JP2008528547A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008528547A5 JP2008528547A5 JP2007552632A JP2007552632A JP2008528547A5 JP 2008528547 A5 JP2008528547 A5 JP 2008528547A5 JP 2007552632 A JP2007552632 A JP 2007552632A JP 2007552632 A JP2007552632 A JP 2007552632A JP 2008528547 A5 JP2008528547 A5 JP 2008528547A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- anion
- pharmaceutical composition
- composition according
- hydroxy
- fluorine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- -1 phosphate anion Chemical class 0.000 claims 69
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 21
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 19
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N P-Toluenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 10
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M benzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 8
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 8
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 8
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 8
- 229940086735 succinate Drugs 0.000 claims 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 8
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims 8
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 7
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 5
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 claims 5
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 claims 5
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical group [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- CTCCHKSGCBWINA-UHFFFAOYSA-N COCCOOF Chemical compound COCCOOF CTCCHKSGCBWINA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010003658 Atrial fibrillation Diseases 0.000 claims 1
- NVOYVOBDTVTBDX-PMEUIYRNSA-N CC[N+]1(C)[C@H]2C[C@@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)[C@H](CO)C1=CC=CC=C1 Chemical class CC[N+]1(C)[C@H]2C[C@@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)[C@H](CO)C1=CC=CC=C1 NVOYVOBDTVTBDX-PMEUIYRNSA-N 0.000 claims 1
- OYYDSUSKLWTMMQ-JKHIJQBDSA-N CHEMBL1888176 Chemical class [N+]12([C@@H]3CC[C@H]2C[C@H](C3)OC(=O)C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCCC1 OYYDSUSKLWTMMQ-JKHIJQBDSA-N 0.000 claims 1
- LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 Chemical compound C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N 0.000 claims 1
- OATDVDIMNNZTEY-DAXLTYESSA-N C[N@@+]1(CCF)[C@H]2CC[C@@H]1C[C@@H](C2)OC(=O)C(O)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 Chemical class C[N@@+]1(CCF)[C@H]2CC[C@@H]1C[C@@H](C2)OC(=O)C(O)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 OATDVDIMNNZTEY-DAXLTYESSA-N 0.000 claims 1
- 206010007554 Cardiac failure Diseases 0.000 claims 1
- VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M Glycopyrronium bromide Chemical class [Br-].C1[N+](C)(C)CCC1OC(=O)C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 206010019280 Heart failure Diseases 0.000 claims 1
- 229960001361 Ipratropium Bromide Drugs 0.000 claims 1
- LCELQERNWLBPSY-KHSTUMNDSA-M Oxitropium bromide Chemical compound [Br-].C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3[N+]([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)(C)CC)=CC=CC=C1 LCELQERNWLBPSY-KHSTUMNDSA-M 0.000 claims 1
- 229960001609 Oxitropium bromide Drugs 0.000 claims 1
- 208000005333 Pulmonary Edema Diseases 0.000 claims 1
- 206010037423 Pulmonary oedema Diseases 0.000 claims 1
- DQHNAVOVODVIMG-UHFFFAOYSA-M Tiotropium bromide Chemical class [Br-].C1C(C2C3O2)[N+](C)(C)C3CC1OC(=O)C(O)(C=1SC=CC=1)C1=CC=CS1 DQHNAVOVODVIMG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N aluminum nitride Chemical compound [Al]#N PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004672 ethylcarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N ipratropium Chemical class O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N 0.000 claims 1
- LHLMOSXCXGLMMN-VVQPYUEFSA-M ipratropium bromide Chemical compound [Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 LHLMOSXCXGLMMN-VVQPYUEFSA-M 0.000 claims 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims 1
- 125000004674 methylcarbonyl group Chemical group CC(=O)* 0.000 claims 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 claims 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229960000257 tiotropium bromide Drugs 0.000 claims 1
- 0 **1(*)C(C2)(C3)C2C1C[C@]3(N)OC(C1(*)c2c*(*)*(*)cc2-c2c1c*(*)*c2)=O Chemical compound **1(*)C(C2)(C3)C2C1C[C@]3(N)OC(C1(*)c2c*(*)*(*)cc2-c2c1c*(*)*c2)=O 0.000 description 1
Claims (21)
- 抗コリン作用薬1の治療的に有効な量を含み、抗コリン作用薬1とともに薬学的に許容しうる賦形剤を含んでもよい心不全の予防又は治療のための医薬組成物。
- 抗コリン作用薬1が、チオトロピウム塩、オキシトロピウム塩、フルトロピウム塩、イプラトロピウム塩、グリコピロニウム塩及びトロスピウム塩からなる群から選ばれ、それらのジアステレオマー、ジアステレオマーの混合物、ラセミ体又は生理的に許容しうる酸付加塩の形であってもよく、また、それらの水和物又は溶媒和物の形であってもよい、請求項1記載の医薬組成物。
- 塩1が、対イオン(アニオン)として、塩素アニオン、臭素アニオン、ヨウ素アニオン、硫酸アニオン、リン酸アニオン、メタンスルホン酸アニオン、硝酸アニオン、マレイン酸アニオン、酢酸アニオン、クエン酸アニオン、フマル酸アニオン、酒石酸アニオン、シュウ酸アニオン、コハク酸アニオン、安息香酸アニオン又はp-トルエンスルホン酸アニオンを含有することを特徴とする、請求項2記載の医薬組成物。
- 塩1が、臭化チオトロピウム、臭化オキシトロピウム及び臭化イプラトロピウムより選ばれることを特徴とする、請求項2又は3記載の医薬組成物。
- 1が、下記式1aの塩であり、そのラセミ体、エナンチオマー、水和物の形であってもよいことを特徴とする、請求項1記載の医薬組成物。
- 1が、下記式1a-enのエナンチオマー形で存在することを特徴とする、請求項5記載の医薬組成物。
- 1が、下記式1bの化合物であり、そのラセミ体、エナンチオマー、水和物の形であってもよいことを特徴とする、請求項1記載の医薬組成物。
- 1が、下記式1b-baseの化合物であり、そのラセミ体、エナンチオマー、水和物の形であってもよいことを特徴とする、請求項1記載の医薬組成物。
- 1b又は1b-baseが、そのR-エナンチオマーの形であることを特徴とする、請求項7又は8記載の医薬組成物。
- 1が、下記式1cの化合物の形であり、そのラセミ体、エナンチオマー、水和物の形であってもよいことを特徴とする、請求項1記載の医薬組成物。
R1及びR2は、同じでも異なってもよく、ヒドロキシ又はフッ素で置換されていてもよい、メチル、エチル、n-プロピル及びイソプロピルより選ばれる基、好ましくは置換されていないメチルであり、
R3、R4、R5及びR6は、同じでも異なってもよく、水素、メチル、エチル、メチルオキシ、エチルオキシ、ヒドロキシ、フッ素、塩素、臭素、CN、CF3又はNO2であり、
R7は水素、メチル、エチル、メチルオキシ、エチルオキシ、-CH2-F、-CH2-CH2-F、-O-CH2-F、-O-CH2-CH2-F、-CH2-OH、-CH2-CH2-OH、CF3、-CH2-OMe、-CH2-CH2-OMe、-CH2-OEt、-CH2-CH2-OEt、-O-COMe、-O-COEt、-O-COCF3、-O-COCF3、フッ素、塩素又は臭素である。) - 1が、下記式1dの化合物の形で、そのラセミ体、エナンチオマー、水和物の形であってもよいことを特徴とする、請求項1記載の医薬組成物。
R1及びR2は、同じでも異なってもよく、ヒドロキシ又はフッ素で置換されていてもよい、メチル、エチル、n-プロピル及びイソプロピルより選ばれる基、好ましくは置換されていないメチルであり、
R7、R8、R9、R10、R11及びR12は、同じでも異なってもよく、水素、メチル、エチル、メチルオキシ、エチルオキシ、ヒドロキシ、フッ素、塩素、臭素、CN、CF3又はNO2である。但し、基R7、R8、R9、R10、R11及びR12の少なくとも1つは水素ではない。) - 1が、下記式1eの化合物の形であり、そのラセミ体、エナンチオマー、水和物の形であってもよいことを特徴とする、請求項1記載の医薬組成物。
R15は水素、ヒドロキシ、メチル、エチル、-CF3、CHF2又はフッ素であり、
R1'及びR2'は、同じでも異なってもよく、C3-C6-シクロアルキル、ヒドロキシ又はハロゲンで置換されていてもよいC1-C5-アルキルであるか、又は
R1'とR2'とが一緒になって-C3-C5-アルキレン-架橋を示し、
R13、R14、R13'及びR14'は、同じでも異なってもよく、水素、-C1-C4-アルキル、-C1-C4-アルキルオキシ、ヒドロキシ、-CF3、-CHF2、CN、NO2又はハロゲンである。) - 1が、下記式1fの化合物の形であり、そのラセミ体、エナンチオマー、水和物の形であってもよいことを特徴とする、請求項1記載の医薬組成物。
D及びBは、同じでも異なってもよく、好ましくは異なり、-O、-S、-NH、-CH2、-CH=CH、又は-N(C1-C4-アルキル)-であり、
R16は水素、ヒドロキシ、-C1-C4-アルキル、-C1-C4-アルキルオキシ、-C1-C4-アルキレン-ハロゲン、-O-C1-C4-アルキレン-ハロゲン、-C1-C4-アルキレン-OH、-CF3、CHF2、-C1-C4-アルキレン-C1-C4-アルキルオキシ、-O-COC1-C4-アルキル、-O-COC1-C4-アルキレン-ハロゲン、-C1-C4-アルキレン-C3-C6-シクロアルキル、-O-COCF3又はハロゲンであり、
R1"及びR2"は、同じでも異なってもよく、-C3-C6-シクロアルキル、ヒドロキシ又はハロゲンで置換されていてもよい-C1-C5-アルキルであるか、又は
R1"とR2"とが一緒になって-C3-C5-アルキレン架橋を示し、
R17、R18、R17'及びR18'は、同じでも異なってもよく、水素、C1-C4アルキル、C1-C4-アルコキシ、ヒドロキシ、-CF3、-CHF2、CN、NO2又はハロゲンであり、
Rx及びRx'は、同じでも異なってもよく、水素、C1-C4-アルキル、C1-C4-アルキルオキシ、ヒドロキシ、-CF3、-CHF2、CN、NO2又はハロゲンであるか、又は
RxとRx'とが一緒になって単結合又は架橋-O、-S、-NH、-CH2、-CH2-CH2-、-N(C1-C4-アルキル)、-CH(C1-C4-アルキル)-及び-C(C1-C4-アルキル)2より選ばれる架橋基である。) - 1が、下記式1gの化合物の形であり、そのラセミ体、エナンチオマー、水和物の形であってもよいことを特徴とする、請求項1記載の医薬組成物。
A'は下記基より選ばれる二重結合基であり、
R1'"及びR2'"は、C3-C6-シクロアルキル、ヒドロキシ又はハロゲンで置換されていてもよいC1-C5-アルキルであるか、又は
R1'"とR2'"とが一緒になって-C3-C5-アルキレン-架橋を示し、
R20、R21、R20'及びR21'は、同じでも異なってもよく、水素、-C1-C4-アルキル、-C1-C4-アルキルオキシ、ヒドロキシ、-CF3、-CHF2、CN、NO2又はハロゲンである。) - 1が、吸入に適した製剤の形で投与されることを特徴とする、請求項1〜14のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 吸入用粉末、噴射剤含有定量エアゾール及び噴射剤を含有しない吸入用溶液より選ばれる製剤であることを特徴とする、請求項15記載の医薬組成物。
- 製剤が、1を単糖類、二糖類、オリゴ糖類、多糖類、多価アルコール、塩、又はこれらの賦形剤の混合物より選ばれる適切な生理的に許容しうる賦形剤と混合した状態で含有する吸入用粉末であることを特徴とする、請求項16記載の医薬組成物。
- 製剤が、噴射剤含有吸入用エアゾールであることを特徴とする、請求項16記載の医薬組成物。
- 製剤が、溶媒として水、エタノール又は水とエタノールとの混合物を含有する噴射剤を含有しない吸入用溶液であることを特徴とする、請求項16記載の医薬組成物。
- 抗コリン作用薬1を含み、抗コリン作用薬1と共に薬学的に許容しうる賦形剤を含んでもよい、肺水腫の予防又は治療のための医薬組成物。
- 抗コリン作用薬1を含み、抗コリン作用薬1と共に薬学的に許容しうる賦形剤を含んでもよい、心房細動の予防又は治療のための医薬組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US64801205P | 2005-01-28 | 2005-01-28 | |
| PCT/EP2006/050408 WO2006079625A2 (en) | 2005-01-28 | 2006-01-24 | Medicaments for the prevention or treatment of heart failure comprising administration of an anticholinergic |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2008528547A JP2008528547A (ja) | 2008-07-31 |
| JP2008528547A5 true JP2008528547A5 (ja) | 2009-03-12 |
Family
ID=36129748
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007552632A Pending JP2008528547A (ja) | 2005-01-28 | 2006-01-24 | 抗コリン作用薬を投与することを含む心不全の予防用又は治療用の薬剤 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7923455B2 (ja) |
| EP (1) | EP1843764B1 (ja) |
| JP (1) | JP2008528547A (ja) |
| AT (1) | ATE502637T1 (ja) |
| CA (1) | CA2594693A1 (ja) |
| DE (1) | DE602006020838D1 (ja) |
| ES (1) | ES2362365T3 (ja) |
| WO (1) | WO2006079625A2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060287347A1 (en) * | 2005-06-21 | 2006-12-21 | Aberg A K G | Methods for treating smooth muscle disorders using trospium |
| US20070004766A1 (en) * | 2005-07-01 | 2007-01-04 | Aberg A K G | Methods for relaxation of smooth muscle contractions using Trospium |
| EP1915152A2 (en) * | 2005-08-08 | 2008-04-30 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Method for the protection against the risk of cardiac disorders comprising administration of tiotropium salts |
| JO3510B1 (ar) | 2011-03-04 | 2020-07-05 | Heptares Therapeutics Ltd | استخدام جلايكوبيرولات لعلاج عدم انتظام دقات القلب |
| CZ2014188A3 (cs) | 2014-03-26 | 2015-10-07 | Zentiva, K.S. | Nové formy aclidinium chloridu a způsob jejich přípravy |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002096422A2 (en) * | 2001-05-25 | 2002-12-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Combination of a dopamine d2-receptor agonist and tiotropium or a derivative thereof for treating obstructive airways |
| BR0311747A (pt) * | 2002-06-12 | 2005-06-07 | Epigenesis Pharmaceuticals Inc | Composição farmacêutica, forma de dose simples ou de múltiplas doses da composição, kit, e, método para tratar doença |
| TWI359675B (en) | 2003-07-10 | 2012-03-11 | Dey L P | Bronchodilating β-agonist compositions |
| US20050239778A1 (en) * | 2004-04-22 | 2005-10-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Novel medicament combinations for the treatment of respiratory diseases |
| PT2422786E (pt) * | 2004-04-22 | 2014-11-12 | Boehringer Ingelheim Int | Novas combinações farmacêuticas para o tratamento de doenças respiratórias |
-
2006
- 2006-01-13 US US11/332,646 patent/US7923455B2/en active Active
- 2006-01-24 AT AT06704250T patent/ATE502637T1/de active
- 2006-01-24 WO PCT/EP2006/050408 patent/WO2006079625A2/en active Application Filing
- 2006-01-24 CA CA002594693A patent/CA2594693A1/en not_active Abandoned
- 2006-01-24 JP JP2007552632A patent/JP2008528547A/ja active Pending
- 2006-01-24 DE DE602006020838T patent/DE602006020838D1/de active Active
- 2006-01-24 ES ES06704250T patent/ES2362365T3/es active Active
- 2006-01-24 EP EP06704250A patent/EP1843764B1/en active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI272106B (en) | New medicament compositions based on anticholinergically-effective compounds and beta-mimetics | |
| RU2004126441A (ru) | Новые антихолинергические средства, способ их получения, а также их применение в качестве лекарственных средств | |
| TWI396541B (zh) | 用於治療呼吸疾病之新穎藥物組合 | |
| JP2005516067A5 (ja) | ||
| JP2004521134A5 (ja) | ||
| JP2007500676A5 (ja) | ||
| JP2005525323A5 (ja) | ||
| CN105431432B (zh) | 奎宁类化合物、其光学异构体及其制备方法和医药用途 | |
| JP2005525322A5 (ja) | ||
| JP2008528547A5 (ja) | ||
| WO2014140647A1 (en) | Drug combination | |
| CA2472149A1 (en) | New fluorenecarboxylic acid esters, process for the manufacture thereof and use thereof as medicaments | |
| TW200817398A (en) | Quinuclidine derivatives as M3 antagonists | |
| JP2010514696A (ja) | 心血管症状の低減 | |
| EP2080523A1 (en) | Compositions comprising an antimuscarinic and a long-acting beta-agonist | |
| CN105085482A (zh) | 取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途 | |
| JP2007524699A (ja) | ロフルミラストとグリコピロニウムとの組合せ物 | |
| BRPI0511135B1 (pt) | formulação de aerossol para a inalação de beta-agonistas | |
| CA2534120A1 (en) | Medicaments for inhalation comprising anticholinergics and a betamimetic | |
| US20120220557A1 (en) | Liquid propellant-free formulation comprising an antimuscarinic drug | |
| JPH07505151A (ja) | アミノシクロヘキシルアミド類を含有する抗不整脈及び麻酔剤 | |
| ES2836113T3 (es) | Clase de compuestos bifuncionales con estructura de sal de amonio cuaternario | |
| TWI505826B (zh) | 乙醯胺立體異構物 | |
| EP3244896B1 (en) | Methods for treating pulmonary hypertension | |
| JPH07109276A (ja) | テトラヒドロプロトベルベリン第４級アンモニウム化合物およびその製造法 |