JP2008540068A - 硬質表面の湿潤性を改善するための硬質表面処理のための両性ポリマーの使用 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)ポリアルキレンポリアミン、ポリアミドアミン、エチレンイミンでグラフトされたポリアミドアミンおよびポリエーテルアミンの群から選択された、窒素原子を有する化合物、
(b)場合により少なくとも二官能性の架橋剤
および
(c)α,β−不飽和カルボン酸、これらの塩およびこれらの加水分解可能な誘導体、ハロゲンカルボン酸、これらの塩およびこれらの加水分解可能な誘導体、グリシジル酸、これらの塩およびこれらの加水分解可能な誘導体、α,β−不飽和スルホン酸、α,β−不飽和ホスホン酸およびアルデヒドとアルカリ金属シアン化物とをベースとするカルボキシアルキル化剤の群から選択される、遊離の、もしくは誘導された酸基を有する化合物
を反応させ、かつ誘導された形で存在する酸基を遊離の酸基へと、もしくは塩として存在する酸基へと加水分解することにより得られる、水溶性もしくは水分散性のポリマーである。
H2C=CH−X−SO3H I
H2O=C(CH3)−X−SO3H II
[式中、Xは、スペーサー基の−C(O)−NH−[CH2-n(CH3)n]−(CH2)m−、−C(O)NH−または−C(O)−NH−[CH(CH2CH3)]を表し、nは0〜2を表し、かつmは0〜3を表す]のアミドである。
− アルコール:
一価のアルコール、特にC1〜C10−アルカノール、たとえばメタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、イソブタノール、t−ブタノール、1−ヘキサノール、シクロヘキサノールおよびフェノール;
多価アルコール、特に二価および三価のアルコール、たとえばC2〜C4−アルキレングリコールおよびこれらのオリゴマーおよびポリマー、たとえばエチレングリコール、1,2−および1,3−プロピレングリコール、1,2−および1,4−ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコールおよびグリセリン;
− カルボン酸:
飽和脂肪族カルボン酸、特に飽和C1〜C10−カルボン酸、たとえば酢酸およびプロピオン酸、
不飽和脂肪族カルボン酸、特に不飽和C3〜C10−カルボン酸、たとえばアクリル酸、
− カルボン酸アミド:
飽和脂肪族カルボン酸のアミド、特にC1〜C10−カルボン酸、特にホルムアミドおよびアセトアミド、
環式飽和アミド、たとえばピロリドンおよびN−C1〜C2−アルキルピロリドン、たとえばN−メチルピロリドン、
− カルボン酸エステル:
飽和脂肪族カルボン酸のアルキルエステル、特に飽和C2〜C6−カルボン酸のC1〜C6−アルキルエステル、たとえば酢酸エチルエステル、
不飽和脂肪族カルボン酸のアルキルエステル、特に不飽和C3〜C10−カルボン酸のC1〜C10−アルキルエステル、たとえばブチルアクリレート、
− ケトン:
脂肪族ケトン、特にC3〜C10−ケトン、たとえばアセトンおよびエチルメチルケトン、
環式脂肪族ケトン、特に環式C4〜C10−ケトン、たとえばシクロヘキサノン。
A)両性ポリマーの製造
ポリマーP1
金属製攪拌機および還流冷却器を備えた四ツ口フラスコ中に、無水ポリエチレンイミン(平均分子量Mw 25000)196gを、窒素雰囲気下に装入し、かつ蒸留水588gで25質量%に希釈した。70℃に加熱後、撹拌下にこの温度で、ポリエチレングリコール(平均分子量Mw 1500)と、2当量のエピクロロヒドリンとの反応生成物の22質量%水溶液40mlを5分で添加した。その後70℃で5時間攪拌し、引き続き80℃に加熱した後、アクリル酸263.2gをこの温度で3時間で滴加した。その後80℃で1時間攪拌した後に反応混合物を室温に冷却させた。
金属製攪拌機および還流冷却器を備えた四ツ口フラスコ中に、ポリエチレンイミン(平均分子量Mw 25000)の56質量%水溶液350gを、窒素雰囲気下に装入し、かつ蒸留水456gで24質量%に希釈した。撹拌下で80℃に加熱後、アクリル酸259.4gをこの温度で3時間で滴加した。その後80℃で6時間攪拌した後に反応混合物を室温に冷却させた。
金属製攪拌機および還流冷却器を備えた四ツ口フラスコ中に、ポリエチレンイミン(平均分子量Mw 25000)の56質量%水溶液350gを、窒素雰囲気下に装入し、かつ蒸留水456gで24質量%に希釈した。70℃に加熱後、撹拌下に70℃で、ポリエチレングリコール(平均分子量Mw 660)と、2当量のエピクロロヒドリンとの反応生成物の50質量%水溶液18mlをこの温度で5分で添加した。その後70℃で5時間攪拌し、引き続き80℃に加熱した後、アクリル酸259.4gをこの温度で3時間で滴加した。その後95℃で1時間攪拌した後に反応混合物を室温に冷却させた。
例1
特殊鋼板(10cm×10cm)上に、それぞれのポリマーの0.5質量%水溶液3gを適用し、かつKimtex(登録商標)Liteのぬぐい布(Kimberly−Clark社)で均一に分散させた。乾燥後に処理した板にエチレングリコール5gを噴霧した。
光沢のある白色のセラミックタイル(10cm×15cm、Novoker社)上に、ポリマーP1の0.5質量%水溶液0.3gを適用し、かつKimtex(登録商標)Liteのぬぐい布(Kimberly−Clark社)で均一に分散させた。乾燥後に、種々の有機溶剤による処理後のタイルの湿潤性を試験した。
Claims (9)
- 極性の有機溶剤による、または該溶剤を含有する液状組成物による硬質表面の湿潤性を改善するための、硬質表面を処理するための両性ポリマーの使用。
- プロトン化可能な、もしくは四級化された窒素原子と、アニオン基とを有するポリマーを使用することを特徴とする、請求項1記載の使用。
- アニオン変性ポリアミンをベースとするポリマーを使用することを特徴とする、請求項1または2記載の使用。
- (a)ポリアルキレンポリアミン、ポリアミドアミン、エチレンイミンでグラフトされたポリアミドアミンおよびポリエーテルアミンの群から選択された化合物、
(b)場合により少なくとも二官能性の架橋剤
および
(c)α,β−不飽和カルボン酸、これらの塩およびこれらの加水分解可能な誘導体、ハロゲンカルボン酸、これらの塩およびこれらの加水分解可能な誘導体、グリシジル酸、これらの塩およびこれらの加水分解可能な誘導体、α,β−不飽和スルホン酸、α,β−不飽和ホスホン酸およびアルデヒドとアルカリ金属シアン化物とをベースとするカルボキシアルキル化剤の群から選択される、遊離の、もしくは誘導された酸基を有する化合物
を反応させ、かつ誘導された形で存在する酸基を遊離の酸基へと、もしくは塩として存在する酸基へと加水分解することにより得られる、水溶性もしくは水分散性のポリマーを使用することを特徴とする、請求項1から3までのいずれか1項記載の使用。 - 成分(a)が、ポリアルキレンイミンであるポリマーを使用することを特徴とする、請求項4記載の使用。
- 成分(c)が、α,β−不飽和カルボン酸であるポリマーを使用することを特徴とする、請求項4または5記載の使用。
- 成分(a)中に含有されている活性なN−H結合の2%までが、架橋剤(b)と反応しているポリマーを使用することを特徴とする、請求項4から6までのいずれか1項記載の使用。
- プロトン性有機溶剤をベースとする液状組成物による湿潤性を改善することを特徴とする、請求項1から7までのいずれか1項記載の使用。
- 凍結防止剤による湿潤性を改善することを特徴とする、請求項1から8までのいずれか1項記載の使用。
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