JP2008520607A5 - - Google Patents
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Claims (12)
- （＋）−（２Ｓ，３Ｓ）−２−（３−クロロフェニル）−３，５，５−トリメチル−２−モルホリノールあるいはその医薬的に許容される塩または溶媒和物および酸性安定剤として重硫酸ナトリウムを含む、ヒト対象に経口投与するための持続放出性医薬組成物。
- 単位投与量が１００ｍｇ〜１６０ｍｇ（遊離塩基の重量として表示）の（＋）−（２Ｓ，３Ｓ）−２−（３−クロロフェニル）−３，５，５−トリメチル−２−モルホリノールあるいはその医薬的に許容される塩または溶媒和物を含む請求項１記載の組成物。
- 錠剤のコアが１以上の律速ポリマー、１以上のフィラー、および酸性安定剤を含むマトリックス錠剤の形態の請求項１または２記載の組成物。
- 律速ポリマーの量が約２０％ｗ／ｗ〜約５０％ｗ／ｗの範囲にある請求項３記載の組成物。
- 律速ポリマーがヒドロキシプロピルメチルセルロースである請求項３または４記載の組成物。
- フィラーの量が約１５％ｗ／ｗ〜約７０％ｗ／ｗの範囲である請求項３〜５のいずれか１項記載の組成物。
- フィラーが微結晶性セルロースである請求項３〜６のいずれか１項記載の組成物。
- 重硫酸ナトリウムの量が約０．０５％〜約２％ｗ／ｗの範囲である請求項３〜７のいずれか１項記載の組成物。
- 錠剤がフィルムコーティングされている請求項３〜８のいずれか１項記載の組成物。
- 治療において用いられる請求項１〜９のいずれか１項記載の組成物。
- 鬱病、疼痛、慢性疲労、肥満、不安障害および混合性抑鬱−不安障害から選択されるヒト対象における障害または病気の治療において用いられる請求項１〜９のいずれか１項記載の組成物。
- 鬱病、疼痛、慢性疲労、肥満、不安障害および混合性抑鬱−不安障害から選択される、ヒト対象における障害または病気を治療するための医薬の製造における請求項１〜９のいずれか１項記載の医薬組成物の使用。
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