JP2008037715A - 単結晶SiC、その製造方法及び単結晶SiCの製造装置 - Google Patents

単結晶SiC、その製造方法及び単結晶SiCの製造装置 Download PDF

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Abstract

【課題】多結晶SiCの混入を防止した高品質な単結晶SiCをエピタキシャルに成長させる単結晶SiCの製造方法及びその結果得られる高品質な単結晶SiC、さらに、多結晶SiCの混入を防止し、高品質な単結晶SiCをエピタキシャルに成長させることができる単結晶SiCの製造装置を提供する。
【解決手段】SiC種単結晶4が固定されたサセプタ5及び外部から単結晶SiC製造用原料を供給するための原料供給管6を、坩堝2の中に配置する工程、高温雰囲気とした坩堝2内に、単結晶SiC製造用原料を原料供給管6を通してキャリアガスAと共に供給して、単結晶SiCを成長させる工程を含み、原料供給管6とSiC種単結晶4との距離をL(mm)、キャリアガスAの線速をS(mm/sec)としたとき、L/S(sec)≦3を満たす単結晶SiCの製造方法。
【選択図】図1

Description

本発明は、半導体デバイス用材料やLED用材料として利用される単結晶SiCに関する。
単結晶SiCは結晶の結合エネルギーが大きく、絶縁破壊電界が大きく、また熱伝導率も大きいため、耐苛酷環境用デバイスやパワーデバイス用の材料として有用である。またその格子定数がGaNの格子定数と近いため、GaN−LED用の基板材料としても有用である。
従来、この単結晶SiCの製造には、黒鉛坩堝内でSiC粉末を昇華させ、黒鉛坩堝内壁に単結晶SiCを再結晶化させるレーリー法や、このレーリー法をベースに原料配置や温度分布を最適化し、再結晶化させる部分にSiC種単結晶を配置してエピタキシャルに再結晶成長させる改良レーリー法、キャリアガスによってガスソースを加熱されたSiC種単結晶上に輸送し、結晶表面で化学反応させながらエピタキシャル成長させるCVD法、黒鉛坩堝内でSiC粉末とSiC種単結晶を近接させた状態でSiC粉末をSiC種単結晶上にエピタキシャルに再結晶成長させる昇華近接法などがある。
ところで現状では、これらの各単結晶SiC製造方法にはいずれも問題があるとされている。レーリー法では、結晶性の良好な単結晶SiCが製造できるものの、自然発生的な核形成をもとに結晶成長するため、形状制御や結晶面制御が困難であり、且つ大口径ウエハが得られないという問題がある。改良レーリー法では、数100μm/h程度の高速で大口径の単結晶SiCインゴットを得ることができるものの、螺旋状にエピタキシャル成長するため、結晶内に多数のマイクロパイプが発生するという問題がある。CVD法では、高純度で低欠陥密度の良質な単結晶SiCが製造できるものの、希薄なガスソースでのエピタキシャル成長のため、成長速度の上限が10μm/h程度と遅く、長尺の単結晶SiCインゴットを得られないという問題がある。昇華近接法では、比較的簡単な構成で高純度のSiCエピタキシャル成長が実現できるが、構成上の制約から長尺の単結晶SiCインゴットを得ることは不可能という問題がある。
最近、加熱保持されたSiC種単結晶上に、二酸化ケイ素超微粒子と炭素超微粒子とを不活性キャリアガスで供給し、SiC種単結晶上で二酸化ケイ素を炭素で還元することで単結晶SiCをSiC種単結晶上にエピタキシャルに高速成長させる方法が提案されている(特許文献1参照)。この製造方法では、マイクロパイプ等の欠陥を抑制した高品質な単結晶SiCを高速で得ることができると報告されている。
特許文献1に開示された単結晶SiCの製造方法によれば、高温環境下では二酸化ケイ素が以下の式(1)によって炭素で還元される。
SiO2+3C → SiC+2CO↑ ・・・ 式(1)
式(1)の反応は化学反応であり、しかもSiO2は加熱によって蒸発する直前までは流動液体として存在できるため、この化学反応がSiC種単結晶上で連続して起こると、SiC種単結晶の界面エネルギーを小さくしながら、随時反応生成されたSiC粉末がSiC種単結晶の配列情報にならってエピタキシャルに成長してゆくことが可能であると考えられる。
ところが、もしも式(1)の化学反応がSiC種単結晶上で起こらず、たとえば不活性キャリアガスで輸送されている飛行途中に起こって、それがSiC種単結晶に到着する前に完了してしまうと、SiC種単結晶に供給される原料は二酸化ケイ素と炭素ではなく、SiC粉末ということになる。
特許文献1に記載の単結晶SiCの製造方法は、SiC粉末が蒸気となる程の高温における反応ではないため、SiC種単結晶に供給される原料がSiC粉末ということになると、その固体SiC粉末原料は、SiC種単結晶表面上での再配列はおこらず、そのまま多結晶塊としてSiC種単結晶に結合してしまう。つまりただの多結晶SiCがSiC種単結晶上にどんどん結合するだけとなって、単結晶SiCの製造はできない。そして実際、式(1)の反応は原料が加熱されれば速やかに進む反応であるため、SiC種単結晶に供給される原料が二酸化ケイ素と炭素ではなく、SiC粉末となってしまう問題は、特許文献1に開示された単結晶SiCの製造方法においては、常に顕在化しうる問題である。
特許第3505597号公報
本発明は上記の課題を解決するためになされたものであり、本発明の目的は、多結晶SiCの混入を防止した高品質な単結晶SiCをエピタキシャルに成長させる単結晶SiCの製造方法及びその結果得られる高品質な単結晶SiCを提供することにある。さらに、本発明は多結晶SiCの混入を防止し、高品質な単結晶SiCをエピタキシャルに成長させることができる単結晶SiCの製造装置を提供することを目的とする。
上記の課題は、以下の<1>、<8>及び<9>に記載の手段によって解決された。好ましい実施態様である<2>〜<7>と共に以下に記載する。
<1> SiC種単結晶が固定されたサセプタ及び外部から単結晶SiC製造用原料を供給するための原料供給管を、坩堝の中に配置する工程、高温雰囲気とした前記坩堝内に、前記単結晶SiC製造用原料を原料供給管を通してキャリアガスと共に供給して、単結晶SiCを成長させる工程を含み、前記原料供給管と前記SiC種単結晶との距離をL(mm)、前記キャリアガスの線速をS(mm/sec)としたとき、L/S(sec)≦3を満たすことを特徴とする単結晶SiCの製造方法、
<2> 前記単結晶SiC製造用原料がシリカ粒子及びカーボン粒子である<1>に記載の単結晶SiCの製造方法、
<3> 前記原料供給管と前記SiC種単結晶との距離が60mm以下である<1>又は<2>に記載の単結晶SiCの製造方法、
<4> 前記原料供給管と前記SiC種単結晶との距離が10mm以下である<1>〜<3>いずれか1つに記載の単結晶SiCの製造方法、
<5> 前記キャリアガスの線速が20mm/sec以上200mm/sec以下である<1>〜<4>いずれか1つに記載の単結晶SiCの製造方法、
<6> 前記キャリアガスの線速が60mm/sec以上200mm/sec以下である<1>〜<5>いずれか1つに記載の単結晶SiCの製造方法、
<7> 前記キャリアガスがアルゴンガスである<1>〜<6>いずれか1つに記載の単結晶SiCの製造方法、
<8> <1>〜<7>いずれか1つに記載の方法により製造された単結晶SiC、
<9> 坩堝、並びに、該坩堝内に配置されたSiC種単結晶が固定されたサセプタ及び外部から単結晶SiC製造用原料を供給するための原料供給管を有し、前記原料供給管と前記SiC種単結晶との距離を調節する手段及び/又は前記原料供給管から供給されるキャリアガスの線速を調節する手段を有することを特徴とする単結晶SiCの製造装置。
本発明によれば、多結晶SiCの混入を防止した高品質な単結晶SiCをエピタキシャルに成長させる単結晶SiCの製造方法及びその結果得られる高品質な単結晶SiCを提供することができる。さらに、本発明によれば、多結晶SiCの混入を防止し、高品質な単結晶SiCをエピタキシャルに成長させることができる単結晶SiCの製造装置を提供することができる。
本発明のSiC単結晶の製造方法は、SiC種単結晶が固定されたサセプタ及び外部から単結晶SiC製造用原料を供給するための原料供給管を、坩堝の中に配置する工程、高温雰囲気とした前記坩堝内に、前記単結晶SiC製造用原料を原料供給管を通してキャリアガスと共に供給して、単結晶SiCを成長させる工程を含み、前記原料供給管と前記SiC種単結晶との距離をL(mm)、前記キャリアガスの線速をS(mm/sec)としたとき、L/S(sec)≦3を満たすことを特徴とする。
上述のように単結晶SiC製造用原料がSiC種単結晶の単結晶SiC成長領域に到達する前にSiC粉末となることを防止することにより、SiC種単結晶の界面エネルギーを小さくしながら、式(1)の反応がSiC種単結晶界面で随時起こり、反応生成されたSiCがSiC種単結晶の配列情報に倣ってエピタキシャルに成長する。
本発明において、L/S(sec)≦3とすることにより、単結晶SiC製造用原料がSiC種単結晶に到着する前にSiC粉末となることを防止することができる。
なお、「単結晶SiC製造用原料が、SiC種単結晶に到着する前にSiC粉末となる」とは、原料供給管より供給されたSiC製造用原料が、上記式(1)で表される反応によりSiC種単結晶に到着する前にSiC粉末となることを意味する。ここで「SiC種単結晶に到着する」あるいは「SiC種単結晶上に到達する」とは、「単結晶SiCの成長反応が生じている領域に到着する」の意であり、SiC種単結晶及び/又は単結晶SiC成長層を意味するものである。
本発明においてL/S(sec)は3以下である。L/S(sec)が3より大きいと、単結晶SiC製造用原料の一部又は全部がSiC種単結晶に到達する前にSiC粉末となり、製造したSiC単結晶に多結晶SiC粉末が混入する。
L/S(sec)は、0.05〜3とすることが好ましく、2以下とすることがより好ましく、1以下とすることがさらに好ましい。
原料供給管とSiC種単結晶との距離L(mm)は60mm以下とすることが好ましく、10mm以下とすることがより好ましい。また、原料供給管とSiC種単結晶との距離は1mm以上であることが好ましい。
原料供給管とSiC種単結晶との距離を上記範囲内とすることにより、単結晶SiC製造用原料がSiC種単結晶上に到着する前にSiC粉末となることを効果的に防止することができる。また、原料供給管とSiC種単結晶との距離が上記範囲内であると、良好な結晶成長速度が得られるので好ましい。さらに、原料供給管とSiC種単結晶の距離を制御しやすいので好ましい。
ここで、原料供給管とSiC種単結晶との距離は、原料供給管の坩堝内の原料供給口(SiC製造用原料の吹き出し口)と、SiC種単結晶表面との距離を意味する。また、単結晶SiCの製造初期にはSiC種単結晶と原料供給口との距離を上記範囲内とし、単結晶SiCの成長に伴い、製造原料供給口と単結晶SiC成長層との距離を上記範囲となるように適宜調整してもよい。
原料供給管とSiC種単結晶との距離は、いかなる方法で調整しても良く、特に限定されない。原料供給管を可動とすることもでき、また、サセプタを可動とすることもでき、両者を可動とすることで距離を調整することもできる。
また、原料供給管とSiC種単結晶との距離は、製造開始時には任意に設定することが可能であり、結晶の成長速度及び成長時間から、単結晶SiCの製造中の原料供給管と単結晶SiC成長層との距離を把握することが可能である。
キャリアガスの線速S(mm/sec)は20mm/sec以上200mm/sec以下とすることが好ましく、60mm/sec以上200mm/sec以下とすることがより好ましい。
キャリアガスの線速が20mm/sec以上であると、単結晶SiC製造用原料が原料供給管内で目詰まりを生じることがないので好ましい。また、200mm/sec以下であると単結晶SiC製造用原料がSiC種単結晶に到達する前にSiC粉末となることを効果的に防止することができるので好ましい。
ここで、キャリアガスの線速S(mm/sec)は、供給するキャリアガスの流量(mm3/sec)を原料供給管の供給口の面積(mm2)で除することで得られる。
本発明において、単結晶SiC製造用原料は、原料供給管を通してキャリアガスと共に供給される。単結晶SiC製造用原料は、連続供給されることが好ましい。単結晶SiC製造用原料を連続供給することで、単結晶SiCを安定して成長させることができるので好ましい。
本発明に使用する単結晶SiC製造用原料としてはシリカ粒子及びカーボン粒子が好適に使用できる。上記シリカ粒子及びカーボン粒子のSiC種単結晶上への供給条件については、これら単結晶SiC製造用原料がSiC種単結晶上に混合された状態で供給されればよく、予め当該単結晶SiC製造用原料を混合しておいても、別個に供給してSiC種単結晶上で混合しても良い。
本発明に使用する単結晶SiC製造用原料としては、シリカ粒子及びカーボン粒子の固体粒子が好適に利用できる。なお、これらシリカ粒子及びカーボン粒子の種類、粒径、粒子形状等は特に限定されず、例えば火炎加水分解法で得られる高純度シリカや、高純度アセチレンブラックなどが好適に利用できる。
上記シリカ粒子及びカーボン粒子の供給量の比率は特に限定されず、所望の組成比が適宜選択できる。上記シリカ粒子及びカーボン粒子のいずれも2種以上のものを混合して使用してもよい。また上記シリカ粒子及びカーボン粒子は、必要に応じ、前処理を施したり、他の成分を微量添加してもよい。
上記シリカ粒子及びカーボン粒子のSiC種単結晶への供給は、途切れることなく連続して供給される方法が例示でき、例えば市販のパウダフィーダのように連続して粉体輸送できるものが挙げられる。但し、当該単結晶SiC製造用原料の供給ライン並びに単結晶SiC製造装置内部は酸素混入を防止するため、アルゴンやヘリウムなどの不活性ガスに置換されたハーメチック構造にしておくことが好ましい。
また、SiC単結晶製造用原料は、キャリアガスと共に供給され、前記キャリアガスとしてはアルゴンガス及びヘリウムガス等の不活性キャリアガスが好ましく例示できる。これらの中でもキャリアガスとしてアルゴンガスを使用することが好ましい。アルゴンガスは、入手が容易であると共に、取扱いが容易であるので好ましい。
また単結晶SiC中にドーピングをおこなう場合は、上記単結晶SiC製造用原料に固体ソースとして混合しても良いし、単結晶SiC製造装置内の雰囲気中にガスソースとして、該ドーピング成分を混合しても良い。ドーピング成分としては窒素、Al(CH33、B26が例示できる。
本発明で使用するSiC種単結晶は、SiC種単結晶ウエハであることが好ましく、種類、サイズ、形状は特に限定されず、目的とする単結晶SiCの種類、サイズ、形状によって適宜選択できる。例えば改良レーリー法によって得られたSiC単結晶を必要に応じて前処理したSiC種単結晶ウエハが好適に利用できる。
単結晶SiC製造温度は特に限定されず、目的とする単結晶SiCのサイズや形状、種類等に応じて適宜設定でき、好ましい製造温度は1,600〜2,400℃の範囲であり、この温度は例えば坩堝外側の温度として測定できる。
本発明の単結晶SiCを得るために使用する単結晶SiC製造装置の構成は特に限定されない。すなわちサイズや加熱方法、材質、原料供給方法、雰囲気調整方法、圧力制御方法、温度制御方法などは、目的とする単結晶SiCのサイズや形状、種類、単結晶SiC製造用原料の種類や量等に応じて適宜選択できる。
本発明で使用する坩堝の形状は、外形については特に限定されず、目的とする単結晶SiCのサイズや形状に合わせ適宜選択できる。但し本発明で使用する坩堝には、SiC単結晶を保持するサセプタを挿入するための穴と、単結晶SiC製造用原料を供給する原料供給管を挿入するための穴との他に、坩堝配置時の鉛直方向上面に、開口部を有することが好ましい。坩堝に開口部を設けることによって、熱対流により上昇気流となって立ちのぼる坩堝内の雰囲気ガスや、その雰囲気ガスに乗って同様に上昇してゆく反応に寄与しなかった原料粉末等を、上部から逃がすことができるので好ましい。
これらの雰囲気ガスや原料粉末等を上部から逃がすことにより、連続して安定的に単結晶SiCの製造を行うことができるので好ましい。
開口部は、坩堝の鉛直方向上面に設けられていれば特に限定はされないが、サセプタ又は原料供給管が坩堝の鉛直方向上面から挿入される場合には、サセプタ又は原料供給管の周囲に開口部を有することが好ましい。開口部を前記のように配置することにより坩堝内の温度低下を防ぐことができるので好ましい。
開口部の大きさは特に限定されないが、熱対流により上昇気流となって立ち上る雰囲気ガスやその雰囲気ガスに乗って同様に上昇してゆく反応に寄与しなかった原料粉末等を坩堝内から効果的に除去可能な範囲で適宜選択することが好ましい。また、開口部の大きさは、坩堝内温度が低下しない範囲で適宜選択することが好ましい。
SiC種単結晶を保持するサセプタの形状は特に限定されず、目的とする単結晶SiCのサイズや形状に合わせ適宜選択できる。但し当該サセプタの材質は使用温度範囲を考慮してグラファイト製であることが好ましい。
単結晶SiC製造用原料を供給する原料供給管の形状は特に限定されず、目的とする単結晶SiCのサイズや形状に合わせ適宜選択できる。但し当該供給管の噴出し口とSiC種単結晶を保持するサセプタとの距離は上述の通り、60mm以下の配置とすることが好ましく、10mm以下の配置とすることが特に好ましい。また材質は使用温度範囲を考慮してグラファイト製であることが好ましい。
キャリアガスは限定されないが、不活性ガスであることが好ましく、特にArガスであることが好ましい。またこのキャリアガスが原料供給管から吹き出される線速は20mm/sec以上、200mm/sec以下であることが好ましく、60mm/sec以上、200mm/sec以下であることが特に好ましい。
以下本発明の実施例について説明する。
図1は本発明の単結晶SiCを製造するための装置の一例である。
ここでは高周波誘導加熱炉を例に用いている。水冷された密閉チャンバ1内にカーボン製の円筒坩堝2(直径100mm、高さ150mm)が配置され、前記水冷された密閉チャンバ1の外側に高周波誘導加熱コイル3を配置してある。
前記円筒坩堝2内の上部には、SiC種単結晶4を保持するためのサセプタ5が貫通挿入されている。前記サセプタ5は円筒坩堝2の外側まで伸びており、図示しない回転機構により該サセプタの中心軸を回転軸として回転可能である。なお、サセプタ下端のSiC種単結晶ウエハを保持する表面の法線方向は、該サセプタの鉛直方向と略平行から最大45°傾斜までであることが好ましく、自由に設定することができる。
また、本発明において、円筒坩堝2の鉛直方向上部にはサセプタ5の周囲に開口部10が設けられている。
また前記単結晶SiC製造用原料粒子を供給するための原料供給管6はサセプタ5と反対側の円筒坩堝2下面から外側に伸びており、そのまま前記密閉チャンバ1の外側に接続されていて、前記高周波誘導加熱炉の外部に配置され、独立に供給量が調節可能な複数の原料貯蔵槽7及び7’と、流量調節可能なキャリアガス供給源(図示せず)にそれぞれ連結している。
予め混合された単結晶SiC製造用原料を使用する場合は一つの原料貯蔵槽を用い、供給管内部にて混合させる場合には、シリカとカーボン粉をそれぞれ独立に原料貯蔵槽に充填し、それぞれの貯蔵層からの供給量を調節弁8及び8’にて調節した上で、キャリアガスAを流量調整しながら流すことで、前記円筒坩堝内部に単結晶SiC製造用原料を適当量ずつ連続供給することができる。
また、図1において、原料供給管5とSiC種単結晶又は成長層9までの距離Lが制御可能である。距離Lは原料供給管6の位置を変化させることにより調節することもできるし、サセプタ5の位置を変化させることにより調節することもできる。
高周波誘導加熱炉は、図示しない真空排気系及び圧力調節系により圧力制御が可能であり、また図示しない不活性ガス置換機構を備えている。
なお、図1の実施例では原料供給管を下に、サセプタを上に配したが、本発明の作用が変わらない範囲内で、上下逆に配置することも可能である。また、図1の実施例ではサセプタと原料供給管の位置関係が上下対置関係であるが、本発明の作用が変わらない範囲内で、それぞれ横向きの対向関係に配置することも可能であるし、供給管とサセプタを互いに斜めや直角関係に配置することも可能である。
このようにして、SiC種単結晶4上に成長と共に厚みを増した単結晶SiC層(成長層)9が形成される。
前記サセプタ5の坩堝内の先端部にはSiC種単結晶4が固定されており、そのSiC種単結晶表面と原料供給管吹き出し口との距離L(mm)は、1mmから150mm(坩堝の全長)まで自由に調整ができる。また前述した流量調節可能なキャリアガス供給源の流量と、供給管の内径とを調整することで、キャリアガスの線速S(mm/sec)は略0mm/secから300,000mm/secまで自由に調整することができる。
前記高周波誘導加熱炉を用いて以下の条件にて単結晶SiCの製造をおこなった。前記サセプタの円筒坩堝内に貫通挿入されている端にSiC種単結晶を固定した。ここで使用したSiC種単結晶は、改良レーリー法で製造された直径2センチの単結晶SiCウエハである。但し面条件は種々の条件、すなわちジャスト面、傾斜面、C面、Si面それぞれを準備して使用した。
単結晶SiC製造用原料であるカーボン(三菱化学製カーボンブラックMA600)とシリカ(日本アエロジル製アエロジル380)とをそれぞれ独立に原料貯蔵槽に充填した。また各々の供給量比はカーボン/シリカ=1.2〜0.2(重量比)に調整した。
前記SiC種単結晶ウエハとの距離が1mm〜150mmとなるように原料供給管の吹き出し口の位置を調整した。
高周波誘導加熱炉内部を真空引きした後、不活性ガス(高純度アルゴン)で該高周波誘導加熱炉内部を置換した。次いで前記高周波誘導加熱コイルにより、前記カーボン製の円筒坩堝の外側の温度が1,600〜2,400℃の範囲となるまで加熱昇温した。次いでSiC種単結晶ウエハが固定された前記サセプタを0〜20rpmの回転速度で回転させた。
この状態で前記不活性キャリアガス(高純度アルゴン)を線速10〜500mm/secの範囲に調整し、前記単結晶SiC製造用原料を、前記供給管内部を通って、前記円筒坩堝内の対向部に配置された前記SiC種単結晶ウエハ表面上に供給させた。
この状態で前記円筒坩堝の外側の温度を一定に保ちながら、前記単結晶SiCを所望のサイズ、厚みとなるまで前記単結晶SiC製造用原料の連続供給を継続して、前記単結晶SiCの製造をおこなった。なお、所望の温度は雰囲気圧力や単結晶SiC製造用原料混合比、SiC種単結晶ウエハの種類等により適宜選択することが好ましい。
上記の条件で単結晶SiCを製造した結果を表1に示す。
また、製造した単結晶SiC中の多結晶SiCの混入の有無は作製した単結晶SiCの薄層サンプルを偏光(クロスニコル)下に透過型光学顕微鏡により観察することで評価した。
Figure 2008037715
表1からL/S(sec)を3以下とした場合には、製造した単結晶SiC中の多結晶SiCの混入が発生せず、高品質の単結晶SiCを製造することができることが確認された。
特に、表1から線速が20mm/sec以上である場合には、SiC種単結晶ウエハと原料供給管吹き出し口間距離を60mmまで離しても、製造した単結晶SiC中の多結晶SiC塊の混入が発生しないことが確認された。もっとも不活性キャリアガスの線速をさらに上げれば、SiC種単結晶ウエハと原料供給管吹き出し口間距離をさらに離しても単結晶SiCが得られた。
但し、線速を500mm/sec以上とすると、若干の成長レートの低下が認められた。線速を一定以上に上昇させることは実際の製造管理上好ましくなく、実施例より200mm/sec以下とすることが好ましいことが確認された。
一方、不活性キャリアガスの線速を20mm/secより遅くすると、SiC種単結晶ウエハと原料供給管吹き出し口間距離をより近づける必要があることも確認された。但し線速を下げすぎると単結晶SiC製造用原料粉末が原料供給管内で目詰まり(閉塞)を起こすことがあることも確認された。そのため不活性キャリアガスの線速は10mm/sec以上を確保することが好ましく、より安全のためには20mm/sec以上の確保がより好ましいと判断された。
また、SiC種単結晶ウエハと原料供給管(吹き出し口)との距離Lが60mm以下であると、多結晶SiCの混入が防止できることが確認された。
さらに、SiC種単結晶ウエハと原料供給管との距離Lが10mm以下であるとマイクロパイプの発生もなく、SiC種単結晶ウエハと原料供給管との距離Lを10mm以下とすることがさらに好ましいことが明らかとなった。
また、不活性キャリアガスの線速Sが60mm/sec以上とした場合は、マイクロパイプの発生を防止することができ、不活性キャリアガスの線速Sは60mm/sec以上とすることがさらに好ましいことが確認された。
以上の結果をまとめると次の通りとなる。SiC種単結晶と原料供給管吹き出し口間距離は60mm以下が好ましく、10mm以下が特に好ましい。不活性キャリアガスの線速は20mm/sec以上、200mm/sec以下が好ましく、60mm/sec以上、200mm/sec以下が特に好ましい。
以上見てきたように、本発明の単結晶SiC製造方法により、多結晶SiCの混入が抑制された高品質の単結晶SiCを安定して製造し、提供することができた。
本発明の単結晶SiCを製造するための装置の一例である。
符号の説明
1 密閉チャンバ
2 円筒坩堝
3 高周波誘導加熱コイル
4 SiC種単結晶
5 サセプタ
6 原料供給管
7、7’ 原料貯蔵槽
8、8’ 調節弁
9 成長層
10 開口部
A キャリアガス
L 原料供給管とSiC種単結晶との距離
S キャリアガスの線速

Claims (9)

  1. SiC種単結晶が固定されたサセプタ及び外部から単結晶SiC製造用原料を供給するための原料供給管を、坩堝の中に配置する工程、
    高温雰囲気とした前記坩堝内に、前記単結晶SiC製造用原料を原料供給管を通してキャリアガスと共に供給して、単結晶SiCを成長させる工程を含み、
    前記原料供給管と前記SiC種単結晶との距離をL(mm)、前記キャリアガスの線速をS(mm/sec)としたとき、L/S(sec)≦3を満たすことを特徴とする
    単結晶SiCの製造方法。
  2. 前記単結晶SiC製造用原料がシリカ粒子及びカーボン粒子である請求項1に記載の単結晶SiCの製造方法。
  3. 前記原料供給管と前記SiC種単結晶との距離が60mm以下である請求項1又は2に記載の単結晶SiCの製造方法。
  4. 前記原料供給管と前記SiC種単結晶との距離が10mm以下である請求項1〜3いずれか1つに記載の単結晶SiCの製造方法。
  5. 前記キャリアガスの線速が20mm/sec以上200mm/sec以下である請求項1〜4いずれか1つに記載の単結晶SiCの製造方法。
  6. 前記キャリアガスの線速が60mm/sec以上200mm/sec以下である請求項1〜5いずれか1つに記載の単結晶SiCの製造方法。
  7. 前記キャリアガスがアルゴンガスである請求項1〜6いずれか1つに記載の単結晶SiCの製造方法。
  8. 請求項1〜7いずれか1つに記載の方法により製造された単結晶SiC。
  9. 坩堝、並びに
    該坩堝内に配置されたSiC種単結晶が固定されたサセプタ及び外部から単結晶SiC製造用原料を供給するための原料供給管を有し、
    前記原料供給管と前記SiC種結晶との距離を調節する手段及び/又は前記原料供給管から供給されるキャリアガスの線速を調節する手段を有することを特徴とする
    単結晶SiCの製造装置。
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