JP2009028663A - 汚泥脱水方法 - Google Patents

汚泥脱水方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2009028663A
JP2009028663A JP2007196304A JP2007196304A JP2009028663A JP 2009028663 A JP2009028663 A JP 2009028663A JP 2007196304 A JP2007196304 A JP 2007196304A JP 2007196304 A JP2007196304 A JP 2007196304A JP 2009028663 A JP2009028663 A JP 2009028663A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sludge
dewatering
dehydration
iron
inorganic flocculant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2007196304A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5369399B2 (ja
Inventor
Takaaki Masui
孝明 増井
Toru Masaoka
融 正岡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kurita Water Industries Ltd
Original Assignee
Kurita Water Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kurita Water Industries Ltd filed Critical Kurita Water Industries Ltd
Priority to JP2007196304A priority Critical patent/JP5369399B2/ja
Priority to CN200880100798XA priority patent/CN101784490B/zh
Priority to PCT/JP2008/062461 priority patent/WO2009016935A1/ja
Publication of JP2009028663A publication Critical patent/JP2009028663A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5369399B2 publication Critical patent/JP5369399B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/12Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F26DRYING
    • F26BDRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
    • F26B5/00Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F26DRYING
    • F26BDRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
    • F26B5/00Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat
    • F26B5/005Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat by dipping them into or mixing them with a chemical liquid, e.g. organic; chemical, e.g. organic, dewatering aids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/469Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrochemical separation, e.g. by electro-osmosis, electrodialysis, electrophoresis
    • C02F1/4698Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrochemical separation, e.g. by electro-osmosis, electrodialysis, electrophoresis electro-osmosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/12Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
    • C02F11/121Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening by mechanical de-watering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/12Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
    • C02F11/14Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening with addition of chemical agents
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F26DRYING
    • F26BDRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
    • F26B2200/00Drying processes and machines for solid materials characterised by the specific requirements of the drying good
    • F26B2200/18Sludges, e.g. sewage, waste, industrial processes, cooling towers

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Abstract

【課題】繊維質や砂分といった脱水し易い成分を多く含まない汚泥であっても、電気浸透脱水により、含水率60%以下にまで脱水することができる汚泥脱水方法を提供する。
【解決手段】排水の生物処理で発生する汚泥を電気浸透脱水装置で脱水処理する方法において、鉄系無機凝集剤を該汚泥に添加して調質した後に該電気浸透脱水装置で脱水処理する。鉄系無機凝集剤としては硫酸第二鉄が好ましく、その添加量は汚泥のSSに対してFe換算で5〜20重量%とすることが好ましい。
【選択図】図1

Description

本発明は、各種産業排水の生物処理過程で発生する汚泥を電気浸透脱水装置で脱水する方法に係り、特に、電気浸透脱水前の汚泥の調質方法を改良して、著しく含水率の低い脱水汚泥を得る方法に関する。
各種産業排水の生物処理過程で発生する汚泥は多くの水分を含んでいるため、脱水処理した後、廃棄物として処分されている。従来、汚泥の脱水には、ベルトプレスやフィルタープレス等の加圧式脱水機や遠心脱水機などの機械的脱水装置が用いられてきたが、これらの脱水装置では、一部の汚泥(繊維質や砂分といった脱水し易い成分が多く含まれている汚泥)を除き、含水率を十分に低くすることはできず、得られる脱水汚泥の含水率は80%程度が限度である。
これに対して、電気浸透脱水装置による電気浸透脱水処理であれば、被処理汚泥に通電して、マイナス荷電した汚泥を陽極側に引き寄せ、一方、汚泥の間隙水を陰極側に移動させて分離させながら加圧力をかけて脱水するため、機械的脱水処理の場合に比べて、脱水効率が高く、汚泥の含水率を更に低減することが可能である。
しかし、このような電気浸透脱水法であっても、下水初沈汚泥やし尿余剰汚泥のように繊維質を多く含んでいる汚泥であれば、含水率60%前後にまで脱水することが可能であるが、繊維質が少ない食品系排水余剰汚泥や化学系排水余剰汚泥に対しては含水率60%以下にまで脱水することは困難である。繊維質が少ない食品系排水余剰汚泥や化学系排水余剰汚泥では、通常の機械的脱水法を用いた場合、得られる脱水汚泥の含水率は85〜82%程度である。この脱水汚泥に対し更に電気浸透脱水を施すと含水率は70%程度まで低下させることができるが、含水率を60%以下にまで低減させることは困難であった。
従来、電気浸透脱水法における電気効率を高めるために、電気浸透脱水に供される汚泥を調質する方法については、次のような方法が提案されている。
(1) 生汚泥を水洗し、高分子凝集剤で濃縮後に電気浸透脱水を行うことにより、少ない消費電気量で効率良く脱水する方法(特許文献1)。
(2) 前処理(凝集・重力濾過脱水・汚泥の水洗)を行って汚泥を低電導度に改質後、電気浸透脱水することにより、少ない消費電気量で効率良く脱水する方法(特許文献2)。
(3) 電気浸透脱水に供する汚泥を加温することにより、汚泥の粘性の低下、電気伝導度の上昇を図り、効率化を図る方法(特許文献3)。
しかしながら、これらの方法は、いずれも、電気浸透脱水における電気効率を上げることを主目的とするものであり、脱水汚泥の更なる低含水率化を目的とした汚泥の調質については有効な方法が提供されていないのが現状である。
なお、特許文献4の第[0034]段落には、通常の余剰汚泥を電気浸透脱水装置に導入する前に、塩化第二鉄などの凝集剤の添加が必須である旨の記載があり、また、特許文献5の実施例2などには、ポリ硫酸鉄と両性ポリマーによって処理した余剰汚泥をベルトプレス脱水機などで処理することが記載され、このときのポリ硫酸鉄の添加量は約20重量%/SSで、両性ポリマーの添加量は0.84重量%/SS程度で、含水率約80%の脱水ケーキを得ることが記載されているが、以下の理由により、非常に低い含水率にまで汚泥を脱水処理する場合や電気浸透脱水装置による汚泥の脱水処理では、従来、無機凝集剤の多量添加は行われていない。
(1) 無機凝集剤は鉄系、アルミニウム系を問わず、水和物を含んでいるため、多量に添加するとその無機凝集剤中の水和物の影響で、汚泥を含水率80重量%程度にまでしか脱水できない。従って、更に低い含水率に脱水処理する場合には、これらの無機凝集剤を添加することは適当ではない。このことは有機分が少なく高分子凝集剤のみでも非常に低い含水率まで脱水処理できる汚泥に無機凝集剤を適用するとかえって含水率が高くなる場合があることにより裏付けられる。
(2) 電気浸透脱水の場合には、汚泥に無機凝集剤を添加すると汚泥を荷電中和するため、電気浸透脱水装置のプラス側に汚泥粒子をひきつける作用が弱まり、固液分離がかえって困難になる。更に、液中に電解質が増えるため、水を分離するために必要な電力量が増大する。
特開昭60−97011号公報 特公平3−26120号公報 特許第3576269号公報 特許第3181521号公報 特開2001−334299号公報
前述の如く、各種産業排水の生物処理過程で発生する汚泥は、脱水処理した後、廃棄物として処分されるが、その際、脱水汚泥の含水率が低い程、廃棄物処分量が少なくなり、処分費用が削減されるため、汚泥を高度に脱水処理することが望まれる。即ち、含水率70%の汚泥と含水率60%の汚泥では、その容量で25%(含水率70%の汚泥を100容量とすると含水率60%の汚泥では75容量となる)という大きな差になり、汚泥廃棄処分費の面から見ても25%という大きな差になる。
従って、汚泥の脱水処理により、例えば含水率60%以下というような低含水率の脱水汚泥を得ることができるならば、汚泥廃棄処分費を大幅に低減することができるが、従来においては、繊維質や砂分といった脱水し易い成分を多く含まない汚泥であっても電気浸透脱水により常に安定して含水率60%以下にまで脱水できる技術が確立されていないのが現状である。
本発明は上記従来の実状に鑑みてなされたものであって、各種産業排水の生物処理過程で発生する汚泥を電気浸透脱水装置により脱水処理する方法であって、繊維質や砂分といった脱水し易い成分を多く含まない汚泥であっても、著しく含水率の低い、例えば含水率60%以下にまで高度に脱水することができる方法を提供することを目的とする。
本発明(請求項1)の汚泥脱水方法は、排水の生物処理で発生する汚泥を電気浸透脱水装置で脱水処理する方法において、鉄系無機凝集剤を該汚泥に添加して調質した後に該電気浸透脱水装置で脱水処理することを特徴とする。
請求項2の汚泥脱水方法は、請求項1において、前記汚泥に対して、鉄系無機凝集剤を添加した後高分子凝集剤を添加して調質することを特徴とする。
請求項3の汚泥脱水方法は、請求項1又は2において、鉄系無機凝集剤として硫酸第二鉄を用いることを特徴とする。
請求項4の汚泥脱水方法は、請求項1ないし3のいずれか1項において、前記汚泥のSSに対して鉄系無機凝集剤をFe換算で5〜20重量%添加することを特徴とする。
請求項5の汚泥脱水方法は、請求項2ないし4のいずれか1項において、前記汚泥のSSに対して高分子凝集剤を0.2〜1重量%添加することを特徴とする。
請求項6の汚泥脱水方法は、請求項1ないし5のいずれか1項において、含水率60%以下の脱水汚泥を得ることを特徴とする。
本発明の汚泥脱水方法によれば、電気浸透脱水に供される汚泥に鉄系無機凝集剤を添加して調質することにより、繊維質や砂分といった脱水し易い成分を多く含まない汚泥であっても含水率60%以下にまで高度に脱水することができ、脱水汚泥容量の低減で汚泥廃棄処分費を大幅に低減することができる。
なお、前述の如く、電気浸透脱水に供される汚泥に無機凝集剤を添加することが記載された特許文献はあるが、前述の理由により、電気浸透脱水に供される汚泥に多量の無機凝集剤を添加することは行われていないのが現状である。
本発明では、このように無機凝集剤の添加が行われていない、被電気浸透脱水汚泥に対して、無機凝集剤として鉄系無機凝集剤、特に硫酸第二鉄を用い、例えばFe換算で5〜20重量%と多量に添加することにより、従来危惧されていた無機凝集剤の水和物による脱水阻害の問題もなく、繊維質や砂分といった脱水し易い成分を多く含まない汚泥であっても含水率60%以下の低含水率にまで電気浸透脱水できることを見出すことにより達成されたものである。このような効果は鉄系無機凝集剤に特有な効果であり、無機凝集剤であっても、アルミニウム系の無機凝集剤では、後述の比較例2に示すように、このような脱水効率向上効果は得られない。
以下に本発明の汚泥脱水方法の実施の形態を詳細に説明する。
本発明の汚泥脱水方法は、電気浸透脱水処理に供される汚泥に、予め無機凝集剤を添加して調質することを特徴とする。
本発明で用いる鉄系無機凝集剤としては特に制限はなく、硫酸第二鉄(ポリ硫酸第二鉄を含む)、硫酸第一鉄、塩化第二鉄、塩化第一鉄、鉄−シリカ無機高分子凝集剤等を用いることができるが、特に硫酸第二鉄が好ましい。これらの鉄系無機凝集剤は1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
汚泥への鉄系無機凝集剤の添加量は、多過ぎても少な過ぎても、含水率の十分に低い脱水汚泥を得ることができないため、脱水処理する汚泥のSSに対するFe換算の添加量として5〜20重量%、特に7〜15重量%とすることが好ましい。
また、本発明においては、鉄系無機凝集剤と共に高分子凝集剤を添加しても良く、この場合、高分子凝集剤としては、特に限定されるものではないが、両性高分子凝集剤(両性ポリマー)を用いることが好ましい。両性高分子凝集剤としては、アミノ基若しくはアンモニウム塩基を有するモノマー、(メタ)アクリルアミド及び(メタ)アクリル酸若しくはその塩の共重合体が好ましく、アミノ基又はアンモニウム塩基を有するモノマーとしては、例えば、(メタ)アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライドなどの(メタ)アクリロイルオキシアルキル4級アンモニウム塩、(メタ)アクリロイルオキシエチルジメチルアミン硫酸塩又は塩酸塩、(メタ)アクリロイルオキシプロピルジメチルアミン塩酸塩などの(メタ)アクリロイルオキシアルキル3級アミン塩、(メタ)アクリロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウムメチルサルフェートなどの(メタ)アクリロイルアミノアルキル4級アンモニウム塩などを挙げることができる(ここで、「(メタ)アクリル」とは「アクリル及び/又はメタクリル」を意味する。「(メタ)アクリロイル」についても同様である。)。これらのモノマーは、1種を単独で用いることができ、あるいは、2種以上を組み合わせて用いることもできる。これらの中で、(メタ)アクリロイルオキシアルキル4級アンモニウム塩は脱水効果に優れるので好適に用いることができ、アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド及びメタアクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライドを特に好適に用いることができる。
また、(メタ)アクリル酸又はその塩としては、例えば、(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸ナトリウム、(メタ)アクリル酸アンモニウム、(メタ)アクリル酸カルシウムなどを挙げることができる。これらの中で、アクリル酸及びアクリル酸ナトリウムを特に好適に用いることができる。
両性高分子凝集剤には、さらに他のコモノマーを共重合することができる。他のコモノマーとしては、例えば、ビニルピロリドン、マレイン酸、アクリル酸メチルなどを挙げることができる。これらのコモノマーの共重合量は、通常20モル%以下であることが好ましく、10モル%以下であることがより好ましい。
これらの両性高分子凝集剤は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
このような高分子凝集剤を併用し、鉄系無機凝集剤添加後の汚泥に高分子凝集剤を添加することにより、強固な汚泥フロックを形成することができ、より一層の含水率の低減を図ることができる。
このような高分子凝集剤の添加量は、脱水処理する汚泥のSSに対して0.2〜1重量%程度とすることが好ましい。
なお、汚泥は、鉄系無機凝集剤を添加して、急速攪拌槽で滞留時間1〜5分で処理することが好ましく、また、高分子凝集剤添加においては、緩速攪拌槽で滞留時間1〜10分で処理することが好ましい。
このようにして、鉄系無機凝集剤を添加して、或いは鉄系無機凝集剤と高分子凝集剤を添加して汚泥を調質した後は、電気浸透脱水装置で電気浸透脱水処理する。
この調質汚泥の電気浸透脱水処理に際しては、電気浸透脱水に先立ち、調質汚泥を機械的脱水処理することが好ましい。一般的に市販されている電気浸透脱水装置は、機械的脱水部と電気浸透脱水部とを有するため、通常の電気浸透脱水装置を用いて機械的脱水及び電気浸透脱水処理を行うことができる。
この機械的脱水及び電気浸透脱水の処理条件には特に制限はないが、例えば次のような条件を採用することができる。
<機械的脱水処理条件>
加圧力:50〜1000kPa
脱水時間:1〜60分
<電気浸透脱水処理条件>
加圧力:0.1〜200kPa
通電量:DC20〜100V
脱水時間:5〜60分
本発明によれば、このような脱水処理により繊維質が少ない食品系排水余剰汚泥や化学系排水余剰汚泥を脱水処理する場合であっても、含水率70%以下、特に含水率60%以下の低含水率にまで汚泥を効率的に脱水することができる。
本発明の汚泥脱水方法で脱水処理する汚泥としては特に制限はなく、各種産業排水の生物処理過程で発生するあらゆる汚泥に適用可能であるが、本発明では特に鉄系無機凝集剤と電気浸透脱水との組み合わせにより、繊維質や砂分といった脱水し易い成分を多く含まない汚泥であっても含水率60%以下の低含水率に脱水することができることから、繊維質が少ない食品系排水余剰汚泥や化学系排水余剰汚泥の脱水処理に有効である。なお、これらの汚泥の繊維質分の含有量とは通常10%未満程度である。
以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
<実施例1>
食品系排水の余剰汚泥(MLSS5,000mg/L,繊維質分の含有量7%)にポリ硫酸第二鉄(ポリ鉄)を5〜20重量%(対SS,Fe換算)添加して2分急速攪拌した後、両性ポリマー(栗田工業(株):クリベストP350)を0.8重量%(対SS)添加して1分緩速攪拌して調質した汚泥を、機械的脱水部と電気浸透脱水部とを有する電気浸透脱水装置により、下記条件で機械的脱水、次いで電気浸透脱水処理した。
<機械的脱水処理条件>
加圧力:1kgf/cm(98kPa)
脱水時間:2分
<電気浸透脱水処理条件>
加圧力:1kgf/cm(98kPa)
通電量:DC40V
脱水時間:20分
得られた脱水汚泥の含水率とポリ鉄添加量との関係を図1に示した。
<比較例1>
実施例1において、ポリ硫酸第二鉄を用いず、両性ポリマーの代りにカチオンポリマー(栗田工業(株):クリフィックスEC548)を0.8重量%(対SS)添加して汚泥の調質を行ったこと以外は同様にして余剰汚泥の脱水処理を行い、得られた脱水汚泥の含水率を図1に示した。
<比較例2>
実施例1において、ポリ硫酸第二鉄の代りにポリ塩化アルミニウム(PAC)を用い、PACを汚泥のSSに対してAl換算で5〜20重量%添加して汚泥の調質を行ったこと以外は同様にして余剰汚泥の脱水処理を行い、得られた脱水汚泥の含水率とPAC添加量との関係を図1に示した。
図1により、無機凝集剤として鉄系無機凝集剤であるポリ鉄を用いることが好ましく、ポリ鉄を汚泥のSSに対してFe換算で10重量%添加した場合に、汚泥の含水率は58.7%と最も低い含水率となることが分かった。
また、比較例1と比較例2との対比により、無機凝集剤として鉄系無機凝集剤ではなく、アルミニウム系の無機凝集剤を用いると、かえって脱水汚泥の含水率が高くなることが分かる。
<比較例3>
比較例1において、電気浸透脱水装置の代りに、ベルトプレス脱水機を用い、電気浸透脱水処理を行わなかったこと以外は同様に脱水処理を行ったところ、得られた脱水汚泥の含水率は85%であった。
実施例1及び比較例1,3で得られた脱水汚泥の含水率と、水処理施設の余剰汚泥を脱水処理して、このような含水率の脱水汚泥を排出する場合の汚泥廃棄処分量との関係を表1にまとめる。なお、汚泥廃棄物処分量は、比較例3(通常の加圧脱水処理)での処分量が10m/dayとして、汚泥廃棄物中の固形物量が同一となるよう脱水汚泥の含水率より算出した。
Figure 2009028663
表1より、本発明によれば、汚泥を高度に脱水してその含水率を大幅に低減することにより、汚泥廃棄処分量を、カチオンポリマーを用いた加圧脱水のみを行う場合(比較例3)に比べて63%、カチオンポリマーを用いた加圧脱水と電気浸透脱水とを行う場合(比較例1)に比べて26%と、大幅に削減することができることが分かる。
<実施例2>
実施例1において、ポリ硫酸第二鉄の代りに塩化第二鉄を用い、塩化第二鉄を余剰汚泥のSSに対して10重量%(Fe換算)添加して汚泥を調質したこと以外は同様にして脱水処理を行ったところ、得られた脱水汚泥の含水率は64%であった。
この結果から、鉄系無機凝集剤としてはポリ硫酸第二鉄に限らず、塩化第二鉄も有効であるが、ポリ硫酸第二鉄の方が効果が高いことが分かる。
実施例1及び比較例1,2の結果を示すグラフである。

Claims (6)

  1. 排水の生物処理で発生する汚泥を電気浸透脱水装置で脱水処理する方法において、鉄系無機凝集剤を該汚泥に添加して調質した後に該電気浸透脱水装置で脱水処理することを特徴とする汚泥脱水方法。
  2. 請求項1において、前記汚泥に対して、鉄系無機凝集剤を添加した後高分子凝集剤を添加して調質することを特徴とする汚泥脱水方法。
  3. 請求項1又は2において、鉄系無機凝集剤として硫酸第二鉄を用いることを特徴とする汚泥脱水方法。
  4. 請求項1ないし3のいずれか1項において、前記汚泥のSSに対して鉄系無機凝集剤をFe換算で5〜20重量%添加することを特徴とする汚泥脱水方法。
  5. 請求項2ないし4のいずれか1項において、前記汚泥のSSに対して高分子凝集剤を0.2〜1重量%添加することを特徴とする汚泥脱水方法。
  6. 請求項1ないし5のいずれか1項において、含水率60%以下の脱水汚泥を得ることを特徴とする汚泥脱水方法。
JP2007196304A 2007-07-27 2007-07-27 汚泥脱水方法 Expired - Fee Related JP5369399B2 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007196304A JP5369399B2 (ja) 2007-07-27 2007-07-27 汚泥脱水方法
CN200880100798XA CN101784490B (zh) 2007-07-27 2008-07-10 污泥脱水方法
PCT/JP2008/062461 WO2009016935A1 (ja) 2007-07-27 2008-07-10 汚泥脱水方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007196304A JP5369399B2 (ja) 2007-07-27 2007-07-27 汚泥脱水方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2009028663A true JP2009028663A (ja) 2009-02-12
JP5369399B2 JP5369399B2 (ja) 2013-12-18

Family

ID=40304171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007196304A Expired - Fee Related JP5369399B2 (ja) 2007-07-27 2007-07-27 汚泥脱水方法

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP5369399B2 (ja)
CN (1) CN101784490B (ja)
WO (1) WO2009016935A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102372411A (zh) * 2010-08-24 2012-03-14 水翼株式会社 有机污泥的脱水方法及脱水装置
JP2012183510A (ja) * 2011-03-07 2012-09-27 Mitsubishi Kakoki Kaisha Ltd 有機性廃棄物の処理方法および処理装置
CN103992017A (zh) * 2014-03-13 2014-08-20 浙江海洋学院 一种污泥脱水处理方法
CN104098250A (zh) * 2013-12-30 2014-10-15 北京亿维德曼科技发展有限公司 一种市政污泥化学调理强化初步机械脱水联合电渗透两级深度脱水方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102603132B (zh) * 2012-02-29 2014-02-12 波鹰(厦门)科技有限公司 基于电解和压滤技术的污泥处理装置及其方法
CN103693842A (zh) * 2014-01-15 2014-04-02 江苏碧诺环保科技有限公司 一种电渗透脱水机添加无机絮凝剂的污泥脱水法
CN105016601A (zh) * 2015-07-03 2015-11-04 天津霍普环保科技有限公司 一种生物污泥的电渗透脱水工艺
CN105859070A (zh) * 2016-04-27 2016-08-17 刘波 一种无臭味的污泥深度处理方法及其系统
JP6383039B1 (ja) * 2017-03-28 2018-08-29 巴工業株式会社 回転加圧脱水機
CN111646670A (zh) * 2020-05-19 2020-09-11 上海凌逍环保科技有限公司 一种多级脱水方法及装置

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5117516B2 (ja) * 1972-09-26 1976-06-02
JPS6025596A (ja) * 1983-07-21 1985-02-08 Fuji Electric Corp Res & Dev Ltd 電気浸透式脱水機
JPH0299107A (ja) * 1988-09-13 1990-04-11 Shinko Pantec Co Ltd 電気浸透脱水用電極および電気浸透脱水方法
JPH0326120B2 (ja) * 1985-05-14 1991-04-09 Fuji Electric Co Ltd
JPH08206699A (ja) * 1995-02-06 1996-08-13 Kurita Water Ind Ltd 嫌気性消化汚泥の脱水方法
JP2001300599A (ja) * 2000-04-24 2001-10-30 Kurita Water Ind Ltd 汚泥脱水方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5117516B2 (ja) * 1972-09-26 1976-06-02
JPS6025596A (ja) * 1983-07-21 1985-02-08 Fuji Electric Corp Res & Dev Ltd 電気浸透式脱水機
JPH0326120B2 (ja) * 1985-05-14 1991-04-09 Fuji Electric Co Ltd
JPH0299107A (ja) * 1988-09-13 1990-04-11 Shinko Pantec Co Ltd 電気浸透脱水用電極および電気浸透脱水方法
JPH08206699A (ja) * 1995-02-06 1996-08-13 Kurita Water Ind Ltd 嫌気性消化汚泥の脱水方法
JP2001300599A (ja) * 2000-04-24 2001-10-30 Kurita Water Ind Ltd 汚泥脱水方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6013036060; Sep. Sci. Technol., 2003, vol.38, no.4, p.903-915 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102372411A (zh) * 2010-08-24 2012-03-14 水翼株式会社 有机污泥的脱水方法及脱水装置
CN102372411B (zh) * 2010-08-24 2015-07-08 水翼株式会社 有机污泥的脱水方法及脱水装置
JP2012183510A (ja) * 2011-03-07 2012-09-27 Mitsubishi Kakoki Kaisha Ltd 有機性廃棄物の処理方法および処理装置
CN104098250A (zh) * 2013-12-30 2014-10-15 北京亿维德曼科技发展有限公司 一种市政污泥化学调理强化初步机械脱水联合电渗透两级深度脱水方法
CN103992017A (zh) * 2014-03-13 2014-08-20 浙江海洋学院 一种污泥脱水处理方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101784490A (zh) 2010-07-21
WO2009016935A1 (ja) 2009-02-05
CN101784490B (zh) 2012-03-21
JP5369399B2 (ja) 2013-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5369399B2 (ja) 汚泥脱水方法
JP4854432B2 (ja) 汚泥の脱水方法
EP1115663B1 (en) Method of dewatering difficult sludges
EP2061724A2 (en) A method of improving membrane bioreactor performance
WO2010113846A1 (ja) 汚泥脱水方法、電気浸透脱水方法及び装置
US5601725A (en) Hydrophobically modified polymers for sludge dewatering
JP4937779B2 (ja) 有機質汚泥の脱水処理方法
JPH06226291A (ja) し尿系汚水の処理方法
JP5239167B2 (ja) 汚泥の濃縮方法
JPH10249398A (ja) 汚泥の脱水方法
JP5402157B2 (ja) 汚泥脱水方法
JP2008086848A (ja) 有機性排液の処理装置および有機性排液の処理方法
JP5593786B2 (ja) 電気浸透脱水方法
JP2019107593A (ja) 脱臭処理システム及び有機物処理方法
JPH10249400A (ja) 汚泥の脱水方法
JPH04284900A (ja) 有機性汚泥の脱水方法
JP2011212587A (ja) 電気浸透脱水方法
JP2013193046A (ja) 加圧浮上汚泥の脱水処理方法及び装置
JP5266296B2 (ja) 有機性汚泥の処理方法及び処理装置
JP3401881B2 (ja) 消化汚泥の洗浄濃縮方法および洗浄濃縮剤
JPH10235399A (ja) 汚泥の脱水方法
JP6186944B2 (ja) 製紙排水の処理方法
JPH10249399A (ja) 汚泥の脱水方法
JPH10230299A (ja) 汚泥の脱水方法
JP3281891B2 (ja) 汚泥脱水剤およびその用途

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100630

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130122

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130214

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130723

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130731

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130820

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130902

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees