JP2009057382A - 睡眠障害治療用の非アロステリックｇａｂａａアゴニスト - Google Patents

睡眠障害治療用の非アロステリックｇａｂａａアゴニスト Download PDF

Info

Publication number
JP2009057382A
JP2009057382A JP2008215117A JP2008215117A JP2009057382A JP 2009057382 A JP2009057382 A JP 2009057382A JP 2008215117 A JP2008215117 A JP 2008215117A JP 2008215117 A JP2008215117 A JP 2008215117A JP 2009057382 A JP2009057382 A JP 2009057382A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gaba
agonist
sleep
use according
allosteric
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2008215117A
Other languages
English (en)
Inventor
Marike Lancel
ランセル，マリケ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
Original Assignee
Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7766768&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2009057382(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV filed Critical Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
Publication of JP2009057382A publication Critical patent/JP2009057382A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4355—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4409—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 4, e.g. isoniazid, iproniazid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4535—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Abstract

【課題】睡眠障害を治療する新規方法の提供。
【解決手段】ＴＨＩＰおよびチアガビン以外の非アロステリックＧＡＢＡＡアゴニストの使用。具体的な非アロステリックＧＡＢＡＡアゴニストとしては、ムシモール、チオムシモール、チオＴＨＩＰ、プロガビドまたはイソグバシンが好適に用いられる。投与するアゴニストの量は、１日あたり５〜５０ｍｇが好ましい。
【選択図】なし

Description

本発明は非アロステリックGABAAアゴニストを睡眠障害の治療の目的で使用することに関する。
睡眠障害の治療のために最も頻繁に処方される催眠薬は、古典的なベンゾジアゼピン化合物、および、ゾルピデム(zolpidem)およびゾピクロン(zopiclone)のような化合物である。これらの化合物は、睡眠の潜伏時間を短縮し、総睡眠時間を増加させる。これらの化合物の薬理学的な効果は、GABAA受容体(γ-アミノ酪酸A受容体)のモジュレーションによるものと考えられているが、これらの化合物は、ニューロンからのGABAの放出の増加も、放出されたGABAの再取り込みの遮断もおこなわない。これらはまた、直接的なGABAA作動作用も持たない。反対に、これらは、とりわけベンゾジアゼピンおよび塩素イオンチャンネルに対するさまざまな異なるモジュレートリー受容体である、GABA受容体からなる複合体に属する特定の結合部位と反応し、これによりGABAA受容体にアロステリックな変化を引き起こす。このアロステリックな変化が、塩素イオンチャンネルの開放を促進するGABAの効力に影響を与える。
しかしながら、このようなGABAA受容体モジュレーターは重大な副作用を有する。特に、ベンゾジアゼピンを使用すると、すぐに耐性および依存性が生じ、使用を中止すれば、反動の不眠症が不安および睡眠障害として現れる。
さらに、上記のGABAA受容体モジュレーターにより誘導される睡眠の質は生理的なものではない。レム睡眠(=急速眼球運動睡眠)およびノンレム睡眠(徐波睡眠)の深い相が妨げられる。
たとえば、ベンゾジアゼピンおよび他のすべての一般的な催眠薬は、次のような睡眠のプロフィールをもたらす。
1) レム睡眠を抑制する。
2) ノンレム睡眠を促進する。
3) a) ノンレム睡眠発生開始時にデルタ活動の出現速度を減少させる
b) ノンレム睡眠発生時の最大のデルタ活動を減少させる
ことにより、ノンレム睡眠中のEEGにおけるデルタ活動(0.5-4Hz)を減少させる。
メンデルソンら(非特許文献１)は、二つの研究のうちの一つで、GABA類似物で選択的なGABAAのアゴニストであるムシモール(muscimol)が、睡眠の潜伏時間のわずかな減少をもたらすが、睡眠自体には影響を及ぼさないことを見いだした。この知見は、ベンゾジアゼピン類以外のGABAAアゴニストは睡眠障害に対して臨床的に有益な効果を持たないという一般的な見解に沿う結果であった。さらに、ある物質が副作用として鎮静効果を有する場合、または睡眠の潜伏時間のわずかな減少をもたらす場合に、そのことによってその物質を催眠薬として分類するのは正当ではないということが、この技術分野において一般的に受け入れられている。
非特許文献２において、Suzukiらは、3mg/kgのムシモールをラットの異なる近交系(Fischer344およびLewis)に腹腔内投与し、回復反射(righting reflex)の消失および持続時間を測定することによりその効果を研究した。この文書の著者らは回復反射の消失の持続時間が催眠効果(睡眠時間)を示すものと考えた。しかしながら、行動の指標である“回復反射”と睡眠とは関係がないということは十分に証明されたことである。ラットにおいて、3mg/kgといった非常に高用量のムシモールはてんかん性欠神を喚起することが知られている。実際、認められた沈静(“回復反射の消失”)は、病理学的にてんかんの性質を有する状態を表しているように思われる(非特許文献３参照)。
US-A-5,185,446にはシクロアルキルイミダゾピリミジン誘導体が開示されており、これらはGABAAの脳受容体に対する選択的なアゴニスト、アンタゴニストまたは逆アゴニストであって、不安、睡眠および他の障害の診断および治療に使用し得ることが記載されている。しかし、これらの化合物はすべて、アロステリックなGABAA-受容体モジュレーターである。非特許文献４には、アロステリックなGABAA-受容体モジュレーターの催眠効果について記載されている。
Mendelson, et al., Life Sci 47, (1990) 99, 101; Life Sci 53 (1993) 81-87 Suzuki et al.,Pharmacol. Biochem. and Behaviour (1993), vol 45, pp881-887 "Hypersynchronisation and Sedation Produced by GABA-Transaminase Inhibitors and picrotoxin: Does GABA Participate in Sleep Control?"Waking and Sleeping(1979), 3: 245-254 Pharmacol. Biochem. and Behaviour (1988), vol 29, pp 781-783
本発明の目的は、重大な副作用がなく、本質的に生理的な睡眠と一致する睡眠のプロフィールを生じさせるような、効果的な催眠薬を提供することである。
本発明は、催眠効果を有する量の非アロステリックGABAAアゴニストを投与することを含む、治療を必要とする患者の睡眠障害を治療する方法を提供するものである。
本発明は、GABAAアゴニストのムシモールおよびTHIP(4,5,6,7-テトラヒドロイソオキサゾロ(5,4-C)ピリジン-3-オール)が睡眠に対して非常に有益な効果を有するという予期せぬ発見に基づくものである。ムシモールおよびTHIPにより誘発される睡眠の活動のプロフィールは、以下のように要約することができる。
1) ムシモールおよびTHIPがノンレム睡眠を増加させた後に、ノンレム睡眠とレム睡眠の総持続時間が増加する。
2) ノンレム睡眠の発生と同様にレム睡眠の発生を延長させ、それにより睡眠の連続性を維持する。
3) ノンレム睡眠中のEEG-デルタ活動が増加する。これは以下のことにより達成される。
a) それぞれのノンレム睡眠の発生開始時におけるデルタ活動の出現速度の増加、
b) ノンレム睡眠発生時の最大のデルタ活動の増加、
c) ノンレム睡眠の発生の延長(2参照)。
上に要約した変化はすべて、たとえば長時間起きていた後のように、生理的に睡眠の必要性が増加した場合に観察される睡眠のプロフィールと一致している。このことは、非アロステリックGABAAアゴニストは、ベンゾジアゼピンおよび他のすべての一般的な催眠薬と異なり、自然な睡眠の特徴を有する睡眠を誘発できることを示している。
完全なGABAAアゴニストであるムシモールおよび部分的なGABAAアゴニストであるTHIPを用いたときに観察される結果と同様の結果が、他の非アロステリックGABAAアゴニスト、ビガバトリン(vigabatrin)のようなGABAトランスアミナーゼ阻害剤、および、チアガビン(tiagabine)のようなGABA取り込み阻害剤を用いても達成できた。このように、GABAAアゴニストの投与により直接的に、あるいは、GABAプロドラッグ、GABA取り込み阻害剤またはGABAトランスアミナーゼ阻害剤を用いて内因性のGABA濃度を増加させることにより間接的に、GABAA受容体のGABA結合部位を薬理学的に刺激することにより、睡眠障害の治療において注目に値する治療上の利益を得られることが見いだされた。
以上のように、本発明は、GABAA受容体のGABA結合部位を直接または間接的に刺激するような物質を催眠効果を有する量で投与することを含む、治療を必要とする患者の睡眠障害を治療する方法に関する。GABAA受容体のGABA結合部位を刺激する物質は、ここでは非アロステリックGABAAアゴニストと呼ぶ。
このような化合物の例としては、特に以下のようなものが含まれる。
GABAA受容体に直接影響を及ぼすGABAAアゴニスト、たとえば、ムシモール、チオムシモール(thiomuscimol)、THIP、チオTHIP、イソグバシン(isoguvacine)、
GABAプロドラッグ、たとえば、プロガビド(progabide)、
GABA取り込み阻害剤、たとえば、チアガビン、および、
GABAトランスアミナーゼ阻害剤、たとえば、ビガバトリン。
部分的アゴニストはGABAA受容体の急速な脱感作を起こさないので、部分的アゴニストを用いることが特に好ましい。
その薬理学的な特性のために、GABAA受容体に対する直接または間接的な非アロステリック作動効果を有する上記の物質は、広い範囲の睡眠障害、たとえば、入眠困難、夜間の頻繁な覚醒、早朝の目覚めおよび/または睡眠の強度に対する不満を治療するのに有益である。
これらの化合物は、年輩の患者の治療に特に適している。
本発明の方法によって睡眠障害に悩まされる患者に対して治療を行う場合、非アロステリックGABAAアゴニストは、当技術分野において公知の方法で、通常の製薬用の補助薬を用い、必要に応じて他の活性な物質と組み合わせて、通常のガレン製薬、たとえば、錠剤、糖衣錠、カプセル、粉末、懸濁剤、注射用溶液または坐剤を形成するように製剤化することができる。
本発明の構成によれば、化合物は、効果を有する量で、経口または非経口の経路を含む、化合物を生体に適用できるような任意の形態または方式で投与することができる。たとえば、化合物は、経口、皮下、筋内、静脈内、経皮、鼻腔内、直腸、局所等の投与法により投与することができる。一般的に経口投与が好ましい。調剤の分野における当業者は、使用する化合物、治療すべき疾病の状態、疾病の期、および他の関係ある要因の個々の特性に応じて適切な投与形態および方式を容易に選択することができる。
化合物は単独で投与してもよいし、あるいは、製剤学的に許容される担体または賦形剤と組み合わせて医薬組成物の形で投与してもよく、これらの担体や賦形剤の比率および性質は、使用する化合物の溶解性および化学的特性、使用する投与経路、および薬剤学の標準的技術により決定される。本発明の化合物はそれ自体でも効果を有するが、安定性、結晶化の便宜、溶解度の増加等の目的のために、製剤学的に許容される酸付加塩の形に製剤化し、投与してもよい。
投与する用量は、患者の年齢および体重並びに、睡眠障害の程度および性質に依存する。好ましくは、本発明に従って使用される非アロステリックGABAAアゴニストは、１日あたり5mg〜50mgの用量で投与される。投与法は、静脈内または筋内投与であってもよい。しかし、経口投与が好ましい。
“催眠効果を有する量”という用語は、ここでは、睡眠の潜伏時間の減少、レム睡眠の延長、ノンレム睡眠の延長、総睡眠時間の延長、または睡眠中のEEG-デルタ活動の増大に十分な量という意味で使われる。
以下の実施例は、発明をさらに詳細に説明するために記載するものである。これらの実施例は例示的なものに過ぎず、いかなる意味でも発明の範囲を制限するものではないと理解される。
実施例１
プラシーボ（発熱物質の入っていない生理食塩水）またはムシモール（0.2および0.4mg/kg）を腹腔内投与した後、成体ラットのEEG、EMGおよび脳温度を連続的に記録した。
ムシモールを投与すると、用量に依存してノンレム睡眠およびレム睡眠が増加し、レム睡眠およびノンレム睡眠の発生が延長する結果が得られた。EEGスペクトルによるノンレム睡眠の発生の分析から、ムシモールは、特に高用量の場合に、すべての周波数帯において、とりわけ低い周波数（0.5から4Hz）においては顕著に、EEG活動を増加させることが明らかになったが、これは睡眠の強度を反映していると考えられる。
実施例２
プラシーボ（発熱物質の入っていない生理食塩水）またはTHIP（2および4mg/kg）を腹腔内投与した後、成体ラットのEEG、EMGおよび脳温度を連続的に記録した。
THIPは、用量に依存してノンレム睡眠の総量を増加させ、ノンレム睡眠およびレム睡眠の発生の持続時間を延長した。高用量のTHIPはノンレム睡眠中のデルタ活動を上昇させたが、これは一般的にノンレム睡眠の強度の増加を反映しているものと信じられている。
ビガバトリンを用いた場合にもこれと一致する結果が得られた。
実施例３
プラシーボを対照とした二重盲検法による研究で、10人の若い健康な男性被験者にゼラチンカプセルに入れた20mgのTHIPを就寝に際して22時30分に投与してその効果を調べた。被験者は23時00分に床に入り、床にいる時間は制限しなかった。プラシーボを与えた場合と比較して、THIPは睡眠の効率を顕著に増加させ、徐波睡眠（３および４期）に費やす合計時間を約30分増加させた。ノンレム睡眠（2、3、および4期）中のEEGのスペクトル分析により、THIPはデルタ活動（0.78と4.30Hzの間の周波数ビンの累積強度）を顕著に上昇させ、シグマ活動（12.50と14.83Hzの間の周波数ビンの累積強度、紡錘周波数帯）を低下させることが判明した。ノンレム睡眠の発生時最初の30分間にわたってデルタおよびシグマ活動の発達を分析した結果、THIPを投与すると、デルタ活動はより迅速に増加してより高いレベルに達するのに対して、シグマ活動はプラシーボの値よりも低い値にとどまることが明らかになった。これらの効果は、ヒトにおいて睡眠妨害により誘発されるものと非常に類似している。
若いヒト被験者に対して睡眠を妨げずにおこなった実験におけるTHIPの睡眠に対する効果は、ラットにおけるGABAAアゴニストに関する知見を立証および拡張し、THIPが、現存する催眠薬とは異なり、睡眠妨害と同様にレム睡眠を抑制することなく深いノンレム睡眠を促進することを示した。
実施例４
糖衣錠
1. 錠剤は以下のものを含む
THIP 40.00mg
微結晶セルロース 100.00mg
ラクトース 80.00mg
コロイドケイ酸 25.00mg
タルク（コア中） 4.50mg
ステアリン酸マグネシウム 0.50mg
ヒドロキシプロピルメチルセルロース 12.00mg
酸化鉄色素 0.10mg
タルク（コーティング中） 0.50mg
糖衣錠１錠の重量 約262.60mg

Claims (13)

  1. 睡眠障害治療用の医薬組成物の製造における、THIPおよびチアガビン以外の非アロステリックGABAAアゴニストの使用であって、誘発される睡眠が、自然な睡眠の特徴を有する、上記使用。
  2. 非アロステリックGABAAアゴニストがGABAA受容体に直接効果を及ぼすものである、請求項１記載の使用。
  3. GABAAアゴニストが部分的アゴニストである、請求項２記載の使用。
  4. GABAAアゴニストが間接的GABAアゴニストである、請求項１記載の使用。
  5. 非アロステリックGABAAアゴニストがGABA取り込み阻害剤である、請求項４記載の使用。
  6. 非アロステリックGABAAアゴニストがGABAトランスアミナーゼ阻害剤である、請求項４記載の使用。
  7. 非アロステリックGABAAアゴニストがGABAプロドラッグである、請求項４記載の使用。
  8. 非アロステリックGABAAアゴニストがムシモール、チオムシモール、チオTHIPまたはイソグバシンである、請求項１記載の使用。
  9. 非アロステリックGABAAアゴニストがプロガビドである、請求項７記載の使用。
  10. 年輩の患者を治療するための、請求項１記載の使用。
  11. 睡眠障害が入眠困難である、請求項１記載の使用。
  12. 睡眠障害が夜間の頻繁な覚醒である、請求項１記載の使用。
  13. 投与するアゴニストの量が、１日あたり5〜50mgである、請求項１記載の使用。
JP2008215117A 1995-07-13 2008-08-25 睡眠障害治療用の非アロステリックｇａｂａａアゴニスト Pending JP2009057382A (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19525598A DE19525598C2 (de) 1995-07-13 1995-07-13 Schlafmittel

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004256133A Division JP2005047925A (ja) 1995-07-13 2004-09-02 睡眠障害治療用の非アロステリックｇａｂａａアゴニスト

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2009057382A true JP2009057382A (ja) 2009-03-19

Family

ID=7766768

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP50463197A Expired - Fee Related JP3754705B2 (ja) 1995-07-13 1996-07-10 睡眠障害治療用の非アロステリックｇａｂａ▲下ａ▼アゴニスト
JP2004256133A Pending JP2005047925A (ja) 1995-07-13 2004-09-02 睡眠障害治療用の非アロステリックｇａｂａａアゴニスト
JP2008215117A Pending JP2009057382A (ja) 1995-07-13 2008-08-25 睡眠障害治療用の非アロステリックｇａｂａａアゴニスト

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP50463197A Expired - Fee Related JP3754705B2 (ja) 1995-07-13 1996-07-10 睡眠障害治療用の非アロステリックｇａｂａ▲下ａ▼アゴニスト
JP2004256133A Pending JP2005047925A (ja) 1995-07-13 2004-09-02 睡眠障害治療用の非アロステリックｇａｂａａアゴニスト

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5929065A (ja)
EP (3) EP0867184B1 (ja)
JP (3) JP3754705B2 (ja)
AT (3) ATE207356T1 (ja)
AU (1) AU723954B2 (ja)
CA (1) CA2226582C (ja)
CL (1) CL2003002785A1 (ja)
DE (4) DE19525598C2 (ja)
DK (3) DK0867178T3 (ja)
ES (3) ES2165990T3 (ja)
PT (3) PT867178E (ja)
WO (1) WO1997002813A1 (ja)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5914333A (en) * 1996-07-31 1999-06-22 Novo Nordisk A/S Treatment of psychotic disorders
WO1999006045A1 (en) * 1997-08-01 1999-02-11 Elan Corporation, Plc Controlled release pharmaceutical compositions containing tiagabine
IE970588A1 (en) 1997-08-01 2000-08-23 Elan Corp Plc Controlled release pharmaceutical compositions containing tiagabine
EP1220658A1 (en) * 1999-09-28 2002-07-10 H. Lundbeck A/S Melt granulated composition and modified release dosage form prepared from said composition
US7141606B2 (en) * 2000-06-26 2006-11-28 Warner-Lambert Company Gabapentin analogues for sleep disorders
PL366541A1 (en) * 2001-05-21 2005-02-07 H.Lundbeck A/S Granular preparations of gaboxadol
DK1641456T3 (da) 2003-06-25 2010-06-21 Lundbeck & Co As H Gaboxadol til behandling af depression og andre affektive lidelser
AR045540A1 (es) 2003-09-05 2005-11-02 Lundbeck & Co As H Metodo de elaboracion de 4,5,6,7 tetrahidroisoxazol [5,4-c] piridin-3-ol (thip)
US20070032553A1 (en) * 2003-09-10 2007-02-08 Mckernan Ruth Use of gabaa receptor agonists for the treatment of hearing, vestibular and attention disorders, intention tremor and restless leg syndrome
PT1691811E (pt) * 2003-12-11 2014-10-30 Sunovion Pharmaceuticals Inc Combinação de um sedativo e de um modulador de neurotransmissores e métodos para melhorar a qualidade do sono e tratamento da depressão
TW200528098A (en) * 2003-12-18 2005-09-01 Lundbeck & Co As H Treatment of insomnia in human patients
US20050137222A1 (en) * 2003-12-18 2005-06-23 H. Lundbeck A/S Treatment of insomnia in human patients
WO2005063248A1 (en) * 2003-12-22 2005-07-14 Sepracor Inc. Modafinil combination therapy for improving sleep quality
AU2004308962A1 (en) * 2003-12-24 2005-07-14 Sepracor Inc. Melatonin combination therapy for improving sleep quality
GB0402118D0 (en) * 2004-01-30 2004-03-03 Merck Sharp & Dohme Polymorphic forms of a GABAA agonist
EP1742624B1 (en) * 2004-02-18 2010-01-06 Sepracor, Inc. Dopamine-agonist combination therapy with sedatives for improving sleep quality
WO2005094820A1 (en) * 2004-04-02 2005-10-13 H. Lundbeck A/S Treatment of impaired respiratory function with gaboxadol
GB0417558D0 (en) * 2004-08-06 2004-09-08 Merck Sharp & Dohme Novel combination therapy
EP1848420A4 (en) 2005-01-28 2008-01-23 Merck & Co Inc POLYMORPHIC FORMS OF A GABAA AGONIST
JP5380930B2 (ja) * 2007-07-24 2014-01-08 大正製薬株式会社 睡眠改善剤
ES2876350T3 (es) * 2014-06-06 2021-11-12 Ovid Therapeutics Inc Métodos para aumentar la inhibición tónica y tratamiento del insomnio secundario
ES2781978T3 (es) 2015-03-24 2020-09-09 H Lundbeck As Fabricación de 4,5,6,7-tetrahidroisozaxolo[5,4-c]piridin-3-ol
CA2992734A1 (en) 2015-07-17 2017-01-26 Ovid Therapeutics, Inc. Methods of treating developmental disorders with gaboxadol
US9682069B2 (en) 2015-07-17 2017-06-20 Ovid Therapeutics Inc Methods of treating Dravet syndrome
EP4233861A3 (en) 2016-08-11 2023-10-11 Ovid Therapeutics, Inc. Compositions for treatment of essential tremor
US10071083B2 (en) 2017-02-03 2018-09-11 Ovid Therapeutics Inc Use of gaboxadol in the treatment of tinnitus
AU2018309049A1 (en) 2017-08-04 2020-02-27 Ovid Therapeutics Inc. Use of gaboxadol in the treatment of diabetes and related conditions
EP3833351A4 (en) 2018-09-20 2021-10-13 Ovid Therapeutics Inc. USE OF GABOXADOL TO TREAT TOURETTE SYNDROME, TICKS, AND STUTTERS
EP3883566A4 (en) 2018-11-21 2022-09-07 Certego Therapeutics Inc. GABOXADOL FOR SUICIDE RISK REDUCTION AND RAPID DEPRESSION RELIEF
WO2020118364A1 (en) 2018-12-14 2020-06-18 Raimondo Fazio Martial arts training device
CN113423399A (zh) 2018-12-17 2021-09-21 奥维德医疗公司 加波沙朵用于治疗非24小时睡眠-觉醒障碍的用途
CA3164635A1 (en) 2019-12-18 2021-06-24 Ovid Therapeutics Inc. Gaboxadol for therapeutic treatment of 1p36 deletion syndrome
US11597726B2 (en) 2020-05-20 2023-03-07 Certego Therapeutics Inc. Ring deuterated gaboxadol and its use for the treatment of psychiatric disorders
CA3228780A1 (en) * 2021-08-11 2023-02-16 Brian TANCOWNY Amanita muscaria extracts and compounds and their beneficial and therapeutic use

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4362731A (en) * 1980-09-01 1982-12-07 Sandoz Ltd. Myotonolytic use of 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo [5,4-c] pyridin-3-ol and derivatives thereof
US4786647A (en) * 1986-06-30 1988-11-22 University Of Florida Method for eliciting anxiolysis
US5167228A (en) * 1987-06-26 1992-12-01 Brigham And Women's Hospital Assessment and modification of endogenous circadian phase and amplitude
US5192550A (en) * 1990-05-07 1993-03-09 Alza Corporation Dosage form for treating central nervous system disorders
US5185446A (en) * 1990-09-04 1993-02-09 Neurogen Corporation Certain cycloalkyl imidazopyrimidines; a new class of gaba brainreceptor ligands
DK58291D0 (da) * 1991-04-02 1991-04-02 Novo Nordisk As Krystalinsk stof og dets fremstilling
US6077839A (en) * 1992-03-19 2000-06-20 Allergan Sales, Inc. Method for reducing intraocular pressure in the mammalian eye by administration of gamma aminobutyric acid (GABA) agonists

Also Published As

Publication number Publication date
DE69616376T2 (de) 2002-06-27
DE19525598C2 (de) 1997-09-25
DE69616376D1 (de) 2001-11-29
EP0867178A1 (en) 1998-09-30
US5929065A (en) 1999-07-27
DK0840601T3 (da) 2002-02-18
DE69616375T2 (de) 2002-07-11
ATE207349T1 (de) 2001-11-15
WO1997002813A1 (en) 1997-01-30
JP3754705B2 (ja) 2006-03-15
DE69616333D1 (de) 2001-11-29
CA2226582A1 (en) 1997-01-30
AU6613796A (en) 1997-02-10
DE19525598A1 (de) 1997-01-16
DE69616333T2 (de) 2002-07-04
DE69616375D1 (de) 2001-11-29
EP0840601B1 (en) 2001-10-24
DK0867178T3 (da) 2002-02-18
ES2166111T3 (es) 2002-04-01
ATE207352T1 (de) 2001-11-15
JPH11509194A (ja) 1999-08-17
CL2003002785A1 (es) 2005-04-08
PT867178E (pt) 2002-04-29
EP0867178B1 (en) 2001-10-24
AU723954B2 (en) 2000-09-07
PT867184E (pt) 2002-04-29
DK0867184T3 (da) 2002-02-18
PT840601E (pt) 2002-04-29
ES2166110T3 (es) 2002-04-01
EP0867184B1 (en) 2001-10-24
EP0840601A1 (en) 1998-05-13
ATE207356T1 (de) 2001-11-15
EP0867184A1 (en) 1998-09-30
ES2165990T3 (es) 2002-04-01
JP2005047925A (ja) 2005-02-24
CA2226582C (en) 2008-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3754705B2 (ja) 睡眠障害治療用の非アロステリックｇａｂａ▲下ａ▼アゴニスト
Skocbat et al. Melatonin-the key to the gate of sleep
JP6480050B2 (ja) メラトニンアゴニスト治療
BRPI0509976B1 (pt) Uso de derivados de alfa-aminoamidas no tratamento de síndrome das pernas inquietas
KR20030042037A (ko) 하지불안증후군에 대한 신규 치료법
JPH11501282A (ja) コリン受容体作用薬及び拮抗薬としてのエピバチジン及びその誘導体
KR20070085973A (ko) 수면 장애 예방 또는 치료제
US3954988A (en) Use of lisuride and physiologically acceptable salts thereof to achieve psychic energizer effects
US6638928B1 (en) Treatment of irritable bowel syndrome and nonulcer dyspepsia with substituted 2,3-benzodiazepines
KR20060128825A (ko) 항염증제로서 유용한 알파-아미노아미드 유도체
AU736514B2 (en) Non-allosteric gabaa agonists for treating sleep disorders
Mitler Evaluation of temazepam as a hypnotic
KR20060103335A (ko) 불면증 치료를 위한 가복사돌의 용도
Silva et al. Sleep and Epilepsy
da Silva et al. Sleep and Epilepsy
Lader et al. Sleep and Epilepsy: From Interrelationships to Influence of Antiepileptic Drugs
AU2018201219A1 (en) Melatonin agonist treatment

Legal Events

Date Code Title Description
A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20120124