JP2008508059A - 壁を割くことのできるシャフトと剥ぎ取り具を備えたカテーテル - Google Patents

壁を割くことのできるシャフトと剥ぎ取り具を備えたカテーテル Download PDF

Info

Publication number
JP2008508059A
JP2008508059A JP2007523882A JP2007523882A JP2008508059A JP 2008508059 A JP2008508059 A JP 2008508059A JP 2007523882 A JP2007523882 A JP 2007523882A JP 2007523882 A JP2007523882 A JP 2007523882A JP 2008508059 A JP2008508059 A JP 2008508059A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wire guide
wire
catheter
shaft
medical device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2007523882A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2008508059A5 (ja
JP4744522B2 (ja
Inventor
ケネディ,ケネス,シー.,セカンド
カーター,マシュー,ピー.
ハラー,フレデリック,ビー.
デイビット, エム., ジュニア ハーディン,
デイビット, エフ. ウァラー,
ジョン, エー. カーピエル,
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cook Endoscopy
Original Assignee
Wilson Cook Medical Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/901,561 external-priority patent/US20050070794A1/en
Application filed by Wilson Cook Medical Inc filed Critical Wilson Cook Medical Inc
Priority claimed from PCT/US2005/027286 external-priority patent/WO2006015323A2/en
Publication of JP2008508059A publication Critical patent/JP2008508059A/ja
Publication of JP2008508059A5 publication Critical patent/JP2008508059A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4744522B2 publication Critical patent/JP4744522B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0009Making of catheters or other medical or surgical tubes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A61F2/9517Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts handle assemblies therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A61F2/962Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts having an outer sleeve
    • A61F2/97Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts having an outer sleeve the outer sleeve being splittable
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/0169Exchanging a catheter while keeping the guidewire in place
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0662Guide tubes
    • A61M25/0668Guide tubes splittable, tear apart
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A61F2/954Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts for placing stents or stent-grafts in a bifurcation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06Blood vessels
    • A61F2002/065Y-shaped blood vessels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0021Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
    • A61M25/0023Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing by the form of the lumen, e.g. cross-section, variable diameter
    • A61M25/0026Multi-lumen catheters with stationary elements
    • A61M2025/004Multi-lumen catheters with stationary elements characterized by lumina being arranged circumferentially
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0067Catheters; Hollow probes characterised by the distal end, e.g. tips
    • A61M25/0074Dynamic characteristics of the catheter tip, e.g. openable, closable, expandable or deformable
    • A61M2025/0079Separate user-activated means, e.g. guidewires, guide tubes, balloon catheters or sheaths, for sealing off an orifice, e.g. a lumen or side holes, of a catheter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M2025/0183Rapid exchange or monorail catheters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/09Guide wires
    • A61M2025/09116Design of handles or shafts or gripping surfaces thereof for manipulating guide wires
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0021Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
    • A61M25/0023Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing by the form of the lumen, e.g. cross-section, variable diameter
    • A61M25/0026Multi-lumen catheters with stationary elements
    • A61M25/0029Multi-lumen catheters with stationary elements characterized by features relating to least one lumen located at the middle part of the catheter, e.g. slots, flaps, valves, cuffs, apertures, notches, grooves or rapid exchange ports
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/0102Insertion or introduction using an inner stiffening member, e.g. stylet or push-rod

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)

Abstract

【解決手段】 ワイヤガイドを、ワイヤガイドルーメン(214)が中を通って伸張するカテーテルシャフト(212)を備えている細長い医療装置から、連結解除するための装置が提供されており、この装置では、ワイヤガイドルーメンを取り囲む材料(216)は、ワイヤガイドを取り出すために割け易くなるように選択され又は適合させている。カテーテルシャフトは、同軸押出成形され、複数の材料を備えている。ワイヤガイドルーメンに隣接するシャフトの部分は、第1材料で形成されており、シャフトの残りの部分は第2材料(218)で形成されている。第1材料は、第2材料に比べ、割け易くなるように選択され又は適合させている。第1材料は、第2材料よりも、デュロメータ硬度が低い。ワイヤガイドをカテーテルシャフトから分離させる剥ぎ取り具も提供されている。
【選択図】 図61

Description

本発明は、医療装置に、より厳密にはワイヤガイドに外挿して患者体内に挿入されるカテーテルなどに関する。
1950年代後半及び1960年代にSeldinger技法が初めて普及して以来、侵襲性をできる限り抑えた治療、即ち、ワイヤガイドを使用して後に続くカテーテル及び他の医療装置の導入又は配置をやり易くし、血管、管、又は器官内へアクセスすることが、実際に展開されている。重要な進歩によって、処置の間にワイヤを取り換える必要無しに、そして対象部位へのアクセスを失うこと無く、一本の身体に導入されたワイヤガイド越しに医療装置を交換できる性能を獲得した。この「ワイヤ外挿式(OTW)」交換技法では、処置中は常時ワイヤ越しに制御を維持できるように、特別に長いガイドワイヤが必要になる。これを実現するために、患者の身体から外に伸張するワイヤの部分は、通常は医師の背後に控えているアシスタントにより、ワイヤの近位部が常に長手方向の位置決めを維持し続けることができるように、少なくとも装置と同程度には長くなくてはならない。例えば、胆嚢系にアクセスする場合に使用される内視鏡カテーテルは、普通は長さが200cm以上であり、交換中も胆管内に留まれるだけの長さとするためワイヤガイドには400cm以上(例えば480cm)の長さが必要となる。カテーテルをワイヤ越しに抜去する場合、医師とアシスタントは、交換ワイヤと装置の間で、一連のうまく対応調整された1対1の動きを慎重に行わねばならない。装置が完全に患者の体外に出て、医師がワイヤを内視鏡の口で制御できるようになるまで、医師がカテーテルを引き戻す量と同じ量だけアシスタントはワイヤを押し出す。アシスタントは、次に、装置を引っ張ってワイヤから外し、第2の装置をワイヤ越しに患者体内に送り戻して第2の処置が行えるようにするが、これには逆向きの同じ押し/引きの技法が求められる。この処置には、医師に代わって、ワイヤの前進に実際に責任を持つ熟練したアシスタントが必要である。胆嚢ERCPでは、用いられる技法が医師とアシスタントの口頭による良好なコミュニケーションと後者の経験に依るところが大きいことから、このワイヤガイド制御がなければ、膨大部の口に挿管する時には不都合である。
「ロングワイヤ」又はOTW技法は、胆嚢系内で装置を交換する方法として現在も広く使われてはいるが、遙かに短いワイヤガイドと医師によるワイヤの高い制御性を可能にする技法が開発されている。「高速交換」、「モノレール」又は「ショートワイヤ」と様々な呼名で知られているこの方法は、ワイヤガイドの全長に外挿して装置を導入するのではなく、ワイヤガイドがカテーテル装置の長さの一部にのみ連結されている点でOTW技法とは異なっている。装置は、ガイドワイヤに外挿して送られ、次いで、ガイドワイヤは、カテーテルの遠位端と近位部の間の或る地点、通常は装置の遠位部内に位置しているカテーテル側に形成されたポート又はチャネルを経由して、通路又はカテーテルの連結部分を出る。これにより、ワイヤが患者体内又は内視鏡から出ると、医師はワイヤの近位部又は外にある部分を制御できるようになり、アシスタントと同調して装置を動かす必要性が少なくなる。連結部分が患者体内(又は消化器的又は他の内視鏡処置の場合には内視鏡)を出ると、医師は(胆嚢の処置では、アシスタントが交換を補佐するために無菌圏から十分に離れて待機することが求められる従来のロング・ワイヤ交換に代わって)ショート交換を行う。他の或る特定の装置では、カテーテルは、患者体内を出る際に、ワイヤから外すため割かれ又は裂かれている。装置を挿入する場合、カテーテルの連結部分をワイヤガイドの近位端越しに前進させると共に、医師はワイヤの遠位端が施術部位内に維持され且つアクセスが失われないように、ワイヤを正しい位置に注意深く維持する。
高速交換又はショートワイヤ技法は、冠状動脈及び脈管医術において特に望ましいことが証明されており、これにより、複数のカテーテルベースの装置を使用する一連の処置を、1本のワイヤだけで行うことが一般的になっており、例えば血管形成術に引き続いてステントの設置などが行われている。ショートワイヤ交換技法がしばしば用いられる別の例は、膵臓胆嚢系で行われる内視鏡的処置にある。通常、ERCP(内視鏡的逆行性胆管膵臓造影法)処置は、カテーテル装置を、十二指腸鏡から膨大部の口(ファーテル乳頭)に通して、胆管、膵管、肝臓の肝管を含む胆管系に導入することにより行われる。通常は、括約筋切開刀/乳頭切開刀又はECRPカテーテルを備えている挿管装置が胆管系に挿入されて、最初の処置が行われるが、この処置は、実際には、造影剤の注入など診断的な処置か、又は膨大部の口を拡大するなどの治療を目的とした処置である。結石を取り出す、狭窄部を開く、組織を採取するなどの第2の医療処置が必要な場合は、バルーン、バスケット、スネア、生検ブラシ、拡張器、ステント送出カテーテルなどの第2の装置又は周辺装置が元のワイヤガイドに外挿して挿入され、二次的な治療処置が施される。
OTW技法によって装置の交換が可能になったが、ショートワイヤ技法の開発は、内視鏡でワイヤガイドの高い制御性が維持されるのを好む医師らに受け入れられた。この高速交換技術の周知の例として、MICROVASIVE RX BILIARY STSTEMTM(マサチューセッツ州、ナトウィックのBoston
Scientific Corporation)を備えている装置があるが、この装置では、装置のカテーテル部分は、装置にもよるが5cm乃至30cm離れた遠位側開口部と近位側開口部の間に伸張する内部ルーメンを含んでおり、従ってこのシステム用に開発された長さ260cmのJAGWIRE Guidewireのガイド越しに装置を取り外す際には、その長さ分の交換が求められる。このシステムの括約筋切開刀の例(AUTOTOMETM挿管括約筋切開刀)
を図1に示している。近位側開口部から近位方向に伸張して、ルーメンは「C型チャネル」(図2に図示)を形成しており、カテーテル部分が内視鏡へと導入されると、このC型チャネルがワイドガイヤをカテーテル内に保持し、且つカテーテルが内視鏡から取り出されると、ワイヤを横方向にチャネルから引き抜いて、内視鏡の生検ポートにワイヤをアクセスさせ(図3)、第2のカテーテル型装置(例えば、バルーン、バスケット、ステント送出カテーテルなど)をワイヤの近位端越しに引き続いて送り込むことができるようになっている。第1装置の遠位部が内視鏡を出ると、医師がワイヤの制御性を得てアシスタントがアクセスを失う恐れ無く第1装置を引っ張って外すことができるようになるまで、ショート交換(医師とアシスタント間の同調した押し/引き運動)が求められるが、これはOTW処理で使用されるものと実際には同じである。ワイヤガイドの近位端は、通常は、アクセスを失わないために処置の期間の大部分は内視鏡に固定されているが、カテーテルの交換や取り外しができるようにするために内視鏡から外されなければならない。
MICROVASIVEシステムは、適度な時間節約と、医師によるワイヤの高い制御性を提供すると共に、交換の実施を支援するアシスタントの技量への依存度の低減を図ってはいるが、ショート交換処理がやはり求められており、その場合、特に、カテーテルを取り外す時にワイヤガイドを内視鏡に固定できないことから、管へのワイヤガイドのアクセスの喪失を防止するために注意を払わねばならない。ワイヤガイドがカテーテルのチャネル内にあり、連結された装置は付属チャネル内に一体に拘束されているため、カテーテルの遠位部が内視鏡の近位端を出るときには連結解除が起きなければならない。この過程は、ワイヤとカテーテルの間の摩擦抵抗により更にゆっくりとしたものになるため、この点が、次の交換処理で、装置をカテーテルルーメン又はC型チャネル内に在るワイヤに外挿して送り込み又は取り外す際に問題となって残る。
カテーテルに亘ってC型チャネルを伸張させると、或る種の臨床学的欠点が生じ得る。例えば、カテーテルの割れ目は、ウィルスや細菌の周知の発生源である血液や胆汁がカテーテルルーメンに入り込む進入箇所となり、入り込んだ血液や胆汁は、装置の近位端に移動し、そこで大抵は漏れ出て、床やこの処置に関わっている人々の衣服に付着する。チャネルは、潜在的に空気が漏れる箇所でもあり、これは処理の間に十二指腸内に適度な吹き込みを維持する能力を危うくしかねない。C型チャネルのもう1つの欠点は、カテーテルの完全性を低下させることであるが、これは挿管装置(撓む括約筋切開刀など)で、管への進入経路を真っ直ぐにするために乳頭部を貫通させ又は「持ち上げ」ようとする場合に、或いは狭窄部を貫通させる場合に、問題となる。
現在の高速交換又はショートワイヤシステムも、従来のOTW法に見受けられる欠点のいくつかを解決する取り組みを果たしていない。例えば、複数のプラスチック製排液ステントを順に並べて配置する場合には、送出システムを取り外してワイヤから切り離さねばならないので、乳頭部の再挿管が必要になる。更に、既存の装置では、他の場合には導管として機能するカテーテルを、第2ワイヤ用の自由ルーメンを有することになる前に、患者と施術部位から取り外さねばならないため、複数の管にステントを配置する場合など、第1ワイヤの次に第2ワイヤを配置する能力を提供できていない。胆嚢装置を交換するための現在のシステムのもう1つの欠点は、2つのシステムの間に互換性がないことである。ロングワイヤ装置には、ショート交換ワイヤで使用する側部アクセスポートが無く、C型チャネルを備えたMICROVASIVE RX BILIARY STSTEMTM装置は、C型チャネルが第1交換処理の間に破れているので、近位側ワイヤガイドアクセスポート(開口チャネルを含む)を通してロングワイヤを導入し、それを導入時にチャネルから滑り出ないようにしておくことが困難であることから、ロングワイヤ交換には巧く作られていない。また、C型チャネルは、同じ理由で、一般に、直径が小さいワイヤガイド(0.035インチ未満)には適合性が無い。システム同士に互換性が無いということは、医師が特定の患者にとって最良の装置と治療法を選択する場合に、可能な選択肢の全てを利用することができるわけではないということを意味している。
必要とされているのは、施術部位内で効率的且つ信頼性のあるやり方で装置を交換するための改良されたショートワイヤシステム及び技法において、ロングワイヤ交換法と互換性があり、その他の上記欠点の解決を図ったシステム及び技法である。
複数の細長い医療用装置、例えばカテーテルなどの管状部材を、患者体内のワイヤガイドなどの体内に導入された誘導部材に外挿して、導入及び交換するための図示のシステム及び方法において、(ルーメン、管、器官、脈管、他の身体通路又は腔、或いはワイヤガイド/誘導部材のアクセスが、特定の処置又は一連の処置の間、維持される部位に至る経路、と定義される)施術部位内の誘導部材から第1装置(一次アクセス装置)を遠隔操作により連結解除し、これにより装置を取り外し易くし、且つ装置の交換が患者体外で行われること無く、二次アクセス装置を体内に導入されたワイヤに外挿して行う導入の単純化を図ることにより、医療用装置を導入及び交換するためのシステム及び方法によって、上記課題は解決され技術的な前進が達成される。本出願の主な着眼点は膵臓胆嚢系又は胃腸管の何れか別の部位内で、装置を交換することにあるが、施術部位内で装置を遠隔操作により連結解除するシステム及び方法は、体内に導入された誘導部材上で装置の交換が行われるあらゆる適した処置を、身体のどの部分に対しても適合させることができる。例を挙げると、限定するわけではないが、バルーン、ステント、グラフト、閉塞器、フィルタ、遠位側保護装置、切除、光線療法、密封小線源療法など用のカテーテル類、人工弁、又は他の、冠状動脈、周辺動脈系(例えば、頚動脈や腎動脈)又は静脈系(例えば、脚部の深部静脈)を含む血管系に挿入される器具又は装置を、導入及び配置する場合である。他の代表的な部位を挙げると、生殖−泌尿器系(例えば、膀胱、尿管、腎臓、卵管など)、及び気管支系がある。また、本システムと方法は、体腔内で、例えば、腹膜、胸膜腔、偽性嚢胞又は真性嚢胞構造内で、ニードル、トロカール、又は鞘による経皮的配置又は交換を介して、装置を交換する場合に使用することができる。
遠隔的に連結解除するための装置の基本システムは、誘導部材、代表的にはワイヤガイド、を備えている。なお、これより後、本明細書で使用する「ワイヤガイド」という用語は、総称的な意味において、上記機能を果たすように構成されたあらゆる装置(例えば、小径のカテーテル、レーザーファイバー、ひも、プラスチックビード、スタイレット、ニードルなど)であって、技術的に見て医療技術分野で一般的に用いられている用語としてのワイヤガイド(又は「ガイドワイヤ」)と見なされないような装置であっても、そのような装置を含むものと理解されたい。遠隔的に連結解除することにより、他のショートワイヤ法(例えば、高速交換)に使用されるものよりも短い誘導部材/ワイヤガイドを使用できるようになり、従って以後、本明細書で記述する方法は、まとめて「超ショートワイヤ」技法、又は施術部位によっては「管内交換(IDE)」、「血管内交換(IVE)」などと呼ぶことにする。ワイヤガイドの長さを従来の高速交換ワイヤガイドよりも短くできた理由は、患者体外では交換が行われないようにしたからである。事実、遠隔的連結解除により、装置はワイヤ上で取り外されるわけではないので、導入されている装置よりも交換ワイヤガイドを短くすることができる。例えば、Microvasiveの「高速交換」処置の場合、使用される装置によっては5cm乃至30cmの外部交換をその都度行わなければならず、通常使用されるワイヤガイドが260cmであるのに対して、胆嚢装置の本発明によるシステムのワイヤガイド(145cmチャネルの十二指腸鏡に使用)は、通常185cm(最小機能長約180cm)である。ワイヤは、短いほど、一人の施術者で操作し易く、床、患者のベッド、器具台、画像化装置などのような滅菌処理されていない面への接触防止にも役立つ。長さが185cmであれば、必要な場合は、殆どの外部交換を行うこともできる。また、本システムと適合性を持たない装置を交換するための長いワイヤに対応するため、ワイヤの近位端に随意的な連結機構を設け、ワイヤガイド延長器部分を係合させてワイヤの長さを(例えば、260cm又は480cmに)伸ばし、従来型の交換方式を行うこともできる。
誘導部材/ワイヤガイドには、第1の細長い医療装置(一次アクセス装置)、代表的には管状部材又はカテーテル装置が連結されるが、これは、通路又はルーメン、外部チャネル、外側リング、又は他の境界域のような連結領域が遠位部周辺にあり、施術部位内で作動中にはワイヤガイドと医療装置の両者が解放可能な連結対を構成することができるように、ワイヤガイドの一部を受け入れるようになっている。連結領域は、細長い医療装置の一体の部分であってもよいし、共に配置された別の要素(例えば、細長い係合部材)の周辺にあってもよいが、この別の要素も本出願での使用に限っては細長い医療装置の構成部分と見なす。別の細長い係合部材は、ワイヤガイドとカテーテル装置が、配置直し又は連結解除されることになるまで、両者を解放可能に固定する一次又は二次的な手段を提供する。細長い係合部材は、必ずというわけではないが管状部材の通路内に配置されているのが一般的であり、この係合部材にも連結領域を更に備えることができる。本システムと共に使用される一次アクセス装置は、ロングワイヤ適合型の装置が選択された場合はロングワイヤを導入するために本システムを容易に変換できるように、(開いた又は割けたチャネルではなく)装置の近位(外部)部分まで伸張している閉鎖又は自動密閉式通路を有しているのが望ましい。また、本発明の装置は、それが望ましい場合、又は遠隔連結解除が厄介な場合(例えば、予期しなかった解剖学的制約があった場合)には、従来のショートワイヤ交換方式をワイヤ外挿式に戻すことができるようになっている。
本発明の第1の態様では、表示システム(例えば、放射線不透過性マーカー、外部マーキング、内視鏡マーキングなど)のような整列表示器システムを、ワイヤガイド及び/又は第1の細長い医療装置の付近に備えており、施術者は、これを、ワイヤガイドの遠位端又は遠位部を、ワイヤが出ている側部アクセスポート又は口(例えば、シーブ(scive))のような連結領域の近位端に対して配置する際に利用することができる。整列表示システムは、2つの装置が施術部位内で連結又は連結解除される際に医師が制御できるようにし、連結解除がおきたことを確認するのに役立ち好都合である。このような確認を行える能力がなければ、連結解除がいつ起きたのか又は起きようとしているのかを知らないまま、医師がカテーテルをワイヤガイドから(例えば、蛍光透視鏡誘導下で)、自信をもって、連結解除しようとすることは、極めて困難となるはずである。体内の箇所又は施術部位並びに送出される装置にもよるが、「視認不能状態で」装置を連結解除しようとすれば、ワイヤガイドアクセスを失う原因になり、特にワイヤガイドが係合されたまま装置が早まって引き抜かれてしまうと、そのような事態になりかねない。また、連結解除が起きたことを確かめるのに必要な、装置とワイヤガイドの間の相対移動量は、表示を使用した場合よりも一般的にはるかに大きく、従って、ワイヤガイドが遠くまで引き出されすぎて、アクセスを失ったり、又は施術部位に残された連結解除を行うための空間が不十分となる事態に遭遇する危険が増大する。代表的な高速交換装置では、交換処置が患者体外で行われることを想定しているので、必要な放射線用の又はその他適当な表示を備えて構成されてはいない。外部交換は、低速の処理であり、別のカテーテル又はワイヤガイドを既存の装置(従来の高速交換では常にワイヤガイド又は誘導装置である)に外装して施術部位に前進させる前に、第1のカテーテルの取り出しが指図される。
本表示システムの第1の一連の実施形態は、一次又は二次アクセス装置と誘導装置の間の整合及び係合状態を判定するために、適当な外部誘導システム(蛍光透視法、MRI、CTスキャン、X線、超音波など)の下で施術者が使用する1つ又はそれ以上の装置の付近に設けられた、放射線撮影用又は超音波反射性マーキングを含んでいる。第1の実施例は、ワイヤガイド及び第1の細長い医療装置の遠位端に設けられた放射線不透過性又は高密度帯、マーキングなどを備えている。具体的には、ワイヤガイドの遠位先端部には、一般的には、第1の細長い医療装置の連結領域の長さを少なくとも備えている放射線不透過部分があり、この部分には、イリジウム、プラチナ、又は他の適した材料のような放射線不透過性のマーカーが連結領域の近位端の周辺(例えば、側部アクセスポートのすぐ遠位側の位置)に配置されており、これによって、施術者は、装置が施術部位内で連結解除又は分離された状態になるカテーテルの点にワイヤの遠位先端部がいつ接近しているか又はこの点をいつ出たかを知ることができる。また、他の放射線不透過性マーカーとして、カテーテルの遠位端などでの遠隔連結解除を支援するのに一般には使用されていない放射線不透過性マーカー、又はステント又はバルーンの配置に使用されている表示、を設けてもよい。
システム表示の第2の一連の実施形態は、ワイヤガイドの近位部付近に配置された直接視認可能表示と、処置中にはこれが連結される管状部材と、を備えている。ある実施例では、ワイヤガイドは、1つのマーカー(例えば、色帯)のような目視確認できる整列点、又はワイヤガイド外側被覆の異なる色及び/又は模様の領域の間の遷移点を備えており、これが細長い医療装置の近位部の指定された第1マーキングと整列すると、ワイヤガイドと管状部材の遠位端が互いに整列していることが示される。カテーテルは、係合解除点を表す第2のマークを更に含んでおり、これがワイヤガイドの指定された整列マーキングと整列すると、2つの装置は連結解除又は係合解除されつつあるか又は既に解除され、ワイヤガイドの遠位先端部が連結領域を出た状態にあることが示される。カテーテルの近位部上の第1(遠位側)及び第2(近位側)マーキングは、処置中も患者又は内視鏡の外に留まる領域にあり、連結領域の長さと同じ距離だけ間隔を空けて配置されているのが望ましい。連結領域が非常に短い場合(例えばリング)は、カテーテル上の1つのマークが、近位側表示を使用するのであれば、係合解除を示すことが望ましい。
表示システムの第3の一連の実施形態は、光ファイバ内視鏡又は映像内視鏡(例えば、十二指腸鏡、胃鏡、気管支鏡、尿管鏡など)で視認可能になっているマーキングを含んでいる。膵臓胆嚢系にアクセスするように構成された装置では、表示は、ワイヤガイドと細長い医療装置の両方の上にそれぞれの中間部分内に設けられたマーキングを備えているが、代表的には、これは、通常の処置中には内視鏡の視認レンズ又はビデオチップの遠位側で且つ膨大部の口の近位側に在って、管内で連結解除が起きたことを確かめるためにビデオモニター(又は観察ポート)を使って整列させることができるようになっている。装置は、遠隔連結解除処置中に有用な他の内視鏡表示を含んでいてもよい。例えば、胆嚢カテーテルは、乳頭部内に埋め込まれると、ワイヤガイドアクセスを失う危険性無しに管内でIDEを安全に行えることを示す深度マーキングを、カテーテル先端部から規定の距離(例えば、10cm)に備えていてもよい。また、ワイヤガイドの遠位部は、先端部が引っ張られて管から完全に出てしまい乳頭部の再挿管が必要になる事態に到る危険な状態にあるか否かを医師に警告する目に見える合図として、外観が見分けられるように(例えば、黒色に)なっていてもよい。第2及び第3の表示システムは、外部画像化処理を必要としないため、医師は患者が蛍光透視に曝される時間を制限することができ好都合である。例えば、少なくとも1つの他の機種又は表示を別の場所で整列の案内として使用しながら処置を行う際には、蛍光透視は、選択された重要な時だけに使用してもよい。
ワイヤガイドと第1の細長い医療装置(及び次の装置)が係合しているか連結解除されているかを確認するために視認可能な表示を使用することに加え、本発明は、装置が互いに対して動く際に装置の間の抵抗が増す不連続の点により、係合解除が起こったか又は正に起こっている点を医師が「感じ」又は知覚できるようにする1つ又はそれ以上の隆起及び/又は窪みを、1つ又はそれ以上の装置又は内視鏡の付帯チャネルポートに沿って含んでいる触覚システムのような、他の型式の整列表示システムを含んでいる。磁石も触覚システムの構成要素となり得る。整列表示器システムの他の実施形態としては、システム内に、例えばカテーテル又は内視鏡チャネル/ポートに沿って配置されたセンサが、システム(例えば、ワイヤガイド又はカテーテル)内の何処か別の較正された位置を検知して、信号又は合図(例えば、電気信号)を出し、その信号又は合図が、施術者に、装置が連結解除されたか又はされつつあることを施術者に警告する音声又は視覚による警告の形態で伝達される仕組みの、センサを基本としたシステムを挙げることができる。整列システムは、整列用の1つのシステム又は手段を備えていてもよいし、視覚による表示器と視覚以外による表示器の組み合わせを備えていてもよい。
本発明の第2の態様では、第1の細長い医療装置とワイヤガイドが両者共に施術部位に在る間に、第1の細長い医療装置をワイヤガイドから連結解除するための方法(即ち、基本的な超ショートワイヤ技法)が提供されている。2つの装置は、内視鏡、導入器鞘のような標準的な導入方法と導入器部材を使用して、ワイヤガイドが導入される医療装置の連結領域を通して係合された状態で、施術部位に導入される。膵臓胆嚢系に使用される或る実施形態では、連結領域は、カテーテルの遠位部、例えば遠位側6cmの部分に通路を備えており、ワイヤガイドは、当該箇所で側部アクセスポート(例えば、シーブ(scive))を通り、カテーテルの近位部の外側に沿ってワイヤガイドとカテーテルの両方が導入経路に沿って並んだ状態で共に伸張するように、出ており、この導入経路は、胆嚢の実施形態では十二指腸鏡のチャネルとなる。例えば、括約筋切開刀、針尖刀、ERCPカテーテルなどのようなワイヤガイド又は一次アクセス装置は、挿管のために最初に管に導入され、次いで一次アクセス装置はワイヤに外挿されて前進し、実際に診断目的及び/又は治療目的の第1の医療手術を行う。この間、ワイヤガイドは、ワイヤガイド入口(生検ポート)付近に配置された係止装置、クリップ、他の手段を介して近位部を内視鏡に取り付けることによって定位置に好適に固定され、こうして長手方向にその位置を固定されて施術部位へのアクセスの維持を支援する。第1の装置が目的の動作(造影剤の注入、括約筋の切除など)を済ませると、施術者は、放射線の、内視鏡的、及び/又は近位側の、表示システムを使用して、装置を配置し直す間の視認的案内を提供し、係合解除ができるようにする。1つの技法(ここでは「装置IDE」と称する)は、連結解除が起きるまで、一次アクセス装置を静止ガイドワイヤに外挿して前進させる段階を含んでいる。第2の技法(ここでは、「ワイヤガイドIDE」と称する)は、連結解除が起きたことを整列表示が示すまで、一次アクセス装置を静止位置に保ったまま、ワイヤガイドを引き抜く段階を含んでいる。第3の技法は、装置IDEとワイヤガイドIDEの折衷型である。更に、放射線不透過性のワイヤガイド先端部分が、通路を出る際には特徴的な「ホイッピング」動作が現れるのが普通であるが、これは、蛍光透視下で視認可能であり、この動作確認も連結解除の目に見える独特な指標となる。
医師が、整列表示器システムの少なくとも1つの構成要素を使用して、ワイヤガイドの先端部が一次アクセス装置の連結領域から係合解除されたと判断すると、第1装置は、内視鏡付属チャネル(又は、血管又は或る種の他の内視鏡以外による用途の場合は導入器)から引き戻すだけで簡単に取り外すことができる。ワイヤがチャネル又はルーメンの中に在る場合にはワイヤガイドとカテーテルの間に存在することになる摩擦がなくなることにより、取り外すのは大幅にやり易くなる。先に述べたMICROVASIVE RXTM胆嚢装置(例えば、AUTOTOMETM括約筋切開刀)の中には遠位部に側部ポートを設けているものもあるが、どの装置も、遠隔又は管内交換を臨床学的に実用化する表示の組み合わせを、又は可能にする表示の組み合わせすら、欠いている。また、側方アクセスポートの近位側に開口チャネルが伸張している装置では、装置とワイヤガイドが共に内視鏡の付属チャネル内に在るときには、ワイヤガイドの近位部がチャネルを「捜し求め」て再度入ろうとする傾向があるので、表示の有無に関わらず、管内又は施術部位で連結解除することはできない。このように、遠隔接続解除は、ワイヤをチャネルから解放可能に係合解除するための何らかの手段無しには不可能となる。
カテーテルとワイヤガイドが連結解除された後、ワイヤの近位端は、第3の細長い医療装置(例えば、二次アクセス装置又は第1のものと同じ第2の装置)を外挿して施術部位に前進させるのに使えるようになる。本方法の或る実施例では、体内に導入されたワイヤの近位端は、遠位開口部を通して送り込まれ、二次装置の側部アクセスポートから出て施術部位に前進する。二次装置を使用して第2の医療処置が行われた後、別の処置のために別の二次装置が必要な場合は、第1の二次装置(第3の医療装置)がワイヤガイド及び患者身体から取り出され、ワイヤガイドは、最初の2つの装置のときと同じやり方で第4の装置のためのアクセスを提供するのに使えるようになる。
本方法の或る変形例では、管又は血管の2つの枝管に挿管する処置などの場合、一次アクセス装置は、第2のワイヤガイド用の導入経路又は導管として働かせるために、ワイヤガイドから係合解除された後も施術部位の所定の位置に留置される。そのような処置の一例としては、別々の肝葉を排液する2つの異なる管にステントを配置せねばならない場合がある。第2のワイヤガイドは、第1装置の近位側ワイヤガイドポート又はハブ、典型的にはハンドル部分付近にあって通路と連通しているポートであるが、そこを通して導入されるのが一般的である。この技法では、通常、カテーテルのロングワイヤ交換を必要とする。第2の選択肢は、ワイヤの完全制御を維持できるように、管状部材の壁を通して形成された近位側側部アクセスポート(例えば、シーブ(scive))を通してワイヤを導入することである。この実施形態では、カテーテル壁は、近位側アクセスポートと側部アクセスポートの間で割けるように構成されているか、又はロング交換が不要になるようにワイヤガイドを通して装置の遠位方向に向けて剥き出しにすることができる開放型又は自己密閉式チャネルを含んでいる。通路から横方向にワイヤガイドを取り外すか又は剥き出しにするのは、カテーテルの壁に切り込み線を入れ又は構造的に弱くする、割くことのできる等方性に配置されたカテーテル壁材料(例えば、PTFE)を使用する、長さ方向に密封可能継ぎ目又は係止継ぎ目を組み込む、又は壁を薄くする及び/又は、十分な力が加えられるとワイヤガイドが壁を割って自分で出口経路を作ることができる材料を使用するなど、既知の手段で行うことができる。或いは、取り付けられたスリーブのような連結領域を含んでいるワイヤガイドを使用して、既に体内に導入されている標準的なワイヤガイドに連結させてもよいし、又は両方のワイヤガイドを一体に連結して細長い管状部材の通路を通して前進させてもよい。
上記手段の1つで通路へのアクセスを得た後、ワイヤガイドは、蛍光透視法など外部画像法の下で案内され、所望の場所に入る。随意的にではあるが、第1の装置が括約筋切開刀又はその他の種類の可撓性カテーテルの場合、施術者は、第2ワイヤガイドの先端部を管又は血管の反対側(又は横の)分枝内へと案内するのを支援するため、カテーテル先端部の形状と向きを操作することができる。施術部位内での向きは、回転可能ハンドルで先端部を方向決めすることによりやり易くなる。また、本発明に例示している185cmの胆嚢ワイヤガイドのような或る種の短いショートワイヤガイドであれば、施術者が指でワイヤを回すだけで、多くの場合に同様な成果を達成できるだけの回転力を伝えられることが実証されている。
本発明の別の態様では、一次アクセス装置は、連結領域内又はその付近(例えば、管状部材の遠位側通路)のワイヤガイドに解放可能に係合するように作られている細長い係合部材を更に含んでいる。実施形態は、一杯に前進した位置にくると通路内でワイヤガイドを楔止めにするように作られている可撓性を有するワイヤストッパ(例えば、ナイロンスタイレット)、及びワイヤガイドを係蹄してこれを管状部材に対して長手方向に固定位置に維持する張力を与える糸様部材(例えば、縫合糸)を使用することを含んでいる。導入時に細長い係合部材が使用されない場合、例えば二次アクセス装置が既に体内に導入されているワイヤガイドに外挿して導入される場合は、管状部材の通路に補強用スタイレットを随意的に維持して、導入中の装置の剛性を高め、及び/又は側部アクセスポートのような管状部材のシーブ(scive)を横断させてねじれを防ぐ効果が発揮できるようにしてもよい。
本発明の更に別の態様では、遠隔連結解除又は超ショートワイヤ技法に適合させた装置のシステムは、プラスチック製の管状排液ステント用の送出カテーテルと、1つの挿管処置を使用して胆管内に複数のステントを並べて配置することを可能にする展開用の技法を含んでいる。ステントに対して遠位側の地点で(ステントが外挿される)内側搬送部材上に側部アクセスポートを配置することにより、ワイヤガイドを管内で連結解除し、ステントを、処置中にワイヤを含めシステム全体を引き抜く必要無しに展開することができるようになる。内側搬送部材とワイヤガイドの間の接合部は、内側部材が引き戻されるときにステントを「キャッチ」するのに好都合に使用され、こうしてステントを含め送出システム全体を管内で引き戻すことができるようになっている。この機構は、他の送出システムには無いものであるが、ステントを管の奥まで前進させすぎて配置直しが必要となる状況に対処するのに特に重要である。ステントが展開の正しい位置にきた後、内側搬送部材は前進し、及び/又はワイヤガイドが引き抜かれて2つの装置が係合解除され、第2のステント送出カテーテル(及び追加ステント)が管内へと前進して第1ステントの横に沿って配置されるようにワイヤガイドを後に残したまま、内側搬送部材を、ステントを通しそして管から引き抜くことができるようになる。豚の尾型ステント、及び錨着用の成形された遠位部分を含んでいるその他ステントは、送出の間は連結領域を横断するワイヤガイドにより一時的にまっすぐにすることができる。
本発明の更に別の態様では、内視鏡と、内視鏡のチャネル内に在ってワイヤガイドを内視鏡の先端部の周りに係合させるか、又は内視鏡に取り付けて(又は共に伸張して)ワイヤガイドの横に係合させるかの何れかの形式のガイドワイヤ搬送機構とを使用して、ワイヤを下に引っ張るか又は運ぶことにより、ワイヤガイドは患者の口部を通して配置される。胃と食道の(GE)接合部のような治療部位が可視化され、内視鏡の近位部分にある目盛表示を使って口部までの距離が測定される。ワイヤガイドは、ワイヤガイド搬送機構に連結されたままで、既知の距離(例えば、10cm)だけ治療部位を越えて進められて胃の中に入り、そこで処置に続いて連結解除が行われる。ワイヤガイドは、GE接合部のような治療部位に対する既知の基準点に在る基準マーキング(例えば、10cmの地点)を含んでいる。ワイヤガイドの近位部は、GE接合部の基準マークまでの特定の距離(通常は数字ではない表示を使用)を表す、異なる数又は種類のマーキングを有する異なる色の帯又は幅(例えば5cm)のような目盛表示を含んでいるのが望ましい。ワイヤガイドが定位置にある状態で、施術者は、拡張器、PDTバルーン、アカラジアバルーンなどの一次アクセス装置を、その近位部の対応する表示を使って、その表示を、GE接合部のような所定の治療部位に対する装置の配置を案内するためのワイヤガイドの表示と整列させながら前進させる。より大きい拡張器のような二次アクセス装置が必要な場合は、第1装置は、ワイヤに外挿して胃の中に前進させて連結解除し、次の装置を外挿して送り込むのにワイヤが利用できるようにする。内視鏡の外側のワイヤを、空腸及び胃腸管の他の部分も含め治療部位まで搬送することは、患者体内での内視鏡の操作性を確保するという利点を残しつつ、内視鏡の付属チャネルよりも大きな装置を配置するための手段を提供するという利点を提供する。
本発明の更に別の態様では、ワイヤガイドを細長い医療装置から連結解除する方法と装置が提供されており、同装置は、中を通ってワイヤガイドルーメンが伸張するカテーテルシャフトを備えており、ワイヤガイドルーメンを取り囲んでいる材料は、ワイヤガイドを取り外すために割け易くなるように選択され又は適合させている。カテーテルシャフトは、同時押出成形され、複数の材料を備えている。シャフトのガイドワイヤルーメンに隣接する部分は、第1材料で作られ、シャフトの残り部分は第2材料で作られている。第1材料は、第2材料に比べ、割け易くなるように選択され又は適合させている。第1材料は、第2材料よりもデュロメータ硬度が低い。本発明の更に別の態様では、ワイヤガイドをカテーテルから分離するのに使用される剥ぎ取り具が提供されている。
以下、本発明の実施形態を、添付図面を参照しながら一例として説明する。
ロングワイヤ又は標準的ショートワイヤ交換手順を使用することなく、患者体内で第1装置をワイヤガイドから遠隔的に連結解除することにより、一連の医療装置をワイヤガイドに外挿して患者体内に導入するための実例的なシステムと方法を図4から図57に具現化している。本システムの第1の代表的実施形態を図4及び図5に示しているが、このシステムは、図示の管状部材77又はGLO-TIP II E.R.C.P.カテーテル(Wilson-Cook Medical, Inc.)に似た機構を含んでいるカテーテルのような、第1の細長い医療装置10を備えており、このカテーテルは、第1部分である遠位端75(装置の遠位端に向いている)と、第2部分である近位端76と、標準直径の交換ワイヤガイド11(例えば、METRO ワイヤガイド;Wilson-Cook Medical, Inc.)又は第1の細長い医療装置10と連結するのに適した他の案内装置を受け入れる寸法形状に作られた相互接続通路31とを有する連結領域14を更に含んでいる。連結領域14は、一般的には管状部材77(第1の細長い医療装置10)の遠位部13の辺りに位置しているが、この連結領域14は、主要通路27の遠位部と(図示のように)一致していても、それとは別であってもよい。第1の細長い医療装置10と、医療装置10が連結領域14を介して連結されるワイヤガイド11との遠位部13、60は、医療処置の間、及びその後の両装置の連結解除の間に、施術部位内に配置されているそれぞれの部分と、一般的には定義されている。本開示での使用に限り、施術部位は、ルーメン、管、器官、血管、他の体内通路/体腔、又はそれらに至る経路であって、そこでは特定の医療処置/手術又は一連の処置を行うためにワイヤガイドアクセスが維持される場所と定義される。例えば、胆嚢系に関わる処置では、施術部位は、肝葉内へと伸張している膵管を含む総胆管部分であると考えられる。
連結領域は、第1の細長い医療装置10を、ワイヤガイドに外挿して(順次又は一緒に)、施術部位へと連結された状態で(例えば、ワイヤガイド11が第1装置10の通路27を横断して)共に導入できるように構成されており、ワイヤガイド11と管状部材が患者身体又は内視鏡を出るときには、ワイヤガイドの近位部59が通路を出て管状部材77の外に出るようになっている。従来型の形態のショートワイヤ又は高速交換と同様に、上記構成は、医師にワイヤの当該地点でのより高い制御性を与える。図4及び図5の図示の連結領域14では、その第1端75は管状部材77内に遠位開口部19を備えており、第2端76は、管状部材77の側壁を横断し且つ管状部材の遠位端12から約6cmに位置している側部アクセスポート15又はシーブ(scive)を備えている。図示の連結領域14は、第1の細長い医療装置10の遠位部13に位置し、連結領域通路31は、主ワイヤガイド通路27の遠位部を備えている。連結領域14の長さの範囲、即ち側部アクセスポート15(又は第2端76)の細長い部材10の遠位端12からの距離は、接続解除点が施術部位内で遠隔連結解除ができるほど装置の遠位端に近い限りにおいて、装置及び用途に従って変えてもよい。6cmという距離は、連結解除に要する相対的な運動のために十分な余裕が多くの事例で確保できるように管の解剖学的制約を考慮しながらも、突発的な連結解除を防止できるだけの十分な長さである点で、本発明の多くの胆嚢装置にとって好都合な連結領域長であると判断されている。
胆嚢に適用する場合、連結領域の長さは1cm未満(例えばリング)から少なくとも15cmまでになる。殆どの装置にとって更に好適な長さの範囲は約3cmから10cmであり、最適範囲は約5cmから7cmである。膵胆管を意図している装置では、側部アクセスポート15から遠位端12までの理想的な距離は2cmから5cmであり、実際に利用可能であれば更に短い距離も使える。空間的に更に厳しい体腔内での使用を意図した装置では、交換を首尾よく遂行するため、装置の先端部12に極めて隣接させて又は正にその箇所に、側部アクセスポート15を配置する必要がある。他方、ある種の血管処置のようにワイヤガイドアクセスを失うことがそれほど問題ではない処置の場合、及び腸管のように長い通路で作業する場合には、側部アクセスポート15と連結領域14を設ける箇所に関しては更に多くの選択肢がある。
図示の側部アクセスポート15は、通常、カテーテのル幅の約1/4から1/3を占める半円形(断面図で、又は上から見た場合は卵形状)の開口部を備えているが、ワイヤガイドを通せる開口寸法形状であればどの様なものでもよい。1本又は複数のワイヤ、外鞘、帯、編組物、又は管状部材の少なくともワイヤガイド出口(側部アクセスポート)周囲区域に対して横断し、接着され、埋め込まれ、或いは他のやり方で補強を施しその箇所でのねじれを防止するその他の手段で、側部アクセスポート15を補強するのが好都合である。ワイヤガイド11は、第1装置10の遠位開口部19から近位方向に伸張し、側部アセスポート15を通って、通路31及び連結領域14を近位方向に出ており、医師は、ワイヤの近位端にアクセスし、必要に応じて処置の間にこれを操作し、係止し、又は他のやり方で固定できるようになっている。上記のように、連結領域14の距離が比較的短いので、カテーテル10を固定されたワイヤガイド11の遠位先端部25に向けて前進させ、ワイヤガイドがカテーテルを通って側部アクセスポート15/連結領域14を抜け出るまでワイヤガイドを引き戻すことにより、又はカテーテル前進移動とワイヤガイドの引き抜きの組み合わせにより、連結された装置を互いから係合解除又は連結解除するのに十分な距離だけ装置を互いに対して動かせるよう好都合になっており、どれも、ワイヤガイドを施術部位内(例えば管)に残留させ、体内に挿入されたワイヤに外挿して次の装置のアクセスをやり易くするやり方で好適に行われる。
本発明では、外部交換が必要とならない限りにおいて、遠位部60を(例えば、連結解除を行うため)施術部位へと前進させる際の最遠点、施術部位から患者又は内視鏡の外側まで伸張する中間部97、及びワイヤガイドを定位置に係止するなどの操作を施術者が行うのに十分な長さだけそこから伸長している近位部59(図7)、を考慮に入れてワイヤガイド11の長さを決めさえすればよい。図示の胆嚢用の実施形態では、ワイヤガイド11は長さが185cmで、内視鏡の付属チャネルから最小且つ適正な伸張部を提供しているが、他の処置ではそれよりも短いか又は長い長さが必要になる場合もある。ワイヤガイド11の長さは、操作、係止又は定位置に固定するのに十分な長さでありさえすればよいが、必要ならば、近位部59は、(例えば、何らかの理由で遠隔連結解除が不可能又は望ましくない場合など)要求に応じて適切に構成された装置を使用しながら従来のショートワイヤ交換処置に対応できる寸法に作られるのが望ましいこともある。本発明の一環として、カテーテル(又は共に伸張している補助装置)をワイヤの長さ方向の特定の点で解放可能に係合及び係止する機構を考えてはいるが、ワイヤガイド11は、連結領域内に摩擦を最小限にして摺動可能且つ解放可能に置かれる寸法に作られるのが望ましい。図5の連結領域14は、通路27の遠位部(通路31)を備えており、通路の近位部28は側部アクセスポート15の点から近位方向に伸張するルーメンの連続部となっている。代わりに、近位側通路28は、近位側通路へと連続させるのではなく、側部アクセスポート15のすぐ近位側を(可動フラップ、又はプラスチック又は金属のインサートなど永久的障害物で)少なくとも部分的には遮断又は制限して、遠位開口部19から装填されたワイヤガイドが側部アクセスポートから容易に出るのを助ける案内又は傾斜部として機能させてもよい。遮断手段(図示せず)は、流体又は他の物質が通路を逆流することを制限するのにも役立つ。関連する実施形態では、ワイヤガイド通路27は、近位方向には側部アクセスポート15までしか伸びておらず、その箇所で終わっている。
図4と図5の図示の連結領域14は、膨大部の口のようなきつい狭窄部に挿管するのに使用される一次アクセス装置など、管状部材77の遠位開口部19から伸張するワイヤガイド11を使用することが特に好都合な用途には好適な実施形態ではあるが、ワイヤガイドを、これと共に又はこれに外挿して導入される装置に一時的に連結できるようにする構造上の改造はどのようなものであれ、遠隔連結解除を目的とした連結領域14の実施形態を備えていると理解されたい。例えば、図6は、連結領域14が管状部材通路27の一部ではなく外部連結要素又はチャネル30を備えている、本発明の別の実施形態を示している。図示の外部チャネル30には通路31が貫通形成されており、このチャネル30は、カテーテル本体と一体に形成されるか、或いはカテーテル本体に接着又は他のやり方で取り付けられるかの何れでもよい。また、外部チャネル30は、管状部材77を取り巻く短い鞘片、プラスチック又は金属のリング、又はワイヤガイドとの連結領域14を形成することのできる通路31を形成するのであればどの様な構造を備えていてもよい。
図30は、内部通路を有していない装置用の外部チャネル30の或る実施形態を示している。細長い医療装置10は、連結領域14が外側チャネル30を備えているワイヤ誘導式ワイヤ111を備えており、この外側チャネル30は、ワイヤ111に接着されている収縮包装材料の外側スリーブ112と、連結領域14の第1及び第2端75、76の表示器17、18として第1スリーブ112に接着されている放射線不透過性材料の内側スリーブ113と、を備えている。標準的なワイヤガイド(0.21インチMETROTMワイヤガイドなど)を連結領域を通して送り、2本のワイヤを既に体内に導入されている管状部材を通して施術部位へ前進させるか、又はワイヤ誘導ワイヤ111を体内に導入されている標準ワイヤガイド(これも管状部材に連結されている)の近位端に外挿して送り、施術部位へ前進させるか、の何れかが行われ、施術部位で連結解除される。
図14は、連結領域14が連結リング63を備えている又別の実施形態を示しており、この連結リング63は、図示の実施形態では、胆石を捕らえるための実例的なワイヤ回収バスケット64(Wilson-Cook Medical, Inc.のWEBTM抽出バスケットの変更型)のような回収装置64の遠位先端部74に取り付けられている。図示のリング63は、中を通って第1装置10に係合するワイヤガイド11をより良好に収納することができるように、軸回転可能に作られているのが望ましい。連結リング63は、内部通路の係合を固定するものとして設けられているのではなく、(この特定の実施形態では、コイル状に巻かれたワイヤで作られた)細長い医療装置10のシャフト部内に適した通路を欠いているある種の装置のためのオプションである。リング63は、連結解除のための装置間の最小の相対移動量を必要としており、これは施術部位が狭い場合又は他の解剖学的構造上の制約に直面した場合には役に立つ。
図31から図36は、一連の代わりの連結領域14の実施形態を示している。図31は、連結領域14が別体の要素に設けられている管状部材77を示しており、この連結領域14は、図示の実施形態では、第2通路115内に摺動可能に配置されたシャフト部164を備えている細長い係合部材89を備えており、管状部材77の遠位端12から伸張し、ワイヤガイド11が通される第1及び第2開口部75、76を含んでいるカニューレ部115を介してワイヤガイド11と係合している。細長い係合部材89を第2通路115内に配置することにより、第1通路27は、物質を注入し、又は第2ワイヤを通すのに使える状態にある。図32の実施形態も、第2通路115に別体の細長い係合部材89を含んでおり、この細長い係合部材89は更に連結領域14を備えている。この図示の実施形態では、細長い係合部材89は、側部アクセスポート15から伸張しており、ワイヤガイドを捕らえて装置を一体に連結する遠位側リング又はループ45を含んでいる。随意的には、連結解除後に、ループ45を潰して通路115を通して引き抜くようにすることもできる。
図33は管状部材であって、連結領域14の第1端75が部材の遠位端12の近位側で終端し、第2端76が管状部材の遠位端13付近に位置する側部アクセスポート15を備えている管状部材を示している。ワイヤガイド11は、最も遠位側の側部アクセスポート(第1端75)から出るとワイヤガイド11の遠位端25が先端部12から或る角度に向かうように、連結領域14に送り込まれる。このような構成になっているので、医師は、管状部材77を回転させて、ワイヤガイド11の先端部25を、例えば、二股に分かれた管又は血管の特定の分枝48、49へと、目標の方向に好都合に向けることができる。管状部材77の遠位端12は、閉じていてもよいし、又は先端部付近に、連結領域の第2の即ち代わりの第1端75となる開口部を設けて、好ましい場合には、ワイヤガイド11が図5と同様の様式で連結されるようにしてもよい。
図34から図35bは、ワイヤガイド11が、連結状態では連結領域14に引っ掛けられるようになっている、本発明の実施形態を示している。図34の実施形態では、ワイヤガイド11は、図示の「曲がった柄の牧羊杖」のようなフック状の遠位部116を含んでおり、その遠位端25と、隣接する遠位部60は、通路27内に在る側部アクセスポート15を介して管状部材77の連結領域14に、しっかりと係合させるのに十分な量だけ係合している。ワイヤガイド11は、不用意に外れるのを防ぐのに役立つように、ワイヤガイド11が在る通路27と適度な摩擦係合ができる大きさに作られている。図35aと図35bに示す関連する実施形態では、ワイヤガイド11の遠位側フック部116は、近くに放射線不透過性マーカー帯17を含んでいる管状部材77の遠位側開口部19に挿入されるように作られている。図示の遠位フック部116は、螺旋形状117に熱硬化させることができ、一旦連結領域14の通路31から係合解除されると、事前に設定された形状になって折り返して重なり、閉じたループ端118を作り出す、ニチノール又は他の超弾性材料を備えている。このような構造になっているので、第2装置を戻す際には、フック状部分116が周りの通路に干渉することなく、ワイヤガイド11上を戻すことができる。随意的にであるが、管状部材77は、側部アクセスポート15又は遠位開口部19から近位方向に伸張する開口した長手方向チャネル又は陥凹部を含んでいて、装置を一体に施術部位へと前進させる間、連結されたワイヤガイド11は少なくとも部分的にはこのチャネル又は陥凹部内に在るようにしてもよい。
管状部材77をワイヤガイド11に連結する方法の別の実施形態を図36から図37に示しており、管状部材は、一対の同軸部材100、119を備えており、その各部材は、連結領域14の全長(遠位端12から側部アクセスポート15)に亘って伸張するスロット状の開口部又はチャネル120、121を含んでいて、互いに整列すると、ワイヤガイド11を開放通路31から横方向に外せるようになっており、整列していないときには内側119及び外側100の鞘部材の一方によって閉鎖されている。内側及び外側部材100、119の近位部(図示せず)は、連結解除のための回転整列がいつ起きたのかを医師が判定できるようにする近位側マーキング又は構造を含んでいるのが望ましい。代わりに、スロット120、121は、互いに重ねられると、又は他の何らかのやり方で整列すると、整列が起き、ワイヤガイドを通路31から外すことができるようになったことを放射線撮影により表示する、長さに沿って伸張する放射線不透過性の縞を含んでいてもよい。
上記連結領域14の実施形態は、カテーテルとワイヤガイドを一体に連結して作業部位に誘導する場合に、当業者が選択することのできる多くのオプションを単に例示する目的で示したものであり、その選定は、処置及び使用される装置の性質による影響を受ける。他の選択される実施例としては、限定するわけではないが、ワイヤを捕捉するためカテーテルに沿って又はカテーテルを通して伸張する解放可能又は破断可能な縫合糸又はワイヤ、両装置に設けられた適合性を有し係合可能な面構造又は要素、一時的な又は分解可能な結合剤又は接着剤、磁石、又は一時的に2つの医療装置を連結する他の手段がある。
遠隔連結解除のために作られた装置は、臨床医が、所与の装置と、特定の処置のためにこの装置が一時的に連結されるワイヤガイド又は誘導部材との間の現在の整列又は係合状態を判定することができるようにする、整列表示器システムを含んでいるのが望ましい。施術部位内での装置の蛍光透視法による誘導を利用している処置では、戦略的に配置された放射線不透過性の表示は、相対的整列の判定及び連結解除が起きたことの確認のための手段を好都合に提供する。本発明では、具体的な画像化可能マーカーが特定の種類である必要はない。例えば、放射線不透過性帯又は他のマーカーの代わりに超音波反射性マーカーを使用してもよい。また、マーカーの個数及び配置は重要ではない。本発明の整列表示器システムは、適しておればどの様なシステムを備えていてもよく、このシステムでは、第1の細長い装置10とワイヤガイド11は、2つの装置の連結解除が施術部位内で起きたことを表示するために、外部画像化、直接観察(外部から又は内視鏡による)、触覚、又は音声又は視認アラームセンサ(例えば、装置の近位端付近に置かれた表示灯が作動)を介して、医師に案内を提供する事前に設定された又は事前に較正された方法又は手段を含んでいる。
図4及び図5に示すように、第1装置10とワイヤガイド11を施術部位内で連結解除するための手順は、第1装置10とワイヤガイド11それぞれの遠位部13、60付近に第1表示システム16を追加配置することにより大幅にやり易くなるが、このシステムは、第1装置がワイヤガイドに何時連結されるか及びワイヤガイドが連結領域14を何時通過し何時出るかについて、蛍光透視法による画像化の下で医師又は施術者に視認案内を提供する一連の放射線不透過マーカーを備えている。直接視認観察下で行える交換手順は比較的少ないので、遠位側表示16は、通常、一連の外部画像化可能帯、マーキング、又はイリジウム、プラチナ、タングステン、金、バリウム、タンタラムなどの放射線不透過性(高密度)材料から成る他の表示を含んでいる。表示は、装置の望ましい箇所、通常は他の放射線不透過性表示又は構造との相対整列に有用な箇所に、重ね置き、接着、又は内蔵される。図示の第1(又は遠位側)表示システム16は、第1の細長い医療装置10(管状部材77)とワイヤガイド11の双方に一連の放射線不透過性マーキングを備えており、管状部材の遠位端12(又は連結領域の第1端75)付近に設けられた随意的な遠位側画像化可能マーキング17、側部アクセスポート15の遠位側近傍に設けられた近位側画像化可能マーキング18、及びワイヤガイド11の遠位端25又は遠位部60付近に設けられた遠位側画像化可能部26又はマーカーがこれに含まれる。図4に図示の遠位側マーキング17は、図示の実施形態では、これも基材のポリマーに硫酸バリウム又は他の適した材料を添加することにより同じく放射線不透過性になっているカテーテルシャフトとの対比を際立たせるだけの放射線不透過性を有する放射線不透過性インクを含んでいる。近位側画像化可能マーキング18は、側部アクセスポート15を含んでいるシーブ(scive)の遠位端に隣接させて、カテーテル表面に糊付け又は他のやり方で取り付けられたイリジウム又はプラチナの帯を備えている。この帯は、これも放射線不透過性物質又は顔料を含んでいる取り付けられる相手の管状部材との対比を際立たせることができるように、十分な放射線不透過性を備えている。図5では、管状部材77の遠位側放射線不透過性マーカー17は、連結領域(側部アクセスポート15)の近位端76の帯18と同様の帯を備えている。図示の遠位側放射線不透過性ワイヤガイド部26(図5)は、プラチナ又はタングステンや金など別の放射線不透過性物質から成るコイルばねを備えている。放射線不透過性充填材又はインクの利用も、放射線不透過性ワイヤガイド先端部26を製作するための手段として考えることができる。放射線不透過性マーカー18を連結領域14の第2端76付近に配置するのは、ワイヤガイドの放射線不透過性先端部26が近くを通過し、係合解除が起きたか否かを、医師が知ることのできる目標点を提供することになり好都合である。図示の実施形態では、マーカー18は、通常、側部アクセスポートの近位側にこれと隣接して設けられるが、ワイヤガイドとの整列に有用であればどの様な適した位置に配置してもよく、図6に示すようにポート付近又はポートと整列させて配置してもよい。代わりに、マーカー18は、側部アクセスポートに隣接する区域に制限するのではなく連結領域全長に亘って伸張する放射線不透過性の縞又はスリーブを備えていてもよい。そのような実施例の1つを図31に示しており、ここでは、図示の金属製連結用カニューレ114は、プラチナ又はイリジウムのような放射線不透過性に優れた物質を含んでいる。図14と図32の実施形態では、連結領域14は、連結リング63を備えており、このリングは、ワイヤガイドの放射線不透過性の遠位部26が何時リングを通過して係合解除されたかを医師が判断する際に助けとなるように、放射線不透過性が強化されているのが望ましい。
第2の表示のシステム又は種類を図4及び図8に示しているが、これは、装置の遠位部13が施術部位内にあるときに患者の体外となる第1装置10/管状部材77の近位部36に設けられている。通常の操作では、近位側表示21は、整列確認の一次又は二次手段として、処置の間は臨床医が直接視認することができる。図8の胆嚢の実施形態では、近位側表示21は、管状部材77の周囲に設けられた表示35を備えており、望ましくは管状部材77の色又は模様と対比を成す色又は模様であり、カテーテルの遠位先端部から測定して160cm(第1又は遠位端62)から166cmマーク(第2又は近位端61)まで伸張する、一連の印刷された帯を含んでいる。第1端62(160cm)は、ワイヤガイド上に位置する対応する近位側整列マーク37との整列点を表しており、2つの装置10、11の間の相対配置を更に動かせば連結解除が近いことを示す、整列点81を備えている。ワイヤガイドの近位側整列マーク37を第2端マーク61に向けて位置を変えると、その結果、2つの装置は連結解除が起きる脱離点82に到達し、色帯は、更に位置を変えると連結解除が迫ることを警告する役目を果たしている。図4の実施形態では、近位側表示21は、160cmから166cmまで伸張する対比配色の連続した帯を備えている。なお、近位側表示の位置は、特に重要ではないが、通常の処置中に施術者が視認できる状態に留まるように構成されているのが望ましい。帯35は、脱離点82までの相対接近度を表示する色の段階的移行(例えば、黄色からオレンジそして赤)を含んでいてもよい。図示の実施形態では、表示帯35の近位端の166cmマークは、第2ワイヤガイドの通路27への入り口地点を備えている、随意的な近位側部アクセスポート20の遠位端付近にあるが、この技法については以下に説明する。血管、肺、泌尿器などの処置等、胆嚢以外で使用する場合には、近位側表示21は、カテーテルの遠位先端部から異なる長さの位置、即ち施術部位にアクセスするのに要する距離で適切に較正された位置に設けられることが多い。第1装置表示35の長さ(6cm)は、連結領域14(図5に図示)の長さに対応しているのが望ましい。
先に指摘したように、近位側表示システム21の長さ160cmから166cmの表示区域35は、処置中に臨床医が視認できるように、ほぼ常時、患者及び内視鏡付属チャネルの外に出る管状部材77上の位置に好都合に設けられている。図示の実施形態では、ワイヤガイドの第2整列点37は、図示のワイヤガイドの遠位部160cmが近位部25cmと外観上区別でき異なるように、METRO Wire Guide(Wilson-Cook Medical, Inc.)の螺旋縞の特徴を含んでいる遠位部60と、遠位部60及び/又は中間部97と視認的に対照的な異なる色及び/又は模様の収縮包装又は被覆部分のようなべた配色を備えている近位部59との間の色の変化により示される。代わりに、対比色又はインク或いは適した材料を、ワイヤガイド11の外表面に塗布してもよいし、第1装置10の点61との整列により生じる脱離点82を確立する、遠位部60と近位部59の間の接合部37の付近の適当な場所に1つの帯を貼り付けてもよい。第2整列点37は、近位表示21の遠位端62と整列すると、ワイヤガイドの遠位端25が第1装置10/管状部材77の遠位端12と整列するように、ワイヤガイド11上に設けられる。代わりに、ワイヤガイドは、単一の狭いマーキングを第2の整列点37に含んでいてもよいし、例えば近位側表示21の近位端及び遠位端61、62の両方に対応する複数のマーキングを含んでいてもよい。ワイヤガイド11及びカテーテル10の近位側表示21は、収縮包装、インク、帯、表面エッチング又は他の処理など、視認表示器を提供するのに適するどの様な手段を備えていてもよい。
整列の第3番目の種類83を図26aと図26bに示しており、本図では、第1及び第2の内視鏡整列表示器84、85が、第1の細長い装置10(又は第2カテーテルなど)及びワイヤガイド11それぞれの中間部分の、それらの遠位部を施術部位41内で前進させると、通常、第1及び第2表示器84、85がファーター乳頭40と付属チャネルの遠端87の間の視認可能区域86内となるような位置に、設けられている。これにより、管41(胆嚢系)内で連結解除が何時起きたかを判定するために、施術者が双方の相対整列を監視することができるようになる。図示の実施例では、ワイヤガイドと第1カテーテル部材(図示せず)の各遠位端は、共に、ファーター乳頭40を横断して胆管41に入っている。第1の細長い医療装置10の上に、装置が管41へと導入される際に視認できる随意的な10cmマーキング29(図4に一対の印刷帯として図示)を、設けてもよい。10cmマーク29は、第1装置10が、管の中へと最小限の「安全」な又は十分な距離だけ前進したことを表示するための指針として使用することができ、図26a及び図26bに示すように、この10cmマーク29が視界から消えてしまうと上記状態となったことが示される。この時点では、内視鏡整列表示器84、85は、普通は、視認可能区域86内にある。図26aでは、カテーテルの第1内視鏡整列表示器84は、対応する第2内視鏡(ワイヤガイド)表示器85の近位側にあって、ワイヤガイド11が第1装置10に完全に連結されていること(即ち、連結領域を完全に横断していること)を示している。図示の方法では、施術者は、中間表示システム83を利用して、図26bに示すように、第1装置10を静止したワイヤガイド11(通常は、管内でのアクセスを維持するため動かないように係止又は固定されている)に対して前進させることにより、装置10の連結解除が何時起きたかを判定する。2つの表示器784、85が整列すると、ワイヤガイドの遠位端は連結領域又は側部アクセスポート(不図示)の近位端を出て、連結解除又は係合解除が行われる。連結解除中に管からワイヤガイドアクセスが失われないようにするための更なる内視鏡表示器として、ワイヤガイド11の遠位部60(例えば、遠位側6cm)に黒色のような異なる配色を用いて、中間部97(図7に図示)と対比させてもよい。ワイヤガイドの黒色部分が乳頭から現れるのを医師が見ると、再挿管しなければならない危険性をできる限り小さくするために、ワイヤは管の中へと前進させ戻されることになる。連結解除がまだ起きていないが、ワイヤガイドの黒色部60が内視鏡で確認できる場合には、アクセスを失う危険性を犯すこと無く連結解除が安全に起きるようにするため、ワイヤガイド11と管状部材77を共に管の中へと更に前進させる。
非視認整列システムの実施例を図40に示しており、本図では、ワイヤガイド11は、連結領域14の第2端75、例えば側部アクセスポート15を通過すると、施術者が両者の間の接触を感じ又は知覚して、更に位置を変えると連結解除が迫っていることが示されるように、図示のビードのような表面の不連続部160を含んでいる。図示の側部アクセスポート15は、ワイヤガイド11を自由に通過させるがビード160が通過するときに一時的に抵抗が生じる大きさに作られた開口部159を含んでいる可撓性を有するスカート部158を備えて構成されている。更に、スカート部158は、胆汁、血液、及び空気が管状部材の通路に漏れ出るのを防ぐのに役立つシールとして好都合に機能する。この他の考えられる表面の不連続部としては、適切に構成された側部アクセスポート15又は連結領域14と共に、施術者に触覚的なフィードバックを提供し、それによって2つの装置の間の整列及び係合の状態に対する指針を提供する、畝、隆起、歯、窪み、又は粗された部分が含まれる。
胆嚢系内で医療処置を行うために使用される内視鏡装置は、通常はオッディ括約筋に挿管し管にアクセスする処置に使用される最初の装置を含む「一次アクセス装置」と呼ばれるものと、施術部位内で1つ又は複数の処置を行うために一次アクセス装置と交換される「二次アクセス装置」と、に分けられるのが一般的である。本発明の一次アクセス装置の例には、管への開口部を拡大するために括約筋を切除するための括約筋切除刀(図10及び図11に図示)、括約筋の切除にも使用される針尖刀(図示せず)、及び放射線造影画像化のために管に造影媒体を注入するようになっているERCPカテーテル(図4及び図5)が含まれる。括約筋切除刀と針尖刀は、造影剤及び他の薬剤の注入のように、2つ又は多数の機能又は動作を行うように作られている。括約筋切除刀の中には、管を掃引して中に詰まった結石又は石を取り除くために使用されるバルーンを含んでいるものもある。また、一次アクセス装置と二次アクセス装置を兼ねたものとして使用される、抽出バルーンのような装置もある。膵臓胆嚢処置では、一次アクセス装置は二次アクセス装置と交換されるが、この二次アクセス装置は、代表的には、結石の摘出又は破砕、組織標本採取、治療用放射線又は光線の送出、狭窄部(腫瘍など)の拡張又はステント留置、又は排液用のステント留置のような、治療機能を果たすように作られている。二次アクセス装置が特定の処置で使用される最後の装置である場合、遠隔連結解除に適合させる必要はないが、少なくとも1つの遠位連結領域を備えていて、延長器を追加する必要無しに装置をショートワイヤに外挿して前進させられるようになっているのが望ましい。一般的にいえば、ワイヤに外挿して胆嚢系へと普通に導入されるどの様な二次的アクセス装置(抽出、拡張、撮影用バルーン、拡張器、鉗子、ブラシ、ステント送出カテーテル、近接照射療法カテーテル、砕石器、バスケット、スネアなど)でも、実質的に、装置の遠位部内に適した連結領域と、必ずしもというわけではないが望ましくは、装置の連結解除及び相対整列を積極的に確認できるようにするための上記3種類の表示システムの少なくとも1つと、を追加することにより遠隔連結解除に適合させることができる。
施術部位41にアクセスして医療処置を行うために、本発明の、一次アクセス装置(第1の細長い医療装置10)、ワイヤガイド11、及び二次アクセス装置(第3の細長い医療装置44)を使用する代表的な方法を図9aから図9fに示している。図示の方法の最初の段階は、診断及び治療処置を行うために胆管41にアクセスするための標準的な内視鏡技法を含んでいる。図9aは、ファーター乳頭40及びオッディ括約筋を視認するために口腔を介して十二指腸39に挿入された十二指腸鏡38を示しており、この十二指腸鏡38は総胆管41と膵管の開口部に置かれている。この代表的な方法では、拡張器カテーテル88とワイヤガイド11は、内視鏡の付属チャネル38から前進して、施術部位41(管)内で狭窄部42に挿管される。一般的に医師らは、この処置段階で、ワイヤガイド11は挿管を支援するため一次アクセス装置10の先端部を通り越して前進しているか、又はワイヤガイドの遠位端25が通路27内にあるか、を判定するのを好む。図9bに示すように、拡張器カテーテル10(又は他の二次的アクセス装置)は、ワイヤガイド11に外挿されて前進し、ワイヤガイドの近位部が側部アクセスポート15を出てカテーテルに沿ってチャネルを通って伸張するので、図12に示すように、両方が別々に内視鏡の付属チャネルを出る。内視鏡のチャネルの大きさが制限されている用途、又は両方の装置を並べて収容する余地が限られている他の用途では、全体の直径を大きくすること無くワイヤガイドを並べて置けるようにカテーテルに変更を加えてもよい。これは、開放型のチャネル(望ましくはワイヤを掴まえないもの)を形成することにより、又はカテーテル(図示せず)の長さに沿って平坦な長手方向部分を作ることにより実現することができる。
これも図12に示すように、ワイヤガイド11の近位部59は、必ずしもというわけではないが、通常はその遠位端25が施術部位41内の望ましい位置まで前進してしまうと定位置に固定される。図示のワイヤガイドホルダ50は、内視鏡のどこか他の位置に固定されるのではなく、アクセスポート51の開口部52に内挿又は外挿式に付属チャネルへと部分的に挿入されシールを形成している点で、先行技術の装置に比べて改善されたものとなっている。ホルダ50は、輪縁、スリット付の膜(例えば、ポリスチレン、シリコン、又は別の弾性ポリマー材)、小さい中央孔を備えた発泡シール(例えば、シリコン、ポリウレタンなど)、又はカテーテルとワイヤガイドの周囲を密封して近位方向に移動する流体がチャネルから出るのを防ぐ能力を有する他の設計を含め、1つ又はそれ以上の型式のシールを有する随意的な一体形成されたシール要素を更に含んでいる。ワイヤガイド11は、図示のように交互に上下させるやり方を使って、図示の曲がった「背骨」のように、装置の係止部66の一方側に沿って間隔を空けて設けられた要素の間の第1の一連の空間53(又はチャネル、溝、スロットなど)に通してワイヤガイドを編み合わせることにより定位置に固定される。図示のホルダは、3つのスロット53又は空間を係止部分66の第1の側に含んでおり、第2の一連の3つのスロット54又は空間を、処置のために第2のワイヤが必要になった場合に対応するため、係止部分66の反対側に含んでいる。
ワイヤガイドの近位部が医師から離れたところにある他のワイヤガイド交換手法とは異なり、図示の遠隔連結解除又は超ショートワイヤ技法に通常使用されるショートワイヤは、普通は結果的にワイヤガイドの近位端が医師の作業区域内に在ることになるので、二次装置を施術部位へ導入する際に、近位端へ容易にアクセスすることができる。図示のホルダは、ワイヤガイドの近位端部を下向きに向けて医師の邪魔にならないように作られているが、近位端は、ワイヤに外挿して別の装置を送るために固定を解かれているときは、元の形に戻って内視鏡のアクセスポートの周囲の作業区域に入り込み、処置中の医師の邪魔になりかねない。この問題を緩和するため、図7には、ワイヤガイド11の近位端部59をワイヤの遠位部及び中間部に対してある角度79に向け、近位端58/近位端部分59が、通常は下に向き、且つ(そのように回転させた場合は)施術者から離れる向きになり、従って、内視鏡のアクセスポートの周囲の作業区域から外れた位置に配置され、一方では、次の装置を前進させるために医師が近位端にアクセスできるようにもなっている、ワイヤガイド11を示している。図示の実施形態は、185cmニチノール芯ワイヤガイド11を備えており、第3の細長い医療装置を外挿して前進させるので、その約40cmから45cmは内視鏡から外に出て近位方向に伸張しているのが一般的であり、このワイヤガイドでは、曲がり部80即ち撓む位置は、近位端から約20cm乃至30cmに設けられているのが望ましいが、有用な範囲は0cmから50cmの間であれば何処でもよい。撓みの有用角度79は、医師の好み、内視鏡とワイヤガイドホルダの構成、及び他の要因により変わるが、内視鏡処置では約30度から約120度が一般的で、図示の実施形態では45度から90度の範囲がより好適である。曲がり部80をニチノールワイヤガイド11に作り出すには、材料を熱硬化させるか、又は機械的に過剰な応力を加え(冷間加工)て、望ましい撓み角度79と望ましい曲がり部80の半径(例えば、小さく比較的鋭利な曲がり部、又は大きくてより緩やかな又は丸い曲がり部)を実現する。
次に、図9cに示すように、ワイヤガイドが施術部位内の望ましい位置まで前進してしまうと、カテーテルは、ワイヤガイド上を、目的の作業を実行するための位置へと進められ又は引き戻される。図示の方法では、この作業には、障害物、つまりこの具体例では狭窄部を視認できるようにするため管41に造影用媒体43を注入することが含まれる。管内の考えられる障害物の診断に対するこの他の一般的に行われている方法は、最初に括約筋切除刀32(図10)を導入して造影用媒体43を注入するやり方である。結石のような障害物が発見された場合は、括約筋を切除して、結石を管から抽出するためにバスケット又はバルーンのような第2の装置を元のワイヤガイドに外挿して導入する。考えられる処置は他にも各種あるので、使用する装置の性質と順序は、本発明にとっては重要ではない旨理解されたい。
最初の作業が終了すると、第1の細長い装置10が管41から取り出される。図9dに示すように、施術者は、ERCPカテーテルとワイヤガイド12、25の遠位端同士を、カテーテルを前進させる(図示)ことによって向かい合わせに配置し直すことにより、装置IDEを行ってもよいし、又は、ワイヤガイド11をワイヤガイドホルダから係止解除し、遠位端25がカテーテルから係合解除されるまで引き戻すことによりワイヤガイドIDEを行うこともできる。代わりに、臨床医は、装置とワイヤガイド10、11を、ワイヤガイド11が連結領域を出るまで両装置を同時に動かすことにより、係合解除又は連結解除することができるが、一般的には、それらを施術部位41内に保ったまま連結解除が行われる。先に論じたように、カテーテル10の遠位部13及びワイヤガイド11の遠位端25上の画像化可能表示18、26は、それぞれ、図9eに示すように係合解除又は連結解除が起きたことを蛍光透視法下で確認するために利用される。連結解除が施術部位内で起きたことを確認するために、図4及び図8に示す近位側表示21及び/又は中間部表示83(図26a及び図26b)も利用される。この随意の段階を図12に示しているが、ここで、ワイヤガイド11は、内視鏡の生検ポートの開口部52の周りに(ポートの縁を覆って及び/又は中に挿入されて)取り付けられた例示のワイヤガイドホルダ50内の係止位置161にあり、次いで係合解除され、2つの装置10、11の近位側表示21が整列できるように一次アクセス装置10に隣接する係止解除位置162に配置される。ワイヤガイド11の近位側マーク37が一次アクセス装置10の整列マーク81の遠位側に留まっている限り、施術者には、ワイヤガイドの遠位先端部が管(図示せず)内でカテーテルの遠位端からまだ突き出ていることが分かる。2つのマーク37、81が整列状態になるように、ワイヤガイド11が引き抜かれる(又は一次装置10が前進する)と、施術者は、2つの装置10、11の遠位端12、25が管内でほぼ整列したことを知る。施術者が引き続きワイヤガイド11を引き出すか又はカテーテル10を前進させると、整列マーク37は係合解除マーク82と整列するが、これは、図示の実施形態では、ワイヤガイドの遠位端が通路又は連結領域から完全に引き出され、2つの装置が管内で連結解除されたことを示す。
連結解除が行われると、装置10、11の何れかが第3の細長い医療装置を施術部位に導入するための導管として利用できるようになる。図示の例示的な方法では、第3の細長い装置44は、ワイヤガイド11の後端58(図示せず)を拡張器カテーテル88の遠位開口部19に送り込んで側部アクセスポート15から出し、拡張器カテーテル88をワイヤに外挿して内視鏡の付属チャネル内に、次いで管41の中へ前進させることにより、ワイヤガイド11に外挿して導入される拡張器カテーテル88(図9f)を備えている。通常、施術者は、第3装置44を導入する前に、もう必要なければ、第1装置10を取り出すことを選択する。これは、ワイヤガイドを(例えば、図12のワイヤガイドホルダ50内に係止させるなど)定位置に維持しつつ、施術者が1つの連続動作でカテーテルを管及び内視鏡のチャネルの外に引き出すことで簡単に行なわれる。第1装置10が取り出され、第3装置44が施術部位に進められると、第2医療作業(例えば、狭窄部の拡張)が行われる。別の作業が必要な場合は、第3のカテーテル型装置(第4の細長い医療装置)を元のワイヤガイド11に外挿して前進させ、以下は同様である。
先に述べたように、装置をワイヤガイドに外挿して導入し交換する本システムは、超ショートワイヤ法を使って導入された相応しく構成された医療装置を通してロングワイヤガイドを導入できるように適合させることができる。他の例では、体内に導入されている超ショートワイヤは、適合性のない装置と共に使用する場合には、ロングワイヤに変換するのが望ましい。図13は、管内交換用の側部アクセスポートの無い従来型医療装置(「ロングワイヤ」)、又は幾らか長い外部交換(例えば、30cm)が必要な従来型高速交換装置、の何れかを用いる外部交換に対応するために、本システムと共に使用するためのワイヤガイド延長器56を示している。図示のシステムでは、ワイヤガイド11は、ワイヤガイド延長器56の遠位端に設けられた図示のフックのような第2カプラ57と係合するように作られた糸又はワイヤのループのような連結機構55を近位端58に含んでいる。これは、超ショートワイヤ交換用に設計されていない特定の装置を本システムと共に使用する場合に、従来型のワイヤ外挿式交換が行えるように、ワイヤガイドの長さを効果的に延長する。当業者には容易に理解頂けるように、交換の目的でワイヤガイドを延長するのに適している連結機構には、様々なものがある。それらには、2つの部分11、56を一時的に又は永続的に接合できるようにする係止又はねじ機構、外鞘、帯などが含まれる。別のオプションとしては、ワイヤガイド11と延長器56を互いに取り付けるために接着性片又は同様の装置を使用することが考えられる。
施術部位内で連結解除できるようにし、ワイヤ上での外部交換を不要にする装置の図示のシステムは、第2ワイヤガイドを、体内に導入され連結解除されていないカテーテルを介して、施術部位に、第1ワイヤガイドの設置後に導入するように適合させることができる。図10は、カテーテルの近位部内の、処置中には、通常、患者体外となる位置(図示の胆嚢装置の例では約166cm)に設けられた、近位側アクセスポート20(第3開口部)を含むカテーテル10を示している。近位側側部アクセスポート20は、アクセスポートが使用されていないときには、摺動してアクセスポートを覆い閉鎖する随意的なスリーブカバーを含んでいてもよい。
第2ワイヤ46を導入する場合、図9aから図9fに示す方法では、一旦第1ワイヤガイド11から接続解除された図示の括約筋切除刀32は、患者身体から取り出されない。そうではなくて、第2ワイヤガイド46(第3の細長い医療装置44)の先端部が、近位側開口部20を介してワイヤガイド通路27に送り込まれ、内視鏡を通って管41内へと進められる。図11の例では、第1ワイヤガイド11は、総胆管41が2つの肝葉に分岐している箇所のような二股分岐の第1分枝48に置かれている。第2ワイヤガイドを搬送している括約筋切除刀32は、医師がハンドルを使って切断用ワイヤを引き戻すことより回転させ撓ませて、前進している第2のワイヤガイドを反対側の分枝49に好都合に向かわせることができ、これによって各分枝がワイヤガイド46で挿管された状態になる。カテーテル本体を軸方向に回転できるようにするハンドルを有する括約筋切除刀32は、遠位側切断部33を、ワイヤ送置のため反対の管内に又は管に向け配置するのに好適である。第2ワイヤ46が所望の位置にくると、(例えば、図12に図示のワイヤホルダ50の第2の一連のスロット54を利用して)定位置に係止することができる。括約筋切除刀又は他の一次アクセス装置10が第2ワイヤ46から取り外された後は、両方のワイヤ11、46を、次いで、管の開通性を復旧又は改善するためのステントのような追加的装置を配置又は導入するために使えるようになる。
元のカテーテル装置10を短い第2ワイヤ46から取り外すには、ロングワイヤ交換を実行するために図13のワイヤガイド延長器56を追加するなどによって交換を実施するか、又はワイヤガイドルーメン27の遠位(側)及び近位側アクセスポート15、20の間にある部分が、ワイヤが横方向に通路から出られるように構成されている場合には、図18に示すように、カテーテルをワイヤ46から剥ぎ取って離すか、の何れかが必要になる。後者は、例えば図15に示すように壁の内部に切り込み線、スリット67、又は他の事前に弱体化した区域を作るなどして壁に弱い部分を形成するか、又は壁の一部又は全体を貫いて断続的な孔の列を形成してそこを長手方向に弱体化するか、を含め多くの周知のやり方で実現することができる。
代わりに、管状部材は、通路内に在るワイヤガイドにより十分な横方向の圧力が作用すると壊れるように作られた無傷のカテーテル壁を備えていてもよい。これを行う1つの方法は、ワイヤガイドルーメン27に隣接する壁68を十分に薄くし(図16)、及び/又は適したポリマーで製作し、カテーテルが患者体内から引き抜かれる際に、カテーテルに対して横方向の力が加えられると、ワイヤガイド46が薄い壁68を貫いて容易に割き又は裂くようにすることである。図58は、ワイヤガイドルーメン27に隣接する壁68を十分に薄くして、カテーテル10が患者体内から引き抜かれる際に、ワイヤガイド46が容易に壁68を貫いて破断又は裂くことができるようになっているカテーテル装置10の一部を示している。等方配向ポリマーのような、割け易くするのに適した分子構造を有する材料を使用してもよいし、又はポリマーを何らかの方法で処理して割き易く又は割け易くしてもよい。このような材料は、均一な破断力を有するように選択され又は適合させており、ワイヤガイド46は、制御されたやり方で、カテーテルシャフトの長手方向軸に平行な経路に沿って壁68から引っ張れるようになっている。言い換えると、材料は、一定の及び/又は小さい引張力をワイヤガイドに(又はワイヤガイドにより)加えると、長手方向に破断するか又は裂けるように選択され及び/又は適合させている。図59は、カテーテルのポートからの破断距離に対する引張力を、標準的なシャフト材料を備えているカテーテル(上のグラフ線)と、小さい又は均一な破断力を有するように特に選択され又は適合させたシャフト材料を備えているカテーテル(下のグラフ線)を比較して示しているグラフである。材料は、割け易く又は割き易くすることの他にも、図58に示すように、破断経路の縁がギザギザになり難い又はならないように選択され又は適合させている。縁がギザギザになると、体液が集まり易くなり及び/又は他の医療装置に引っ掛かり易くなる。カテーテル壁全体を割け易くなるように構成してもよいし(図16)、或いは、ワイヤガイドルーメンの外側まで伸張するデュロメータ硬度の低い第2の材料を長手方向に同時押出成形するなどして、割ける部分を円周方向の或る特定の領域に限定してもよい。
図60と図61は、同時押出成形されたシャフト材料を備えているカテーテル装置の或る実施形態を示しており、ワイヤガイドルーメンを取り囲んでいる材料は、ワイヤガイドを取り出すため割け易くなるように選択され又は適合させている。具体的には、カテーテル装置210は、複数の材料で作られたシャフト212を備えている。ワイヤガイドルーメン214を取り囲んでいるシャフト212の部分は第1材料216で作られており、シャフト212の残りの部分は第2材料218で作られている。図示の実施形態では、第1材料216と第2材料218は、異なる物理的特性を有する異なる材料を備えている。具体的には、第1材料216は、第2材料に比べ、割け易いように選択され又は適合させている。第1材料216は、第2材料218よりもデュロメータ硬度が低い。
適した同時押出成形カテーテルシャフト212は、サウスカロライナ州オレンジバーグ、Industrial
Blvd.3737のZeus Industrial Products, Inc.により、Zeus社部品番号89287及び87943として製造されている。上記部品番号は、共に、複数のルーメンを有する同時押出成形カテーテルシャフトであり、ルーメンの1つ(例えば、ワイヤガイドルーメン)を取り巻いているカテーテルシャフトの部分は、Zeus社材料成分番号46108を含んでいる第1材料216で構成され、カテーテルシャフトの残りの部分は、Zeus社PTFE材料成分番号13129を含んでいる第2材料218で構成されている。Zeus社材料成分番号46108は、Zeus社PTFE材料成分番号13129よりも割けやすい性質を有している。具体的には、Zeus社材料成分番号46108は、Zeus社PTFE材料成分番号13129に比べ、破断引張力が小さい。また、Zeus社材料成分番号46108は、Zeus社PTFE材料成分番号13129に比べ、破断引張力がより均一である。更に、図61に示すように、Zeus社材料成分番号46108には、カテーテルシャフト212の長手方向軸に平行な経路に沿って破断又は裂ける傾向があるので、一般に、縁部がギザギザになることはない。
図60と図61に示す実施形態では、第1材料216と第2材料218は、異なる物理的特性を有する異なる材料を備えている。しかしながら、代わりの実施形態では、第1材料216と第2材料218は、同一材料を、改質し、処理し、又は別のやり方で変化させて、カテーテルシャフトの異なる部分又は領域で機能的特性が異なるようにした材料を備えている。例えば、カテーテルシャフト212を、1つの均一材料から製造してもよい。その後、シャフト212の、ワイヤガイドルーメン214を取り囲んでいる部分(即ち、領域216)に、例えば、材料の割け易さを増す化学処理を施せばよい。
図60と図61に示す実施形態では、第1材料216は、ワイヤガイドルーメン214を完全に取り囲んでおり、カテーテルシャフト212の全断面積の約25パーセントを占めている。更に具体的には、第1材料216の断面は、概略的にはパイの形をしており、ワイヤガイドをワイヤガイドルーメン214から取り出すと、第1材料216が、第2材料218と交差しない経路に沿って破断され又は裂かれるように構成されている。別の言い方をすれば、第1材料216の断面は、ワイヤガイドをワイヤガイドルーメン214から取り出しても、カテーテルシャフト212の残りの部分(即ち、第2材料218)の完全性が危うくならないように構成されている。
図62から図65は、第1材料216と第2材料218の割合及び/又は断面形状が、それぞれに異なるカテーテルシャフト212の代わりの実施形態を示している。図62の実施形態では、第1材料216は、カテーテルシャフト212の全断面積の約50パーセントを占めており、シャフト212の残りの部分は第2材料218である。図63に示す実施形態では、第1材料216は、カテーテルシャフト212の全断面積の20%未満であり、シャフト212の残りの部分は第2材料218である。図64と図65に示す実施形態では、第1材料216は、ワイヤガイドルーメン214を完全に取り囲んではおらず、代わりに、ワイヤガイドルーメン214の外側半分を取り囲んでいるだけである。
図66は、図60と図61に示した型式の同時押出成形カテーテルシャフト212を備えている括約筋切開刀の或る実施形態を示している。カテーテルシャフト212は、3つのルーメン、即ちワイヤガイドルーメン214(図60参照)、切断用ワイヤルーメン、及び造影剤注入用に適合させたルーメンを含んでいる。切断用ワイヤ222は、カテーテルシャフト212の遠位端部に沿った部分がカテーテルシャフト212の外に露出しており、また、切断用ワイヤルーメンを通って近位方向に伸張して、近位側でハンドル224に接続されている。ハンドル224を操作すると、切断用ワイヤ222がカテーテルシャフト212に対して長手方向に動き、その結果、カテーテルシャフト212の遠位部分が弓なりに曲がって組織切断姿勢とる。切断用ワイヤ222は、電気的外科処置を行うための電気を切断用ワイヤに供給する電源(図示せず)に、コネクタ226を介して電気的に接続されている。注入口228は、カテーテルシャフト212の近位部分に沿って配置されており、造影剤注入用として適合させたルーメンへの流体アクセスを提供している。近位側ワイヤガイドポート230も、カテーテルシャフト212の近位部分に沿って配置されており、ワイヤガイドルーメン214(図60)へのアクセスを提供している。中間部ワイヤガイドポート232は、カテーテルシャフト212に沿って近位側ワイヤガイドポート230よりも遠位側に配置されている。図示の実施形態では、カテーテルシャフト212は、全長が約200cmで、中間部ワイヤガイドポート232は、カテーテルシャフト212の遠位端から約172cmの位置に設けられている。括約筋切開刀220の他の特徴と詳細は、当業者には周知である。図60と図61を論じる際に関連して上で説明したように、カテーテルシャフト212は、割ける材料216がワイヤガイドルーメン214を取り囲んで構成されている。而して、中間部ワイヤガイドポートから外に出たワイヤガイド(図示せず)は、割ける材料216を破断し又は裂く方向に、且つそうするのに十分な力で、ワイヤガイドをカテーテルシャフト212から引っ張って離すことにより、ワイヤガイドルーメン214から取り出される。カテーテルシャフト212の遠位端から近い距離(例えば6cm)のカテーテルシャフト212の周囲に放射線不透過性の帯234を配置して、カテーテルシャフト212が帯234よりも遠位側で破断するのを防いでいる。
上で説明した同時押出成形カテーテルの実施形態は、一般には、ワイヤガイドを取り出すため割け易くなるように選択され又は適合させたカテーテルシャフト材料が、ワイヤガイドルーメンを取り囲むように又は隣接して配置された構成であるが、カテーテルシャフトに他の全体的特性を与えるために、他の物理的特性を有するカテーテルシャフト材料を選択してもよいと理解されたい。例えば、カテーテルシャフトの曲げ又は捩れ剛性を改善するために、高い剛性を有する材料を選択してもよい。カテーテルシャフトを放射線不透過性にする場合は、放射線不透過性材料が選択される。カテーテルシャフトの視認性を改善する場合は、色付き材料が選択される。ワイヤガイドの様な内部構成要素を、カテーテルシャフト内で視認できるようにする場合は、半透明材料が選択される。
複数の材料を備えているカテーテルシャフトは、同時押出成形以外の製造技法で形成してもよいと理解されたい。例えば、複数のカテーテルシャフトを別々に製作し、その後、接合して一体化し、単一カテーテルシャフト構造を形成してもよい。このような技法は、カテーテルシャフトの長手方向に沿って配置されている異なる部分がそれぞれ異なる特性を有する、単一カテーテルシャフト構造を形成するのに利用することができる。例えば、割ける材料から成る比較的短いカテーテルシャフト区間を、割け難い材料から成る長いカテーテルシャフト区間に接合し、その一部だけに沿って割くことのできる部分を有する全体カテーテルシャフト構造を提供することができる。
壁を割け易く作ることに代えて(又は、追加して)タブ又は他の要素をカテーテルに取り付け又はカテーテルと一体に形成して、ワイヤガイドを取り出すために手動で割き易くしてもよい。鋭利な器具又は類似の装置は、ガイドワイヤルーメンにアクセスしてカテーテルをワイヤから分離させる更に別の代わりの方法である。別の選択肢は、壁を完全に貫通して溝(図15参照)を伸張させ、狭い開いたチャネル(図2参照)、又は密封可能な又は係止式の継目を形成して、2つの縁部が互いに押し合うように付勢するか、又は相補的構造によって相互に係止するようにすることである。継目は、ワイヤガイドを引っ張ることによってそこに加えられる横方向の力が、強制的に開口させるのに十分である場合には、割けて開き又は係止解除するように設計されている。
図67から図77は、ワイヤガイド46をカテーテル10から分離する際に、やり易くするか又は支援するのに使用される各種剥ぎ取り具300を示している。図67は、形状が管状で、カテーテル10の外部に沿って摺動するように作られている、剥ぎ取り具300を示している。ワイヤガイド46をカテーテル10から分離する場合、ユーザーは、剥ぎ取り具300を握って、カテーテル10及び/又はワイヤガイド46に対して遠位方向に動かす。剥ぎ取り具300の遠位端302が、カテーテル10の側面から(又は壁を貫いて)外に出ているワイヤガイド46の部分に係合すると、剥ぎ取り具300は、上記2つの構成要素を互いに分離させるのに十分な力を与える。
剥ぎ取り具300は、どの様な形状又は構成であってもよい。図68は、遠位端(又は係合部分)302が丸く先細になった弾丸形状を有しており、ワイヤガイド46がカテーテル10から押し出される際にワイヤガイド46に傷が付き難い剥ぎ取り具300を示している。図69と図70は、一方の側に沿って伸張する長手方向の溝又はチャネル304を備えている、代わりの剥ぎ取り具300を示している。チャネル304は、ワイヤガイド46と係合し、ワイヤガイド46とカテーテル10が分離する際に両者を整列させる手助けをする。剥ぎ取り具300の中央内孔306は、カテーテル10のシャフトに外挿できる寸法に作られている(図68)。図69の剥ぎ取り具は、近位端302の直径が大きい先細形状であり、一方、図70の剥ぎ取り具300は、近位端302の直径が小さい先細形状である。上記各種剥ぎ取り具300の形状と向きは、通常、ユーザーの個人的な嗜好の問題である。
図71は、剥ぎ取り具300の一方の側を貫通して伸張する長手方向スロット308を備えている、更に別の剥ぎ取り具300を示している。スロット308は、中央内孔306まで伸張している。スロット308は、上で説明した剥ぎ取り具300に勝る幾つかの利点を提供する。例えば、スロット308は、剥ぎ取り具300をカテーテル10に外挿式に鋏み又は取り外せるようにする。加えて、スロット308は、剥ぎ取り具300を、(近位側ポート20から外に出ている)第1ワイヤガイド46’を越して移動させ、(遠位側ポート15から外に出ている)第2ワイヤガイド46”に係合させることができるようにする。これは、剥ぎ取り具300を回転させて、スロット308を第1ワイヤガイド46’と整列させることにより行われる。次に、剥ぎ取り具300を、第1ワイヤガイド46’を通り越して、第2ワイヤガイド46”に隣接するまで移動させる。次いで、剥ぎ取り具300を、スロット308が第2ワイヤガイド46”と整列しなくなるのに十分な量だけ回転させる。剥ぎ取り具300は、その後、第2ワイヤガイド46”に係合させ、これをカテーテル10から分離させるのに使用される。
図72は、図12に示し、上で詳しく説明した型式のワイヤガイドホルダ50に接続されている剥ぎ取り具300を示している。具体的には、剥ぎ取り具300のこの実施形態は、ワイヤガイドホルダ50に軸回転可能に接続されている湾曲部材を備えている。使用しない時は、剥ぎ取り具300は、ワイヤガイドホルダ50の機能を邪魔しないように、ワイヤガイドホルダ50の下方にその背骨部の側部に沿って格納されている。剥ぎ取り具300を使用する場合、剥ぎ取り具300を軸回転させて、ワイヤガイドホルダ50の上方の概ね背骨部の側部に沿う位置に置く。次いで、剥ぎ取り具300の遠位端302を、カテーテル10とワイヤガイド46の間に位置付ける。剥ぎ取り具300をこの位置に維持した状態で、ユーザーがカテーテル10とワイヤガイド46を掴んで近位方向に引っ張ると、両者は剥ぎ取り具300を通過する際に分離される。剥ぎ取り具300は、剥ぎ取り具300が格納位置又は展開位置の何れかに固定できるようにするクリップ又は係止機構を備えていてもよい。
図73から図77は、剥ぎ取り具300の更に別の実施形態を示している。上記特定の実施形態では、剥ぎ取り具300は、カテーテル10又はワイヤガイド46の何れにも通常は搭載されていないか又は取り付けられていない別体の構成要素を備えている。とはいえ、剥ぎ取り具300は、別体の構成要素から成るシステムの一部として、カテーテル10及び/又はワイヤガイド46と共に支給される。剥ぎ取り具300は、本体部分310と係合部分312を有する細長い部材を備えている。図73に示すように、本体部分310は、ユーザーが握るように作られており、ユーザーに、滑り止め付きの又は触知できる感触を与える面構造314を含んでいる。例えば、この面構造314は、ゴム引きパッド(図74)、横走隆起(図75)、突起(図76)、長手方向溝(図77)、又はユーザーが剥ぎ取り具300を掴む際の滑りを低減し又は剥ぎ取り具300を操る際の操作性を高める他の材料又は造形を備えていてもよい。本体部分310は、どの様な断面形状又は寸法を備えていてもよい。例えば、本体部分310は、平坦、円形、又は管状の形状であってもよい。
図73を見ればよく分かるように、剥ぎ取り具300の係合部分312は、カテーテル10とワイヤガイド46の間の、両者が互いに分離する地点に近接した隙間に係合するようになっている。剥ぎ取り具300が滑って、カテーテル10及び/又はワイヤガイド46との係合状態から外れるのを防ぐために、係合部分312は、カテーテル10及び/又はワイヤガイド46の外表面と係合し、これに沿って摺動するように作られた、1つ又は複数の窪み又は溝316を備えている。溝316は、どの様な寸法又は形状であってもよい。例えば、溝318は、U字型(図73、図74)でも、V字型(図75)でも、C字型(図76)でもよい。図76に示す実施形態では、C字型の溝に、カテーテル10とワイヤガイド46が嵌るか又は鋏み込まれるようになっている。図77に示す実施形態では、係合部分312は、ワイヤガイド46と係合するように作られたU字型の溝316と、カテーテル10を取り巻き、これに沿って摺動するように作られた円形の開口部318とを備えている。
図9aから図9fに示すIDE法に戻るが、先に述べたように、一次アクセス装置と連結相手のワイヤガイドを内視鏡の付属チャネルに通して導入する際に遭遇する摩擦は、場合によっては、2つの装置が施術部位に達する前に早発連結解除を引き起こしかねない。図23から図25は、両装置が患者体内に導入されるか又は体内で操作されている際に、望ましくない係合解除又は相対運動が起きないよう、ワイヤガイド11を管状部材77に解放可能に固定するように作られた細長い係合部材89の異なる実施形態を示している。図23では、細長い係合部材は、標準的なプッシャ部材に構成が似ている、ナイロンのような適切な柱強度を備えた可撓性を有するポリマー材料で作られているのが望ましいワイヤ停止部材90を備えている。ワイヤ停止部材90は、管状部材77の通路27の内径を実質的に満たす直径(例えば、0.35インチ)を備えていて、ワイヤガイド11が連結領域14(通路31)に入る側部アクセスポート15に対し遠位側の点まで一杯に前進すると、ワイヤ停止装置がワイヤガイド11に接触してワイヤガイド11を通路の内壁に楔止めし、これによりワイヤガイド11の管状部材77に対する長手方向の移動が実質的に阻止されるようになっているのが望ましい。図23は、単ルーメン管状部材77内に配置されたワイヤ停止部材90を示しているが、これは多ルーメン装置(例えば、括約筋切除刀)にも使用できる。図24は、後退位置94にあるワイヤ停止部材90の近位側ハブ92(雄型ルア金具)を示しており、この後退位置では、ワイヤ停止部材90は、ワイヤガイド11に係合してこれを係止又は楔止めするほどに、通路内の側部アクセスポート15に対して直ぐ遠位側の領域又は地点91まで前進してはいない。そうなるのは、近位側ハブ92が前方位置95まで前進して、ハブ92が一次アクセス装置10の近位側アクセスポート23に設けられた近位側(雌型)金具93に係合するときである。施術者は、2つの装置10、11を互いに対して配置し直したい場合、近位側(雄型)ハブ92を雌型近位側ハブ93から外して、ワイヤガイド11が解放されるまで後ろに引っ張る。必ずというわけではないが、ワイヤ停止部材90は、薬剤、追加のワイヤガイドなどを通路27を通して導入できるように、通路27から取り外せるようになっているのが望ましい。細長い係合部材89は、ワイヤが既に施術部位内に導入されていてワイヤガイドを装置に固定する必要が無い限り、通常、二次アクセス装置と共に使用されることはない。
細長い係合部材89の第2の実施形態を図25に示しているが、この実施形態は、縫合糸、ワイヤ、ケーブル、又は通路27内でワイヤガイドの周りに輪を作り、これと係蹄し又は他のやり方で解放可能に係合する他の糸状材から作られた、糸様のスネア部材96を備えている。スネア部材96は、ハンドルの作動部分に取り付けて、施術者が動作を十分に制御できるようにすることができる。施術者がワイヤガイド11を管状部材77から係合解除したい場合、スネア部材96上の張力を解除し、又は切断するか一方の端を解放して、通路27から引き出せるようにすればよい。代わりに、スネア部材96は、管状部材77の外側に設けて、ワイヤガイド11に解放可能に係合し固定してもよい。図示の実施形態は、第1の細長い医療装置10とワイヤガイド11を固定して、両装置が同時にチャネルを通して、その中で係合解除されることなく導入されるように適合させた、考えられうる2種類の装置を示している。
図31と図32の細長い係合部材89の実施形態も、二次通路115に部分的に引き込めるように構成された装置10の連結領域14を含んでいる。この動作により、ワイヤガイドとの摩擦係合が作り出され、細長い係合部材89が停止装置としても機能し、ワイヤガイド11が連結領域14内で自由に摺動するのを防ぐようになる。
本発明及び方法は、一次アクセス装置の施術部位内での使用が済むと、二次アクセス装置が、施術部位内で一次装置から連結解除されている誘導装置(ワイヤガイド)に外挿して導入される手順で装置を使用する段階を含んでいる。胆管系では、様々な医療処置を行うために導入される装置としては数多くの装置が考えられるが、その中の幾つかの例を図9F、図14、図17、図19から図22、図27、図28、図39、図41から図44、図51、及び図53に示している。例示する装置は、胆管系に使用するのに適した全ての二次アクセス装置を表わしているわけでも、その使用法を一次装置に続いて使用される二次装置に限定しているわけでもない。図示の装置は、胆管系での内視鏡処置に使用される医療装置、並びに身体のどこか他の箇所で行われる非胆管系又は非内視鏡的処置に使用される装置の一般的な種類の幾つかを示している。
図17は、本発明の送出カテーテル110(細長い医療装置10)に取り付けられた胆嚢又は膵臓排液ステント69を送出するためのシステムを示している。図示のCOTTON-LEUNG胆管ステント(Wilson-Cook, Medical Inc.)は、IDE用に修正が加えられたOASISワンアクションステント送出システム(Wilson-Cook
Medical Inc.)に取り付けられており、この送出システムは外挿式に摺動可能に取り付けられているステント69の内部ルーメン72を通って伸張している(プッシャ部材101(図29a−c)と共に使用されている場合)。なお、図示のステント送出カテーテル110は、図示の種類の他にも異なる種類の管状排液ステントを受け入れることができるようになっている旨理解されたい。送出カテーテル110の連結部分14は、遠位側開口部19と、遠位先端部から1.5cm乃至2.0cmに位置する側部アクセスポート15の間に通路27を備えている。図示のイリジウム帯のような近位側マーキング18が、アクセスポート15の直ぐ遠位側約1cmのところに設けられている。ワイヤガイド11は、ステント69の遠位端71に対して遠位側の点で側部アクセスポート15を出て、ステント69を送出カテーテル110と共に引き抜くための手段を好都合にに提供しており、これは管内でステントを配置し直す能力を大きく支援するものである。カテーテル10とワイヤガイド11が(プッシャ部材により固定保持されている)ステントに対して一緒に引き抜かれるとき、カテーテルに外挿して摺動可能に配置されているステント69の遠位縁71は、送出カテーテルとそこから出ているワイヤとの接合部により形成された三角形の楔点70に止まる。こうして、ステント69は、送出カテーテルと共に後ろに引っ張られるので、臨床医には、必要な場合には近位部のアンカーフラップ73が管の外側に伸張できるように、管から部分的にステントを引き出すための簡単で信頼性の高い手段が提供されることになる。所望の位置に配置が済むと、ワイヤガイド11と送出カテーテル110は連結解除され、後者はステント69のルーメン72から引き抜かれる。ワイヤガイド11がステント69のルーメン72を通って伸張している送出システムでは、臨床医は、送出カテーテル110を後退させても、ステントを送出カテーテルに解放可能に連結する追加の機構無しに、カテーテルと共にステントを引き戻せるわけではない。なお、この方法は、他のステント設計、特に他の拡張不可能な管状ステント及びプッシャ部材を有しているステントに対しても容易に適合させることができる。
図17の例示的なステント送出システムは、先行技術による胆管ステント送出システムとは違い、ワイヤガイド11と装置10の遠隔連結解除を管内で行うことができ、これによりステントを配置する度に乳頭に再挿管する必要がなくなるかぎりにおいて、図29a−eの方法に示す複数のステントの配置ができるよう特別に良く適合させたものである。図29aに示すように、ワイヤガイド11に連結された内側送出部材110は、内視鏡38を出て膨大部の口40を通って管41の中へと進められる。ワイヤガイド11は、ステント69と図示していないプッシャ部材のルーメンを通って伸張してはいない。図29bに示すように、プッシャ部材101は、ステントの遠位端71が、側部アクセスポートをワイヤガイド11が出る位置に形成された接合部70に達するまで、ステントを内側部材110に外挿して押す(或いは、プッシャ部材101がステントに接触してステントに内側部材110上を更に前進させながら、一方で内側部材110とステント69を引き戻すようにしてもよい)。上記のように、接合部70は、ステントの遠位端71と接触させ、ステントが理想的な展開のためには管の奥に進み過ぎてしまったような場合には、ステント69を引き戻すか又は配置し直すために使用することができる。図29cに示すように、ステントが展開のための正しい位置にくると、連結解除を行うのに十分な余裕が確保できるように、内側部材110が管41の更に奥へと進められる。ワイヤガイド11はワイヤガイドホルダ50(図12参照)から係止解除され、図29dに示すように側部アクセスポートを出るまで引き戻される。次いで、内側部材110は、ステント69を通ってプッシャ部材101と共に引き出され内視鏡のチャネルから取り外される。ワイヤガイド11は、次いで、図29eに示すように、次のステント送出システム用の導管として働くために管の中へと再度進められ、第2のステント109も図29a−dに示したやり方で第1のステントと一緒に展開できるようになる。追加のステントを続いて展開させる場合、元のワイヤガイドに対するのと同じ技法を使って行うことができる。
本発明と共に使用するように作られた他のステント又は人工器官送出システムを、図22、図27及び図39に示している。図22は、自己拡張式人工器官98用の送出システム99を示しており、人工器官には、Wilson-Cook ZILVERTM胆管自己拡張式ステント、又はニチノール類、ステンレス鋼、又は他の自己拡張式ステント;即ち人工弁(例えば、静脈、心臓、肺など)人工器官、血管オクルダー、フィルタ、塞栓保護装置、シャント、ステントグラフトなどのような自己拡張式ステントが含まれる。図示の装置は、上に人工器官98が取り付けられる内側部材(細長い医療装置10)と、自己拡張式人工器官98を展開まで拘束する外側部材100又は外鞘とを備えている。側部アクセスポート15は、内側部材10の遠位先端部12から約3cmのところに位置し、連結領域14は人工器官98に対して完全に遠位側にある。
自己拡張式人工器官を展開するための代わりのシステムを図39に示しているが、これは、内側及び外側部材10、100に、展開中の相対的な配置直しを可能にする(通常、送出システムの内側部材10を定位置に維持したまま外鞘100を引き戻す)一連の対応するスロットを含んでいる。これにより連結領域14が人工器官98を通って伸張し、ワイヤガイド11が人工器官98の近位側の側部アクセスポート15を出られるようになり、ワイヤガイドは人工器官98の内側に在ってそこで展開することができ、結果的に、施術部位へのアクセスを失う機会は低減されることになる。このことは、展開したステントを通しての再挿管には問題が多く、展開したステントが移動したり、そのステントに引っ掛かったり、血小板が剥がれるなどの合併症が発生する原因となりかねない点を考えると、血管内で、ステント、他の人工器官、及び拡張バルーンのような他の補助装置を展開させる場合には、特に有用である。人工静脈及び他の種類の人工弁の配置に関して、小葉又は弁構造に再挿管して、追加の弁を展開させ又は着座式バルーンを導入して弁支持フレームを血管壁に押し当てて完全に膨張させるのはとりわけ困難であり、繊細な小葉構造を傷つけ弁機能を危うくすることになりかねないことが実証されている点を考え併せると、弁を通してワイヤガイドアクセスを維持することはとりわけ有用である。
図27は、内視鏡胆管ステント69と、超ショートワイヤ及び高速交換用に作られたプッシャ装置101(代表的には5.0−7.0FR)を示している。これは、主に、内側部材が欠けている点が、図17の実施形態と異なる。ステント69とプッシャ部材101(この特定の実施形態では細長い医療装置10)の両方が、外側導入器部材100を通して導入され、遠位部13の付近に連結領域14を含んでいるプッシャ装置101の遠位端12が、ステントを前方に押し管内で展開させる。側部アクセスポート15が、プッシャ部材101(細長い医療装置10)の遠位端12から約6cmのところに設けられ、ワイヤガイドがステント69の通路を横断するようになっている。
図41及び図42は、ステント69が図示の鼻−胆嚢排液ステントのような豚の尾型排液ステント126を備えている別の実施形態を示しており、このステントは、図42に示すように胆管へ導入するためワイヤガイド11に外挿したときには真っ直ぐな形状129になるように構成された、展開時形状128(図41)では曲がったアンカー部127を含んでいる。必ずというわけではないが、ステント126の遠位部に沿って設けられた排液孔130は、ワイヤガイド11が中を通って容易に抜け出せない大きさに作られており(例えば、0.025インチ)、側部アクセスポート15は、ワイヤガイドが容易に出て行ける大きさに作られている(例えば、0.035インチ又はそれ以上)のが望ましい。図示の鼻−胆嚢の実施形態では、側部アクセスポート15とマーカー帯18の遠位側の遠位部13に沿って、約6mm間隔で5つの排液孔が分散配置されている。この特定の実施形態では、側部アクセスポート15に近接して一連の随意的な排液孔130も設けられている。排液孔の間隔は巻きの直径により変わるが、一般的には5mmから1cm又はそれ以上の範囲にある。管内交換を行うためにワイヤガイド11がステント126に対して位置を変えられる際、ワイヤガイドが連結領域通路31内部にもはや存在しなくなるとき、アンカー部127は意図された形状へと変化する。図示の実施形態は、鼻−膵臓排液ステント、尿管又は尿道ステント、又は1つ又はそれ以上の曲がった又は豚の尾型端部及び様々な排液孔構成を有する他のステントとして、使用するために適合させることもできる。図41の例示的な実施形態は、更に、ステントが配置される膵胆管及び十二指腸の解剖学的構造に更に良く一致するように中間部の湾曲部を含んでいる。
鼻−胆嚢及び鼻−膵臓排液管の別の実施形態を図43に示しているが、これは一対の遠位側錨着フラップ180を含んでおり、豚の尾型錨着部が無い点以外は、図41及び図42の実施形態と同様である。また、側部アクセスポートは、装置の遠位端12の近く(例えば、豚の尾型実施形態の約6cmに対して約2cm)に好適に配置されている。通常は、鼻−胆嚢排液管は、直径が5から10FRであるが、鼻−膵臓排液管は、直径が5から7FRである。豚の尾型及び非豚の尾型排液管の実施形態は、共に、側部アクセスポート15の周囲に伸張して押し込み能力を提供すると共に、仮に在る場合には、側部アクセスポートに近接して設けられているループ又は曲がり部を真っ直ぐにする、補強用スタイレット(図43に図示)を含んでいるのが好都合である。このような曲がり部によって、十二指腸の輪郭を良好に横断するなど、装置を患者の解剖学的構造に沿わせることができるようになる。曲がり又は湾曲部172の一例を図41に示している。
図19及び図20は、ショートワイヤ用途に適合させた本発明のバルーン47の実施形態を示している。図19は、バルーン部材102が所定の直径に膨らんで管内の狭窄部を拡張することができるように、コンプライアンスのない材料(例えばPET)で作られた拡張バルーン47(Wilson-Cook Inc.製QUANTUMTM胆管バルーンに変更を加えたもの)を備えている。図20は、TRI-EXTM三重ルーメン抽出バルーン(Wilson-Cook
Inc.)に変更を加えたもののような抽出バルーンを備えており、これは、結石、スラッジなど、管から異物を一掃するように作られたコンプライアンスのない材料(ラテックス、シリコンなど)を備えている。両実施形態は、共に、カテーテル10の遠位端12から約6cmのところに側部アクセスポート15を含んでおり、連結領域14がバルーン部材102を通って伸張しその近位側に出るようになっている。図20の実施形態は、更に、カテーテル部材10の通路27内に維持され、特に側部アクセスポート15(及び、図示してはいないが随意の近位側側部アクセスポート)の周りに剛性を提供し、その箇所でねじれが起き難くなるようにしている、取り外し可能な補強用スタイレット103を示している。スタイレットは、金属(例えばステンレス鋼)又は比較的硬いプラスチック又は他の材料で作られているのが望ましく、殆どの用途で図23の遠位側ワイヤロック90に類似した係合機能は、装置をワイヤガイドに外挿して前進させる能力を妨害することになることから、設けていない。
図21は、胆管系内で細胞を採取するための生検装置104を示している。変更を加えたCytoMAX
IITM二重ルーメン胆管ブラシ(Wilson-Cook Medical Inc.)を備えている図示の実施形態は、装置10の管状部分77の遠位端12から約6cmの位置にある側部アクセスポート15と、連結領域14がブラシ要素105の近位側で終端するように遠位端を取り巻きその先に伸びているブラシ要素105とを含んでおり、ワイヤガイド11用の遠位側開口部19は、ブラシ要素105の基部の周囲の管状部材77の遠位端付近に配置されている。施術部位内で生検装置104又は他の装置を送出するための代わりの装置を図38に示している。図示の管状部材77は、管状部材の通路27が、連結領域の通路31と連通するのではなく、ワイヤガイド11に直接連結されてはいない施術部位への導入用の別の細長い医療装置を収納するように作られた傾斜した外部開口部122付近で終端している点を除いては、遠位端の周りに標準的な連結領域14を含んでいる。図示の生検装置104は、組織の試料を収集するために前進させ、次いで通路27内へと引き戻され、導入部材77で患者身体から取り出されるか、又は取り出されて、第2の医療装置を通路へと進ませて別の処置が行われるか、の何れかとなる。連結領域14の第2端の位置を示すための放射線不透過性マーカー帯18に加えて、図示の管状部材は、追加のマーカー123を傾斜した開口部の付近に設けており、これは施術者に追加の指針を提供する。図示の生検装置は、図38に示したやり方で送出可能な装置の一例に過ぎない。
近接照射療法用又は放射性粒子送出用カテーテル106を備えている別の二次アクセス装置を図28に示しているが、このカテーテルは、ワイヤガイド11用の(そして連結領域14を含んでいる)通路27と、カテーテル、スタイレット、又は中に導入されている個々の放射性粒子のような、放射性要素108を受け入れるための端が閉じた第2通路107と、を含んでいる。近接照射療法装置106は、ワイヤガイド11に外挿して処置部位まで導入され、胆管内の腫瘍部のような隣接する組織に、有効治療量の放射線照射を実施するのに十分な期間、その部位に配置される。通常は、側部アクセスポート15は、柔軟で周囲の組織を傷つけないポリマー材料で作られているのが望ましい先端部から約6cmのところに設けられている。第2通路は、放射線が全方向に分散するように、中央に設けられているのが望ましい。その結果、第1のワイヤガイド通路は、その遠位側の側部アクセスポート15近くで終端しているか、又はそこからオフセットしているか、少なくとも側部アクセスポート15及び連結領域14に近接した地点はオフセットしているか、の何れかである。
図44から図57は、上に述べた実施形態のような十二指腸鏡の付属チャネルを通してではなく、患者の口を通して挿入されるように作られた一連の非胆嚢装置を示している。図44から図57の実地形態の配置には、通常、内視鏡の外側に連結することにより処置部位まで進められる超ショートワイヤガイド11を使用することが含まれる。次に、ワイヤガイドは、内視鏡から連結解除され、食道又は胃腸管内のどこか他の場所のような、他の装置の導入用の通路として働く適切な位置に係止される。ワイヤガイドが配置された後で外挿される装置を前進させ易くするために、随意的に、ワイヤガイド11(図57)は、親水性又は他の潤滑性のある被覆又は表面173を備えていてもよい(例えば、SLIP-COATバイオポリマー、ニューヨーク州ヘンリエッタのSTS
Biopolimers, Inc.)。被覆は、中間部97のようなワイヤガイド11の一部に限定し、患者の体外に伸張していて操作によって操縦され係止される近位部59(例えば、近位側10から15cm)は、ワイヤガイドを正しい位置に固定し易くする標準的な非親水性表面(例えばPTFE)を有しているのが好都合である。ワイヤガイドの遠位部60(例えば、2cmから6cm)も被覆されないままに残され、施術者がより良好に制御できるようにして、ワイヤガイドが、外挿されて前進中の装置の連結領域から意図せぬ早発連結解除を起こすのを回避する役に立つようにする。図57に図示したワイヤガイドの潤滑性を有する中間部97は、小腸又は結腸で使用され、内部で装置をより容易に摺動させることができるようにし、一方ではワイヤが両端でバイトブロックと遠位側ループ144それぞれによって固定できるようにする場合に特に好都合である。
図44と図45は、食道内の狭窄部を拡張するためのシステムを備えている拡張器カテーテル88とワイヤガイド11を示している。拡張器88は、管状部材の近位部付近に設けられた目盛表示システム133を含んでいる。図示の実施形態は、長さが約75cmで、表示は、装置を体内に導入されているワイヤガイド11と整列させるのを支援するため40cm、50cm及び60cmのマークを表示するように配置されており、ガイドワイヤは、基準点からの距離を表示するために10cm間隔で数が増えていく図示の帯のような同様の一連の表示134を含んでいる。整列表示133、134は、GE(胃食道)接合部、狭窄部、又は拡張、照射又は他の処置の対象となる他の部位のような処置部位に、ワイヤガイドをそこまで搬送するために使用される内視鏡を使って処置部位が確認された後で、装置を正確に位置決めすることができ有用である。
図44と図45のワイヤガイド11と拡張器カテーテル88を食道に導入し、引き続いてより大型の拡張器カテーテルを使って一連の食道拡張術を実施するための方法を、図555aから図55fまでに示している。内視鏡の付属チャネルを通して導入するには大きすぎる他の装置を導入する場合、又は標準的な内視鏡配置技法が適当でないか又は可能ではない何れかの場合にも、この基本的な方法は使用できる。図55aに示すように、ワイヤガイド11は内視鏡38とワイヤガイド搬送機構174を使用して施術部位まで搬送されるが、ワイヤガイド搬送機構174は、図示の実施形態では、図48に示す内視鏡ワイヤガイドホルダ140を備えており、このガイドワイヤホルダ140は、内視鏡の付属チャネル165内に在って、ワイヤガイド11と、その遠位端25付近の遠位側ループ144を介して連結する機構を含んでいる。図示のように、内視鏡ワイヤガイドホルダ140は、その遠位端12付近の側部陥凹部142と、ワイヤガイドホルダ140のシャフト146の通路145内に設けられワイヤガイドの遠位側ループ144を横断するようになっている長手方向摺動可能ピン部材141と、を有するカテーテル部分を備えている。ピン部材141は、前進してループ144を陥凹部142内に確保し、少なくとも実質的には内視鏡の付属チャネル165の外側にあるワイヤガイド11を施術部位まで搬送して下ろし、そこで、ワイヤガイドは、施術者がハンドル147のフィンガリング部148をサムリング149に対してループ144が後退するピン部材141から滑って外れるまで作動させることにより、解放される。ピン141が、側部陥凹部142から遠位方向に伸張している係止チャネル143内に完全に進入すると、ループ144は確保され自由に滑り出ることはできなくなる。内視鏡ワイヤガイドホルダ140は、次いで内視鏡と共に施術部位から引き出されるが、付属チャネルから部分的に伸張したままワイヤガイド11を搬送しても、或いは、ワイヤガイドの遠位端25が中に引き込まれるように付属チャネル165(図示)に引き込まれても、何れでもよい。
ワイヤガイド搬送機構174の第2の実施形態を図46と図47に示しており、ワイヤガイド搬送機構174は、摩擦嵌合、クランプ機構又はその他何らかの周知の手段を使って内視鏡38の外側の遠位端付近に取り付けられていて、施術部位に搬送されるワイヤガイド11を解放可能に固定するように作られたリング要素136を備えている。ワイヤガイド11は、図示の遠位側ボールのような取り外し可能な要素135を含んでおり、この要素は、ワイヤガイドの端25の周りに押付け、接着、又は何らかの方法で固定されており、或る相当な大きさの引っ張り力(例えば3lbs.)が加えられると滑って又は壊れて外れ、胃腸系を安全に通過するか又は胃腸系に吸収されるように設計されている。ボール先端部135は、リング136の開口スロット137に挿入され、リップ部138の下を横方向に滑って陥凹部139に嵌り、陥凹部は、一体となってワイヤガイドを固定するのを支援し、且つワイヤガイドを内視鏡と共に引っ張ることができるようにする。ボール135がリングの遠位縁に沿って形成された陥凹部139に嵌り込んだ状態で、ワイヤガイド11は、ワイヤガイドの近位部を引っ張り、内視鏡38に対する逆向きの力を維持しそれをその位置に保持しておくことにより、内視鏡38から連結解除することができる。ボール135が外れると(図45a)、ワイヤガイド11はリップ部138(図47)の下を滑り、内視鏡38は、ワイヤガイドをその場に残して患者から引き出される。
図55aに戻るが、内視鏡は、通常、施術部位41内の処置対象の特定部位(括約筋、狭窄部、病巣など)の直ぐ近位側に配置される。図示の方法では、内視鏡38をGE接合部156に進めるが、その間、患者(図示せず)から出ている内視鏡の近位部付近に設けられた深度マーキングが、施術者に口から処置部位までの距離を提供する。この時点で、ワイヤガイド11の遠位端25も、内視鏡38の遠位端近くに係合されているので、概ねGE接合部156に位置している。内視鏡38とワイヤガイドは、食道155を通って前進し、GE接合部156に配置されるが、ここで上記距離が示される。施術者は内視鏡38を、遠位端25が胃157の中に(GE接合部156を約10cm過ぎた箇所)にうまく納まるように10cm(又は他の同程度の所定の距離)前進させる。又は、図55bに示すように、施術者は、やはり近位側に深度表示を含んでいるワイヤガイド保持装置140を、同程度の距離だけ内視鏡38を通り越して胃157の中に進める。図45と図50に示す実施形態のワイヤガイド11では、基準マーク175が、遠位端25から10cm(又は、GE接合部又は他の解剖学的基準点を通り越してワイヤガイドを前進させる何れかの距離)のところに設けられている。図45に示す例示的実施形態ワイヤガイド11は、様々な数のマーキングを選択された間隔で長さ方向に配した一連の近位表示134を含んでいる(例えば、基準マーク175から30、35、40、45、50及び55cmの箇所)。図50に示す別の実施形態では、ワイヤガイドは、先端部25から10cmにある基準マーク175から測定して30cmマークから55cmマークの間に、色の異なる5つの5cm帯150を配している。この表示134は、各色帯150内に1cm基準マーク177(例えば、ハッシュマーク)を更に含んでいてもよい。図50の実施形態の帯150は、隣接する帯と対照的な配色を備えているのが望ましい。例えば、黄、緑、赤、青、そしてオレンジのような配列になるように寒色と暖色を隣り合わせに配するのが好都合である。
ワイヤガイド11は、GE接合部156を10cm過ぎたところまで前進すると、ワイヤガイド搬送機構174から連結解除され、一体のワイヤガイド固定部154を備え且つバイトブロック151を患者の頭部周辺に固定するストラップ153を含んでいる図52に示す例示的なバイトブロック151を使うなどの何らかの手段により、正しい位置に固定される。ワイヤガイドを所定の位置に固定するための機構50として機能することに加えて、バイトブロックには開口作業区域152があり、ここを通して内視鏡、ワイヤガイド11、及び一次又は二次装置が施術部位に送り込まれる。
食道に裂傷を生じさせる危険性無しに(少なくとも事前に適切に拡張させること無く)内視鏡を収納することができないような狭い狭窄部が存在する事例では、ワイヤガイド保持装置140は、その狭窄部を安全に通過横断して狭窄部の先にワイヤを届け、最小の拡張器であれば内視鏡の直径よりも小さい拡張器を前進させるための経路として機能する手段となり好都合である。
次に図55cに示すように、図示の方法では第1拡張器167を備えている一次アクセス装置10をワイヤガイド11に外挿して前進させ、図55dに示すように医療処置を実行できるように、内視鏡38とワイヤガイド保持装置140は、通常、施術部位41から引き出される。第1拡張器167を前進させる場合、ワイヤガイド11は、その近位端が拡張器の連結領域14を通り抜けることができるように、保持装置から一時的に係止解除される。代わりに、ワイヤガイドを施術部位41に前進させる前に、一次装置10(例えば、拡張器167)をワイヤガイド11に連結させてもよい。図示の拡張器167は、側部アクセスポート15と、装置の先細になった端部より前の幅が最も広い部分の遠位縁とにそれぞれ設けられた、随意の放射線不透過マーカー帯18、132を含んでいる。図示のワイヤガイド11と一次アクセス装置10が整列する解剖学的基準点として設定されているのはGE接合部であるが、拡張対象の狭窄部を有する食道の領域はGE接合部の近位側の何処であってもよい。GE接合部に対する基準点は、連結解除のための胃の中の一定の既知の距離を提供するのが望ましい。
拡張器167(図44)もワイヤガイド表示134と整列する一連の近位側表示133を含んでいて、施術者が、拡張器の長さ方向の或る特定の点(例えば、最大幅部分132の遠位端、先端部12、側部アクセスポート15など)がGE接合部、ワイヤガイドの先端部又は他の何らかの基準点に何時達したか判定できるようになっているのが望ましい。
第1拡張器167が、食道の狭窄部又はGE接合部156を、その開口部の第1拡張段階として通過すると、遠位部13は完全に患者の胃157の中に入り込むので、図55eに示すように連結解除が行われる。通常、これは、側部アクセスポート15を、定位置に係止されたままのワイヤガイド11の遠位端25を通り越して、その遠位端25が連結領域14から自由に滑り出るまで、前進させることにより実現される。図9aから図9f及び図29aから図29eに示した胆管技法の場合と同じく、連結解除された一次アクセス装置10は次いで患者から取り外され、図55fに示すように第2の(より大きな)拡張器168のような二次アクセス装置(第3の細長い医療装置44)が施術部位41に導入される。食道拡張術は、通常、順次大きさが大きくなる一連の拡張器を通過させることを含んでいるが、最初の拡張時に抵抗が感知されない場合には、1つ又はそれ以上の小さい寸法の拡張器は省略してもよい。
拡張器カテーテル167の代わりの実施形態を図56に示しているが、このカテーテルでは、側部アクセスポート15は、拡張器の遠位側(大きい)直径部170がより小さい近位部171へと移行していく近位側に向いた表面又は面169に設けられている。これは、両方が狭窄部を通過する際に、ワイヤガイド11が拡張器167の最大幅部分と並ぶことがなくなるので好都合である。図示の段状構成は、内視鏡の中のような、外鞘又はチャネルの中を通過するワイヤガイドにより生じる摩擦をなくすために、本発明の他の実施形態にも有用である。
図55aから図55fの一般的な方法は、図51に示す光線力学療法(PDT)バルーン47、又は図53に示すアカラジアバルーン53のような、内視鏡の外側の他の装置の配置に適合させることもできる。図示の両装置は、Wilson-Cook Medical, Inc.から市販されており、ここには超ショートワイヤ送出に合わせ変更を加えたものを示している。PDTバルーン47の配置は、内視鏡を使ってGE接合部を見つけ出し、ワイヤガイドの基準(又は「ゼロ」)マーク175に対応する距離、例えば10cmのような既知の適した距離だけ、GE接合部を通り越してワイヤガイド11を配置することにより行われる。図50から図52の例示的な実施形態では、ワイヤガイドは、PDTバルーンカテーテル47の近位側表示133を構成する色帯に対応する色帯を含んでおり、色が整列すると(図52)、PDTバルーンの場合にはバルーン部材102の発光部178の遠位縁である、装置10の基準点176が、GE接合部に位置するようになっている。これにより、発光部178を疾病治療(例えば、バレット食道)に最適の位置に配置することができる。なお、図示の実施形態の色帯150又は他の表示133、134は、処置装置10をワイヤガイド11、従って処置のために選択された部位に整列させるように構成されており、連結解除が迫っていることを表示するために装置の先端部12、25を、互いに又は側部アクセスポート15と整列させるのを支援する機能など、他の機能を持たせても持たせなくてもよい。連結及び連結解除に関する整列には別の表示を使用してもよい。ワイヤガイド11の色帯150は、(本実施形態では)GE接合部に対応する基準マーク175を想起させるように構成されているが、一次アクセス装置10の色帯150は、ワイヤガイドの色帯と整列することにより装置が疾病を治療するための正しい位置に配置されるように構成されている。この様に、それらは必ずしも同一の基準目盛ではない(大抵は、同じでない)。
図53は、一次アクセス装置10がアカラジアバルーンを備えている実施形態を示している。アカラジアの処置は、バルーンがGE接合部の近位側に配置されるのではなくGE接合部を横断して配置される点で異なっており、近位側基準表示(図示せず)に対応し、装置がGE接合部と整列できるようにする基準点176は、PDTバルーンでのように遠位縁にではなく、バルーン部材102の中央に設けられている。
内視鏡の外側のワイヤガイドを施術部位まで引きずり、それを連結解除し、これに装置を外挿して前進させるという技法は、口を経由して胃又は小腸に前進させて配置する栄養チューブ(例えば、経鼻空腸、鼻腸管など)のような多くの直径の大きなカテーテル(図54)に適用可能である。これらのカテーテルは、内視鏡が施術部位から回収される際にカテーテル装置10を一緒に引きずって、通常は定位置に係止されているワイヤガイド11を連結領域14から引き抜いてしまうことになるのを防ぐために、通路27に補強用スタイレット103を好都合に含んでいる。補強用スタイレット103は、2つの装置10、11に設けられた、放射線写真で、内視鏡で、及び/又は近位側で、視認できる表示装置を使って、装置が連結解除される前又は後で取り出される。
胃腸管は、現時点では、本発明の方法と技法を実施するのに最も分かり易い解剖学的部位であるが、介在する医学にこの先変化が見られれば、遠隔連結解除及び超ショートワイヤ技法が従来の高速交換又は他の現行手法に取って代わる機会も増えることになるであろう。例えば、多くの一般的な泌尿器処置は、泌尿器に使用するのに理想的なビデオ内視鏡が導入されるまでは、ワイヤガイド交換を使って行われていた。ビデオ内視鏡の導入によって、直接視認が、装置を尿管内で操作及び配置する場合の標準的な方法となった。外部視認技術が今後発展と改良を遂げれば、遠隔連結解除が泌尿器科医に真の利点を提供するワイヤ誘導手法に戻ることになるかもしれない。他の特定分野、特に血管及び動脈医学にも同様の進歩があれば、遠隔連結解除の潜在的な利点が認められることになる。
本発明の開示した実施形態並びにその使用法に関わる様々な要素の構造及び組成における他の開示されていない又は付随的な詳細事項は、それら要素が開示されたように実行するのに必要な属性を備えている限り、何れも本発明の利点を実現するのに決定的であるとは考えられない。構成上のこれら及びその他の詳細事項の選択については、本開示の視点に照らし、当分野の基本的な技量を有する者の能力の範囲内に十分に入ると考えられる。本発明の図示の実施形態は、実際の作動的な構造を開示し、それにより本発明が有効に実施されるようにする目的で、かなり詳細に説明してきた。ここに記載した設計及び方法は、例示のみを目的としている。本発明の新規な特性は、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、他の構造形態に組み入れることができる。本発明は、図示の実施形態に関して説明した要素及び段階を備えている、及びそれらから構成されている実施形態を包含している。特に表示しない限り、ここに使用している全ての一般的な単語及び用語は、New Shorter Oxford English Dictionary, 1993年版に定義されている慣例的な意味に解釈されるものとする。全ての技術用語は、特定の技術分野における一般的な技量を有する者が利用している適切な技術的秩序によって確立されている慣用的な意味に解釈されるものとする。全ての医療用語は、Stedman's
Medical Dictionary第27版に定義されている意味に解釈されるものとする。
ショートワイヤ交換用に適合させた、先行技術による括約筋切除刀の斜視図を示している。 図1の2−2線に沿う断面図を示している。 内視鏡と共に使用されている、図1の装置を示している。 実例となるシステム及び方法に使用するように作られた実例的なカテーテルの側面図を示している。 図4の実施形態の遠位部及びそこに連結された実例的なワイヤガイドの断面図を示している。 連結領域が外部チャネルを備えている本発明の或る実施形態の側面図を示している。 近位部が遠位部及び中間部に対して或る角度に向いているワイヤガイドの側面図を示している。 第1の細長い医療装置とワイヤガイド上に設けられた近位側表示システムの或る実施形態の側面図を示している。 図9a−図9fは、複数のカテーテル装置が総胆管内でガイドワイヤに外挿して交換される本発明の方法の或る例の各段階を示している。 第1の細長い医療装置がバルーンカテーテルを備えている、本発明の或る実施形態の側面図を示している。 第2のワイヤガイドを通路の分枝へと導入するために使用されている本発明の括約筋切除刀のその部位における図を示している。 本システム及び方法の装置を保持するための実例的なワイヤガイドの斜視図を示している。 第2のワイヤガイドをワイヤガイドの近位端に取り付けるための連結機構を有するワイヤガイドの側面図を示している。 ワイヤガイドに係合させる連結リングを含んでいる、本発明の回収バスケットの側面図を示している。 割くことのできるワイヤガイド通路を備えている括約筋切除刀カテーテルの断面図を示している。 割くことのできるワイヤガイド通路を備えている括約筋切除刀カテーテルの断面図を示している。 本発明の胆嚢ステントと送出カテーテルの側面図を示している。 管状部材に割くことのできる領域を備えている、本発明の或る実施形態の側面図を示している。 本発明の拡張バルーンの側面図を示している。 本発明の抽出バルーンの側面図を示している。 本発明の生検装置の側面図を示している。 本発明の自己拡張式人工器官送出装置の側面図を示している。 ワイヤ停止部材を備えている細長い係合部材(遠位部)の第1の実施形態の部分断面側面図を示している。 図23の実施形態の近位部の側面図を示している。 糸様部材を備えている細長い係合部材の第2の実施形態の部分断面側面図を示している。 図26a−図26bは、本発明の連結された装置の中間の可視部分に設けられた第3の表示システムを示している。 本発明のステントとプッシャ装置の断面図を示している。 本発明の放射性粒子送出装置の断面図を示している。 図29a−図29eは、図17に具現化されているシステムを使って、総胆管内に複数のステントを送出する方法を示している。 本発明のワイヤ案内式ワイヤの部分断面図を示している。 連結領域が別の部材に設けられた、本発明の実施形態の部分断面図を示している。 連結領域が別の部材に設けられた、本発明の実施形態の部分断面図を示している。 2つの遠位側アクセスポートを有する、本発明の或る実施形態の側面図を示している。 ワイヤガイドが側部アクセスポートに引っ掛けられる、本発明の或る実施形態の斜視図を示している。 図35a−図35bは、連結解除の前と後の引っ掛けられたワイヤガイドの側面図を示している。 一対のスロットを設けた同軸部材を備えている、本発明の或る実施形態の側面図である。 図36の実施形態の37−37線に沿う断面図を示している。 本発明の導入器部材の部分断面図を示している。 本発明の送出カテーテルの部分断面図を示している。 触覚による整列表示システムを備えている、本発明の或る実施形態の側面図を示している。 本発明の豚の尾型排液カテーテルの展開形態時の側面図を示している。 ワイヤガイドに連結された図41の実施形態の部分断面図を示している。 錨着フラップを有する排液カテーテルの代わりの実施形態の側面図を示している。 本発明の拡張器カテーテルの側面図を示している。 内視鏡による施術部位への搬送に適合させた、本発明のワイヤガイドの側面図を示している。 図45のワイヤガイドを搬送する内視鏡に取り付けられた装置の側面図を示している。 図46の実施形態の端面図を示している。 本発明のワイヤガイド搬送機構の側面図を示している。 先端ループ型ワイヤガイドに係合している、図48の実施形態の遠位部の断面図を示している。 図49の先端ループ型ワイヤガイドの側面図を示している。 本発明の光線力学療法バルーンの側面図を示している。 本発明の咬合阻止/ワイヤガイドホルダを通して導入されている、図50及び図51の装置の平面図を示している。 本バルーンのアカラジアバルーンの側面図を示している。 補強用スタイレットを含んでいる、本発明の鼻−腸管の部分断面図を示している。 図55a−図55fは、本方法を使った食道拡張法の各段階を示している。 側部アクセスポートに対して近位側の小径部分を有する拡張器の側面図を示している。 滑らかな中間部を含んでいる、本発明のワイヤガイドを示している。 薄いカテーテルシャフト壁を備えた、割けるワイヤガイド通路を有している、カテーテル装置の一部を示している。 異なるカテーテルシャフト材料の破断力を表しているグラフ表示である。 同時押出成形されたシャフト材料を備えているカテーテル装置の断面図を示している。 同時押出成形されたシャフト材料を備えているカテーテル装置の一部を示している。 同時押出成形された材料を備えているカテーテル装置の別の実施形態の断面図を示している。 同時押出成形された材料を備えているカテーテル装置の別の実施形態の断面図を示している。 同時押出成形された材料を備えているカテーテル装置の別の実施形態の断面図を示している。 同時押出成形された材料を備えているカテーテル装置の別の実施形態の断面図を示している。 同時押出成形されたカテーテルシャフトを備えている括約筋切開刀を示している。 ワイヤガイドをカテーテルから分離するのに使用される剥ぎ取り具の実施形態を示している。 ワイヤガイドをカテーテルから分離するのに使用される剥ぎ取り具の実施形態を示している。 ワイヤガイドをカテーテルから分離するのに使用される剥ぎ取り具の実施形態を示している。 ワイヤガイドをカテーテルから分離するのに使用される剥ぎ取り具の実施形態を示している。 ワイヤガイドをカテーテルから分離するのに使用される剥ぎ取り具の実施形態を示している。 ワイヤガイドをカテーテルから分離するのに使用される剥ぎ取り具の実施形態を示している。 ワイヤガイドをカテーテルから分離するのに使用される剥ぎ取り具の実施形態を示している。 ワイヤガイドをカテーテルから分離するのに使用される剥ぎ取り具の実施形態を示している。 ワイヤガイドをカテーテルから分離するのに使用される剥ぎ取り具の実施形態を示している。 ワイヤガイドをカテーテルから分離するのに使用される剥ぎ取り具の実施形態を示している。 ワイヤガイドをカテーテルから分離するのに使用される剥ぎ取り具の実施形態を示している。

Claims (16)

  1. 遠位端を有するワイヤガイドと共に使用される細長い医療装置であって、遠位端と近位端の間を伸張するシャフトと、前記シャフトの少なくとも一部を通って伸張するルーメンと、を備えており、前記ルーメンは、遠位側開口部と近位側開口部の間を伸張する連結領域を備えており、前記連結領域は中を通って伸張するワイヤガイドを受け入れるように作られており、
    前記シャフトは、第1材料と第2材料を備えており、前記第1材料は、前記第2材料よりも割け易く、前記第1材料は、前記連結領域の少なくとも一部に沿って前記ルーメンと前記シャフトの外周面の間に配置されており、前記第1材料は、前記ワイヤガイドが前記細長い医療装置の前記シャフトから引っ張り出されて離れていく際に、前記ルーメンから離れるようにされるワイヤガイドの外に向かう力によって割けるようになっている、細長い医療装置。
  2. 前記シャフトは、同時押出成形シャフトを備えている、請求項1に記載の細長い医療装置。
  3. 前記第1材料は、前記第2材料よりも、デュロメータ硬度が低い、請求項1に記載の細なぎ医療装置。
  4. 前記第1材料は、前記第2材料よりも弱い、請求項1に記載の細長い医療装置。
  5. 前記ルーメンは、前記第1材料で完全に取り囲まれている、請求項1に記載の細長い医療装置。
  6. 第2ルーメンを更に備えており、前記第2ルーメンは、前記第2材料で完全に取り囲まれている、請求項1に記載の細長い医療装置。
  7. 前記第1材料は、前記シャフトの断面積の50パーセント未満を占めている、請求項1に記載の細長い医療装置。
  8. 前記第2材料は、前記シャフトの断面積の50パーセントより多くを占めている、請求項7に記載の細長い医療装置。
  9. 前記第1材料は、前記シャフトの長手方向中心軸に略平行である経路に沿って割けるように作られている、請求項1に記載の細長い医療装置。
  10. 前記細長い医療装置は括約筋切開刀を備えている、請求項1に記載の細長い医療装置。
  11. 前記シャフトと前記ワイヤガイドとに係合した剥ぎ取り具を更に備えており、前記剥ぎ取り具は、前記ワイヤガイドを前記シャフトから分離させ易くするように作られている、請求項1に記載の細長い医療装置。
  12. 前記剥ぎ取り具は、本体部分と係合部分を備えており、前記本体部分は、ユーザーが掴むように作られており、前記係合部分は、前記ワイヤガイドと前記シャフトの内の一方に係合させる少なくとも1つの溝を備えている、請求項11に記載の細長い医療装置。
  13. 前記少なくとも1つの溝は、第1溝と第2溝を備えており、前記第1溝は前記ワイヤガイドと係合し、前記第2溝は前記シャフトと係合する、請求項12に記載の細長い医療装置。
  14. 前記剥ぎ取り具は、中央部分と遠位側係合部分を備えており、前記中央部分は、前記シャフトと摺動自在に係合するように作られており、前記遠位側係合部分は、前記ワイヤガイドと係合するように作られている、請求項11に記載の細長い医療装置。
  15. 前記剥ぎ取り具は内視鏡に取り付けられている、請求項11に記載の細長い医療装置。
  16. a.シャフトと、前記シャフトの少なくとも一部を通って伸張しているルーメンと、を備えているカテーテルと、
    b.遠位部分と近位部分を有しているワイヤガイドであって、前記遠位部分は、前記ルーメンの少なくとも一部を通って伸張しており、前記近位部分は、前記シャフトの壁部分を貫通して外に伸張している、ワイヤガイドと、
    c.係合部分を有している剥ぎ取り具であって、前記係合部分は、前記シャフトの前記壁と前記ワイヤガイドの前記近位部分とに係合しており、前記剥ぎ取り具を前記ワイヤガイドと前記シャフトの内の一方に対して相対的に遠位方向へ動かすと、前記ワイヤガイドが前記シャフトから分離する、剥ぎ取り具と、を備えているシステム。
JP2007523882A 2004-07-29 2005-07-29 壁を割くことのできるシャフトと剥ぎ取り具を備えたカテーテル Expired - Fee Related JP4744522B2 (ja)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/901,561 US20050070794A1 (en) 2003-07-31 2004-07-29 System for introducing multiple medical devices
US10/901,561 2004-07-29
US66382305P 2005-03-21 2005-03-21
US60/663,823 2005-03-21
US67849005P 2005-05-05 2005-05-05
US60/678,490 2005-05-05
PCT/US2005/027286 WO2006015323A2 (en) 2004-07-29 2005-07-29 Catheter with splittable wall shaft and peel tool

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2008508059A true JP2008508059A (ja) 2008-03-21
JP2008508059A5 JP2008508059A5 (ja) 2010-07-15
JP4744522B2 JP4744522B2 (ja) 2011-08-10

Family

ID=42813927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007523882A Expired - Fee Related JP4744522B2 (ja) 2004-07-29 2005-07-29 壁を割くことのできるシャフトと剥ぎ取り具を備えたカテーテル

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP4744522B2 (ja)
AT (1) ATE481999T1 (ja)
DE (1) DE602005023731D1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013184020A (ja) * 2012-03-12 2013-09-19 Goodman Co Ltd カテーテル
WO2016158475A1 (ja) * 2015-03-30 2016-10-06 株式会社グッドマン カテーテル
JP2017527361A (ja) * 2014-08-21 2017-09-21 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. 閉塞を横断するためのデバイス及び方法
JP2018535813A (ja) * 2015-11-30 2018-12-06 シー・アール・バード・インコーポレーテッドC R Bard Incorporated ガイドワイヤとカテーテルとを備える、血管系での医療処置において使用するための装置、および、当該装置の使用方法
JP2020081016A (ja) * 2018-11-16 2020-06-04 フォルテ グロウ メディカル株式会社 カテーテル、スタイレット及びカテーテルキット

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60188173A (ja) * 1984-03-08 1985-09-25 東レ株式会社 カニュ−ラカッタ
JPS6297653U (ja) * 1985-12-09 1987-06-22
JPS63252169A (ja) * 1987-04-08 1988-10-19 テルモ株式会社 医療器具導入用針
JPH06507811A (ja) * 1991-06-13 1994-09-08 ジャング,ジー.,デビッド 万能モード血管カテーテルシステム
JP2001511023A (ja) * 1996-09-13 2001-08-07 ボストン サイエンティフィック コーポレイション 一人の手術者により交換可能な胆管カテーテル
JP2002315822A (ja) * 2000-12-14 2002-10-29 Cordis Corp カテーテル、医療器具および医療器具に用いられるポリマー材料
US6497681B1 (en) * 2000-06-02 2002-12-24 Thomas Medical Products, Inc. Device and method for holding and maintaining the position of a medical device such as a cardiac pacing lead or other intravascular instrument and for facilitating removal of a peelable or splittable introducer sheath

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6297653A (ja) * 1985-10-24 1987-05-07 Victor Co Of Japan Ltd 遠心分離装置

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60188173A (ja) * 1984-03-08 1985-09-25 東レ株式会社 カニュ−ラカッタ
JPS6297653U (ja) * 1985-12-09 1987-06-22
JPS63252169A (ja) * 1987-04-08 1988-10-19 テルモ株式会社 医療器具導入用針
JPH06507811A (ja) * 1991-06-13 1994-09-08 ジャング,ジー.,デビッド 万能モード血管カテーテルシステム
JP2001511023A (ja) * 1996-09-13 2001-08-07 ボストン サイエンティフィック コーポレイション 一人の手術者により交換可能な胆管カテーテル
US6497681B1 (en) * 2000-06-02 2002-12-24 Thomas Medical Products, Inc. Device and method for holding and maintaining the position of a medical device such as a cardiac pacing lead or other intravascular instrument and for facilitating removal of a peelable or splittable introducer sheath
JP2002315822A (ja) * 2000-12-14 2002-10-29 Cordis Corp カテーテル、医療器具および医療器具に用いられるポリマー材料

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013184020A (ja) * 2012-03-12 2013-09-19 Goodman Co Ltd カテーテル
JP2017527361A (ja) * 2014-08-21 2017-09-21 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. 閉塞を横断するためのデバイス及び方法
US11471215B2 (en) 2014-08-21 2022-10-18 Philips Image Guided Therapy Corporation Device and methods for crossing occlusions
WO2016158475A1 (ja) * 2015-03-30 2016-10-06 株式会社グッドマン カテーテル
JP2016187527A (ja) * 2015-03-30 2016-11-04 株式会社グッドマン カテーテル
KR20170127415A (ko) * 2015-03-30 2017-11-21 가부시키가이샤 굿맨 카테터
KR102051722B1 (ko) * 2015-03-30 2019-12-03 가부시키가이샤 굿맨 카테터
JP2018535813A (ja) * 2015-11-30 2018-12-06 シー・アール・バード・インコーポレーテッドC R Bard Incorporated ガイドワイヤとカテーテルとを備える、血管系での医療処置において使用するための装置、および、当該装置の使用方法
US11052225B2 (en) 2015-11-30 2021-07-06 C.R. Bard, Inc. Apparatus for use in a medical procedure in the vasculature comprising a guidewire and a catheter and a method of using the same
JP2020081016A (ja) * 2018-11-16 2020-06-04 フォルテ グロウ メディカル株式会社 カテーテル、スタイレット及びカテーテルキット
JP7117002B2 (ja) 2018-11-16 2022-08-12 フォルテ グロウ メディカル株式会社 カテーテルキット

Also Published As

Publication number Publication date
DE602005023731D1 (de) 2010-11-04
JP4744522B2 (ja) 2011-08-10
ATE481999T1 (de) 2010-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4898985B2 (ja) 複数の医療装置を導入するためのシステム及び方法
JP5513116B2 (ja) アクセスポートに応力集中部を備えて破断力を低減した医療用カテーテル
EP1771221B1 (en) Catheter with splittable wall shaft
EP1740252B1 (en) Distal wire stop
EP2170450B1 (en) Distal wire stop having adjustable handle
JP2010503476A5 (ja)
JP4744522B2 (ja) 壁を割くことのできるシャフトと剥ぎ取り具を備えたカテーテル
JP4758985B2 (ja) 遠位側ワイヤ停止装置
JP2007533400A5 (ja)

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080624

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080624

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100525

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20101201

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20110228

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20110307

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110401

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110426

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110510

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140520

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 4744522

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees