JP2008263840A

JP2008263840A - 胃ガンの診断又は検出のための組成物及び方法

Info

Publication number: JP2008263840A
Application number: JP2007110447A
Authority: JP
Inventors: Yoshinori Tanaka; 祥徳田中; Michimoto Kobayashi; 道元小林; Kiban Tei; 基晩鄭; Hideo Akiyama; 英雄秋山; Yoshiharu Sakai; 義治坂井; Yutaka Shimada; 裕嶋田; Harutaka Inoue; 立崇井上
Original assignee: Toray Industries Inc
Current assignee: Toray Industries Inc
Priority date: 2007-04-19
Filing date: 2007-04-19
Publication date: 2008-11-06

Abstract

【課題】胃ガンの診断に有用な組成物および胃ガンの検出方法を提供する。
【解決手段】被験者由来の生体試料中の複数の特定の配列で表される胃ガンマーカーとして胃ガンの検出において有用であるポリペプチド、その変異体またはその断片、あるいは該ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸、のいずれか１つまたは複数を測定することを含む、胃ガンを検出する方法、ならびに、胃ガンを診断または検出するための組成物からなる。
【選択図】なし

Description

本発明は、胃ガンの診断又は検出に有用な組成物に関する。
本発明はまた、該組成物を使用した胃ガンの検出方法に関する。

胃は飲食物を数時間貯蔵し、その間に分泌された胃酸により飲食物を酸性にして腐敗を防ぎ、かつ消化酵素によって飲食物を消化する役割を持つ、重要な消化器系器官である。

胃ガンの発生頻度は日本においては人口１０万人あたり５０〜６０人程度であり、男女比は１〜２：１で男性に多い傾向がある。また、死亡数は年間約５万人で、全ガンの１７％程度であり、二次大戦後長く部位別のガン死亡率では一位であった。現在では患者数は年々減少しており肺ガンについで第二位となっているが、依然として患者数の多い疾患であることには変わりない。また、胃ガンは世界的に見た場合は日本、韓国、中国などのアジア地域、南米における患者数が多い疾患である。胃ガンの危険因子としては一般的には喫煙、高塩分の食習慣、ヘリコバクター・ピロリ菌の感染などを挙げることができる。

胃ガンの治療としては内視鏡治療、外科手術、化学療法、放射線療法などが、病期、腫瘍の大きさ・深達度、転移の度合などを勘案し施される。治療方針の決定にあたっては２００４年に日本胃癌学会により作成された「胃癌治療ガイドライン」に基づいた決定がなされる。早期胃癌である場合は内視鏡切除、あるいは外科手術によって完全に切除することが可能であり、再発率も非常に低い。進行胃癌である場合は完全に病変が摘出されても、手術時にはわからなかった微少な転移巣があり、再発する場合が少なくない。

このように、胃ガンは比較的早期で発見された場合、予後は比較的良く、初期ガンでの治療では９０％以上が治癒する。しかし、大きな腫瘍や転移のある腫瘍の治療成績は劣り（胃癌全体の５年生存率は約７０％）、早期発見の重要性が認識されている。

しかしながら、自覚症状により胃ガンを早期発見することは難しい。ほとんどの胃ガンは早期段階では無症状であり、ガンが進行してからでないとはっきりとした自覚症状が現れないことが多いからである。また自覚症状が存在した場合も、患者はそれを放置する傾向があり、検診時のＸ線撮影などによって発見されることが多い。自覚症状としては、胃ガンの進行につれて軟便化、黒色便、吐き気、胃部不快感、などがみられ、また全身的症状として易疲労感、発熱、体重減少、貧血などが見られる。さらに進行すると腫瘍の増大に伴い、腹部にしこりをおぼえたりするようになる。

胃ガンの検査法としては超音波検査、ＣＴ検査、血管造影検査、Ｘ線撮影などがある。画像診断は早期の小さい胃ガンを発見するのに有用な方法ではあるが、例えば健康診断など大勢の被験者を対象とした場合には効率が良いとはいえず、また診断に必要な費用も比較的高い。そこで、胃ガンの特異的で感受性が高い血中マーカーの発見が強く望まれている。血中マーカーを利用することにより、比較的安価でハイスループットな検査・診断が可能になると考えられる。

現在臨床現場で用いられている腫瘍マーカーとしては、ＣＥＡ、ＢＦＰ、ＮＣＣ−ＳＴ−４３９、ＣＡ７２−４、ＣＡ１９−９などが知られている。しかしながら、これらのマーカーをもって相対的に高い特異性でガンを判定することはできず、治療後の経過を見る目的のみに用いられているのが現状である。

近年のゲノム解析またはプロテオーム解析の進歩に伴い、様々な新規の腫瘍マーカー候補が挙がっている（たとえば特許文献１、特許文献２）。また組織においてはｐｅｐｓｉｎｏｇｅｎＣ（非特許文献１）、ｈｎＲＮＰＡ２／Ｂ１（非特許文献２）、ＮＳＰ３、ｔｒａｎｓｇｅｌｉｎ、ｐｒｏｈｉｂｉｔｉｎ、ＨＳＰ２７、ｐｒｏｔｅｉｎｄｉｓｕｌｆｉｄｅｉｓｏｍｅｒａｓｅＡ３、ＧＲＰ５８（非特許文献３）などのマーカー候補が発見されている。

国際公開ＷＯ２００５／００１１２６国際公開ＷＯ２００３／０６０１２１Ｍｅｌｌｅ，Ｃ．ら、Ｊｏｕｒｎａｌｏｆｐｒｏｔｅｏｍｅｒｅｓｅａｒｃｈ、２００５、第５巻、ｐ．１７９９−１８０４Ｌｅｅ，Ｃ．ら、Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ、２００５、第５巻、ｐ．１１６０−１１６６Ｒｙｕ，Ｊ．Ｗ．ら、ＪｏｕｒｎａｌＫｏｒｅａｎＭｅｄｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅ、２００３、第１８巻、ｐ．５０５−５０９

しかしながら、上記の既存のマーカー、およびマーカー候補は特異性及び／又は感受性に乏しいことや、生体試料からのその効率的な検出方法が確立していないことから一般に臨床上の利用は行われておらず、より特異性及び感受性が高い胃ガンのマーカーが切望されている。

本発明は、胃ガンの診断に有用な組成物、および該組成物を用いた胃ガンの検出方法を提供することを目的とする。

マーカー探索の方法としては、胃ガン細胞と非ガン細胞における遺伝子発現やタンパク質発現、又は細胞の代謝産物などの量を何らかの手段によって比較する方法や、胃ガン患者と非ガン患者の体液中に含まれる遺伝子、タンパク質、代謝産物などの量を測定する方法が挙げられる。

上記の課題を解決するために、本発明者らは、今回、胃ガン患者と健常人の血漿について、胃ガン患者に特異的に検出されるタンパク質マーカーを見出した。

本発明は、以下の特徴を有する。
（１）被験者由来の生体試料中の配列番号１〜２５で表されるポリペプチド、その変異体またはその断片、あるいは該ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸、のいずれか１つまたは複数を測定することを含む、胃ガンをインビトロで検出する方法。
（２）前記ポリペプチド、その変異体またはその断片、あるいは前記核酸、の量またはその存在を測定する、（１）に記載の方法。
（３）前記ポリペプチド、その変異体またはその断片、あるいは前記核酸、の量が、対照試料のものと比べて有意に増大していることを指標にする、（１）または（２）に記載の方法。

（４）前記ポリペプチド、その変異体またはその断片の測定が免疫学的方法によるものである、（１）〜（３）のいずれかに記載の方法。
（５）前記核酸の測定がハイブリダイゼーション法または定量ポリメラーゼ連鎖反応法によるものである、（１）〜（３）のいずれかに記載の方法。
（６）前記測定が、前記ポリペプチド、その変異体またはその断片、あるいは前記核酸、と結合可能な物質を用いて行われる、（１）〜（５）のいずれかに記載の方法。
（７）前記結合可能な物質が抗体またはその断片である、（６）に記載の方法。
（８）前記抗体が標識されている、（７）に記載の方法。

（９）前記結合可能な物質が前記核酸、その相補的な核酸、またはその少なくとも１５ヌクレオチドの断片である、（６）に記載の方法。
（１０）前記核酸、その相補的な核酸またはその断片が標識されている、（９）に記載の方法。
（１１）前記ポリペプチド、その変異体またはその断片と特異的に結合する抗体またはその断片を用いて、前記試料中の該ポリペプチド、その変異体またはその断片の少なくとも１つを免疫学的に測定し、該ポリペプチド、その変異体またはその断片の量が対照試料のものと比べて増大していることを指標にするか、あるいは該ポリペプチド、その変異体またはその断片の存在を指標にして胃ガンを検出することを含む、（１）〜（４）、（６）〜（８）のいずれかに記載の方法。

（１２）前記ポリペプチド、その変異体もしくはその断片をコードする核酸またはその相補的な核酸と特異的に結合する該核酸、その相補的な核酸またはその断片を用いて、前記試料中の該ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸のうちの１つまたは複数の量または存在をハイブリダイゼーション法または定量ポリメラーゼ連鎖反応法によって測定し、該ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸の量が対照試料のものと比べて増大していることを指標にするか、あるいは該ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸の存在を指標にして胃ガンを検出することを含む、（１）〜（３）、（５）、（６）、（９）〜（１０）のいずれかに記載の方法。
（１３）前記核酸がＤＮＡ、ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｃＤＮＡまたはｃＲＮＡである、（１）〜（３）、（５）、（６）、（９）〜（１０）、（１２）のいずれか１項に記載の方法。
（１４）前記試料が血液、血漿、血清または尿である、（１）〜（１３）のいずれかに記載の方法。
（１５）前記試料が胃由来の組織または細胞である、（１）〜（１３）のいずれかに記載の方法。

（１６）前記抗体が、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体である、（７）、（８）または（１１）のいずれかに記載の方法。
（１７）配列番号１〜２５で表されるポリペプチド、その変異体またはその断片の少なくとも１つと特異的に結合する、抗体もしくはその断片またはそれらの化学修飾誘導体、のうちの１つまたは複数を含む、胃ガンの診断または検出のための組成物。
（１８）前記ポリペプチドまたは変異体の断片が、少なくとも７個のアミノ酸からなるエピトープを含む、（１７）に記載の組成物。
（１９）配列番号１〜２５で表されるポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸またはその相補的核酸と特異的に結合する、該核酸、その相補的な核酸もしくはその少なくとも１５ヌクレオチドの断片、またはそれらの化学修飾誘導体、のうちの１つまたは複数を含む、胃ガンの診断または検出のための組成物。

（２０）前記ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸、その相補的な核酸またはその断片がプローブまたはプライマーである、（１９）に記載の組成物。
（２１）キットの形態である、（１７）〜（２０）のいずれかに記載の組成物。
（２２）（１７）〜（２０）のいずれかに記載の組成物の、被験者における胃ガンのインビトロ検出のための使用方法。

本明細書中で使用する用語は、以下の定義を有する。
本明細書において「変異体」とは、配列番号１〜２５で表されるアミノ酸配列又はその部分配列おいて１以上、好ましくは１もしくは数個、のアミノ酸の欠失、置換、付加又は挿入を含む変異体、あるいは該アミノ酸配列又はその部分配列と約８０％以上、約８５％以上、好ましくは約９０％以上、より好ましくは約９５％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上の％同一性を示す変異体を意味する。

また、該変異体をコードする核酸についても、同様に、配列番号１〜２５のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列またはその部分配列において、１以上、好ましくは１もしくは数個、のヌクレオチドの欠失、置換、付加又は挿入を含む核酸、あるいは該ヌクレオチド配列又はその部分配列と約８０％以上または約８５％以上、好ましくは約９０％以上または９３％以上、より好ましくは約９５％以上、約９７％以上、約９８％以上または約９９％以上、の％同一性を示すヌクレオチド配列を有する核酸を意味する。
ここで、「数個」とは、約１０、９、８、７、６、５、４、３又は２個の整数を指す。

また、「％同一性」は、上記のＢＬＡＳＴやＦＡＳＴＡによるタンパク質または核酸のホモロジー検索プログラムを用いて、ギャップを導入してまたはギャップを導入しないで、決定することができる（Ｋａｒｌｉｎ，Ｓ．ら、１９９３年、ＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＡｃａｄｅｍｉｃＳｃｉｅｎｃｅｓＵ．Ｓ．Ａ．、第９０巻、ｐ.５８７３-５８７７；Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｓ．Ｆ．ら、１９９０年、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ、第２１５巻、ｐ．４０３−４１０；Ｐｅａｒｓｏｎ，Ｗ．Ｒ．ら、１９８８年、ＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＡｃａｄｅｍｉｃＳｃｉｅｎｃｅｓＵ．Ｓ．Ａ．、第８５巻、ｐ.２４４４-２４４８；高木利久・金久實編、ゲノムネットのデータベース利用法（第２版）１９９８年、共立出版社）。

本明細書において「化学修飾誘導体」は、酵素、蛍光団、放射性同位元素などのラベルによるラベル化誘導体、あるいはアセチル化、グリコシル化、リン酸化、硫酸化などの化学修飾を含む誘導体を意味する。

本明細書において「診断又は検出のための組成物」とは、胃ガンの罹患の有無、罹患の程度もしくは改善の有無や改善の程度を診断または検出するために、あるいは胃ガンの予防、改善又は治療に有用な候補物質をスクリーニングするために、直接的又は間接的に使用しうるものをいう。

本明細書において検出・診断対象となる「生体試料」とは、胃ガンの発生にともない出現する標的ポリペプチドを含有する、あるいはその含有が疑われる、生体から採取された試料をいう。

本明細書において「特異的に結合する」とは、抗体またはその断片が、本発明における胃ガンマーカーである標的ポリペプチド、その変異体またはその断片とのみ抗原-抗体複合体を形成し、他のペプチド性またはポリペプチド性物質とは該複合体を実質的に形成しないこと、あるいは、相補的核酸またはその断片が、該標的ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸とのみ結合し、他の核酸とは実質的に結合しないことを意味する。ここで、「実質的」とは、程度は小さいが非特異的な複合体形成が起こり得ることを意味する。

本明細書において「核酸」とは、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｃＤＮＡまたはｃＲＮＡのいずれかを、また一本鎖または二本鎖を、意味する。

本明細書において「エピトープ」とは、本発明の標的ポリペプチド、その変異体またはその断片において、抗原性または免疫原性を有する部分アミノ酸領域（抗原決定基）指す。エピトープは通常、少なくとも５アミノ酸、好ましくは少なくとも７アミノ酸または少なくとも８アミノ酸、より好ましくは少なくとも１０アミノ酸からなる。

本発明における胃ガンマーカーは、胃ガン患者の血液などの生体試料中に見出されるが、健常人にはほとんど、または全く見出されないため、単に該マーカーの存在または量を指標にすることによって、例えば血液を用いて、容易に胃ガンを検出することができるという格別の作用効果を有する。

以下に本発明をさらに具体的に説明する
＜胃ガンマーカー＞
本発明の胃ガンの診断または検出のための組成物を使用して胃ガンをインビトロで検出するための胃ガンマーカーは、配列番号１〜２５で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチド、その変異体またはその断片である。またさらに、当該胃ガンマーカーは、該ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸でありうる。

本発明の配列番号１〜２５のポリペプチドを、その遺伝子名およびタンパク質番号（ＧｅｎＢａｎｋ登録名および登録番号）、ならびにそれらの特性とともに下記の表１に示す。これらのポリペプチドは、胃ガン患者血漿中に特異的に検出され、健常者の血漿には検出されないか、または胃ガン患者血漿に比べて検出が有意に減少していた。なお、これらのポリペプチドおよび／または遺伝子（ｃＤＮＡ）のアミノ酸配列またはヌクレオチド（もしくは、塩基）配列は、ＮＣＢＩ、ＧｅｎＢａｎｋ等のデータバンクにアクセスすることによって入手可能である。

本発明において胃ガン検出のための上記標的ポリペプチドはいずれも、胃ガン患者において、血液などの生体試料中の該ポリペプチドのレベルが、健常人と比べて胃ガンに罹患した被験者において有意にまたは格別に高いことによって特徴付けられる。また、当業者にとって明らかであるように、該ポリペプチドに対応する核酸（転写産物等）もまた、健常人と比べて胃ガンに罹患した被験者において有意にまたは格別に高いレベルで発現していると考えられる。

したがって、被験者の生体試料中に上記胃ガンマーカーポリペプチド、または該ポリペプチドに対応する核酸のいずれか１つ、好ましくは２つまたはそれ以上が検出される場合、胃ガンであると判定することができる。

本発明におけるポリペプチドまたは核酸は、例えば当業界で慣用の技術である化学合成（ペプチド合成、ＤＮＡ／ＲＮＡ自動合成など）またはＤＮＡ組換え技術によって作製することができる。手順や精製の簡易さの点で、ＤＮＡ組換え技術の使用が好ましい。

はじめに本発明におけるポリペプチドの部分配列をコードするポリヌクレオチド配列を、ＤＮＡ自動合成装置を用いて化学的に合成する。この合成には一般にホスホアミダイト法が使用され、この方法によって約１００塩基までの一本鎖ＤＮＡを自動合成することができる。ＤＮＡ自動合成装置は、例えばＰｏｌｙｇｅｎ社、ＡＢＩ社などから市販されている。

得られたポリヌクレオチドをプローブまたはプライマーとして用いて、周知のｃＤＮＡクローニングによって、具体的には、標的である上記遺伝子が発現される胃組織などの生体組織から抽出した全ＲＮＡをオリゴｄＴセルロースカラムで処理して得られるポリＡ（＋）ＲＮＡからＲＴ−ＰＣＲ法によってｃＤＮＡライブラリーを作製し、このライブラリーからハイブリダイゼーションスクリーニング、発現スクリーニング、抗体スクリーニングなどのスクリーニングによって、目的のｃＤＮＡクローンを得る。必要に応じて、ｃＤＮＡクローンをさらにＰＣＲ法によって増幅することもできる。これによって目的の遺伝子に対応するｃＤＮＡを得ることができる。

プローブ又はプライマーは、配列番号１〜２５に示されるポリペプチド配列に基づいて１５〜１００塩基の連続する配列の中から選択し、上記のようにして合成しうる。また、ｃＤＮＡクローニング技術は、例えばＳａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．およびＲｕｓｓｅｌ，Ｄ．著、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ，ＡＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹＭＡＮＵＡＬ、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ、２００１年１月１５日発行、の第１巻７．４２〜７．４５、第２巻８．９〜８．１７に記載されている。

次に、上記のようにして得られたｃＤＮＡクローンを発現ベクターに組み込み、該ベクターによって形質転換又はトランスフェクションされた原核又は真核宿主細胞を培養することによって該細胞又は培養上清から目的のポリペプチドを得ることができる。このとき、目的の成熟ポリペプチドをコードするＤＮＡの５’末端に、分泌シグナル配列をコードするヌクレオチド配列をフランキングすることによって細胞外に成熟ポリペプチドを分泌させることができる。

ベクター及び発現系はＮｏｖａｇｅｎ社、宝酒造、第一化学薬品、Ｑｉａｇｅｎ社、Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ社、Ｐｒｏｍｅｇａ社、ＲｏｃｈｅＤｉａｇｎｏｓｉｔｉｃｓ社、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社、ＧｅｎｅｔｉｃｓＩｎｓｔｉｔｕｔｅ社、ＡｍｅｒｓｈａｍＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ社などから入手可能である。宿主細胞としては、細菌などの原核細胞（例えば大腸菌、枯草菌）、酵母（例えばサッカロマイセス・セレビシアエ）、昆虫細胞（例えばＳｆ細胞）、哺乳動物細胞（例えばＣＯＳ、ＣＨＯ、ＢＨＫ、ＮＩＨ３Ｔ３など）などを用いることができる。ベクターには、該ポリペプチドをコードするＤＮＡの他に、調節エレメント、例えばプロモーター（例えばｌａｃプロモーター、ｔｒｐプロモーター、Ｐ_Ｌプロモーター、Ｐ_Ｒプロモーター、ＳＶ４０ウイルスプロモーター、３−ホスホグリセレートキナーゼプロモーター、解糖系酵素プロモーターなど）、エンハンサー、ポリアデニル化シグナルおよびリボソーム結合部位、複製開始点、ターミネーター、選択マーカー（例えばアンピシリン耐性遺伝子、テトラサイクリン耐性遺伝子などの薬剤耐性遺伝子；ＬＥＵ２、ＵＲＡ３などの栄養要求性マーカーなど）などを含むことができる。

また、ポリペプチドの精製を容易にするために、標識ペプチドをポリペプチドのＣ末端またはＮ末端に結合させた融合ポリペプチドの形態で発現産物生成させることもできる。代表的な標識ペプチドには、６〜１０残基のヒスチジンリピート（Ｈｉｓタグ）、ＦＬＡＧ、ｍｙｃペプチド、ＧＦＰポリペプチドなどが挙げられるが、標識ペプチドはこれらに限られるものではない。

標識ペプチドを付けずに本発明に係るポリペプチドを生産した場合には、その精製法として例えばイオン交換クロマトグラフィーによる方法を挙げることができる。またこれに加えて、ゲルろ過や疎水性クロマトグラフィー、等電点クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、電気泳動、硫安分画、塩析、限外ろ過、透析などを組み合わせる方法でもよい。さらにまた、該ポリペプチドにヒスチジンリピート、ＦＬＡＧ、ｍｙｃ、ＧＦＰといった標識ペプチドを付けている場合には、一般に用いられるそれぞれの標識ペプチドに適したアフィニティークロマトグラフィーによる方法を挙げることができる。この場合、単離・精製が容易となるような発現ベクターを構築するとよい。特にポリペプチドと標識ペプチドとの融合ポリペプチドの形態で発現するように発現ベクターを構築し、遺伝子工学的に当該ポリペプチドを調製すれば、単離・精製も容易である。

核酸の精製は、アガロースゲル電気泳動、ＤＮＡ結合性樹脂カラムなどを使用した精製法によって行うことができる。また、自動核酸精製装置や核酸精製キットなどが市販されているので、これらを使用して、核酸精製を行うこともできる。

本発明における上記ポリペプチドの変異体は、上記定義のとおり、配列番号１〜２５で表されるアミノ酸配列又はその部分配列おいて１以上、好ましくは１もしくは数個、のアミノ酸の欠失、置換、付加又は挿入を含む変異体、あるいは該アミノ酸配列又はその部分配列と約８０％以上、約８５％以上、好ましくは約９０％以上、より好ましくは約９５％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上の％同一性を示す変異体である。このような変異体には、例えば、ヒトと異なる哺乳動物種のホモログ、同種の哺乳動物(例えば人種)間での多型性変異に基づく変異体などの天然変異体が含まれる。

また、上記ポリペプチド変異体をコードする核酸は、同様に、配列番号１〜２５のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列またはその部分配列において、１以上、好ましくは１もしくは数個、のヌクレオチドの欠失、置換、付加又は挿入を含む核酸、あるいは該ヌクレオチド配列又はその部分配列と約８０％以上または約８５％以上、好ましくは約９０％以上または９３％以上、より好ましくは約９５％以上、約９７％以上、約９８％以上または約９９％以上、の％同一性を示すヌクレオチド配列を有する核酸を包含する。

本発明における上記ポリペプチドの断片は、該ポリペプチドのアミノ酸配列の少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも１０個、少なくとも１５個、好ましくは少なくとも２０個、少なくとも２５個、より好ましくは少なくとも３０個、少なくとも４０個、少なくとも５０個の連続するアミノ酸残基からなり、１個または複数のエピトープを保持する。このような断片は、本発明に関わる抗体またはその断片と免疫特異的に結合することができるものである。上記ポリペプチドが、例えば血液中に存在する場合には、そこに存在するプロテアーゼやペプチダーゼなどの酵素によって切断され断片化されて存在することが想定される。

＜胃ガンの診断または検出のための組成物＞
本発明は、配列番号１〜２５で表されるポリペプチド、その変異体またはその断片と特異的に結合する、抗体もしくはその断片、またはそれらの化学修飾誘導体、のうちの１つまたは複数を含む、胃ガンの診断または検出のための組成物を提供する。

胃ガンマーカーであるポリペプチドを認識する抗体は、抗体の抗原結合部位を介して、該ポリペプチドに特異的に結合し得るものである。本発明で使用しうる抗体は、配列番号１〜２５のアミノ酸配列を有するポリペプチド、その変異体、またはその断片、あるいはその融合ポリペプチドを１または複数の免疫原として使用して慣用の技術によって作製することができる。これらのポリペプチド、断片、変異体または融合ポリペプチドは、抗体形成を引き出すエピトープを含むが、これらエピトープは、直鎖でもよいし、より高次構造（断続的）でもよい。なお、該エピトープは、当該技術分野に知られるあらゆるエピトープ解析法、例えばファージディスプレイ法、リバースイムノジェネティックス法など、によって同定できる。

本発明で使用しうる抗体は、いずれのタイプ、クラス、サブクラスも含まれるものとする。そのような抗体には、例えばＩｇＧ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＡ、ＩｇＹ、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１、ＩｇＡ２などが含まれる。

さらにまた、本発明に係るポリペプチドによってあらゆる態様の抗体が誘導される。該ポリペプチドの全部もしくは一部またはエピトープが単離されていれば、慣用技術を用いてポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体のいずれも作製可能である。方法には例えば、Ｋｅｎｎｅｔら（監修），ＭｏｎｏｃｌｏｎａｌＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ：ＡＮｅｗＤｉｍｅｎｓｉｏｎｉｎＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＡｎａｌｙｓｅｓ，ＰｌｅｎｕｍＰｒｅｓｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９８０に挙げられた方法がある。

ポリクローナル抗体は、鳥類(例えば、ニワトリなど)、哺乳動物(例えば、ウサギ、ヤギ、ウマ、ヒツジ、ネズミなど)などの動物に本発明に係るポリペプチドを免疫することによって作製することができる。目的の抗体は、免疫された動物の血液から、硫安分画、イオン交換クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィーなどの手法を適宜組み合わせて精製することができる。

モノクローナル抗体は、各ポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞株を、慣用技術によってマウスにおいて産生することを含む手法によって得ることができる。こうしたハイブリドーマ細胞株を産生するための１つの方法は、動物を本発明に係るポリペプチドで免疫し、免疫された動物から脾臓細胞を採取し、該脾臓細胞を骨髄腫細胞株に融合させ、それによりハイブリドーマ細胞を生成し、そして該ポリペプチドに結合するモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞株を同定することを含む。モノクローナル抗体は、慣用技術によって回収可能である。

モノクローナルおよびポリクローナル抗体の作製について以下に詳しく説明する。
Ａ．モノクローナル抗体の作製
（１）免疫及び抗体産生細胞の採取
上記のようにして得られた免疫原を、哺乳動物、例えばラット、マウス（例えば近交系マウスのＢａｌｂ／ｃ）、ウサギなどに投与する。免疫原の１回の投与量は、免疫動物の種類、投与経路などにより適宜決定されるものであるが、動物１匹当たり約５０〜２００μｇとされる。免疫は主として皮下、腹腔内に免疫原を注入することにより行われる。また、免疫の間隔は特に限定されず、初回免疫後、数日から数週間間隔で、好ましくは１〜４週間間隔で、２〜１０回、好ましくは３〜４回追加免疫を行う。初回免疫の後、免疫動物の血清中の抗体価の測定をＥＬＩＳＡ（Ｅｎｚｙｍｅ−ＬｉｎｋｅｄＩｍｍｕｎｏＳｏｒｂｅｎｔＡｓｓａｙ）法などにより繰り返し行い、抗体価がプラトーに達したときは、免疫原を静脈内または腹腔内に注射し、最終免疫とする。そして、最終免疫の日から２〜５日後、好ましくは３日後に、抗体産生細胞を採取する。抗体産生細胞としては、脾臓細胞、リンパ節細胞、末梢血細胞等が挙げられるが、脾臓細胞または局所リンパ節細胞が好ましい。

（２）細胞融合
各タンパク質に特異的なモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞株は、慣用的技術によって産生し、そして同定することが可能である。こうしたハイブリドーマ細胞株を産生するための１つの方法は、動物を本発明のポリペプチドで免疫し、免疫された動物から脾臓細胞を採取し、該脾臓細胞を骨髄腫細胞株に融合させ、それによりハイブリドーマ細胞を生成し、そして該酵素に結合するモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞株を同定することを含む。抗体産生細胞と融合させる骨髄腫細胞株としては、マウスなどの動物の一般に入手可能な株化細胞を使用することができる。使用する細胞株としては、薬剤選択性を有し、未融合の状態ではＨＡＴ選択培地（ヒポキサンチン、アミノプテリン、チミンを含む）で生存できず、抗体産生細胞と融合した状態でのみ生存できる性質を有するものが好ましい。また株化細胞は、免疫動物と同種系の動物に由来するものが好ましい。骨髄腫細胞株の具体例としては、Ｂａｌｂ／ｃマウス由来のヒポキサンチン・グアニン・ホスホリボシル・トランスフェラーゼ（ＨＧＰＲＴ）欠損細胞株であるＰ３Ｘ６３−Ａｇ．８株（ＡＴＣＣＴＩＢ９）などが挙げられる。

次に、上記骨髄腫細胞株と抗体産生細胞とを細胞融合させる。細胞融合は、血清を含まないＤＭＥＭ、ＲＰＭＩ−１６４０培地などの動物細胞培養用培地中で、抗体産生細胞と骨髄腫細胞株とを約１：１〜２０：１の割合で混合し、細胞融合促進剤の存在下にて融合反応を行う。細胞融合促進剤として、平均分子量１５００〜４０００ダルトンのポリエチレングリコール等を約１０〜８０％の濃度で使用することができる。また場合によっては、融合効率を高めるために、ジメチルスルホキシドなどの補助剤を併用してもよい。さらに、電気刺激（例えばエレクトロポレーション）を利用した市販の細胞融合装置を用いて抗体産生細胞と骨髄腫細胞株とを融合させることもできる。

（３）ハイブリドーマの選別及びクローニング
細胞融合処理後の細胞から目的とするハイブリドーマを選別する。その方法として、細胞懸濁液を、例えばウシ胎児血清含有ＲＰＭＩ−１６４０培地などで適当に希釈後、マイクロタイタープレート上に２００万個/ウェル程度まき、各ウェルに選択培地を加え、以後適当に選択培地を交換して培養を行う。培養温度は、２０〜４０℃、好ましくは約３７℃である。ミエローマ細胞がＨＧＰＲＴ欠損株またはチミジンキナーゼ欠損株のものである場合には、ヒポキサンチン・アミノプテリン・チミジンを含む選択培地（ＨＡＴ培地）を用いることにより、抗体産生能を有する細胞と骨髄腫細胞株のハイブリドーマのみを選択的に培養し、増殖させることができる。その結果、選択培地で培養開始後、約１４日前後から生育してくる細胞をハイブリドーマとして得ることができる。

次に、増殖してきたハイブリドーマの培養上清中に、目的とする抗体が存在するか否かをスクリーニングする。ハイブリドーマのスクリーニングは、通常の方法に従えばよく、特に限定されない。例えば、ハイブリドーマとして生育したウェルに含まれる培養上清の一部を採取し、酵素免疫測定法（ＥＩＡ：ＥｎｚｙｍｅＩｍｍｕｎｏＡｓｓａｙ、及びＥＬＩＳＡ）、放射性免疫測定法（ＲＩＡ：ＲａｄｉｏＩｍｍｕｎｏＡｓｓａｙ）等によって行うことができる。融合細胞のクローニングは、限界希釈法等により行い、最終的にモノクローナル抗体産生細胞であるハイブリドーマを樹立する。ハイブリドーマは、ＲＰＭＩ−１６４０、ＤＭＥＭ等の基本培地中での培養において安定であり、本発明のポリペプチド性ガンマーカーと特異的に反応するモノクローナル抗体を産生、分泌するものである。

（４）抗体の回収
モノクローナル抗体は、慣用的技術によって回収可能である。すなわち樹立したハイブリドーマからモノクローナル抗体を採取する方法として、通常の細胞培養法または腹水形成法等を採用することができる。細胞培養法においては、ハイブリドーマを１０％ウシ胎児血清含有ＲＰＭＩ−１６４０培地、ＭＥＭ培地または無血清培地等の動物細胞培養培地中で、通常の培養条件（例えば３７℃、５％ＣＯ_２濃度）で２〜１０日間培養し、その培養上清から抗体を取得する。腹水形成法の場合は、ミエローマ細胞由来の哺乳動物と同種系動物の腹腔内にハイブリドーマを約１０００万個投与し、ハイブリドーマを大量に増殖させる。そして、１〜２週間後に腹水または血清を採取する。

上記抗体の採取方法において、抗体の精製が必要とされる場合は、硫安塩析法、イオン交換クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー、ゲルろ過クロマトグラフィーなどの公知の方法を適宜に選択して、またはこれらを組み合わせることにより、精製された本発明のモノクローナル抗体を得ることができる。

Ｂ．ポリクローナル抗体の作製
ポリクローナル抗体を作製する場合は、前記と同様に動物を免疫し、最終の免疫日から６〜６０日後に、酵素免疫測定法（ＥＩＡ及びＥＬＩＳＡ）、放射性免疫測定法（ＲＩＡ）等で抗体価を測定し、最大の抗体価を示した日に採血し、抗血清を得る。その後は、抗血清中のポリクローナル抗体の反応性をＥＬＩＳＡ法などで測定する。

また本発明においては、上記抗体の抗原結合断片も使用しうる。慣用的技術によって産生可能な抗原結合断片の例には、ＦａｂおよびＦ（ａｂ’）_２、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、ｄｓＦｖなどの断片が含まれるが、これらに限定されない。遺伝子工学技術によって産生可能な抗体断片および誘導体もまた含まれる。そのような抗体には、例えば合成抗体、組換え抗体、多重特異性抗体（二重特異性抗体を含む）、単鎖抗体などが含まれる。

本発明の抗体は、ｉｎｖｉｔｒｏ及びｉｎｖｉｖｏのいずれにおいても、本発明において、ポリペプチドまたはその（ポリ）ペプチド断片の存在を検出するためのアッセイに使用可能である。アッセイにおける特異的検出を可能にするために、モノクローナル抗体の使用が好ましいが、ポリクローナル抗体であっても、精製ポリペプチドを結合したアフィニティーカラムに抗体を結合させることを含む、いわゆる吸収法によって、特異抗体を得ることができる。

したがって、本発明の組成物は、配列番号１〜２５のポリペプチド、その変異体、またはその断片と特異的に結合可能な抗体またはその断片を少なくとも１つ含む、好ましくは複数種、より好ましくは全ての種類を含むことができる。

好ましくは、本発明の組成物はキットの形態である。このようなキットにおいては、上記の各ポリペプチドに特異的に結合可能な抗体またはその断片を、それぞれ別個に、あるいは混合物として、収容する容器を含む。抗体またはその断片は、例えばポリスチレン製などのマルチウエルプレート、ラテックスビーズ、磁性ビーズなどの球状担体などの固相担体上に付着または結合させてもよい。

本発明で使用される抗体またはその断片には、必要に応じてラベル、例えば蛍光団、酵素、放射性同位元素などを結合させてもよいし、あるいは二次抗体にこのようなラベルを結合してもよい。

蛍光団には、例えばフレオロレセインとその誘導体、ローダミンとその誘導体、ダンシルクロリドとその誘導体、ウンベリフェロンなどが含まれる。

酵素には、例えば西洋ワサビペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼなどが含まれる。

放射性同位元素には、例えばヨウ素（^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^１２１Ｉ）、リン（^３２Ｐ）、イオウ（^３５Ｓ）、金属類（例えば^６８Ｇａ、^６７Ｇａ、^６８Ｇｅ、^５４Ｍｎ、^９９Ｍｏ、^９９Ｔｃ、^１３３Ｘｅなど）などが含まれる。

その他のラベルには、例えばルミノールなどの発光物質、ルシフェラーゼ、ルシフェリンなどの生物発光物質などが含まれる。

また、必要に応じて、アビジン−ビオチン系またはストレプトアビジン−ビオチン系を利用することも可能であり、この場合、本発明の抗体またはその断片に例えばビオチンを結合することもできる。

本発明はまた、配列番号１〜２５で表されるポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸と特異的に結合する、該核酸と相補的な核酸もしくはその少なくとも１５ヌクレオチドの断片、またはそれらの化学修飾誘導体、のうちの1つまたは複数を含む、胃ガンの診断または検出のための組成物を提供する。

上記の相補的な核酸またはその断片は、被験者からの生物試料中の胃ガンマーカーの存在又は量を測定し、これによって胃ガンを診断または検出するために使用される。配列番号１〜２５で表わされるポリペプチドをコードするヌクレオチド配列は、ＮＣＢＩ、ＧｅｎＢａｎｋなどのデータバンクにアクセスすることによって容易に入手可能であり、例えば表１の遺伝子ＵＮＣ５Ｃ、ＩＴＩＨ３、ＰＣＬＫＣ、ＴＡＧＡＰ、ＮＢＲ１のヌクレオチド配列はそれぞれ、ＡＦ０５５６３４、Ｘ６７０５５、ＡＢ０４７００４、ＡＦ３８５４２９、Ｘ７６９５２として登録されている。入手可能なヌクレオチド配列に基づいて、胃ガンマーカーである核酸、その相補的核酸、およびそれらの核酸の少なくとも１５ヌクレオチドの断片を、ＤＮＡ組換え技術、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）、ＤＮＡ／ＲＮＡ自動合成などの公知の技術および手法を用いて合成することができる（例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．およびＲｕｓｓｅｌ，Ｄ．著、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ，ＡＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹＭＡＮＵＡＬ、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ、２００１）。

上記相補的核酸は、プローブとして使用されるときには、配列番号１〜２５のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列の相補的配列において、例えば１５ヌクレオチド以上から全数、３０ヌクレオチド以上から全数、５０ヌクレオチド以上から全数、１００ヌクレオチド以上から全数、１５０ヌクレオチド以上から全数、２００ヌクレオチド以上から全数、２５０ヌクレオチド以上から全数、３００ヌクレオチド以上から全数、５００ヌクレオチド以上から全数、などのヌクレオチド配列を有することができる。

また、上記核酸およびその相補的核酸は、プライマーとして使用されるときには、配列番号１〜２５のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列およびその相補的配列において、例えば１５〜４０ヌクレオチド、好ましくは１９〜３０ヌクレオチド、より好ましくは２０〜２５ヌクレオチドからなる配列を有することができる。

本発明の組成物はさらに、キットの形態をとってもよい。胃ガンマーカーを検出するための上記の抗体類または核酸類を個別に、または適宜混合して、個別の容器（例えばバイアルなど）に入れて包装することができる。

＜胃ガンの検出＞
本発明によれば、上記胃ガンマーカーと結合可能な物質を用いて、被験者由来の生体試料中の配列番号１〜２５、好ましくは配列番号１〜２０、で表されるポリペプチド、その変異体またはその断片、あるいは該ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸、のうちの１つまたは複数について、その量または存在を調べることを含む方法によって、胃ガンを検出することができる。本発明の方法によって胃ガンマーカーが検出されるか、又は対照と比べて遺伝子発現レベルが有意に高いと判定されるときには、被験者は胃ガンに罹患していると診断しうる。

本発明の方法では、上記胃ガンマーカーの検出は、単一のマーカーでもよいが、好ましくは複数、例えば２以上、３以上、４以上、５以上から２３、２４または２５以下のマーカーについて行うのがよい。これは、予期せぬ非特異的複合体の検出、言い換えれば誤診、を回避するためである。

本発明の組成物は、胃ガンの診断、判定又は検出、すなわち罹患の有無や罹患の程度の診断、のために有用である。胃ガンの診断においては、正常組織、正常体液などの陰性対照との比較を行い、被験者の生体試料中の上記胃ガンマーカーの存在または量を検出し、その存在または量の差が有意であれば、被験者について胃ガンの罹患が疑われる。

本発明方法で用いられる検体試料としては、例えば胃組織、その周辺組織、胃細胞、あるいは体液、例えば血液、血清、血漿、胃液、尿などである。被験者の生体組織は、バイオプシーなどで採取するか、もしくは手術によって得ることができる。
本発明において、被験者とは、ヒトを含む哺乳動物、好ましくはヒトである。

上記胃ガンマーカーと結合可能な物質は、例えば上記抗体またはその断片、アプタマー、Ａｆｆｉｂｏｄｙ（Ａｆｆｉｂｏｄｙ社商標）、それぞれの胃ガンマーカーの受容体、それぞれの胃ガンマーカーの特異的作用阻害物質、それぞれの胃ガンマーカーの特的作用活性化物質などを含み、好ましくは抗体もしくはその断片、またはそれらの化学修飾誘導体である。

本発明の実施形態において、測定は、慣用の酵素又は蛍光団で必要により標識した抗体又は断片と、組織切片又はホモゲナイズした組織または体液とを接触させる工程、抗原−抗体複合体を定性的に又は定量的に測定する工程を含むことができる。検出は、例えば免疫電顕により標的ポリペプチドの存在とレベルを測定する方法、酵素抗体法(例えばＥＬＩＳＡ)、蛍光抗体法、放射性免疫測定法、均一法、不均一法、固相法、サンドイッチ法などの慣用法によって標的ポリペプチドの存在またはレベルを測定する方法などによって行うことができる。体液または胃ガン組織もしくは細胞、好ましくは血液、において、標的ポリペプチドが存在する場合、あるいは陰性対照と比較して標的ポリペプチドのレベルが有意に増大または高い場合、胃ガンであると決定する。ここで、「有意に」とは、統計学的に有意であることを意味する。

免疫学的方法に代わる測定方法として、質量分析法を用いる方法が含まれる。この方法は、具体的には実施例に記載される手法で行うことができる。すなわち、生物試料、例えば血清または血漿をフィルターでろ過して夾雑物を除き、緩衝液（例えばｐＨ約８）で希釈して約１０ｍｇ／ｍｌ〜約１５ｍｇ／ｍｌの濃度に調整したのち、分子量５万以上のタンパク質を除去可能な中空糸フィルター（下記参考例（１））または遠心型平膜フィルターを通して分子量分画し、画分をプロテアーゼ（例えばトリプシン）で処理してペプチド化し、これを質量分析計（マトリックス支援レーザー脱離イオン化法、またはエレクトロスプレーイオン化法を利用したタイプ）に掛けて、目的のポリペプチド由来の特定ピークの質量／荷電数と強度に基づいて、胃ガン摘出手術前の患者と健常人の間における試料中のポリペプチドの存在量の差異を測定することができる。

核酸を検出する方法としては、例えばハイブリダイゼーション法または定量ＲＴ−ＰＣＲ法を使用することができる。これらの方法において、胃ガンマーカーと結合可能な別の好ましい物質とは、配列番号１〜２５で表されるポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸と特異的に結合する、該核酸と相補的な核酸もしくはその少なくとも１５ヌクレオチドの断片、またはそれらの化学修飾誘導体である。

ハイブリダイゼーション法には、例えばノーザンブロット法、サザンブロット法、ＤＮＡチップ解析法、ｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーション法、サザンハイブリダイゼーション法などを使用することができる。

ノーザンブロット法を使用する場合は、本発明の組成物をプローブとして用いることによって、ＲＮＡ中の各遺伝子発現の有無やその発現レベルを検出、測定することができる。具体的には、本発明の組成物（相補鎖）を放射性同位元素（^３２Ｐ、^３３Ｐ、^３５Ｓなど）や蛍光物質などで標識し、それを常法にしたがってナイロンメンブレンなどにトランスファーした被験者の生体組織由来のＲＮＡとハイブリダイズさせたのち、形成された診断用組成物（ＤＮＡ）とＲＮＡとの二重鎖を診断用組成物の標識物（放射性同位元素又は蛍光物質）に由来するシグナルを放射線検出器（例えば、ＢＡＳ-１８００ＩＩ、富士写真フィルム株式会社）又は蛍光検出器（例えば、ＳＴＯＲＭ８６０、ＡｍｅｒｓｈａｍＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ社）を用いて検出および測定することが可能である。

ＤＮＡアレイ解析を利用する場合は、本発明の組成物の相補的核酸またはその断片の複数、好ましくは全数、をＤＮＡプローブ（一本鎖又は二本鎖）として基板に貼り付けたＤＮＡチップまたはＤＮＡマイクロアレイを用いる。

定量ＲＴ―ＰＣＲを含む定量ＰＣＲ法を使用する場合には、本発明の組成物をプライマーとして用いることによって、ＲＮＡ中の遺伝子発現の有無やその発現レベルを検出、測定することができる。具体的には、被検者の生体組織由来のＲＮＡから常法にしたがってｃＤＮＡを調製して、これを鋳型として標的の各遺伝子の領域が増幅できるように、本発明の組成物から調製した１対のプライマー（上記ｃＤＮＡに結合する正鎖と逆鎖からなる）をｃＤＮＡとハイブリダイズさせて常法によりＰＣＲ法を行い、得られた二本鎖ＤＮＡを検出する方法を例示することができる。なお、二本鎖ＤＮＡの検出法としては、上記ＰＣＲをあらかじめ放射性同位元素又は蛍光物質で標識しておいたプライマーを用いて行う方法、ＰＣＲ産物をアガロースゲルで電気泳動し、エチジウムブロマイドなどで二本鎖ＤＮＡを染色して検出する方法、産生された二本鎖ＤＮＡを常法にしたがってナイロンメンブレンなどにトランスファーさせて標識した診断用組成物をプローブとしてこれとハイブリダイズさせて検出することを含む方法をとることができる。

ハイブリダイゼーション条件は、ストリンジェントな条件下のハイブリダイゼーションが好ましく、限定されないが、例えば３０℃〜５０℃で、３〜４×ＳＳＣ、０．１〜０．５％ＳＤＳ中で１〜２４時間のハイブリダイゼーション、より好ましくは４０℃〜４５℃で、３．４×ＳＳＣ、０．３％ＳＤＳ中で１〜２４時間のハイブリダイゼーション、そしてその後の洗浄を含む。洗浄条件としては、例えば、２×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び１×ＳＳＣ溶液、０．２×ＳＳＣ溶液による室温での連続した洗浄などの条件を挙げることができる。ここで、１×ＳＳＣは、１５０ｍＭ塩化ナトリウムおよび１５ｍＭクエン酸ナトリウムを含む水溶液（ｐＨ７．２）である。相補鎖はかかる条件で洗浄しても対象とする正鎖とハイブリダイズ状態を維持するものであることが望ましい。

ハイブリダイゼーションにおける「ストリンジェントな条件」の他の例については、例えばＳａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ． & Ｒｕｓｓｅｌ，Ｄ．著、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ，ＡＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹＭＡＮＵＡＬ、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ、２００１に記載されている。

本発明を以下の実施例によってさらに具体的に説明する。しかし、本発明は、この実施例によって制限されないものとする。
＜参考例＞
（１）中空糸フィルターの作製
分画分子量約５万の孔径を膜表面に有するポリスルホン中空糸を１００本束ね、中空糸中空部を閉塞しないようにエポキシ系ポッティング剤で両末端をガラス管に固定し、ミニモジュールを作成した。該ミニモジュール（モジュールＡ）は血清または血漿中の高分子量タンパク質の除去に用いられ、その直径は約７ｍｍ、長さは約１７ｃｍである。同様に低分子量タンパク質の濃縮に用いられるミニモジュール（モジュールＢ）を分画分子量約３千の孔径の膜を用いて作成した。ミニモジュールは片端に中空糸内腔に連結する入口があり、反対側の端は出口となる。中空糸入口と出口はシリコンチューブによる閉鎖循環系流路であり、この流路内を液体がペリスタポンプに駆動されて循環する。また、中空糸外套のガラス管には、中空糸から漏出してきた液体を排出するポートを備え、１つモジュールセットが構成される。流路途中にＴ字のコネクターによって、モジュールを連結し、モジュールＡ３本と、モジュールＢ１本をタンデムに連結してひとつの中空糸フィルターとした。この中空糸フィルターを蒸留水にて洗浄し、ＰＢＳ（０．１５ｍＭＮａＣｌを含むリン酸緩衝液、ｐＨ７．４）水溶液を充填した。分画原料の血清または血漿は該中空糸フィルターの流路入口から注入され、分画・濃縮後に流路出口から排出される。該中空糸フィルターに注入された血清または血漿は、モジュールＡ毎に分子量約5万で分子篩いがかかり、分子量５万よりも低分子の成分はモジュールＢで濃縮され、調製されるようになっている。

＜実施例１＞
（１）健常人および胃ガン患者血漿のタンパク質同定
５０〜７０歳代の摘出手術前の胃ガン患者１９名、および同年代の健常人８名からＥＤＴＡ血漿を得て、それぞれについて測定を行った。血漿をポアサイズ０．２２μｍのフィルターでろ過して夾雑物質を取り除き、タンパク質濃度５０ｍｇ／ｍＬとなるように調整した。この血漿をさらに２５ｍＭ重炭酸アンモニウム溶液（ｐＨ８．０）１２．５ｍｇ／ｍＬに希釈し、参考例（１）に示した中空糸フィルターによって分子量による分画を行った。分画後の血漿サンプル（全量１．８ｍＬ、最大２５０μｇのタンパク質を含む）をＰｒｏｔｅｏｍｅＬａｂ(登録商標)ＰＦ２ＤＳｙｓｔｅｍ（ＢｅｃｋｍａｎＣｏｕｌｔｅｒ社）逆相クロマトグラフィーで７分画に分離し、それぞれのフラクションを凍結乾燥した後、１００μＬの２５ｍＭ重炭酸アンモニウム溶液（ｐＨ８．０）に再溶解した。このサンプルをタンパク質の５０分の１量のトリプシンで３７℃、２〜３時間の条件で消化し、ペプチド化を行った。各分画のペプチドをさらにイオン交換カラム（ＫＹＡテクノロジーズ）によって４分画化した。その各々の分画を、逆相カラム（ＫＹＡテクノロジーズ）でさらに分画し、溶出されてきたペプチドについて、オンラインで連結された質量分析計Ｑ−ＴＯＦＵｌｔｉｍａ（Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ社）を用いて、サーベイスキャンモードで測定した。

（２）胃ガン患者の胃ガン摘出手術前および健常人の血漿のＳｔａｎｄａｒｄモードでの信頼性スコア表示によるタンパク質発現比較
上記（１）において測定したデータを、タンパク質同定ソフトウェアであるＭＡＳＣＯＴ（ＭａｔｒｉｘＳｃｉｅｎｃｅ）を用いて解析することにより、網羅的にタンパク質同定を行った。ＭＡＳＣＯＴ解析の信頼性スコアを通常のモード（Ｓｔａｎｄａｒｄモード）で表示させ、タンパク質に対するスコアが５０以上のタンパク質について、胃ガン摘出手術前の患者と健常人の間で比較を行い、１０人以上の胃ガン患者で検出され、健常人での検出人数が３人以下であるタンパク質を、健常人と比べ胃ガン摘出手術前の患者の血漿中でその発現が有意に増強するタンパク質として見いだした。これらのタンパク質は、下記表１に示した配列番号１〜２０で表されるポリペプチドであり、胃ガンマーカーとして胃ガンの検出において有用であることが判明した。

（３）胃ガン患者の胃ガン摘出手術前および健常人の血漿のＭｕｄＰＩＴモードでの信頼性スコア表示によるタンパク質発現比較
次に、ＭＡＳＣＯＴ解析における信頼性スコアをＭｕｄＰＩＴモードを用いて計算させることでタンパク質同定を行った。ＭｕｄＰＩＴモードでは、少なくとも一本以上のペプチドが、ペプチド単独でスコア３４以上の高い信頼性を持つようなタンパク質がヒットする。このモードでタンパク質検出を行うことによって、Ｓｔａｎｄａｒｄモードではタンパク質のスコアが５０未満になり検出されたとみなされないが、信頼性の高いペプチドを含むようなタンパク質が新たに検出される。ＭｕｄＰＩＴモードで新たに検出されたタンパク質のうち、２人以上の胃ガン患者で検出され、健常人では全く検出されていないタンパク質を健常人と比べ胃ガン摘出手術前の患者の血漿中でその発現が有意に増強するタンパク質として見いだした。これらのタンパク質は、下記表２に示した配列番号１２，１７，１８，２０〜２５で表されるポリペプチドであり、故に胃ガンマーカーとして胃ガンの検出および術後経過の診断において有用であることが判明した。

本発明は、特異性および感受性に優れた、胃ガンの診断または検出のための組成物を提供することができるため、特に製薬および医薬産業上有用である。

Claims

被験者由来の生体試料中の配列番号１〜２５で表されるポリペプチド、その変異体またはその断片、あるいは該ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸、のいずれか１つまたは複数を測定することを含む、胃ガンをインビトロで検出する方法。
前記ポリペプチド、その変異体またはその断片、あるいは前記核酸、の量またはその存在を測定する、請求項１に記載の方法。
前記ポリペプチド、その変異体またはその断片、あるいは前記核酸、の量が、対照試料のものと比べて有意に増大していることを指標にする、請求項１または２に記載の方法。
前記ポリペプチド、その変異体またはその断片の測定が免疫学的方法によるものである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
前記核酸の測定がハイブリダイゼーション法または定量ポリメラーゼ連鎖反応法によるものである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
前記測定が、前記ポリペプチド、その変異体またはその断片、あるいは前記核酸、と結合可能な物質を用いて行われる、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
前記結合可能な物質が抗体またはその断片である、請求項６に記載の方法。
前記抗体が標識されている、請求項７に記載の方法。
前記結合可能な物質が前記核酸、その相補的な核酸、またはその少なくとも１５ヌクレオチドの断片である、請求項６に記載の方法。
前記核酸、その相補的な核酸またはその断片が標識されている、請求項９に記載の方法。
前記ポリペプチド、その変異体またはその断片と特異的に結合する抗体またはその断片を用いて、前記試料中の該ポリペプチド、その変異体またはその断片のうちの１つまたは複数の量または存在を免疫学的に測定し、該ポリペプチド、その変異体またはその断片の量が対照試料のものと比べて増大していることを指標にするか、あるいは該ポリペプチド、その変異体またはその断片の存在を指標にして胃ガンを検出することを含む、請求項１〜４、６〜８のいずれか１項に記載の方法。
前記ポリペプチド、その変異体もしくはその断片をコードする核酸またはその相補的な核酸と特異的に結合する該核酸、その相補的な核酸またはその断片を用いて、前記試料中の該ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸のうちの１つまたは複数の量または存在をハイブリダイゼーション法または定量ポリメラーゼ連鎖反応法によって測定し、該ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸の量が対照試料のものと比べて増大していることを指標にするか、あるいは該ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸の存在を指標にして胃ガンを検出することを含む、請求項１〜３、５、６、９〜１０のいずれか１項に記載の方法。
前記核酸がＤＮＡ、ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｃＤＮＡまたはｃＲＮＡである、請求項１〜３、５、６、９〜１０、１２のいずれか１項に記載の方法。
前記試料が血液、血漿、血清または尿である、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の方法。
前記試料が胃由来の組織または細胞である、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の方法。
前記抗体が、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体である、請求項７、８または１１のいずれか１項に記載の方法。
配列番号１〜２５で表されるポリペプチド、その変異体またはその断片の少なくとも１つと特異的に結合する、抗体もしくはその断片またはそれらの化学修飾誘導体、のうちの１つまたは複数を含む、胃ガンの診断または検出のための組成物。
前記ポリペプチドまたは変異体の断片が、少なくとも７個のアミノ酸からなるエピトープを含む、請求項１７に記載の組成物。
配列番号１〜２５で表されるポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸またはその相補的核酸と特異的に結合する、該核酸、その相補的な核酸もしくはその少なくとも１５ヌクレオチドの断片、またはそれらの化学修飾誘導体、のうちの１つまたは複数を含む、胃ガンの診断または検出のための組成物。
前記ポリペプチド、その変異体またはその断片をコードする核酸、その相補的な核酸またはその断片がプローブまたプライマーである、請求項１９に記載の組成物。
キットの形態である、請求項１７〜２０のいずれか１項に記載の組成物。
請求項１７〜２０のいずれか１項に記載の組成物の、被験者における胃ガンのインビトロ検出のための使用方法。