JP2008535909A5 - - Google Patents
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Claims (27)
- ＭＣＰ−１と結合することができるＣＣＲ２アミノ酸配列にコンジュゲート化された免疫グロブリン配列を含む分子であって、非免疫原性であり、かつ、ＣＣＲ２のＮ末端ドメインを有さない分子。
- 非タンパク質性成分に結合したＣＣＲ２アミノ酸配列を含む分子であって、前記ＣＣＲ２アミノ酸配列がＭＣＰ−１と結合することができ、前記分子が対象において非免疫原性である分子。
- それぞれがＭＣＰ−１と結合することができる少なくとも２つのＣＣＲ２アミノ酸配列を含む分子。
- ＣＣＲ２のＮ末端ドメインを有さないＣＣＲ２アミノ酸配列に結合したタグを含む分子であって、前記ＣＣＲ２アミノ酸配列がＭＣＰ−１と結合することができる分子。
- 配列番号１４または配列番号１５に示される分子。
- 請求項１、２、３、または５に記載の分子と、医薬的に許容され得るキャリアとを含む医薬組成物。
- ＣＣＲ２のＮ末端ドメインを有さず、かつ、ＭＣＰ−１と結合することができるＣＣＲ２アミノ酸配列を含む分子と、医薬的に許容され得るキャリアとを含み、非免疫原性である医薬組成物。
- ＭＣＰ−１／ＣＣＲ２関連疾患を治療するために特定される医薬品を製造するための請求項１、２、３、または５に記載の分子の使用。
- （ａ）ＭＣＰ−１および請求項４に記載の分子が複合体を形成するように、生物学的サンプルを請求項４に記載の分子と接触させること；および
（ｂ）前記複合体を単離し、それにより、ＭＣＰ−１を生物学的サンプルから単離すること
を含む、ＭＣＰ−１を生物学的サンプルから単離する方法。 - 前記ＣＣＲ２のＮ末端ドメインを有さないＣＣＲ２アミノ酸配列は配列番号２に示される、請求項１または４に記載の分子。
- 前記ＣＣＲ２のＮ末端ドメインを有さないＣＣＲ２アミノ酸配列は配列番号２に示される、請求項６または７に記載の医薬組成物。
- 前記ＭＣＰ−１／ＣＣＲ２関連疾患は、炎症性疾患、壊死、アテローム性動脈硬化、ガン、多発性硬化症、アテローム、単球性白血病、腎臓疾患（例えば、糸球体腎炎）、ハンマン−リッチ症候群、子宮内膜症、リウマチ様関節炎、細気管支炎、喘息、全身性エリテマトーデス、炎症性腸疾患（例えば、大腸炎）、肺胞炎、再狭窄、脳外傷、乾癬、特発性肺線維症および移植片動脈硬化からなる群から選択される、請求項８に記載の使用。
- 前記タグはエピトープタグである、請求項４に記載の分子。
- 請求項４の分子は固体担体に結合される、請求項４または１３に記載の分子。
- 非タンパク質性成分に結合される、請求項１または５に記載の分子。
- 前記非タンパク質性成分は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリ（スチレン−ｃｏ−マレイン酸無水物）（ＳＭＡ）、および、ジビニルエーテルとマレイン酸無水物とのコポリマー（ＤＩＶＥＭＡ）からなる群から選択される、請求項２または１５に記載の分子。
- 前記医薬的に許容され得るキャリアは非経口投与のために配合される、請求項６または７に記載の医薬組成物。
- 前記医薬的に許容され得るキャリアは実質的に非免疫原性である、請求項６または７に記載の医薬組成物。
- 前記医薬的に許容され得るキャリアはリポアミン酸を含む、請求項６または７に記載の医薬組成物。
- 前記医薬的に許容され得るキャリアは炭水化物を含む、請求項６または７に記載の医薬組成物。
- 前記医薬的に許容され得るキャリアはミクロスフェアを含む、請求項６または７に記載の医薬組成物。
- 前記医薬的に許容され得るキャリアはリポソームを含む、請求項６または７に記載の医薬組成物。
- 前記医薬的に許容され得るキャリアはポリマーのミクロスフェアを含む請求項６または７に記載の医薬組成物。
- ＭＣＰ−１／ＣＣＲ２関連疾患を治療するために特定される医薬品を製造するための、ＣＣＲ２のＮ末端ドメインを有さず、かつ、ＭＣＰ−１と結合することができるＣＣＲ２アミノ酸配列を含む分子の使用。
- 前記ＣＣＲ２のＮ末端ドメインを有さないＣＣＲ２アミノ酸配列は配列番号２に示される、請求項２４に記載の使用。
- 前記ＭＣＰ−１／ＣＣＲ２関連疾患は、炎症性疾患、壊死、アテローム性動脈硬化、ガン、多発性硬化症、アテローム、単球性白血病、腎臓疾患（例えば、糸球体腎炎）、ハンマン−リッチ症候群、子宮内膜症、リウマチ様関節炎、細気管支炎、喘息、全身性エリテマトーデス、炎症性腸疾患（例えば、大腸炎）、肺胞炎、再狭窄、脳外傷、乾癬、特発性肺線維症および移植片動脈硬化からなる群から選択される、請求項２４に記載の使用。
- 前記分子は配列番号１４または配列番号１５に示される、請求項２４に記載の使用。
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