JP2008505942A - Si−H官能性カルボシラン成分を含む歯科用組成物 - Google Patents
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract
Description
a)少なくとも1個のSi−アリール結合と、
少なくとも1個のケイ素原子と、
1個のケイ素原子が1個を上回るH原子を保持することが可能である少なくとも2個のSi−H官能性部分と、
零個のSi−酸素結合と、
を含むカルボシラン含有成分(A)と、
b)不飽和成分(B1)および/またはエポキシ成分(B2)と、
c)開始剤(C)と、
d)任意に充填剤(D)と、
e)任意に、変性剤、染料、顔料、チキソトロープ剤、流動改善剤、高分子増粘剤、界面活性剤、芳香物質、希釈剤および香料から選択された成分(E)と、
を含む歯科用組成物に関する。
R5、R6、R7、R8=Hまたは(環式)脂肪族部分あるいは芳香族部分または(環式)脂肪族芳香族部分あるいは芳香族(環式)脂肪族部分、ここで、C原子および/またはH原子は、O原子、Br原子、Cl原子およびSi原子によって置換されていることが可能であり、オレフィン基も含むことが可能である。
R1、R2、R3、R4=Hまたは(環式)脂肪族部分あるいは芳香族部分または(環式)脂肪族芳香族部分あるいは芳香族(環式)脂肪族部分、ここで、C原子および/またはH原子は、O原子、Br原子、Cl原子およびSi原子によって置換されていることも可能であり、オレフィン基のような官能基も含むことが可能である。
−Si−アリール結合:少なくとも1、2、3または4個
−ケイ素原子:少なくとも1、2、3、4、5または6個、好ましくは2〜4個
−Si−H官能性部分:少なくとも2、3、4、5または6個、好ましくは2〜4個
−Si−酸素結合:零個
−芳香族部分:少なくとも1、2、3または4個
−任意に、ビスフェノール誘導スペーサ部分
アリール−[Si(A)aHb]n (A)
(式中、互いから独立して選択されて、
A=(環式)脂肪族部分(C1〜C6、好ましくはC1)、芳香族部分(C6〜C14、好ましくはフェニル)、
Br=臭素原子、
C=炭素原子、
Cl=塩素原子、
H=水素原子、
O=酸素原子、
Si=ケイ素原子、
アリール=芳香族部分(C6〜C14)、好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アルコキシベンゼン、アルコキシナフタレン、ビスフェノールAエーテルまたはビスフェノールFエーテル、
a+b=3、
a=0、1または2(好ましくはa=2)、
b=1、2または3(好ましくはb=1)、
n=1、2、3、4、5または6(好ましくはn=2〜4)である)
によって特徴付けることが可能である。
[Hb(A)aSi]d−E−{アリール−[Si(A)aHb]n}m (I)
(式中、
m=1、
n=1、
d≧1、
E=(環式)脂肪族部分(C2〜C13、好ましくはC4およびC6を有するアルカジイル)、ここで、C原子および/またはH原子は、O原子、Br原子、Cl原子およびSi原子によって置換されていることが可能であり、
他の指標は上で定義された通りである)
によって特徴付けることが可能である。
(H3C)2SiClH、
(H3C)(H5C6)SiClH、
(H5C6)2SiClH、
(H3C)SiClH2、
(H5C6)SiClH2、
ClSiH3、
{アリール−[Si(A)aHb]n}m (II)
によって特徴付けることが可能である(指標は上で定義された通りである)。
式中、互いから独立して選択されて、
m=1
n=2、3、4、5または6(好ましくは2および3)であり、
指標は上で定義された通りである。
(H3C)2SiClH、
(H3C)(H5C6)SiClH、
(H5C6)2SiClH、
(H3C)SiClH2、
(H5C6)SiClH2、
ClSiH3、
F−{アリール−[Si(A)aHb]n}m (III)
によって特徴付けることが可能である(指標は上で定義された通りである)。
式中、互いから独立して選択されて、
m=2、3または4(好ましくは2)、
n=1、2、3、4、5または6(好ましくは2〜4)
F=(環式)脂肪族部分(C0〜C25、好ましくはC0〜C9を有するアルカジイル)、ここで、C原子および/またはH原子は、O原子、Br原子、Cl原子およびSi原子によって置換されていることも可能であり、
指標は上で定義された通りである。
(H3C)2SiClH、
(H3C)(H5C6)SiClH、
(H5C6)2SiClH、
(H3C)SiClH2、
(H5C6)SiClH2、
ClSiH3、
G−{アリール−[Si(A)aHb]n}m (IV)
によって特徴付けられることが可能である(指標は上で定義された通りである)。
式中、互いから独立して選択されて、
m=2、3または4(好ましくは2)
n=1、2、3、4、5または6(好ましくは2〜4)
G=(環式)脂肪族部分または芳香族部分あるいは(環式)脂肪族芳香族部分または芳香族(環式)脂肪族部分(C1〜C100、好ましくはC3〜C63を有するジイル)、ここで、C原子および/またはH原子は、O原子、Br原子、Cl原子およびSi原子によって置換されていることが可能であり、
指標は上で定義された通りである。
(H3C)2SiClH、
(H3C)(H5C6)SiClH、
(H5C6)2SiClH、
(H3C)SiClH2、
(H5C6)SiClH2、
ClSiH3、
p=0、1、2、3または4、
o=0、1、2、3、4または5、
Q=H、CH3、
R、S=H、CH3、フェニルまたはC5〜C9アルカジイル(例えば、R+S=(CH2)5、CH2−CH(CH3)−CH2−CH2−CH2、CH2−CH2−CH(CH3)−CH2−CH2またはCH2−C(CH3)2−CH2−CH(CH3)−CH2)、
T、U=HまたはCH3、
V、W、X、Y=H、BrまたはClであり、
指標は上で定義された通りである。
a)カルボシラン含有成分(A)を含む歯科用組成物を提供する工程と、
b)前記歯科用組成物を表面に被着させる工程と、
c)前記歯科用組成物を硬化させる工程と、
を含む方法において歯科用材料を調製するために用いることも可能である。
a)上述したように成分(A)、(B1)および/または(B2)、(C)、任意に(D)および任意に(E)を提供する工程と、
b)工程a)の成分を混合する工程と、
を含む硬化性歯科用組成物を製造する方法にも関連する。ここで、グリニャール反応またはin−situグリニャール反応を経由して化合物(A)を得ることができるか、あるいはヒドロシリル化反応を経由して化合物(A)を得ることができる。
Claims (16)
- a)少なくとも1個のSi−アリール結合と、
少なくとも1個のケイ素原子と、
少なくとも2個のSi−H官能性部分と、
零個のSi−酸素結合と、
を含むカルボシラン含有成分(A)と、
b)不飽和成分(B1)および/またはエポキシ成分(B2)と、
c)開始剤(C)と、
d)任意の充填剤(D)と、
e)任意に、変性剤、染料、顔料、チキソトロープ剤、流動改善剤、高分子増粘剤、界面活性剤、芳香物質、希釈剤および香料から選択された成分(E)と、
を含む歯科用組成物。 - 成分(A)が約1.510以上の屈折率を有する、
成分(A)が約0.1Pa*s以上の粘度を有する、
成分(A)が約400以上の分子量を有する、
硬化した組成物の不透明度が約10%以上である、
硬化した組成物の圧縮強度が約150MPa以上である、
硬化した組成物の曲げ強度が約50MPa以上である、
の内の少なくとも1つの要求事項を満たす、請求項1に記載の歯科用組成物。 - 全組成物を基準にして、
a)カルボシラン含有成分(A)が少なくとも1重量%の量で存在し、
b)不飽和成分(B1)および/またはエポキシ成分(B2)が少なくとも1重量%の量で存在し、
c)開始剤(C)が元素金属として計算して少なくとも0.00005重量%の量で存在し、
d)任意の充填剤(D)が少なくとも3重量%の量で存在し、
e)任意の成分(E)が25重量%未満の量で存在する、
請求項1または2に記載の歯科用組成物。 - カルボシラン含有成分(A)が、式(A):
アリール−[Si(A)aHb]n (A)
によって表され、式中、互いから独立して選択されて、
A=脂肪族部分または脂環式部分(C1〜C6)または芳香族部分(C6〜C14)、
Br=臭素原子、
C=炭素原子、
Cl=塩素原子、
H=水素原子、
O=酸素原子、
Si=ケイ素原子、
アリール=芳香族部分(C6〜C14)、
a+b=3、
a=0、1または2、
b=1、2または3、
n=1、2、3、4、5または6、
である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の歯科用組成物。 - カルボシラン含有成分(A)が、式(I):
[Hb(A)aSi]d−E−{アリール−[Si(A)aHb]n}m (I)
(式中、互いから独立して選択されて、
m=1、
n=1、
d≧1、
E=(環式)脂肪族部分(C2〜C13を有するアルカジイル)、ここで、C原子および/またはH原子は、O原子、Br原子、Cl原子およびSi原子によって置換されていることが可能であり、
他の指標は請求項4で定義された通りである);
式(II):
{アリール−[Si(A)aHb]n}m (II)
(式中、互いから独立して選択されて、
m=1、
n=2、3、4、5または6であり、
他の指標は請求項4で定義された通りである);
式(III):
F−{アリール−[Si(A)aHb]n}m (III)
(式中、互いから独立して選択されて、
m=2、3または4、
n=1、2、3、4、5または6、
F=(環式)脂肪族部分(C0〜C25を有するアルカジイル)、ここで、C原子および/またはH原子は、O原子、Br原子、Cl原子およびSi原子によって置換されていることが可能であり、
他の指標は請求項4で定義された通りである);
または式(IV):
G−{アリール−[Si(A)aHb]n}m (IV)
(式中、互いから独立して選択されて、
m=2、3、4、
n=1、2、3、4、5または6、
G=(環式)脂肪族部分または芳香族部分あるいは(環式)脂肪族芳香族部分または芳香族(環式)脂肪族部分(C1〜C100を有するジイル)、ここで、C原子および/またはH原子は、O原子、Br原子、Cl原子およびSi原子によって置換されていることが可能であり、
他の指標は請求項4で定義された通りである);
の1つによって表される、請求項4に記載の歯科用組成物。 - 不飽和成分(B1)がオレフィン基を有するオルガノポリシロキサンおよび/またはカルボシラン誘導化合物ならびにオレフィン基を保持する他のケイ素を含まない化合物から選択され、エポキシ成分(B2)がエポキシ基を有するオルガノポリシロキサンおよび/またはカルボシラン誘導化合物ならびにエポキシ基を保持する他のケイ素を含まない化合物から選択される、請求項1〜7のいずれか1項に記載の歯科用組成物。
- 開始剤(C)が光硬化開始剤または化学硬化開始剤あるいは両方の組み合わせを含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載の歯科用組成物。
- 充填剤(D)が強化用充填剤または非強化用充填剤あるいは両方の組み合わせを含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の歯科用組成物。
- 容器またはカートリッジに充填された、請求項1〜10のいずれか1項に記載の歯科用組成物。
- ベースパート(I)および触媒パート(II)を含む要素からなるキットであって、ベースパート(I)がカルボシラン含有成分(A)、不飽和成分(B1)および/またはエポキシ成分(B2)ならびに充填剤(D)を含み、触媒パート(II)が開始剤(C)を含み、成分(E)が該ベースパートまたは該触媒パート中に存在するか、あるいは該ベースパート及び該触媒パート中に存在するキット。
- a)成分(A)、(B1)および/または(B2)、(C)、任意に(D)および任意に(E)を提供する工程と、
b)工程a)の成分を混合する工程と、
を含む硬化性歯科用組成物を製造する方法であって、成分(A)は、グリニャール反応またはin−situグリニャール反応を経由して得ることができるか、あるいはヒドロシリル化反応を経由して得ることができる方法。 - 前記グリニャール反応またはin−situグリニャール反応が(ポリ)有機金属官能性成分または(ポリ)ハロゲン化前駆体を反応させることを含み、前記ヒドロシリル化反応がポリSi−H官能性カルボシラン成分と非ケイ素含有ジオレフィン前駆体を反応させることを含む、請求項13に記載の方法。
- 歯科充填用材料、歯冠材料および架工義歯材料、ベニヤ材料、インレー、アンレーとして請求項1〜10のいずれか1項に記載の歯科用組成物を用いる方法。
- a)カルボシラン含有成分(A)を含む歯科用組成物を提供する工程と、
b)該歯科用組成物を表面に被着させる工程と、
c)該歯科用組成物を硬化させる工程と、
を含む方法において歯科用材料を調製するための請求項1〜7のいずれか1項に記載のカルボシラン含有成分(A)の使用。
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