JP2008056653A - ハロゲン化ビフェニル類の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
で表されるハロゲン化アリール類から調製したグリニャール試薬またはリチウム試薬と一般式(2)
で表されるハロゲン化アリール類とを、遷移金属触媒の存在下に反応させることを特徴とする一般式(3)
で表されるハロゲン化ビフェニル類の製造方法に関する。
で表される配位子が好ましい。
カラム:Inertsil ODS−3V(4.6mmI.D.×250mm)/(GCサイエンス製)
検出器:紫外可視検出器(測定波長254nm)
溶媒:アセトニトリル/THF=9:1
流速:1ml/分
実施例1
窒素雰囲気で置換した100mlフラスコに、テトラヒドロフラン5g、金属マグネシウム0.53g(22mmol)、ヨウ素1片を仕込み、室温条件下で攪拌した。ヨウ素の色が消えるのを確認した後、反応液を60℃〜還流温度に保ちながら、4−クロロフェニルジフェニルアミン 5.60g(20mmol)のテトラヒドロフラン溶液15.6gを約3時間かけて滴下した。さらに、還流温度で20時間攪拌し、グリニャール試薬を得た。
実施例1の4−クロロフェニルジフェニルアミンに代えて、4−クロロフェニルジ(4−ビフェニリル)アミンを用いた以外は、実施例1に準じて反応を実施した。その結果、目的物である4−ブロモ−4’−[ジ(4−ビフェニリル)アミノ]ビフェニルが81.0%の収率で得られた。
窒素雰囲気で置換した100mlフラスコに、テトラヒドロフラン5g、金属マグネシウム0.53g(22mmol)、臭化エチル0.11g(1mmol)を仕込み、室温条件下で攪拌した。発熱を確認した後、反応液を60℃〜還流温度に保ちながら、4−クロロフェニルジ(4−ビフェニリル)アミン 8.63g(20mmol)のテトラヒドロフラン溶液15.6gを約3時間かけて滴下した。さらに、還流温度で20時間攪拌し、グリニャール試薬を得た。
実施例3の4−クロロフェニルジ(4−ビフェニリル)アミンおよびdppfを表1に記載の条件に代えた以外は、実施例3に記載の方法に準じて反応を行った。結果を表1に示す。
Claims (3)
- 一般式(1)
で表されるハロゲン化アリール類から調製したグリニャール試薬またはリチウム試薬と一般式(2)
で表されるハロゲン化アリール類とを、遷移金属触媒の存在下に反応させることを特徴とする一般式(3)
で表されるハロゲン化ビフェニル類の製造方法。 - 遷移金属触媒が、パラジウム化合物またはニッケル化合物であることを特徴とする請求項1に記載のハロゲン化ビフェニル類の製造方法。
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Cited By (2)
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JP2010111644A (ja) * | 2008-11-07 | 2010-05-20 | Tosoh Corp | スチレン類の製造方法 |
CN115611769A (zh) * | 2021-07-16 | 2023-01-17 | 赛诺威(厦门)科技有限公司 | 一种沙坦联苯连续流合成方法及装置 |
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2007
- 2007-01-29 JP JP2007017902A patent/JP5023720B2/ja active Active
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