JP2008138007A - タキキニン受容体アンタゴニストとしての５−（４−置換−ピペリジニル−１）−３−アリール−ペンタン酸誘導体 - Google Patents

タキキニン受容体アンタゴニストとしての５−（４−置換−ピペリジニル−１）−３−アリール−ペンタン酸誘導体 Download PDF

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Abstract

【課題】 ＮＫ１およびＮＫ２受容体の一連の非ペプチド系アンタゴニストの提供。
【解決手段】
式（Ｉ）の化合物
Figure 2008138007

（式中、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３およびＱ４は明細書に示したいずれかの意味をもつ）、それらのＮ−オキシドおよびそれらの薬剤学的に許容しうる塩類はＳＰおよびＮＫＡの非ペプチド系アンタゴニストであり、喘息などの処置に有用である。薬剤組成物、ならびに式（Ｉ）の化合物および中間体の製造方法も開示される。
【選択図】なし

Description

本発明は、ニューロキニンとして知られる内因性神経ペプチドであるタキキニンの薬理作用に対し、特にニューロキニン１（ＮＫ１）およびニューロキニン２（ＮＫ２）受容体において拮抗する、新規な置換５−（ヘテロサイクリック）バレリル誘導体に関する。新規な５−（ヘテロサイクリック）バレリル誘導体は、このような拮抗作用が望まれる場合は常に有用である。たとえばそれらの化合物は、ＮＫ１および／またはＮＫ２受容体が関与する疾患の処置に、たとえば喘息およびこれに関連する状態の処置に有用であろう。本発明は、そのような処置に用いる、新規な５−（ヘテロサイクリック）バレリル誘導体を含有する薬剤組成物、それらの使用方法、ならびに新規な５−（ヘテロサイクリック）バレリル誘導体を製造するための方法および中間体をも提供する。
哺乳動物のニューロキニンは、末梢および中枢神経系に見られる一群のペプチド系神経伝達物質を含む。３つの主要なニューロキニンはＳＰ（ＳＰ）、ニューロキニンＡ（ＮＫＡ）およびニューロキニンＢ（ＮＫＢ）である。また少なくともＮＫＡのＮ−末端延長した形がある。これら３つの主要ニューロキニンについては少なくとも３つの受容体タイプが知られている。それらがニューロキニンアゴニストＳＰ、ＮＫＡおよびＮＫＢを好む相対的選択性に基づいて、受容体はそれぞれニューロキニン１（ＮＫ１）、ニューロキニン２（ＮＫ２）およびニューロキニン３（ＮＫ３）受容体として分類される。末梢ではＳＰおよびＮＫＡはＣ−求心性感覚性ニューロンに局在し（これらのニューロンはＣ−線維として知られる無髄神経終末を特色とする）、これらのニューロンの選択的脱分極またはＣ−線維の選択的刺激により放出される。Ｃ−線維は気道上皮に局在し、タキキニンは喘息患者に見られる多数の症状に明らかに対応する深在性の作用を生じることが知られている。哺乳動物の気道におけるタキキニンの放出または導入の作用には、気管支狭窄、微小血管透過性の増大、血管拡張、粘液分泌増加、および肥満細胞の活性化が含まれる。このようにタキキニンは喘息患者に見られる病理および気道反応過剰に関与する；放出されたタキキニンの作用を遮断するのは喘息および関連の状態を処置する際に有用であろう。ＮＫ１およびＮＫ２受容体の両方に対して選択的なシクロペプチド系アンタゴニスト（ＦＫ−２２４）は、喘息および慢性気管支炎を伴うヒト患者において臨床効果が証明された。Ｍ．Ｉｃｈｉｎｏｓｅら，Ｌａｎｃｅｔ，１９９２，３４０，１２４８。非ペプチド系タキキニンアンタゴニストは、たとえば欧州特許出願公開（ＥＰＡ）４２８４３４号、ＥＰＡ ４７４５６１号、ＥＰＡ ５１２９０１号、ＥＰＡ ５１２９０２号、ＥＰＡ ５１５２４０号、およびＥＰＡ ５５９５３８号、ならびに国際特許出願公開ＷＯ ９４／１０１４６号、ＥＰＡ ０６２５５０９号、ＥＰＡ ０６３０８８７号、ＷＯ ９５／０５３７７号、ＷＯ ９５／１２５７７号、ＷＯ ９５／１５９６１号、ＥＰＡ ６８０９６２号およびＷＯ ９５／１６６８２号に報告されている。
本発明者らはＮＫ１およびＮＫ２受容体の一連の非ペプチド系アンタゴニストを見出し、これが本発明の基礎となる。
本発明によれば、式Ｉ（式は、ローマ数字で表示した他の式と一緒に実施例の後に示される）の化合物である本発明化合物が提供される：
式中、
Ｑ１は、式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、Ｉｈ、Ｉｊ、Ｉｋ、Ｉｍ、Ｉｎ、Ｉｐ、Ｉｑ、Ｉｒ、Ｉｕ、Ｉｖ、ＩｗおよびＩｘの基の群から選択される基であり、ここで
式Ｉａの基につき、Ｚａは窒素または基ＣＲａｄであり、ここでＲａｄは水素であるか、またはＲａｄはＲａｃおよび既存の炭素−炭素結合と一緒に二重結合を形成し；ＲａａはＡｒもしくはＨｅｔであり、Ｒａｂは水素であり、Ｒａｃは水素もしくはヒドロキシであり、またはＲａｃはＲａｄおよび既存の炭素−炭素結合と一緒に二重結合を形成し、またはＲａｃとＲａｄは一緒にジラジカル−（ＣＨ２）ｊ−を形成し、ここでｊは１〜５の整数であり；またはＲａｂとＲａｃは一緒にジラジカル−（ＣＨ２）ｋ−を形成し、ここでｋは２〜６の整数であり；またはＲａｂとＲａｃは一緒にオキソもしくは式＝Ｎ−Ｏ−（ＣＨ２）ｑ−ＮＲａｅＲａｆのジアルキルアミノアルキルオキシイミノを形成し、ここでｑは整数２または３であり、ＲａｅおよびＲａｆは独立して水素もしくは（１〜４Ｃ）アルキルであるか、または基ＮＲａｅＲａｆはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；
式Ｉｂの基につき、Ｚｂは置換イミノ基ＲｂａＮまたはＲｂａＣＨ２Ｎであり、ここでＲｂａは（３〜７Ｃ）シクロアルキル、Ａｒ、Ｈｅｔ、Ａｒ（カルボニル）、Ｈｅｔ（カルボニル）、ＣＨ２ＮＲｂｅＲｂｆ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂｅＲｂｆ、ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂｅＲｂｆであり；あるいはＺｂはジ置換メチレン基Ｒｂｂ（ＣＨ２）ｐ−Ｃ−Ｒｂｃであり、ここでＲｂｂはＡｒまたはＨｅｔであり、ｐは整数０または１であり、Ｒｂｃは水素、ヒドロキシ、（１〜４Ｃ）アルコキシ、（１〜４Ｃ）アルカノイルオキシ、ＣＯＯＲｂｄ（ここでＲｂｄは水素または（１〜３Ｃ）アルキルである）、シアノ、ＣＨ２ＮＲｂｅＲｂｆ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂｅＲｂｆ、ＮＲｂｅＲｂｆもしくはＳＲｂｇであり、ここでＲｂｅおよびＲｂｆは独立して水素、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）ヒドロキシアルキルもしくは（１〜４Ｃ）アルカノイルであり、または基ＮＲｂｅＲｂｆはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；そしてＲｂｇは水素もしくは（１〜４Ｃ）アルキルであり；またはＲｂｃはそれが結合している炭素原子およびピペリジン環中の隣接炭素原子と一緒に二重結合を形成し；あるいはＺｂはスピロ環式環を形成したジ置換メチレン基ＲｂｈＣＲｂｉであり、ここでＲｂｈはフェニルであってオルト置換基ジラジカルＸｂによりＲｂｉに結合し、その際フェニルＲｂｈはさらにハロ、（１〜３Ｃ）アルキル、（１〜３Ｃ）アルコキシ、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルキルチオ、（１〜３Ｃ）アルキルスルフィニルおよび（１〜３Ｃ）アルキルスルホニルから選択される置換基を保有してもよく；ジラジカルＸｂはメチレン、カルボニルまたはスルホニルであり；そしてＲｂｉはオキシまたは式−ＮＲｂｊ−のイミノであり、ここでＲｂｊは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；
式Ｉｃの基につき、ＲｃａはＡｒまたはＨｅｔであり；そしてＺｃはオキソ、チオ、スルフィニル、スルホニル、または式−ＮＲｃｂ−のイミノであり、ここでＲｃｂは（１〜３Ｃ）アルキルまたはＲｃｃＲｃｄＮ−（ＣＨ２）ｑ−であり、ここでｑは整数２または３であり、ＲｃｃおよびＲｃｄは独立して水素もしくは（１〜３Ｃ）アルキルであるか、または基ＲｃｃＲｃｄＮはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；
式Ｉｄの基につき、Ｒｄａは、１、２または３であり；
式Ｉｅの基につき、Ｊｅは酸素、硫黄またはＮＲｅａであり、ここでＲｅａは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｒｅｂは水素、（１〜６Ｃ）アルキル（これはヒドロキシ置換基および／または１〜３個のフルオロ置換基を保有してもよい）、（３〜６Ｃ）アルケニル（そのビニル炭素は窒素には結合していない）、２−ヒドロキシエチル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、ＡｒまたはＨｅｔであり；Ｒｅｃは水素、（１〜６Ｃ）アルキル（これはヒドロキシ置換基および／または１〜３個のフルオロ置換基を保有してもよい）、（３〜６Ｃ）シクロアルキル、（１〜５Ｃ）アルコキシ（Ｊｅが酸素である場合のみ）、（３〜６Ｃ）シクロアルコキシ（Ｊｅが酸素である場合のみ）、または０〜７個の炭素原子を含む式ＮＲｅｄＲｅｅのアミノ基であり、ここでＲｅｄおよびＲｅｅはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｅｄＲｅｅはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニル基は４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；
式Ｉｆの基につき、Ｊｆは酸素、硫黄またはＮＲｆａであり、ここでＲｆａは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｌｆは二価の炭化水素基であって、その１−位が基Ｊｆを保有する炭素に結合し、二価の基Ｌｆはトリメチレン、ｃｉｓ−プロペニレン、テトラメチレン、ｃｉｓ−ブテニレン、ｃｉｓ−ブト−３−エニレン、ｃｉｓ，ｃｉｓ−ブタジエニレン、ペンタメチレンおよびｃｉｓ−ペンテニレンから選択され、この二価の基Ｌｆ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；
式Ｉｇの基につき、Ｚｇは（１〜８Ｃ）アルキルまたは（３〜８Ｃ）シクロアルキルであり、これらは以下のものから成る群から選択される１またはそれ以上の置換基を保有してもよく：ハロ、（３〜６Ｃ）シクロアルキル、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、（１〜４Ｃ）アルコキシ、（１〜５Ｃ）アルカノイルオキシ、アロイル、ヘテロアロイル、オキソ、イミノ（これらは（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜６Ｃ）シクロアルキル、（１〜５Ｃ）アルカノイルまたはアロイル置換基を保有しうる）、ヒドロキシイミノ（このヒドロキシイミノは酸素上に（１〜４Ｃ）アルキルまたはフェニル置換基を保有しうる）、式ＮＲｇａＲｇｂのアミノ基、式ＮＲｇｃＲｇｄのアミノ基、式Ｃ（＝ＮＲｇｇ）ＮＲｇｅＲｇｆのアミジノ基、式ＣＯＮ（ＯＲｇ ｈ）Ｒｇｉのカルバモイル基；ただしヒドロキシとオキソ置換基が一緒にカルボキシ基を形成した基はいずれも除外され、ここで式ＮＲｇａＲｇｂのアミノ基は０〜７個の炭素原子を含み、ＲｇａおよびＲｇｂはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｇａＲｇｂはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；Ｒｇｃは水素もしくは（１〜３Ｃ）アルキルであり、Ｒｇｄは（１〜５Ｃ）アルカノイル、アロイルもしくはヘテロアロイルであるか；またはＲｇｄは式Ｃ（＝Ｊｇ）ＮＲｇｅＲｇｆの基であり、ここでＪｇは酸素、硫黄、ＮＲｇｇまたはＣＨＲｇｊであり；アミノ基ＮＲｇｅＲｇｆは０〜７個の炭素原子を含み、ＲｇｅおよびＲｇｆはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｇｅＲｇｆはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であるか、またはＲｇｅは水素もしくは（１〜４Ｃ）アルキルであり、ＲｇｆはＲｇｇと一緒にエチレンもしくはトリメチレン基を形成し；Ｒｇｇは水素、（１〜４Ｃ）アルキルであるか、またはＲｇｆと一緒にエチレンもしくはトリメチレン基を形成し；Ｒｇｊはシアノ、ニトロまたはＳＯ２Ｒｇｋであり、Ｒｇｋは（１〜４Ｃ）アルキルまたはフェニルであり；ＲｇｈおよびＲｇｉは独立して（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｚｇ上の置換基であるかまたはＺｇ上の置換基が形成する環状の基は、炭素上に追加の置換基として１またはそれ以上の（１〜３Ｃ）アルキル基を保有してもよく；基Ｚｇの一部であるアリールまたはヘテロアリール基はいずれも１またはそれ以上のハロ、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチルまたはニトロ置換基を保有してもよく；
式Ｉｈの基につき、Ｇｈは単結合、二重結合または二価の炭化水素基を表し；ＪｈはＧｈが二重結合を表す場合には単結合により環に連結した基、他の場合には二重結合により連結した基を表し；Ｍｈは異種原子、置換された異種原子、または単結合を表し；Ｌｈは１−位がＭｈに結合した炭化水素基を表し；Ｇｈ、Ｊｈ、ＭｈおよびＬｈの意味は以下のものから選択され：
（ａ）Ｇｈは単結合であり；Ｊｈはオキソまたはチオキソであり；Ｍｈはオキシ、チオまたはＮＲｈａであり；かつＬｈはＬｈａである；
（ｂ）Ｇｈは単結合であり；ＪｈはＮＲｈｂであり；ＭｈはＮＲｈａであり；かつＬｈはＬｈａである；
（ｃ）Ｇｈは二重結合であり；ＪｈはＯＲｈａ、ＳＲｈａまたはＮＲｈｃＲｈｄであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈａである；
（ｄ）Ｇｈはメチレンであって、１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈはオキシ、チオ、スルフィニル、スルホニルまたはＮＲｈａであり；かつＬｈはＬｈｂである；
（ｅ）Ｇｈは単結合であり；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈｃである；
（ｆ）Ｇｈはメチンであって、（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよく；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈｄである；
（ｇ）Ｇｈはｃｉｓ−ビニレンであって、１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈｅである；および
（ｈ）Ｇｈは単結合であり；Ｊｈはオキソまたはチオキソであり；Ｍｈは単結合であり；かつＬｈはＬｈｆである；
これらにおいて
Ｒｈａは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｒｈｂは水素、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、（１〜３Ｃ）アルキルスルホニルまたはニトロであり；ＲｈｃおよびＲｈｄは独立して水素もしくは（１〜３Ｃ）アルキルであるか、または基ＮＲｈｃＲｈｄはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；Ｒｈｅは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｌｈａはエチレン、ｃｉｓ−ビニレン、トリメチレンまたはテトラメチレンであって、この基Ｌｈａ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｂはエチレンまたはトリメチレンであって、この基Ｌｈｂ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｃはプロプ−２−エン−１−イリデン−３−イルであって、この基Ｌｈｃ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｄはｃｉｓ−ビニレンであって、この基Ｌｈｄ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｅはメチンであって、この基Ｌｈｅ自身が（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよく；そしてＬｈｆは４−オキサブタン−１，４−ジイルである；
式Ｉｊの基につき、Ｘｊは（１〜６Ｃ）アルキル、−ＣＨ２ＯＲｊａ、−ＣＨ２ＳＲｊａ、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）Ｒｊｇ、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２Ｒｊｇ、−ＣＯＲｊａ、−ＣＯＯＲｊａ、−Ｃ（＝Ｊｊａ）ＮＲｊｂＲｊｃ、−Ｃ（Ｒｊａ）（ＯＲｊｄ）（ＯＲｊｅ）、−ＣＨ２Ｎ（Ｒｊａ）Ｃ（＝Ｊｊａ）Ｒｊｆ、−ＣＨ２Ｎ（Ｒｊａ）ＣＯＯＲｊｇまたは−ＣＨ２Ｎ（Ｒｊａ）Ｃ（＝Ｊｊａ）ＮＲｊｂＲｊｃであり；
Ｂｊは直接結合であり、Ｌｊは１−位がＢｊに結合した炭化水素鎖であり、Ｌｊはトリメチレン、テトラメチレン、ｃｉｓ−１−ブテニレンおよびｃｉｓ，ｃｉｓ−ブタジエニレンから選択されるか；またはＢｊはＮ（Ｒｊｈ）であり、Ｌｊはエチレン、トリメチレンおよびｃｉｓ−ビニレンから選択される炭化水素鎖であるか；またはＢｊはＮであり、Ｌｊは１−位がＢｊに結合した炭化水素鎖であり、Ｌｊはｃｉｓ，ｃｉｓ−プロプ−２−エン−１−イリデン−３−イルであり；ＪｊおよびＪｊａは独立して酸素または硫黄であり；Ｒｊａ、ＲｊｆおよびＲｊｈは独立して水素または（１〜６Ｃ）アルキルであり；ＲｊｂおよびＲｊｃは独立して水素もしくは（１〜６Ｃ）アルキルであるか；または基ＮＲｊｂＲｊｃはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；ＲｊｄおよびＲｊｅは独立して（１〜３Ｃ）アルキルであるか、または一緒にエチレンおよびトリメチレンから選択される二価の炭化水素鎖を形成し；Ｒｊｇは（１〜６Ｃ）アルキルであり；これらにおいてＸｊの一部の（１〜６Ｃ）アルキル基はいずれもヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アシルオキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシカルボニル、ＮＲｊｈＲｊｊおよびＣ（＝〇）ＮＲｊｈＲｊｊから選択される１または２個の置換基で置換されていてもよく、ここでＲｊｈおよびＲｊｊは独立して水素、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）ヒドロキシアルキルもしくは（１〜４Ｃ）アルカノイルであるか、または基ＮＲｊｈＲｊｊはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；
式Ｉｋの基につき、Ｚｋは窒素で連結した式ＩＩの基であり、式中のＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４は二価の４員鎖（−Ｅ１＝Ｅ２−Ｅ３＝Ｅ４−）を形成し、ここでＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４はそれぞれメチンであるか；またはＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４のうち１つもしくは２つは窒素であり、残りのＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４はメチンであり；さらにメチンであるＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４のうち１もしくはそれ以上はハロ、（１〜３Ｃ）アルキル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキルチオ、（１〜３Ｃ）アルキルスルフィニルもしくは（１〜３Ｃ）アルキルスルホニル置換基を保有してもよく；基Ｆｋ、ＧｋおよびＩｋ（Ｘｋ）は以下のものから選択され；
（ａ）Ｇｋは直接結合であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式＝Ｃ（Ｚｋ）−の基であり、かつＦｋは−ＣＨ＝および−Ｎ＝から選択される基である；
（ｂ）Ｇｋは直接結合であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式−Ｃ（＝Ｊｋ）−の基であり、かつＦｋは−Ｎ（Ｒｋｆ）−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２−Ｎ（Ｒｋｆ）−および−ＣＨ＝Ｎ−から選択される基である；
（ｃ）Ｇｋは式−ＣＨ２−の基であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式−Ｃ（＝Ｊｋ）−の基であり、かつＦｋは−ＣＨ２−および−Ｎ（Ｒｋｆ）から選択される；ならびに
（ｄ）Ｇｋは式−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−および−Ｎ＝ＣＨ−から選択される基であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式−Ｃ（＝Ｊｋ）−の基であり、かつＦｋは直接結合である；
これらにおいて
Ｊｋは酸素または硫黄であり；Ｚｋは−ＯＲｋａ、−ＳＲｋａ、−ＣＯＲｋａ、−ＣＯＯＲｋａ、−Ｃ（＝Ｊｋａ）ＮＲｋｂＲｋｃまたは−Ｃ（Ｒｋａ）（ＯＲｋｄ）（ＯＲｋｅ）であり；Ｊｋａは酸素または硫黄であり；ＲｋａおよびＲｋｆは独立して水素または（１〜６Ｃ）アルキルであり；ＲｋｂおよびＲｋｃは独立して水素もしくは（１〜６Ｃ）アルキルであるか；または基ＮＲｋｂＲｋｃはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；ＲｋｄおよびＲｋｅは独立して（１〜３Ｃ）アルキルであるか、またはＲｋｄとＲｋｅは一緒にエチレンもしくはトリメチレンを形成し；あるいはＺｋはフタルイミド、スクシンイミド、マレインイミド、グルタルイミド、ならびに３−オキサ−、３−チア−および３−アザグルタルイミドから選択されるイミド基であり、これらにおいてイミド基は１またはそれ以上の（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよく、さらにフタルイミドの芳香族部分は１またはそれ以上のハロ、ヒドロキシまたは（１〜３Ｃ）アルコキシ置換基を保有してもよい；
式Ｉｍの基につき、ＲｍａおよびＲｍｂはＡｒもしくはＨｅｔであり、Ｒｍｃはヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシおよび（１〜３Ｃ）アシルオキシから選択されるか；またはＲｍａは（Ａｒ）オキシもしくは（Ｈｅｔ）オキシであり、ＲｍｂおよびＲｍｃは水素であり；
式Ｉｎの基につき、Ｘｎは水素、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシおよび（１〜３Ｃ）アシルオキシから選択され；
式Ｉｐの基につき、ＲｐａおよびＲｐｂは独立して水素、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アシルオキシ、ハロ、シアノおよびトリフルオロメチルから選択され；
式Ｉｑの基につき、Ｒｑａ〜Ｒｑｄは独立して水素、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アシルオキシ、ハロ、シアノおよびトリフルオロメチルから選択され；
式Ｉｕの基につき、Ｊｕは酸素または硫黄であり；Ｒｕａ〜Ｒｕｄは独立して水素、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）ヒドロキシアルキルおよび（１〜４Ｃ）アルカノイルから選択されるか、または基ＮＲｕａＲｕｂもしくは基ＮＲｕｃＲｕｄはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；
式Ｉｗの基につき、ｗは１、２または３であり；そして
基Ｑ１につき、Ａｒはフェニル基、または環原子９もしくは１０個のオルト縮合二環式炭素環基であって、その際少なくとも１つの環は芳香族であり、この基Ａｒは置換されていないか、または以下のものから選択される１もしくはそれ以上の置換基を保有してもよく：ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）アルコキシ、メチレンジオキシ、ヒドロキシ、メルカプト、−Ｓ（Ｏ）ｎＲｘａ、（１〜５Ｃ）アルカノイル、（１〜５Ｃ）アルカノイルオキシ、ニトロ、ＮＲｘｂＲｘｃ、ＮＲｘｄＲｘｅ、Ｃ（＝ＮＲｘｆ）ＮＲｘｇＲｘｈ、ＣＯＮＲｘｂＲｘｃおよびＣＯＯＲｘｊ；これらにおいてｎは整数０、１または２であり；Ｒｘａは（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜６Ｃ）シクロアルキルまたはフェニル（このフェニルはハロ、トリフルオロメチル、（１〜３Ｃ）アルキルまたは（１〜３Ｃ）アルコキシ置換基を保有してもよい）；基ＮＲｘｂＲｘｃは０〜７個の炭素を含み、ＲｘｂおよびＲｘｃはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｘｂＲｘｃはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；Ｒｘｄは水素または（１〜４Ｃ）アルキルであり、Ｒｘｅは（１〜５Ｃ）アルカノイル、ベンゾイルである；または式Ｃ（＝Ｊｘ）ＮＲｘｇＲｘｈの基、ここでＪｘは酸素、硫黄、ＮＲｘｆまたはＣＨＲｘｉであり；Ｒｘｆは水素、（１〜５Ｃ）アルキルであるか、またはＲｘｇと一緒にエチレンもしくはトリメチレンジラジカルを形成し、基ＮＲｘｇＲｘｈは０〜７個の炭素を含み、ＲｘｇおよびＲｘｈはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｘｇＲｘｈはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；またはＲｘｇはＲｘｆと一緒にエチレンもしくはトリメチレンジラジカルを形成し、そしてＲｘｈは水素もしくは（１〜５Ｃ）アルキルであり；Ｒｘｉはシアノ、ニトロ、（１〜５Ｃ）アルキルスルホニルまたはフェニルスルホニルであり；Ｒｘｊは水素、（１〜５Ｃ）アルキルまたはベンジルである；Ｈｅｔは、炭素、ならびに１〜４個の、酸素、硫黄および窒素から選択される異種原子からなる５もしくは６個の環原子を含む単環式芳香環の環炭素を介して結合した基（またはその安定なＮ−オキシド）、またはプロペニレン、トリメチレン、テトラメチレンもしくはベンゾジラジカルを縮合することによりそれから誘導されたオルト縮合二環式複素環であり、この基Ｈｅｔは置換されていないか、または炭素上において、前記にＡｒにつき定めた１もしくはそれ以上の置換基で置換されていてもよく、また窒素上において（１〜３Ｃ）アルキルで置換されていてもよく；
Ｑ２はフェニルであり、これはハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキルおよびメチレンジオキシから独立して選択される１もしくは２個の置換基を保有してもよく；またはＱ２はチエニル、イミダゾリル、ベンゾ［ｂ］チオフェニルもしくはナフチルであり、これらはいずれもハロ置換基を保有してもよく；またはＱ２はビフェニリルであり；またはＱ２は炭素結合インドリルであり、これは１−位にベンジル置換基を保有してもよく；
Ｑ３は水素または（１〜４Ｃ）アルキルであり；
Ｑ４は−ＯＲ２または−ＮＲ３Ｒ４であり；ここで
Ｒ２は水素、（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、アリール（１〜３Ｃ）アルキルまたはヘテロアリール（１〜３Ｃ）アルキルであり、これらにおいてアリールまたはヘテロアリール基はハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０およびメチレンジオキシから独立して選択される１、２または３個の置換基を保有してもよく、さらにアリールエチル、アリールプロピル、ヘテロアリールエチルまたはヘテロアリールプロピル基はいずれも、アリールまたはヘテロアリール基に対してａの位置においてオキソおよび＝ＮＯＲ１１から選択される基で所望により置換されていてもよく；
Ｒ３およびＲ４は、水素、（１〜８Ｃ）アルキル、ノルボルニル、アダマンチル、キヌクリジニル、（１〜６Ｃ）アルコキシ、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジル、１−ベンジルピペリジル、４，５−ジヒドロチアゾリル、３，４，５，６−テトラヒドロフェニル、フルオレニル、５−オキソ−４，５−ジヒドロピラゾール−３−イル、アリール、ヘテロアリール、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、１−フェニル−４，５−ジヒドロピラゾール−３−イル、１−ベンジルピロリジン−３−イルおよび式ＶＩＩの基から独立して選択され、ここで（１〜８Ｃ）アルキルは、ヒドロキシ、オキソ、＝ＮＯＲ１１、アミノ、ピロリジニル、１−メチルピロリジニル、ピペリジニル、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルカノイル、（１〜３Ｃ）アルコキシカルボニル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、アダマンチル、ノルボルニル、キヌクリジニル、テトラヒドロフラニル、４，５−ジヒドロチアゾリル、３，４，５，６−テトラヒドロフェニル、フルオレニル、５−オキソ−４，５−ジヒドロピラゾール−３−イル、アリールおよびヘテロアリールから選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく；さらにアリールもしくはヘテロアリール基または式ＶＩＩの基は、ハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、（１〜４Ｃ）アルカノイル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−Ｓ（＝Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０およびメチレンジオキシから独立して選択される１、２または３個の置換基を保有してもよく；ただしＲ３およびＲ４の両方が（１〜６Ｃ）アルコキシから選択されることはなく；あるいは
−ＮＲ３Ｒ４は一緒になってピペラジニル、ピロリジニル、ピペリジノ、１，２，３，６−テトラヒドロピリジル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリルおよび１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリルから選択される環状アミノ基を表し、これらの環状アミノ基は、ハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜４Ｃ）アルカノイル、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０、ＣＨ２Ｎ（Ｒ７）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８、ピロリジニル、２−（チオキソ）ピロリジニル、ピペリジニル、ピリジル、モルホリノカルボニル、ピペリジノカルボニル、２−オキソベンゾイミダゾリジン−１−イル、フェニル、ベンジル、アセトアミドメチルおよびメチレンジオキシから独立して選択される１または２個の置換基を保有してもよく；これらにおいてフェニル、またはベンジルのフェニル部分は、ハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキルまたはシアノから独立して選択される１、２または３個の置換基を所望により保有してもよく；あるいは
−ＮＲ３Ｒ４は一緒になって式ＶＩＩＩ、ＩＸおよびＸの基から選択されるアミノ基を表し；
Ｅは−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ１４）−、−Ｓ（＝Ｏ）−および−Ｓ（Ｏ）２−から選択され；
ｍは１または２であり；そして
Ｒ５〜Ｒ１１は水素および（１〜３Ｃ）アルキルから独立して選択される；
あるいはＱ１において式Ｉａ〜Ｉｘ中に△で指示した窒素の（またはＺａが窒素である場合にＱ１のいずれかの塩基性ピペラジニル窒素の）Ｎ−オキシド；
あるいはその薬剤学的に許容しうる塩；
あるいはその第四級アンモニウム塩であって、Ｑ１において式Ｉａ〜Ｉｘ中に△で指示した窒素（またはＺａが窒素である場合にＱ１のいずれかの塩基性ピペラジニル窒素）が四価アンモニウム窒素であり、その際窒素上の第４基Ｒ１が（１〜４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対向イオンＡが薬剤学的に許容しうるアニオンであるもの。
本発明の具体的な一組の化合物は、下記の式Ｉの化合物である：
式中、
Ｑ１は、式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、Ｉｈ、ＩｊおよびＩｋの基の群から選択される基であり、ここで
式Ｉａの基につき、Ｚａは窒素または基ＣＲａｄであり、ここでＲａｄは水素であるか、またはＲａｄはＲａｃおよび既存の炭素−炭素結合と一緒に二重結合を形成し；ＲａａはＡｒもしくはＨｅｔであり、Ｒａｂは水素であり、Ｒａｃは水素もしくはヒドロキシであり、またはＲａｃはＲａｄおよび既存の炭素−炭素結合と一緒に二重結合を形成し、またはＲａｃとＲａｄは一緒にジラジカル−（ＣＨ２）ｊ−を形成し、ここでｊは１〜５の整数であり；またはＲａｂとＲａｃは一緒にジラジカル−（ＣＨ２）ｋ−を形成し、ここでｋは２〜６の整数であり；またはＲａｂとＲａｃは一緒にオキソもしくは式＝Ｎ−Ｏ−（ＣＨ２）ｑ−ＮＲａｅＲａｆのジアルキルアミノアルキルオキシイミノを形成し、ここでｑは整数２または３であり、ＲａｅおよびＲａｆは独立して水素もしくは（１〜４Ｃ）アルキルであるか、または基ＮＲａｅＲａｆはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；
式Ｉｂの基につき、Ｚｂは置換イミノ基ＲｂａＮまたはＲｂａＣＨ２Ｎであり、ここでＲｂａは（３〜７Ｃ）シクロアルキル、ＡｒまたはＨｅｔであり；あるいはＺｂはジ置換メチレン基Ｒｂｂ（ＣＨ２）ｐ−Ｃ−Ｒｂｃであり、ここでＲｂｂはＡｒまたはＨｅｔであり、ｐは整数０または１であり、Ｒｂｃは水素、ヒドロキシ、（１〜４Ｃ）アルコキシ、（１〜４Ｃ）アルカノイルオキシ、ＣＯＯＲｂｄ（ここでＲｂｄは水素または（１〜３Ｃ）アルキルである）、シアノ、ＮＲｂｅＲｂｆもしくはＳＲｂｇであり、ここでＲｂｅおよびＲｂｆは独立して水素、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）ヒドロキシアルキルもしくは（１〜４Ｃ）アルカノイルであり、または基ＮＲｂｅＲｂｆはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；そしてＲｂｇは水素もしくは（１〜４Ｃ）アルキルであり；またはＲｂｃはそれが結合している炭素原子およびピペリジン環中の隣接炭素原子と一緒に二重結合を形成し；あるいはＺｂはスピロ環式環を形成したジ置換メチレン基ＲｂｈＣＲｂｉであり、ここでＲｂｈはフェニルであってオルト置換基ジラジカルＸｂによりＲｂｉに結合し、その際フェニルＲｂｈはさらにハロ、（１〜３Ｃ）アルキル、（１〜３Ｃ）アルコキシ、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルキルチオ、（１〜３Ｃ）アルキルスルフィニルおよび（１〜３Ｃ）アルキルスルホニルから選択される置換基を保有してもよく；ジラジカルＸｂはメチレン、カルボニルまたはスルホニルであり；そしてＲｂｉはオキシまたは式−ＮＲｂｊ−のイミノであり、ここでＲｂｊは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；
式Ｉｃの基につき、ＲｃａはＡｒまたはＨｅｔであり；そしてＺｃはオキソ、チオ、スルフィニル、スルホニル、または式−ＮＲｃｂ−のイミノであり、ここでＲｃｂは（１〜３Ｃ）アルキルまたはＲｃｃＲｃｄＮ−（ＣＨ２）ｑ−であり、ここでｑは整数２または３であり、ＲｃｃおよびＲｃｄは独立して水素もしくは（１〜３Ｃ）アルキルであるか、または基ＲｃｃＲｃｄＮはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；
式Ｉｄの基につき、Ｒｄａは、１、２または３であり；
式Ｉｅの基につき、Ｊｅは酸素、硫黄またはＮＲｅａであり、ここでＲｅａは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｒｅｂは水素、（１〜６Ｃ）アルキル（これはヒドロキシ置換基および／または１〜３個のフルオロ置換基を保有してもよい）、（３〜６Ｃ）アルケニル（そのビニル炭素は窒素には結合していない）、２−ヒドロキシエチル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、ＡｒまたはＨｅｔであり；Ｒｅｃは水素、（１〜６Ｃ）アルキル（これはヒドロキシ置換基および／または１〜３個のフルオロ置換基を保有してもよい）、（３〜６Ｃ）シクロアルキル、（１〜５Ｃ）アルコキシ（Ｊｅが酸素である場合のみ）、（３〜６Ｃ）シクロアルコキシ（Ｊｅが酸素である場合のみ）、または０〜７個の炭素原子を含む式ＮＲｃｄＲｃｅのアミノ基であり、ここでＲｃｄおよびＲｅｅはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｃｄＲｅｅはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニル基は４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；
式Ｉｆの基につき、Ｊｆは酸素、硫黄またはＮＲｆａであり、ここでＲｆａは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｌｆは二価の炭化水素基であって、その１−位が基Ｊｆを保有する炭素に結合し、二価の基Ｌｆはトリメチレン、ｃｉｓ−プロペニレン、テトラメチレン、ｃｉｓ−ブテニレン、ｃｉｓ−ブト−３−エニレン、ｃｉｓ，ｃｉｓ−ブタジエニレン、ペンタメチレンおよびｃｉｓ−ペンテニレンから選択され、この二価の基Ｌｆ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；
式Ｉｇの基につき、Ｚｇは（１〜８Ｃ）アルキルまたは（３〜８Ｃ）シクロアルキルであり、これらは以下のものから成る群から選択される１またはそれ以上の置換基を保有してもよく：ハロ、（３〜６Ｃ）シクロアルキル、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、（１〜４Ｃ）アルコキシ、（１〜５Ｃ）アルカノイルオキシ、アロイル、ヘテロアロイル、オキソ、イミノ（これらは（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜６Ｃ）シクロアルキル、（１〜５Ｃ）アルカノイルまたはアロイル置換基を保有しうる）、ヒドロキシイミノ（このヒドロキシイミノは酸素上に（１〜４Ｃ）アルキルまたはフェニル置換基を保有しうる）、式ＮＲｇａＲｇｂのアミノ基、式ＮＲｇｃＲｇｄのアミノ基、式Ｃ（＝ＮＲｇｇ）ＮＲｇｅＲｇｆのアミジノ基、式ＣＯＮ（ＯＲｇｈ）Ｒｇｉのカルバモイル基；ただしヒドロキシとオキソ置換基が一緒にカルボキシ基を形成した基はいずれも除外され、ここで式ＮＲｇａＲｇｂのアミノ基は０〜７個の炭素原子を含み、ＲｇａおよびＲｇｂはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｇａＲｇｂはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；Ｒｇｃは水素もしくは（１〜３Ｃ）アルキルであり、Ｒｇｄは（１〜５Ｃ）アルカノイル、アロイルもしくはヘテロアロイルであるか；またはＲｇｄは式Ｃ（＝Ｊｇ）ＮＲｇｅＲｇｆの基であり、ここでＪｇは酸素、硫黄、ＮＲｇｇまたはＣＨＲｇｊあり；アミノ基ＮＲｇｅＲｇｆは０〜７個の炭素原子を含み、ＲｇｅおよびＲｇｆはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｇｅＲｇｆはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であるか、またはＲｇｅは水素もしくは（１〜４Ｃ）アルキルであり、ＲｇｆはＲｇｇと一緒にエチレンもしくはトリメチレン基を形成し；Ｒｇｇは水素、（１〜４Ｃ）アルキルであるか、またはＲｇｆと一緒にエチレンもしくはトリメチレン基を形成し；Ｒｇｊはシアノ、ニトロまたはＳＯ２Ｒｇｋであり、Ｒｇｋは（１〜４Ｃ）アルキルまたはフェニルであり；ＲｇｈおよびＲｇｉは独立して（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｚｇ上の置換基であるかまたはＺｇ上の置換基が形成する環状の基は、炭素上に追加の置換基として１またはそれ以上の（１〜３Ｃ）アルキル基を保有してもよく；基Ｚｇの一部であるアリールまたはヘテロアリール基はいずれも１またはそれ以上のハロ、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチルまたはニトロ置換基を保有してもよく；
式Ｉｈの基につき、Ｇｈは単結合、二重結合または二価の炭化水素基を表し；ＪｈはＧｈが二重結合を表す場合には単結合により環に連結した基、他の場合には二重結合により連結した基を表し；Ｍｈは異種原子、置換された異種原子、または単結合を表し；Ｌｈは１−位がＭｈに結合した炭化水素基を表し；Ｇｈ、Ｊｈ、ＭｈおよびＬｈの意味は以下のものから選択され：
（ａ）Ｇｈは単結合であり；Ｊｈはオキソまたはチオキソであり；Ｍｈはオキシ、チオまたはＮＲｈａであり；かつＬｈはＬｈａである；
（ｂ）Ｇｈは単結合であり；ＪｈはＮＲｈｂであり；ＭｈはＮＲｈａであり；かつＬｈはＬｈａである；
（ｃ）Ｇｈは二重結合であり；ＪｈはＯＲｈａ、ＳＲｈａまたはＮＲｈｃＲｈｄであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈａである；
（ｄ）Ｇｈはメチレンであって、１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈはオキシ、チオ、スルフィニル、スルホニルまたはＮＲｈａであり；かつＬｈはＬｈｂである；
（ｅ）Ｇｈは単結合であり；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈｃである；
（ｆ）Ｇｈはメチンであって、（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよく；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈｄである；
（ｇ）Ｇｈはｃｉｓ−ビニレンであって、１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈｅである；および
（ｈ）Ｇｈは単結合であり；Ｊｈはオキソまたはチオキソであり；Ｍｈは単結合であり；かつＬｈはＬｈｆである；
これらにおいて
Ｒｈａは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｒｈｂは水素、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、（１〜３Ｃ）アルキルスルホニルまたはニトロであり；ＲｈｃおよびＲｈｄは独立して水素もしくは（１〜３Ｃ）アルキルであるか、または基ＮＲｈｃＲｈｄはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；Ｒｈｅは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｌｈａはエチレン、ｃｉｓ−ビニレン、トリメチレンまたはテトラメチレンであって、この基Ｌｈａ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｂはエチレンまたはトリメチレンであって、この基Ｌｈｂ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｃはプロプ−２−エン−１−イリデン−３−イルであって、この基Ｌｈｃ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｄはｃｉｓ−ビニレンであって、この基Ｌｈｄ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｅはメチンであって、この基Ｌｈｅ自身が（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよく；そしてＬｈｆは４−オキサブタン−１，４−ジイルである；
式Ｉｊの基につき、Ｘｊは（１〜６Ｃ）アルキル、−ＣＨ２ＯＲｊａ、−ＣＨ２ＳＲｊａ、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）Ｒｊｇ、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２Ｒｊｇ、−ＣＯＲｊａ、−ＣＯＯＲｊａ、−Ｃ（＝Ｊｊａ）ＮＲｊｂＲｊｃ、−Ｃ（Ｒｊａ）（ＯＲｊｄ）（ＯＲｊｅ）、−ＣＨ２Ｎ（Ｒｊａ）Ｃ（＝Ｊｊａ）Ｒｊｆ、−ＣＨ２Ｎ（Ｒｊａ）ＣＯＯＲｊｇまたは−ＣＨ２Ｎ（Ｒｊａ）Ｃ（＝Ｊｊａ）ＮＲｊｂＲｊｃであり；
Ｂｊは直接結合であり、Ｌｊは１−位がＢｊに結合した炭化水素鎖であり、Ｌｊはトリメチレン、テトラメチレン、ｃｉｓ−１−ブテニレンおよびｃｉｓ，ｃｉｓ−ブタジエニレンから選択されるか；またはＢｊはＮ（Ｒｊｈ）であり、Ｌｊはエチレン、トリメチレンおよびｃｉｓ−ビニレンから選択される炭化水素鎖であるか；またはＢｊはＮであり、Ｌｊは１−位がＢｊに結合した炭化水素鎖であり、Ｌｊはｃｉｓ，ｃｉｓ−プロプ−２−エン−１−イリデン−３−イルであり；ＪｊおよびＪｊａは独立して酸素または硫黄であり；Ｒｊａ、ＲｊｆおよびＲｊｈは独立して水素または（１〜６Ｃ）アルキルであり；ＲｊｂおよびＲｊｃは独立して水素もしくは（１〜６Ｃ）アルキルであるか；または基ＮＲｊｂＲｊｃはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；ＲｊｄおよびＲｊｅは独立して（１〜３Ｃ）アルキルであるか、または一緒にエチレンおよびトリメチレンから選択される二価の炭化水素鎖を形成し；Ｒｊｇは（１〜６Ｃ）アルキルであり；
式Ｉｋの基につき、Ｚｋは窒素で連結した式ＩＩの基であり、式中のＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４は二価の４員鎖（−Ｅ１＝Ｅ２−Ｅ３＝Ｅ４−）を形成し、ここでＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４はそれぞれメチンであるか；またはＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４のうち１つもしくは２つは窒素であり、残りのＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４はメチンであり；さらにメチンであるＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４のうち１もしくはそれ以上はハロ、（１〜３Ｃ）アルキル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキルチオ、（１〜３Ｃ）アルキルスルフィニルもしくは（１〜３Ｃ）アルキルスルホニル置換基を保有してもよく；基Ｆｋ、ＧｋおよびＩｋ（Ｘｋ）は以下のものから選択され：
（ａ）Ｇｋは直接結合であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式＝Ｃ（Ｚｋ）−の基であり、かつＦｋは−ＣＨ＝および−Ｎ＝から選択される基である；
（ｂ）Ｇｋは直接結合であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式−Ｃ（＝Ｊｋ）−の基であり、かつＦｋは−Ｎ（Ｒｋｆ）−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２−Ｎ（Ｒｋｆ）−および−ＣＨ＝Ｎ−から選択される基である；
（ｃ）Ｇｋは式−ＣＨ２−の基であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式−Ｃ（＝Ｊｋ）−の基であり、かつＦｋは−ＣＨ２−および−Ｎ（Ｒｋｆ）から選択される；ならびに
（ｄ）Ｇｋは式−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−および−Ｎ＝ＣＨ−から選択される基であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式−Ｃ（＝Ｊｋ）−の基であり、かつＦｋは直接結合である；
これらにおいて
Ｊｋは酸素または硫黄であり；Ｚｋは−ＯＲｋａ、−ＳＲｋａ、−ＣＯＲｋａ、−ＣＯＯＲｋａ、−Ｃ（＝Ｊｋａ）ＮＲｋｂＲｋｃまたは−Ｃ（Ｒｋａ）（ＯＲｋｄ）（ＯＲｋｅ）であり；Ｊｋａは酸素または硫黄であり；ＲｋａおよびＲｋｆは独立して水素または（１〜６Ｃ）アルキルであり；ＲｋｂおよびＲｋｃは独立して水素もしくは（１〜６Ｃ）アルキルであるか；または基ＮＲｋｂＲｋｃはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；ＲｋｄおよびＲｋｅは独立して（１〜３Ｃ）アルキルであるか、またはＲｋｄとＲｋｅは一緒にエチレンもしくはトリメチレンを形成し；あるいはＺｋはフタルイミド、スクシンイミド、マレインイミド、グルタルイミド、ならびに３−オキサ−、３−チア−および３−アザグルタルイミドから選択されるイミド基であり、これらにおいてイミド基は１またはそれ以上の（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよく、さらにフタルイミドの芳香族部分は１またはそれ以上のハロ、ヒドロキシまたは（１〜３Ｃ）アルコキシ置換基を保有してもよい；
そして
基Ｑ１につき、Ａｒはフェニル基、または環原子９もしくは１０個のオルト縮合二環式炭素環基であって、その際少なくとも１つの環は芳香族であり、この基Ａｒは置換されていないか、または以下のものから選択される１もしくはそれ以上の置換基を保有してもよく：ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）アルコキシ、メチレンジオキシ、ヒドロキシ、メルカプト、−Ｓ（Ｏ）ｎＲｘａ、（１〜５Ｃ）アルカノイル、（１〜５Ｃ）アルカノイルオキシ、ニトロ、ＮＲｘｂＲｘｃ、ＮＲｘｄＲｘｃ、Ｃ（＝ＮＲｘｆ）ＮＲｘｇＲｘｈ、ＣＯＮＲｘｂＲｘｃおよびＣＯＯＲｘｊ；これらにおいてｎは整数０、１または２であり；Ｒｘａは（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜６Ｃ）シクロアルキルまたはフェニル（このフェニルはハロ、トリフルオロメチル、（１〜３Ｃ）アルキルまたは（１〜３Ｃ）アルコキシ置換基を保有してもよい）；基ＮＲｘｂＲｘｃは０〜７個の炭素を含み、ＲｘｂおよびＲｘｃはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｘｂＲｘｃはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；Ｒｘｄは水素または（１〜４Ｃ）アルキルであり、Ｒｘｃは（１〜５Ｃ）アルカノイル、ベンゾイルである；または式Ｃ（＝Ｊｘ）ＮＲｘｇＲｘｈの基、ここでＪｘは酸素、硫黄、ＮＲｘｆまたはＣＨＲｘｊあり；Ｒｘｆは水素、（１〜５Ｃ）アルキルであるか、またはＲｘｇと一緒にエチレンもしくはトリメチレンジラジカルを形成し、基ＮＲｘｇＲｘｈは０〜７個の炭素を含み、ＲｘｇおよびＲｘｈはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｘｇＲｘｈはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；またはＲｘｇはＲｘｆと一緒にエチレンもしくはトリメチレンジラジカルを形成し、そしてＲｘｈは水素もしくは（１〜５Ｃ）アルキルであり；Ｒｘｉはシアノ、ニトロ、（１〜５Ｃ）アルキルスルホニルまたはフェニルスルホニルであり；Ｒｘｊは水素、（１〜５Ｃ）アルキルまたはベンジルであり；Ｈｅｔは、炭素、ならびに１〜４個の、酸素、硫黄および窒素から選択される異種原子からなる５もしくは６個の環原子を含む単環式芳香環の環炭素を介して結合した基（またはその安定なＮ−オキシド）、またはプロペニレン、トリメチレン、テトラメチレンもしくはベンゾジラジカルを縮合することによりそれから誘導されたオルト縮合二環式複素環であり、この基Ｈｅｔは置換されていないか、または炭素上において、前記にＡｒにつき定めた１もしくはそれ以上の置換基で置換されていてもよく、また窒素上において（１〜３Ｃ）アルキルで置換されていてもよく；
Ｑ２はフェニルであり、これはハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキルおよびメチレンジオキシから独立して選択される１もしくは２個の置換基を保有してもよく；またはＱ２はチエニル、イミダゾリル、ベンゾ［ｂ］チオフェニルもしくはナフチルであり、これらはいずれもハロ置換基を保有してもよく；またはＱ２はビフェニリルであり；またはＱ２は炭素結合インドリルであり、これは１−位にベンジル置換基を保有してもよく；
Ｑ３は水素または（１〜４Ｃ）アルキルであり；
Ｑ４は−ＯＲ２または−ＮＲ３Ｒ４であり；ここで
Ｒ２は水素、（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、アリール（１〜３Ｃ）アルキルまたはヘテロアリール（１〜３Ｃ）アルキルであり、これらにおいてアリールまたはヘテロアリール基はハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０およびメチレンジオキシから独立して選択される１、２または３個の置換基を保有してもよく、さらにアリールエチル、アリールプロピル、ヘテロアリールエチルまたはヘテロアリールプロピル基はいずれも、アリールまたはヘテロアリール基に対してａの位置においてオキソおよび＝ＮＯＲ１１から選択される基で所望により置換されていてもよく；
Ｒ３およびＲ４は、水素、（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール（１〜３Ｃ）アルキルおよびヘテロアリール（１〜３Ｃ）アルキルから独立して選択され、ここでアリールまたはヘテロアリール基はいずれもハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０およびメチレンジオキシから独立して選択される１、２または３個の置換基を保有してもよく；さらにアリールエチル、アリールプロピル、ヘテロアリールエチルまたはヘテロアリールプロピル基はいずれも、アリールまたはヘテロアリール基に対してａの位置においてオキソおよび＝ＮＯＲ１１から選択される基で所望により置換されていてもよく；あるいは
−ＮＲ３Ｒ４は一緒になってピロリジニル、ピペリジノ、１，２，３，６−テトラヒドロピリジル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリルおよび１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリルから選択される環状アミノ基を表し、これらの環状アミノ基は、ハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０、フェニル、アセトアミドメチルおよびメチレンジオキシから独立して選択される１または２個の置換基を保有してもよく；そして
Ｒ５〜Ｒ１１は水素および（１〜３Ｃ）アルキルから独立して選択される；
あるいはＱ１において式Ｉａ〜Ｉｋ中に△で指示した窒素の（またはＺａが窒素である場合にＱ１のいずれかの塩基性ピペラジニル窒素の）Ｎ−オキシド；
あるいはその薬剤学的に許容しうる塩；
あるいはその第四級アンモニウム塩であって、Ｑ１において式Ｉａ〜Ｉｋ中に△で指示した窒素（またはＺａが窒素である場合にＱ１のいずれかの塩基性ピペラジニル窒素）が四価アンモニウム窒素であり、その際窒素上の第４基Ｒ１が（１〜４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対向イオンＡが薬剤学的に許容しうるアニオンであるもの。
本発明の他の具体的な一組の化合物は、下記の式Ｉの化合物である：
式中、
Ｑ１は、４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ、４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ、４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ、４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、または４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノであり；
Ｑ２はフェニルであり、これはハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキルおよびメチレンジオキシから独立して選択される１もしくは２個の置換基を保有してもよく；またはＱ２はチエニル、イミダゾリル、ベンゾ［ｂ］チオフェニルもしくはナフチルであり、これらはいずれもハロ置換基を保有してもよく；またはＱ２はビフェニリルであり；またはＱ２は炭素結合インドリルであり、これは１−位にベンジル置換基を保有してもよく；
Ｑ３は水素であり；そして
Ｑ４は−ＯＲ２または−ＮＲ３Ｒ４であり；ここで
Ｒ２は水素、（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、アリール（１〜３Ｃ）アルキルまたはヘテロアリール（１〜３Ｃ）アルキルであり、これらにおいてアリールまたはヘテロアリール基はハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０およびメチレンジオキシから独立して選択される１、２または３個の置換基を保有してもよく；
Ｒ３およびＲ４は、水素、（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール（１〜３Ｃ）アルキルおよびヘテロアリール（１〜３Ｃ）アルキルから独立して選択され、ここでアリールまたはヘテロアリール基はいずれもハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０およびメチレンジオキシから独立して選択される１、２または３個の置換基を保有してもよく；あるいは
基−ＮＲ３Ｒ４は一緒になってピロリジニル、ピペリジノ、１，２，３，６−テトラヒドロピリジル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリルおよび１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリルから選択される環状アミノ基を表し、これらの環状アミノ基は、ハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０、フェニル、アセトアミドメチルおよびメチレンジオキシから独立して選択される１または２個の置換基を保有してもよく；そして
Ｒ５〜Ｒ１１は水素および（１〜３Ｃ）アルキルから独立して選択される；
あるいはＱ１の窒素のＮ−オキシド；
あるいはその薬剤学的に許容しうる塩；
あるいはその第四級アンモニウム塩であって、Ｑ１の窒素が四価アンモニウム窒素であり、その際窒素上の第４基Ｒ１が（１〜４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対向イオンＡが薬剤学的に許容しうるアニオンであるもの。
式Ｉの化合物が１またはそれ以上の非対称的に置換された炭素原子を含む場合があること、またそのような化合物を光学活性形、ラセミ形および／またはジアステレオマー形で単離しうることは自明であろう。化合物が多形で存在する可能性もある。本発明は、ラセミ形、光学活性形、ジアステレオマー形、多形もしくは立体異性形、またはその混合物であって、ＮＫ１およびＮＫ２アンタゴニスト特性をもつ形をいずれも包含すると解すべきであり、光学活性形の製造方法（たとえばラセミ形の分割によるか、または光学活性である出発物質からの合成による）、ならびにＮＫ１およびＮＫ２アンタゴニスト特性を当技術分野で既知の標準試験法および後記に述べる試験法により測定する方法は当技術分野で周知である。式Ｉに＊で示した中心において少なくとも９５％、９８％または９９％鏡像異性体過剰の（Ｓ）−配置をもつ形を含有することを特色とする形の式Ｉの化合物を用いるのが好ましい。
本明細書中、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒ１、Ｒ２などは総称を表す基であり、他の意味をもたない。総称“（１〜３Ｃ）アルキル”および“（１〜６Ｃ）アルキル”は直鎖および分枝鎖アルキル基の両方を含むが、個々のアルキル基について述べたもの、たとえば“プロピル”は直鎖（“ノルマル”）基のみを含み、分枝鎖異性体、たとえば“イソプロピル”については個々に述べると解すべきである。同様な取決めを他の総称、たとえばアルコキシ、アルカノイルなどにも適用する。ハロはフルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードである。アリールはフェニル基、または環原子約９〜１０個のオルト縮合二環式炭素環基を表し、その際少なくとも１つの環は芳香族である。ヘテロアリールは、炭素、ならびに１〜４個の、酸素、硫黄および窒素から選択される異種原子からなる５個の環原子を含むか、または炭素、および１もしくは２個の窒素からなる６個の環原子を含む単環式芳香環の基、ならびにそれから誘導される約８〜１０原子のオルト縮合二環式複素環基、特にベンゾ誘導体、またはそれにプロペニレン、トリメチレンもしくはテトラメチレンジラジカル基を縮合することにより誘導されたもの、ならびにその安定なＮ−オキシドを包含する。
基、置換基および範囲につき以下に挙げる具体的な意味は説明のためのものにすぎず、定められた他の意味、すなわち基および置換基につき定めた範囲内の他の意味を除外するものではない。
Ａｒについての具体的な意味はフェニルであり、これは置換されていないか、またはクロロ、メチル、メトキシ、ヒドロキシもしくはメチルスルフィニル置換基を保有してもよい。Ｈｅｔについての具体的な意味は、フリル、チエニル、２−イミダゾリル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、ピリジルまたはピリミジニルであり、この環は置換されていないか、またはクロロ、メチル、メトキシ、ヒドロキシ、メチルスルフィニル、メトキシカルボニルもしくはエトキシカルボニル置換基を保有してもよい。アリールについての具体的な意味はフェニルである。ヘテロアリールについての具体的な意味は、フリル、ピリジル、イミダゾリル、インドリルまたはピリミジニルである。ハロについての具体的な意味は、クロロまたはブロモである。（１〜３Ｃ）アルキルについての具体的な意味は、メチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルであり；（１〜４Ｃ）アルキルについては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ−ブチルであり；（１〜５Ｃ）アルキルについては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチルまたはイソペンチルであり；（１〜６Ｃ）アルキルについては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシルまたはイソヘキシルであり；（１〜８Ｃ）アルキルについては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソペンチル、１−エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１−プロピルブチルまたはオクチルである。（３〜６Ｃ）シクロアルキルについての具体的な意味は、シクロプロピル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルであり；（３〜７Ｃ）シクロアルキルについては、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルであり；（３〜８Ｃ）シクロアルキルについては、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチルである。（３〜６Ｃ）アルケニルについての具体的な意味は、アリル、２−ブテニルまたは３−メチル−２−ブテニルである。（１〜４Ｃ）アルカノイルについての具体的な意味は、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリルまたはイソブチリルであり；（１〜５Ｃ）アルカノイルについては、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリルまたはピバロイルである。
Ａｒについてのより具体的な意味は、置換されていないか、またはメトキシもしくはヒドロキシ置換基を保有してもよい、フェニルである。Ｈｅｔについてのより具体的な意味はピリジルまたはピリミジニルであり、この環は置換されていないか、またはメトキシ、ヒドロキシもしくはメチルスルフィニル置換基を保有してもよい。ヘテロアリールについてのより具体的な意味はピリジルである。ハロについてのより具体的な意味はクロロである。（１〜３Ｃ）アルキルについてのより具体的な意味はメチルであり；（１〜４Ｃ）アルキルについては、メチルまたはエチルであり；（１〜５Ｃ）アルキルについては、メチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルであり；（１〜６Ｃ）アルキルについては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ−ブチルであり；（１〜８Ｃ）アルキルについては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、１−エチルプロピルまたは１−プロピルブチルである。（３〜６Ｃ）シクロアルキルについてのより具体的な意味は、シクロプロピルまたはシクロペンチルであり；（３〜７Ｃ）シクロアルキルについては、シクロプロピルまたはシクロペンチルであり；（３〜８Ｃ）シクロアルキルについては、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルである。（３〜６Ｃ）アルケニルについてのより具体的な意味はアリルである。（１〜４Ｃ）アルカノイルについてのより具体的な意味は、ホルミルまたはアセチルであり；（１〜５Ｃ）アルカノイルについては、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリルまたはイソブチリルである。
Ｑ１についての具体的な意味は、４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ、４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ、４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ、４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、または４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノであり；Ｑ２については３，４−ジクロロフェニル、または３，４−メチレンジオキシフェニルであり；Ｑ３については水素であり；Ｑ４についてはベンジルアミノ、４−フェニルピペリジノ、４−メトキシベンジルアミノ、シクロヘキシルアミノ、４−メチルベンジルアミノ、（ベンジル）（メチル）アミノ、（メチル）（フェニル）アミノ、フェニルアミノ、ベンジルオキシ、（２−メトキシベンジル）（メチル）アミノ、［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］（メチル）アミノ、２−メトキシベンジルアミノ、エトキシ、（３，５−ジクロロ−２−メトキシベンジル）アミノ、Ｎ−［３，５−ジクロロ−２−メトキシベンジル］−Ｎ−メチルアミノ、式ＶＩＩにおいてＥがオキシであり、ｍが１である基；式ＶＩＩにおいてＥがオキシであり、ｍが２である基；または３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジルアミノである。
Ｑ１についてのより具体的な意味は、４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノまたは４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノであり；Ｑ２については３，４−シクロロフェニルであり；Ｑ４については（２−メトキシベンジル）（メチル）アミノである。
具体的な式Ｉの化合物群は、Ｑ１が式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、Ｉｈ、Ｉｊ、Ｉｋ、Ｉｍ、Ｉｎ、Ｉｐ、Ｉｑ、Ｉｒ、Ｉｕ、Ｉｖ、ＩｗまたはＩｘの基である化合物である。
具体的な式Ｉの化合物群は、Ｑ１が式Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、Ｉｈ、ＩｊまたはＩｋの基である化合物である。
具体的な式Ｉの化合物群は、式ＩＩＩにおいてＱ１およびＱ４が前記に定めたいずれかの意味をもつ化合物である。
具体的な式Ｉの化合物群は、Ｑ４が−ＯＲ２である化合物である。
具体的な式Ｉの化合物群は、Ｑ４がＮＲ３Ｒ４である化合物である。
より具体的な式Ｉの化合物群は、式ＩＩＩにおいてＱ１が式Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、Ｉｈ、ＩｊまたはＩｋの基である化合物である。
より具体的な式Ｉの化合物群は、式ＩＩＩにおいてＱ４が−ＯＲ２である化合物である。
より具体的な式Ｉの化合物群は、式ＩＩＩにおいてＱ４がＮＲ３Ｒ４である化合物である。
より具体的な式Ｉの化合物群は、Ｑ１が前記の式Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、Ｉｈ、Ｉｊ、Ｉｋ、Ｉｍ、Ｉｎ、Ｉｐ、Ｉｑ、Ｉｒ、Ｉｕ、Ｉｖ、ＩｗもしくはＩｘの基である化合物、または式Ｉｂの基であり、式中のＺｂが置換イミノ基ＲｂａＮまたはＲｂａＣＨ２Ｎであり、ここでＲｂａが（３〜７Ｃ）シクロアルキル、Ａｒ、Ｈｅｔ、Ａｒ（カルボニル）、Ｈｅｔ（カルボニル）、ＣＨ２ＮＲｂｅＲｂｆ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂｅＲｂｆであり；あるいはＺｂがジ置換メチレン基Ｒｂｂ（ＣＨ２）ｐ−Ｃ−Ｒｂｃであり、ここでＲｂｂがＡｒまたはＨｅｔであり、ｐが整数０または１であり、Ｒｂｃが水素、ヒドロキシ、（１〜４Ｃ）アルコキシ、（１〜４Ｃ）アルカノイルオキシ、ＣＯＯＲｂｄ（ここでＲｂｄは水素または（１〜３Ｃ）アルキルである）、シアノ、ＣＨ２ＮＲｂｅＲｂｆ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂｅＲｂｆ、ＮＲｂｅＲｂｆまたはＳＲｂｇであり、ここでＲｂｅおよびＲｂｆは独立して水素、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）ヒドロキシアルキルもしくは（１〜４Ｃ）アルカノイルであるか、または基ＮＲｂｅＲｂｆはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；Ｒｂｇは水素または（１〜４Ｃ）アルキルである。
式Ｉの化合物の薬剤学的に許容しうる塩類には、生理学的に許容しうるアニオンを与える強い無機または有機酸、たとえば塩酸、硫酸、リン酸、メタンスルホン酸またはｐ−トルエンスルホン酸を用いて調製したものが含まれる。
式Ｉの化合物は、構造的に類似の複素環式化合物の製造に関して化学技術分野で既知の方法を含めた方法で製造できる。前記式Ｉの化合物を製造するためのそれらの方法および中間体を本発明の他の態様として提供し、以下の方法により説明する。これらにおいて総称を表す基の意味は別途指示しない限り前記に定めたとおりである。
（ａ）式−ＮＲ３Ｒ４のアミンを式ＩＶのエステル（式中、Ｒ１２は好適なアルキル基、たとえば（１〜３Ｃ）アルキルである）でアシル化する。アシル化は好適な溶剤、たとえばジエチルエーテル、ベンゼンまたはトルエン中において、好適な温度、たとえば−５０から１００℃の範囲、好ましくは０〜６０℃の温度で行うのが好都合である。この反応はトリアルキルアルミニウム化合物、たとえばトリメチルアルミニウムの存在下で行うのが好都合である。このアシル化に好適な条件を実施例１に記載する。
（ｂ）式Ｉの化合物の酸付加塩を得るためには、遊離塩基形である対応する式Ｉの化合物を酸で処理する。塩は好適な溶剤、たとえばジエチルエーテル、ベンゼンまたはトルエン中で形成するのが好都合である。式Ｉの化合物の酸付加塩の形成に適した条件は実施例２に見られる。
（ｃ）式Ｑ１−Ｈのアミンを式Ｖのアルデヒドで還元アルキル化によりアルキル化する。アルキル化は通常の還元アルキル化条件で、たとえばその場で酸触媒によりイミニウム塩を形成し、次いでアルコール系溶剤中においてナトリウムシアノボロヒドリドで還元することにより行うのが好都合である。この反応は好適な溶剤中で−２０から１００℃の範囲、好ましくは０〜５０℃の温度で実施できる。アルキル化に適した条件は実施例２に見られる。
（ｄ）式−ＮＲ３Ｒ４のアミンを式ＩＶの酸（式中、Ｒ１２は水素である）でアシル化する。アシル化は好適な溶剤、たとえばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはテトラヒドロフラン中において、好適な温度、たとえば−５０から１００℃の範囲、好ましくは０〜６０℃の温度で通常のカップリング試薬の存在下に行うのが好都合である。このアシル化に好適な条件を実施例１０に記載する。
（ｅ）式Ｑ１−Ｈのアミンを式ＶＩのアルキル化剤（式中、Ｙは一般的な脱離基、たとえばヨード、ブロミド、メタンスルホネート、ｐ−トルエンスルホネートまたはトリフルオロメタンスルホネートである）でアルキル化する。この反応は標準的な条件下に、たとえば好適な溶剤中で−２０から１００℃の範囲、好ましくは０〜５０℃の温度で実施できる。
（ｆ）Ｑ１において式Ｉａ〜Ｉｘ中に△で指示した窒素の（またはＺａが窒素である場合にＱ１のいずれかの塩基性ピペラジニル窒素の）Ｎ−オキシドを得るためには、対応する式Ｉの化合物の窒素を常法により、たとえばメタノール中の過酸化水素、過酢酸、不活性溶剤（たとえばジクロロメタン）中の３−クロロペルオキシ安息香酸、またはアセトン中のジオキシランにより酸化する。
（ｇ）Ｑ１において式Ｉａ〜Ｉｘ中に△で指示した窒素（またはＺａが窒素である場合にＱ１のいずれかの塩基性ピペラジニル窒素）の第四級アンモニウム塩を得るためには、対応する式Ｉの化合物の窒素を式Ｒ１Ｙのアルキル化剤（Ｙは脱離基である）でアルキル化する。
（ｈ）スルフィニル基を保有する式Ｉの化合物を得るためには、スルフィド基を保有する対応する式Ｉの化合物の硫黄を常法により酸化する。
（ｉ）スルホニル基を保有する式Ｉの化合物を得るためには、対応する式Ｉの化合物のスルフィドまたはスルフィニル基を常法により酸化する。
（ｊ）芳香族ヒドロキシ基を保有する式Ｉの化合物を得るためには、芳香族アルコキシ基を保有する対応する式Ｉの化合物のエーテルを常法により開裂する。
前記操作の全体または一部で所望により保護基を用いることが望ましい。その場合、目的化合物を形成したいときに保護基を除去することができる。
その後、前記方法のいずれについても、式Ｉの化合物の薬剤学的に許容しうる塩を必要とする場合、それは生理学的に許容しうる対向イオンを与える酸と式Ｉの化合物を反応させることにより、または他のいずれかの常法により得られる。
本発明化合物の種々の任意置換基のあるものは、前記操作の前または直後に標準的な芳香族置換反応により導入するか、または通常の官能基修飾法により生成でき、これらが本発明方法に包含されることも自明であろう。それらの操作に用いる試薬および反応条件は化学技術分野で周知である。
前記操作に必要な出発物質が市販されていない場合、有機化学の標準法、構造的に類似する既知化合物の合成と同様な方法、および前記操作または実施例に記載した操作と同様な方法から選択される方法で製造できる。出発物質およびそれらの製造方法は、さらに本発明の態様である。
式Ｑ１−Ｈのピペリジンは容易に入手できる出発物質から既知の合成法で製造できる。たとえば式Ｑ１−Ｈのピペリジンの製造は欧州特許出願公開（ＥＰＡ）４２８４３４号、ＥＰＡ ４７４５６１号、ＥＰＡ ５１２９０１号、ＥＰＡ ５１２９０２号、ＥＰＡ ５１５２４０号およびＥＰＡ ５５９５３８号、ならびに国際特許出願公開ＷＯ ９４／１０１４６号、ＥＰＡ ０６２５５０９号およびＥＰＡ ０６３０８８７号、ＷＯ ９５／０５３７７号、ＷＯ ９５／１２５７７号、ＷＯ ９５／１５９６１号、ＥＰＡ ６８０９６２号、ＷＯ ９５／１６６８２号に開示されている。当業者に自明のとおり、出発物質を製造するための多様な経路があり、合成方法および存在する基に関して適切な考慮に従うならば本発明の出発物質および生成物に至る経路を変更できる。
本発明化合物またはその薬剤学的に許容しうる塩（以下、まとめて“本発明化合物”と呼ぶ）の有用性は、前記の欧州特許出願公開明細書に開示されるものおよび以下に記載するものを含めた標準的な試験法および臨床試験により証明できる。
ＳＰ受容体結合アッセイ（試験法Ａ）
本発明化合物がＮＫ１受容体においてＳＰの結合に拮抗する効力は、マウス赤白血病（ＭＥＬ）細胞中で発現したヒトＮＫ１受容体を用いるアッセイにより証明できる。ヒトＮＫ１受容体を、Ｂ．Ｈｏｐｋｉｎｓら，“ヒト肺ＮＫ１受容体ｃＤＮＡの単離および特性解明”，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍ．，１９９１，１８０，１１１０−１１１７の記載に従って単離および解明し、下記の試験法Ｂに記載したものと同様な方法でマウス赤白血病（ＭＥＬ）細胞中に発現させた。
ニューロキニンＡ（ＮＫＡ）受容体結合アッセイ（試験法Ｂ）
本発明化合物がＮＫ２受容体においてＮＫＡの結合に拮抗する効力は、Ａｈａｒｏｎｙ，Ｄ．ら，“ハムスターニューロキニンＡ受容体ｃＤＮＡの単離および薬理学的特性解明”，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，１９９４，４５，９−１９の記載に従って、マウス赤白血病（ＭＥＬ）細胞中で発現したヒトＮＫ２受容体を用いるアッセイにより証明できる。最初にこのアッセイ法を用いた際に、標準化合物Ｌ−６９５．８７７につき測定したＩＣ５０は、ＭＥＬＭへの３Ｈ−ＮＫＡ結合に対して３０ｎＭであることが認められた。
ＮＫ１およびＮＫ２受容体における結合に対する本発明化合物の選択性は、標準アッセイ法により、たとえばＮＫ３受容体に対して選択的なＮＫＢのトリチウム化誘導体を組織調製物中に用いて、他の受容体における結合性を測定することにより示すことができる。一般に本発明化合物は、試験法Ａおよび試験法Ｂにおいて統計学的に有意の結合活性を示した。１μｍで少なくとも２５％の阻害率をもつ化合物につきＫｉ測定を行った。たとえば実施例１の化合物は、試験法Ａでは３０ｎＭのＫｉ、試験法Ｂでは１５ｎＭのＫｉを示した。
ウサギ肺動脈；ＮＫ１インビトロ機能アッセイ（試験法Ｃ）
本発明化合物が肺組織においてアゴニストＡｃ−［Ａｒｇ６，Ｓａｒ９，Ｍｅｔ（Ｏ２）１１］ＳＰ（６−１１）（ＡＳＭＳＰと表示）の作用に拮抗する効力は、Ｅｍｏｎｄｓ−Ａｌｔ，Ｘ．ら，“新規な有効非ペプチド系タキキニンＮＫ１受容体アンタゴニストであるＳｒ １４０３３３のインビトロおよびインビボ生物活性”，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１９９３，２５０，４０３−４１３に記載されたものと同様な条件で実施する機能アッセイにより証明できる。これは以下のように実施される。
雄ニュージーランドシロウサギを致死注射（ネンブタール、６０ｍｇ／ｋｇ、カニューレ挿入した耳静脈内）により殺す。血液凝固を少なくするために、ネンブタールの前にヘパリン（１０００Ｕ／ｍｌ溶液０．００２５ｍｌ／ｋｇ）を耳静脈に注射する。肺動脈の左右の枝を残りの肺組織から分離し、半切して各動物から環状セグメント４つを得る。無傷の内皮を含むこれらのセグメントをステンレス鋼製あぶみ金具間に吊るし、下記組成（ｍＭ）の生理的塩類溶液を入れた水ジャケット（３７℃）付き組織浴に装入する：ＮａＣｌ，１１９．０；ＫＣｌ，４．６；ＣａＣｌ２，１．８；ＭｇＣｌ２，０．５；ＮａＨ２ＰＯ４，１．０；ＮａＨＣＯ３，２５．０；グルコース，１１．０；インドメタシン，０．００５（シクロオキシゲナーゼの阻害のため）；およびｄｌ−プロプラノロール，０．００１（ｂ−アドレナリン作動性受容体の阻害のため）；９５％Ｏ２−５％ＣＯ２を連続的に吹き込む。各組織に与える初期張力は２ｇであり、これを０．５時間の平衡化期間中、維持する。張力の変化をグラス（Ｇｒａｓｓ）ポリグラフでグラスＦＴ−０３力変換器を介して測定する。
チオルファン（ｔｈｉｏｒｐｈａｎ）、１×１０−６Ｍ（Ｅ．Ｃ．３．４．２４．１１の阻害のため）、および選択的ＮＫ２アンタゴニスト（ＮＫ２受容体の阻害のため）、たとえば国際特許出願公開ＷＯ ９４／１４８１８４号、欧州特許出願公開（ＥＰＡ）０６２５５０９号、ＥＰＡ ０６３０８８７号に記載されるアンタゴニスト、またはアンタゴニストＳＲ４８９６８（３×１０−８Ｍ）を、被験化合物またはそのビヒクルと共に組織浴に、ＮＫ１受容体アゴニストＡｃ−［Ａｒｇ６，Ｓａｒ９，Ｍｅｔ（Ｏ２）１１］ＳＰ（６−１１）（ＡＳＭＳＰと表示）の９０分前に添加する。フェニレフリン、３×１０−６Ｍを組織の緊張低下のために添加する。フェニレフリン導入の１時間後に、ＡＳＭＳＰの累積濃度応答作用を求め、各実験の終了時にパパベリン、１×１０−３Ｍを添加して、最大弛緩の大きさを測定する（１００％として）。
各試験濃度につき標準方程式を用いて見かけの解離定数（ＫＢ）を計算することにより、化合物の効力を判定する：
Figure 2008138007
ＫＢ値を負の対数に変換し、−ｌｏｇ ｍｏｌａｒ ＫＢ（すなわちｐＫＢ）として表す。アゴニストの効力を各曲線においてそれ自身の最大弛緩の５０％として測定する。このＥＣ５０値を負の対数に変換し、−ｌｏｇ ｍｏｌａｒ ＥＣ５０として表す。アゴニストに対する最大応答をパパベリンにより生じた弛緩に対する％として表すことにより、ＡＳＭＳＰに対する最大弛緩応答を判定する。
モルモット気管アッセイ：ＮＫ２インビトロ機能アッセイ（試験法Ｄ）
本発明化合物が肺組織においてアゴニスト［ｂ−Ａｌａ８］−ニューロキニンＡ（４−１０）（ＢＡＮＫと表示）の作用に拮抗する効力を、モルモット気管における機能アッセイ法により証明できる。このアッセイは、Ｅｌｌｉｓ，Ｊ．Ｌ．ら，“ヒト、モルモットおよびハムスターから摘出した気道におけるタキキニンに対する受容体仲介性収縮応答の薬理試験”，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，１９９３，２６７，９５−１０１に記載されたものと同様な条件下で実施され、以下のように行われる：
雄モルモットを後頭部の強打により屠殺し、次いでしゃ血する。気管を摘出し、余分な組織を取り除き（内皮の除去を含む）、らせん状に切断する。縦に切断した気管セグメントそれぞれをストリップとして、以下の組成（ｍＭ）の生理的塩類溶液を入れた水ジャケット付き（３７．５℃）組織浴に吊るす：ＮａＣｌ，１１９；ＫＣｌ，４．６；ＣａＣｌ２，１．８；ＭｇＣｌ２，０．５；ＮａＨ２ＰＯ４，１；ＮａＨＣＯ３，２５；グルコース，１１；およびインドメタシン，０．００５（シクロオキシゲナーゼの阻害のため）；９５％Ｏ２−５％ＣＯ２を連続的に吹き込む。各組織に与える初期張力は５ｇであり、これを他の薬物の添加前０．５時間の平衡化期間中、維持する。収縮応答をグラスポリグラフでグラスＦＴ−０３力変換器を介して測定する。
組織を１種類の濃度のカプサイシン（１×１０−６Ｍ）で１回攻撃し、十分に洗浄したのち、選択的ＮＫ１アンタゴニスト、たとえば（±）−ＣＰ９６３４５（３×１０−７Ｍ）（ＮＫ１受容体の遮断のため）、およびチオルファン、１×１０−６Ｍ（Ｅ．Ｃ．３．４．２４．１１の阻害のため）を添加する。チオルファン添加の３５分後にＮＫ２アゴニスト［β−Ａｌａ８］−ニューロキニンＡ（４−１０）（ＢＡＮＫと表示）の累積添加を開始する。被験化合物はＢＡＮＫの１２０分前に添加される。
各試験濃度につき標準方程式を用いて見かけの解離定数（ＫＢ）を計算することにより、化合物の効力を評価する：
Figure 2008138007
ＫＢ値を負の対数に変換し、−ｌｏｇ ｍｏｌａｒ ＫＢ（すなわちｐＫＢ）として表す。ＢＡＮＫの効力を各曲線においてそれ自身の最大応答の５０％として測定する。このＥＣ５０値を負の対数に変換し、−ｌｏｇ ｍｏｌａｒ ＥＣ５０として表す。ＢＡＮＫに対する最大応答をカプサイシンにより生じた初期収縮に対する％として表すことにより、ＢＡＮＫに対する最大収縮応答を判定する。
一般に試験した本発明化合物は試験法ＣおよびＤにおいて機能的活性を示し、各試験で一般に５を越えないｐＫＢが測定された。たとえば実施例１の化合物は試験法Ｃでは５．４１のｐＫＢ、試験法Ｄでは６．１０のｐＫＢを示した。
モルモットの複式呼吸困難（呼吸困難）のアッセイ；ＮＫ１およびＮＫ２インビボ機能アッセイ（試験法Ｅ）
ＮＫ１およびＮＫ２受容体のアンタゴニストとしての化合物の活性もインビボ実験動物において、たとえばロイコトリエン系アンタゴニストの評価につき記載された下記のルーティンなモルモットエアゾール試験を適用することにより証明できる：Ｓｎｙｄｅｒら，“ペプチドロイコトリエン系アンタゴニストのための覚醒モルモットエアゾールモデル”，，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｍｅｔｈ．，１９８８，１９，２１９。これは下記に従って実施される。
モルモットが頭部のみを気管支収縮薬アゴニストに暴露されるのを保証するために、Ｓｎｙｄｅｒらが以前に述べた透明プラスチックチャンバーを用いて、各試験期間中６匹の意識モルモットに同時にアゴニストをエアゾールで投与する。タキキニンＮＫ１選択性アゴニストＡＳＭＳＰ、またはタキキニンＮＫ２選択性アゴニストＢＡＮＫ、いずれも３×１０−５Ｍを、デビルビス（Ｄｅｖｉｌｂｉｓｓ）モデル２５超音波噴霧器から、チャンバーに進入する空気中へ、２Ｌ／分の速度でエアゾール状に吹き込む。
モルモット（２７５〜４００ｇ）を実験前約１６時間絶食させる。ＡＳＭＳＰもしくはＢＡＮＫまたはそれらのビヒクル（塩類溶液中１０％ＰＥＧ４００）の作用を遮断する効果を評価すべき本発明化合物を経口、静脈内、またはエアゾールによる投与経路で、エアゾール状アゴニスト攻撃前の種々の時点に投与する。すべての動物をアトロピン（１０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内、４５分間の前処置）、インドメタシン（１０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内、３０分間の前処置）、プロプラノロール（５ｍｇ／ｋｇ、腹腔内、３０分間の前処置）、およびチオルファン（５分間につき１ｍｇ／ｍｌエアゾール、１５分間の前処置）で前処置する。
アゴニストでエアゾール攻撃すると、呼吸数が最初は増加し、次いで減少し、それに伴って腹筋に対するわずかな影響の初期徴候が見られる。暴露の継続につれて、呼吸数はさらに減少し、呼吸がより困難になり、腹筋への影響はさらに大きくなる。顕著に認識できる終末点は、モルモットの呼吸パターンが一貫して低下し、深くなり、かつ緩徐になり、腹筋への著しい影響を示す時点である。エアゾール攻撃開始からこの終末点までの時間（秒）を各動物につきストップウオッチで測定する。動物は一般に終末点に達したのち虚脱状態になり、このアゴニスト誘導性呼吸困難から回復しなかった。アンタゴニストは終末点に達する時間を延長する。動物にアゴニストのエアゾール投与を最高７８０秒間施す。
薬物処理群と対応するビヒクル処理対照群の相異を、非対合スチューデントｔ−試験により比較する。結果を保護率％値として報告する。ここで
Figure 2008138007
 臨床試験
本発明化合物の効果を証明するための臨床試験は標準法により実施できる。たとえば本発明化合物が喘息症状または喘息様の状態を予防または治療する効力は、寒冷空気またはアレルゲンの吸入により攻撃し、そして標準的な肺測定値、たとえば標準的統計分析法で分析したＦＥＶ１（１秒間努力呼気容量）およびＦＶＣ（努力肺活量）による評価により証明できる。
前記の試験法での本発明化合物の活性の関係は喘息に限定されず、これらの試験法はＳＰおよびＮＫＡの両方の全般的拮抗作用の証拠を提示することは自明であろう。
ＳＰおよびＮＫＡは、慢性関節リウマチ、アルツハイマー病、水腫、アレルギー性鼻炎、炎症痛、胃腸自発運動過剰、不安、嘔吐、ハンチントン病、精神病、高血圧、片頭痛、膀胱自発運動過剰およびじんま疹を含めた多数の疾患の病理に関係している。したがって本発明の態様のひとつは、ＳＰまたはＮＫＡが関係し、その作用の拮抗が望まれる疾患の処置を必要とするヒトまたは他の哺乳動物の疾患の処置における、式Ｉの化合物またはその薬剤学的に許容しうる塩の使用である。
喘息は気道の慢性炎症および応答亢進の両方を特色とする。ＮＫ１受容体は気道の炎症および粘液分泌過多を仲介することが知られており、ＮＫ２受容体は気管支平滑筋の緊張の制御に関係する。したがって、それぞれＮＫ１およびＮＫ２受容体におけるＳＰおよびＮＫＡの作用に拮抗しうる物質は、喘息の症状である慢性炎症および気道応答亢進の両方を軽減できる。ＮＫ１およびＮＫ２に対する混合親和性をもつアンタゴニストは療法用として受容体選択性アンタゴニストより優れていることが示唆された。Ｃ．Ｍ．Ｍａｇｇｉ，“タキキニン受容体および気道病態生理学”，ＥＵＲ．Ｒｅｓｐｉｒ．Ｊ．，１９９３，６，７３５−７４２の７３９。ＮＫ１アンタゴニストとＮＫ２アンタゴニストの同時投与により気管支収縮に対して相乗効果が得られる可能性のあることも示唆された。Ｄ．Ｍ．Ｆｏｕｌｏｎら，“モルモットにおけるＮＫ１およびＮＫ２受容体仲介によるタキキニンおよびレジニフェラトキシン誘発性気管支けいれん”，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ Ｄｉｓｅａｓｅ，１９９３，１４８，９１５−９２１。したがって本発明の他の態様は、喘息の処置を必要とするヒトまたは他の哺乳動物の喘息の処置における、式Ｉの化合物またはその薬剤学的に許容しうる塩の使用である。ＳＰおよびＮＫＡの作用に起因する影響の範囲は広いので、それらの作用を遮断しうる化合物はタキキニン群の他の神経伝達物質の生物学的作用をさらに評価するための道具としても有用であろう。その結果、式Ｉの化合物またはその塩を、ＳＰおよびＮＫＡが関係する疾患の処置またはそれらの診断のためのアッセイ法に用いる新規な療法薬の開発のための新規な疾患モデルまたはアッセイ法を開発および標準化する薬理学的標準品として使用することにより、本発明の他の特色が提供される。
疾患の処置に用いる場合、本発明化合物は一般に、前記式Ｉの化合物またはその薬剤学的に許容しうる塩、および薬剤学的に許容しうる希釈剤またはキャリヤーを含む適切な薬剤組成物として投与され、組成物は選択する個々の投与経路に合わせて調製される。このような組成物は本発明の他の態様として提供される。組成物は一般的な方法ならびに賦形剤および結合剤を用いて得られ、多様な投与形態のいずれであってもよい。そのような形態には、たとえば経口投与のための錠剤、カプセル剤、液剤もしくは懸濁剤；直腸投与のための坐剤；静脈内もしくは筋肉内への注入もしくは注射のための無菌の液剤もしくは懸濁剤；吸入による投与のためのエアゾール剤または噴霧用の液剤もしくは懸濁剤；吹入による投与のための、薬剤学的に許容しうる固体希釈剤、たとえば乳糖と合わせた散剤が含まれる。
経口投与のためには、最高２５０ｍｇ（一般に５〜１００ｍｇ）の式Ｉの化合物を含有する錠剤またはカプセル剤を用いるのが好都合である。吸入による投与のためには、式Ｉの化合物をたとえば５〜１００ｍｇの１日量で、単回投与または１日２〜４回の分割投与によりヒトに投与する。同様に静脈内または筋肉内への注入または注射のためには、最高１０％ｗ／ｗ（一般に０．０５〜５％ｗ／ｗ）の式Ｉの化合物を含有する無菌の液剤もしくは懸濁剤を用いるのが好都合である。
式Ｉの化合物の投与量は、投与経路、ならびに症状の程度、ならびに処置される患者の体格および年齢を考慮して、当技術分野で周知の原理に従って必然的に変更されるであろう。しかし一般に式Ｉの化合物は温血動物（たとえばヒト）に、たとえば０．０１〜２５ｍｇ／ｋｇ（通常は０．１〜５ｍｇ／ｋｇ）の範囲の量が付与されるように投与される。一般に式Ｉの化合物の薬剤学的に許容しうる塩を当量使用しうることは理解されるであろう。
本発明を限定ではない以下の実施例により説明する。実施例において別途明記しない限り：
（ｉ）温度は摂氏（℃）で示される；操作は室温または周囲温度、すなわち１８〜２５℃で実施された；
（ｉｉ）有機溶液は無水硫酸マグネシウムで乾燥された；溶剤の蒸発は回転式蒸発器により減圧下に（６００〜４０００Ｐａ；４．５〜３０ｍｍＨｇ）、最高６０℃の浴温で実施された；
（ｉｉｉ）クロマトグラフィーはシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーを意味する；薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）はシリカゲルプレート上で実施された；
（ｉｖ）一般に反応経路をＴＬＣで追跡し、反応時間は説明のために示されるにすぎない；
（ｖ）融点は未補正であり、（ｄｅｃ）は分解を意味する；示した融点は記載に従って製造した物質につき得たものである；ある調製物においては異なる融点をもつ物質を単離する際に多形が生じる可能性がある；
（ｖｉ）最終生成物は満足すべきプロトン核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルを示した；
（ｖｉｉ）収率は説明のために示したにすぎず、必ずしも細心の注意をはらったプロセス開発により得られるものではない；より多量の物質が必要である場合には調製を繰り返した；
（ｖｉｉｉ）ＮＭＲデータを示した場合、それは３００ＭＨｚでジュウテリオクロロホルム（ＣＤＣｌ３）を溶剤として用いて、内標準としてのテトラメチルシラン（ＴＭＳ）に対するｐｐｍで示した、主要判定プロトンに関するδ値の形である；信号の形状に関する一般的な略号を用いる；ＡＢスペクトルについては、直接に観察されたシフトを報告する；カップリング定数（Ｊ）をＨｚで示す；Ａｒは芳香族プロトンという帰属を行う場合にそれを表す；
（ｉｘ）化学記号はそれらの通常の意味をもつ；ＳＩ単位および記号を用いる；
（ｘ）減圧は絶対圧パスカル（Ｐａ）で示される；加圧はゲージ圧（バール）で示される；
（ｘｉ）溶剤比は容量／容量（ｖ／ｖ）で示される；そして
（ｘｉｉ）質量スペクトル（ＭＳ）は大気圧化学イオン化（ＡｐＣＩ）による自動システムを用いて得られた。メタノール移動相がプローブに進入し、ここで空気によりエーロゾルに変換され、プローブ先端で急激に加熱されて気相になる。プローブからの高温のガスは、一般に３ｋＶに維持したコロナ放電ピンを収容した加熱容量源に進入する。メタノール分子はコロナ放電により生じたイオンと急速に反応して、安定な試薬イオンを生成する。移動相に導入された被分析体分子は大気圧で試薬イオンと反応し、一般にプロトン付加（陽イオンにつき）または脱プロトン（陰イオンにつき）される。指示した場合には以下の別のイオン化法を用いた：ａ）メタン試薬ガスおよび直接暴露プローブを用いる脱着化学イオン化法（ＣＩ）；ｂ）電子衝撃法（ＥＩ）またはｃ）高速原子衝撃法（ＦＡＢ）。一般に親質量が観察されたスペクトルのみを報告する。
実施例
実施例１ Ｎ−ベンジル−５−（４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタンアミド
０℃に冷却した、トルエン（２ｍＬ）中のベンジルアミン（１９１ｍｇ）の溶液に、トリエチルアルミニウム（トルエン中の２．０Ｍ溶液０．６６ｍＬ）を添加した。この混合物を２時間かけて室温にまで昇温させた。この溶液に撹拌下で、トルエン中の５−（４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸エチル（３００ｍｇ）を添加した。溶液を６０℃に２時間加温し、次いで室温で一夜撹拌した。溶液をジクロロメタンで希釈し、ブラインとジクロロメタンの混合物に添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄した。水層をジクロロメタンで抽出した。有機層を合わせて乾燥させ、濾過し、蒸発させて、油を得た。クロロホルム：メタノール：水酸化アンモニウム（９７：３：０．２５）を溶離剤として用いるクロマトグラフィーにより、油を得た。これはジエチルエーテル：ヘキサンに暴露すると結晶化し、表題化合物（５７ｍｇ）が得られた；融点６４〜６７℃；
Figure 2008138007
分析：Ｃ２９Ｈ３２Ｎ２Ｏ２Ｃｌ２につき：計算値：Ｃ，６８．０９；Ｈ，６．３０；Ｎ，５．４７；実測値：Ｃ，６８．０１；Ｈ，６．５３；Ｎ，５．２４．
中間体５−（４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸エチルは下記に従って製造された。
ａ． ４，４−ビス（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ブタン酸エチル． テトラヒドロフラン（１００ｍＬ）中のマロン酸ビス（ｔ−ブチル）（１３．７ｇ）の溶液に撹拌下で、カリウムｔ−ブトキシド（テトラヒドロフラン中の１Ｍ溶液５３．１ｍＬ）を添加した。この混合物を２０分間撹拌し、これに（Ｅ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）−２−プロペン酸エチル（１２．９６ｇ，テトラヒドロフラン（３０ｍＬ）中の溶液として）を添加した。この溶液を室温で１．５時間撹拌し、次いでジエチルエーテル（３０ｍＬ）およびブライン（３０ｍＬ）で順に希釈した。有機層を分離し、乾燥させ、濾過し、蒸発させて、上記トリエステル（２２ｇ）を油として得た；
Figure 2008138007
ｂ． ４−カルボキシ−３−（３，４−シクロロフェニル）ブタン酸エチル．４，４−ビス（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ブタン酸エチル（２２ｇ）をそのまま４時間、徐々に１８０℃に加熱した。この材料を室温にまで放冷して、上記の酸（１４．４ｇ）を得た；
Figure 2008138007
ｃ． ３−（３，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシペンタン酸エチル．ボラン−硫化メチル（テトラヒドロフラン中の２．０Ｍ溶液１．７６ｍＬ）をテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）中の４−カルボキシ−３−（３，４−ジクロロフェニル）ブタン酸エチル（５．３４ｇ）の溶液に２０分かけて添加した。この混合物を５０℃に２時間加温した。溶液を室温に冷却させ、水（１００ｍＬ）および酢酸エチル（３５０ｍＬ）で順に希釈した。有機層を分離し、水層を酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて乾燥させ、濾過し、蒸発させて、油を得た。ヘキサン：アセトン（７０：３０）を溶離剤として用いるクロマトグラフィーにより、上記アルコールを油（４．７０ｇ）として得た；
Figure 2008138007
ｄ． ３−（３，４−ジクロロフェニル）−５−オキソペンタン酸エチル．クロロクロム酸ピリジニウム（３．５ｇ）を、ジクロロメタン（７５ｍＬ）中の３−（３，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシペンタン酸エチル（４．６５ｇ）の溶液に、０℃で添加した。撹拌した溶液を１．５時間還流させた。クロロクロム酸ピリジニウム（０．３ｇ）を混合物に追加し、再びさらに０．７５時間還流させた。混合物を冷却し、フロリシル［ＦＬＯＲＩＳＩＬ、ウィスコンシン州ミルウォーキーのアルドリッヒ・ケミカル・カンパニーから購入、カタログ番号３４．３９９−４］で濾過した。得られた濾液を蒸発させて、上記アルデヒド（３．７５ｇ）を油として得た。これをそれ以上精製せずにそのまま用いた；
Figure 2008138007
ｅ． ５−（４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸エチル． ４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジン（２．７４ｇ）を、メタノール（８０ｍＬ）中の３−（３，４−ジクロロフェニル）−５−オキソペンタン酸エチル（３．７４ｇ）の溶液に添加し、混合物を０℃に冷却した。ｐＨが５．５になるまで氷酢酸を添加した。ナトリウムシアノボロヒドリド（合計０．９７ｇ）を１時間の間隔で３等分して添加した。混合物を一夜かけて室温に昇温させた。混合物を水酸化ナトリウム水溶液（１Ｎ，１００ｍＬ）およびジクロロメタン（２００ｍＬ）で順に希釈した。有機層を分離し、ブラインで抽出した。水層をジクロロメタンで抽出した（２００ｍＬで３回）。有機層を合わせて乾燥させ、濾過し、蒸発させて、油を得た。クロロホルム：メタノール：水酸化アンモニウム（９７：３：０．２５）を溶離剤として用いるクロマトグラフィーにより、上記エステル（１．６ｇ）を油として得た；
Figure 2008138007
 上記のサブパートｅに記載した５−（４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸エチルも本発明化合物である。
実施例２ １−［５−（４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）バレリル］−４−フェニルピペリジン塩酸塩
ジエチルエーテル（２０ｍＬ）中の１−［５−（４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）バレリル］−４−フェニルピペリジン（０．１８ｇ）の溶液に、ジエチルエーテル中の塩酸溶液（０．１５ｍＬ，２Ｎ ＨＣｌ）を添加した。溶剤を蒸発させて固体を得た。この固体をジエチルエーテル（２０ｍＬ）で２回摩砕処理し、減圧下に一夜乾燥させて、表題の塩を灰白色固体（１４１．５２ｍｇ）として得た；融点１３５〜１４２℃；
Figure 2008138007
分析：Ｃ３３Ｈ３８Ｃｌ２Ｎ２Ｏ２・ＨＣｌ・０．５ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６５．９４；Ｈ，６．３７；Ｎ，４．６６；実測値：Ｃ，６４．９８；Ｈ，６．４６；Ｎ，４．３４．
中間体１−［５−（４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）バレリル］−４−フェニルピペリジンも本発明化合物であるが、これは実施例１に記載したものと同様な方法で、ただしそこで用いたベンジルアミンの代わりに４−フェニルピペリジンを用いて製造された。
実施例３〜８
実施例２に記載したものと同様な方法で、ただしそこで用いた１−［５−（４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）バレリル］−４−フェニルピペリジンの代わりに必要な化合物を用いて、式ＩにおいてＱ１が４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジンであり、Ｑ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が下記の意味をもつ下記の化合物の塩酸塩を製造した。
実施例３ Ｑ４＝４−メトキシベンジルアミノ；融点１０４〜１１０℃；
Figure 2008138007
分析：Ｃ３０Ｈ３４Ｎ２Ｃｌ２Ｏ３・ＨＣｌにつき：計算値：Ｃ，６２．３４；Ｈ，６．１０；Ｎ，４．８４；実測値：Ｃ，６２．１６；Ｈ，６．１７；Ｎ，４．９０．
実施例４ Ｑ４＝シクロヘキシルアミノ；融点１１２〜１１７℃；
Figure 2008138007
分析：Ｃ２０Ｈ３６Ｃｌ２Ｎ２Ｏ２・ＨＣｌ・０．４ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６２．２８；Ｈ，６．９０；Ｎ，５．１８；実測値：Ｃ，６１．５０；Ｈ，６．７６；Ｎ，４．８２．
実施例５ Ｑ４＝（４−メチルベンジル）アミノ；融点１１５〜１２０℃；
Figure 2008138007
分析：Ｃ３０Ｈ３４Ｎ２Ｃｌ２Ｏ２・ＨＣｌにつき：計算値：Ｃ，６４．１１；Ｈ，６．２７；Ｎ，４．９８；実測値：Ｃ，６３．９８；Ｈ，６．３６；Ｎ，５．０５．
実施例６ Ｑ４＝（ベンジル）（メチル）アミノ；融点７４〜８１℃；
Figure 2008138007
分析：Ｃ３０Ｈ３４Ｃｌ２Ｎ２Ｏ２・ＨＣｌ・０．５ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６４．１１；Ｈ，６．２７；Ｎ，４．９８；実測値：Ｃ，６３．０２；Ｈ，６．２２；Ｎ，４．８６．
実施例７ Ｑ４＝（メチル）（フェニル）アミノ；融点９６〜１０２℃；
Figure 2008138007
分析：Ｃ２９Ｈ３２Ｃｌ２Ｎ２Ｏ２・ＨＣｌ・０．５ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６３．５６；Ｈ，６．０７；Ｎ，５．１１；実測値：Ｃ，６２．６８；Ｈ，６．０２；Ｎ，５．０５．
実施例８ Ｑ４＝アニリノ；融点１１３〜１２０℃；
Figure 2008138007
分析：Ｃ２８Ｈ３０Ｃｌ２Ｎ２Ｏ２・ＨＣｌ・０．４ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６２．９８；Ｈ，５．８５；Ｎ，５．２４；実測値：Ｃ，６２．１７；Ｈ，５．８２；Ｎ，５．４９．
実施例３〜８で用いた中間体アミドは実施例１およびそのサブパートに記載したものと同様な経路で、ただしそこで用いたベンジルアミンの代わりに必要なアミンを用いて製造された。
実施例９ ５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸ベンジル
３−（３，４−ジクロロフェニル）−５−オキソペンタン酸ベンジル（０．８５０ｇ）を、メタノール（２０ｍＬ）中の４−アセトアミド−４−フェニルピペリジン（０．５８ｇ）の溶液に添加し、５分間撹拌した。ナトリウムシアノボロヒドリド（０．１５７ｇ）を添加し、５滴の氷酢酸を添加することにより混合物をｐＨ５に調整した。混合物を室温で１．５時間撹拌し、蒸発させた。得られた物質を酢酸エチルで希釈し、洗浄し（飽和炭酸水素ナトリウム、ブライン）、乾燥させ、蒸発させて、油を得た。ジクロロメタン：メタノール：水酸化アンモニウム（９５：５：０．１）を溶離剤として用いるクロマトグラフィーにより、表題化合物を泡状の白色固体（０．５２ｇ）として得た；融点６２〜６４℃；ＭＳ（ＣＩ）：
Figure 2008138007
分析：Ｃ３１Ｈ３４Ｃｌ２Ｎ２Ｏ３・０．５ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６６．１９；Ｈ，６．２７；Ｎ，４．９８；実測値：Ｃ，６６．３５；Ｈ，６．０９；Ｎ，４．７８．
中間体３−（３，４−ジクロロフェニル）−５−オキソペンタン酸ベンジルは下記に従って製造された。
ａ． ３−（３，４−ジクロロフェニル）−２−プロペン酸ベンジル．３−（３，４−ジクロロフェニル）−２−プロペン酸（２０．０ｇ）を塩化チオニル（６０ｍＬ）に懸濁し、２時間加熱還流した。混合物を蒸発させ、残渣をジクロロメタン（１００ｍＬ）に溶解した。この溶液に０℃のベンジルアルコール（１０．９ｇ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌し、さらに１００ｍＬのジクロロメタンで希釈し、１Ｍ ＨＣｌ（１００ｍＬ）、１Ｍ ＮａＯＨ（１５０ｍＬ）およびブライン（１００ｍＬ）で洗浄した。有機相を乾燥させ、蒸発させた。ジエチルエーテル：ヘキサンから再結晶して、上記エステル（２０．９ｇ）を白色固体として得た。
ｂ． ４，４−ビス（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ブタン酸ベンジル． テトラヒドロフラン（１００ｍＬ）中のマロン酸ビス（ｔ−ブチル）（１６．３ｇ）の溶液を、カリウムｔ−ブトキシドの溶液（ｔ−ブタノール中の１Ｍ溶液７９ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）に１０℃で滴加した。この混合物を徐々に室温にまで昇温させ、さらに４０分間撹拌した。反応物を５℃に冷却し、テトラヒドロフラン（７５ｍＬ）中の３−（３，４−ジクロロフェニル）−２−プロペン酸ベンジル（２１．０ｇ）の溶液を１５分かけて滴加した。この混合物を室温にまで昇温させ、３時間撹拌した。飽和一塩基性リン酸カリウム水溶液（６０ｍＬ）を反応物に添加した。混合物を１０分間撹拌し、エチルエーテル（５００ｍＬ）および飽和一塩基性リン酸カリウム水溶液（１００ｍＬ）を入れた分液漏斗に移した。エーテル相を分離し、水相をエーテルで抽出した。エーテル抽出液を合わせて洗浄し（飽和炭酸水素ナトリウム、ブライン）、乾燥させ、蒸発させて、上記のトリエステルを灰白色固体（３６．９ｇ）として得た；
Figure 2008138007
ｃ． ４−カルボキシ−３−（３，４−ジクロロフェニル）ブタン酸ベンジル．４，４−ビス（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ブタン酸ベンジル（３６．０５ｇ）を０℃においてトリフルオロ酢酸（１５０ｍＬ）で処理した。得られた懸濁液を室温にまで昇温させ、溶解を補助するためにジクロロメタン（２５ｍＬ）で処理した。１時間後に混合物を蒸発させると赤味を帯びた油が得られ、これを１２０℃に３時間加熱し、次いで真空下に（１２０℃、６７Ｐａ）３時間加熱した。この油は冷却すると凝固し、上記の酸が黄褐色固体（２２．８ｇ）として得られた；
Figure 2008138007
メタノール：ジクロロメタン：水酸化アンモニウム）．
ｄ． ３−（３，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシペンタン酸ベンジル．４−カルボキシ−３−（３，４−ジクロロフェニル）ブタン酸ベンジル（７．３４ｇ）をテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）に溶解した。ボラン−テトラヒドロフラン複合体（２１ｍＬ，テトラヒドロフラン中１Ｍ）を滴加し、この溶液を０℃で１時間撹拌した。混合物を１．５時間加熱還流した。ボラン−テトラヒドロフラン複合体（５ｍＬ，テトラヒドロフラン中１Ｍ）を室温で追加し、反応物を再び１時間還流させた。飽和炭酸水素ナトリウム（１０ｍＬ）を０℃の反応物に添加した。混合物をジエチルエーテル（ｍＬ）で希釈し、洗浄し（飽和炭酸水素ナトリウム、ブライン）、乾燥させ、蒸発させて、上記アルコールを黄色の油（７．０７ｇ）として得た；
Figure 2008138007
ｅ． ３−（３，４−ジクロロフェニル）−５−オキソペンタン酸ベンジル．３−（３，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシペンタン酸ベンジル（１．６０ｇ）を、Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（０．８０ｇ）および４Åモレキュラーシーブを含有するジクロロメタン（５０ｍＬ）溶液に添加した。混合物を１５分間撹拌し、過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム（０．０９ｇ）を添加した。１．５時間後に混合物をジクロロメタン（１００ｍＬ）で希釈し、洗浄し（１０％亜硫酸ナトリウム水溶液、塩酸（１Ｍ、５０ｍＬ）、飽和炭酸水素ナトリウム、ブライン）、乾燥させ、蒸発させた。短いフロリシルプラグ［フロリシルはウィスコンシン州ミルウォーキーのアルドリッヒ・ケミカル・カンパニーから購入、カタログ番号３４．３９９−４］により、ジエチルエーテルで溶離するクロマトグラフィー処理して、上記アルデヒドを無色の油（０．８５ｇ）として得た。
Figure 2008138007
 実施例１０ ５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチルペンタンアミド
５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸（０．６０ｇ）およびＮ−（２−メトキシベンジル）−Ｎ−（メチル）アミン塩酸塩（０．２２５ｇ）を、乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１３ｍＬ）中で窒素下に混和した。トリエチルアミン（０．１２１ｇ）を添加し、次いで１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミドメチオダイド（０．５９５ｇ）を添加した。混合物を一夜撹拌した。混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで分配した。水相を酢酸エチルで抽出し、有機抽出液を合わせて洗浄し（ブライン）、乾燥させ、蒸発させて、油を得た。ジクロロメタン：メタノール：水酸化アンモニウム（９５：５：０．１）を溶離剤として用いるクロマトグラフィーにより、表題化合物を白色固体（０．２４８ｇ）として得た；融点９６〜９８℃；ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ−５９８（Ｍ＋１）；ＮＭＲ：１．９０−２．３４（ｍ，１０），２．００（ｓ，３），２．６１−２．７３（ｍ，４），２．８８（ｓ，３），３．３１（ｍ，１），３．７８および３．８２（ｓ，３，回転異性体による２信号），４．４２−４．６６（ｍ，２），５．４６（ｂｒｏａｄ，１），６．８０−６．９３（ｍ，３），７．０２−７．３９（ｍ，９）．分析：Ｃ３３Ｈ３９Ｎ３Ｃｌ２Ｏ３・０．２０ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６６．０４；Ｈ，６．６２；Ｎ，７．００；実測値：Ｃ，６６．１４；Ｈ，６．５７；Ｎ，６．９８．
中間体５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸は下記に従って製造された。
ａ． ５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸． ５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸ベンジル（０．１００ｇ）を、カーボン上１０％Ｐｄ（０．０５０ｇ）を含有するエタノール（３５ｍＬ）に溶解した。混合物を水素添加した（２．４バール、１時間）。得られた混合物をエタノールと共にけいそう土で濾過した。得られた溶液を蒸発させて、上記の酸をろう状黄色固体（０．０７０ｇ）として得た。これは下記のサブパートｂ．で製造した物質と同様なＮＭＲを示した。
あるいは中間体５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸は下記に従って製造できる。
ｂ． ５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸． テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中の５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸エチル（１．００ｇ）（実施例１５の記載に従って製造）の溶液、およびメタノール（１０ｍＬ）に、水（１０ｍＬ）中の水酸化リチウム・１水和物（０．２２ｇ）の溶液を添加した。混合物を１６時間撹拌し、１Ｍ ＨＣｌの添加により酸性化し、蒸発させて、上記の酸を白色粉末（１．３ｇ）として得た。
Figure 2008138007
 中間体５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸も本発明化合物である。
実施例１１〜１４
実施例１０に記載したものと同様な方法で、ただしＮ−メチル−Ｎ−（２−メトキシベンジル）アミンの代わりに必要なアミンを用いて、式ＩにおいてＱ１が４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノであり、Ｑ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が以下に定めるものである下記の化合物を製造した。
実施例１１ Ｑ４＝４−ベンジルアミノ；融点１７３〜１７４℃；
Figure 2008138007
分析：Ｃ３１Ｈ３５Ｃｌ２Ｎ３Ｏ２・１．００ Ｈ２Ｏ・１．００ ＨＣｌにつき：計算値：Ｃ，６１．３３；Ｈ，６．３１；Ｎ，６．９２；実測値：Ｃ，６１．１２；Ｈ，６．４３；Ｎ，７．１９．
実施例１２ Ｑ４＝（メチル）［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］アミノ；融点８４〜８６℃；
Figure 2008138007
分析：Ｃ３４Ｈ３５Ｃｌ２Ｆ６Ｎ３Ｏ２につき：計算値：Ｃ，５８．１３；Ｈ，５．０２；Ｎ，５．９８；実測値：Ｃ，５８．０７；Ｈ，５．１６；Ｎ，５．８０．
実施例１３ Ｑ４＝（メチル）（ベンジル）アミノ；融点８８〜９０℃；
Figure 2008138007
分析：Ｃ３２Ｈ３７Ｃｌ２Ｎ３Ｏ２・１．００ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６５．７５；Ｈ，６．７２；Ｎ，７．１９；実測値：Ｃ，６５．５９；Ｈ，６．３４；Ｎ，７．３９．
実施例１４ Ｑ４＝（２−メトキシベンジル）アミノ；融点１０２〜１０４℃；
Figure 2008138007
分析：Ｃ３２Ｈ３７Ｃｌ２Ｎ３Ｏ３・０．３０ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６５．３７；Ｈ，６．４４；Ｎ，７．１５；実測値：Ｃ，６５．３４；Ｈ，６．３６；Ｎ，７．２１．
実施例１５ ５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸エチル
実施例９およびそのサブパートに記載したものと同様な経路を用い、ただしサブパートａのベンジルアルコールの代わりにエタノールを用いて、表題化合物を白色固体として製造した；融点９１〜１００℃；
Figure 2008138007
ジクロロメタン：メタノール）．分析：Ｃ２６Ｈ３２Ｃｌ２Ｎ２Ｏ３・０．５０ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６２．３９；Ｈ，６．６５；Ｎ，５．６０；実測値：Ｃ，６２．７４；Ｈ，６．５３；Ｎ，５．５３．
実施例１６ ４−アセトアミド−１−［３−（３，４−ジクロロフェニル）−４−（１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イルカルボニル）ブチル］−４−フェニルピペリジン
ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中の５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸（０．２７６ｇ）を、１６×１００ｍｍの試験管中で１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン（０．０７５ｇ）に添加した。反応試験管を渦撹拌し、溶液を得た。１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．１０６ｇ）を添加し、混合物を室温で一夜撹拌した。溶剤を遠心蒸発により除去し、残渣を酢酸エチル（３ｍＬ）と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（４ｍＬ）の間で分配した。有機相を分離し、水相を酢酸エチルで抽出した（３ｍＬで２回）。有機抽出液を合わせて蒸発させ、得られた物質をボンド（Ｂｏｎｄ）溶離用シリカカラムによるクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物を得た；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７８（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３３Ｈ３７Ｃｌ２Ｎ３Ｏ２・１．０ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６６．４４；Ｈ，６．５９；Ｎ，７．０４；実測値：Ｃ，６６．４３；Ｈ，６．３９；Ｎ，６．８０．この操作はロボットの補助によって簡便に行うことができる。
実施例１７〜５４
実施例１６に記載したものと同様な方法で、ただし１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリンの代わりに必要なアミンを用いて、式ＩにおいてＱ１が４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノであり、Ｑ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が以下に定めるものである下記の化合物を製造した。反応生成物を、ハイパーシル（ＨＹＰＥＲＳＩＬ）ＯＤＳカラム（４．６×２５０ｍｍ）で１．５ｍＬ／分の流量およびＵＶ検出（２８０ｎｍ）を用い、カラム温度４０℃での高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により分析した。
溶離剤を以下に従って調製した：
溶剤１＝水中の０．１％トリフルオロ酢酸
溶剤２＝アセトニトリル中の０．１％トリフルオロ酢酸
溶剤３＝水中の１ｍＭトリエチルアミン
溶剤４＝アセトニトリル中の１ｍＭトリエチルアミン
溶剤Ａ． 直線濃度勾配：時間０分，５：９５（溶剤４：溶剤３）；時間３．０分，５：９５（溶剤４：溶剤３）；時間１７．０分，９５：５（溶剤４：溶剤３）；時間１８分，５：９５（溶剤４：溶剤３）
溶剤Ｂ． 直線濃度勾配：時間０分，７５：２５（溶剤２：溶剤１）；時間１７．０分，７５：２５（溶剤２：溶剤１）；時間１８分，９５：５（溶剤２：溶剤１）；時間２０分，７５：２５（溶剤２：溶剤１）
実施例１７ Ｑ４＝４−カルバモイル−４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４９（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ａ，保持時間＝１１．０７
実施例１８ Ｑ４＝３−フェニル−１−プロピルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８０（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ａ，保持時間＝１１．７０
実施例１９ Ｑ４＝３−クロロベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８６（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１５．２７
実施例２０ Ｑ４＝２−チエニルメチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５５８（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝６．８６
実施例２１ Ｑ４＝４−（アミノスルホニル）フェネチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４５（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝４．５４
実施例２２ Ｑ４＝４−フェニル−１，２，３，６−テトラヒドロピリド−１−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０４（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝２１．６６
実施例２３ Ｑ４＝４−（ジメチルアミノ）ベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９５（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝６．０６
実施例２４ Ｑ４＝３，５−ジメトキシアニリノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９８（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１３．９８
実施例２５ Ｑ４＝３−（イミダゾール−１−イル）プロピルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７０（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝６．１３
実施例２６ Ｑ４＝α−（ヒドロキシイミノ）フェネチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９５（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝８．９６
実施例２７ Ｑ４＝２−（イミダゾール−４−イル）エチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５５６（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝６．１８
実施例２８ Ｑ４＝３−ヒドロキシ−３−フェニルピロリジン−１−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０８（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝７．５６
実施例２９ Ｑ４＝Ｎ−（フル−２−イルメチル）−Ｎ−メチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５５６（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１２．８５
実施例３０ Ｑ４＝フル−２−イルメチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４２（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝６．１３
実施例３１ Ｑ４＝２−（インドール−３−イル）エチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０５（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１２．５５
実施例３２ Ｑ４＝２−（５−フルオロインドール−３−イル）エチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２３（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１２．８３
実施例３３ Ｑ４＝３，４−（メチレンジオキシ）ベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９６（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１０．７１
実施例３４ Ｑ４＝４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２２（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１０．２２
実施例３５ Ｑ４＝インダン−１−イルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７８（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１５．６０
実施例３６ Ｑ４＝４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０６（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝２２．１０
実施例３７ Ｑ４＝４−アセトアミドメチル−４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６７７（Ｍ＋１）
実施例３８ Ｑ４＝Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ピリジルメチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６７（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝７．０５
実施例３９ Ｑ４＝Ｎ−メチル−Ｎ−（６−メチルピリド−２−イルメチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８１（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝７．２８
実施例４０ Ｑ４＝２−（ピリド−２−イル）エチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６７（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝６．５８
実施例４１ Ｑ４＝Ｎ−メチル−Ｎ−（３−ピリジルメチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６７（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝６．７４
実施例４２ Ｑ４＝４−ピリジルメチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５５３（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝５．６４
実施例４３ Ｑ４＝３，５−ジメチルアニリノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６６（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝２０．５５
実施例４４ Ｑ４＝３，４−ジクロロベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２４（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１６．７５
実施例４５ Ｑ４＝３−メトキシベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８２（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１２．１８
実施例４６ Ｑ４＝２−メトキシフェネチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９６．５９８（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１４．３６
実施例４７ Ｑ４＝４−クロロフェネチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０２（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１８．６４
実施例４８ Ｑ４＝Ｎ−（メチル）フェネチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８０（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝２０．４４
実施例４９ Ｑ４＝３，４，５−トリメトキシアニリノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２８（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１０．６７
実施例５０ Ｑ４＝２−（１−メチルピロル−２−イル）エチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６９（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１０．７１
実施例５１ Ｑ４＝２，６−ジクロロベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２４（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝１６．５５
実施例５２ Ｑ４＝Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ピリド−２−イルエチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８１（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝６．６４
実施例５３ Ｑ４＝３，４，５−トリメトキシベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４２（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝９．５７
実施例５４ Ｑ４＝４−アミノベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６７（Ｍ＋１）；ＨＰＬＣ：溶剤Ｂ，保持時間＝５．６３
実施例５５ Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−３−（３，４−ジクロロフェニル）−５−（４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ）ペンタンアミド塩酸塩
テトラヒドロフラン（２ｍＬ）中のＮ−メチル−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−３−（３，４−ジクロロフェニル）−５−オキソペンタンアミド（０．１３５ｇ）の溶液に撹拌下で、４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジン（０．１２０ｇ）、次いで酢酸（０．０２６ｇ）およびメタノール（１ｍＬ）を添加した。この溶液を１０分間撹拌し、メタノール（１０ｍＬ）中のナトリウムシアノボロヒドリド（０．０２５ｇ）を添加し、溶液を２時間撹拌した。溶剤を蒸発させ、残渣を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解し、飽和炭酸水素ナトリウム（１０ｍＬ）およびブライン（１０ｍＬ）で順に抽出した。有機相を乾燥させ、濾過し、蒸発させた。得られた油を、溶離剤としてジクロロメタン：メタノール（８２：８）を用いるクロマトグラフィーにより精製して、遊離塩基を得た。これをジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解し、塩化水素（６Ｍジオキサン溶液、０．５ｍＬ）で処理することにより、その塩酸塩に変換した。蒸発させて、表題のアミン塩酸塩（０．５１４ｇ）を白色固体として得た；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０１（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３２Ｈ３８Ｃｌ２Ｎ２Ｏ３Ｓ・２．０ Ｈ２Ｏ・１．０ ＨＣｌにつき：計算値：Ｃ，５７．０２；Ｈ，６．４３；Ｎ，４．１６；実測値：Ｃ，５６．９８；Ｈ，６．３９；Ｎ，４．２４．
中間体Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−３−（３，４−ジクロロフェニル）−５−オキソペンタンアミドは下記に従って製造された。
ａ． ４−エトキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ブタンアミド． ３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，５−ペンタンジ酸モノエチルエステル（６．３０ｇ）を、ジクロロメタン（７５ｍＬ）中の塩化オキサリル（７．６０ｇ）の溶液に−１５℃で添加し、次いでジメチルホルムアミド（０．１０ｍＬ）を添加した。反応物を−１５℃で３０分間撹拌し、そして室温で２時間撹拌した。反応物を蒸発させた。残渣をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却し、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシベンジル）アミン塩酸塩（４．００ｇ）、次いでトリエチルアミン（４．３６ｇ）で処理した。この溶液を徐々に室温にまで昇温させ、一夜撹拌した。溶液をジクロロメタン（１００ｍＬ）で希釈し、１Ｍ ＨＣｌ（１００ｍＬ）、飽和炭酸水素ナトリウム（１００ｍＬ）およびブライン（１００ｍＬ）で順に抽出した。有機相を乾燥させ、蒸発させた。得られた油を、溶離剤としてジエチルエーテルを用いるクロマトグラフィーにより精製して、上記アミド（８．３５ｇ）を油として得た。
ｂ． ５−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタンアミド． サブパート（ａ）で得た化合物（２．１ｇ）をテトラヒドロフラン（８０ｍＬ）に溶解し、水素化ホウ素リチウム（０．１１０ｇ）で処理した。混合物を５時間加熱還流し、室温で２日間撹拌した。混合物をエチルエーテル（１２０ｍＬ）で希釈し、１Ｍ ＨＣｌ（５０ｍＬ）、飽和炭酸水素ナトリウム（５０ｍＬ）およびブライン（５０ｍＬ）で順に抽出した。有機相を乾燥させ、蒸発させ、溶離剤として酢酸エチルを用いるクロマトグラフィーにより精製して、上記アルコールを油として得た。
ｃ． Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−３−（３，４−ジクロロフェニル）−５−オキソペンタンアミド． ジクロロメタン（２ｍＬ）中のジメチルスルホキシド（０．５１０ｇ）の溶液を、ジクロロメタン（１１ｍＬ）中の塩化オキサリル（０．３６８ｇ）の溶液に−７８℃で滴加した。混合物を−７８℃で５分間撹拌し、ジクロロメタン（５ｍＬ）中の、サブパート（ｂ）で得た化合物（１．０４ｇ）を添加した。撹拌を２０分間続けるのに伴って、温度が徐々に−５０℃に上昇した。温度を−７８℃に戻し、次いでトリエチルアミン（１．３２ｇ）を添加した。この溶液を室温にまで昇温させ、１５分間撹拌した。溶液をブライン（１００ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（７５ｍＬ）で３回抽出した。ジクロロメタン抽出液を合わせて１Ｍ ＨＣｌ（１００ｍＬ）、飽和炭酸水素ナトリウム（１００ｍＬ）およびブライン（１００ｍＬ）で順に抽出した。有機相を乾燥させ、蒸発させて、上記アルデヒド（１．００ｇ）を油として得た。このアルデヒドをそれ以上精製せずに用いた。
実施例５６〜５８
実施例５５に記載したものと同様な方法で、ただし４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジンの代わりに必要なアミンを用いて、式ＩにおいてＱ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４がＮ−（２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチルアミノであり、Ｑ１が以下に定めるものである下記の化合物を製造した。
実施例５６ Ｑ１＝４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−１−イル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９５（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３２Ｈ３６Ｃｌ２Ｎ４Ｏ３・０．５０ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６３．５７；Ｈ，６．１７；Ｎ，９．２７；実測値：Ｃ，６３．５５；Ｈ，５．９８；Ｎ，９．３２．
実施例５７ Ｑ１＝式ＶＩＩＩの基；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０９（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３３Ｈ３８Ｃｌ２Ｎ４Ｏ３・０．４０ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６４．２６；Ｈ，６．３４；Ｎ，９．０８；実測値：Ｃ，６４．３２；Ｈ，６．２６；Ｎ，９．３３．
実施例５８ Ｑ１＝４−ピペリジノピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４６（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３０Ｈ４１Ｃｌ２Ｎ３Ｏ２・０．４０ Ｈ２Ｏ・２．０ ＨＣｌにつき：計算値：Ｃ，５７．５０；Ｈ，７．０４；Ｎ，６．７１；実測値：Ｃ，５７．３９；Ｈ，６．７８；Ｎ，６．８４．
実施例５９〜６５
実施例１６に記載したものと同様な方法で、ただし１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリンの代わりに必要なアミンを用いて、式ＩにおいてＱ１が４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノであり、Ｑ２が３，４−シクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が以下に定めるものである下記の化合物を製造した。
実施例５９ Ｑ４＝Ｎ−（３，５−ジクロロベンジル）−Ｎ−メチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３４（Ｍ＋１）。
実施例６０ Ｑ４＝４−（エトキシカルボニル）アニリノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１０（Ｍ＋１）。
実施例６１ Ｑ４＝Ｎ−メチル−Ｎ−（３−メトキシフェネチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１０（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３４Ｈ４１Ｃｌ２Ｎ３Ｏ３・１．０ ＨＣｌにつき：計算値：Ｃ，６０．５８；Ｈ，６．７３；Ｎ，６．２３；実測値：Ｃ，６０．４０；Ｈ，６．４０；Ｎ，６．６３．
実施例６２ Ｑ４＝Ｎ−インダン−１−イル−Ｎ−メチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９２（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３４Ｈ３９Ｃｌ２Ｎ３Ｏ２・０．６５ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６７．５８；Ｈ，６．７２；Ｎ，６．９５；実測値：Ｃ，６７．５１；Ｈ，６．６３；Ｎ，６．９７．
実施例６３ Ｑ４＝Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシフェネチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１０（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３４Ｈ４１Ｃｌ２Ｎ３Ｏ３・０．７０ Ｈ２Ｏ・１．０ ＨＣｌにつき：計算値：Ｃ，６１．９０；Ｈ，６．６３；Ｎ，６．３７；実測値：Ｃ，６１．８４；Ｈ，６．５２；Ｎ，６．４１．
実施例６４ Ｑ４＝３−ヒドロキシ−３−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２２（Ｍ＋１）。
実施例６５ Ｑ４＝４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２１（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３６Ｈ４４Ｃｌ２Ｎ３Ｏ２・１．３０ Ｈ２Ｏ・１．０ヨウ化物 につき：計算値：Ｃ，５６．０１；Ｈ，６．０８；Ｎ，５．４４；実測値：Ｃ，５５．８９；Ｈ，５．８０；Ｎ，５．３５．
実施例６６〜６７
実施例５５に記載したものと同様な方法で、ただし４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジンの代わりに４−［（Ｓ＊）−２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジン（国際特許出願公開ＷＯ ９５／１６６８２号、例６８の記載に従って製造）を用いて、式ＩにおいてＱ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４がＮ−（２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチルアミノであり、Ｑ１が以下に定めるものである下記のジアステレオマーを製造した。反応生成物をキラセル（ＣＨＩＲＡＣＥＬ）ＯＤカラム（１７．５ｃｍ×２０ｍｍ）で、移動相として９ｍＬ／分の流量のヘキサン：エタノール、およびＵＶ検出（２２０ｎｍ）を用いる高速液体クロマトグラフィーにより分離した。カラムから溶出する第１ジアステレオマーを実施例６６に記載し、溶出する第２ジアステレオマーを実施例６７に記載する。
実施例６６ Ｑ１＝４−［（Ｓ＊）−２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０１（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３２Ｈ３８Ｃｌ２Ｎ２Ｏ３Ｓ・１．４０ Ｈ２Ｏ・１．０マンデル酸 につき：計算値：Ｃ，６１．６７；Ｈ，６．３１；Ｎ，３．６０；実測値：Ｃ，６１．７０；Ｈ，６．０６；Ｎ，３．７５．
実施例６７ Ｑ１＝４−［（Ｓ＊）−２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０１（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３２Ｈ３８Ｃｌ２Ｎ２Ｏ３Ｓ・１．２０ Ｈ２Ｏ・１．０マンデル酸 につき：計算値：Ｃ，６１．９６；Ｈ，６．２９；Ｎ，３．６１；実測値：Ｃ，６１．８０；Ｈ，６．０２；Ｎ，３．７６．
実施例６８〜１６１
実施例１６に記載したものと同様な方法で、ただし１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリンの代わりに必要なアミンを用いて、式ＩにおいてＱ１が４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノであり、Ｑ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が以下に定めるものである下記の化合物を製造した。
実施例６８ Ｑ４＝式ＶＩＩにおいてＥがオキシであり、ｍが１である基； ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９４（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３３Ｈ３７Ｃｌ２Ｎ３Ｏ３・０．６５ Ｈ２Ｏ・１．０ ＨＣｌにつき：計算値：Ｃ，６１．６７；Ｈ，６．１６；Ｎ，６．５４；実測値：Ｃ，６１．５３；Ｈ，６．２２；Ｎ，６．５４．
実施例６９ Ｑ４＝４−（２−チオキソピロリジン−１−イル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２９（Ｍ＋１）。
実施例７０ Ｑ４＝ノルボルナン−２−イルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５５６（Ｍ＋１）。
実施例７１ Ｑ４＝シクロペンチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６５３０（Ｍ＋１）。
実施例７２ Ｑ４＝シクロヘキシルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４４（Ｍ＋１）。
実施例７３ Ｑ４＝１，２，３，４−テトラヒドロナフト−１−イルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９２（Ｍ＋１）。
実施例７４ Ｑ４＝Ｎ−［（Ｓ）−α−ヒドロキシ−（Ｒ）−β−メチルフェネチル］−Ｎ−（メチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１０（Ｍ＋１）。
実施例７５ Ｑ４＝１−ピロリジニルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５３１（Ｍ＋１）。
実施例７６ Ｑ４＝２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７３（Ｍ＋１）。
実施例７７ Ｑ４＝（１−ナフチルメチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０２（Ｍ＋１）。
実施例７８ Ｑ４＝Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４２（Ｍ＋１）。
実施例７９ Ｑ４＝チアゾール−２−イルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４５（Ｍ＋１）。
実施例８０ Ｑ４＝（テトラヒドロフラン−２−イルメチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４６（Ｍ＋１）。
実施例８１ Ｑ４＝（２−インドール−３−イル−１−メチルエチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１９（Ｍ＋１）。
実施例８２ Ｑ４＝式ＶＩＩＩの基；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６７６（Ｍ＋１）。
実施例８３ Ｑ４＝（２−ピリジルメチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５５３（Ｍ＋１）。
実施例８４ Ｑ４＝２−（３−ピリジル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０７（Ｍ＋１）。
実施例８５ Ｑ４＝Ｎ−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３５（Ｍ＋１）。
実施例８６ Ｑ４＝３−トリフルオロメチルベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２０（Ｍ＋１）。
実施例８７ Ｑ４＝３−メチルベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６６（Ｍ＋１）。
実施例８８ Ｑ４＝α−（フェニル）フェネチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４２（Ｍ＋１）。
実施例８９ Ｑ４＝（２−エチルヘキシル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７４（Ｍ＋１）。
実施例９０ Ｑ４＝３−（カルバモイル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７３（Ｍ＋１）。
実施例９１ Ｑ４＝（３，３−ジメチルブチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４６（Ｍ＋１）。
実施例９２ Ｑ４＝Ｎ−ベンジル−Ｎ−（エトキシカルボニルメチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３８（Ｍ＋１）。
実施例９３ Ｑ４＝Ｎ−ブチル−Ｎ−メチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５３２（Ｍ＋１）。
実施例９４ Ｑ４＝２−インダニルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７８（Ｍ＋１）。
実施例９５ Ｑ４＝Ｎ−メチル−Ｎ−（１−ナフチルメチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１６（Ｍ＋１）。
実施例９６ Ｑ４＝６，７−ジメトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３８（Ｍ＋１）。
実施例９７ Ｑ４＝α−オキソフェネチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８０（Ｍ＋１）。
実施例９８ Ｑ４＝Ｎ−エチル−Ｎ−（４−ピリジルメチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８１（Ｍ＋１）。
実施例９９ Ｑ４＝（シクロプロピルメチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５１６（Ｍ＋１）。
実施例１００ Ｑ４＝４−アセチル−４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４８（Ｍ＋１）。
実施例１０１ Ｑ４＝Ｎ−［（Ｒ）−α−メチルベンジル］−Ｎ−メチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８０（Ｍ＋１）。
実施例１０２ Ｑ４＝（Ｒ）−Ｎ−（１−ナフト−１−イルエチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１６（Ｍ＋１）。
実施例１０３ Ｑ４＝（Ｓ）−Ｎ−（１−ナフト−１−イルエチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１６（Ｍ＋１）。
実施例１０４ Ｑ４＝Ｎ−［（Ｒ）−α−ヒドロキシ−（Ｓ）−β−メチルフェネチル］−Ｎ−メチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１０（Ｍ＋１）。
実施例１０５ Ｑ４＝（Ｒ）−α−メチルベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６６（Ｍ＋１）。
実施例１０６ Ｑ４＝（Ｓ）−α−メチルベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６６（Ｍ＋１）。
実施例１０７ Ｑ４＝４−（４−ブロモフェニル）−４−ヒドロキシピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝７００（Ｍ＋１）。
実施例１０８ Ｑ４＝Ｎ−メチル−Ｎ−［（Ｒ）−α−メチルベンジル］−アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８０（Ｍ＋１）。
実施例１０９ Ｑ４＝Ｎ−（３，４−ジメトキシフェネチル）−Ｎ−メチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４０（Ｍ＋１）。
実施例１１０ Ｑ４＝［（１Ｓ，２Ｓ）−４，４−ジメチル−３，５−ジオキサシクロヘキシ−１−イル］アミノ（式ＩＸの基）；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６５２（Ｍ＋１）。
実施例１１１ Ｑ４＝１−アダマンチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９６（Ｍ＋１）。
実施例１１２ Ｑ４＝（３−アダマンチルメチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１０（Ｍ＋１）。
実施例１１３ Ｑ４＝キヌクリジン−３−イルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７１（Ｍ＋１）。
実施例１１４ Ｑ４＝（シクロヘキシルメチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５５８（Ｍ＋１）。
実施例１１５ Ｑ４＝（Ｓ）−β−メトキシカルボニル−４−ヒドロキシフェネチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４０（Ｍ＋１）。
実施例１１６ Ｑ４＝４，５−ジヒドロチアゾール−２−イルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４７（Ｍ＋１）。
実施例１１７ Ｑ４＝Ｎ−（２−インドール−３−イルエチル）−Ｎ−メチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１９（Ｍ＋１）。
実施例１１８ Ｑ４＝２−（５−メトキシインドール−３−イル）エチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３５（Ｍ＋１）。
実施例１１９ Ｑ４＝２−（６−メトキシインドール−３−イル）エチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３５（Ｍ＋１）。
実施例１２０ Ｑ４＝ベンゾチアゾ−２−イルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９５（Ｍ＋１）。
実施例１２１ Ｑ４＝４−フェニルピペラジン−１−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０７（Ｍ＋１）。
実施例１２２ Ｑ４＝４−ベンジルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２０（Ｍ＋１）。
実施例１２３ Ｑ４＝２−ピリジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５３９（Ｍ＋１）。
実施例１２４ Ｑ４＝（３−ピリジルメチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５５３（Ｍ＋１）。
実施例１２５ Ｑ４＝２−フルオロベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７０（Ｍ＋１）。
実施例１２６ Ｑ４＝２，４−ジクロロベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２１（Ｍ＋１）。
実施例１２７ Ｑ４＝２−エトキシベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９６（Ｍ＋１）。
実施例１２８ Ｑ４＝３−フルオロベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７０（Ｍ＋１）。
実施例１２９ Ｑ４＝２−アダマンチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９６（Ｍ＋１）。
実施例１３０ Ｑ４＝３，４−ジメトキシベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１２（Ｍ＋１）。
実施例１３１ Ｑ４＝４−フルオロベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７０（Ｍ＋１）。
実施例１３２ Ｑ４＝４−メトキシベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８２（Ｍ＋１）。
実施例１３３ Ｑ４＝４−メチルベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６６（Ｍ＋１）。
実施例１３４ Ｑ４＝（２−メチルブチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５３２（Ｍ＋１）。
実施例１３５ Ｑ４＝フェネチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６６（Ｍ＋１）。
実施例１３６ Ｑ４＝２−クロロフェネチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０１（Ｍ＋１）。
実施例１３７ Ｑ４＝３−メトキシフェネチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９６（Ｍ＋１）。
実施例１３８ Ｑ４＝４−ブロモフェネチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４４（Ｍ＋１）。
実施例１３９ Ｑ４＝（３−メチルブチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５３２（Ｍ＋１）。
実施例１４０ Ｑ４＝（４−フェニルブチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９４（Ｍ＋１）。
実施例１４１ Ｑ４＝（ブチル）（エチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４６（Ｍ＋１）。
実施例１４２ Ｑ４＝２，６−ジフルオロベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８８（Ｍ＋１）。
実施例１４３ Ｑ４＝３，４，５，６−テトラヒドロフェネチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７０（Ｍ＋１）。
実施例１４４ Ｑ４＝Ｎ−［（Ｓ）−β−（エトキシカルボニル）フェネチル］アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３８（Ｍ＋１）。
実施例１４５ Ｑ４＝９−フルオレニルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２６（Ｍ＋１）。
実施例１４６ Ｑ４＝（α−フェニルベンジル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２８（Ｍ＋１）。
実施例１４７ Ｑ４＝（５−オキソ−４，５−ジヒドロピラゾール−３−イル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４４（Ｍ＋１）。
実施例１４８ Ｑ４＝４−アミノカルボニル−４−（イソプロピルアミノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３０（Ｍ＋１）。
実施例１４９ Ｑ４＝４−（モルホリノカルボニル）−４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝７１９（Ｍ＋１）。
実施例１５０ Ｑ４＝４−ピペリジノカルボニル−４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝７１７（Ｍ＋１）。
実施例１５１ Ｑ４＝３，５−ジクロロベンジルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２０（Ｍ＋１）。
実施例１５２ Ｑ４＝１−フェニル−４，５−ジヒドロピラゾール−３−イルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０６（Ｍ＋１）。
実施例１５３ Ｑ４＝（１−ベンジルピロリジン−３−イル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２１（Ｍ＋１）。
実施例１５４ Ｑ４＝Ｎ−ベンジル−Ｎ−［（Ｓ）−α−メチルベンジル］アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６５６（Ｍ＋１）。
実施例１５５ Ｑ４＝４−アミノカルボニル−４−（メチルアミノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０２（Ｍ＋１）。
実施例１５６ Ｑ４＝３−メチル−３−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２０（Ｍ＋１）。
実施例１５７ Ｑ４＝（５−メチルフラン−２−イルメチル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５５６（Ｍ＋１）。
実施例１５８ Ｑ４＝４−（２−オキソベンゾイミダゾリジン−１−イル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６６２（Ｍ＋１）。
実施例１５９ Ｑ４＝４−（アミノカルボニル）−４−（４−ピペリジル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６５６（Ｍ＋１）。
実施例１６０ Ｑ４＝（５−メチル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６０（Ｍ＋１）。
実施例１６１ Ｑ４＝式Ｘの基；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６９６（Ｍ＋１）。
実施例１６２〜１６３
実施例１６に記載したものと同様な方法で、ただし１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリンの代わりに必要なアミンを用いて、式ＩにおいてＱ１が４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノであり、Ｑ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が以下に定めるものである下記の化合物を製造した。
実施例１６２ Ｑ４＝Ｎ−エチル−Ｎ−（２−メトキシベンジル）アミノ；ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ＝６１０（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３４Ｈ４１Ｃｌ２Ｎ３Ｏ３・１．０ ＨＣｌ・０．５ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６２．２４；Ｈ，６．６０；Ｎ，６．４０；実測値：Ｃ，６２．１５：Ｈ，６．５５；Ｎ，６．４５．
実施例１６３ Ｑ４＝Ｎ−（３，５−ジメチルベンジル）−Ｎ−メチルアミノ；ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ＝５９４（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３４Ｈ４１Ｃｌ２Ｎ３Ｏ２・１．０ ＨＣｌ・１．６ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６１．８８；Ｈ，６．９０；Ｎ，６．３７；実測値：Ｃ，６１．７７；Ｈ，６．６４；Ｎ，６．１０．
実施例１６４ ５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］ペンタンアミド
実施例１に記載したものと同様な方法で、ただし５−（４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸エチルの代わりに５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸エチルを用い、かつベンジルアミンの代わりにビス（トリフルオロメチル）ベンジルアミンを用いて、表題化合物を製造した；融点１３０〜１３８℃；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６９０（Ｍ＋１）。
ＮＭＲ（ジメチルスルホキシド−ｄ６）
Figure 2008138007
分析：Ｃ３３Ｈ３３Ｃｌ２Ｆ６Ｎ３Ｏ２につき：計算値：Ｃ，５７．５７；Ｈ，４．８３；Ｎ，６．１０；実測値：Ｃ，５７．６２；Ｈ，５．０３；Ｎ，５．９４．
実施例１６５〜１７０
実施例１６に記載したものと同様な方法で、ただし１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリンの代わりに必要なアミンを用いて、式ＩにおいてＱ１が４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノであり、Ｑ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が以下に定めるものである下記の化合物を製造した。
実施例１６５ Ｑ４＝Ｎ−（３，５−ジメチルベンジル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８０（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３３Ｈ３９Ｃｌ２Ｎ３Ｏ２・０．３５ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６７．４９：Ｈ，６，８２：Ｎ，７．７３；実測値＝Ｃ，６７．４８；Ｈ，６．７１；Ｎ，７．０６．
実施例１６６ Ｑ４＝アニリノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５３８（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３０Ｈ３３Ｃｌ２Ｎ３Ｏ２・０．３０ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６６．２４；Ｈ，６．２３；Ｎ，７．７３；実測値：Ｃ，６６．４４；Ｈ，６．１７；Ｎ，７．５１．
実施例１６７ Ｑ４＝Ｎ−メチル−Ｎ−（フェニルスルホニル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１６（Ｍ＋１）。
実施例１６８ Ｑ４＝フェニルスルホニルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０２（Ｍ＋１）。
実施例１６９ Ｑ４＝Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５０６（Ｍ＋１）。
実施例１７０ Ｑ４＝３，５−ジクロロアニリノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０６（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３０Ｈ３１Ｃｌ４Ｎ３Ｏ２・０．２３ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，５８．９２；Ｈ，５．１８；Ｎ，６．８７；実測値：Ｃ，５８．９１；Ｈ，５．２０；Ｎ，６．９４．
実施例１７１ （Ｒ＊）−５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチルペンタンアミド
実施例１６に記載したものと同様な方法で、ただし１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリンの代わりに４−アセトアミド−４−フェニルピペリジンを用い、かつラセミ体５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸の代わりに必要な鏡像異性体を用いて、表題化合物を製造した；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９６（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３３Ｈ３９Ｃｌ２Ｎ３Ｏ３・０．３０ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６５．８４；Ｈ，６．６３；Ｎ，６．９８；実測値：Ｃ，６５．７４；Ｈ，６．５８；Ｎ，７．１０．
実施例１７２ （Ｓ＊）−５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチルペンタンアミド
実施例１６に記載したものと同様な方法で、ただし１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリンの代わりに４−アセトアミド−４−フェニルピペリジンを用い、かつラセミ体５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタン酸の代わりに必要な鏡像異性体を用いて、表題化合物を製造した；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９６（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３３Ｈ３９Ｃｌ２Ｎ３Ｏ３・０．２ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６６．０４；Ｈ，６．６２；Ｎ，７．００；実測値：Ｃ，６６．０４；Ｈ，６．６７；Ｎ，７．１６．
実施例１６９および１７０の化合物の製造に用いた中間体キラル酸は下記に従って製造された。これらの酸も本発明の化合物である。
実施例１５のエチルエステルのラセミ混合物をキラセルＯＤカラム（５０ｍｍ×５０ｃｍ）で、溶離剤として５４ｍＬ／分の流量のヘキサン：エタノール（５０：５０）を用いる高速液体クロマトグラフィーにより分割した。カラムから溶出する第１のエステル鏡像体の保持時間は１４分であった。このエステルを標準的条件下で加水分解して、対応する酸を得た。この酸を実施例１６９の結合反応に用いた。溶出する第２のエステル鏡像体の保持時間は１９分であった。このエステルを標準的条件下で加水分解して対応する酸を得た。この酸を実施例１７０の結合反応に用いた。
実施例１７３ ５−［４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ］−３−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチルペンタンアミド
３−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチル−５−オキソペンタンアミド（テトラヒドロフラン中０．１Ｍ、５ｍＬ）を、注射器で２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イルピペリジン（０．５ｍｍｏｌ）に添加し、混合物を３０秒間、パルス渦撹拌した。氷酢酸（０．７ｍｍｏｌ）を添加し、溶液を室温で１０分間撹拌した。メタノール中のナトリウムシアノボロヒドリド溶液（０．０８Ｍ、１０ｍＬ）を４回に分けて添加し、それぞれの添加の間にパルス渦撹拌した。反応物を一夜撹拌し、遠心蒸発器で容量を約３ｍＬに減少させた。酢酸エチルを添加し、溶液を３０秒間、パルス渦撹拌した。溶液をカニューレで採取し、２５×１５０ｍｍの試験管に移した。酢酸エチル（２ｍＬ）および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（９ｍＬ）を添加し、混合物をパルス渦撹拌した。２０分後に水層を除去し、有機層をブライン（８ｍＬ）で洗浄した。２０分後にブラインを除去し、有機溶液を遠心蒸発器で濃縮した。濃縮液をバイアルに移し、蒸発させて、表題化合物を得た；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６１（Ｍ＋１）。分析：Ｃ２９Ｈ３８Ｃｌ２Ｎ４Ｏ３・０．５０ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６１．０５；Ｈ，６．８９；Ｎ，９．８２；実測値：Ｃ，６１．０４；Ｈ，６．７３；Ｎ，９．７３．この操作はロボットの補助によって簡便に行うことができる。
実施例１７４〜１７７
実施例１７３に記載したものと同様な方法で、ただし２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イルピペリジンの代わりに必要なピペリジンを用いて、式ＩにおいてＱ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４がＮ−（２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチルアミノであり、Ｑ１が以下に定めるものである下記の化合物を製造した。
実施例１７４ Ｑ１＝４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６０（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３０Ｈ３０Ｃｌ２Ｎ３Ｏ３・０．５５ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６３．１６；Ｈ，７．０８；Ｎ，７．３７；実測値：Ｃ，６３．１４；Ｈ，６．９０；Ｎ，７．４６．
実施例１７５ Ｑ１＝４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３１（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３３Ｈ４４Ｃｌ２Ｎ４Ｏ４・０．４０ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６２．０４；Ｈ，７．０７；Ｎ，８．７７；実測値：Ｃ，６１．８５；Ｈ，６．８６；Ｎ，８．９７．
実施例１７６ Ｑ１＝４−（メチルアミノカルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１７（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３２Ｈ４２Ｃｌ２Ｎ４Ｏ４・０．５０ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６１．３４；Ｈ，６．９２；Ｎ，８．９４；実測値：Ｃ，６１．１４；Ｈ，６．８６；Ｎ，９．１６．
実施例１７７ Ｑ１＝４−（カルバモイル）−４−ピペリジノピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８９（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３１Ｈ４２Ｃｌ２Ｎ４Ｏ３・１．０ Ｈ２Ｏ・２．０ ＨＣｌにつき：計算値：Ｃ，５４．７１；Ｈ，６．８１；Ｎ，８．２３；実測値：Ｃ，５４．６０；Ｈ，６．６４；Ｎ，８．０６．
実施例１７８ ３−（３，４−ジクロロフェニル）−５−（４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ）−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メチルフェニル）ペンタンアミド
実施例１に記載したものと同様な方法で、ただしそこで用いたベンジルアミンの代わりにＮ−メチル−Ｎ−（２−メチルフェニル）アミンを用いて、表題化合物を製造した；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５０９（Ｍ＋１）。
実施例１７９ ヨウ化 ４−アセトアミド−１−［３−（３，４−ジクロロフェニル）−４−（Ｎ−（２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチルアミノカルボニルブチル］−１−メチル−４−フェニルピペリジニウム
Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタンアミド（実施例１０の化合物、０．０７５ｇ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解した。ヨードメタン（７１ｍｇ）を添加した。室温で２日後に、溶液を蒸発させた。生じた残渣をエチルエーテルで摩砕処理して、表題化合物（０．０７０ｇ）を得た；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１１（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３４Ｈ４２Ｃｌ２ＩＮ３Ｏ３・０．６５ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，５４．４３；Ｈ，５．８２；Ｎ，５．６０；実測値：Ｃ，５４．７６；Ｈ，５．７９；Ｎ，５．４３．
実施例１８０ ４−アセトアミド−１−［３−（３，４−ジクロロフェニル）−４−（Ｎ−（２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチルアミノカルボニルブチル］−４−フェニルピペリジン １−オキシド
Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−５−（４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）ペンタンアミド（実施例１０の化合物、０．１００ｇ）をジクロロメタン５ｍＬに溶解し、室温においてメタ−クロロペルオキシ安息香酸（０．１００ｇ）で処理した。混合物を３時間撹拌し、蒸発させ、中性アルミナ上でまずジクロロメタンで溶離し、次第に９：１ジクロロメタン：メタノールにまで高めるカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物（５８ｍｇ）を泡状の固体として製造した；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１２（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３３Ｈ３９Ｃｌ２Ｎ３Ｏ４・１．３０ Ｈ２Ｏにつき：計算値：Ｃ，６２．３２；Ｈ，６．５８；Ｎ，６．６１；実測値：Ｃ，６２．１２；Ｈ，６．２１；Ｎ，６．７１．
実施例１８１〜２０９
実施例１７３に記載したものと同様な方法で、ただし２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イルピペリジンの代わりに必要なピペリジンを用いて、式ＩにおいてＱ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４がＮ−（２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチルアミノであり、Ｑ１が以下に定めるものである下記の化合物を製造した。
実施例１８１ Ｑ１＝４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５５５（Ｍ＋１）。
実施例１８２ Ｑ１＝４−シアノ−４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６４（Ｍ＋１）。
実施例１８３ Ｑ１＝４−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６９（Ｍ＋１）。
実施例１８４ Ｑ１＝４−（α−ヒドロキシ−ａ−フェニルベンジル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４５（Ｍ＋１）。
実施例１８５ Ｑ１＝４−（Ｎ−フェニルプロピオンアミド）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１０（Ｍ＋１）。
実施例１８６ Ｑ１＝４−［Ｎ−（アミノカルボニルメチル）アミノカルボニル］−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６６０（Ｍ＋１）。
実施例１８７ Ｑ１＝４−（４−ピリジル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４０（Ｍ＋１）。
実施例１８８ Ｑ１＝４−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７８（Ｍ＋１）。
実施例１８９ Ｑ１＝４−（フェノキシメチル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６９（Ｍ＋１）。
実施例１９０ Ｑ１＝式Ｉｖの基；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６１（Ｍ＋１）。
実施例１９１ Ｑ１＝４−［Ｎ−（２−メトキシカルボニルエチル）アミノカルボニル］−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６８９（Ｍ＋１）。
実施例１９２ Ｑ１＝９−ヒドロキシペルヒドロイソキノル−２−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５３３（Ｍ＋１）。
実施例１９３ Ｑ１＝４−フェニル−４−（ピロリジン−１−イルカルボニル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３６（Ｍ＋１）。
実施例１９４ Ｑ１＝４−カルボキシ−４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８３（Ｍ＋１）。
実施例１９５ Ｑ１＝４−カルボキシ−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０４（Ｍ＋１）。
実施例１９６ Ｑ１＝式ＩｐにおいてＲｐａおよびＲｐｂが水素である基；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６５（Ｍ＋１）。
実施例１９７ Ｑ１＝ペルヒドロイソキノル−２−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５１７（Ｍ＋１）。
実施例１９８ Ｑ１＝式ＩｑにおいてＲｑａおよびＲｑｄが水素であり、かつＲｑｂおよびＲｑｃがメトキシである基；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３９（Ｍ＋１）。
実施例１９９ Ｑ１＝式Ｉｒの基；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４７（Ｍ＋１）。
実施例２００ Ｑ１＝４−（２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキナゾリン−３−イル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０９（Ｍ＋１）。
実施例２０１ Ｑ１＝４−（アミノカルボニル）−４−（Ｎ−エチルアミノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４９（Ｍ＋１）。
実施例２０２ Ｑ１＝４−（アセトアミドメチル）−４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１０（Ｍ＋１）。
実施例２０３ Ｑ１＝４−アミノカルボニル−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４９（Ｍ＋１）。
実施例２０４ Ｑ１＝４−（アミノカルボニル）−４−（Ｎ−イソプロピルアミノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６３（Ｍ＋１）。
実施例２０５ Ｑ１＝４−（メトキシカルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１８（Ｍ＋１）。
実施例２０６ Ｑ１＝４−（２−チオキソピロリジン−１−イル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６２（Ｍ＋１）。
実施例２０７ Ｑ１＝４−（アセトアミド）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５２０（Ｍ＋１）。
実施例２０８ Ｑ１＝４−（５，５−ジメチル−２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８９（Ｍ＋１）。
実施例２０９〜２１７
実施例１６に記載したものと同様な方法で、ただし１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリンの代わりに必要なアミンを用いて、式ＩにおいてＱ１が４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノであり、Ｑ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が以下に定めるものである下記の化合物を製造した。
実施例２０９ Ｑ４＝式ＶＩＩにおいてＥがオキシであり、かつｍが２である基；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０８（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３４Ｈ３９Ｃｌ２Ｎ３Ｏ３・１．４０ Ｈ２Ｏ・１．００ ＨＣｌにつき：計算値：Ｃ，６０．９２；Ｈ，６．４４；Ｎ，６．２７；実測値：Ｃ，６０．８１；Ｈ，６．４３；Ｎ，６．２７．
実施例２１０ Ｑ４＝（Ｒ）−β−メトキシカルボニル−４−ヒドロキシフェネチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４０（Ｍ＋１）。
実施例２１１ Ｑ４＝（５−フェニルピラゾル−３−イル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０４（Ｍ＋１）。
実施例２１２ Ｑ４＝４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２７（Ｍ＋１）。
実施例２１３ Ｑ４＝４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２８（Ｍ＋１）。
実施例２１４ Ｑ４＝（１−ベンジル−４−ヒドロキシメチルピペリジン−４−イル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６６５（Ｍ＋１）。
実施例２１５ Ｑ４＝４−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４５（Ｍ＋１）。
実施例２１６ Ｑ４＝４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６６３（Ｍ＋１）。
実施例２１７ Ｎ−ベンジル−５−（４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−メチルペンタンアミド塩酸塩
実施例１に記載したものと同様な方法で、ただしそこで用いたベンジルアミンの代わりにＮ−ベンジル−Ｎ−メチルアミンを用い、次いで遊離アミンを実施例２の記載に従って塩酸塩に変換することにより、表題化合物を製造した；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５２５（Ｍ＋１）。分析：Ｃ３０Ｈ３４Ｃｌ２Ｎ２Ｏ２・０．５ Ｈ２Ｏ・１．０ ＨＣｌにつき：計算値：Ｃ，６３．１０；Ｈ，６．３５；Ｎ，４．９０；実測値：Ｃ，６３．０２；Ｈ，６．２２；Ｎ，４．８６．
実施例２１８〜２２７
実施例１７３に記載したものと同様な方法で、ただし２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イルピペリジンの代わりに必要なピペリジンを用いて、式ＩにおいてＱ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４がＮ−（２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチルアミノであり、Ｑ１が以下に定めるものである下記の化合物を製造した。
実施例２１８ Ｑ１＝４−（２−ピリジル）ピペラジン−１−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４１（Ｍ＋１）。
実施例２１９ Ｑ１＝４−（フラン−２−イルカルボニル）ピペラジン−１−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５５８（Ｍ＋１）。
実施例２２０ Ｑ１＝４−（２−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５５８（Ｍ＋１）。
実施例２２１ Ｑ１＝４−（４−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７０（Ｍ＋１）。
実施例２２２ Ｑ１＝４−（４−ピリジル）ピペラジン−１−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４１（Ｍ＋１）。
実施例２２３ Ｑ１＝４−（２−ピラジニル）ピペラジン−１−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４２（Ｍ＋１）。
実施例２２４ Ｑ１＝４−フェニルピペラジン−１−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４０（Ｍ＋１）。
実施例２２５ Ｑ１＝４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７０（Ｍ＋１）。
実施例２２６ Ｑ１＝４−（３−トリフルオロメチルフェニル）ピペラジン−１−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０８（Ｍ＋１）。
実施例２２７ Ｑ１＝４−（ピロリジン−１−イルカルボニルメチル）ピペラジン−１−イル；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７５（Ｍ＋１）。
実施例２２８〜２３７
実施例１７３に記載したものと同様な方法で、ただし２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イルピペリジンの代わりに必要なピペリジンを用い、かつそこで用いた３−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチル−５−オキソペンタンアミドの代わりに式ＸＩのアルデヒドを用いて、式ＩにおいてＱ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が式ＶＩＩの基（Ｅがオキシであり、かつｍが２である）であり、Ｑ１が以下に定めるものである下記の化合物を製造した。
実施例２２８ Ｑ１＝４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７３（Ｍ＋１）。
実施例２２９ Ｑ１＝４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１３（Ｍ＋１）。
実施例２３０ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（ピペリジノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０１（Ｍ＋１）。
実施例２３１ Ｑ１＝４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６７（Ｍ＋１）。
実施例２３２ Ｑ１＝４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−１−イル）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０７（Ｍ＋１）。
実施例２３３ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６１（Ｍ＋１）。
実施例２３４ Ｑ１＝４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０８（Ｍ＋１）。
実施例２３５ Ｑ１＝４−［（Ｓ＊）−２−メチルスルフィニルフェニル］ピペリジノ（出発物質の製造については実施例６６を参照されたい）；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１３（Ｍ＋１）。
実施例２３６ Ｑ１＝４−（メチルアミノカルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２９（Ｍ＋１）。
実施例２３７ Ｑ１＝４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７２（Ｍ＋１）。
実施例２３８〜２３９
実施例１０に記載したものと同様な方法で、ただしＮ−メチル−Ｎ−（２−メトキシベンジル）アミンの代わりに必要なアミンを用いて、式ＩにおいてＱ１が４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノであり、Ｑ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が以下に定めるものである下記の化合物を製造した。
実施例２３８ Ｑ４＝Ｎ−（３，５−ジクロロ−２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチルアミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６６５（Ｍ＋１）。
実施例２３９ Ｑ４＝Ｎ−（３，５−ジクロロ−２−メトキシベンジル）アミノ；ＭＳ：ｍ／ｚ＝６５１（Ｍ＋１）。
実施例２４０〜２４９
前記のものと同様な方法で、式ＩにおいてＱ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が式ＶＩＩの基（Ｅがオキシであり、かつｍが２である）であり、Ｑ１が以下に定めるものである下記の化合物が製造される。
実施例２４０ Ｑ１＝４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ
実施例２４１ Ｑ１＝４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ
実施例２４２ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（ピペリジノ）ピペリジノ
実施例２４３ Ｑ１＝４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ
実施例２４４ Ｑ１＝４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−１−イル）ピペリジノ
実施例２４５ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピペリジノ
実施例２４６ Ｑ１＝４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ
実施例２４７ Ｑ１＝４−［（Ｓ＊）−２−メチルスルフィニルフェニル］ピペリジノ（出発物質の製造については実施例６６を参照されたい）
実施例２４８ Ｑ１＝４−（メチルアミノカルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例２４９ Ｑ１＝４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例２５０〜２５９
前記のものと同様な方法で、式ＩにおいてＱ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が６−クロロクロマン−４−イルアミノであり、Ｑ１が以下に定めるものである下記の化合物が製造される。
実施例２５０ Ｑ１＝４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ
実施例２５１ Ｑ１＝４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ
実施例２５２ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（ピペリジノ）ピペリジノ
実施例２５３ Ｑ１＝４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ
実施例２５４ Ｑ１＝４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−１−イル）ピペリジノ
実施例２５５ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピペリジノ
実施例２５６ Ｑ１＝４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ
実施例２５７ Ｑ１＝４−［（Ｓ＊）−２−メチルスルフィニルフェニル］ピペリジノ（出発物質の製造については実施例６６を参照されたい）
実施例２５８ Ｑ１＝４−（メチルアミノカルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例２５９ Ｑ１＝４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例２６０〜２６９
前記のものと同様な方法で、式ＩにおいてＱ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が１，２，３，４−テトラヒドロナフト−１−イルアミノであり、Ｑ１が以下に定めるものである下記の化合物が製造される。
実施例２６０ Ｑ１＝４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ
実施例２６１ Ｑ１＝４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ
実施例２６２ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（ピペリジノ）ピペリジノ
実施例２６３ Ｑ１＝４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ
実施例２６４ Ｑ１＝４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−１−イル）ピペリジノ
実施例２６５ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピペリジノ
実施例２６６ Ｑ１＝４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ
実施例２６７ Ｑ１＝４−［（Ｓ＊）−２−メチルスルフィニルフェニル］ピペリジノ（出発物質の製造については実施例６６を参照されたい）
実施例２６８ Ｑ１＝４−（メチルアミノカルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例２６９ Ｑ１＝４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例２７０〜２７９
前記のものと同様な方法で、式ＩにおいてＱ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４がＮ−（クロマン−４−イル）−Ｎ−メチルアミノであり、Ｑ１が以下に定めるものである下記の化合物が製造される。
実施例２７０ Ｑ１＝４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ
実施例２７１ Ｑ１＝４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ
実施例２７２ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（ピペリジノ）ピペリジノ
実施例２７３ Ｑ１＝４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ
実施例２７４ Ｑ１＝４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−１−イル）ピペリジノ
実施例２７５ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピペリジノ
実施例２７６ Ｑ１＝４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ
実施例２７７ Ｑ１＝４−［（Ｓ＊）−２−メチルスルフィニルフェニル］ピペリジノ（出発物質の製造については実施例６６を参照されたい）
実施例２７８ Ｑ１＝４−（メチルアミノカルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例２７９ Ｑ１＝４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例２８０〜２８９
前記のものと同様な方法で、式ＩにおいてＱ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が２−フルオロベンジルアミノであり、Ｑ１が以下に定めるものである下記の化合物が製造される。
実施例２８０ Ｑ１＝４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ
実施例２８１ Ｑ１＝４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ
実施例２８２ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（ピペリジノ）ピペリジノ
実施例２８３ Ｑ１＝４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ
実施例２８４ Ｑ１＝４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−１−イル）ピペリジノ
実施例２８５ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピペリジノ
実施例２８６ Ｑ１＝４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ
実施例２８７ Ｑ１＝４−［（Ｓ＊）−２−メチルスルフィニルフェニル］ピペリジノ（出発物質の製造については実施例６６を参照されたい）
実施例２８８ Ｑ１＝４−（メチルアミノカルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例２８９ Ｑ１＝４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例２９０〜２９９
前記のものと同様な方法で、式ＩにおいてＱ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が４−アセチル−４−フェニルピペリジノであり、Ｑ１が以下に定めるものである下記の化合物が製造される。
実施例２９０ Ｑ１＝４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ
実施例２９１ Ｑ１＝４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ
実施例２９２ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（ピペリジノ）ピペリジノ
実施例２９３ Ｑ１＝４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ
実施例２９４ Ｑ１＝４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−１−イル）ピペリジノ
実施例２９５ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピペリジノ
実施例２９６ Ｑ１＝４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ
実施例２９７ Ｑ１＝４−［（Ｓ＊）−２−メチルスルフィニルフェニル］ピペリジノ（出発物質の製造については実施例６６を参照されたい）
実施例２９８ Ｑ１＝４−（メチルアミノカルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例２９９ Ｑ１＝４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例３００〜３０９
前記のものと同様な方法で、式ＩにおいてＱ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が２−インダニルであり、Ｑ１が以下に定めるものである下記の化合物が製造される。
実施例３００ Ｑ１＝４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ
実施例３０１ Ｑ１＝４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ
実施例３０２ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（ピペリジノ）ピペリジノ
実施例３０３ Ｑ１＝４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ
実施例３０４ Ｑ１＝４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−１−イル）ピペリジノ
実施例３０５ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピペリジノ
実施例３０６ Ｑ１＝４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ
実施例３０７ Ｑ１＝４−［（Ｓ＊）−２−メチルスルフィニルフェニル］ピペリジノ（出発物質の製造については実施例６６を参照されたい）
実施例３０８ Ｑ１＝４−（メチルアミノカルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例３０９ Ｑ１＝４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例３１０〜３１９
前記のものと同様な方法で、式ＩにおいてＱ２が３，４−ジクロロフェニルであり、Ｑ３が水素であり、Ｑ４が３，４−ジクロロ−２−メトキシベンジルであり、Ｑ１が以下に定めるものである下記の化合物が製造される。
実施例３１０ Ｑ１＝４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノ
実施例３１１ Ｑ１＝４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ
実施例３１２ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（ピペリジノ）ピペリジノ
実施例３１３ Ｑ１＝４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ
実施例３１４ Ｑ１＝４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−１−イル）ピペリジノ
実施例３１５ Ｑ１＝４−カルバモイル−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピペリジノ
実施例３１６ Ｑ１＝４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ
実施例３１７ Ｑ１＝４−［（Ｓ＊）−２−メチルスルフィニルフェニル］ピペリジノ（出発物質の製造については実施例６６を参照されたい）
実施例３１８ Ｑ１＝４−（メチルアミノカルボニル）−４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
実施例３１９ Ｑ１＝４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ
Figure 2008138007
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Claims (10)

  1. 式Ｉの化合物：
    Figure 2008138007
    ［式中、Ｑ１は、式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、Ｉｈ、Ｉｊ、Ｉｋ、Ｉｍ、Ｉｎ、Ｉｐ、Ｉｑ、Ｉｒ、Ｉｕ、Ｉｖ、ＩｗおよびＩｘの基の群から選択される基であり：
    Figure 2008138007
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     ここで、式Ｉａの基につき、Ｚａは窒素または基ＣＲａｄであり、ここでＲａｄは水素であるか、またはＲａｄはＲａｃおよび既存の炭素−炭素結合と一緒に二重結合を形成し；ＲａａはＡｒまたはＨｅｔであり；Ｒａｂは水素であり、Ｒａｃは水素もしくはヒドロキシであり、またはＲａｃはＲａｄおよび既存の炭素−炭素結合と一緒に二重結合を形成し、またはＲａｃとＲａｄは一緒にジラジカル−（ＣＨ２）ｊ−を形成し、ここでｊは１〜５の整数であり；またはＲａｂとＲａｃは一緒にジラジカル−（ＣＨ２）ｋ−を形成し、ここでｋは２〜６の整数であり；またはＲａｂとＲａｃは一緒にオキソもしくは式＝Ｎ−Ｏ−（ＣＨ２）ｑ−ＮＲａｅＲａｆのジアルキルアミノアルキルオキシイミノを形成し、ここでｑは整数２または３であり、ＲａｅおよびＲａｆは独立して水素もしくは（１〜４Ｃ）アルキルであるか、または基ＮＲａｅＲａｆはピロリジノ、ピペリシノもしくはモルホリノであり；
    式Ｉｂの基につき、Ｚｂは置換イミノ基ＲｂａＮまたはＲｂａＣＨ２Ｎであり、ここでＲｂａは（３〜７Ｃ）シクロアルキル、Ａｒ、Ｈｅｔ、Ａｒ（カルボニル）、Ｈｅｔ（カルボニル）、ＣＨ２ＮＲｂｅＲｂｆ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂｅＲｂｆ、ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂｅＲｂｆであり；あるいはＺｂはジ置換メチレン基Ｒｂｂ（ＣＨ２）ｐ−Ｃ−Ｒｂｃであり、ここでＲｂｂはＡｒまたはＨｅｔであり、ｐは整数０または１であり、Ｒｂｃは水素、ヒドロキシ、（１〜４Ｃ）アルコキシ、（１〜４Ｃ）アルカノイルオキシ、ＣＯＯＲｂｄ（ここでＲｂｄは水素または（１〜３Ｃ）アルキルである）、シアノ、ＣＨ２ＮＲｂｅＲｂｆ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂｅＲｂｆ、ＮＲｂｅＲｂｆもしくはＳＲｂｇであり、ここでＲｂｅおよびＲｂｆは独立して水素、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）ヒドロキシアルキルもしくは（１〜４Ｃ）アルカノイルであり、または基ＮＲｂｅＲｂｆはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；そしてＲｂｇは水素もしくは（１〜４Ｃ）アルキルであり；またはＲｂｃはそれが結合している炭素原子およびピペリジン環中の隣接炭素原子と一緒に二重結合を形成し；あるいはＺｂはスピロ環を形成したジ置換メチレン基ＲｂｈＣＲｂｉであり、ここでＲｂｈはフェニルであってオルト置換基ジラジカルＸｂによりＲｂｉに結合し、その際フェニルＲｂｈはさらにハロ、（１〜３Ｃ）アルキル、（１〜３Ｃ）アルコキシ、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルキルチオ、（１〜３Ｃ）アルキルスルフィニルおよび（１〜３Ｃ）アルキルスルホニルから選択される置換基を保有してもよく；ジラジカルＸｂはメチレン、カルボニルまたはスルホニルであり；そしてＲｂｉはオキシまたは式−ＮＲｂｊ−のイミノであり、ここでＲｂｊは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；
    式Ｉｃの基につき、ＲｃａはＡｒまたはＨｅｔであり；そしてＺｃはオキソ、チオ、スルフィニル、スルホニル、または式−ＮＲｃｂ−のイミノであり、ここでＲｃｂは（１〜３Ｃ）アルキルまたはＲｃｃＲｃｄＮ−（ＣＨ２）ｑ−であり、ここでｑは整数２または３であり、ＲｃｃおよびＲｃｄは独立して水素もしくは（１〜３Ｃ）アルキルであるか、または基ＲｃｃＲｃｄＮはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；
    式Ｉｄの基につき、Ｒｄａは、１、２または３であり；
    式Ｉｅの基につき、Ｊｅは酸素、硫黄またはＮＲｅａであり、ここでＲｅａは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｒｅｂは水素、（１〜６Ｃ）アルキル（これはヒドロキシ置換基および／または１〜３個のフルオロ置換基を保有してもよい）、（３〜６Ｃ）アルケニル（そのビニル炭素は窒素には結合していない）、２−ヒドロキシエチル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、ＡｒまたはＨｅｔであり；Ｒｅｃは水素、（１〜６Ｃ）アルキル（これはヒドロキシ置換基および／または１〜３個のフルオロ置換基を保有してもよい）、（３〜６Ｃ）シクロアルキル、（１〜５Ｃ）アルコキン（Ｊｅが酸素である場合のみ）、（３〜６Ｃ）シクロアルコキシ（Ｊｅが酸素である場合のみ）、または０〜７個の炭素原子を含む式ＮＲｅｄＲｅｅのアミノ基であり、ここでＲｅｄおよびＲｅｅはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｅｄＲｅｅはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニル基は４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；
    式Ｉｆの基につき、Ｊｆは酸素、硫黄またはＮＲｆａであり、ここでＲｆａは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｌｆは二価の炭化水素基であって、その１−位が基Ｊｆを保有する炭素に結合し、二価の基Ｌｆはトリメチレン、ｃｉｓ−プロペニレン、テトラメチレン、ｃｉｓ−ブテニレン、ｃｉｓ−ブト−３−エニレン、ｃｉｓ，ｃｉｓ−ブタジエニレン、ペンタメチレンおよびｃｉｓ−ペンテニレンから選択され、この二価の基Ｌｆ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；
    式Ｉｇの基につき、Ｚｇは（１〜８Ｃ）アルキルまたは（３〜８Ｃ）シクロアルキルであり、これらは以下のものよりなる群から選択される１またはそれ以上の置換基を保有してもよく：ハロ、（３〜６Ｃ）シクロアルキル、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、（１〜４Ｃ）アルコキシ、（１〜５Ｃ）アルカノイルオキシ、アロイル、ヘテロアロイル、オキソ、イミノ（これらは（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜６Ｃ）シクロアルキル、（１〜５Ｃ）アルカノイルまたはアロイル置換基を保有しうる）、ヒドロキシイミノ（このヒドロキシイミノは酸素上に（１〜４Ｃ）アルキルまたはフェニル置換基を保有しうる）、式ＮＲｇａＲｇｂのアミノ基、式ＮＲｇｃＲｇｄのアミノ基、式Ｃ（＝ＮＲｇｇ）ＮＲｇｅＲｇｆのアミジノ基、式ＣＯＮ（ＯＲｇｈ）Ｒｇｉのカルバモイル基；ただしヒドロキシとオキソ置換基が一緒にカルボキシ基を形成した基はいずれも除外され、ここで式ＮＲｇａＲｇｂのアミノ基は０〜７個の炭素原子を含み、ＲｇａおよびＲｇｂはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｇａＲｇｂはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；Ｒｇｃは水素もしくは（１〜３Ｃ）アルキルであり、Ｒｇｄは（１〜５Ｃ）アルカノイル、アロイルもしくはヘテロアロイルであるか；またはＲｇｄは式Ｃ（＝Ｊｇ）ＮＲｇｅＲｇｆの基であり、ここでＪｇは酸素、硫黄、ＮＲｇｇまたはＣＨＲｇｊであり；アミノ基ＮＲｇｅＲｇｆは０〜７個の炭素原子を含み、ＲｇｅおよびＲｇｆはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｇｅＲｇｆはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であるか、またはＲｇｅは水素もしくは（１〜４Ｃ）アルキルであり、ＲｇｆはＲｇｇと一緒にエチレンもしくはトリメチレン基を形成し；Ｒｇｇは水素、（１〜４Ｃ）アルキルであるか、またはＲｇｆと一緒にエチレンもしくはトリメチレン基を形成し；Ｒｇｊはシアノ、ニトロまたはＳＯ２Ｒｇｋであり、Ｒｇｋは（１〜４Ｃ）アルキルまたはフェニルであり；ＲｇｈおよびＲｇｉは独立して（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｚｇ上の置換基であるかまたはＺｇ上の置換基が形成する環状の基は、炭素上に追加の置換基として１またはそれ以上の（１〜３Ｃ）アルキル基を保有してもよく；基Ｚｇの一部であるアリールまたはヘテロアリール基はいずれも１またはそれ以上のハロ、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチルまたはニトロ置換基を保有してもよく；
    式Ｉｈの基につき、Ｇｈは単結合、二重結合または二価の炭化水素基を表し；ＪｈはＧｈが二重結合を表す場合には単結合により環に連結した基、他の場合には二重結合により連結した基を表し；Ｍｈは異種原子、置換された異種原子、または単結合を表し；Ｌｈは１−位がＭｈに結合した炭化水素基を表し；Ｇｈ、Ｊｈ、ＭｈおよびＬｈの意味は以下のものから選択され：
    （ａ）Ｇｈは単結合であり；Ｊｈはオキソまたはチオキソであり；Ｍｈはオキシ、チオまたはＮＲｈａであり；かつＬｈはＬｈａである；
    （ｂ）Ｇｈは単結合であり；ＪｈはＮＲｈｂであり；ＭｈはＮＲｈａであり；かつＬｈはＬｈａである；
    （ｃ）Ｇｈは二重結合であり；ＪｈはＯＲｈａ、ＳＲｈａまたはＮＲｈｃＲｈｄであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈａある；
    （ｄ）Ｇｈはメチレンであって、１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈはオキシ、チオ、スルフィニル、スルホニルまたはＮＲｈａであり；かつＬｈはＬｈｂである；
    （ｅ）Ｇｈは単結合であり；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈｃである；
    （ｆ）Ｇｈはメチンであって、（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよく；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈｄである；
    （ｇ）Ｇｈはｃｉｓ−ビニレンであって、１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈｅである；および
    （ｈ）Ｇｈは単結合であり；Ｊｈはオキソまたはチオキソであり；Ｍｈは単結合であり；かつＬｈはＬｈｆである；
    これらにおいて、Ｒｈａは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｒｈｂは水素、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、（１〜３Ｃ）アルキルスルホニルまたはニトロであり；ＲｈｃおよびＲｈｄは独立して水素もしくは（１〜３Ｃ）アルキルであるか、または基ＮＲｈｃＲｈｄはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；Ｒｈｅは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｌｈａはエチレン、ｃｉｓ−ビニレン、トリメチレンまたはテトラメチレンであって、この基Ｌｈａ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｂはエチレンまたはトリメチレンであって、この基Ｌｈｂ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｃはプロプ−２−エン−１−イリデン−３−イルであって、この基Ｌｈｃ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｄはｃｉｓ−ビニレンであって、この基Ｌｈｄ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｅはメチンであって、この基Ｌｈｅ自身が（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよく；そしてＬｈｆは４−オキサブタン−１，４−ジイルである；
    式Ｉｊの基につき、Ｘｊは（１〜６Ｃ）アルキル、−ＣＨ２ＯＲｊａ、−ＣＨ２ＳＲｊａ、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）Ｒｊｇ、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２Ｒｊｇ、−ＣＯＲｊａ、−ＣＯＯＲｊａ、−Ｃ（＝Ｊｊａ）ＮＲｊｂＲｊｃ、−Ｃ（Ｒｊａ）（ＯＲｊｄ）（ＯＲｊｅ）、−ＣＨ２Ｎ（Ｒｊａ）Ｃ（＝Ｊｊａ）Ｒｊｆ、−ＣＨ２Ｎ（Ｒｊａ）ＣＯＯＲｊｇまたは−ＣＨ２Ｎ（Ｒｊａ）Ｃ（＝Ｊｊａ）ＮＲｊｂＲｊｃであり；
    Ｂｊは直接結合であり、Ｌｊは１−位がＢｊに結合した炭化水素鎖であり、Ｌｊはトリメチレン、テトラメチレン、ｃｉｓ−１−ブテニレンおよびｃｉｓ，ｃｉｓ−ブタジエニレンから選択されるか；またはＢｊはＮ（Ｒｊｈ）であり、Ｌｊはエチレン、トリメチレンおよびｃｉｓ−ビニレンから選択される炭化水素鎖であるか；またはＢｊはＮであり、Ｌｊは１−位がＢｊに結合した炭化水素鎖であり、Ｌｊはｃｉｓ，ｃｉｓ−プロプ−２−エン−１−イリデン−３−イルであり；ＪｊおよびＪｊａは独立して酸素または硫黄であり；Ｒｊａ、ＲｊｆおよびＲｊｈは独立して水素または（１〜６Ｃ）アルキルであり；ＲｊｂおよびＲｊｃは独立して水素もしくは（１〜６Ｃ）アルキルであるか；または基ＮＲｊｂＲｊｃはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；ＲｊｄおよびＲｊｅは独立して（１〜３Ｃ）アルキルであるか、または一緒にエチレンおよびトリメチレンから選択される二価の炭化水素鎖を形成し；Ｒｊｇは（１〜６Ｃ）アルキルであり；これらにおいてＸｊの一部の（１〜６Ｃ）アルキル基はいずれもヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アシルオキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシカルボニル、ＮＲｊｈＲｊｊおよびＣ（＝Ｏ）ＮＲｊｈＲｊｊから選択される１または２個の置換基で置換されていてもよく、ここでＲｊｈおよびＲｊｊは独立して水素、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）ヒドロキシアルキルもしくは（１〜４Ｃ）アルカノイルであるか、または基ＮＲｊｈＲｊｊはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；
    式Ｉｋの基につき、Ｚｋは窒素で連結した式ＩＩの基であり：
    Figure 2008138007
     式中のＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４は二価の４員鎖（−Ｅ１＝Ｅ２−Ｅ３＝Ｅ４−）を形成し、ここでＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４はそれぞれメチンであるか；またはＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４のうち１つもしくは２つは窒素であり、残りのＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４はメチンであり；さらにメチンであるＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４のうち１もしくはそれ以上はハロ、（１〜３Ｃ）アルキル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキルチオ、（１〜３Ｃ）アルキルスルフィニルもしくは（１〜３Ｃ）アルキルスルホニル置換基を保有してもよく；基Ｆｋ、ＧｋおよびＩｋ（Ｘｋ）は以下のものから選択され：
    （ａ）Ｇｋは直接結合であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式＝Ｃ（Ｚｋ）−の基であり、かつＦｋは−ＣＨ＝および−Ｎ＝から選択される基である；
    （ｂ）Ｇｋは直接結合であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式−Ｃ（＝Ｊｋ）−の基であり、かつＦｋは−Ｎ（Ｒｋｆ）−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２−Ｎ（Ｒｋｆ）−および−ＣＨ＝Ｎ−から選択される基である；
    （ｃ）Ｇｋは式−ＣＨ２−の基であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式−Ｃ（＝Ｊｋ）−の基であり、かつＦｋは−ＣＨ２−および−Ｎ（Ｒｋｆ）−から選択される；ならびに
    （ｄ）Ｇｋは式−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−および−Ｎ＝ＣＨ−から選択される基であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式−Ｃ（＝Ｊｋ）−の基であり、かつＦｋは直接結合である；
    これらにおいて、Ｊｋは酸素または硫黄であり；Ｚｋは−ＯＲｋａ、−ＳＲｋａ、−ＣＯＲｋａ、−ＣＯＯＲｋａ、−Ｃ（＝Ｊｋａ）ＮＲｋｂＲｋｃまたは−Ｃ（Ｒｋａ）（ＯＲｋｄ）（ＯＲｋｅ）であり；Ｊｋａは酸素または硫黄であり；ＲｋａおよびＲｋｆは独立して水素または（１〜６Ｃ）アルキルであり；ＲｋｂおよびＲｋｃは独立して水素もしくは（１〜６Ｃ）アルキルであるか；または基ＮＲｋｂＲｋｃはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；ＲｋｄおよびＲｋｅは独立して（１〜３Ｃ）アルキルであるか、またはＲｋｄとＲｋｅは一緒にエチレンもしくはトリメチレンを形成し；あるいはＺｋはフタルイミド、スクシンイミド、マレインイミド、グルタルイミド、ならびに３−オキサ−、３−チア−および３−アザグルタルイミドから選択されるイミド基であり、これらにおいてイミド基は１またはそれ以上の（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよく、さらにフタルイミドの芳香族部分は１またはそれ以上のハロ、ヒドロキシまたは（１〜３Ｃ）アルコキシ置換基を保有してもよい；
    式Ｉｍの基につき、ＲｍａおよびＲｍｂはＡｒもしくはＨｅｔであり、Ｒｍｃはヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシおよび（１〜３Ｃ）アシルオキシから選択されるか；またはＲｍａは（Ａｒ）オキシもしくは（Ｈｅｔ）オキシであり、ＲｍｂおよびＲｍｃは水素であり；
    式Ｉｎの基につき、Ｘｎは水素、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシおよび（１〜３Ｃ）アシルオキシから選択され；
    式Ｉｐの基につき、ＲｐａおよびＲｐｂは独立して水素、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アシルオキシ、ハロ、シアノおよびトリフルオロメチルから選択され；
    式Ｉｑの基につき、Ｒｑａ〜Ｒｑｄは独立して水素、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アシルオキシ、ハロ、シアノおよびトリフルオロメチルから選択され；
    式Ｉｕの基につき、Ｊｕは酸素または硫黄であり；Ｒｕａ〜Ｒｕｄは独立して水素、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）ヒドロキシアルキルおよび（１〜４Ｃ）アルカノイルから選択されるか、または基ＮＲｕａＲｕｂもしくは基ＮＲｕｃＲｕｄはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；
    式Ｉｗの基につき、ｗは１、２または３であり；そして
    基Ｑ１につき、Ａｒはフェニル基、または環原子９もしくは１０個のオルト縮合二環式炭素環基であって、その際少なくとも１つの環は芳香族であり、この基Ａｒは置換されていないか、または以下のものから選択される１もしくはそれ以上の置換基を保有してもよく：ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）アルコキシ、メチレンジオキシ、ヒドロキシ、メルカプト、−Ｓ（Ｏ）ｎＲｘａ、（１〜５Ｃ）アルカノイル、（１〜５Ｃ）アルカノイルオキシ、ニトロ、ＮＲｘｂＲｘｃ、ＮＲｘｄＲｘｅ、Ｃ（＝ＮＲｘｆ）ＮＲｘｇＲｘｈ、ＣＯＮＲｘｂＲｘｅおよびＣＯＯＲｘｊ；
    これらにおいてｎは整数０、１または２であり；Ｒｘａは（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜６Ｃ）シクロアルキルまたはフェニル（このフェニルはハロ、トリフルオロメチル、（１〜３Ｃ）アルキルまたは（１〜３Ｃ）アルコキシ置換基を保有してもよい）；基ＮＲｘｂＲｘｃは０〜７個の炭素を含み、ＲｘｂおよびＲｘｃはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｘｂＲｘｃはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；Ｒｘｄは水素または（１〜４Ｃ）アルキルであり、Ｒｘｅは（１〜５Ｃ）アルカノイル、ベンゾイルである；または式Ｃ（＝Ｊｘ）ＮＲｘｇＲｘｈの基、ここでＪｘは酸素、硫黄、ＮＲｘｆまたはＣＨＲｘｉであり；Ｒｘｆは水素、（１〜５Ｃ）アルキルであるか、またはＲｘｇと一緒にエチレンもしくはトリメチレンジラジカルを形成し、基ＮＲｘｇＲｘｈは０〜７個の炭素を含み、ＲｘｇおよびＲｘｈはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｘｇＲｘｈはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；またはＲｘｇはＲｘｆと一緒にエチレンもしくはトリメチレンジラジカルを形成し、そしてＲｘｈ水素もしくは（１〜５Ｃ）アルキルであり；Ｒｘｉはシアノ、ニトロ、（１〜５Ｃ）アルキルスルホニルまたはフェニルスルホニルであり；Ｒｘｊは水素、（１〜５Ｃ）アルキルまたはベンジルである；Ｈｅｔは、炭素、ならびに１〜４個の、酸素、硫黄および窒素から選択される異種原子からなる５もしくは６個の環原子を含む単環式芳香環の環炭素を介して結合した基（またはその安定なＮ−オキシド）、またはプロペニレン、トリメチレン、テトラメチレンもしくはベンゾジラジカルを縮合することによりそれから誘導されたオルト縮合二環式複素環であり、この基Ｈｅｔは置換されていないか、または炭素上において、前記にＡｒにつき定めた１もしくはそれ以上の置換基で置換されていてもよく、また窒素上において（１〜３Ｃ）アルキルで置換されていてもよく；
    Ｑ２はフェニルであり、これはハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキルおよびメチレンジオキシから独立して選択される１もしくは２個の置換基を保有してもよく；またはＱ２はチエニル、イミダゾリル、ベンゾ［ｂ］チオフェニルもしくはナフチルであり、これらはいずれもハロ置換基を保有してもよく；またはＱ２はビフェニリルであり；またはＱ２は炭素結合インドリルであり、これは１−位にベンジル置換基を保有してもよく；
    Ｑ３は水素または（１〜４Ｃ）アルキルであり；
    Ｑ４は−ＯＲ２または−ＮＲ３Ｒ４であり；ここで
    Ｒ２は水素、（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、アリール（１〜３Ｃ）アルキルまたはヘテロアリール（１〜３Ｃ）アルキルであり、これらにおいてアリールまたはヘテロアリール基はハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０およびメチレンジオキシから独立して選択される１、２または３個の置換基を保有してもよく、さらにアリールエチル、アリールプロピル、ヘテロアリールエチルまたはヘテロアリールプロピル基はいずれも、アリールまたはヘテロアリール基に対してａの位置においてオキソおよび＝ＮＯＲ１１から選択される基で所望により置換されていてもよく；
    Ｒ３およびＲ４は、水素、（１〜８Ｃ）アルキル、ノルボルニル、アダマンチル、キヌクリジニル、（１〜６Ｃ）アルコキシ、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジル、１−ベンジルピペリジル、４，５−ジヒドロチアゾリル、３，４，５，６−テトラヒドロフェニル、フルオレニル、５−オキソ−４，５−ジヒドロピラゾール−３−イル、アリール、ヘテロアリール、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、１−フェニル−４，５−ジヒドロピラゾール−３−イル、１−ベンジルピロリジン−３−イルおよび式ＶＩＩの基から独立して選択され、ここで（１〜８Ｃ）アルキルは、ヒドロキシ、オキソ、＝ＮＯＲ１１、アミノ、ピロリジニル、１−メチルピロリジニル、ピペリジニル、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルカノイル、（１〜３Ｃ）アルコキシカルボニル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、アダマンチル、ノルボルニル、キヌクリジニル、テトラヒドロフラニル、４，５−ジヒドロチアゾリル、３，４，５，６−テトラヒトロフェニル、フルオレニル、５−オキソ−４，５−ジヒドロピラゾール−３−イル、アリールおよびヘテロアリールから選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく；さらにアリールもしくはヘテロアリール基または式ＶＩＩの基は、ハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、（１〜４Ｃ）アルカノイル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ５、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−Ｓ（＝Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０およびメチレンジオキシから独立して選択される１、２または３個の置換基を保有してもよく；ただしＲ３およびＲ４の両方が（１〜６Ｃ）アルコキシから選択されることはなく；あるいは
    −ＮＲ３Ｒ４は一緒になってピペラジニル、ピロリジニル、ピペリジノ、１，２，３，６−テトラヒドロピリジル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリルおよび１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリルから選択される環状アミノ基を表し、これらの環状アミノ基は、ハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜４Ｃ）アルカノイル、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０、ＣＨ２Ｎ（Ｒ７）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８、ピロリジニル、２−（チオキソ）ピロリジニル、ピペリジニル、ピリジル、モルホリノカルボニル、ピペリジノカルボニル、２−オキソベンゾイミダゾリジン−１−イル、フェニル、ベンジル、アセトアミドメチルおよびメチレンジオキシから独立して選択される１または２個の置換基を保有してもよく；これらにおいてフェニル、またはベンジルのフェニル部分は、ハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキルまたはシアノから独立して選択される１、２または３個の置換基を所望により保有してもよく；あるいは
    −ＮＲ３Ｒ４は一緒になって式ＶＩＩＩ、ＩＸおよびＸの基から選択されるアミノ基を表し；
    Ｅは−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ１４）−、−Ｓ（＝Ｏ）−および−Ｓ（Ｏ）２−から選択され；
    ｍは１または２であり；そして
    Ｒ５〜Ｒ１１は水素および（１〜３Ｃ）アルキルから独立して選択される］
    あるいはＱ１において式Ｉａ〜Ｉｘ中に△で指示した窒素の（またはＺａが窒素である場合にＱ１のいずれかの塩基比ピペラジニル窒素の）Ｎ−オキシド；
    あるいはその薬剤学的に許容しうる塩；
    あるいはその第四級アンモニウム塩であって、Ｑ１において式Ｉａ〜Ｉｘ中に△で指示した窒素（またはＺａが窒素である場合にＱ１のいずれかの塩基囲ピペラジニル窒素）が四価アンモニウム窒素であり、その際窒素上の第４基Ｒ１が（１〜４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対向イオンＡが薬剤学的に許容しうるアニオンであるもの。
  2. 請求項１記載の化合物であって、式中、
    Ｑ１は、式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、Ｉｈ、ＩｊおよびＩｋの基の群から選択される基であり、ここで
    式Ｉａの基につき、Ｚａは窒素または基ＣＲａｄであり、ここでＲａｄは水素であるか、またはＲａｄはＲａｃおよび既存の炭素−炭素結合と一緒に二重結合を形成し；ＲａａはＡｒまたはＨｅｔであり；Ｒａｂは水素であり、Ｒａｃは水素もしくはヒドロキシであり、またはＲａｃはＲａｄおよび既存の炭素−炭素結合と一緒に二重結合を形成し、またはＲａｃとＲａｄは一緒にジラジカル−（ＣＨ２）ｊ−を形成し、ここでｊは１〜５の整数であり；またはＲａｂとＲａｃは一緒にジラジカル−（ＣＨ２）ｋ−を形成し、ここでｋは２〜６の整数であり；またはＲａｂとＲａｃは一緒にオキソもしくは式＝Ｎ−Ｏ−（ＣＨ２）ｑ−ＮＲａｅＲａｆのジアルキルアミノアルキルオキシイミノを形成し、ここでｑは整数２または３であり、ＲａｅおよびＲａｆは独立して水素もしくは（１〜４Ｃ）アルキルであるか、または基ＮＲａｅＲａｆはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；
    式Ｉｂの基につき、Ｚｂは置換イミノ基ＲｂａＮまたはＲｂａＣＨ２Ｎであり、ここでＲｂａは（３〜７Ｃ）シクロアルキル、ＡｒまたはＨｅｔであり；あるいはＺｂはジ置換メチレン基Ｒｂｂ（ＣＨ２）ｐ−Ｃ−Ｒｂｃであり、ここでＲｂｂはＡｒまたはＨｅｔであり、ｐは整数０または１であり、Ｒｂｃ−は水素、ヒドロキシ、（１〜４Ｃ）アルコキシ、（１〜４Ｃ）アルカノイルオキシ、ＣＯＯＲｂｄ（ここでＲｂｄは水素または（１〜３Ｃ）アルキルである）、シアノ、ＮＲｂｅＲｂｆもしくはＳＲｂｇであり、ここでＲｂｅおよびＲｂｆは独立して水素、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）ヒドロキシアルキルもしくは（１〜４Ｃ）アルカノイルであり、または基ＮＲｂｅＲｂｆはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；そしてＲｂｇは水素もしくは（１〜４Ｃ）アルキルであり；またはＲｂｃはそれが結合している炭素原子およびピペリジン環中の隣接炭素原子と一緒に二重結合を形成し；あるいはＺｂはスピロ環を形成したジ置換メチレン基ＲｂｈＣＲｂｉであり、ここでＲｂｈはフェニルであってオルト置換基ジラジカルＸｂによりＲｂｉに結合し、その際フェニルＲｂｈはさらにハロ、（１〜３Ｃ）アルキル、（１〜３Ｃ）アルコキシ、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルキルチオ、（１〜３Ｃ）アルキルスルフィニルおよび（１〜３Ｃ）アルキルスルホニルから選択される置換基を保有してもよく；ジラジカルＸｂはメチレン、カルボニルまたはスルホニルであり；そしてＲｂｉはオキシまたは式−ＮＲｂｊ−のイミノであり、ここでＲｂｊは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；
    式Ｉｃの基につき、ＲｃａはＡｒまたはＨｅｔであり；そしてＺｃはオキソ、チオ、スルフィニル、スルホニル、または式−ＮＲｃｂ−のイミノであり、ここでＲｃｂは（１〜３Ｃ）アルキルまたはＲｃｃＲｃｄＮ−（ＣＨ２）ｑ−であり、ここでｑは整数２または３であり、ＲｃｃおよびＲｃｄは独立して水素もしくは（１〜３Ｃ）アルキルであるか、または基ＲｃｃＲｃｄＮはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；
    式Ｉｄの基につき、Ｒｄａは１、２または３であり；
    式Ｉｅの基につき、Ｊｅは酸素、硫黄またはＮＲｅａであり、ここでＲｅａは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｒｅｂは水素、（１〜６Ｃ）アルキル（これはヒドロキシ置換基および／または１〜３個のフルオロ置換基を保有してもよい）、（３〜６Ｃ）アルケニル（そのビニル炭素は窒素には結合していない）、２−ヒドロキシエチル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、ＡｒまたはＨｅｔであり；Ｒｅｃは水素、（１〜６Ｃ）アルキル（これはヒドロキシ置換基および／または１〜３個のフルオロ置換基を保有してもよい）、（３〜６Ｃ）シクロアルキル、（１〜５Ｃ）アルコキシ（Ｊｅが酸素である場合のみ）、（３〜６Ｃ）シクロアルコキシ（Ｊｅが酸素である場合のみ）、または０〜７個の炭素原子を含む式ＮＲｅｄＲｅｅのアミノ基であり、ここでＲｅｄおよびＲｅｅはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｅｄＲｅｅはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニル基は４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；
    式Ｉｆの基につき、Ｊｆは酸素、硫黄またはＮＲｆａであり、ここでＲｆａは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｌｆは二価の炭化水素基であって、その１−位が基Ｊｆを保有する炭素に結合し、二価の基Ｌｆはトリメチレン、ｃｉｓ−プロペニレン、テトラメチレン、ｃｉｓ−ブテニレン、ｃｉｓ−ブト−３−エニレン、ｃｉｓ，ｃｉｓ−ブタジエニレン、ペンタメチレンおよびｃｉｓ−ペンテニレンから選択され、この二価の基Ｌｆ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；
    式Ｉｇの基につき、Ｚｇは（１〜８Ｃ）アルキルまたは（３〜８Ｃ）シクロアルキルであり、これらは以下のものよりなる群から選択される１またはそれ以上の置換基を保有してもよく：ハロ、（３〜６Ｃ）シクロアルキル、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、（１〜４Ｃ）アルコキシ、（１〜５Ｃ）アルカノイルオキシ、アロイル、ヘテロアロイル、オキソ、イミノ（これらは（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜６Ｃ）シクロアルキル、（１〜５Ｃ）アルカノイルまたはアロイル置換基を保有しうる）、ヒドロキシイミノ（このヒドロキシイミノは酸素上に（１〜４Ｃ）アルキルまたはフェニル置換基を保有しうる）、式ＮＲｇａＲｇｂのアミノ基、式ＮＲｇｃＲｇｄのアミノ基、式Ｃ（＝ＮＲｇｇ）ＮＲｇｅＲｇｆのアミジノ基、式ＣＯＮ（ＯＲｇｈ）Ｒｇｉのカルバモイル基；ただしヒドロキシとオキソ置換基が一緒にカルボキシ基を形成した基はいずれも除外され、ここで式ＮＲｇａＲｇｂのアミノ基は０〜７個の炭素原子を含み、ＲｇａおよびＲｇｂはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｇａＲｇｂはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；Ｒｇｃは水素もしくは（１〜３Ｃ）アルキルであり、Ｒｇｄは（１〜５Ｃ）アルカノイル、アロイルもしくはヘテロアロイルであるか；またはＲｇｄは式Ｃ（＝Ｊｇ）ＮＲｇｅＲｇｆの基であり、ここでＪｇは酸素、硫黄、ＮＲｇｇまたはＣＨＲｇｊであり；アミノ基ＮＲｇｅＲｇｆは０〜７個の炭素原子を含み、ＲｇｅおよびＲｇｆはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｇｅＲｇｆはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であるか、またはＲｇｅは水素もしくは（１〜４Ｃ）アルキルであり、ＲｇｆはＲｇｇと一緒にエチレンもしくはトリメチレン基を形成し；Ｒｇｇは水素、（１〜４Ｃ）アルキルであるか、またはＲｇｆと一緒にエチレンもしくはトリメチレン基を形成し；Ｒｇｊはシアノ、ニトロまたはＳＯ２Ｒｇｋであり、Ｒｇｋは（１〜４Ｃ）アルキルまたはフェニルであり；ＲｇｈおよびＲｇｉは独立して（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｚｇ上の置換基であるかまたはＺｇ上の置換基が形成する環状の基は、炭素上に追加の置換基として１またはそれ以上の（１〜３Ｃ）アルキル基を保有してもよく；基Ｚｇの一部であるアリールまたはヘテロアリール基はいずれも１またはそれ以上のハロ、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチルまたはニトロ置換基を保有してもよく；
    式Ｉｈの基につき、Ｇｈは単結合、二重結合または二価の炭化水素基を表し；ＪｈはＧｈが二重結合を表す場合には単結合により環に連結した基、他の場合には二重結合により連結した基を表し；Ｍｈは異種原子、置換された異種原子、または単結合を表し；Ｌｈは１−位がＭｈに結合した炭化水素基を表し；Ｇｈ、Ｊｈ、ＭｈおよびＬｈの意味は以下のものから選択され：
    （ａ）Ｇｈは単結合であり；Ｊｈはオキソまたはチオキソであり；Ｍｈはオキシ、チオまたはＮＲｈａであり；かつＬｈはＬｈａである；
    （ｂ）Ｇｈは単結合であり；ＪｈはＮＲｈｂであり；ＭｈはＮＲｈａであり；かつＬｈはＬｈａである；
    （ｃ）Ｇｈは二重結合であり；ＪｈはＯＲｈａ、ＳＲｈａまたはＮＲｂｃＲｈｄであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈａである；
    （ｄ）Ｇｈはメチレンであって、１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈはオキシ、チオ、スルフィニル、スルホニルまたはＮＲｈａであり；かつＬｈはＬｈｂである；
    （ｅ）Ｇｈは単結合であり；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈｃである；
    （ｆ）Ｇｈはメチンであって、（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよく；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｅであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈｄである；
    （ｇ）Ｇｈはｃｉｓ−ビニレンであって、１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｊｈはオキソ、チオキソまたはＮＲｈｃであり；Ｍｈは窒素であり；かつＬｈはＬｈｅである；および
    （ｈ）Ｇｈは単結合であり；Ｊｈはオキソまたはチオキソであり；Ｍｈは単結合であり；かつＬｈはＬｈｆである；
    これらにおいて、Ｒｈａは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｒｈｂは水素、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、（１〜３Ｃ）アルキルスルホニルまたはニトロであり；ＲｈｃおよびＲｈｄは独立して水素もしくは（１〜３Ｃ）アルキルであるか、または基ＮＲｈｃＲｈｄはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；Ｒｈｅは水素または（１〜３Ｃ）アルキルであり；Ｌｈａはエチレン、ｃｉｓ−ビニレン、トリメチレンまたはテトラメチレンであって、この基Ｌｈａ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｂはエチレンまたはトリメチレンであって、この基Ｌｈｂ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｃはプロプ−２−エン−１−イリデン−３−イルであって、この基Ｌｈｃ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｄはｃｉｓ−ビニレンであって、この基Ｌｈｄ自身が１または２個のメチル置換基を保有してもよく；Ｌｈｅはメチンであって、この基Ｌｈｅ自身が（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよく；そしてＬｈｆは４−オキサブタン−１，４−ジイルである；
    式Ｉｊの基につき、Ｘｊは（１〜６Ｃ）アルキル、−ＣＨ２ＯＲｊａ、−ＣＨ２ＳＲｊａ、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）Ｒｊｇ、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２Ｒｊｇ、−ＣＯＲｊａ、−ＣＯＯＲｊａ、−Ｃ（＝Ｊｊａ）ＮＲｊｂＲｊｃ、−Ｃ（Ｒｊａ）（ＯＲｊｂ）（ＯＲｊｅ）、−ＣＨ２Ｎ（Ｒｊａ）Ｃ（＝Ｊｊａ）Ｒｊｆ、−ＣＨ２Ｎ（Ｒｊａ）ＣＯＯＲｊｇまたは−ＣＨ２Ｎ（Ｒｊａ）Ｃ（＝Ｊｊａ）ＮＲｊｂＲｊｃであり；
    Ｂｊは直接結合であり、Ｌｊは１−位がＢｊに結合した炭化水素鎖であり、Ｌｊはトリメチレン、テトラメチレン、ｃｉｓ−１−ブテニレンおよびｃｉｓ，ｃｉｓ−ブタジエニレンから選択されるか；またはＢｊはＮ（Ｒｊｈ）であり、Ｌｊはエチレン、トリメチレンおよびｃｉｓ−ビニレンから選択される炭化水素鎖であるか；またはＢｊはＮであり、Ｌｊは１−位がＢｊに結合した炭化水素鎖であり、Ｌｊはｃｉｓ，ｃｉｓ−プロプ−２−エン−１−イリデン−３−イルであり；ＪｊおよびＪｊａは独立して酸素または硫黄であり；Ｒｊａ、ＲｊｆおよびＲｊｈは独立して水素または（１〜６Ｃ）アルキルであり；ＲｊｂおよびＲｊｃは独立して水素もしくは（１〜６Ｃ）アルキルであるか；または基ＮＲｊｂＲｊｃはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；ＲｊｄおよびＲｊｅは独立して（１〜３Ｃ）アルキルであるか、または一緒にエチレンおよびトリメチレンから選択される二価の炭化水素鎖を形成し；Ｒｊｇは（１〜６Ｃ）アルキルであり；
    式Ｉｋの基につき、Ｚｋは窒素で連結した式ＩＩの基であり、式中のＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４は二価の４員鎖（−Ｅ１＝Ｅ２−Ｅ３＝Ｅ４−）を形成し、ここでＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４はそれぞれメチンであるか；またはＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４のうち１つもしくは２つは窒素であり、残りのＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４はメチンであり；さらにメチンであるＥ１、Ｅ２、Ｅ３およびＥ４のうち１もしくはそれ以上はハロ、（１〜３Ｃ）アルキル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキルチオ、（１〜３Ｃ）アルキルスルフィニルもしくは（１〜３Ｃ）アルキルスルホニル置換基を保有してもよく；基Ｆｋ、ＧｋおよびＩｋ（Ｘｋ）は以下のものから選択され：
    （ａ）Ｇｋは直接結合であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式＝Ｃ（Ｚｋ）−の基であり、かつＦｋは−ＣＨ＝および−Ｎ＝から選択される基である；
    （ｂ）Ｇｋは直接結合であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式−Ｃ（＝Ｊｋ）−の基であり、かつＦｋは−Ｎ（Ｒｋｆ）−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２−Ｎ（Ｒｋｆ）−および−ＣＨ＝Ｎ−から選択される基である；
    （ｃ）Ｇｋは式−ＣＨ２−の基であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式−Ｃ（＝Ｊｋ）−の基であり、かつＦｋは−ＣＨ２−および−Ｎ（Ｒｋｆ）−から選択される；ならびに（ｄ）Ｇｋは式−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−および−Ｎ＝ＣＨ−から選択される基であり、Ｉｋ（Ｘｋ）は式−Ｃ（＝Ｊｋ）−の基であり、かつＦｋは直接結合である；
    これらにおいて、Ｊｋは酸素または硫黄であり；Ｚｋは−ＯＲｋａ、−ＳＲｋａ、−ＣＯＲｋａ、−ＣＯＯＲｋａ、−Ｃ（＝Ｊｋａ）ＮＲｋｂＲｋｃまたは−Ｃ（Ｒｋａ）（ＯＲｋｄ）（ＯＲｋｅ）であり；Ｊｋａは酸素または硫黄であり；ＲｋａおよびＲｋｆは独立して水素または（１〜６Ｃ）アルキルであり；ＲｋｂおよびＲｋｃは独立して水素もしくは（１〜６Ｃ）アルキルであるが；または基ＮＲｋｂＲｋｃはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；ＲｋｄおよびＲｋｅは独立して（１〜３Ｃ）アルキルであるが、またはＲｋｄとＲｋｅは一緒にエチレンもしくはトリメチレンを形成し；あるいはＺｋはフタルイミド、スクシンイミド、マレインイミド、グルタルイミド、ならびに３−オキサ−、３−チア−および３−アザグルタルイミドから選択されるイミド基であり、これらにおいてイミド基は１またはそれ以上の（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよく、さらにフタルイミドの芳香族部分は１またはそれ以上のハロ、ヒドロキシまたは（１〜３Ｃ）アルコキシ置換基を保有してもよい；
    そして、基Ｑ１につき、Ａｒはフェニル基、または環原子９もしくは１０個のオルト縮合二環式炭素環基であって、その際少なくとも１つの環は芳香族であり、この基Ａｒは置換されていないか、または以下のものから選択される１もしくはそれ以上の置換基を保有してもよく：ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）アルコキシ、メチレンジオキシ、ヒドロキシ、メルカプト、−Ｓ（Ｏ）ｎＲｘａ、（１〜５Ｃ）アルカノイル、（１〜５Ｃ）アルカノイルオキシ、ニトロ、ＮＲｘｂＲｘｃ、ＮＲｘｄＲｘｅ、Ｃ（＝ＮＲｘｆ）ＮＲｘｇＲｘｈ、ＣＯＮＲｘｂＲｘｃおよびＣＯＯＲｘｊ；これらにおいてｎは整数０、１または２であり；Ｒｘａは（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜６Ｃ）シクロアルキルまたはフェニル（このフェニルはハロ、トリフルオロメチル、（１〜３Ｃ）アルキルまたは（１〜３Ｃ）アルコキシ置換基を保有してもよい）；基ＮＲｘｂＲｘｃは０〜７個の炭素を含み、ＲｘｂおよびＲｘｃはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｘｂＲｘｃはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；Ｒｘｄは水素または（１〜４Ｃ）アルキルであり、Ｒｘｅは（１〜５Ｃ）アルカノイル、ベンゾイルである；または式Ｃ（＝Ｊｘ）ＮＲｘｇＲｘｈの基、ここでＪｘは酸素、硫黄、ＮＲｘｆまたはＣＨＲｘｉであり；Ｒｘｆは水素、（１〜５Ｃ）アルキルであるか、またはＲｘｇと一緒にエチレンもしくはトリメチレンジラジカルを形成し、基ＮＲｘｇＲｘｈは０〜７個の炭素を含み、ＲｘｇおよびＲｘｈはそれぞれ独立して水素、（１〜５Ｃ）アルキルもしくは（３〜６Ｃ）シクロアルキルであるか、または基ＮＲｘｇＲｘｈはピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ（またはそのＳ−オキシド）もしくはピペラジニル（このピペラジニルは４−位に（１〜３Ｃ）アルキル置換基を保有してもよい）であり；またはＲｘｇはＲｘｆと一緒にエチレンもしくはトリメチレンジラジカルを形成し、そしてＲｘｈは水素もしくは（１〜５Ｃ）アルキルであり；Ｒｘｉはシアノ、ニトロ、（１〜５Ｃ）アルキルスルホニルまたはフェニルスルホニルであり；Ｒｘｊは水素、（１〜５Ｃ）アルキルまたはベンジルであり；Ｈｅｔは、炭素、ならびに１〜４個の、酸素、硫黄および窒素から選択される異種原子からなる５もしくは６個の環原子を含む単環式芳香環の環炭素を介して結合した基（またはその安定なＮ−オキシド）、またはプロペニレン、トリメチレン、テトラメチレンもしくはベンゾジラジカルを縮合することによりそれから誘導されたオルト縮合二環式複素環であり、この基Ｈｅｔは置換されていないか、または炭素上において、前記にＡｒにつき定めた１もしくはそれ以上の置換基で置換されていてもよく、また窒素上において（１〜３Ｃ）アルキルで置換されていてもよく；
    Ｑ２はフェニルであり、これはハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキルおよびメチレンジオキシから独立して選択される１もしくは２個の置換基を保有してもよく；またはＱ２はチエニル、イミダゾリル、ベンゾ［ｂ］チオフェニルもしくはナフチルであり、これらはいずれもハロ置換基を保有してもよく；またはＱ２はビフェニリルであり；またはＱ２は炭素結合インドリルであり、これは１−位にベンジル置換基を保有してもよく；
    Ｑ３は水素または（１〜４Ｃ）アルキルであり；
    Ｑ４は−ＯＲ２または−ＮＲ３Ｒ４であり；ここで
    Ｒ２は水素、（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、アリール（１〜３Ｃ）アルキルまたはヘテロアリール（１〜３Ｃ）アルキルであり、これらにおいてアリールまたはヘテロアリール基はハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０およびメチレンジオキシから独立して選択される１、２または３個の置換基を保有してもよく、さらにアリールエチル、アリールプロピル、ヘテロアリールエチルまたはヘテロアリールプロピル基はいずれも、アリールまたはヘテロアリール基に対してａの位置においてオキソおよび＝ＮＯＲ１１から選択される基で所望により置換されていてもよく；
    Ｒ３およびＲ４は、水素、（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール（１〜３Ｃ）アルキルおよびヘテロアリール（１〜３Ｃ）アルキルから独立して選択され、ここでアリールまたはヘテロアリール基はいずれもハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０およびメチレンジオキシから独立して選択される１、２または３個の置換基を保有してもよく；さらにアリールエチル、アリールプロピル、ヘテロアリールエチルまたはヘテロアリールプロピル基はいずれも、アリールまたはヘテロアリール基に対してαの位置においてオキソおよび＝ＮＯＲ１１から選択される基で所望により置換されていてもよく；あるいは−ＮＲ３Ｒ４は一緒になってピロリジニル、ピペリジノ、１，２，３，６−テトラヒドロピリシル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリルおよび１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリルから選択される環状アミノ基を表し、これらの環状アミノ基は、ハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０、フェニル、アセトアミドメチルおよびメチレンジオキシから独立して選択される１または２個の置換基を保有してもよく；そして
    Ｒ５〜Ｒ１１は水素および（１〜３Ｃ）アルキルから独立して選択されるものである化合物；
    あるいはＱ１において式Ｉａ〜Ｉｋ中に△で指示した窒素の（またはＺａが窒素である場合にＱ１のいずれかの塩基性ピペラジニル窒素の）Ｎ−オキシド；
    あるいはその薬剤学的に許容しうる塩；
    あるいはその第四級アンモニウム塩であって、Ｑ１において式Ｉａ〜Ｉｋ中に△で指示した窒素（またはＺａが窒素である場合にＱ１のいずれかの塩基性ピペラジニル窒素）が四価アンモニウム窒素であり、その際窒素上の第４基Ｒ１が（１〜４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対向イオンＡが薬剤学的に許容しうるアニオンであるもの。
  3. 請求項１記載の化合物であって、式中、
    Ｑ１は、４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジノ、４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ、４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ、４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、または４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノであり；
    Ｑ２はフェニルであり、これはハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキルおよびメチレンジオキシから独立して選択される１もしくは２個の置換基を保有してもよく；またはＱ２はチエニル、イミダゾリル、ベンゾ［ｂ］チオフェニルもしくはナフチルであり、これらはいずれもハロ置換基を保有してもよく；またはＱ２はビフェニリルであり；またはＱ２は炭素結合インドリルであり、これは１−位にベンジル置換基を保有してもよく；
    Ｑ３は水素であり；そして
    Ｑ４は−ＯＲ２または−ＮＲ３Ｒ４であり；ここで
    Ｒ２は水素、（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、アリール（１〜３Ｃ）アルキルまたはヘテロアリール（１〜３Ｃ）アルキルであり、これらにおいてアリールまたはヘテロアリール基はハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０およびメチレンジオキシから独立して選択される１、２または３個の置換基を保有してもよく；
    Ｒ３およびＲ４は、水素、（１〜６Ｃ）アルキル、（３〜７Ｃ）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール（１〜３Ｃ）アルキルおよびヘテロアリール（１〜３Ｃ）アルキルから独立して選択され、ここでアリールまたはヘテロアリール基はいずれもハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０およびメチレンジオキシから独立して選択される１、２または３個の置換基を保有してもよく；あるいは
    基−ＮＲ３Ｒ４は一緒になってピロリジニル、ピペリジノ、１，２，３，６−テトラヒドロピリジル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリルおよび１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリルから選択される環状アミノ基を表し、これらの環状アミノ基は、ハロ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、（１〜３Ｃ）アルコキシ、（１〜３Ｃ）アルキル、シアノ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５Ｒ６、−ＮＲ７Ｒ８、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０、フェニル、アセトアミドメチルおよびメチレンジオキシから独立して選択される１または２個の置換基を保有してもよく；そして
    Ｒ５〜Ｒ１１は水素および（１〜３Ｃ）アルキルから独立して選択される
    化合物；
    あるいはＱ１の窒素のＮ−オキシド；
    あるいはその薬剤学的に許容しうる塩；
    あるいはその第四級アンモニウム塩であって、Ｑ１の窒素が四価アンモニウム窒素であり、その際窒素上の第４基Ｒ１が（１〜４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対向イオンＡが薬剤学的に許容しうるアニオンであるもの。
  4. 請求項１記載の化合物であって、
    Ａｒはフェニルであり、これは置換されていないか、またはクロロ、メチル、メトキシ、ヒドロキシもしくはメチルスルフィニル置換基を保有してもよく；Ｈｅｔはフリル、チエニル、２−イミダゾリル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、ピリジルまたはピリミジニルであり、この環は置換されていないか、またはクロロ、メチル、メトキシ、ヒドロキシ、メチルスルフィニル、メトキシカルボニルもしくはエトキシカルボニル置換基を保有してもよく；アリールはフェニルであり；ヘテロアリールはフリル、ピリジル、イミダゾリル、インドリルまたはピリミジニルであり；ハロはクロロまたはブロモであり；（１〜３Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルであり；（１〜４Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ−ブチルであり；（１〜５Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチルまたはイソベンチルであり；（１〜６Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロビル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシルまたはイソヘキシルであり；（１〜８Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソペンチル、１−エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１−プロピルブチルまたはオクチルであり；（３〜６Ｃ）シクロアルキルはシクロプロピル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルであり；（３〜７Ｃ）シクロアルキルはシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルであり；（３〜８Ｃ）シクロアルキルはシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチルでり；（３〜６Ｃ）アルケニルはアリル、２−ブテニルまたは３−メチル−２−ブテニルであり；（１〜４Ｃ）アルカノイルはホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリルまたはイソブチリルであり；そして（１〜５Ｃ）アルカノイルはホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリルまたはピバロイルである化合物。
  5. 請求項１記載の化合物であって、Ａｒは置換されていないか、またはメトキシもしくはヒドロキシ置換基を保有してもよい、フェニルであり；Ｈｅｔはピリジルまたはピリミジニルであり、この環は置換されていないか、またはメトキシ、ヒドロキシもしくはメチルスルフィニル置換基を保有してもよく；ヘテロアリールはピリジルであり；ハロはクロロであり；（１〜３Ｃ）アルキルはメチルであり；（１〜４Ｃ）アルキルはメチルまたはエチルであり；（１〜５Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルであり；（１〜６Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ−ブチルであり；（１〜８Ｃ）アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、１−エチルプロピルまたは１−プロピルブチルであり；（３〜６Ｃ）シクロアルキルはシクロプロピルまたはシクロペンチルであり；（３〜７Ｃ）シクロアルキルはシクロプロピルまたはシクロペンチルであり；（３〜８Ｃ）シクロアルキルはシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルであり；（３〜６Ｃ）アルケニルはアリルであり；（１〜４Ｃ）アルカノイルはホルミルまたはアセチルであり；（１〜５Ｃ）アルカノイルはホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリルまたはイソブチリルである化合物。
  6. 請求項１記載の化合物であって、Ｑ１は４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリシノ、４−アセトアミド−４−フェニルピペリジノ、４−（２−メチルスルフィニルフェニル）ピペリジノ、４−（２−オキソピペリジノ）ピペリジノ、または４−（２−オキソペルヒドロピリミジン−１−イル）ピペリジノであり；Ｑ２は３，４−ジクロロフェニル、または３，４−メチレンジオキシフェニルであり；Ｑ３は水素であり；Ｑ４はベンジルアミノ、４−フェニルピペリジノ、４−メトキシベンジルアミノ、シクロヘキシルアミノ、４−メチルベンジルアミノ、（ベンジル）（メチル）アミノ、（メチル）（フェニル）アミノ、フェニルアミノ、ベンジルオキシ、（２−メトキシベンジル）（メチル）アミノ、［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］（メチル）アミノ、２−メトキシベンジルアミノ、エトキシ、（３，５−ジクロロ−２−メトキシベンジル）アミノ、Ｎ−［３，５−ジクロロ−２−メトキシベンジル］−Ｎ−メチルアミノ、式ＶＩＩにおいてＥがオキシであり、ｍは１である基；式ＶＩＩにおいてＥがオキシであり、ｍが２である基；または３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジルアミノである化合物。
  7. Ｑ１が式Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、Ｉｈ、ＩｊまたはＩｋの基である化合物である、請求項１記載の化合物。
  8. 請求項１記載の化合物であって、Ｑ１は請求項１記載の式Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、Ｉｈ、Ｉｊ、Ｉｋ、Ｉｍ、Ｉｎ、Ｉｐ、Ｉｕ、Ｉｖ、ＩｗもしくはＩｘの基である化合物、または式Ｉｂの基であり、式中のＺｂは置換イミノ基ＲｂａＮまたはＲｂａＣＨ２Ｎであり、ここでＲｂａは（３〜７Ｃ）シクロアルキル、Ａｒ、Ｈｅｔ、Ａｒ（カルボニル）、Ｈｅｔ（カルボニル）、ＣＨ２ＮＲｂｅＲｂｆ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂｅＲｂｆ、ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂｅＲｂｆであり；あるいはＺｂはジ置換メチレン基Ｒｂｂ（ＣＨ２）ｐ−Ｃ−Ｒｂｃであり、ここでＲｂｂはＡｒまたはＨｅｔであり、ｐは整数０または１であり、Ｒｂｃは水素、ヒドロキシ、（１〜４Ｃ）アルコキシ、（１〜４Ｃ）アルカノイルオキシ、ＣＯＯＲｂｄ（ここでＲｂｄは水素または（１〜３Ｃ）アルキルである）、シアノ、ＣＨ２ＮＲｂｅＲｂｆ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂｅＲｂｆ、ＮＲｂｅＲｂｆまたはＳＲｂｇであり、ここでＲｂｅおよびＲｂｆは独立して水素、（１〜４Ｃ）アルキル、（１〜４Ｃ）ヒドロキシアルキルもしくは（１〜４Ｃ）アルカノイルであるか、または基ＮＲｂｅＲｂｆはピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノであり；Ｒｂｇは水素または（１〜４Ｃ）アルキルである化合物。
  9. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の式Ｉの化合物；
    あるいはＱ１において式Ｉａ〜Ｉｘ中に△で指示した窒素の（またはＺａが窒素である場合にＱ１のいずれかの塩基性ピペラジニル窒素の）Ｎ−オキシド；
    あるいはその薬剤学的に許容しうる塩；
    あるいはその第四級アンモニウム塩であって、Ｑ１において式Ｉａ〜Ｉｘ中に△で指示した窒素（またはＺａが窒素である場合にＱ１のいずれかの塩基性ピペラジニル窒素）が四価アンモニウム窒素であり、その際窒素上の第４基Ｒ１が（１〜４Ｃ）アルキルまたはベンジルであり、付随する対向イオンＡが薬剤学的に許容しうるアニオンであるもの；
    ならびに薬剤学的に許容しうる希釈剤またはキャリヤー
    を含む薬剤組成物。
  10. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の式Ｉの化合物；またはＱ１の窒素のＮ−オキシド；
    またはその薬剤学的に許容しうる塩；またはその第四級アンモニウム塩であって、Ｑ１の窒素が四価アンモニウム窒素であり、その際窒素上の第４基Ｒ１が（１〜４Ｃ）アルキルもしくはベンジルであり、付随する対向イオンＡが薬剤学的に許容しうるアニオンであるものの製造方法であって、
    （ａ）式−ＮＲ３Ｒ４のアミンを式ＩＶエステル：
    Figure 2008138007
    （式中、Ｒ１２は好適なアルキル基、たとえば（１〜３Ｃ）アルキルである）
    でアシル化する；
    （ｂ）式Ｉの化合物の酸付加塩を得るためには、遊離塩基形である対応する式Ｉの化合物を酸で処理する；
    （ｃ）式Ｑ１−Ｈのアミンを式Ｖのアルデヒド：
    Figure 2008138007
    で還元アルキル化によりアルキル化する；
    （ｄ）式−ＮＲ３Ｒ４のアミンを式ＩＶの酸：
    Figure 2008138007
    （式中、Ｒ１２は水素である）でアシル化する；
    （ｅ）式Ｑ１−Ｈのアミンを式ＶＩのアルキル化剤：
    Figure 2008138007
    （式中、Ｙは一般的な脱離基である）でアルキル化する：
    （ｆ）Ｑ１において式Ｉａ〜Ｉｘ中に△で指示した窒素の（またはＺａが窒素である場合にＱ１のいずれかの塩基性ピペラジニル窒素の）Ｎ−オキシドを得るためには、対応する式Ｉの化合物の窒素を常法により酸化する；
    （ｇ）Ｑ１において式Ｉａ〜Ｉｘ中に△で指示した窒素（またはＺａが窒素である場合にＱ１のいずれかの塩基性ピペラジニル窒素）の第四級アンモニウム塩を得るためには、対応する式Ｉの化合物の窒素を式Ｒ１Ｙのアルキル化剤（Ｙは脱離基である）でアルキル化する；
    （ｈ）スルフィニル基を保有する式Ｉの化合物を得るためには、スルフィド基を保有する対応する式Ｉの化合物の硫黄を常法により酸化する；
    （ｉ）スルホニル基を保有する式Ｉの化合物を得るためには、対応する式Ｉの化合物のスルフィドまたはスルフィニル基を酸化する；ならびに
    （ｊ）芳香族ヒドロキシ基を保有する式Ｉの化合物を得るためには、芳香族アルコキシ基を保有する対応する式Ｉの化合物のエーテルを常法により開裂すること
    を特徴とする方法。
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5434158A (en) * 1994-04-26 1995-07-18 Merck & Co., Inc. Spiro-substituted azacycles as neurokinin-3 antagonists
GB9523526D0 (en) * 1995-11-17 1996-01-17 Zeneca Ltd Therapeutic compounds
US6136827A (en) * 1997-07-25 2000-10-24 Merck & Co., Inc. Cyclic amine modulations of chemokine receptor activity
EP1003514A4 (en) * 1997-07-25 2000-10-11 Merck & Co Inc CYCLIC AMINE MODULATORS OF CHEMOKIN RECEPTORS
PT1077942E (pt) * 1998-05-15 2005-03-31 Aventis Pharma Inc Derivados de carboxamida substituidos com carboxilo como antagonistas do receptor de taquiquinina
US6316445B1 (en) 1998-05-15 2001-11-13 Aventis Pharmaceuticals Inc. Carboxy substituted acylic carboxamide derivatives
EP1013276A1 (en) * 1998-12-23 2000-06-28 Pfizer Inc. Aminoazacycloalkanes as CCR5 modulators
PE20001420A1 (es) * 1998-12-23 2000-12-18 Pfizer Moduladores de ccr5
US7217714B1 (en) * 1998-12-23 2007-05-15 Agouron Pharmaceuticals, Inc. CCR5 modulators
GB0215392D0 (en) * 2002-07-03 2002-08-14 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
TW200508221A (en) 2003-06-13 2005-03-01 Astrazeneca Ab New azetidine compounds
CA2579609A1 (en) 2003-09-10 2005-03-17 Virochem Pharma Inc. Spirohydantoin compounds and methods for the modulation of chemokine receptor activity
WO2006083711A1 (en) * 2005-02-01 2006-08-10 Eli Lilly And Company Tachykinin receptor antagonists
WO2007028638A1 (en) 2005-09-09 2007-03-15 Euro-Celtique S.A. Fused and spirocycle compounds and the use thereof
AR057130A1 (es) 2005-09-21 2007-11-14 Astrazeneca Ab Quinolinas de alquilsulfoxido y una composicion farmaceutica
CN101268052A (zh) * 2005-09-21 2008-09-17 阿斯利康(瑞典)有限公司 作为nk-3受体配体的n-氧代-杂环和n-氧代-烷基喹啉-4-甲酰胺
AR057828A1 (es) 2005-09-29 2007-12-19 Astrazeneca Ab Compuestos derivados de azetidina, su preparacion y composicion farmaceuutica
US8106208B2 (en) 2006-05-18 2012-01-31 Albireo Ab Benzamide compounds that act as NK receptor antagonists

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03206086A (ja) * 1989-11-06 1991-09-09 Sanofi Sa 芳香族アミン化合物、その製造方法、およびそれを含む医薬
JPH05140103A (ja) * 1991-05-03 1993-06-08 Elf Sanofi 新規なｎ−アルキレンピペリジノ化合物及びそのエナンチオマー；これらを合成する方法及びこれらを含む医薬品組成物
WO1994010146A1 (en) * 1992-11-03 1994-05-11 Zeneca Limited 4-carboxoamido piperidine derivatives, intermediates and use as neurokinin antagonists
JPH06340625A (ja) * 1993-05-24 1994-12-13 Zeneca Ltd アリール置換複素環式化合物
WO1994029309A1 (en) * 1993-06-07 1994-12-22 Merck & Co., Inc. Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL173848C (nl) * 1970-06-01 1984-03-16 Janssen Pharmaceutica Nv Werkwijze ter bereiding van 2.2-diaryl 4-piperidino butyramiden; werkwijze ter bereiding van therapeutisch werkzame preparaten en de door toepassing daarvan verkregen gevormde voortbrengselen.
US5434158A (en) * 1994-04-26 1995-07-18 Merck & Co., Inc. Spiro-substituted azacycles as neurokinin-3 antagonists

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03206086A (ja) * 1989-11-06 1991-09-09 Sanofi Sa 芳香族アミン化合物、その製造方法、およびそれを含む医薬
JPH05140103A (ja) * 1991-05-03 1993-06-08 Elf Sanofi 新規なｎ−アルキレンピペリジノ化合物及びそのエナンチオマー；これらを合成する方法及びこれらを含む医薬品組成物
WO1994010146A1 (en) * 1992-11-03 1994-05-11 Zeneca Limited 4-carboxoamido piperidine derivatives, intermediates and use as neurokinin antagonists
JPH06340625A (ja) * 1993-05-24 1994-12-13 Zeneca Ltd アリール置換複素環式化合物
WO1994029309A1 (en) * 1993-06-07 1994-12-22 Merck & Co., Inc. Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists

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ATE202342T1 (de) 2001-07-15
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NO973652D0 (no) 1997-08-08

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