JP2008513531A - シクロペンタノンの製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(i) シクロペンテンを含有する混合物G(i)を準備する段階;
(ii) 液状又は超臨界状のN2O又はガス混合物G(ii)の全体積に対してN2Oを少なくとも20体積%含有する液化された又は超臨界状のガス混合物G(ii)を準備する段階;
(iii) 混合物G(i)を、液状又は超臨界状のN2O又は液化された又は超臨界状の混合物G(ii)と接触させて、シクロペンタノンを含有する混合物G(iii)を得る段階を有するシクロペンタンノンの製造方法において、
混合物G(i)が、混合物G(i)の全質量に対して少なくとも25質量%及び多くても95質量%のシクロペンテンを含有することを特徴とする、シクロペンタノンの製造方法に関する。
(a) 反応容器中に混合物G(i)を0〜320℃の範囲内の温度及び1〜500barの範囲内の圧力で導入する;
(b) 前記混合物G(i)を反応容器内で、混合物G(ii)と5〜500barの範囲内の圧力で接触させる;
(c) (b)により得られた混合物の温度を1〜10℃/minの範囲内の速度で150〜320℃の範囲内の温度に高める;
(d) (c)により設定された温度を0.1〜48hの範囲内の期間にわたり保持する。
(aa) 連続的反応器中に混合物G(i)を0〜320℃の範囲内の温度及び1〜500barの範囲内の圧力で導入する;
(bb) 連続的反応器中に混合物G(ii)を0〜320℃の範囲内の温度及び5〜500barの範囲内の圧力で導入する;
(cc) 連続的反応器中で混合物G(i)と混合物G(ii)とを100〜320℃の範囲内の温度及び5〜500barの範囲内の圧力で接触させる;
(dd) 混合物G(i)とG(ii)とを、連続的反応器中で0.1〜48hの範囲内の反応混合物の滞留時間で反応させる。
(aa′) 混合物G(i)又は混合物G(i)の一部と混合物G(ii)とを80〜200℃の温度で混合し;
(bb′) 工程(aa′)により得られた混合物と、場合により更なる混合物G(i)とを、連続的反応器中に0〜320℃の範囲内の温度及び5〜500barの範囲内の圧力で導入し;
(cc′) (bb′)により得られた混合物の温度を100〜320℃の範囲内の温度に高め;
(dd′) (cc′)により設定された温度を0.1〜48hの範囲内の期間にわたり保持する。
実施例1:シクロペンテン/シクロペンタンのシクロペンタノンへの酸化
相応する貯蔵容器から、シクロペンテン/シクロペンタンの約1:1混合物2000g/h(このうち400g/hが新たな出発材料で、1600g/hが返送された出発材料、シクロペンテン/シクロペンタン1:1)と、N2O 93.5質量%を有する液状混合物140g/hとを、スタティックミキサを介して管状反応器(二重ジャケット管、巻き型、内径6mm、長さ85m)中へポンプ輸送する。この管は、ジャケット中で伝熱オイルのポンプ循環により280℃にサーモスタットで調温される。この反応器内圧は300barに調節される。反応区域を通過した後に、反応混合物を2つのフラッシュ容器中でまず16barに、引き続き5barに放圧し、形成されたN2、未反応のN2O及びN2O中に含まれる不活性物質(主にN2及びCO2)を排出する。
Claims (12)
- 少なくとも次の段階(i)〜(iii):
(i) シクロペンテンを含有する混合物G(i)を準備する段階;
(ii) 液状又は超臨界状のN2O又はガス混合物G(ii)の全体積に対してN2Oを少なくとも20体積%含有する液化された又は超臨界状のガス混合物G(ii)を準備する段階;
(iii) 混合物G(i)を、液状又は超臨界状のN2O又は液化された又は超臨界状の混合物G(ii)と接触させて、シクロペンタノンを含有する混合物G(iii)を得る段階を有するシクロペンタノンの製造方法において、混合物G(i)が、混合物G(i)の全質量に対して少なくとも25質量%及び多くても95質量%のシクロペンテンを含有することを特徴とする、シクロペンタノンの製造方法。 - 混合物G(i)は、シクロペンテンに加えて、(iii)による接触の際にN2Oに対して不活性の少なくとも1種の化合物を含有することを特徴とする、請求項1記載の方法。
- 混合物G(i)は、この混合物の全質量に対して少なくとも99質量%まで炭化水素を含有することを特徴とする、請求項1又は2記載の方法。
- 混合物G(i)が少なくとも99質量%までC5炭化水素とC6炭化水素又はC5炭化水素とC7炭化水素又はC5炭化水素とC6炭化水素とC7炭化水素とを含有することを特徴とする、請求項1から3までのいずれか1項記載の方法。
- 混合物G(ii)はN2Oを多くても93体積%含有することを特徴とする、請求項1から4までのいずれか1項記載の方法。
- 混合物G(ii)が、混合物G(ii)の全体積に対してそれぞれ、酸素を多くても0.5体積%又は窒素酸化物を多くても0.5体積%又は多くても酸素を0.5体積%並びに窒素酸化物を0.5体積%含有することを特徴とする、請求項1から5までのいずれか1項記載の方法。
- 段階(iii)は少なくとも次の工程(a)〜(d):
(a) 反応容器中に混合物G(i)を0〜320℃の範囲内の温度及び1〜500barの範囲内の圧力で導入する工程;
(b) 前記混合物G(i)を前記反応容器内で、混合物G(ii)と5〜500barの範囲内の圧力で接触させる工程;
(c) (b)により得られた混合物の温度を1〜10℃/minの範囲内の速度で150〜320℃の範囲内の温度に高める工程;
(d) (c)により設定された温度を0.1〜48hの範囲内の期間にわたり保持する工程
を有することを特徴とする、請求項1から6までのいずれか1項記載の方法。 - 段階(iii)により混合物G(i)とG(ii)とを連続的反応器中で接触させることを特徴とする、請求項1から6までのいずれか1項記載の方法。
- 段階(iii)は少なくとも次の工程(aa′)〜(dd′):
(aa′) 混合物G(i)又は混合物G(i)の一部と混合物G(ii)とを80〜200℃の温度で混合する工程;
(bb′) 工程(aa′)により得られた混合物と、場合により更なる混合物G(i)とを、連続的反応器中に0〜320℃の範囲内の温度及び5〜500barの範囲内の圧力で導入する工程;
(cc′) (bb′)により得られた混合物の温度を100〜320℃の範囲内の温度に高める工程;
(dd′) (cc′)により設定された温度を0.1〜48hの範囲内の期間にわたり保持する工程を有することを特徴とする、請求項1から6までのいずれか1項記載の方法。 - 連続的反応器は(iii)による反応の間にほとんど液体によってのみ満たされていることを特徴とする、請求項8又は9記載の方法。
- 連続的反応器中の反応器内容物は、(iii)による反応の間にほぼ超臨界相で存在することを特徴とする、請求項8から10までのいずれか1項記載の方法。
- シクロペンテン含有炭化水素混合物がスチームクラッカー装置のC5カット又はシクロペンタジエンの部分水素化から得られかつシクロペンテンを含有する混合物又はスチームクラッカー装置のC5カットとシクロペンタジエンの部分水素化から得られかつシクロペンテンを含有する混合物との混合物であることを特徴とする、シクロペンタノンの製造のための出発物質としてシクロペンテン含有炭化水素混合物の使用。
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