JP2008503561A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2008503561A5
JP2008503561A5 JP2007517527A JP2007517527A JP2008503561A5 JP 2008503561 A5 JP2008503561 A5 JP 2008503561A5 JP 2007517527 A JP2007517527 A JP 2007517527A JP 2007517527 A JP2007517527 A JP 2007517527A JP 2008503561 A5 JP2008503561 A5 JP 2008503561A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
bone
inhibitor
mammal
pyk2 inhibitor
pyk2
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2007517527A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2008503561A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/IB2005/002127 external-priority patent/WO2005123191A1/en
Publication of JP2008503561A publication Critical patent/JP2008503561A/ja
Publication of JP2008503561A5 publication Critical patent/JP2008503561A5/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Claims (22)

  1. 哺乳類において骨芽細胞機能を刺激する方法であって、それを必要とする哺乳類に骨芽細胞機能を刺激するのに有効な量のPYK2阻害薬を投与することを含む方法。
  2. PYK2阻害薬がトリフルオロメチルピリミジン化合物である、請求項1に記載の方法。
  3. PYK2阻害薬が5-アミノオキシインドール化合物である、請求項1に記載の方法。
  4. PYK2阻害薬が第三級アミノピリミジン化合物である、請求項1に記載の方法。
  5. PYK2阻害薬が式PF-Xの化合物
    Figure 2008503561
    である、請求項1に記載の方法。
  6. PYK2阻害薬が式PF-Yの化合物
    Figure 2008503561
    である、請求項1に記載の方法。
  7. PYK2阻害薬が選択的PYK2阻害薬である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
  8. PYK2阻害薬がFAK阻害薬である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
  9. PYK2阻害薬がFlk阻害薬である、請求項1に記載の方法。
  10. PYK2阻害薬が直接的PYK2阻害薬である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
  11. 哺乳類が、骨粗鬆症、オステオペニア、骨折、骨軟化症、くる病、骨線維形成不全症、もしくは骨密度低下、またはそのリスクを伴う、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
  12. 哺乳類が、小児特発性骨減損または歯周炎性骨減損を伴う、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
  13. 骨粗鬆症がグルココルチコイド誘発-骨粗鬆症、甲状腺機能亢進誘発-骨粗鬆症、運動抑制誘発-骨粗鬆症、ヘパリン誘発-骨粗鬆症、閉経後骨粗鬆症、ビタミンD欠乏性骨粗鬆症、または免疫抑制薬誘発-骨粗鬆症である、請求項11に記載の方法。
  14. 哺乳類がヒトである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
  15. 骨芽細胞の機能が、類骨産生、無機質化、オステオポンチン産生、オステオネクチン産生、細胞外カルシウム蓄積、または骨治癒である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
  16. 哺乳類が骨治癒を必要とする、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
  17. 哺乳類が、復顔、上顎再建、下顎再建、脊椎骨癒合術、骨移植、骨切断術、または補綴物移植に伴う骨治癒を必要とする、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
  18. さらに、ある量の第2の骨療法薬を投与することを含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
  19. 第2の骨療法薬が、骨同化薬、抗吸収薬、または同化型抗吸収薬である、請求項18に記載の方法。
  20. 第2の骨療法薬が、(-)-シス-6-フェニル-5-[4-(2-ピロリジン-1-イル-エトキシ)-フェニル]-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-オールまたはその医薬的に許容できる塩である、請求項18に記載の方法。
  21. 第2の骨療法薬がPGE2 EP2選択的受容体アゴニストである、請求項18に記載の方法。
  22. 哺乳類に骨芽細胞機能を刺激するのに有効な量のPYK2阻害薬を含む、骨芽細胞機能刺激用組成物。
JP2007517527A 2004-06-21 2005-06-10 骨芽細胞機能を刺激するためのpyk2阻害薬 Withdrawn JP2008503561A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58140704P 2004-06-21 2004-06-21
PCT/IB2005/002127 WO2005123191A1 (en) 2004-06-21 2005-06-10 Pyk2 inhibitors for stimulation of osteoblast function

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008503561A JP2008503561A (ja) 2008-02-07
JP2008503561A5 true JP2008503561A5 (ja) 2008-07-31

Family

ID=35240963

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007517527A Withdrawn JP2008503561A (ja) 2004-06-21 2005-06-10 骨芽細胞機能を刺激するためのpyk2阻害薬

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20090118316A1 (ja)
EP (1) EP1765461A1 (ja)
JP (1) JP2008503561A (ja)
AR (1) AR049922A1 (ja)
BR (1) BRPI0512342A (ja)
CA (1) CA2571482A1 (ja)
MX (1) MXPA06015170A (ja)
TW (1) TW200613032A (ja)
WO (1) WO2005123191A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9402852B2 (en) * 2006-10-20 2016-08-02 Children's Medical Center Corporation Method to enhance tissue regeneration
ES2472323T3 (es) 2008-06-17 2014-06-30 Astrazeneca Ab Compuestos de piridina
AU2009308191A1 (en) 2008-10-24 2010-04-29 Warsaw Orthopedic, Inc. Compositions and methods for promoting bone formation

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5254595A (en) * 1988-12-23 1993-10-19 Elf Sanofi Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US5837815A (en) * 1994-12-15 1998-11-17 Sugen, Inc. PYK2 related polypeptide products
US5837524A (en) * 1994-12-15 1998-11-17 Sugen, Inc. PYK2 related polynucleotide products
US5552412A (en) * 1995-01-09 1996-09-03 Pfizer Inc 5-substitued-6-cyclic-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen2-ol compounds which are useful for treating osteoporosis
UA51676C2 (uk) * 1995-11-02 2002-12-16 Пфайзер Інк. (-)цис-6(s)-феніл-5(r)[4-(2-піролідин-1-ілетокси)феніл]-5,6,7,8-тетрагідронафталін-2-ол d-тартрат, спосіб його одержання, спосіб лікування захворювань, що піддаються лікуванню агоністами естрогену, та фармацевтична композиція
UA59384C2 (uk) * 1996-12-20 2003-09-15 Пфайзер, Інк. Похідні сульфонамідів та амідів як агоністи простагландину, фармацевтична композиція та способи лікування на їх основі
AU6163398A (en) * 1997-02-11 1998-08-26 Merck & Co., Inc. Identification of inhibitors of protein tyrosine kinase 2
US6124314A (en) * 1997-10-10 2000-09-26 Pfizer Inc. Osteoporosis compounds
UA67754C2 (uk) * 1997-10-10 2004-07-15 Пфайзер, Інк. Агоністи простагландину, фармацевтична композиція на їх основі (варіанти), спосіб нарощення та збереження кісткової маси у хребетних та спосіб лікування (варіанти)
US20030191162A1 (en) * 1998-12-31 2003-10-09 Sugen Inc. 3-heteroarylidenyl-2-indolinone compounds for modulating protein kinase activity and for use in cancer chemotherapy
WO2004056807A1 (en) * 2002-12-20 2004-07-08 Pfizer Products Inc. Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0507569A (pt) cimentos com base em fosfato de cálcio, macroporosos, ressorvìveis e injetáveis (mcpc) para reparo, aumento, regeneração de osso e tratamento de osteoporose
JP2009533447A5 (ja)
MEP27308A (en) Methods of using gpr119 receptor to identify compounds useful for increasing bone mass in an individual
RS20070076A (en) Novel sulphonamide derivatives as glucocorticoid receptor modulators for the treatment of inflammatory diseases
NO20092103L (no) Tetrahydrocyklopenta[B]indolforbindelser som androgenreseptormodulatorer
EA200701705A1 (ru) Антагонисты рецепторы глюкагона, получение и терапевтическое применение
CY1111469T1 (el) ΧΡΗΣΗ ΠΑΡΑΓΩΓΩΝ 3-ΦΑΙΝΥΛΘΕΙΟ-1Η-ΙΝΔΟΛΗ-1-ΟΞΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ ΩΣ ΡΥΘΜΙΣΤΕΣ ΤΗΣ ΔΡΑΣΗΣ ΤΟΥ ΥΠΟΔΟΧΕΑ CRTh2
CY1108690T1 (el) Υποκατεστημενες ν-αρυλοπυρρολιδινες ως επιλεκτικοι διαμορφωτες υποδοχεα ανδρογονων
PE20060505A1 (es) Composicion farmaceutica de metilamida del acido 4{4-[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenil)-ureido]-3-fluoro-fenoxi}-piridin-2-carboxilico en la forma de una dispersion solida util en trastornos hiperproliferativos
PE20060736A1 (es) DERIVADOS DE PIRROL COMO ANTAGONISTAS DE CRTh2
IL189499A (en) Use of 2,4-diaminopyrimidines or 4-aminoprimimides in the preparation of a drug for the treatment of respiratory diseases mediated by a 3x2p or 2 / 3x2p receptor antagonist
ATE455756T1 (de) Glucagonrezeptorantagonisten, deren herstellung und therapeutische verwendung
MX2007002393A (es) Compuestos indolicos sustituidos y su uso como moduladores del receptor de 5-hidroxitriptamina 6 (5-ht6).
ZA200710611B (en) New azetidine derivatives as neurokinin receptor antagonists for the treatment of gastrointestinal diseases
BRPI0417621A (pt) terapia de combinação contìnua com agonistas seletivos do receptor ep4 de prostaglandina e um estrogênio para o tratamento de estados que se apresentem com baixa massa óssea
JP2008503561A5 (ja)
PE20061195A1 (es) Derivado de bencimidazol como antagonista de angiotensina ii
EA201070725A1 (ru) Бис-пиридилпиридоны как антагонисты рецептора 1 меланинконцентрирующего гормона
Roberts et al. Remodeling of mineralized tissues, part II: control and pathophysiology
EA201500375A1 (ru) Композиция для ухода за ротовой полостью
MX2007000967A (es) Composiciones de risedronato y metodos para su uso.
PE20110773A1 (es) Tetrahidropiran espiro pirrolidinona y piperidinona sustituidas, y su preparacion
RU2020120156A (ru) Лечение приливов и потери костной ткани, вызванных андрогенной депривационной терапией с применением цис-кломифена
ITMI20031291A0 (it) Uso di acido ialuronico per la preparazione di composizioni per il trattamento di afte del cavo orale
JP2003531180A5 (ja)