JP2008536971A - 逆相親水性ポリマーおよび水膨張性エラストマー組成物中におけるそれらの使用 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)親水性ポリマー微粒子を5〜70重量%、好ましくは10〜60重量%、最も好ましくは15〜50重量%、
(b)水不溶性の熱可塑性ポリマー、樹脂もしくはエラストマー物質を30〜95重量%、好ましくは40〜90重量%、最も好ましくは50〜85重量%、
を含み、ここで、親水性ポリマー微粒子は、2μm以下の粒子体積平均径(R1レンズおよびQuixcel分散系を有するSympatec Helos H1539を使用するレーザー回折技術により測定)を有する。
・流出物マットのような、望ましくない自由な水または水性液体を吸収するための物品;
・水もしくは水性液体をふき取るための、水吸収性の繊維、糸、もしくは布、もしくは布地(例えば、家庭用途、または水の進入に対して保護するためのケーブル束の包装のような用途);
・良い吸収能および/または通気性および/または湿分移動特性を与える創傷被覆材の成分としての使用のための、吸水性の繊維、布、被膜および膜と同様に、皮膚から離れる水または水分を吸い上げる能力を有する包帯接着剤のような物品;
・空気から水分、湿潤環境を処理するために、水分を除去するための物品;
・水膨潤性シール、例えば、打継ぎ目用の止水材ならびにオイル掘削用のゴム水膨潤性シール;
・水膨潤性マスチック材、コーク材またはシーリング材
・耐水性の膜、層もしくは塗膜などに結合するか、もしくは使用される水膨潤性塗膜または層;そのようなシステムは、例えば、膜または塗膜が被害を被るはずである、水の進入からの保護を提供するためにしようすることができる、すなわち、システムが「自己回復する」;
・水蒸気透過性フィルム、膜および塗膜、例えば、パーベーパレーション膜、プラスチゾルで被覆される壁紙(例えば、カレンダー加工工程を使用して、原紙上に塗膜または被膜をラミネートすることにより得られた壁紙を包含するビニル壁紙);
・水もしくは水蒸気を伝達するための能力を有する、接着剤、塗膜、マスチック材、コーク材、シーリング材、または被膜;
・極性噴射溶液がロールに対するよりもよりも強い親和性を有するような、より大きい親水性特性を有する印刷ロール;
の製造に有用である。
(a)親水性ポリマー微粒子30〜75重量%、好ましくは40〜75重量%、それは、
(aa)水溶性のエチレン性一不飽和性極性非イオン性モノマー、
(ab)水溶性のエチレン性一不飽和性陰イオン性モノマー、および
(ac)水溶性のエチレン性一不飽和性陽イオン性モノマー
からなる群より選択されるモノマーの、架橋剤の存在下における逆相重合により得られ、
ここで、親水性ポリマー微粒子は、2μm未満の体積平均径(R1レンズおよびQuixcel分散系を有するSympatec Helos H1539を使用するレーザー回折技術により測定)を有し、
(b)水非混和性分散媒25〜70重量%、好ましくは25〜60重量%
を含む分散体を目的とする。
(a)親水性ポリマー微粒子30〜75重量%、好ましくは40〜75重量%、それは、
(aa)水溶性のエチレン性一不飽和性極性非イオン性モノマー、
(ab)水溶性のエチレン性一不飽和性陰イオン性モノマー、および
(ac)水溶性のエチレン性一不飽和性陽イオン性モノマー
からなる群より選択されるモノマーの、架橋剤の存在下における逆相重合により得られ、
そこで、親水性ポリマー微粒子は、2μm未満の体積平均径(R1レンズおよびQuixcel分散系を有するSympatec Helos H1539を使用するレーザー回折技術により測定)を有し、
(b)水非混和性分散媒25〜69.5重量%、好ましくは25〜58.5重量%
(c)一次乳化剤、安定化ポリマーおよび活性剤〔成分(a)、(b)および(c)の総量が、合計100重量%になる〕のような所望の他成分の0.5〜25重量%、好ましくは1.5〜15重量%
を含む。
(aa)0〜80重量%(極性および非イオン性)、
(ab)20〜100重量%(陰イオン性)、
(ac)20〜100重量%(陽イオン性)、ここで、総量が100%になる、
の範囲で選択される。
したがって、本発明の他の実施態様は、本分散体の製造のための方法に関し、それは、
(I)
(aa)水溶性のエチレン性一不飽和性極性非イオン性モノマー、
(ab)水溶性のエチレン性一不飽和性陰イオン性モノマー、および
(ac)水溶性のエチレン性一不飽和性陽イオン性モノマー
からなる群より選択されるモノマーを混合し、架橋剤、水、開始剤、非水溶性分散媒、揮発性油分、乳化剤、ならびに場合によっては、錯化剤および安定剤のようなさらなる添加剤と
(II)逆相重合を行い、
(III)水と揮発性油分を除去し、
ここで、このように得られた親水性ポリマー微粒子は、2μm以下の体積平均径を有する(R1レンズおよびQuixcel分散系を有するSympatec Helos H1539を使用するレーザー回折技術により測定)
ことを含む。
C2−C10アルキルは、例えば、エチル、n−、i−プロピル、n−、i−、sec−またはtert−ブチル、n−ペンチル、n−ヘキシル、n−ヘプチル、n−オクチル、2−エチル−ヘキシル、n−ノニル、n−デシルを表す。
C1−C20アルキルは、例えば、メチル、エチル、n−、i−プロピル、n−、i−、sec−またはtert−ブチル、n−ペンチル、n−ヘキシル、n−ヘプチル、n−オクチル、2−エチルヘキシル、n−ノニル、n−デシル、n−ウンデシル、n−ドデシル、n−トリデシル、n−テトラデシル、n−ペンタデシル、n−ヘキサデシル、n−ヘプタデシル、n−オクタデシル、n−ノナデシル、n−エイコシルを表す。
(aa)水溶性のエチレン性一不飽和性極性非イオン性モノマー、および
(ab)水溶性のエチレン性一不飽和性陰イオン性モノマー
の、架橋剤の存在下での逆相重合により得られ、
そこで、ポリマー微粒子は、2μm以下の体積平均径を有する(R1レンズおよびQuixcel分散系を有するSympatec Helos H1539を使用するレーザー回折技術により測定)。
本発明のさらなる実施態様は、本発明の組成物、分散体またはポリマー微粒子を含む膨潤性止水材、特にPVCまたはゴム製止水材、ならびに、非可動打継ぎ目のための止水材に関係する。
例1:水性のモノマー相を、アクリルアミド(83.7g)、アクリル酸(34.6g)、水酸化ナトリウム(19.2g)、水(138.9g)、EDTA溶液(水中に40%)(0.4g)、およびメチレン ビスアクリルアミド(0.1%水溶液)(3.2g)より製造した。油(担体)相を、フタル酸ジイソデシル(166.7g)、脱芳香族化した脂肪族炭化水素の混合物 108.8g(164〜192℃の蒸留範囲、および密度0.772 g/cm3を有する;ExxonMobilにより販売されている、商標EXXSOLTM D40)、ソルビタン(Z)−モノ−9−オクタデカノアート(SPAN 80(登録商標)、CAS登録番号 1338−43−8)8.4g、および熱安定剤(EXXSOLTM D40において、溶液の形態でステアリル メタクリラート/メタクリル酸共重合体に基づいて濃度23重量%)(12.2g)より製造する。モノマーと油の相を、Silversonホモジナイザーを使用して3分間、混合した。この未重合乳濁液を、窒素注入口、撹拌器および開始剤供給注入口を取り付けた1リットル反応フラスコに移した。窒素パージを30分間適用し、その後、窒素封入を維持した。未重合の乳濁液の温度を20℃に調節した。重合を、t−ブチルヒドロペルオキシドとメタ重亜硫酸ナトリウムの両方を添加して開始した。重合を1時間にわたり、約85℃まで自然の上昇に任せた。水とEXXSOL D40を、次に100℃で、回転式蒸発器を使用して減圧蒸留により乳濁液/分散体から除去した。ノニルフェニルエトキシラート(5.5モル)とみられている、Akzo Nobelが提供しているEthylan55を、蒸留された分散体の100gにつきEthylan55を5gの割合で添加した。
PVC懸濁ホモポリマー: 45.1重量部
加工助剤: 2.7重量部
外部潤滑剤: 0.2重量部
Ca/Zn安定剤: 0.5重量部
エポキシ化大豆油(ESBO): 4.5重量部
フタル酸ジイソデシル(DiDP): 1.8重量部
生成物A: 45.2重量部
(総量): (100重量部)
生成物A 45.2重量部は、およそ
フタル酸ジイソデシル(DiDP): 23.4重量部
共重合体: 18.1重量部
その他: 3.7重量部
(その他=重合性安定剤、主要な乳化剤、活性剤および開始剤の残部。)
を含んでいた。
(Wf−Wo)/Wo×100
Wo=原(乾燥状態)重量
Wf=最終(水を条件付けた状態)重量
PVC試料を浸漬している水を、PVC試料から失われる親水性ポリマーの目印として、視覚的に評価した。
組成物は、以下のとおりであった。
PVC懸濁ホモポリマー: 45.1重量部
加工助剤: 2.7重量部
外部潤滑剤: 0.2重量部
Ca/Zn安定剤: 0.5重量部
ESBO: 4.5重量部
フタル酸ジイソデシル: 28.9重量部
生成物D: 18.1重量部
(総量): (100)重量部
最終生成物を、走査電子顕微鏡法により分析し、一次粒子の凝集体を含有することを見出した。凝集体は、200μm未満であり、2μm未満の一次粒子であることが観察された。
EPDM: 37.9重量部
カーボンブラック: 11.4重量部
プロセス油: 3.8重量部
過酸化物: 1.9重量部
活性剤: 0.5重量部
例13のポリマー: 44.5重量部
(総量): (100)重量部
Claims (11)
- 水非膨潤性の熱可塑性もしくはエラストマーポリマーと、水膨潤性材料とを組み合わせることによって得られる水膨潤性組成物であって、それは、
(a)親水性ポリマー微粒子5〜70重量%、
(b)非水溶性の熱可塑性ポリマー、樹脂もしくはエラストマー材料30〜95重量%、
を含み、ここで、親水性ポリマー微粒子は2μm以下の粒子体積平均径(R1レンズおよびQuixcel分散系を有するSympatec Helos H1539を使用するレーザー回折技術により測定)を有する
水膨潤性組成物。 - (a)親水性ポリマー微粒子30〜75重量%、それは、
(aa)水溶性のエチレン性一不飽和性極性非イオン性モノマー
(ab)水溶性のエチレン性一不飽和性陰イオン性モノマー、および
(ac)水溶性のエチレン性一不飽和性陽イオン性モノマー
からなる群より選択されるモノマーの、架橋剤の存在下における逆相重合により得られ、
、ここで、親水性ポリマー微粒子は、2μm未満の体積平均径(R1レンズおよびQuixcel分散系を有するSympatec Helos H1539を使用するレーザー回折技術により測定)を有する
(b)水非混和性分散媒25〜70重量%
を含む分散体。 - (aa)水溶性のエチレン性一不飽和性極性非イオン性モノマー、および
(ab)水溶性のエチレン性一不飽和性陰イオン性モノマー
を、架橋剤の存在下における逆相重合により得られ、ここで、そのポリマー微粒子は、2μm以下の体積平均径(R1レンズおよびQuixcel分散系を有するSympatec Helos H1539を使用してレーザー回折技術により測定)を有するポリマー微粒子。 - 親水性微小粒子5〜70重量%と、不水溶性の熱可塑性ポリマー、樹脂もしくはエラストマー材料30〜95%を混合することを含む、請求項1記載の組成物の製造方法。
- (I)
(aa)水溶性のエチレン性一不飽和性極性非イオン性モノマー
(ab)水溶性のエチレン性一不飽和性陰イオン性モノマー、および
(ac)水溶性のエチレン性一不飽和性陽イオン性モノマー
からなる群より選択されるモノマーを、架橋剤、水、開始剤、水非混和性分散媒、揮発性油分、および乳化剤、ならびに場合により、錯化剤もしくは高分子安定剤のようなさらなる添加剤と混合し、
(II)逆相重合を行い、
(III)水と揮発性油分を除去し、
ここで、このようにして得られた親水性ポリマー微粒子は、2μm未満の体積平均径(R1レンズおよびQuixcel分散系を有するSympatec Helos H1539を使用してレーザー回折技術により測定)を有する
ことを含む、請求項2記載の分散体の製造方法。 - 請求項2記載の、または請求項5記載の製造方法によって得られた分散体から水非混和性分散媒を分離することを含む請求項3のポリマー微粒子の製造方法。
- シールの製造のための請求項1記載の組成物の使用。
- 請求項1記載の組成物、請求項3記載のポリマー微粒子、およびシールの製造のための、請求項2記載の分散体の使用。
- 請求項1記載の組成物、およびシールの製造のための、請求項3のポリマー微粒子の使用。
- 請求項1記載の組成物、請求項2記載の分散体、または請求項3記載のポリマー微粒子を含むシール。
- シールが膨潤性の止水材、好ましくはPVCまたはゴム製止水材である、請求項10記載のシール。
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