JP2008056870A - 洗浄液 - Google Patents
洗浄液 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008056870A JP2008056870A JP2006238581A JP2006238581A JP2008056870A JP 2008056870 A JP2008056870 A JP 2008056870A JP 2006238581 A JP2006238581 A JP 2006238581A JP 2006238581 A JP2006238581 A JP 2006238581A JP 2008056870 A JP2008056870 A JP 2008056870A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cleaning
- cleaning liquid
- water
- cleaning fluid
- washing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/02—Inorganic compounds
- C11D7/04—Water-soluble compounds
- C11D7/10—Salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Abstract
【目的】化学物質を用いない安全で量産が容易な洗浄液を安価に実現する。
【構成】洗浄液は、多価陽イオンが除去されかつナトリウムイオンが付与された水を含むものであり、洗浄物に対して適用すると、当該水の作用により洗浄物に付着した汚れを除去することができる。この洗浄液により洗浄された洗浄物は、界面活性剤などの化学物質を用いた洗浄液で洗浄した場合にありがちな化学物質の残留が無く安全であり、しかも水垢が残りにくいため新たな汚れが付着しにくい。したがって、この洗浄液は、例えば、台所の流し台用、食器用、食品用、洗面台用、浴室用、トイレ用、車輛用および衣類用の洗浄液として用いられた場合に特に有効である。
【選択図】なし
【構成】洗浄液は、多価陽イオンが除去されかつナトリウムイオンが付与された水を含むものであり、洗浄物に対して適用すると、当該水の作用により洗浄物に付着した汚れを除去することができる。この洗浄液により洗浄された洗浄物は、界面活性剤などの化学物質を用いた洗浄液で洗浄した場合にありがちな化学物質の残留が無く安全であり、しかも水垢が残りにくいため新たな汚れが付着しにくい。したがって、この洗浄液は、例えば、台所の流し台用、食器用、食品用、洗面台用、浴室用、トイレ用、車輛用および衣類用の洗浄液として用いられた場合に特に有効である。
【選択図】なし
Description
本発明は、洗浄液、特に、水系の洗浄液に関する。
台所の流し台、食器、浴室およびトイレ等の衛生設備などの洗浄において、一般に、界面活性剤やpH調整剤等の化学物質を含む水溶性洗浄液が多用されている。この種の水溶性洗浄液を用いた洗浄では、通常、水溶性洗浄液を布帛やスポンジなどの洗浄具に含ませて泡立てながら洗浄物を拭い、続いて洗浄物を水洗する。洗浄物に付着している汚れは、界面活性剤の作用により浮き上がり、水洗時に洗浄物から流し落される。
上述の洗浄作業は、水溶性洗浄液による洗浄と水洗との二段階の工程を必要とする。特に、水洗工程は、洗浄物から浮き上がった汚れを流し落すことを目的とするとともに、界面活性剤等の水溶性洗浄液に由来の化学物質を洗浄物から洗い落すことも目的としているため、丁寧な作業が必要である。したがって、上述の洗浄作業は、手間が掛かり、また、水洗時に多量の水を必要とする。
一方、界面活性剤等の化学物質を用いずに高い洗浄効果が得られる洗浄液として、電解水が知られている。例えば、特許文献1には、塩化ナトリウム等の電解質を添加した水道水の電気分解により得られる、pHが8〜13のアルカリ性電解水が記載されている。このような電解水を用いた洗浄では、例えば、洗浄物に対して電解水を適用しながら洗浄具を用いて洗浄物を拭う。
しかし、電解水は、水道水などの原水に対する電解質の添加作業および電解質が添加された原水を電気分解する作業という工程により調製されるものであるため、調製装置が複雑かつ大掛かりになり、また、量産が困難である。さらに、電気分解のためのエネルギー源を要するため、高価である。
本発明の目的は、化学物質を用いない安全で量産が可能な洗浄液を安価に実現することにある。
本発明の洗浄液は、多価陽イオンが除去されかつナトリウムイオンが付与された水を含むものである。この洗浄液は、洗浄物に対して適用すると、当該水の作用により洗浄物に付着した汚れを除去することができる。また、この洗浄液により洗浄された洗浄物は、界面活性剤などの化学物質を用いた洗浄液で洗浄した場合にありがちな化学物質の残留が無く安全であり、しかも水垢が残りにくいため新たな汚れが付着しにくい。したがって、この洗浄液は、例えば、台所の流し台用、食器用、食品用、洗面台用、浴室用、トイレ用、車輛用および衣類用の洗浄液として用いられた場合に特に有効である。
本発明の洗浄液は、多価陽イオンが除去されかつナトリウムイオンが付与された水を主成分とするため、界面活性剤などの化学物質を用いた洗浄液に比べて洗浄物を安全に洗浄することができ、しかも、電解水よりも量産が容易であって安価に提供することができる。
本発明の洗浄液は、多価陽イオンが除去されかつナトリウムイオンが付与された水(以下、「機能水」と云う場合がある)を含んでいる。この機能水は、水道水、地下水、河川水、湖沼水および井戸水などの水(原水)を陽イオン交換樹脂により処理し、原水に含まれるカルシウムイオン(二価の陽イオン)、マグネシウムイオン(二価の陽イオン)、銅イオン(二価の陽イオン)、鉄イオン(二価および三価の陽イオン)およびアルミニウム(三価の陽イオン)等をイオン交換樹脂側のナトリウムイオン(一価の陽イオン)と交換して得られるものである。
原水を処理するために用いられる陽イオン交換樹脂は、架橋した三次元の高分子の母体、例えばスチレンとジビニルベンゼンとの共重合体に対し、スルホン酸基を導入した合成樹脂であり、スルホン酸基部分がナトリウム塩を形成しているものである。
機能水において、多価陽イオンの濃度は、通常、0.2ミリモル/リットル未満に設定されているのが好ましく、実質的なゼロレベルを意味する測定限界未満に設定されているのが特に好ましい。ここで、多価陽イオンの濃度は、ICP発光分光分析法に基づいて測定した場合の濃度を意味する。
一方、機能水において、ナトリウムイオンの濃度は、通常、0.3ミリモル/リットル以上500ミリモル/リットル未満に設定されているのが好ましく、0.5ミリモル/リットル以上200ミリモル/未満に設定されているのがより好ましい。ここで、ナトリウムイオンの濃度は、ICP発光分光分析法に基づいて測定した場合の濃度を意味する。
また、本発明の洗浄液は、上述の機能水の他に、本発明の目的を損なわない程度において他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては、例えば、グレープフルーツオイル、スペアミントオイル、ナツメッグオイルおよびマンダリンオイル等の香料を挙げることができる。香料は二種以上のものが併用されてもよい。
本発明の洗浄液は、原水を上述の陽イオン交換樹脂により処理し、それにより得られる機能水に対して必要に応じて上述の他の成分を適宜添加することで容易に調製することができる。したがって、この洗浄液は、電解水に比べて量産が容易であり、しかも安価に製造することができる。
本発明の洗浄液により洗浄可能なものは、特に制限されるものではなく、例えば、台所の流し台、洗面台、浴室(特に、浴槽、床、壁、排水口およびカラン等のメッキ部品等)およびトイレ(特に、便器や床)などの衛生設備、食器(例えば、陶器、磁器、ガラス器、プラスチック器、金属器および金属製カトラリー類等)、野菜や果物等の食品、車輛(例えば、自動車、自動二輪車および鉄道車輌等)並びに衣類などである。
本発明の洗浄液を用いて衛生設備や車輛を洗浄する場合は、通常、これらの洗浄物に対して当該洗浄液を掛け流す。このとき、洗浄物に対して洗浄液を掛け流しながら、布帛、スポンジまたはブラシなどの洗浄具を用いて洗浄物の所要箇所を擦ったり拭ったりすることもできる。このようにして洗浄液を適用した洗浄物は、そのまま乾燥させてもよいが、必要に応じて水分を拭取ってもよい。
また、食器や食品を洗浄する場合は、通常、これらの洗浄物に対して洗浄液を掛け流しながら、布帛やスポンジなどの洗浄具を用いて洗浄物の所要箇所を擦ったり拭ったりする。また、本発明の洗浄液中に食器や食品を浸漬し、その後に食器や食品を本発明の洗浄水で洗い流すようにすることもできる。このようにして洗浄液を適用した食器や食品は、そのまま乾燥させてもよいし、必要に応じて水分を拭取ってもよい。
さらに、衣類を洗浄する場合は、通常、本発明の洗浄液に衣類を漬けて揉み洗いし、その後、当該衣類を本発明の洗浄液ですすぐのが好ましい。このような衣類の洗浄は、手作業で実施されてもよいし、洗濯機を用いて実施されてもよい。
本発明の洗浄液は、上述のような機能水を主成分とするものであるため、当該機能水の作用により洗浄物に付着している汚れを洗浄物から浮き上がらせることができ、当該汚れを洗浄物から除去することができる。このため、本発明の洗浄液を用いて洗浄後の洗浄物は、界面活性剤などの化学物質を用いた洗浄液で洗浄した場合にありがちな化学物質の残留が無く、安全である。特に、本発明の洗浄液は、食器や食品の洗浄用に用いると、これらを安全に洗浄することができる。
また、本発明の洗浄液を用いて洗浄された洗浄物は、雑菌の巣窟になったり新たな汚れの付着の原因になったりする水垢が残りにくいため、比較的長期間に渡って清浄な状態が維持され易い。因みに、このような効果は、洗浄物を洗浄する度に本発明の洗浄液を使用した場合において達成されやすい。
上述の実施の形態では、機能水として多価陽イオンが除去されかつナトリウムイオンが付与された水を用いているが、機能水は、多価陽イオンが除去されかつナトリウムイオン以外のアルカリ金属イオン、例えばカリウムイオンが付与されたものであってもよい。このような機能水は、上述の陽イオン交換樹脂として、スルホン酸基部分がカリウムなどのアルカリ金属塩を形成しているものを用い、この陽イオン交換樹脂を用いて原水を処理することで得ることができる。
実施例1〜9、比較例1〜9
モデル汚染液を全体に付着させた試験片の全体を30℃の洗浄液中に浸漬し、10分間静置した。ここで用いた試験片および洗浄液は下記の通りであり、試験片と洗浄液との組合せは表1の通りである。
モデル汚染液を全体に付着させた試験片の全体を30℃の洗浄液中に浸漬し、10分間静置した。ここで用いた試験片および洗浄液は下記の通りであり、試験片と洗浄液との組合せは表1の通りである。
[試験片]
<試験片1>
牛脂と大豆油との混合物に赤色の色素(ズダンIII)を加えて調製したモデル汚染液にホウ珪酸ガラス製の矩形の板材(76mm×26mm×1.0mm)を浸漬し、板材の全体にモデル汚染液を付着させたもの。
<試験片2>
水にゼラチンを溶解させて調製したモデル汚染液にホウ珪酸ガラス製の矩形の板材(76mm×26mm×1.0mm)を浸漬し、板材の全体にモデル汚染液を付着させたもの。
<試験片3>
水にアルブミンを溶解させて調製したモデル汚染液にホウ珪酸ガラス製の矩形の板材(76mm×26mm×1.0mm)を浸漬し、板材の全体にモデル汚染液を付着させたもの。
<試験片1>
牛脂と大豆油との混合物に赤色の色素(ズダンIII)を加えて調製したモデル汚染液にホウ珪酸ガラス製の矩形の板材(76mm×26mm×1.0mm)を浸漬し、板材の全体にモデル汚染液を付着させたもの。
<試験片2>
水にゼラチンを溶解させて調製したモデル汚染液にホウ珪酸ガラス製の矩形の板材(76mm×26mm×1.0mm)を浸漬し、板材の全体にモデル汚染液を付着させたもの。
<試験片3>
水にアルブミンを溶解させて調製したモデル汚染液にホウ珪酸ガラス製の矩形の板材(76mm×26mm×1.0mm)を浸漬し、板材の全体にモデル汚染液を付着させたもの。
[洗浄液]
<洗浄液1>
愛媛県松山市の水道水を陽イオン交換樹脂を用いて処理して得られた水のみからなるものであり、多価陽イオンの濃度が0.2ミリモル/リットル未満であり、かつ、ナトリウムイオンの濃度が0.3ミリモル/リットル以上500ミリモル/リットル未満の条件を満たしたもの。
<洗浄液2>
愛媛県松山市の水道水のみからなるもの。
<洗浄液1>
愛媛県松山市の水道水を陽イオン交換樹脂を用いて処理して得られた水のみからなるものであり、多価陽イオンの濃度が0.2ミリモル/リットル未満であり、かつ、ナトリウムイオンの濃度が0.3ミリモル/リットル以上500ミリモル/リットル未満の条件を満たしたもの。
<洗浄液2>
愛媛県松山市の水道水のみからなるもの。
<洗浄液3>
洗浄液1の1リットル当りに石鹸(三浦工業株式会社製の商品名“軟太郎パウダーせっけん”)0.8gを加えて溶解したもの。
<洗浄液4>
洗浄液2の1リットル当りに石鹸(三浦工業株式会社製の商品名“軟太郎パウダーせっけん”)0.8gを加えて溶解したもの。
洗浄液1の1リットル当りに石鹸(三浦工業株式会社製の商品名“軟太郎パウダーせっけん”)0.8gを加えて溶解したもの。
<洗浄液4>
洗浄液2の1リットル当りに石鹸(三浦工業株式会社製の商品名“軟太郎パウダーせっけん”)0.8gを加えて溶解したもの。
<洗浄液5>
洗浄液1の1リットル当りに合成洗剤(花王株式会社製の商品名“ファミリーコンパクト”)0.75ミリリットルを加えて溶解したもの。
<洗浄液6>
洗浄液2の1リットル当りに合成洗剤(花王株式会社製の商品名“ファミリーコンパクト”)0.75ミリリットルを加えて溶解したもの。
洗浄液1の1リットル当りに合成洗剤(花王株式会社製の商品名“ファミリーコンパクト”)0.75ミリリットルを加えて溶解したもの。
<洗浄液6>
洗浄液2の1リットル当りに合成洗剤(花王株式会社製の商品名“ファミリーコンパクト”)0.75ミリリットルを加えて溶解したもの。
評価1
実施例1〜9および比較例1〜9について、浸漬開始から10分後に洗浄液から試験片を取り出し、試験片の洗浄率を測定した。洗浄率は、次の方法により測定した。結果を表1に示す。
実施例1〜9および比較例1〜9について、浸漬開始から10分後に洗浄液から試験片を取り出し、試験片の洗浄率を測定した。洗浄率は、次の方法により測定した。結果を表1に示す。
[試験片1の洗浄率]
試験片に付着している牛脂と大豆油との混合物をクロロホルムで抽出し、その抽出液中に含まれる混合物量を吸光光度法(510nm)により求めた。洗浄率(%)は、(A−B)/A×100(Aは洗浄前の試験片に付着している混合物量、Bは抽出液中に含まれる混合物量)の計算により求めた。
試験片に付着している牛脂と大豆油との混合物をクロロホルムで抽出し、その抽出液中に含まれる混合物量を吸光光度法(510nm)により求めた。洗浄率(%)は、(A−B)/A×100(Aは洗浄前の試験片に付着している混合物量、Bは抽出液中に含まれる混合物量)の計算により求めた。
[試験片2の洗浄率]
85±5℃のNaOH水溶液(0.1N)中に試験片を浸漬し、120分間処理した。そして、Pierce Chemical Company社製のBCAプロテインアッセイキットを用いてNaOH水溶液中に含まれるゼラチン量を吸光光度法(562nm)により求めた。洗浄率(%)は、(A−B)/A×100(Aは洗浄前の試験片に付着しているゼラチン量、BはNaOH水溶液中に含まれるゼラチン量)の計算により求めた。
85±5℃のNaOH水溶液(0.1N)中に試験片を浸漬し、120分間処理した。そして、Pierce Chemical Company社製のBCAプロテインアッセイキットを用いてNaOH水溶液中に含まれるゼラチン量を吸光光度法(562nm)により求めた。洗浄率(%)は、(A−B)/A×100(Aは洗浄前の試験片に付着しているゼラチン量、BはNaOH水溶液中に含まれるゼラチン量)の計算により求めた。
[試験片3の洗浄率]
85±5℃のNaOH水溶液(0.1N)中に試験片を浸漬し、120分間処理した。そして、Pierce Chemical Company社製のBCAプロテインアッセイキットを用いてNaOH水溶液中に含まれるアルブミン量を吸光光度法(562nm)により求めた。洗浄率(%)は、(A−B)/A×100(Aは洗浄前の試験片に付着しているアルブミン量、BはNaOH水溶液中に含まれるアルブミン量)の計算により求めた。
85±5℃のNaOH水溶液(0.1N)中に試験片を浸漬し、120分間処理した。そして、Pierce Chemical Company社製のBCAプロテインアッセイキットを用いてNaOH水溶液中に含まれるアルブミン量を吸光光度法(562nm)により求めた。洗浄率(%)は、(A−B)/A×100(Aは洗浄前の試験片に付着しているアルブミン量、BはNaOH水溶液中に含まれるアルブミン量)の計算により求めた。
実施例10
社団法人日本電機工業会によって定められた「自主基準JEMA−HD84 食器洗い乾燥機の性能測定方法」に従って下記の内容の汚染食器群(汚染食器の総数=56)を作成し、1時間放置した後、自動食器洗い乾燥機(松下電器産業株式会社製の商品名“NP−40SX2”)を使用して洗剤を用いずに洗浄した。ここで、自動食器洗い乾燥機には、洗浄用水として上述の洗浄液1を供給した。
社団法人日本電機工業会によって定められた「自主基準JEMA−HD84 食器洗い乾燥機の性能測定方法」に従って下記の内容の汚染食器群(汚染食器の総数=56)を作成し、1時間放置した後、自動食器洗い乾燥機(松下電器産業株式会社製の商品名“NP−40SX2”)を使用して洗剤を用いずに洗浄した。ここで、自動食器洗い乾燥機には、洗浄用水として上述の洗浄液1を供給した。
比較例10
洗浄用水として上述の洗浄液2を用いた点を除き、実施例10と同様にして汚染食器群を洗浄した。
洗浄用水として上述の洗浄液2を用いた点を除き、実施例10と同様にして汚染食器群を洗浄した。
評価2
実施例10および比較例10について、社団法人日本電機工業会によって定められた「自主基準JEMA−HD84 食器洗い乾燥機の性能測定方法」に従い、洗浄後の汚染食器群の洗い上がり状態を下記の基準で判定し、下記の式(1)に基づいて洗浄率を求めた。式(1)において、「数」は該当する汚染食器の数を意味し、「総数」は汚染食器の総数を意味する。結果を表2に示す。
実施例10および比較例10について、社団法人日本電機工業会によって定められた「自主基準JEMA−HD84 食器洗い乾燥機の性能測定方法」に従い、洗浄後の汚染食器群の洗い上がり状態を下記の基準で判定し、下記の式(1)に基づいて洗浄率を求めた。式(1)において、「数」は該当する汚染食器の数を意味し、「総数」は汚染食器の総数を意味する。結果を表2に示す。
判定A:目視による異物付着が無く、油膜およびくもり部分が無い状態に洗浄されているもの。
判定B:再洗浄しなくても使用できる程度に洗浄されている状態のもので、異物の付着状態とくもりの程度が次の(a)および(b)の状態のもの。
(a)異物の付着箇所が4点以下であり、かつ、異物の総付着面積が4mm2以下の状態。
(b)くもりの総面積が1cm2以下の状態。
判定C:判定Aおよび判定Bのいずれとも判定できない状態にしか洗浄されていないもの。
判定B:再洗浄しなくても使用できる程度に洗浄されている状態のもので、異物の付着状態とくもりの程度が次の(a)および(b)の状態のもの。
(a)異物の付着箇所が4点以下であり、かつ、異物の総付着面積が4mm2以下の状態。
(b)くもりの総面積が1cm2以下の状態。
判定C:判定Aおよび判定Bのいずれとも判定できない状態にしか洗浄されていないもの。
実施例11
上述の洗浄液1中に試験片を1分間浸漬した後に取り出し、90℃のオーブン内で10分間乾燥する処理を10回繰り返した。ここで用いた試験片は、ホウ珪酸ガラス製の矩形の板材(76mm×26mm×1.0mm)である。
上述の洗浄液1中に試験片を1分間浸漬した後に取り出し、90℃のオーブン内で10分間乾燥する処理を10回繰り返した。ここで用いた試験片は、ホウ珪酸ガラス製の矩形の板材(76mm×26mm×1.0mm)である。
比較例11
洗浄液1に代えて上述の洗浄液2を用い、実施例11と同様に試験片を処理した。
洗浄液1に代えて上述の洗浄液2を用い、実施例11と同様に試験片を処理した。
評価3
実施例11および比較例11において、処理後の試験片に付着したウォータースポットの面積割合を調べたところ、実施例11は15%、比較例11は40%であった。ウォータースポットの面積割合は次のようにして求めた。先ず、処理後の試験片を写真撮影し、それを二枚の紙にコピーした。次に、コピーした一枚の紙について試験片全体の画像を鋏で切り取って重量(重量A)を測定し、コピーした他の一枚の紙ついてウォータースポット部分の画像を鋏で切り取って重量(重量B)を測定した。ウォータースポットの面積割合は、重量比(重量B/重量A)と一致する。この結果より、洗浄液1は、洗浄液2に比べて、試験片に対して水垢を残しにくいことがわかる。
実施例11および比較例11において、処理後の試験片に付着したウォータースポットの面積割合を調べたところ、実施例11は15%、比較例11は40%であった。ウォータースポットの面積割合は次のようにして求めた。先ず、処理後の試験片を写真撮影し、それを二枚の紙にコピーした。次に、コピーした一枚の紙について試験片全体の画像を鋏で切り取って重量(重量A)を測定し、コピーした他の一枚の紙ついてウォータースポット部分の画像を鋏で切り取って重量(重量B)を測定した。ウォータースポットの面積割合は、重量比(重量B/重量A)と一致する。この結果より、洗浄液1は、洗浄液2に比べて、試験片に対して水垢を残しにくいことがわかる。
実施例12,13
60℃に設定された上述の洗浄液1を用い、JIS K 3304「石けん試験方法」に記載されている「かき混ぜ式洗浄力試験機」により汚染布(10枚)を洗浄した。「かき混ぜ式洗浄力試験機」による洗浄条件は下記の通りである。また、ここで用いた汚染布は次の通りである。
60℃に設定された上述の洗浄液1を用い、JIS K 3304「石けん試験方法」に記載されている「かき混ぜ式洗浄力試験機」により汚染布(10枚)を洗浄した。「かき混ぜ式洗浄力試験機」による洗浄条件は下記の通りである。また、ここで用いた汚染布は次の通りである。
[洗浄条件]
回転速度:80rpm
洗濯時間:10分
浴比:1:300(汚染布3.4g(汚染布10枚に相当)に対し、水1リットル)
温度:60℃
回転速度:80rpm
洗濯時間:10分
浴比:1:300(汚染布3.4g(汚染布10枚に相当)に対し、水1リットル)
温度:60℃
[汚染布]
<汚染布1>
33.5mg/ミリリットルのパルミチン酸クロロホルム溶液を5×5cmの綿布の5箇所に40マイクロリットルずつ、計200マイクロリットル塗布し、自然乾燥したもの。この汚染布に塗布された汚れ(パルミチン酸)は、皮脂のモデルである。汚染布に塗布されたパルミチン酸量は6.7mgであり、これは布重量の2%に当る。
<汚染布1>
33.5mg/ミリリットルのパルミチン酸クロロホルム溶液を5×5cmの綿布の5箇所に40マイクロリットルずつ、計200マイクロリットル塗布し、自然乾燥したもの。この汚染布に塗布された汚れ(パルミチン酸)は、皮脂のモデルである。汚染布に塗布されたパルミチン酸量は6.7mgであり、これは布重量の2%に当る。
<汚染布2>
33.5mg/ミリリットルのトリパルミチンクロロホルム溶液を5×5cmの綿布の5箇所に40マイクロリットルずつ、計200マイクロリットル塗布し、自然乾燥したもの。この汚染布に塗布された汚れ(トリパルミチン)は、皮脂のモデルである。汚染布に塗布されたトリパルミチンは6.7mgであり、これは布重量の2%に当る。
33.5mg/ミリリットルのトリパルミチンクロロホルム溶液を5×5cmの綿布の5箇所に40マイクロリットルずつ、計200マイクロリットル塗布し、自然乾燥したもの。この汚染布に塗布された汚れ(トリパルミチン)は、皮脂のモデルである。汚染布に塗布されたトリパルミチンは6.7mgであり、これは布重量の2%に当る。
比較例12,13
洗浄液1に代えて上述の洗浄液2を用い、実施例12,13と同様にして汚染布を手洗いした。
洗浄液1に代えて上述の洗浄液2を用い、実施例12,13と同様にして汚染布を手洗いした。
評価4
実施例12,13および比較例12,13において洗浄された汚染布について、汚れの除去率を調べた。除去率は、次のようにして調べた。先ず、洗浄後の汚染布10枚から任意に選択した5枚の汚染布、内部標準物質のヘプタデカン酸0.1g、0.5mol/リットルのNaOH−メタノール溶液49ミリリットルおよび沸騰石数粒を100ミリリットルのナスフラスコに入れ、このナスフラスコにリービッヒ冷却器を接続して80℃で30分間、汚染布からのパルミチン酸若しくはトリパルミチンの抽出およびけん化を実施した。その後、抽出液約10ミリリットルを50ミリリットルのナスフラスコに分取し、これに三ふっ化ほう素メタノール錯体−メタノール溶液を5ミリリットル添加して沸騰石を数粒加え、90℃に加熱してメチルエステル化処理した。この際、メチルエステル化処理開始2分後に冷却器上部からヘキサン5ミリリットルを加え、そのまま1分間煮沸した。放冷後、飽和食塩水をナスフラスコの口の部分まで加えて上層のヘキサン相を回収し、無水硫酸ナトリウムで脱水処理した。このようにして調製された試料をガスクロマトグラフにより分析し、洗浄後の汚染布から抽出されたパルミチン酸量若しくはトリパルミチン量を測定した。そして、その測定結果に基づいて、下記の式(2)により除去率を求めた。式(2)において、「洗浄前の汚れ重量」は5枚の汚染布に付与した汚れの合計重量を意味し、また、「洗浄後の汚れ重量」は洗浄後の5枚の汚染布から抽出された汚れの合計重量を意味する。結果を表3に示す。ガスクロマトグラフ分析は、株式会社島津製作所製の商品名“GC−17A”を用い、分析条件を次のように設定した。
実施例12,13および比較例12,13において洗浄された汚染布について、汚れの除去率を調べた。除去率は、次のようにして調べた。先ず、洗浄後の汚染布10枚から任意に選択した5枚の汚染布、内部標準物質のヘプタデカン酸0.1g、0.5mol/リットルのNaOH−メタノール溶液49ミリリットルおよび沸騰石数粒を100ミリリットルのナスフラスコに入れ、このナスフラスコにリービッヒ冷却器を接続して80℃で30分間、汚染布からのパルミチン酸若しくはトリパルミチンの抽出およびけん化を実施した。その後、抽出液約10ミリリットルを50ミリリットルのナスフラスコに分取し、これに三ふっ化ほう素メタノール錯体−メタノール溶液を5ミリリットル添加して沸騰石を数粒加え、90℃に加熱してメチルエステル化処理した。この際、メチルエステル化処理開始2分後に冷却器上部からヘキサン5ミリリットルを加え、そのまま1分間煮沸した。放冷後、飽和食塩水をナスフラスコの口の部分まで加えて上層のヘキサン相を回収し、無水硫酸ナトリウムで脱水処理した。このようにして調製された試料をガスクロマトグラフにより分析し、洗浄後の汚染布から抽出されたパルミチン酸量若しくはトリパルミチン量を測定した。そして、その測定結果に基づいて、下記の式(2)により除去率を求めた。式(2)において、「洗浄前の汚れ重量」は5枚の汚染布に付与した汚れの合計重量を意味し、また、「洗浄後の汚れ重量」は洗浄後の5枚の汚染布から抽出された汚れの合計重量を意味する。結果を表3に示す。ガスクロマトグラフ分析は、株式会社島津製作所製の商品名“GC−17A”を用い、分析条件を次のように設定した。
カラム:J&W社製の商品名“DB−WAX”(長さ30メートル、内径0.25ミリメートル、膜厚0.25マイクロメートル)
カラム温度:50℃で2分間保持した後、10℃/分で250℃まで昇温し、250℃に到達してから8分間保持した。
キャリアガスおよび流量:ヘリウム、1.9ミリリットル/分
インジェクター:250℃、スプリット比=1:50
検出器:FID(270℃)
メイクアップガス:窒素
カラム温度:50℃で2分間保持した後、10℃/分で250℃まで昇温し、250℃に到達してから8分間保持した。
キャリアガスおよび流量:ヘリウム、1.9ミリリットル/分
インジェクター:250℃、スプリット比=1:50
検出器:FID(270℃)
メイクアップガス:窒素
実施例14
家庭用ドラム式洗濯機(株式会社東芝製の商品名“TW−742EX”)を用い、四種類の人工汚染布をそれぞれ8枚(合計32枚)と合計3.5kgの洗濯物(シーツ、バスタオル、フェイスタオルおよび浴衣)とを洗剤を用いずに同時に洗濯した。ここでは、洗い工程、第一回すすぎ工程、第二回すすぎ工程、第三回すすぎ工程、脱水工程および乾燥工程の順で動作するよう洗濯機を設定し、洗い工程および各すすぎ工程において上述の洗浄液1を用いた。また、洗い工程において、洗浄液1の温度を60℃に設定した。
家庭用ドラム式洗濯機(株式会社東芝製の商品名“TW−742EX”)を用い、四種類の人工汚染布をそれぞれ8枚(合計32枚)と合計3.5kgの洗濯物(シーツ、バスタオル、フェイスタオルおよび浴衣)とを洗剤を用いずに同時に洗濯した。ここでは、洗い工程、第一回すすぎ工程、第二回すすぎ工程、第三回すすぎ工程、脱水工程および乾燥工程の順で動作するよう洗濯機を設定し、洗い工程および各すすぎ工程において上述の洗浄液1を用いた。また、洗い工程において、洗浄液1の温度を60℃に設定した。
ここで用いた汚染布は、次の通りである。
<汚染布3>
襟垢モデルの湿式人工汚染布。具体的には、JIS C 9606「電機洗濯機の洗浄力試験」に記載されているものである。
<汚染布4>
オリーブオイルとカーボンブラックとの混合汚れのモデルである、EMPA社製の人工汚染布(商品名“EMPA101”)。
<汚染布5>
血液汚れのモデルである、EMPA社製の人工汚染布(商品名“EMPA111”)。
<汚染布6>
ココア粉、砂糖およびミルクの混合汚れのモデルである、EMPA社製の人工汚染布(商品名“EMPA112”)。
<汚染布3>
襟垢モデルの湿式人工汚染布。具体的には、JIS C 9606「電機洗濯機の洗浄力試験」に記載されているものである。
<汚染布4>
オリーブオイルとカーボンブラックとの混合汚れのモデルである、EMPA社製の人工汚染布(商品名“EMPA101”)。
<汚染布5>
血液汚れのモデルである、EMPA社製の人工汚染布(商品名“EMPA111”)。
<汚染布6>
ココア粉、砂糖およびミルクの混合汚れのモデルである、EMPA社製の人工汚染布(商品名“EMPA112”)。
比較例14
洗い工程および各すすぎ工程において上述の洗浄液2を用いた点を除いて実施例14と同様の洗濯を実施した。
洗い工程および各すすぎ工程において上述の洗浄液2を用いた点を除いて実施例14と同様の洗濯を実施した。
評価5
実施例14および比較例14において、洗濯後の各汚染布の洗浄効率を調べた。洗浄効率は、汚染布3については下記の式(3)に基づいて算出し、また、他の汚染布4〜6については下記の式(4)に基づいて算出した。結果を表4に示す。表4に示した洗浄効率は、8枚の各汚染布の平均値である。
実施例14および比較例14において、洗濯後の各汚染布の洗浄効率を調べた。洗浄効率は、汚染布3については下記の式(3)に基づいて算出し、また、他の汚染布4〜6については下記の式(4)に基づいて算出した。結果を表4に示す。表4に示した洗浄効率は、8枚の各汚染布の平均値である。
式(3)において、白布は、日本油化学会指定の洗浄試験用綿布である。また、反射率は、530nmの反射率を意味する。この反射率は、反射率計(日本電色工業株式会社製の商品名“分光式色差計SE2000”)を用いて測定したものである。
式(4)において、白布は式(3)と同じである。また、Y値は、三刺激値のY値(すなわち、明度)を意味する。このY値は、上記反射率計を用いて測定したものである。
Claims (9)
- 多価陽イオンが除去されかつナトリウムイオンが付与された水を含む洗浄液。
- 台所の流し台用である、請求項1に記載の洗浄液。
- 食器用である、請求項1に記載の洗浄液。
- 食品用である、請求項1に記載の洗浄液。
- 洗面台用である、請求項1に記載の洗浄液。
- 浴室用である、請求項1に記載の洗浄液。
- トイレ用である、請求項1に記載の洗浄液。
- 車輛用である、請求項1に記載の洗浄液。
- 衣類用である、請求項1に記載の洗浄液。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006238581A JP2008056870A (ja) | 2006-09-04 | 2006-09-04 | 洗浄液 |
TW096128516A TW200812917A (en) | 2006-09-04 | 2007-08-03 | Cleaning liquid |
KR1020070082838A KR20080021502A (ko) | 2006-09-04 | 2007-08-17 | 세정액 |
US11/892,769 US20080058242A1 (en) | 2006-09-04 | 2007-08-27 | Cleaning fluid |
CNA2007101482637A CN101139547A (zh) | 2006-09-04 | 2007-09-04 | 洗涤液 |
CA002600222A CA2600222A1 (en) | 2006-09-04 | 2007-09-04 | Cleaning fluid |
EP07115666A EP1897934A1 (en) | 2006-09-04 | 2007-09-04 | Cleaning fluid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006238581A JP2008056870A (ja) | 2006-09-04 | 2006-09-04 | 洗浄液 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008056870A true JP2008056870A (ja) | 2008-03-13 |
Family
ID=38669168
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006238581A Pending JP2008056870A (ja) | 2006-09-04 | 2006-09-04 | 洗浄液 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080058242A1 (ja) |
EP (1) | EP1897934A1 (ja) |
JP (1) | JP2008056870A (ja) |
KR (1) | KR20080021502A (ja) |
CN (1) | CN101139547A (ja) |
CA (1) | CA2600222A1 (ja) |
TW (1) | TW200812917A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008106151A (ja) * | 2006-10-25 | 2008-05-08 | Miura Co Ltd | 洗浄剤 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2092913A (en) * | 1935-10-05 | 1937-09-14 | Rumford Chemical Works | Detergent composition |
AT344659B (de) * | 1974-12-20 | 1978-08-10 | Henkel Kgaa | Verfahren zum maschinellen waschen und reinigen von festen werkstoffen, insbesondere textilien und geschirr, vorrichtung zur ausuebung des verfahrens |
US5368779A (en) * | 1992-12-28 | 1994-11-29 | Little Chemical Company | Detergent with cleaning and waste water treating capabilities containing polyacrylate and dimethylthiocarbamate |
DE19741898A1 (de) * | 1997-09-23 | 1999-03-25 | Karl Hailfinger Gmbh & Co Kg | Filtervorrichtung für Regenwasserzisternen |
US6663778B1 (en) * | 1999-10-12 | 2003-12-16 | Mansour S. Bader | Process for the treatment of aqueous streams containing inorganics |
KR100515928B1 (ko) * | 2002-08-28 | 2005-09-20 | 이진식 | 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 1 |
US6929748B2 (en) * | 2003-03-28 | 2005-08-16 | Chemitreat Pte Ltd | Apparatus and method for continuous electrodeionization |
KR101142601B1 (ko) * | 2004-11-03 | 2012-05-03 | 디버세이, 인크 | 재활용을 위한 용기 세정 방법 |
-
2006
- 2006-09-04 JP JP2006238581A patent/JP2008056870A/ja active Pending
-
2007
- 2007-08-03 TW TW096128516A patent/TW200812917A/zh unknown
- 2007-08-17 KR KR1020070082838A patent/KR20080021502A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-08-27 US US11/892,769 patent/US20080058242A1/en not_active Abandoned
- 2007-09-04 EP EP07115666A patent/EP1897934A1/en not_active Withdrawn
- 2007-09-04 CA CA002600222A patent/CA2600222A1/en not_active Abandoned
- 2007-09-04 CN CNA2007101482637A patent/CN101139547A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20080058242A1 (en) | 2008-03-06 |
CN101139547A (zh) | 2008-03-12 |
KR20080021502A (ko) | 2008-03-07 |
EP1897934A1 (en) | 2008-03-12 |
CA2600222A1 (en) | 2008-03-04 |
TW200812917A (en) | 2008-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2008533253A (ja) | アセタールを有機溶剤として含有する洗剤および清浄剤 | |
JP2001342497A (ja) | 洗浄剤組成物および洗浄剤組成物の製造方法 | |
US6881714B2 (en) | Washing system | |
Hauthal | Types and typical ingredients of detergents | |
JP2008056870A (ja) | 洗浄液 | |
JP6449915B2 (ja) | 衛生洗剤 | |
US20170137746A1 (en) | Detergent compositions | |
JPH0570799A (ja) | 洗浄機槽用洗浄剤 | |
JP2010538174A (ja) | 布を処理する方法 | |
RU2334790C1 (ru) | Моюще-очищающее средство для удаления накипи с нагревательных элементов и внутренних поверхностей стиральных машин | |
JP2837405B2 (ja) | 浴室用洗浄剤組成物 | |
JP2022511731A (ja) | 洗浄及びすすぎサイクル中に可変phプロファイルで布地を処理する方法 | |
JP2837406B2 (ja) | 浴室用洗浄剤組成物 | |
DK152586B (da) | Rengoeringsmiddel til genstande med haard overflade | |
JPS5945038B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
JP4962679B2 (ja) | 泥汚れ用前処理剤組成物、泥汚れ洗浄方法及び泥汚れ用洗浄剤 | |
JP2008106151A (ja) | 洗浄剤 | |
JPH10204483A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
JP3280650B2 (ja) | 水回り品の蛋白質を含む汚れの可視化判定方法 | |
JP5013688B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
JPH06166893A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
JPS63245499A (ja) | 浴室用洗浄剤組成物 | |
JPH11286699A (ja) | 硬質体用液体洗浄剤組成物 | |
US8822398B2 (en) | Detergent compositions comprising a polydimethylsiloxane on sodium acetate foam control agent and methods of making | |
Ahmed | Industrial and institutional cleaners |