JP2008194250A - 管状器官治療具の搬送具 - Google Patents

Abstract

【課題】管状器官治療具の展開状態を確認して、管状器官治療具を目的の治療箇所に確実に開放させることができる管状器官治療具の搬送具を提供する。
【解決手段】この搬送具１は、アウターシース１０と、アウターシース１０内にスライド可能に配置されるインナーシース３０と、アウターシース１０の先端部内周及びインナーシース３０の先端部外周の間隙に形成された管状器官治療具の保持部Ｈとを備え、内視鏡３に形成されたルーメンを通して管状器官内に挿入されるもので、アウターシース１０に螺旋模様５０が施されている。そして、保持部Ｈに管状器官治療具５を保持させた状態で、インナーシース３０に対してアウターシース１０を基部側にスライドさせると、管状器官治療具５が開放されるが、このとき、螺旋模様５０が動くので、アウターシース１０のスライド動作を把握できる。
【選択図】図１

Description

本発明は、例えば、血管、胆管等の管状器官の治療に使用される、ステント等の管状器官治療具を所定箇所に搬送するために用いられる、管状器官治療具の搬送具に関する。

近年、血管、尿管、胆管、気管等の人体の管状器官における、狭窄や閉塞、動脈瘤の破裂等を防止するために、ステント等の管状器官治療具を、管状器官内の所定箇所に留置することが広く行われている。

例えば、ステントを管状器官内に留置させるものとして、下記特許文献１には、基端部にグリップが装着されたチューブ状の第２導管と、この第２導管の内側に配置される同じくチューブ状をなす第１導管とを備え、前記第２導管の先端部内周及び前記第１導管の先端部外周の間に管状器官治療具であるステントを縮径保持したステントデリバリーシステムが開示されている。また、前記グリップには細長いスライド溝が設けられており、これに前記第１導管の外周に突設されたピンがスライド可能に挿入されている。なお、前記スライド溝に隣接する位置には、前記ピンに対する相対位置を確認可能な指標が設けられている。

そして、上記ステントデリバリーシステムを使用する際には、各導管の先端部を管状器官内の目的箇所に到達させた後、第２導管を内側の第１導管に対して基部側にスライドさせることにより、各導管の先端部からステントが徐々に開放されて目的箇所に留置される。このとき、外側の第２導管のスライドに伴って、第１導管から突設したピンが、スライド溝内をスライドするため、それに隣接した指標部により、ステントの展開状態を把握できるようになっている。

また、上記のステントデリバリーシステムを管状器官内の所定位置に搬送する際には、ガイドワイヤを先行して管状器官内に挿入し、その外周に沿って前記システムを搬送していく方法が一般的に用いられている。従来のこの種のガイドワイヤとして、下記特許文献２には、芯材と、該芯材に被覆される合成樹脂膜とからなり、前記合成樹脂膜に螺旋状の模様が形成されたガイドワイヤが開示されている。
特表２００６−５１６２００号公報 特開２００１−４６５０８号公報

上記特許文献１のようなステントデリバリーシステムの場合、チューブ状の各導管は、比較的軟質の合成樹脂等から構成されていることが多い。その結果、各導管は、その先端部が伸びたり弛んだりした状態で、管状器官内に留置されることがあった。こうなると、第２導管の基部側を把持してスライドさせても、その先端部を追随させて、基部側と同じ量だけスライドさせることができない。したがって、前記指標によって十分に第２導管をスライドさせたと判断しても、実際には第１導管の先端部のスライドが不十分なことがあり、ステントを確実に展開させることができない場合があった。

また、上記特許文献２のガイドワイヤには、螺旋状の模様が形成されているため、ガイドワイヤ自体の位置の把握が可能となっているが、その外周に沿ってガイドされるチューブ等のスライド動作の確認には何ら寄与するものではなかった。

したがって、本発明の目的は、管状器官治療具の展開状態を確認して、管状器官治療具を目的の治療箇所に確実に開放させることができる管状器官治療具の搬送具を提供することにある。

上記目的を達成するため、本発明の第１は、アウターシースと、該アウターシース内にスライド可能に配置されるインナーシースと、前記アウターシースの先端部内周及び前記インナーシースの先端部外周の間隙に形成された管状器官治療具の保持部とを備え、内視鏡に形成されたルーメンを通して管状器官内に挿入される管状器官治療具の搬送具において、前記アウターシースに、螺旋模様が施されていることを特徴とする管状器官治療具の搬送具を提供するものである。

上記発明によれば、管状器官の所定位置に配置された内視鏡のルーメンの内部に、搬送具を移動させて、ルーメンの開口部から突き出し、更に内視鏡で視認しつつ移動させ、搬送具の先端部を目的とする治療箇所に到達させた後、インナーシースに対してアウターシースを基部側にスライドさせることにより、管状器官治療具を開放させて目的の治療箇所に留置させることができる。

このとき、アウターシースには螺旋模様が施されており、アウターシースをスライドさせると、螺旋模様が動くので、アウターシースのスライド動作を容易に把握できる。

したがって、例えば、Ｘ線不透過性材料で形成された管状器官治療具を留置させる際には、該管状器官治療具をＸ線モニタにより視認しつつ、上記のように螺旋模様を内視鏡によって視認することによりアウターシースのスライド動作を把握することができるので、２つの方法によって、管状器官治療具の展開状態を確認して確実に開放させることができる。

本発明の第２は、前記螺旋模様は、前記アウターシース外周に全長に亘って凸状又は凹状に形成されている管状器官治療具の搬送具を提供するものである。

上記発明によれば、螺旋模様がアウターシース外周に全長に亘って凸状又は凹状に形成されているので、搬送具を内視鏡のルーメン内にて移動させる際や、管状器官内を移動させる際に、ルーメンの内周や管状器官内壁に対する摺動抵抗を低減することができ、搬送具をスムーズに移動させることができる。

本発明の第３は、前記第１又は第２の発明において、前記アウターシースには、その軸方向に沿って所定間隔をあけて複数の目盛線が設けられている管状器官治療具の搬送具を提供するものである。

上記発明によれば、アウターシースには螺旋模様以外にも複数の目盛線が設けられているので、インナーシースに対するアウターシースのスライド量を精度よく確認することができる。

本発明の第４は、前記第１又は第３の発明において、前記アウターシースの先端部には、前記保持部を視認可能な透視部が形成されており、該透視部以外の部分に、前記螺旋模様が施されている管状器官治療具の搬送具を提供するものである。

上記発明によれば、アウターシースの先端部に、保持部を視認可能な透視部を設けたので、管状器官治療具が保持部にしっかりと装着されているかどうかを確認することができる。

本発明の管状器官治療具の搬送具によれば、内視鏡のルーメン内に搬送具を挿入し、更に搬送具を内視鏡で視認しつつ移動させて、その先端部を目的の治療箇所に到達させた後、インナーシースに対してアウターシースを基部側にスライドさせることにより、管状器官治療具を開放させて目的の治療箇所に留置させることができる。また、アウターシースをスライドさせると、螺旋模様が動くので、アウターシースのスライド動作を容易に把握できる。

したがって、Ｘ線不透過性の管状器官治療具をＸ線モニタにより視認しつつ、螺旋模様を内視鏡によって視認することによりアウターシースのスライド動作を把握することができるので、管状器官治療具の展開状態を確認して確実に開放させることができる。

以下、図１〜６を参照して、本発明の管状器官治療具の搬送具の一実施形態について説明する。

本発明の管状器官治療具の搬送具は、図４に示すように内視鏡３のルーメンを通して、内視鏡３で視認しつつ、管状器官治療具を管状器官の所定箇所に搬送するためのものである。図１，２に示すように、この実施形態の場合、管状器官治療具としては、いわゆる自己拡張型のステント５が用いられている。このステント５は、金属製の線材を編み及び／又は組んで筒状に形成されたもので、その材質としては、熱処理による形状記憶効果や、超弾性が付与される形状記憶合金が好ましく採用されるが、用途によってはステンレス、Ｔａ、Ｔｉ、Ｐｔ、Ａｕ、Ｗ等を用いてもよい。形状記憶合金としては、Ｎｉ−Ｔｉ系、Ｃｕ−Ａｌ−Ｎｉ系、Ｃｕ−Ｚｎ−Ａｌ系などが好ましく使用される。なお、この実施形態では、ステント５に図示しないＸ線マーカーが付設されているか、或いは、形状記憶合金の表面にＡｕ、Ｐｔ等のＸ線不透過性材料がメッキ等の手段で被覆されていて、Ｘ線不透過性を付与されたステント５が用いられている。

そして、本発明の管状器官治療具の搬送具１（以下、「搬送具１」という）は、図１に示すように、アウターシース１０と、このアウターシース１０の内部にスライド可能に配置されるインナーシース３０とを有している。

前記インナーシース３０は、ガイドワイヤＷ（図４参照）を挿通可能な中空のチューブ状をなし、前記アウターシース１０よりも所定長さだけ長く形成されて、該アウターシース１０の基端部から挿出されており、更に、インナーシース３０の先端部には、頭部３３が装着され、基端部にはハブ３５が連結されている。また、このインナーシース３０は、ナイロン、ポリエチレン、フッ素樹脂、ポリイミド等の生体適合性を有する合成樹脂により形成されている。なお、インナーシース３０としては、前記の合成樹脂を適宜選択して、複数の樹脂層からなる多層構造としたり、補強体として、金属製の筒体を被覆したり、金属線材や樹脂線材からなる筒状の編組を埋設したりしてもよい。更に、樹脂チューブの基部側に金属管を外装させた多層チューブで構成されていてもよい。

更に、図２に示すように、インナーシース３０の先端部は、段部３１を介して縮径しており、この縮径した部分の先端部に頭部３３が装着されている。なお、前記段部３１は、後述する保持部Ｈにステント５を保持させる際に、ステント５の一端部を支持する部分となる。そして、前記頭部３３の中心には、前記インナーシース３０の内腔に連通する挿通孔３３ａが形成されており、インナーシース３０内に挿入されたガイドワイヤＷを挿出可能となっている。また、頭部３３の先端部外周は、次第に縮径するテーパ面３３ｂをなし、それにより搬送具１を内視鏡３のルーメン内に挿通させる際に、その内周に引っ掛かりにくく、かつ、管状器官内を移動させる際に、その内壁を損傷しにくくしている。なお、頭部３３の基端部側の図示しない段部により、ステント５の他端部が支持されるようになっている。

また、インナーシース３０の段部３１を介して縮径した部分には、Ｐｔ合金等のＸ線不透過性金属からなる環状マーカー３２，３２が、その軸方向に沿って前後に２つ装着されており、Ｘ線造影時にインナーシース３０の先端部の位置を把握可能となっている。

更に、インナーシース３０の基端部に連結されるハブ３５は、インナーシース３０に対してアウターシース１０をスライドする際に把持して、インナーシース３０を固定保持する部分で、更に、その中央部にはインナーシース３０に連通する図示しない通孔が設けられており、ガイドワイヤＷを挿通可能となっている。

次に、上記インナーシース３０の外周に、スライド可能に被せられるアウターシース１０について説明する。このアウターシース１０は、前記インナーシース３０よりも短く形成されていて、図１に示すように、アウターシース１０の基端部及び先端部から前記インナーシース３０が挿出するようになっている。

更に、アウターシース１０の基端部外周には、インナーシース３０に対してアウターシース１０をスライドさせる際に、把持する部分となるホルダ１５が装着されている。このホルダ１５の基端部はやや縮径していて、その外周に雄ネジ１５ａが形成され、これに雌ネジを設けた締め付け部１７が螺着されている。そして、この締め付け部１７を回動させることにより、ホルダ１５の基端部内周に配置されたインナーシース３０が締め付けられ、アウターシース１０とインナーシース３０とを仮固定できるようになっている。また、ホルダ１５の外周一箇所には、アウターシース１０の内部に連通する、筒体１８が斜め上方に向かって突設している。この筒体１８に図示しない注入用チューブを接続し、該チューブを介して生理食塩水等の液体を注入することにより、インナーシース３０外周とアウターシース１０内周との隙間に介在する空気を抜くことができるようになっている。

また、図２に示すように、インナーシース３０に対してアウターシース１０を、頭部３３の外周に突き当たるまで先端部側にスライドさせると、前記インナーシース３０の縮径部によって、アウターシース１０の先端部内周と、インナーシース３０の先端部外周との間に、間隙が形成されるようになっている。この間隙が、本発明における管状器官治療具の保持部Ｈとなっており、これにより各シース１０、３０の先端部に、ステント５を縮径保持できるようになっている。

上記アウターシース１０は、ナイロン、ポリエチレン、フッ素樹脂、ポリイミド等の生体適合性を有する合成樹脂により形成されている。この実施形態においては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、パーフルオロアルコキシ樹脂（ＰＦＡ）、四フッ化エチレン−六フッ化プロピレン共重合体（ＦＥＰ）、四フッ化エチレン−エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）等のフッ素樹脂から形成されている。また、前記インナーシース３０と同様に、複数の樹脂層からなる多層構造としたり、金属線材や樹脂線材からなる筒状の編組を補強体として埋設させたりしてもよい。

以上、アウターシース１０について説明したが、本発明の搬送具１の特徴は、このアウターシース１０に螺旋模様を施して、アウターシース１０のスライド動作を把握できるようにした点にある。

具体的に説明すると、図１及び図２に示すように、アウターシース１０の外周には、所定幅のラインが所定ピッチをあけて巻回されて、螺旋模様５０が施されている。ここで螺旋模様５０とは、一本のラインが途切れることなく連続して巻回されて模様をなしていることを意味している。すなわち、螺旋模様５０をアウターシース１０に施すことにより、アウターシース１０をスライドさせたときに、内視鏡３によって螺旋模様５０が動くように見えるので、そのスライド動作を的確に把握できるようになっている。なお、複数の環状のラインが所定間隔で配設することも考えられるが、そのような模様ではアウターシース１０をスライドさせても、それが動くように見えず、スライド動作を把握しにくい。

上記螺旋模様５０は、種々の方法によってアウターシース１０に施すことができるが、例えば、次のような方法が採用できる。すなわち、図示しない成形機を用いて、互いに色の異なる２色の熱収縮性を有する合成樹脂を、回転する円筒状の口金から同時に押出すことにより、螺旋模様５０を有する樹脂チューブを形成する。そして、この樹脂チューブをアウターシース１０の外周に被せて、熱風等を吹き付けて熱収縮させることにより、アウターシース１０に樹脂チューブが被着され、その結果、アウターシース１０の外周に螺旋模様５０が施されることとなる。また、２色の合成樹脂を直接押出して螺旋模様５０を有するアウターシース１０を形成してもよく、更に、アウターシース１０の外周に、アウターシース１０とは異なる色合いの合成樹脂を螺旋状に塗布し、これを固化させることにより、アウターシース１０の外周に螺旋模様５０を施してもよい。

また、この実施形態の場合、前記螺旋模様５０は、アウターシース１０の外周に、軸方向の先端から基端に至るまでの全長に亘って施されており、更に、この螺旋模様５０は、図１の部分拡大図に示すように、所定高さで凸状に出っ張った形状をなしている。

なお、アウターシース１０と、それに施される螺旋模様５０の色合いは、留置部位や目的等により適宜選択されるが、例えば、アウターシース１０を黄色とし、螺旋模様５０を青色若しくは黒色とすることができ、その他、螺旋模様５０がアウターシース１０に対して、はっきりと区別できるような色の組み合わせを好ましく採用することができる。

また、このアウターシース１０に施された螺旋模様５０の、隣り合ったラインとラインとの間隔（ピッチ）は、目的に応じて適宜定めることができる。例えば、２５．４ｍｍ（１インチ）に対して７〜９回、巻回された螺旋模様５０が施されていることが好ましい。また、この螺旋模様５０は、図３に示すように、所定隙間をあけて同じピッチで巻回された２つの螺旋模様５０，５０からなる２重螺旋模様であってもよい。

次に、本発明の搬送具１の使用方法について、図４〜６を参照して説明する。

本発明の搬送具１は、人体の管状器官の中でも、図４に示すような分岐部Ｆがある管状器官Ｖ内に挿入されて、そこに形成された狭窄部Ｎに管状器官治療具であるステント５を留置して、狭窄部Ｎを拡開させるために用いられ、特に内視鏡３に形成されたルーメンを利用して使用される。この内視鏡３の内部には、図示しない照明光を供給するための投光用ファイバーと、照明光により照らされた部分の映像をモニタに送る受光用ファイバーとが埋設されており、更に、ガイドワイヤＷや本発明の搬送具１を移動させるためのルーメンが設けられている。なお、この実施形態の内視鏡３は、前記各ファイバーの先端部及びルーメンの開口部が、内視鏡３の先端部側方に向いて設けられている。

また、この搬送具１を搬送する際には、ガイドワイヤＷも併せて使用されるが、このガイドワイヤＷとしては、公知の各種のものが用いられ、例えば、超弾性合金や、ステンレス等からなる芯線に合成樹脂膜を被覆したものや、芯線の外周にコイルを装着し、このコイルの外周を更に合成樹脂膜で被覆したもの等が用いられる。

実際の使用に際しては、まず、搬送具１に管状器官治療具であるステント５を収容する必要がある。すなわち、インナーシース３０に対してアウターシース１０を基部側にスライドさせて、図１に示すように、各シースの先端部に形成された保持部Ｈを開き、インナーシース３０の先端部外周に拡径したステント５を配置する。その状態で、ステント５を縮径させて、その一端部をインナーシース３０の段部３１に当接支持させると共に、他端部を頭部３３の基端部側の段部に当接支持させる。その後、アウターシース１０の先端部を、頭部３３の外周に突き当たるまで、インナーシース３０に対してアウターシース１０をスライドさせることにより、ステント５の両端部が前後２つの段部により支持されると共に、その外周部がアウターシース１０に覆われて、保持部Ｈにステント５が縮径された状態で保持される。

そして、内視鏡３を管状器官Ｖ内に挿入していき、その先端部を分岐部Ｆよりやや奥方まで到達させる。その後、内視鏡３のルーメン内に配置されたチューブ状のカニューラ（図示せず）を、ルーメンの開口部から突出させて、分岐部Ｆから分岐したもう一つの管状器官Ｖ１を選択して、その内部に挿入する。そして、カニューラ内にガイドワイヤＷを挿入し、同カニューラの先端部から挿出させて、目的の管状器官Ｖ１にガイドワイヤＷを導入し、更に押し込んで狭窄部Ｎを通り越して、ガイドワイヤＷの先端部が管状器官Ｖ１の奥方に至るまで移動させる（図４参照）。その状態で図示しないカニューラを引き込んで、内視鏡３のルーメンから引き抜く。

上記のようにしてガイドワイヤＷを配置したら、今度は、ガイドワイヤＷの基端部をインナーシース３０に挿入して、搬送具１をガイドワイヤＷに外装し、このガイドワイヤＷの外周に沿って搬送具１をスライドさせ、内視鏡３のルーメンを通して、その開口部から搬送具１の先端部を突き出す。そして、内視鏡３で視認しつつ搬送具１を押し込んでいき、その先端部を図４に示すように目的の留置箇所である狭窄部Ｎをやや超えた位置まで到達させる。

このとき、この搬送具１のアウターシース１０の外周には、その全長に亘って凸状をなして形成された螺旋模様５０が施されているので、前記のように搬送具１を内視鏡３のルーメン内にて移動させる場合には、その内周面にアウターシース１０全周が当接せず、凸状の螺旋模様５０が局所的に当接するため、ルーメンに対するアウターシース１０の摺動抵抗を低減することができ、その結果、搬送具１をスムーズに移動させることができる。また、ルーメン開口部から挿出させた搬送具１を更に押し進める場合においても同様で、螺旋模様５０が凸状をなしているため、管状器官Ｖ１の内壁に対する摺動抵抗を低減して、搬送具１をスムーズに挿入することができる。

上記状態で、インナーシース３０基端部に装着されたハブ３５を把持して、インナーシース３０を操作者の手元で固定保持しておき、図５に示すように、インナーシース３０に対してアウターシース１０を基部側にスライドさせることにより、アウターシース１０の先端部からステント５が徐々に開放される。

このとき、本発明の搬送具１においては、スライドさせるべきアウターシース１０に、螺旋模様５０を施したことにより、アウターシース１０をスライドさせると螺旋模様５０が動くので、内視鏡３によって視認しているときに、その動作がはっきりと明瞭に分かり、アウターシース１０のスライド動作を容易に把握することができる。

そして、アウターシース１０を更に基部側にスライドさせるのであるが、この実施形態の場合、ステント５がＸ線不透化性を付与されているので、Ｘ線モニタによりステント５を視認しつつ、前記のように螺旋模様５０を内視鏡３で視認することにより、アウターシース１０のスライド動作を把握して、保持部Ｈが完全に開くまでアウターシース１０をスライドさせることができるようになっている。このように、Ｘ線モニタ及び内視鏡３の２つの視認方法によって、ステント５の展開状態を確認することができるので、それによって、ステント５を未拡張の部分を残すことなく確実に開放させることができる。

こうして、保持部Ｈから開放されたステント５は、図６に示すように拡張して、それによって、狭窄部Ｎを内側から押し広げて拡開させて、管状器官Ｖ１の狭窄を治療することができる。

図７には、本発明の搬送具の第２実施形態が示されている。なお、前記第１実施形態と実質的に同一部分には同符号を付してその説明を省略する。

この第２実施形態の搬送具１ａは、前記第１実施形態の搬送具１に比べて、螺旋模様５０の形状が異なっている。すなわち、この螺旋模様５０ｂは、図７の部分拡大図に示すように、アウターシース１０の外周に所定深さの凹状で形成されている。このような凹状の螺旋模様５０ｂは、例えば、アウターシース１０を押し出し成形した後、その外周に加工用工具の刃先を押し付けて、その状態でアウターシース１０を回転させながら、所定速度で送り出すことにより形成することができる。

このような凹状の螺旋模様５０ｂの場合は、その凹部により内視鏡３から照射される照明光が反射するので、アウターシース１０のスライド動作を把握できるようになっている。また、凹状に螺旋模様５０ｂを設けたことにより、内視鏡３のルーメン内や管状器官Ｖ内において搬送具１ａを移動させる際に、それらの内周壁に対する摺動抵抗を低減することができるので、搬送具１ｂをスムーズに移動させることができる。なお、凹状の螺旋模様５０ｂには、その凹部に所定色のインク等を盛り付けてもよく、こうすると、螺旋模様５０ｂをより把握しやすくなる。

図８には、本発明の搬送具の第３実施形態が示されている。なお、前記実施形態と実質的に同一部分には同符号を付してその説明を省略する。

この第３実施形態の搬送具１ｂには、アウターシース１０の外周に、合成樹脂を塗布して固着させることにより螺旋模様５０が施されていると共に、それに加えてアウターシース１０の内視鏡３から挿出される部分に軸方向に沿って、所定間隔を設けて複数の環状の目盛線５１が形成されている。この目盛線５１は、塗料を塗布したり、環状のリングを装着したりして形成できる。また、目盛線５１はアウターシース１０の軸方向の全長に亘って設ける必要はなく、部分的に設けられていてもよい。

この第３実施形態の搬送具１ｂによれば、アウターシース１０には、螺旋模様５０以外に複数の目盛線５１が設けられているので、インナーシース３０に対するアウターシース１０のスライド量を精度よく確認することができる。

図９には、本発明の搬送具の第４実施形態が示されている。なお、前記実施形態と実質的に同一部分には同符号を付してその説明を省略する。

この第４実施形態の搬送具１ｃは、アウターシース１０が透明の樹脂チューブから形成されており、更に、螺旋模様５０がアウターシース１０の先端部には施されておらず、先端部を除く部分に施されている。これにより、アウターシース１０の先端部には、保持部Ｈを視認可能な透視部１９が形成されている。

この第４実施形態の搬送具１ｃによれば、アウターシース１０の先端部に、保持部Ｈを視認可能な透視部１９を設けたので、管状器官治療具であるステント５が、保持部Ｈにしっかりと装着されているかどうかを確認することができる。

本発明の管状器官治療具の搬送具の第１実施形態を示す斜視図である。 同管状器官治療具の搬送具の要部斜視図である。 同管状器官治療具の搬送具の、螺旋模様の他形状を示す説明図である。 同管状器官治療具の搬送具を管状器官内に挿入する際の、第１の工程を示す説明図である。 同管状器官治療具の搬送具を管状器官内に挿入する際の、第２の工程を示す説明図である。 同管状器官治療具の搬送具を用いて、管状器官内に管状器官治療具を留置した状態を示す説明図である。 本発明の管状器官治療具の搬送具の第２実施形態を示す要部説明図である。 本発明の管状器官治療具の搬送具の第３実施形態を示す要部説明図である。 本発明の管状器官治療具の搬送具の第４実施形態を示す要部斜視図である。

符号の説明

１，１ａ，１ｂ，１ｃ 管状器官治療具の搬送具（搬送具）
３ 内視鏡
５ 管状器官治療具（ステント）
１０ アウターシース
１９ 透視部
３０ インナーシース
５０，５０ａ，５０ｂ 螺旋模様
５１ 目盛線
Ｈ 保持部
Ｖ 管状器官

Claims (4)

1. アウターシースと、該アウターシース内にスライド可能に配置されるインナーシースと、前記アウターシースの先端部内周及び前記インナーシースの先端部外周の間隙に形成された管状器官治療具の保持部とを備え、内視鏡に形成されたルーメンを通して管状器官内に挿入される管状器官治療具の搬送具において、
   前記アウターシースに、螺旋模様が施されていることを特徴とする管状器官治療具の搬送具。
2. 前記螺旋模様は、前記アウターシース外周に全長に亘って凸状又は凹状に形成されている請求項１記載の管状器官治療具の搬送具。
3. 前記アウターシースには、その軸方向に沿って所定間隔をあけて複数の目盛線が設けられている請求項１又は２記載の管状器官治療具の搬送具。
4. 前記アウターシースの先端部には、前記保持部を視認可能な透視部が形成されており、該透視部以外の部分に、前記螺旋模様が施されている請求項１又は３記載の管状器官治療具の搬送具。

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