JP2008150272A - Partition wall-forming material for plasma display panel and glass composition for partition wall-forming material - Google Patents

Partition wall-forming material for plasma display panel and glass composition for partition wall-forming material Download PDF

Info

Publication number
JP2008150272A
JP2008150272A JP2007198649A JP2007198649A JP2008150272A JP 2008150272 A JP2008150272 A JP 2008150272A JP 2007198649 A JP2007198649 A JP 2007198649A JP 2007198649 A JP2007198649 A JP 2007198649A JP 2008150272 A JP2008150272 A JP 2008150272A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glass
partition wall
forming material
plasma display
display panel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2007198649A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takayuki Mito
貴之 三戸
Yoshiaki Kitamura
嘉朗 北村
Hiroyuki Oshita
浩之 大下
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Electric Glass Co Ltd
Original Assignee
Nippon Electric Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Electric Glass Co Ltd filed Critical Nippon Electric Glass Co Ltd
Priority to JP2007198649A priority Critical patent/JP2008150272A/en
Priority to KR1020097003658A priority patent/KR20090083328A/en
Priority to PCT/JP2007/066724 priority patent/WO2008062593A1/en
Publication of JP2008150272A publication Critical patent/JP2008150272A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/062Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
    • C03C3/064Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J11/00Gas-filled discharge tubes with alternating current induction of the discharge, e.g. alternating current plasma display panels [AC-PDP]; Gas-filled discharge tubes without any main electrode inside the vessel; Gas-filled discharge tubes with at least one main electrode outside the vessel
    • H01J11/20Constructional details
    • H01J11/34Vessels, containers or parts thereof, e.g. substrates
    • H01J11/36Spacers, barriers, ribs, partitions or the like

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Gas-Filled Discharge Tubes (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a partition wall-forming material for plasma display panels which can be fired at a temperature equivalent to that of conventional partition wall-forming materials in spite of its being free from PbO, is little lowered in alkali resistance in spite of its containing alkali metal oxides and permits the formation of partition walls by sandblasting and to provide a glass composition. <P>SOLUTION: The partition wall-forming material for plasma display panels comprises glass powder and ceramic powder. The glass powder is substantially free from PbO and has a composition which consists by mole of 20-55% ZnO; 10-30% B<SB>2</SB>O<SB>3</SB>; 15-30% SiO<SB>2</SB>; 0-13% Al<SB>2</SB>O<SB>3</SB>; 0-20% MgO, 0-20% CaO, 0-20% SrO, 0-20% BaO with the sum of MgO+CaO+SrO+BaO of 3 to 20%; and 0-14% Li<SB>2</SB>O, 0-14% Na<SB>2</SB>O, 0-5% K<SB>2</SB>O with the sum of Li<SB>2</SB>O+Na<SB>2</SB>O+K<SB>2</SB>O of 4-20% and satisfies the relationship: (SiO<SB>2</SB>+Al<SB>2</SB>O<SB>3</SB>)/B<SB>2</SB>O<SB>3</SB>=0.8 to 1.65. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明はプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料及び隔壁形成材料用ガラス組成物に関するものである。   The present invention relates to a partition wall forming material for a plasma display panel and a glass composition for the partition wall forming material.

プラズマディスプレイパネルは、自己発光型のフラットディスプレイであり、薄型、高視野角等の優れた特性を備えており、また大画面化が可能であることから、最も将来性のある表示装置の一つとして注目されている。   The plasma display panel is a self-luminous flat display, has excellent characteristics such as thinness and high viewing angle, and can have a large screen, making it one of the most promising display devices. It is attracting attention as.

プラズマディスプレイパネルは、一般に前面ガラス基板と背面ガラス基板とが対向して設けられており、これら基板の間の空間には、ガス放電部を区切るための多数の隔壁(バリアリブともいう)が形成されている。隔壁の形成方法としては、サンドブラスト法が一般的であり、ガラス基板上に隔壁層を形成した後、その上に、ドライフィルムレジスト膜を形成し、露光、現像を行った後、サンドブラスト法にて不要な部分を除去し、続いて、残ったドライフィルムレジスト膜を剥離し、焼成することで隔壁を形成することができる。隔壁を形成する材料としては、ガラス粉末とセラミック粉末を混合した材料が広く用いられている。この隔壁形成材料は、ガラス基板の変形を防止するために600℃以下で焼成できることが必要であり、それ故、ガラス粉末には、特許文献1に示すような軟化点の低いPbO−B23−SiO2系ガラスが使用されている。また、近年では、環境保護の高まりや環境負荷物質の使用削減の動きから、特許文献2に示すようなアルカリ金属酸化物を添加したZnO−B23−SiO2系非鉛ガラス粉末を用いた隔壁形成材料が提案されている。
特開平11−60273号公報 特開2002−326839号公報
In general, a plasma display panel is provided with a front glass substrate and a rear glass substrate facing each other, and a large number of partition walls (also referred to as barrier ribs) for separating gas discharge portions are formed in a space between the substrates. ing. As a method for forming the partition wall, the sand blast method is generally used. After the partition layer is formed on the glass substrate, a dry film resist film is formed thereon, exposed to light, developed, and then the sand blast method is used. Unnecessary portions are removed, and then the remaining dry film resist film is peeled off and baked to form partition walls. As a material for forming the partition wall, a material in which glass powder and ceramic powder are mixed is widely used. This partition wall forming material needs to be able to be fired at 600 ° C. or lower in order to prevent deformation of the glass substrate. Therefore, the glass powder includes PbO—B 2 O having a low softening point as shown in Patent Document 1. 3 -SiO 2 based glass is used. In recent years, ZnO—B 2 O 3 —SiO 2 based lead-free glass powder added with alkali metal oxide as shown in Patent Document 2 has been used due to the trend of increasing environmental protection and reducing the use of environmentally hazardous substances. A partition wall forming material has been proposed.
Japanese Patent Laid-Open No. 11-60273 JP 2002-326839 A

しかしながら、特許文献2に開示されているガラスは、ガラスの軟化点を低下させる目的でアルカリ金属酸化物を含有させているため、ガラスの耐アルカリ性が低く、ドライフィルムレジスト膜の現像工程や剥離工程で使用するアルカリ溶液によって、ガラスが侵食されやすく、焼成して隔壁にする際に、変色したり、発泡するため、サンドブラスト法での隔壁形成が難しいという問題がある。   However, since the glass disclosed in Patent Document 2 contains an alkali metal oxide for the purpose of lowering the softening point of the glass, the alkali resistance of the glass is low, and the development process and the peeling process of the dry film resist film The glass is easily eroded by the alkali solution used in the above, and when it is baked to form partition walls, it is discolored or foamed, which makes it difficult to form partition walls by the sandblast method.

本発明の目的は、PbOを含有しなくても、従来の隔壁形成材料と同等の温度で焼成でき、しかも、アルカリ金属酸化物を含有しても、耐アルカリ性の低下を抑え、サンドブラスト法で形成可能なプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料及びガラス組成物を提供することである。   The object of the present invention is that it can be fired at the same temperature as a conventional partition wall forming material without containing PbO, and even if it contains an alkali metal oxide, it suppresses a decrease in alkali resistance and is formed by a sandblasting method. An object is to provide a partition wall forming material and a glass composition for a plasma display panel.

本発明者等は種々の実験を行った結果、ZnO−B23−SiO2系非鉛ガラスにおいて、軟化点を低くするためにアルカリ金属酸化物を含有させても、SiO2、Al23及びB23の比率を調整することで、600℃以下の温度で焼成でき、しかも、耐アルカリ性の低下を抑えてサンドブラスト法で形成可能な隔壁形成材料が得られることを見いだし提案するものである。 As a result of various experiments, the inventors of the present invention have found that ZnO—B 2 O 3 —SiO 2 -based lead-free glass can contain SiO 2 , Al 2 even if an alkali metal oxide is contained in order to lower the softening point. It is found and proposed that by adjusting the ratio of O 3 and B 2 O 3 , it is possible to obtain a partition wall forming material that can be fired at a temperature of 600 ° C. or less and that can be formed by a sandblast method while suppressing a decrease in alkali resistance. Is.

即ち、本発明のプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料は、ガラス粉末とセラミック粉末を含むプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料において、該ガラス粉末が、実質的にPbOを含有せず、モル百分率で、ZnO 20〜55%、B23 10〜30%、SiO2 15〜30%、Al23 0〜13%、MgO 0〜20%、CaO 0〜20%、SrO 0〜20%、BaO 0〜20%、MgO+CaO+SrO+BaO 3〜20%、Li2O 0〜14%、Na2O 0〜14%、K2O 0〜5%、Li2O+Na2O+K2O 4〜20%、(SiO2+Al23)/B23 0.8〜1.65の組成を含有するガラスからなることを特徴とする。 That is, the barrier rib forming material for a plasma display panel of the present invention is a barrier rib forming material for a plasma display panel containing glass powder and ceramic powder. The glass powder does not substantially contain PbO, and is in a molar percentage of ZnO 20. ~55%, B 2 O 3 10~30 %, SiO 2 15~30%, Al 2 O 3 0~13%, 0~20% MgO, CaO 0~20%, SrO 0~20%, BaO 0~ 20%, MgO + CaO + SrO + BaO 3-20%, Li 2 O 0-14%, Na 2 O 0-14%, K 2 O 0-5%, Li 2 O + Na 2 O + K 2 O 4-20%, (SiO 2 + Al 2 O 3) / B 2 O 3, characterized in that it consists of glass containing composition of from 0.8 to 1.65.

また、本発明の隔壁形成材料用ガラス組成物は、実質的にPbOを含有せず、モル百分率で、ZnO 20〜55%、B23 10〜30%、SiO2 15〜30%、Al23 0〜13%、MgO 0〜20%、CaO 0〜20%、SrO 0〜20%、BaO 0〜20%、MgO+CaO+SrO+BaO 3〜20%、Li2O 0〜14%、Na2O 0〜14%、K2O 0〜5%、Li2O+Na2O+K2O 4〜20%、(SiO2+Al23)/B23 0.8〜1.65の組成を含有することを特徴とする。 Moreover, the glass composition for a partition wall forming material of the present invention does not substantially contain PbO, and is a molar percentage of ZnO 20 to 55%, B 2 O 3 10 to 30%, SiO 2 15 to 30%, Al 2 O 3 0-13%, MgO 0-20%, CaO 0-20%, SrO 0-20%, BaO 0-20%, MgO + CaO + SrO + BaO 3-20%, Li 2 O 0-14%, Na 2 O 0 -14%, K 2 O 0-5%, Li 2 O + Na 2 O + K 2 O 4-20%, (SiO 2 + Al 2 O 3 ) / B 2 O 3 0.8-1.65 It is characterized by.

本発明のプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料は、軟化点が低く、600℃以下の温度で焼成できる。しかも、耐アルカリ性が良好であり、サンドブラスト法で隔壁を形成することができる。それ故、プラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料として好適である。   The partition wall forming material for a plasma display panel of the present invention has a low softening point and can be fired at a temperature of 600 ° C. or lower. In addition, the alkali resistance is good, and the partition walls can be formed by sandblasting. Therefore, it is suitable as a partition wall forming material for a plasma display panel.

本発明のプラズマディスプレイ用隔壁形成材料は、低融点であるZnO−B23−SiO2系のガラス粉末を主たる構成成分として含む。ZnO、B23及びSiO2の3成分だけではPbO系ガラスよりもガラスの軟化点が高くなるため、ZnO−B23−SiO2系のガラスにLi2O、Na2O、K2Oのアルカリ金属酸化物を合量で4モル%以上添加して、ガラスの軟化点を低下させて、PbO系ガラスを用いた隔壁材料と同等の温度で焼成できるようにしている。また、アルカリ金属酸化物を添加すると、ガラスの耐アルカリ性が低下して、ドライフィルムレジスト膜の現像工程や剥離工程で使用するアルカリ溶液によって、ガラスが侵食されやすく、焼成して隔壁にする際に、変色したり、発泡しやすくなり、サンドブラスト法での隔壁形成が難しくなる傾向にあるが、アルカリ金属酸化物の含有量を20%以下に抑え、しかも、(SiO2+Al23)/B23の比率を、モル比で0.8〜1.65の範囲内になるように調整することで、ガラスの耐アルカリ性の低下を抑え、これによってサンドブラスト法での隔壁形成を可能にしている。 The partition wall forming material for plasma display of the present invention contains ZnO—B 2 O 3 —SiO 2 glass powder having a low melting point as a main component. ZnO, since only three components of B 2 O 3 and SiO 2 comprising a high softening point of the glass than PbO-based glass, Li 2 O in the glass of the ZnO-B 2 O 3 -SiO 2 system, Na 2 O, K The total amount of 2 O alkali metal oxide is added in an amount of 4 mol% or more to lower the softening point of the glass so that it can be fired at the same temperature as the partition material using PbO-based glass. In addition, when alkali metal oxide is added, the alkali resistance of the glass is lowered, and the glass is easily eroded by the alkaline solution used in the development process and peeling process of the dry film resist film. However, it tends to discolor or foam, making it difficult to form partition walls by the sandblasting method. However, the content of alkali metal oxide is suppressed to 20% or less, and (SiO 2 + Al 2 O 3 ) / B By adjusting the ratio of 2 O 3 so as to be in the range of 0.8 to 1.65 in terms of molar ratio, the decrease in alkali resistance of the glass is suppressed, thereby enabling the formation of partition walls by the sandblast method. Yes.

以下に、ガラス粉末組成を上記のように限定した理由を述べる。   The reason why the glass powder composition is limited as described above will be described below.

ZnOは軟化点を下げるとともに、熱膨張係数を低下させる成分であり、その含有量は20〜55%である。ZnOの含有量が少なくなると熱膨張係数が高くなる傾向にあり、ガラス基板の熱膨張係数と適合し難くなる。一方、含有量が多くなるとガラス中に結晶が析出して緻密な焼結体が得難くなる。ZnOの好ましい範囲は20〜50%であり、より好ましい範囲は25〜45%である。   ZnO is a component that lowers the softening point and lowers the thermal expansion coefficient, and its content is 20 to 55%. When the content of ZnO decreases, the thermal expansion coefficient tends to increase, and it becomes difficult to match the thermal expansion coefficient of the glass substrate. On the other hand, when the content increases, crystals precipitate in the glass and it becomes difficult to obtain a dense sintered body. The preferable range of ZnO is 20 to 50%, and the more preferable range is 25 to 45%.

23はガラスの骨格を構成する成分であり、その含有量は10〜30%である。B23の含有量が少なくなるとガラス化が困難となる。一方、含有量が多くなると軟化点が高くなりすぎる傾向にあり、600℃以下の温度で焼成し難くなる。また、ガラスの耐アルカリ性が低下する傾向にあり、サンドブラスト法での隔壁形成が難しくなる。つまり、耐アルカリ性が低下すると、ドライフィルムレジスト膜の現像工程や剥離工程で使用するアルカリ溶液によって、ガラスが侵食され、焼成して隔壁にする際に、変色したり、発泡してしまうためである。B23の好ましい範囲は15〜30%であり、より好ましい範囲は15〜25%である。 B 2 O 3 is a component constituting the skeleton of the glass, and its content is 10 to 30%. If the content of B 2 O 3 decreases, vitrification becomes difficult. On the other hand, when the content increases, the softening point tends to be too high, and it becomes difficult to fire at a temperature of 600 ° C. or lower. In addition, the alkali resistance of the glass tends to decrease, and it becomes difficult to form partition walls by the sandblast method. In other words, when the alkali resistance is lowered, the glass is eroded by the alkaline solution used in the development process or the peeling process of the dry film resist film, and when it is baked into a partition wall, it is discolored or foamed. . A preferable range of B 2 O 3 is 15 to 30%, and a more preferable range is 15 to 25%.

SiO2はガラスの骨格を形成する成分であると共に、ガラスの耐アルカリ性を高める成分である。その含有量は15〜30%である。SiO2の含有量が少なくなるとガラスが不安定になる傾向にある。また、ガラスの耐アルカリ性が低下する傾向にあり、サンドブラスト法での隔壁形成が難しくなる。一方、含有量が多くなると軟化点が高くなりすぎる傾向にあり、600℃以下の温度で焼成し難くなる。SiO2の好ましい範囲は15〜28%であり、より好ましい範囲は17〜25%である。 SiO 2 is a component that forms a glass skeleton and a component that increases the alkali resistance of the glass. Its content is 15-30%. When the content of SiO 2 decreases, the glass tends to become unstable. In addition, the alkali resistance of the glass tends to decrease, and it becomes difficult to form partition walls by the sandblast method. On the other hand, when the content increases, the softening point tends to be too high, and it becomes difficult to fire at a temperature of 600 ° C. or lower. The preferred range of SiO 2 is 15 to 28%, and a more preferred range is 17 to 25%.

Al23はガラスの耐アルカリ性を高める成分であり、その含有量は0〜13%である。Al23の含有量が多くなると軟化点が高くなりすぎる傾向にあり、600℃以下の温度で焼成し難くなる。Al23の好ましい範囲は0〜11%であり、より好ましい範囲は0〜8%である。 Al 2 O 3 is a component that increases the alkali resistance of the glass, and its content is 0 to 13%. When the content of Al 2 O 3 increases, the softening point tends to be too high and it becomes difficult to fire at a temperature of 600 ° C. or lower. A preferable range of Al 2 O 3 is 0 to 11%, and a more preferable range is 0 to 8%.

MgO、CaO、SrO及びBaOは、いずれもガラスの化学的耐久性を高める成分であると共に、熱膨張係数を調整するために添加する成分である。これら成分の含有量は、それぞれ0〜20%である。これら成分の含有量が多くなると、熱膨張係数が高くなる傾向にあり、ガラス基板の熱膨張係数と適合し難くなる。これら成分の好ましい範囲はそれぞれ0〜18%であり、より好ましい範囲はそれぞれ0〜15%である。   MgO, CaO, SrO, and BaO are all components that increase the chemical durability of the glass and are components that are added to adjust the thermal expansion coefficient. The content of these components is 0 to 20%, respectively. When the content of these components increases, the thermal expansion coefficient tends to increase, and it becomes difficult to match the thermal expansion coefficient of the glass substrate. A preferable range of these components is 0 to 18%, and a more preferable range is 0 to 15%.

尚、MgO、CaO、SrO及びBaOは合量で3〜20%にする必要がある。これら成分の合量が少なくなると熱膨張係数が低くなる傾向にあり、ガラス基板の熱膨張係数と適合し難くなる。また、ガラスの化学的耐久性が低下する傾向にある。一方、これら成分の合量が多くなると熱膨張係数が高くなる傾向にあり、ガラス基板の熱膨張係数と適合し難くなる。これら成分の合量の好ましい範囲は3〜18%であり、より好ましい範囲は5〜15%である。   Note that the total amount of MgO, CaO, SrO and BaO needs to be 3 to 20%. When the total amount of these components decreases, the thermal expansion coefficient tends to be low, and it becomes difficult to match the thermal expansion coefficient of the glass substrate. Moreover, it exists in the tendency for the chemical durability of glass to fall. On the other hand, when the total amount of these components increases, the thermal expansion coefficient tends to increase, and it becomes difficult to match the thermal expansion coefficient of the glass substrate. A preferable range of the total amount of these components is 3 to 18%, and a more preferable range is 5 to 15%.

Li2Oはガラスの軟化点を低下させたり、熱膨張係数を上昇させる成分であり、その含有量は0〜14%である。Li2Oの含有量が多くなると、ガラスの耐アルカリ性が低下する傾向にあり、サンドブラスト法での隔壁形成が難しくなる。また、熱膨張係数が高くなる傾向にあり、ガラス基板の熱膨張係数と適合し難くなる。Li2Oの好ましい範囲は0〜13%であり、より好ましい範囲は0〜12%である。 Li 2 O is a component that lowers the softening point of glass or increases the thermal expansion coefficient, and its content is 0 to 14%. When the content of Li 2 O increases, the alkali resistance of the glass tends to decrease, and it becomes difficult to form partition walls by the sandblast method. Further, the thermal expansion coefficient tends to be high, and it becomes difficult to match the thermal expansion coefficient of the glass substrate. A preferable range of Li 2 O is 0 to 13%, and a more preferable range is 0 to 12%.

Na2Oはガラスの軟化点を低下させたり、熱膨張係数を上昇させる成分であり、その含有量は0〜14%である。Na2Oの含有量が多くなるとガラスの耐アルカリ性が低下する傾向にあり、サンドブラスト法での隔壁形成が難しくなる。また、熱膨張係数が高くなる傾向にあり、ガラス基板の熱膨張係数と適合し難くなる。Na2Oの好ましい範囲は0〜13%であり、より好ましい範囲は0〜12%である。 Na 2 O is a component that lowers the softening point of the glass or increases the thermal expansion coefficient, and its content is 0 to 14%. When the content of Na 2 O increases, the alkali resistance of the glass tends to decrease, and it becomes difficult to form partition walls by the sandblast method. Further, the thermal expansion coefficient tends to be high, and it becomes difficult to match the thermal expansion coefficient of the glass substrate. A preferable range of Na 2 O is 0 to 13%, and a more preferable range is 0 to 12%.

2Oはガラスの軟化点を低下させたり、熱膨張係数を上昇させる成分であり、その含有量は0〜10%である。K2Oの含有量が多くなるとガラスの耐アルカリ性が低下する傾向にあり、サンドブラスト法での隔壁形成が難しくなる。また、熱膨張係数が著しく高くなる傾向にあり、ガラス基板の熱膨張係数と適合し難くなる。K2Oの好ましい範囲は0〜8%であり、より好ましい範囲は0〜5%である。 K 2 O is a component that lowers the softening point of the glass or increases the thermal expansion coefficient, and its content is 0 to 10%. When the content of K 2 O increases, the alkali resistance of the glass tends to decrease, and it becomes difficult to form partition walls by the sandblast method. In addition, the thermal expansion coefficient tends to be extremely high, and it becomes difficult to match the thermal expansion coefficient of the glass substrate. A preferable range of K 2 O is 0 to 8%, and a more preferable range is 0 to 5%.

尚、Li2O、Na2O、K2Oのアルカリ金属酸化物を合量で4〜20%にする必要がある。アルカリ金属酸化物の合量が少なくなるとガラスの軟化点が十分に低下しないために、600℃以下の温度で焼成し難くなる。また、熱膨張係数が低くなる傾向にあり、ガラス基板の熱膨張係数と適合し難くなる。一方、アルカリ金属酸化物の合量が多くなると、ガラスの耐アルカリ性が低下する傾向にあり、サンドブラスト法での隔壁形成が難しくなる。また、熱膨張係数が高くなる傾向にあり、ガラス基板の熱膨張係数と適合し難くなる。アルカリ金属酸化物の合量の好ましい範囲は4〜15%であり、より好ましい範囲は5〜14%である。 In addition, it is necessary to make the total amount of alkali metal oxides of Li 2 O, Na 2 O, and K 2 O 4 to 20%. When the total amount of the alkali metal oxide is reduced, the softening point of the glass is not sufficiently lowered, and it becomes difficult to fire at a temperature of 600 ° C. or lower. Further, the thermal expansion coefficient tends to be low, and it becomes difficult to match the thermal expansion coefficient of the glass substrate. On the other hand, when the total amount of alkali metal oxides increases, the alkali resistance of the glass tends to decrease, and it becomes difficult to form partition walls by the sandblast method. Further, the thermal expansion coefficient tends to be high, and it becomes difficult to match the thermal expansion coefficient of the glass substrate. A preferable range of the total amount of the alkali metal oxide is 4 to 15%, and a more preferable range is 5 to 14%.

また、アルカリ金属酸化物の添加によるガラスの耐アルカリ性の低下を抑え、サンドブラスト法での隔壁形成を可能にするために、(SiO2+Al23)/B23の比率を、モル比で0.8〜1.65の範囲内にする必要がある。この比率が小さくなると、ガラスの耐アルカリ性が低下する傾向にあり、サンドブラスト法での隔壁形成が難しくなる。一方、この比率が大きくなると、ガラスの軟化点が高くなる傾向にあり、600℃以下の温度で焼成し難くなる。また、熱膨張係数が低くなる傾向にあり、ガラス基板の熱膨張係数と適合し難くなる。(SiO2+Al23)/B23の好ましい範囲は1.0〜1.6であり、より好ましい範囲は1.0〜1.5である。 In addition, in order to suppress the decrease in alkali resistance of the glass due to the addition of an alkali metal oxide and enable partition formation by the sandblast method, the ratio of (SiO 2 + Al 2 O 3 ) / B 2 O 3 is set to a molar ratio. In the range of 0.8 to 1.65. When this ratio is small, the alkali resistance of the glass tends to decrease, and it becomes difficult to form partition walls by the sandblast method. On the other hand, when this ratio increases, the softening point of the glass tends to increase, and it becomes difficult to fire at a temperature of 600 ° C. or lower. Further, the thermal expansion coefficient tends to be low, and it becomes difficult to match the thermal expansion coefficient of the glass substrate. A preferable range of (SiO 2 + Al 2 O 3 ) / B 2 O 3 is 1.0 to 1.6, and a more preferable range is 1.0 to 1.5.

アルカリ金属酸化物の添加によるガラスの耐アルカリ性の低下をより効果的に抑えたい場合は、上記成分に加えてCuOを添加すればよい。その場合、CuOの含有量は0.01〜5%である。CuOの含有量が少なくなると上記効果が得難くなる。一方、含有量が多くなるとガラス化し難くなったり、ガラス化してもガラス中に結晶が析出して緻密な焼結体が得難くなる。CuOの好ましい範囲は0.01〜3%であり、より好ましい範囲は0.01〜2%である。   In order to more effectively suppress the decrease in alkali resistance of the glass due to the addition of the alkali metal oxide, CuO may be added in addition to the above components. In that case, the content of CuO is 0.01 to 5%. When the content of CuO decreases, the above effect is difficult to obtain. On the other hand, when the content increases, it becomes difficult to vitrify, or even when vitrified, crystals precipitate in the glass and it becomes difficult to obtain a dense sintered body. A preferable range of CuO is 0.01 to 3%, and a more preferable range is 0.01 to 2%.

また、上記成分の他にも、本発明の効果を損なわない範囲で他の成分を添加することができる。例えば、ガラスの耐アルカリ性を低下させずにガラスの軟化点を低下させる成分であるBi23を10%まで、また、ガラスの化学的耐久性を向上させる成分であるY23、La23、Ta25、SnO2、ZrO2、TiO2、Nb25をそれぞれ8%まで、また、ガラスを安定化させる成分であるP25を8%まで添加してもよい。尚、Bi23については、環境面や原料コストを考慮すると実質的なガラスへの導入は避ける方がよい。 In addition to the above components, other components can be added as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, Bi 2 O 3 , which is a component that lowers the softening point of the glass without reducing the alkali resistance of the glass, is up to 10%, and Y 2 O 3 , La, which is a component that improves the chemical durability of the glass. 2 O 3 , Ta 2 O 5 , SnO 2 , ZrO 2 , TiO 2 , Nb 2 O 5 may be added up to 8%, respectively, or P 2 O 5 which is a component for stabilizing glass may be added up to 8%. Good. In addition, it is better to avoid introducing Bi 2 O 3 into a substantial glass in consideration of environmental aspects and raw material costs.

また、PbOは、ガラスの融点を低下させる成分であるが、環境負荷物質でもあるため、実質的なガラスへの導入は避けるべきである。尚、本発明で言う「実質的なガラスへの導入を避ける」とは、積極的に原料として用いず不純物として混入するレベルをいい、具体的には、含有量が0.1%以下であることを意味する。   PbO is a component that lowers the melting point of glass, but it is also an environmentally hazardous substance, and therefore should not be substantially introduced into glass. In the present invention, “substantial introduction into glass” refers to a level that is not actively used as a raw material but mixed as an impurity, and specifically, the content is 0.1% or less. Means that.

尚、本発明のプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料において、600℃以下で焼成できるようにするには、600℃以下の軟化点を有するガラスを用いることが好ましい。軟化点が高くなると、600℃以下の温度で緻密な焼成膜が得難くなる。但し、軟化点が低すぎると、前面ガラス基板と背面ガラス基板をフリットガラスを用いて封止する際の熱工程等で、隔壁層が軟化変形しやすくなる。それ故、ガラスの軟化点は540℃以上であることが好ましい。軟化点のより好ましい範囲は540〜590℃である。   In the material for forming a partition for a plasma display panel of the present invention, it is preferable to use glass having a softening point of 600 ° C. or lower in order to be able to fire at 600 ° C. or lower. When the softening point is increased, it becomes difficult to obtain a dense fired film at a temperature of 600 ° C. or lower. However, if the softening point is too low, the partition wall layer is likely to be softened and deformed in a heat process when the front glass substrate and the rear glass substrate are sealed with frit glass. Therefore, the softening point of the glass is preferably 540 ° C. or higher. A more preferable range of the softening point is 540 to 590 ° C.

また、本発明のプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料におけるガラス粉末の粒度は、平均粒径D50が1.5〜4.5μm、最大粒径Dmaxが10〜35μmのものを使用することが好ましい。平均粒径D50や最大粒径Dmaxが小さくなると、ガラス粉末からのアルカリ金属酸化物成分の溶出量が多くなり、ドライフィルムレジスト膜の感光性が阻害され、ドライフィルムレジスト膜の剥離性が低下しやすくなる。一方、平均粒径D50や最大粒径Dmaxが大きくなると、焼結性が低下し緻密な焼成膜が得難くなる。 Further, the particle size of the glass powder in PDP barrier ribs forming material of the present invention has an average particle diameter D 50 of 1.5-4.5, we are preferable that the maximum particle diameter D max to use those 10~35μm . When the average particle size D 50 and the maximum particle size D max are reduced, the amount of the alkali metal oxide component eluted from the glass powder is increased, the photosensitivity of the dry film resist film is inhibited, and the peelability of the dry film resist film is reduced. It tends to decrease. On the other hand, when the average particle diameter D 50 and the maximum particle diameter D max increases, dense fired film sinterability is lowered it becomes difficult to obtain.

上記ガラス粉末は隔壁形成材料用として好適であるが、誘電体材料等の他用途にも使用することができる。   The glass powder is suitable for a partition wall forming material, but can also be used for other uses such as a dielectric material.

本発明のプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料は、形状維持の目的で上記ガラス粉末に加えてセラミック粉末を含有する。この場合、その混合割合はガラス粉末50〜95質量%、セラミック粉末5〜50質量%、特にガラス粉末60〜90質量%、セラミック粉末10〜40質量%であることが望ましい。セラミック粉末が50%より多いと焼結性が不十分となって緻密な隔壁を形成することが困難になり、5%より少ないと形状維持効果が小さくなる。なおセラミック粉末としては、例えばアルミナ、ジルコニア、ジルコン、チタニア、コージエライト、ムライト、シリカ、ウイレマイト、酸化錫、酸化亜鉛等を1種又は2種以上組み合わせて使用することができる。尚、材料の焼結性の低下を防止して緻密な焼成膜を得やすくするには、セラミック粉末は平均粒径が5.0μm以下、最大粒径が20μm以下であるものを用いることが望ましい。   The partition wall forming material for a plasma display panel of the present invention contains a ceramic powder in addition to the glass powder for the purpose of maintaining the shape. In this case, the mixing ratio is desirably 50 to 95% by weight of glass powder, 5 to 50% by weight of ceramic powder, particularly 60 to 90% by weight of glass powder, and 10 to 40% by weight of ceramic powder. If the ceramic powder is more than 50%, the sinterability is insufficient and it becomes difficult to form a dense partition, and if it is less than 5%, the shape maintaining effect is reduced. As the ceramic powder, for example, alumina, zirconia, zircon, titania, cordierite, mullite, silica, willemite, tin oxide, zinc oxide and the like can be used alone or in combination. In order to prevent a decrease in the sinterability of the material and make it easy to obtain a dense fired film, it is desirable to use a ceramic powder having an average particle size of 5.0 μm or less and a maximum particle size of 20 μm or less. .

次に、本発明のプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料の使用方法を説明する。本発明の材料は、例えばペーストやグリーンシートなどの形態で使用することができる。   Next, a method of using the partition wall forming material for a plasma display panel according to the present invention will be described. The material of the present invention can be used in the form of, for example, a paste or a green sheet.

ペーストの形態で使用する場合、上述したガラス粉末、及び必要に応じてセラミック粉末と共に、熱可塑性樹脂、可塑剤、溶剤等を使用する。ガラス粉末及びセラミック粉末のペースト中の含有量としては、30〜90質量%程度が一般的である。   When used in the form of a paste, a thermoplastic resin, a plasticizer, a solvent and the like are used together with the glass powder described above and, if necessary, a ceramic powder. As content in the paste of glass powder and ceramic powder, about 30-90 mass% is common.

熱可塑性樹脂は、乾燥後の膜強度を高め、また柔軟性を付与する成分であり、その含有量は、0.1〜20質量%程度が一般的である。熱可塑性樹脂としてはポリブチルメタアクリレート、ポリビニルブチラール、ポリメチルメタアクリレート、ポリエチルメタアクリレート、エチルセルロース等が使用可能であり、これらを単独あるいは混合して使用する。   The thermoplastic resin is a component that increases the film strength after drying and imparts flexibility, and the content is generally about 0.1 to 20% by mass. As the thermoplastic resin, polybutyl methacrylate, polyvinyl butyral, polymethyl methacrylate, polyethyl methacrylate, ethyl cellulose and the like can be used, and these are used alone or in combination.

可塑剤は、乾燥速度をコントロールすると共に、乾燥膜に柔軟性を与える成分であり、その含有量は0〜10質量%程度が一般的である。可塑剤としてはブチルベンジルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイソオクチルフタレート、ジカプリルフタレート、ジブチルフタレート等が使用可能であり、これらを単独あるいは混合して使用する。   The plasticizer is a component that controls the drying speed and imparts flexibility to the dry film, and the content thereof is generally about 0 to 10% by mass. As the plasticizer, butylbenzyl phthalate, dioctyl phthalate, diisooctyl phthalate, dicapryl phthalate, dibutyl phthalate and the like can be used, and these are used alone or in combination.

溶剤は材料をペースト化するための材料であり、その含有量は10〜30質量%程度が一般的である。溶剤としては、例えばターピネオール、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタジオールモノイソブチレート等を単独または混合して使用することができる。   The solvent is a material for pasting the material, and its content is generally about 10 to 30% by mass. As the solvent, for example, terpineol, diethylene glycol monobutyl ether acetate, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentadiol monoisobutyrate or the like can be used alone or in combination.

ペーストの作製は、ガラス粉末、セラミック粉末、熱可塑性樹脂、可塑剤、溶剤等を用意し、これを所定の割合で混練することによりペーストとすることができる。   The paste can be prepared by preparing glass powder, ceramic powder, thermoplastic resin, plasticizer, solvent and the like and kneading them at a predetermined ratio.

このようなペーストを用いて、隔壁を形成するには、まず、これらのペーストをスクリーン印刷法や一括コート法等を用いて塗布し、所定の膜厚の塗布層を形成した後、乾燥させる。次いでドライフィルムレジスト膜を形成し、露光、現像を行い、所定寸法のドライフィルムレジスト感光膜を形成する。続いて、サンドブラスト法を用いて不要な部分を除去した後、残ったドライフィルムレジストを剥離し、焼成することで所定形状の隔壁を得ることができる。   In order to form partition walls using such a paste, first, these pastes are applied using a screen printing method, a batch coating method, or the like to form a coating layer having a predetermined film thickness, and then dried. Next, a dry film resist film is formed, exposed and developed to form a dry film resist photosensitive film having a predetermined size. Then, after removing an unnecessary part using the sandblast method, the remaining dry film resist is peeled off and baked to obtain a partition having a predetermined shape.

本発明の材料をグリーンシートの形態で使用する場合、上記ガラス粉末及びセラミック粉末と共に、熱可塑性樹脂、可塑剤等を使用する。   When the material of the present invention is used in the form of a green sheet, a thermoplastic resin, a plasticizer or the like is used together with the glass powder and the ceramic powder.

ガラス粉末及びセラミックフィラーのグリーンシート中の含有量は、60〜80質量%程度が一般的である。   The content of glass powder and ceramic filler in the green sheet is generally about 60 to 80% by mass.

熱可塑性樹脂及び可塑剤としては、上記ペーストの調製の際に用いられるのと同様の熱可塑性樹脂及び可塑剤を用いることができる。熱可塑性樹脂の混合割合としては、5〜30質量%程度が一般的であり、可塑剤の混合割合としては、0〜10質量%程度が一般的である。   As the thermoplastic resin and plasticizer, the same thermoplastic resins and plasticizers used in the preparation of the paste can be used. The mixing ratio of the thermoplastic resin is generally about 5 to 30% by mass, and the mixing ratio of the plasticizer is generally about 0 to 10% by mass.

グリーンシートを作製する一般的な方法としては、上記ガラス粉末、セラミック粉末、熱可塑性樹脂、可塑剤等とを用意し、これらにトルエン等の主溶媒や、イソプロピルアルコール等の補助溶媒を添加してスラリーとし、このスラリーをドクターブレード法によって、ポリエチレンテレフタレート(PET)等のフィルムの上にシート成形する。シート成形後、乾燥させることによって溶媒や溶剤を除去し、グリーンシートとすることができる。   As a general method for producing a green sheet, the above glass powder, ceramic powder, thermoplastic resin, plasticizer and the like are prepared, and a main solvent such as toluene and an auxiliary solvent such as isopropyl alcohol are added thereto. A slurry is formed, and this slurry is formed into a sheet on a film of polyethylene terephthalate (PET) or the like by a doctor blade method. After forming the sheet, the solvent and the solvent can be removed by drying to obtain a green sheet.

以上のようにして得られたグリーンシートを、ガラス層を形成すべき箇所に熱圧着し、その後焼成することによって、ガラス層を形成することができる。隔壁を形成する場合には、熱圧着して塗布層を形成した後に、上述のペーストの場合と同様にして所定の隔壁の形状に加工する。   A glass layer can be formed by thermocompression-bonding the green sheet obtained as described above to a portion where a glass layer is to be formed, and then firing it. In the case of forming the partition, after forming the coating layer by thermocompression, it is processed into a predetermined partition shape in the same manner as in the case of the paste described above.

上記の説明においては、隔壁形成方法として、ペーストまたはグリーンシートを用いたサンドブラスト法を例にして説明しているが、本発明のプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料は、これらの方法に限定されるものではない。例えば、印刷積層法、リフトオフ法、感光性ペースト法、感光性グリーンシート法、プレス成形法などその他の形成方法を適用することも可能である。   In the above description, a sandblasting method using a paste or a green sheet is described as an example of the partition forming method. However, the partition wall forming material for the plasma display panel of the present invention is limited to these methods. is not. For example, other forming methods such as a printing lamination method, a lift-off method, a photosensitive paste method, a photosensitive green sheet method, and a press molding method can be applied.

以下、本発明のプラズマディスプレイの隔壁形成材料を実施例に基づいて詳細に説明する。   Hereinafter, the partition wall forming material of the plasma display of the present invention will be described in detail based on examples.

表1〜6は本発明の実施例(試料No.1〜24)及び比較例(試料No.25〜27)を示すものである。尚、試料No.27は、鉛系ガラスからなる従来品を示すものである。   Tables 1-6 show the Example (sample No. 1-24) and comparative example (sample No. 25-27) of this invention. Sample No. Reference numeral 27 denotes a conventional product made of lead-based glass.

Figure 2008150272
Figure 2008150272

Figure 2008150272
Figure 2008150272

Figure 2008150272
Figure 2008150272

Figure 2008150272
Figure 2008150272

Figure 2008150272
Figure 2008150272

Figure 2008150272
Figure 2008150272

表の各試料は、次のようにして調製した。   Each sample in the table was prepared as follows.

まず、モル%で表に示すガラス組成となるように原料を調合し、均一に混合した。次いで、白金ルツボに入れて1250℃で2時間溶融した後、溶融ガラスを薄板状に成形した。続いて、これをアルミナボールミルにて粉砕し、分級して平均粒径D50が1.5〜4.5μm、最大粒径Dmaxが10〜35μmのガラス粉末を得た。このようにして得られたガラス粉末について軟化点及び熱膨張係数を測定した。 First, the raw materials were prepared so as to have the glass composition shown in the table in mol%, and mixed uniformly. Subsequently, after putting in a platinum crucible and melting at 1250 ° C. for 2 hours, the molten glass was formed into a thin plate shape. Subsequently, this was pulverized with an alumina ball mill and classified to obtain glass powder having an average particle diameter D 50 of 1.5 to 4.5 μm and a maximum particle diameter D max of 10 to 35 μm. The glass powder thus obtained was measured for softening point and coefficient of thermal expansion.

次に得られたガラス粉末試料と各種のセラミック粉末を、表に示す割合で混合し、隔壁形成材料とした。得られた試料について、焼結性及び耐アルカリ性を評価した。   Next, the obtained glass powder sample and various ceramic powders were mixed at a ratio shown in the table to obtain a partition wall forming material. The obtained sample was evaluated for sinterability and alkali resistance.

表から明らかなように、実施例である試料No.1〜24は、ガラスの軟化点が550〜587℃であり、600℃以下の温度で十分に焼成できるものであった。また、熱膨張係数は72.8〜88.4×10-7/℃であり、ガラス基板と整合するものであった。さらに、アルカリ溶液に浸漬し、焼成したガラス膜に発泡は認められず、また、変色も全く認められないか僅かに変色した程度であり、耐アルカリ性についても良好であった。また、焼結性の評価においても、試料No.1〜23については、ΔL値が25以下と小さく焼結性にも優れていた。尚、試料No.24については、CuOの含有量が5.1%と多いため、ΔL値が26と大きく、他の試料(No.1〜23)に比べて、焼結性が劣っていた。 As can be seen from the table, the sample No. Nos. 1 to 24 had a glass softening point of 550 to 587 ° C. and could be sufficiently fired at a temperature of 600 ° C. or less. Moreover, the thermal expansion coefficient was 72.8-88.4 * 10 < -7 > / (degreeC), and was consistent with a glass substrate. Further, no foaming was observed in the glass film immersed and fired in the alkaline solution, no discoloration was observed, or the color was slightly discolored, and the alkali resistance was good. In the evaluation of sinterability, sample No. About 1-23, (DELTA) L value was as small as 25 or less, and it was excellent also in sinterability. Sample No. About 24, since there is much content of CuO as 5.1%, (DELTA) L value is as large as 26, and the sinterability was inferior compared with the other samples (No. 1-23).

これに対し、比較例である試料No.25については、アルカリ溶液に浸漬し、焼成したガラス膜は発泡しており、また、著しく変色しており、耐アルカリ性が低いものであった。また、No.26については、ガラスの軟化点が627℃と高く、また、焼結性の評価でもΔL値が72と大きく、600℃以下の温度で焼成できないものであった。   On the other hand, sample No. which is a comparative example. Regarding No. 25, the glass film immersed in an alkali solution and fired was foamed, and was remarkably discolored, so that the alkali resistance was low. No. Regarding No. 26, the softening point of the glass was as high as 627 ° C., and ΔL value was as large as 72 even in the evaluation of sinterability, and it was impossible to fire at a temperature of 600 ° C. or less.

尚、ガラスの軟化点については、マクロ型示差熱分析計を用いて測定し、第四の変曲点の値を軟化点とした。   In addition, about the softening point of glass, it measured using the macro-type differential thermal analyzer, and made the softening point the value of the 4th inflection point.

また、ガラスの熱膨張係数については、各試料を粉末プレス成型し、焼成した後、直径4mm、長さ40mmの円柱状に研磨加工し、JIS R3102に基づいて測定した後、30〜300℃の温度範囲における値を求めた。   Moreover, about the thermal expansion coefficient of glass, after each powder was press-molded and baked, it was polished into a cylindrical shape having a diameter of 4 mm and a length of 40 mm, measured according to JIS R3102, and then measured at 30 to 300 ° C. Values in the temperature range were determined.

焼結性は、次のようにして評価した。まず各試料を、エチルセルロースを5%含有するターピネオール溶液に混合し、3本ロールミルにて混練してペースト化した。次いでこのペーストを10cm角の窓板ガラス板(熱膨張係数85×10-7/℃)の上にスクリーン印刷法で塗布し、膜厚200μmの塗布乾燥膜を形成した。続いて、電気炉にて570℃で10分間焼成してガラス膜を得た。さらに得られたガラス膜の上に油性インクを塗りつけた後、アルコールで拭き取り、インクを塗る前とインクを拭き取った後のガラス膜のL値(明るさ)を色差計で測定し、比較することで焼結性を評価した。尚、ΔL値(インクを塗る前のL値−インクを拭き取った後のL値)が小さい程、焼結性が高く緻密な焼成膜となっていることを意味する。ΔL値が25以下であれば、優れた焼結性を有すると判断した。 Sinterability was evaluated as follows. First, each sample was mixed with a terpineol solution containing 5% of ethyl cellulose and kneaded with a three-roll mill to form a paste. Next, this paste was applied onto a 10 cm square window glass plate (thermal expansion coefficient 85 × 10 −7 / ° C.) by screen printing to form a coating dry film having a thickness of 200 μm. Then, it baked at 570 degreeC for 10 minute (s) with the electric furnace, and obtained the glass film. Furthermore, after applying oil-based ink on the obtained glass film, wipe it off with alcohol, and measure and compare the L value (brightness) of the glass film before applying the ink and after wiping off the ink with a color difference meter. The sinterability was evaluated. A smaller ΔL value (L value before applying ink-L value after wiping ink) means that the sintered film has a higher sinterability and becomes a dense fired film. If the ΔL value was 25 or less, it was judged to have excellent sinterability.

耐アルカリ性は、次のようにして、発泡及び変色の程度を評価した。   The alkali resistance was evaluated as follows for the degree of foaming and discoloration.

発泡の程度については、焼結性評価と同様に、まず、10cm角の窓板ガラス板上に膜厚200μmの塗布乾燥膜を作製した。次に、ドライフィルムレジスト膜をラミネート後、露光し、80μm幅、ライン/スペース=1/2の感光ラインを形成した。続いて、0.5質量%のNa2CO3水溶液(25℃)にて1分間浸漬して現像し、未感光部を除去、乾燥した後にサンドブラスト法にて隔壁を作製した。さらに、5%NaOH水溶液中(40℃)に各試料を7分間浸漬してドライフィルムレジスト膜を剥離した後、電気炉にて570℃で10分間焼成してガラス膜を得た。得られたガラス膜の断面を顕微鏡で観察し、発泡が全く認められなかったものを「◎」、発泡が僅かに認められたものを「○」、発泡が著しく表面がポーラスになっているものを「×」として表中に示した。 Regarding the degree of foaming, similarly to the evaluation of sinterability, first, a coated and dried film having a film thickness of 200 μm was prepared on a 10 cm square window glass plate. Next, after laminating the dry film resist film, it was exposed to form a photosensitive line having a width of 80 μm and a line / space = 1/2. Subsequently, development was performed by immersing in a 0.5 mass% Na 2 CO 3 aqueous solution (25 ° C.) for 1 minute to remove the unexposed portion and drying, and then a partition wall was prepared by sandblasting. Further, each sample was immersed in a 5% NaOH aqueous solution (40 ° C.) for 7 minutes to peel off the dry film resist film, and then baked at 570 ° C. for 10 minutes in an electric furnace to obtain a glass film. When the cross section of the obtained glass film is observed with a microscope, “◎” indicates that no foaming is observed, “◯” indicates that foaming is slightly observed, and foaming is extremely porous. Is shown in the table as "x".

また、変色の程度については、焼結性評価と同様に、まず、10cm角の窓板ガラス板上に膜厚200μmの塗布乾燥膜を作製した。次に、6%モノエタノールアミン溶液中(25℃)に各試料を10分間浸漬した後、電気炉にて570℃で10分間焼成してガラス膜を得た。得られたガラス膜の外観を目視で観察し、変色が全く認められなかったものを「◎」、変色が僅かに認められたものを「○」、著しく変色したものを「×」として表中に示した。   Regarding the degree of discoloration, similarly to the evaluation of sinterability, first, a coating / drying film having a film thickness of 200 μm was prepared on a 10 cm square window glass plate. Next, each sample was immersed in a 6% monoethanolamine solution (25 ° C.) for 10 minutes and then baked in an electric furnace at 570 ° C. for 10 minutes to obtain a glass film. In the table, the appearance of the obtained glass film was visually observed, “◎” indicates no discoloration, “○” indicates slight discoloration, and “×” indicates significant discoloration. It was shown to.

Claims (6)

ガラス粉末とセラミック粉末を含むプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料において、該ガラス粉末が、実質的にPbOを含有せず、モル百分率で、ZnO 20〜55%、B23 10〜30%、SiO2 15〜30%、Al23 0〜13%、MgO 0〜20%、CaO 0〜20%、SrO 0〜20%、BaO 0〜20%、MgO+CaO+SrO+BaO 3〜20%、Li2O 0〜14%、Na2O 0〜14%、K2O 0〜5%、Li2O+Na2O+K2O 4〜20%、(SiO2+Al23)/B23 0.8〜1.65の組成を含有するガラスからなることを特徴とするプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料。 In the partition material for forming a plasma display panel including glass powder and ceramic powder, the glass powder contains substantially no PbO and has a molar percentage of ZnO 20 to 55%, B 2 O 3 10 to 30%, SiO 2 2 15-30%, Al 2 O 3 0-13%, MgO 0-20%, CaO 0-20%, SrO 0-20%, BaO 0-20%, MgO + CaO + SrO + BaO 3-20%, Li 2 O 0 14%, Na 2 O 0-14%, K 2 O 0-5%, Li 2 O + Na 2 O + K 2 O 4-20%, (SiO 2 + Al 2 O 3 ) / B 2 O 3 0.8-1. A partition wall forming material for a plasma display panel, comprising glass containing a composition of 65. ガラス粉末が、モル百分率で、CuOを0.01〜5%含有することを特徴とする請求項1記載のプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料。   2. The partition wall forming material for a plasma display panel according to claim 1, wherein the glass powder contains 0.01 to 5% of CuO in a mole percentage. ガラス粉末の軟化点が540〜600℃であることを特徴とする請求項1または2に記載のプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料。   3. The partition forming material for a plasma display panel according to claim 1, wherein the softening point of the glass powder is 540 to 600 ° C. 3. ガラス粉末50〜95質量%とセラミック粉末5〜50質量%からなることを特徴とする請求項1〜3の何れかに記載のプラズマディスプレイパネル用隔壁形成材料。   The partition wall forming material for a plasma display panel according to any one of claims 1 to 3, comprising 50 to 95% by weight of glass powder and 5 to 50% by weight of ceramic powder. 実質的にPbOを含有せず、モル百分率で、ZnO 20〜55%、B23 10〜30%、SiO2 15〜30%、Al23 0〜13%、MgO 0〜20%、CaO 0〜20%、SrO 0〜20%、BaO 0〜20%、MgO+CaO+SrO+BaO 3〜20%、Li2O 0〜14%、Na2O 0〜14%、K2O 0〜5%、Li2O+Na2O+K2O 4〜20%、(SiO2+Al23)/B23 0.8〜1.65の組成を含有することを特徴とする隔壁形成材料用ガラス組成物。 Substantially free of PbO and in mole percentages, ZnO 20-55%, B 2 O 3 10-30%, SiO 2 15-30%, Al 2 O 3 0-13%, MgO 0-20%, CaO 0~20%, SrO 0~20%, BaO 0~20%, MgO + CaO + SrO + BaO 3~20%, Li 2 O 0~14%, Na 2 O 0~14%, K 2 O 0~5%, Li 2 A glass composition for a partition wall forming material, comprising a composition of O + Na 2 O + K 2 O 4 to 20% and (SiO 2 + Al 2 O 3 ) / B 2 O 3 0.8 to 1.65. モル百分率で、CuOを0.01〜5%含有することを特徴とする請求項5記載の隔壁形成材料用ガラス組成物。   The glass composition for a partition wall forming material according to claim 5, containing 0.01 to 5% of CuO in a mole percentage.
JP2007198649A 2006-11-21 2007-07-31 Partition wall-forming material for plasma display panel and glass composition for partition wall-forming material Pending JP2008150272A (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007198649A JP2008150272A (en) 2006-11-21 2007-07-31 Partition wall-forming material for plasma display panel and glass composition for partition wall-forming material
KR1020097003658A KR20090083328A (en) 2006-11-21 2007-08-29 Partition wall forming material for plasma display panels and glass composition for partition wall forming material
PCT/JP2007/066724 WO2008062593A1 (en) 2006-11-21 2007-08-29 Partition wall forming material for plasma display panels and glass composition for partition wall forming material

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006313842 2006-11-21
JP2007198649A JP2008150272A (en) 2006-11-21 2007-07-31 Partition wall-forming material for plasma display panel and glass composition for partition wall-forming material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2008150272A true JP2008150272A (en) 2008-07-03

Family

ID=39652866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007198649A Pending JP2008150272A (en) 2006-11-21 2007-07-31 Partition wall-forming material for plasma display panel and glass composition for partition wall-forming material

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP2008150272A (en)
KR (1) KR20090083328A (en)
CN (1) CN101528622A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010086718A (en) * 2008-09-30 2010-04-15 Toray Ind Inc Method of manufacturing display member
JP2010163318A (en) * 2009-01-15 2010-07-29 Tohoku Univ Crystallized glass, photocatalyst member using the same and optical member using the same

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100987718B1 (en) * 2009-11-19 2010-10-14 주식회사 파티클로지 Glass powder manufacturing device and manufacturing method using the same
CN111574049B (en) * 2020-05-27 2022-04-15 成都光明光电股份有限公司 Glass composition
CN115895332B (en) * 2022-12-29 2024-02-02 湖南松井新材料股份有限公司 Smooth low-blackness glass high-temperature ink and preparation method and application thereof

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002012442A (en) * 2000-06-23 2002-01-15 Asahi Glass Co Ltd Low fusing point glass
JP2003048750A (en) * 2001-08-03 2003-02-21 Okuno Chem Ind Co Ltd Glass composition for forming partition of plasma display panel
JP2005231989A (en) * 2004-01-21 2005-09-02 Noritake Co Ltd Lead-free glass composition for plasma display
JP2005325011A (en) * 2004-03-23 2005-11-24 Nippon Electric Glass Co Ltd Material for forming partition for plasma display

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002012442A (en) * 2000-06-23 2002-01-15 Asahi Glass Co Ltd Low fusing point glass
JP2003048750A (en) * 2001-08-03 2003-02-21 Okuno Chem Ind Co Ltd Glass composition for forming partition of plasma display panel
JP2005231989A (en) * 2004-01-21 2005-09-02 Noritake Co Ltd Lead-free glass composition for plasma display
JP2005325011A (en) * 2004-03-23 2005-11-24 Nippon Electric Glass Co Ltd Material for forming partition for plasma display

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010086718A (en) * 2008-09-30 2010-04-15 Toray Ind Inc Method of manufacturing display member
JP2010163318A (en) * 2009-01-15 2010-07-29 Tohoku Univ Crystallized glass, photocatalyst member using the same and optical member using the same

Also Published As

Publication number Publication date
CN101528622A (en) 2009-09-09
KR20090083328A (en) 2009-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2001139345A (en) Leadless low melting point glass and glass frit
JP5018032B2 (en) Lead-free glass for electrode coating
JP2007126350A (en) Barrier rib forming material for plasma display panel and glass composition for barrier rib forming material
JP5370909B2 (en) Dielectric material for plasma display panel
JP2008150272A (en) Partition wall-forming material for plasma display panel and glass composition for partition wall-forming material
JP4924985B2 (en) Dielectric material for plasma display panel
JP2005008512A (en) Dielectric material for plasma display panel
JP2007246382A (en) Dielectric material for plasma display panel
JP4135259B2 (en) Bulkhead forming material for plasma display panel
JP2003192376A (en) Low-melting glass, glass ceramic composition and plasma display panel back substrate
JP2000128567A (en) Material for plasma display panel
JP2009021205A (en) Dielectric material for plasma display panel
JP3978712B2 (en) Bulkhead forming material for plasma display panel
JP4958078B2 (en) A material for a plasma display panel, a method for producing a rear glass substrate for a plasma display panel, and a rear glass substrate for a plasma display panel produced by the method.
JP2010159198A (en) Dielectric material for plasma display panel
JP2011219334A (en) Dielectric formation glass paste for plasma display panel
JP2008050252A (en) Method for manufacturing glass substrate with partition wall
JP2005038824A (en) Dielectric structure of plasma display panel
JP2005325011A (en) Material for forming partition for plasma display
WO2008062593A1 (en) Partition wall forming material for plasma display panels and glass composition for partition wall forming material
JP2001146436A (en) Insulating material for fluorescent character display tube
JP2012033454A (en) Dielectric material for plasma display panel
JP2001151535A (en) Barrier rib material for plasma display panel and powdery filler
JP2008201593A (en) Glass ceramic composition for plasma display panel backside dielectric
JP2009102199A (en) Dielectric material for plasma display panel

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100601

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130603