JP2008515832A5 - - Google Patents
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- MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M sodium;(2S,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical class [Na+].CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M 0.000 claims 22
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Claims (40)
- 術後の癒着防止における、ポリマーゲランからなるバイオマテリアル。
- 術後の脊柱癒着防止における、請求項１に記載のバイオマテリアル。
- 術後の癒着防止における、ポリマーゲランと硫酸化ヒアルロン酸との組み合わせからなるバイオマテリアル。
- 術後の脊柱癒着防止における、請求項３に記載のバイオマテリアル。
- 前記硫酸化ヒアルロン酸が０．５〜３．５の硫酸化の程度を有する、請求項４に記載のバイオマテリアル。
- 前記硫酸化ヒアルロン酸が３に等しい硫酸化の程度を有する、請求項５に記載のバイオマテリアル。
- 前記硫酸化ヒアルロン酸が１０，０００〜１×１０６Ｄａ、好ましくは１００，０００〜２５０，０００Ｄａの範囲の分子量を有する、請求項６に記載のバイオマテリアル。
- 薬学的におよび／または生物学的に活性のある物質と組み合わせた、請求項１〜７のいずれか一項に記載のバイオマテリアル。
- スポンジ、ゲルまたはハイドロゲル、気泡、および粉末の形態で調製される、請求項１〜８のいずれか一項に記載のバイオマテリアル。
- ゲランと硫酸化ヒアルロン酸との重量比が１．５：１、２：１及び２：１．５の範囲にあり、好ましくは２：１に等しい、請求項３〜９のいずれか一項に記載のバイオマテリアル。
- 薬学的に許容され得る媒体および／または賦形剤と組み合わせた、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のバイオマテリアルを含有する薬学的組成物。
- 術後の癒着防止における、ポリマーゲランと硫酸化ヒアルロン酸誘導体との組み合わせからなる、バイオマテリアル。
- 術後の脊柱癒着防止における、請求項１２に記載のバイオマテリアル。
- 前記硫酸化ヒアルロン酸誘導体が０．５〜３．５の硫酸化の程度を有する、請求項１３に記載のバイオマテリアル。
- 前記硫酸化ヒアルロン酸誘導体が３の硫酸化の程度を有する、請求項１４に記載のバイオマテリアル。
- 前記硫酸化ヒアルロン酸誘導体が１０，０００〜１×１０６Ｄａ、好ましくは１００，０００〜２５０，０００Ｄａの範囲の分子量を有する、請求項１３に記載のバイオマテリアル。
- 薬学的におよび／または生物学的に活性のある物質と組み合わせた、請求項１３に記載のバイオマテリアル。
- スポンジ、ゲルまたはハイドロゲル、気泡、および粉末の形態で調製される、請求項１３に記載のバイオマテリアル。
- ゲランと前記硫酸化ヒアルロン酸誘導体との重量比が１．５：１、２：１及び２：１．５の間であり、好ましくは２：１に等しい、請求項１３に記載のバイオマテリアル。
- 硫酸化され得る前記ヒアルロン酸誘導体が、
Ａ）Ｈｙａｆｆ（登録商標）：５〜６５％のエステル化の百分率を有するＨＡのエステル、
Ｂ）ＡＣＰ（登録商標）：１〜１５％の内部エステル化の百分率を有するＨＡの内部エステル、
Ｃ）Ｈｙｏｘｘ（登録商標）：１〜５０％の過カルボキシル化の百分率を有するＨＡの過カルボキシ誘導体
によって構成される、請求項１３に記載のバイオマテリアル。 - 媒体および／または薬学的に許容され得る賦形剤と組み合わせた、上述の請求項１２〜２０のいずれか一項に記載のバイオマテリアルを含有する薬学的組成物。
- 術後の癒着防止のための、ポリマーゲランからなるバイオマテリアルの使用。
- 術後の脊柱癒着防止のための、請求項２２に記載のバイオマテリアルの使用。
- 術後の癒着防止のための、前記ポリマーゲランと硫酸化ヒアルロン酸との組み合わせからなるバイオマテリアルの使用。
- 術後の脊柱癒着防止のための、請求項２４に記載のバイオマテリアルの使用。
- 前記硫酸化ヒアルロン酸が０．５〜３．５の硫酸化の程度を有する、請求項２５に記載のバイオマテリアルの使用。
- 前記硫酸化ヒアルロン酸が３に等しい硫酸化の程度を有する、請求項２６に記載のバイオマテリアルの使用。
- 前記硫酸化ヒアルロン酸が１０，０００〜１×１０６Ｄａ、好ましくは１００，０００〜２５０，０００Ｄａの範囲の分子量を有する、請求項２５に記載のバイオマテリアルの使用。
- 薬学的におよび／または生物学的に活性のある物質と組み合わせた、請求項２５に記載のバイオマテリアルの使用。
- スポンジ、ゲルまたはハイドロゲル、気泡、および粉末の形態で調製される、請求項２５に記載のバイオマテリアルの使用。
- ゲランと硫酸化ヒアルロン酸との重量比が１．５：１、２：１及び２：１．５の間であり、好ましくは２：１に等しい、請求項２５に記載のバイオマテリアルの使用。
- 術後の癒着防止における、前記ポリマーゲランと硫酸化ヒアルロン酸誘導体との組み合わせからなるバイオマテリアルの、使用。
- 術後の脊柱癒着防止における、請求項３２に記載のバイオマテリアルの、使用。
- 前記硫酸化ヒアルロン酸誘導体が０．５〜３．５の硫酸化の程度を有する、請求項３３に記載のバイオマテリアルの使用。
- 前記硫酸化ヒアルロン酸誘導体が３に等しい硫酸化の程度を有する、請求項３４に記載のバイオマテリアルの使用。
- 前記硫酸化ヒアルロン酸誘導体が１０，０００〜１×１０６Ｄａ、好ましくは１００，０００〜２５０，０００Ｄａの範囲の分子量を有する、請求項３３に記載のバイオマテリアルの使用。
- 薬学的におよび／または生物学的に活性のある物質と組み合わせた、請求項３３に記載のバイオマテリアルの使用。
- スポンジ、ゲルまたはハイドロゲル、気泡、および粉末の形態で調製される、請求項３３に記載のバイオマテリアルの使用。
- ゲランと前記硫酸化ヒアルロン酸誘導体との重量比が１．５：１、２：１及び２：１．５の間であり、好ましくは２：１に等しい、請求項３３に記載のバイオマテリアルの使用。
- 硫酸化されうる前記ヒアルロン酸誘導体が、
Ａ）Ｈｙａｆｆ（登録商標）：５〜６５％のエステル化の百分率を有するＨＡのエステル、
Ｂ）ＡＣＰ（登録商標）：１〜１５％の内部エステル化の百分率を有するＨＡの内部エステル、
Ｃ）Ｈｙｏｘｘ（登録商標）：１〜５０％の過カルボキシル化の百分率を有するＨＡの過カルボキシ誘導体
によって構成される、請求項３３に記載のバイオマテリアルの使用。
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