JP2008524425A5 - - Google Patents

Description

幾つかの実施形態では、フルオロポリマー組成物は、式、ＣＦ₂＝ＣＦ−Ｒ_f ¹、ＣＦ₂＝ＣＦ−Ｏ−Ｒ_f ²、ＣＦ₂＝ＣＦ−ＣＦＸ−Ｏ−Ｒ_f ²、およびＣＨ₂＝ＣＲ₂（式中、Ｒ_f ¹はパーハロアルキルであり、Ｒ_f ²はパーハロアルキル又はパーハロアルコキシアルキルであり、ＸはＦ又はＲ_f ²であり、各Ｒは水素、ハロゲン（例えば、Ｃｌ又はＦ）、又は脂肪族基からなる群から独立して選択され、ここで、脂肪族基は１つ以上のハロゲン置換基を有してもよい）によって表される１種類以上のエチレン性不飽和モノマー（ethylenically-unsaturated monomer）から誘導される共重合単位を含むことができる。幾つかの実施形態では、Ｒ_f ¹および／又はＲ_f ²は完全フッ素化（過フッ素化）（perfluorinated）されている。幾つかの実施形態では、Ｒ_f ¹は炭素数１〜８のパーハロアルキルである。幾つかの実施形態では、Ｒ_f ²は炭素数１〜８のパーハロアルキル又はパーハロアルコキシアルキルである。幾つかの実施形態では、上記フルオロポリマー組成物は、パーフルオロアルキルビニルエーテル（ＰＡＶＥ）およびパーフルオロアルコキシビニルエーテル（ＰＡＯＶＥ）を含む過フッ素化ビニルエーテルから誘導される共重合単位を含むことができる。

Claims (4)

1. 少なくとも１つのペンダントのアミドキシム基、ペンダントのアミドラゾン基、又はこれらの組み合わせを有する第１の共重合した硬化部位単位を含むフルオロポリマー。
2. 第２の共重合した硬化部位単位を更に含み、任意に、前記第２の共重合した硬化部位単位が、ニトリル基、イミデート基、ペンタフルオロフェノキシ基、臭素、ヨウ素、およびこれらの組み合わせから選択される反応基を有する、請求項１に記載のフルオロポリマー。
3. 少なくとも１つのペンダントのアミドキシム基、ペンダントのアミドラゾン基、又はこれらの組み合わせを有する共重合した硬化部位単位を有するフルオロポリマーの製造方法であって、
   （ｉ）反応基を有する１つ以上の共重合単位を有するフルオロポリマーを提供する工程、および
   （ｉｉ）前記反応基の少なくとも１つをペンダントのアミドキシム基および／又はペンダントのアミドラゾン基に転換する工程、
   を含む方法。
4. 少なくとも１つのペンダントのアミドキシム基、ペンダントのアミドラゾン基、又はこれらの組み合わせを有する少なくとも１つの共重合した硬化部位単位を有するフルオロポリマーの製造方法であって、
   （ｉ）ペンダントのアミドキシム基、ペンダントのアミドラゾン基、これらの塩、又はこれらの組み合わせを有する硬化部位モノマーを提供する工程、および
   （ｉｉ）前記硬化部位モノマーを、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、ＣＦ₂＝ＣＦ−Ｒ_f ¹、ＣＦ₂＝ＣＦ−Ｏ−Ｒ_f ²、ＣＦ₂＝ＣＦ−ＣＦＸ−Ｏ−Ｒ_f ²、およびＣＨ₂＝ＣＲ₂（式中、Ｒ_f ¹はパーハロアルキルであり、Ｒ_f ²はパーハロアルキル又はパーハロアルコキシアルキルであり、ＸはＦ又はＲ_f ²であり、各Ｒは水素、ハロゲン、又は脂肪族基からなる群から独立して選択され、ここで、前記脂肪族基は１つ以上のハロゲン置換基を有してもよい）から選択される少なくとも１種類のモノマーと共重合させる工程、
   を含む方法。