KR20080021502A - 세정액 - Google Patents

세정액 Download PDF

Info

Publication number
KR20080021502A
KR20080021502A KR1020070082838A KR20070082838A KR20080021502A KR 20080021502 A KR20080021502 A KR 20080021502A KR 1020070082838 A KR1020070082838 A KR 1020070082838A KR 20070082838 A KR20070082838 A KR 20070082838A KR 20080021502 A KR20080021502 A KR 20080021502A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
washing
water
cleaning
cleaning liquid
liquid
Prior art date
Application number
KR1020070082838A
Other languages
English (en)
Inventor
유지 요시나리
마사키 다카이
마코토 하토리
다이스케 야마모토
Original Assignee
미우라고교 가부시키카이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 미우라고교 가부시키카이샤 filed Critical 미우라고교 가부시키카이샤
Publication of KR20080021502A publication Critical patent/KR20080021502A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/02Inorganic compounds
    • C11D7/04Water-soluble compounds
    • C11D7/10Salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Abstract

양산이 용이하고 염가인, 화학 물질을 사용하지 않는 안전한 세정액은, 다가 양이온이 제거되고 또한 나트륨 이온이 부여된 물을 함유하는 것이다. 이 세정액은, 세정물에 대해서 적용하면, 당해 물의 작용에 의해 세정물에 부착된 오염을 제거할 수 있다. 이 세정액에 의해 세정된 세정물은, 계면 활성제 등의 화학 물질을 사용한 세정액으로 세정했을 경우에 흔히 있는 화학 물질의 잔류가 없어 안전하고, 게다가 물때가 남지 않아 새로운 오염이 부착되기 어렵다. 따라서, 이 세정액은, 예를 들어, 부엌의 설거지대용, 식기용, 식품용, 세면대용, 욕실용, 화장실용, 차량용 및 의류용의 세정액으로서 사용되었을 경우에 특히 유효하다.

Description

세정액{WASHING LIQUID}
본 발명은, 세정액, 특히, 수계 세정액에 관한 것이다.
부엌의 설거지대, 식기, 욕실 및 화장실 등의 위생 설비 등의 세정에 있어서, 일반적으로 계면 활성제나 pH 조정제 등의 화학 물질을 함유한 수용성 세정액이 다용되고 있다. 이런 종류의 수용성 세정액을 사용한 세정에서는, 통상적으로 수용성 세정액을 포백이나 스펀지 등의 세정 도구에 스며들게 하여 거품이 일게 하면서 세정물을 닦고, 그 다음에 물 세정한다. 세정물에 부착되어 있는 오염은, 계면 활성제의 작용에 의해 떠오르고, 물 세정 시에 세정물로부터 씻겨 내려진다.
상기 서술한 세정 작업은, 수용성 세정액에 의한 세정과 물 세정이라는 2 단계의 공정을 필요로 한다. 특히, 물 세정 공정은, 세정물로부터 떠오른 오염을 씻어 내리는 것을 목적으로 함과 함께, 계면 활성제 등의 수용성 세정액에서 유래하는 화학 물질을 세정물로부터 씻어내는 것도 목적으로 하고 있기 때문에, 섬세한 작업이 필요하다. 따라서, 상기 서술한 세정 작업은, 번거롭고, 또한, 물 세정 시에 다량의 물을 필요로 한다.
한편, 계면 활성제 등의 화학 물질을 사용하지 않고 높은 세정 효과를 얻을 수 있는 세정액으로, 전해수가 알려져 있다. 예를 들어, 일본 공개특허공보 평10-192860호에는, 염화 나트륨 등의 전해질을 첨가한 수돗물의 전기 분해에 의해 얻어지는, pH 가 8∼13 인 알칼리성 전해수가 기재되어 있다. 이러한 전해수를 사용한 세정에서는, 예를 들어, 세정물에 대해서 전해수를 적용하면서 세정 도구를 사용하여 세정물을 닦는다.
그러나, 전해수는, 수돗물 등의 원수에 대한 전해질의 첨가 작업 및 전해질이 첨가된 원수를 전기 분해하는 작업이라는 공정에 의해 조제되는 것이기 때문에, 조제 장치가 복잡하고 대대적으로 되고, 또한 양산이 곤란하다. 또한, 전기 분해를 위한 에너지원을 필요로 하기 때문에 고가이다.
본 발명의 목적은, 화학 물질을 사용하지 않는 안전하고 양산이 가능한 세정액을 염가로 실현하는 것에 있다.
본 발명의 세정액은, 다가 양이온이 제거되고 또한 나트륨 이온이 부여된 물을 함유하는 것이다. 이 세정액은, 세정물에 대해서 적용하면, 당해 물의 작용에 의해 세정물에 부착된 오염을 제거할 수 있다. 또한, 이 세정액에 의해 세정된 세정물은, 계면 활성제 등의 화학 물질을 사용한 세정액으로 세정했을 경우에 흔히 있는 화학 물질의 잔류가 없어 안전하며, 게다가 물때가 남지 않아 새로운 오염이 부착되기 어렵다. 따라서, 이 세정액은, 계면 활성제 등의 화학 물질을 사용한 세정액에 비해 세정물을 안전하게 세정할 수 있다.
그리고, 이 세정액은, 전해수보다도 양산이 용이해서 염가로 제공할 수 있기 때문에, 예를 들어, 부엌의 설거지대용, 식기용, 식품용, 세면대용, 욕실용, 화장실용, 차량용 및 의류용의 세정액으로 사용되었을 경우에 특히 유효하다.
본 발명의 다른 목적 및 효과는, 이하의 상세한 설명에서 서술한다.
본 발명의 세정액은, 다가 양이온이 제거되고 또한 나트륨 이온이 부여된 물 (이하, 「기능수」 라고 하는 경우가 있다) 을 함유하고 있다. 이 기능수는, 수돗물, 지하수, 하천수, 호소수 및 우물물 등의 물 (원수) 을 양이온 교환 수지에 의해 처리하여, 원수에 함유되는 칼슘 이온 (2 가의 양이온), 마그네슘 이온 (2 가 의 양이온), 구리 이온 (2 가의 양이온), 철 이온 (2 가 및 3 가의 양이온) 및 알루미늄 이온 (3 가의 양이온) 등을 이온 교환 수지측의 나트륨 이온 (1 가의 양이온) 과 교환해서 얻어지는 것이다.
원수를 처리하기 위해서 사용되는 양이온 교환 수지는, 가교된 삼차원의 고분자의 모체, 예를 들어 스티렌과 디비닐벤젠과의 공중합체에 대해, 술폰산기를 도입한 합성 수지이며, 술폰산기 부분이 나트륨 염을 형성하고 있는 것이다.
기능수에 있어서, 다가 양이온의 농도는, 통상적으로 0.2mmol/ℓ 미만으로 설정되어 있는 것이 바람직하고, 실질적인 제로 레벨을 의미하는 측정 한계 미만으로 설정되어 있는 것이 특히 바람직하다. 여기서, 다가 양이온의 농도는, ICP 발광 분광 분석법에 기초하여 측정했을 경우의 농도를 의미한다.
한편, 기능수에 있어서, 나트륨 이온의 농도는, 통상적으로 0.3mmol/ℓ 이상 500mmol/ℓ 미만으로 설정되어 있는 것이 바람직하고, 0.5mmol/ℓ 이상 200mmol/ℓ 미만으로 설정되어 있는 것이 보다 바람직하다. 여기서, 나트륨 이온의 농도는, ICP 발광 분광 분석법에 기초하여 측정했을 경우의 농도를 의미한다.
또한, 본 발명의 세정액은, 상기 서술한 기능수 외에, 본 발명의 목적을 저해하지 않는 정도에 있어서 다른 성분을 함유하고 있어도 된다. 다른 성분으로는, 예를 들어, 그레이프후르츠 오일, 스페어민트 오일, 육두구 오일 및 만다린 오일 등의 향료를 들 수 있다. 향료는 2 종 이상의 것이 병용되어도 된다.
본 발명의 세정액은, 원수를 상기 서술한 양이온 교환 수지에 의해 처리하고, 그것에 의해 얻어지는 기능수에 대해서 필요에 따라 상기 서술한 다른 성분을 적절하게 첨가함으로써 용이하게 조제할 수 있다. 따라서, 이 세정액은, 전해수에 비해 양산이 용이하고, 게다가 염가로 제조할 수 있다.
본 발명의 세정액에 의해 세정 가능한 것은, 특별히 제한되지 않고, 예를 들어, 부엌의 설거지대, 세면대, 욕실 (특히, 욕조, 바닥, 벽, 배수구 및 수도 꼭지 등의 도금 부품 등) 및 화장실 (특히, 변기나 바닥) 등의 위생 설비, 식기 (예를 들어, 도기, 자기, 유리 그릇, 플라스틱 그릇, 금속기 및 금속제 커틀러리 (cutlery) 등), 야채나 과일 등의 식품, 차량 (예를 들어, 자동차, 자동 이륜차 및 철도 차량 등) 그리고 의류 등이다.
본 발명의 세정액을 사용하여 위생 설비나 차량을 세정하는 경우에는, 통상적으로 이들의 세정물에 대해서 당해 세정액을 도포한다. 이 때, 세정물에 대해서 세정액을 뿌려 흐르게 하면서, 포백, 스펀지 또는 브러시 등의 세정 도구를 사용하여 세정물의 소요 지점을 문지르거나 닦거나 할 수도 있다. 이와 같이 하여 세정액을 적용한 세정물은, 그대로 건조시켜도 되지만, 필요에 따라 수분을 닦아내도 된다.
또한, 식기나 식품을 세정하는 경우에는, 통상적으로 이들의 세정물에 대해서 세정액을 뿌려 흐르게 하면서, 포백이나 스펀지 등의 세정 도구를 사용하여 세정물의 소요 지점을 문지르거나 닦거나 한다. 또한, 본 발명의 세정액 중에 식기나 식품을 침지하고, 그 후에 식기나 식품을 본 발명의 세정수로 씻어내도록 할 수도 있다. 이와 같이 하여 세정액을 적용한 식기나 식품은, 그대로 건조시켜도 되고, 필요에 따라 수분을 닦아내도 된다.
또한, 의류를 세정하는 경우에는, 통상적으로 본 발명의 세정액에 의류를 담궈서 비벼 빨고, 그 후, 당해 의류를 본 발명의 세정액으로 헹구는 것이 바람직하다. 이러한 의류의 세정은, 수작업으로 실시되어도 되고, 세탁기를 사용하여 실시되어도 된다.
본 발명의 세정액은, 상기 서술한 바와 같은 기능수를 주성분으로 하는 것이기 때문에, 당해 기능수의 작용에 의해 세정물에 부착되어 있는 오염을 세정물로부터 떠오르게 할 수가 있어 당해 오염을 세정물로부터 제거할 수 있다. 이 때문에, 본 발명의 세정액을 사용하여 세정 후의 세정물은, 계면 활성제 등의 화학 물질을 사용한 세정액으로 세정했을 경우에 흔히 있는 화학 물질의 잔류가 없고, 안전하다. 특히, 본 발명의 세정액은, 식기나 식품의 세정용으로 사용하면, 이들을 안전하게 세정할 수 있다.
또한, 본 발명의 세정액을 사용하여 세정된 세정물은, 잡균의 서식지가 되거나 새로운 오염의 부착의 원인이 되거나 하는 물때가 남지 않아, 비교적 장기간에 걸쳐 청정한 상태가 유지되기 쉽다. 덧붙여서, 이러한 효과는, 세정물을 세정할 때에 본 발명의 세정액을 사용했을 경우에 있어서 달성되기 쉽다.
상기 서술한 실시 형태에서는, 기능수로서 다가 양이온이 제거되고 또한 나트륨 이온이 부여된 물을 사용하고 있지만, 기능수는, 다가 양이온이 제거되고 또한 나트륨 이온 이외의 알칼리 금속 이온, 예를 들어 칼륨 이온이 부여된 것이어도 된다. 이러한 기능수는, 상기 서술한 양이온 교환 수지로 술폰산기 부분이 칼륨 등의 알칼리 금속 염을 형성하고 있는 것을 사용하여, 이 양이온 교환 수지를 사용해서 원수를 처리함으로써 얻을 수 있다.
실시예
실시예 1∼9 및 비교예 1∼9
모델 오염액을 전체에 부착시킨 시험편의 전체를 30℃ 의 세정액 중에 침지하여, 10 분간 정치 (靜置) 했다. 여기서 사용한 시험편 및 세정액은 하기와 같고, 시험편과 세정액과의 조합은 표 1 과 같다.
[시험편]
<시험편 1>
우지와 대두유의 혼합물에 적색의 색소 (주단Ⅲ) 를 첨가하여 조제한 모델 오염액에 붕규산 유리제의 직사각형 판재 (76㎜×26㎜×1.0㎜) 를 침지하여, 판재의 전체에 모델 오염액을 부착시킨 것.
<시험편 2>
물에 젤라틴을 용해시켜서 조제한 모델 오염액에 붕규산 유리제의 직사각형 판재 (76㎜×26㎜×1.0㎜) 를 침지하여, 판재의 전체에 모델 오염액을 부착시킨 것.
<시험편 3>
물에 알부민을 용해시켜서 조제한 모델 오염액에 붕규산 유리제의 직사각형 판재 (76㎜×26㎜×1.0㎜) 를 침지하여, 판재의 전체에 모델 오염액을 부착시킨 것.
[세정액]
<세정액 1>
에히메현 마츠야마시의 수돗물을 양이온 교환 수지를 사용하여 처리해서 얻어진 물만으로 이루어지는 것이며, 다가 양이온의 농도가 0.2mmol/ℓ 미만이며, 또한, 나트륨 이온의 농도가 0.3mmol/ℓ 이상 500mmol/ℓ 미만의 조건을 만족한 것.
<세정액 2>
에히메현 마츠야마시의 수돗물만으로 이루어지는 것.
<세정액 3>
세정액 1 의 1리터당에 비누 (미우라 공업 주식회사 제조의 상품명 “난타로 파우더 셋켄") 0.8g 을 더해서 용해한 것.
<세정액 4>
세정액 2 의 1리터당에 비누 (미우라 공업 주식회사 제조의 상품명 “난타로 파우더 셋켄") 0.8g 을 더해서 용해한 것.
<세정액 5>
세정액 1 의 1리터당에 합성 세제 (카오 주식회사 제조의 상품명 “패밀리 컴팩트") 0.75㎖를 더해서 용해한 것.
<세정액 6>
세정액 2 의 1리터당에 합성 세제 (카오 주식회사 제조의 상품명 “패밀리 컴팩트") 0.75㎖를 더해서 용해한 것.
평가 1
실시예 1∼9 및 비교예 1∼9 에 대해, 침지 개시부터 10 분 후에 세정액으로부터 시험편을 꺼내어, 시험편의 세정률을 측정했다. 세정률은, 다음의 방법에 따라 측정했다. 결과를 표 1 에 나타낸다.
[시험편 1 의 세정률]
시험편에 부착되어 있는 우지와 대두유의 혼합물을 클로로포름으로 추출하여, 그 추출액 중에 함유되는 혼합물량을 흡광 광도법 (510㎚) 에 따라 구했다. 세정률 (%) 은, (A-B)/A×100 (A 는 세정 전의 시험편에 부착되어 있는 혼합물량, B 는 추출액 중에 함유되는 혼합물량) 의 계산에 의해 구했다.
[시험편 2 의 세정률]
85±5℃ 의 NaOH 수용액 (0.1N) 중에 시험편을 침지하여, 120 분간 처리했다. 그리고, Pierce Chemical Company사 제조의 BCA 프로테인 어세이 키트를 사용하여 NaOH 수용액 안에 함유되는 젤라틴 양을 흡광 광도법 (562㎚) 에 따라 구했다. 세정률 (%) 은, (A-B)/A×100 (A 는 세정 전의 시험편에 부착되어 있는 젤라틴 양, B 는 NaOH 수용액 안에 함유되는 젤라틴 양) 의 계산에 따라 구했다.
[시험편 3 의 세정률]
85±5℃ 의 NaOH 수용액 (0.1N) 중에 시험편을 침지하여, 120 분간 처리했다. 그리고, Pierce Chemical Company사 제조의 BCA 프로테인 어세이 키트를 사용하여 NaOH 수용액 중에 함유되는 알부민 양을 흡광 광도법 (562㎚) 에 따라 구했다. 세정률 (%) 은, (A-B)/A×100 (A 는 세정 전의 시험편에 부착되어 있는 알부민 양 , B 는 NaOH 수용액 안에 함유되는 알부민 양) 의 계산에 의해 구했다.
시험편 세정액 세정률(%)
실시예1 1 1 71.4
비교예1 1 2 42.7
실시예2 1 3 99.4
비교예2 1 4 21.9
실시예3 1 5 99.7
비교예3 1 6 99.5
실시예4 2 1 77.3
비교예4 2 2 72.3
실시예5 2 3 96.9
비교예5 2 4 94.7
실시예6 2 5 90.6
비교예6 2 6 90.1
실시예7 3 1 99.5
비교예7 3 2 84.6
실시예8 3 3 99.8
비교예8 3 4 99.1
실시예9 3 5 99.9
비교예9 3 6 95.1
실시예 10
사단법인 일본 전기 공업회에 의해 정해진 「자주 기준 JEMA-HD84 식기 세정건조기의 성능 측정 방법」 에 따라 하기의 내용의 오염 식기군 (오염 식기의 총수=56) 을 작성하여, 1 시간 방치한 후, 자동 식기 세정 건조기 (마츠시타 전기 산업 주식회사 제조의 상품명 "NP-40 SX2") 를 사용하여 세제를 사용하지 않고 세정했다. 여기서, 자동 식기 세정 건조기에는, 세정용 물로서 상기 서술한 세정액 1을 공급했다.
오염 식기군
식기 오염 상태
대 접시 4 장 카레라이스에 날계란을 혼합한 것을 발라 밥알을 10 알갱이 전후 남긴 것
중 접시 2 장 돈까스 소스를 뿌린 돈까스를 잘게 잘라 바른 것
소 접시 4 장 반숙 상태의 계란 후라이를 잘게 잘라 바른 것
밥 공기 6 개 쌀밥을 바른 것
국 대접 6 개 된장 국으로 헹군 것
찻잔 4 개 니혼차로 헹군 것
6 개 토마토 주스로 헹군 것
젓가락 12 벌 밥공기를 오염시킬 때에 동시에 오염시켜, 선단부에 밥알 1 알갱이를 부착시킨 것
포크 4 개 중 접시 및 소 접시를 오염시킬 때에 동시에 오염시킨 것
스푼 4 개 대 접시를 오염시킬 때에 동시에 오염시킨 것
나이프 4 개 중 접시 및 소 접시를 오염시킬 때에 동시에 오염시킨 것
비교예 10
세정용 물로 상기 서술한 세정액 2 를 사용한 점을 제외하고, 실시예 10 과 동일하게 하여 오염 식기군을 세정했다.
평가 2
실시예 10 및 비교예 10 에 대해, 사단법인 일본 전기 공업회에 의해 정해진 「자주 기준 JEMA-HD84 식기 세정 건조기의 성능 측정 방법」 에 따라, 세정 후의 오염 식기군의 세정 완료 상태를 하기의 기준으로 판정하여, 하기식 (1) 에 기초하여 세정률을 구했다. 식 (1) 에 있어서, 「수」 는 해당하는 오염 식기의 수를 의미하고, 「총수」 는 오염 식기의 총수를 의미한다. 결과를 표 2 에 나타낸다.
판정 A : 육안에 의한 이물 부착이 없고, 유막 (油膜) 및 탁한 부분이 없는 상태로 세정되어 있는 것.
판정 B : 재세정하지 않아도 사용할 수 있을 정도로 세정되어 있는 상태의 것으로서, 이물의 부착 상태와 탁함 정도가 다음의 (a) 및 (b) 상태인 것.
(a) 이물의 부착 지점이 4 지점 이하이며, 또한, 이물의 총부착 면적이 4㎟ 이하인 상태.
(b) 탁함의 총면적이 1㎠ 이하인 상태.
판정 C : 판정 A 및 판정 B 의 어느 것으로도 판정할 수 없는 상태로밖에 세정되어 있지 않은 것.
Figure 112007059572324-PAT00001
세정 완료 상태 (수) 세정률(%)
판정 A 판정 B 판정 C
실시예 10 22 15 19 53
비교예 10 14 5 37 29
실시예 11
상기 서술한 세정액 1 중에 시험편을 1 분간 침지한 후에 꺼내, 90℃ 의 오븐 내에서 10 분간 건조시키는 처리를 10 회 반복하였다. 여기서 사용한 시험편은, 붕규산 유리제의 직사각형 판재 (76㎜×26㎜×1.0㎜) 이다.
비교예 11
세정액 1 대신에 상기 서술한 세정액 2 를 사용하여 실시예 11 과 마찬가지로 시험편을 처리했다.
평가 3
실시예 11 및 비교예 11 에 있어서, 처리 후의 시험편에 부착된 워터 스폿의 면적 비율을 조사했는데, 실시예 11 은 15%, 비교예 11 은 40% 였다. 워터 스폿의 면적 비율은 다음과 같이 하여 구했다. 먼저, 처리 후의 시험편을 사진 촬영하고, 그것을 2 매의 종이에 복사했다. 다음에, 복사한 한 장의 종이에 대해 시험편 전체의 화상을 가위로 잘라내어 중량 (중량 A) 을 측정하고, 복사한 다른 한 장의 종이에 대해 워터 스폿 부분의 화상을 가위로 잘라내어 중량 (중량 B) 을 측정했다. 워터 스폿의 면적 비율은, 중량비 (중량 B/중량 A) 와 일치한다. 이 결과로부터, 세정액 1 은, 세정액 2 에 비해, 시험편에 대해서 물때를 남기기 어려운 것을 알 수 있다.
실시예 12, 13
60℃ 로 설정된 상기 서술한 세정액 1 을 사용하여 JIS K 3304 「비누 시험 방법」 에 기재되어 있는 「휘젓기식 세정력 시험기」 에 의해 오염 포 (10 매) 를 세정했다. 「휘젓기식 세정력 시험기」 에 의한 세정 조건은 하기와 같다. 또한, 여기서 사용한 오염 포는 다음과 같다.
[세정 조건]
회전 속도 : 80rpm
세탁 시간 : 10 분
욕비 : 1:300 (오염 포 3.4g (오염 포 10 매에 상당) 에 대해, 물 1리터)
온도 : 60℃
[오염 포]
<오염 포 1>
33.5㎎/㎖의 팔미트산 클로로포름 용액을 5×5㎝ 의 면포의 5 지점에 40㎕씩, 합계 200㎕ 도포하여 자연 건조시킨 것. 이 오염 포에 도포된 오염 (팔미트산) 은 피지 (皮脂) 모델이다. 오염 포에 도포된 팔미트산 양은 6.7㎎ 이며, 이것은 포 중량의 2% 에 해당된다.
<오염 포 2>
33.5㎎/㎖의 트리팔미틴클로로포름 용액을 5×5㎝ 의 면포의 5 지점에 40㎕씩, 합계 200㎕ 도포하여 자연 건조시킨 것. 이 오염 포에 도포된 오염 (트리팔미틴) 은 피지 모델이다. 오염 포에 도포된 트리팔미틴은 6.7㎎ 이며, 이것은 포 중량의 2% 에 해당된다.
비교예 12, 13
세정액 1 대신에 상기 서술한 세정액 2 를 사용하여 실시예 12, 13 과 동일하게 하여 오염 포를 세정했다.
평가 4
실시예 12, 13 및 비교예 12, 13 에 있어서 세정된 오염 포에 대해, 오염의 제거율을 조사했다. 제거율은, 다음과 같이 하여 조사했다. 먼저, 세정 후의 오염 포 10 매로부터 임의로 선택한 5 매의 오염 포, 내부 표준 물질인 헵타데칸산 0.1g, 0.5mol/ℓ의 NaOH-메탄올 용액 49㎖ 및 비등석의 수 알갱이를 100㎖의 가지형 플라스크에 넣고, 이 가지형 플라스크에 리비히 냉각기를 접속하여 80℃ 에서 30 분간, 오염 포로부터의 팔미트산 혹은 트리팔미틴의 추출 및 비누화를 실시했다. 그 후, 추출액 약 10㎖를 50㎖의 가지형 플라스크에 분리 채취하고, 이것에 3불화붕소메탄올 착물-메탄올 용액을 5㎖ 첨가하고 비등석을 수 알갱이 첨가하여 90℃ 로 가열해서 메틸에스테르화 처리했다. 이 때, 메틸에스테르화 처리 개시 2 분 후에 냉각기 상부로부터 헥산 5㎖를 첨가하고, 그대로 1 분간 끓였다. 방랭 후, 포화 식염수를 가지형 플라스크의 입구 부분까지 첨가하고 상층의 헥산상을 회수하여 무수 황산 나트륨으로 탈수 처리했다. 이와 같이 하여 조제된 시료를 가스 크로마토그래피에 의해 분석하여, 세정 후의 오염 포로부터 추출된 팔미트산 양 혹은 트리팔미틴 양을 측정했다. 그리고, 그 측정 결과에 기초하여, 하기식 (2) 에 따라 제거율을 구했다. 식 (2) 에 있어서, 「세정 전의 오염 중량」은 5 매의 오염 포에 부여한 오염의 합계 중량을 의미하고, 또한, 「세정 후의 오염 중량」은 세정 후의 5 매의 오염 포로부터 추출된 오염의 합계 중량을 의미한다. 결과를 표 3 에 나타낸다. 가스 크로마토그래피 분석은, 주식회사 시마즈 제작소 제조의 상품명 "GC-17A" 를 사용하여 분석 조건을 다음과 같이 설정했다.
칼럼 : J&W사 제조의 상품명 "DB-WAX" (길이 30미터, 내경 0.25밀리미터, 막두께 0.25마이크로미터)
칼럼 온도 : 50℃ 에서 2 분간 유지한 후, 10℃/분 에서 250℃ 까지 승온하고, 250℃ 에 도달하고 나서 8 분간 유지했다.
캐리어 가스 및 유량 : 헬륨, 1.9㎖/분
인젝터 : 250℃, 스프리트 비=1:50
검출기 : FID (270℃)
메이크업 가스 : 질소
Figure 112007059572324-PAT00002
오염 포 제거율 (%)
실시예12 1 15.4
비교예12 1 3.1
실시예13 2 8.5
비교예13 2 4
실시예 14
가정용 드럼식 세탁기 (주식회사 토시바 제조 상품명 "TW-742EX") 를 사용하여 4 종류의 인공 오염 포를 각각 8 매 (합계 32 매) 와 합계 3.5㎏ 의 세탁물 (시트, 목욕 타올, 페이스 타올 및 유카타) 을 세제를 사용하지 않고 동시에 세탁했다. 여기에서는, 세정 공정, 제 1 회 헹굼 공정, 제 2 회 헹굼 공정, 제 3 회 헹굼 공정, 탈수 공정 및 건조 공정의 순서로 동작하도록 세탁기를 설정하고, 세정 공정 및 각 헹굼 공정에 있어서 상기 서술한 세정액 1 을 사용했다. 또한, 세정 공정에 있어서, 세정액 1 의 온도를 60℃ 로 설정했다.
여기서 사용한 오염 포는, 다음과 같다.
<오염 포 3>
옷깃 오염 모델의 습식 인공 오염 포. 구체적으로는, JIS C 9606 「전기 세탁기의 세정력 시험」 에 기재되어 있는 것이다.
<오염 포 4>
올리브 오일과 카본블랙의 혼합 오염 모델인, EMPA사 제조의 인공 오염 포 (상품명 "EMPA101").
<오염 포 5>
혈액 오염 모델인, EMPA사 제조의 인공 오염 포 (상품명 “EMPA111").
<오염 포 6>
코코아가루, 설탕 및 밀크의 혼합 오염 모델인, EMPA사 제조의 인공 오염 포 (상품명 "EMPA112").
비교예 14
세정 공정 및 각 헹굼 공정에 있어서 상기 서술한 세정액 2 를 사용한 점을 제외하고 실시예 14 와 동일한 세탁을 실시했다.
평가 5
실시예 14 및 비교예 14 에 있어서, 세탁 후의 각 오염 포의 세정 효율을 조사했다. 세정 효율은, 오염 포 3 에 대해서는 하기식 (3) 에 기초하여 산출하고, 또한, 다른 오염 포 4∼6 에 대해서는 하기식 (4) 에 기초하여 산출했다. 결과를 표 4 에 나타낸다. 표 4 에 나타낸 세정 효율은, 8 매의 각 오염 포의 평균치이다.
Figure 112007059572324-PAT00003
식 (3) 에 있어서, 흰 천은 일본 유화학회 지정의 세정 시험용 면포이다. 또한, 반사율은 530㎚ 의 반사율을 의미한다. 이 반사율은, 반사율계 (닛폰덴쇼쿠 공업 주식회사 제조의 상품명 "분광식 색차계 SE2000") 를 사용하여 측정한 것이다.
Figure 112007059572324-PAT00004
식 (4) 에 있어서, 흰 천은 식 (3) 과 같다. 또한, Y 치는 3 자극치의 Y 치 (즉, 명도) 를 의미한다. 이 Y 치는, 상기 반사율계를 사용하여 측정한 것이다.
세정 효율 (%)
(1) 오염 포 3 (2) 오염 포 4 (3) 오염 포 5 (4) 오염 포 6
실시예 14 18 12 36 15
비교예 14 9 5 26 0
본 발명은, 그 취지 또는 주요한 특징으로부터 일탈하지 않고, 다른 여러 가지 형태로 실시할 수 있다. 그 때문에, 상기 서술한 실시 형태 혹은 실시예는 모든 점에서 단순한 예시에 지나지 않고, 한정적으로 해석해서는 안 된다. 본 발명의 범위는, 청구의 범위에 의해 나타내는 것으로서, 명세서 본문에는 어떠한 구속도 되지 않는다. 게다가 청구의 범위의 균등 범위에 속하는 변형이나 변경은, 모두 본 발명의 범위 내의 것이다.

Claims (9)

  1. 다가 양이온이 제거되고 또한 나트륨 이온이 부여된 물을 함유하는 세정액.
  2. 제 1 항에 있어서,
    부엌의 설거지대용인 세정액.
  3. 제 1 항에 있어서,
    식기용인 세정액.
  4. 제 1 항에 있어서,
    식품용인 세정액.
  5. 제 1 항에 있어서,
    세면대용인 세정액.
  6. 제 1 항에 있어서,
    욕실용인 세정액.
  7. 제 1 항에 있어서,
    화장실용인 세정액.
  8. 제 1 항에 있어서,
    차량용인 세정액.
  9. 제 1 항에 있어서,
    의류용인 세정액.
KR1020070082838A 2006-09-04 2007-08-17 세정액 KR20080021502A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPJP-P-2006-00238581 2006-09-04
JP2006238581A JP2008056870A (ja) 2006-09-04 2006-09-04 洗浄液

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20080021502A true KR20080021502A (ko) 2008-03-07

Family

ID=38669168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020070082838A KR20080021502A (ko) 2006-09-04 2007-08-17 세정액

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20080058242A1 (ko)
EP (1) EP1897934A1 (ko)
JP (1) JP2008056870A (ko)
KR (1) KR20080021502A (ko)
CN (1) CN101139547A (ko)
CA (1) CA2600222A1 (ko)
TW (1) TW200812917A (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008106151A (ja) * 2006-10-25 2008-05-08 Miura Co Ltd 洗浄剤

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2092913A (en) * 1935-10-05 1937-09-14 Rumford Chemical Works Detergent composition
AT344659B (de) * 1974-12-20 1978-08-10 Henkel Kgaa Verfahren zum maschinellen waschen und reinigen von festen werkstoffen, insbesondere textilien und geschirr, vorrichtung zur ausuebung des verfahrens
US5368779A (en) * 1992-12-28 1994-11-29 Little Chemical Company Detergent with cleaning and waste water treating capabilities containing polyacrylate and dimethylthiocarbamate
DE19741898A1 (de) * 1997-09-23 1999-03-25 Karl Hailfinger Gmbh & Co Kg Filtervorrichtung für Regenwasserzisternen
US6663778B1 (en) * 1999-10-12 2003-12-16 Mansour S. Bader Process for the treatment of aqueous streams containing inorganics
KR100515928B1 (ko) * 2002-08-28 2005-09-20 이진식 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 1
US6929748B2 (en) * 2003-03-28 2005-08-16 Chemitreat Pte Ltd Apparatus and method for continuous electrodeionization
JP5345321B2 (ja) * 2004-11-03 2013-11-20 ディバーシー・インコーポレーテッド リサイクル用容器の洗浄方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20080058242A1 (en) 2008-03-06
JP2008056870A (ja) 2008-03-13
EP1897934A1 (en) 2008-03-12
TW200812917A (en) 2008-03-16
CN101139547A (zh) 2008-03-12
CA2600222A1 (en) 2008-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TR201802780T4 (tr) Yüzey temizleme bileşimi.
KR20080021502A (ko) 세정액
CN109735398A (zh) 一种家庭洗碗机专用液体低泡清洗液及其制备方法
JP6449915B2 (ja) 衛生洗剤
CN104479932A (zh) 一种洁厕多功能泡腾片
Andrews Methods of sanitizing eating and drinking utensils
KR20080037516A (ko) 세정제
CN109239269A (zh) 一种餐具消毒厂专用清洗剂洗涤性能的评价方法
KR101811404B1 (ko) 자동 식기 세척기용 액상 세제 조성물
Ahmed Industrial and institutional cleaners
JPH11281577A (ja) 水回り品の蛋白質を含む汚れの可視化判定方法
CN1067266A (zh) 除味清洁膏
Brown Homemade House Cleaning Recipes: Easy To Make Laundry Detergent, Dish Washer, Cleaners, Fabric Softener, Stain Remover And Many More For A Cost-Effective Living
JP5013688B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPS5945038B2 (ja) 洗浄剤組成物
EP2185678A2 (en) Compositions and visual perception changing methods
Kumar Cleaning on the cheap
CN103555438A (zh) 一种高效餐饮用具洗涤液
Burgess et al. Investigations Into Detergency in Kitchens and Laundries
DK152586B (da) Rengoeringsmiddel til genstande med haard overflade
Monick Evaluation test for scouring agents: Fatty soil on a hard surface
CN109439470A (zh) 一种洗碗块
JPH06166893A (ja) 洗浄剤組成物
TR201819044A2 (tr) Ki̇reç gi̇deri̇ci̇ temi̇zli̇k ürünü
Behm Equipment Sanitation in Airline Flight Kitchens

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid