JP2008022751A - Coffee extract liquid - Google Patents

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JP2008022751A JP2006197624A JP2006197624A JP2008022751A JP 2008022751 A JP2008022751 A JP 2008022751A JP 2006197624 A JP2006197624 A JP 2006197624A JP 2006197624 A JP2006197624 A JP 2006197624A JP 2008022751 A JP2008022751 A JP 2008022751A
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俊郎 河南
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To efficiently provide coffee extract liquid having favorable coffee flavor and rich in chlorogenic acid. <P>SOLUTION: The coffee extract liquid is obtained by extracting coffee beans roasted in nitrogen atmosphere and having an L value of 20.5-30.5, and has (A) chlorogenic acid/Brix of 0.11-0.19. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、コーヒー豆の焙煎を窒素雰囲気下で行った後、抽出することを特徴とするクロロゲン酸類を固形物当り高濃度で含むコーヒー抽出液に関する。   The present invention relates to a coffee extract containing a high concentration of chlorogenic acids per solid, wherein coffee beans are roasted in a nitrogen atmosphere and then extracted.

近年、生活習慣病を予防するための食材として広く食品中に存在する抗酸化機能を有するカテキンやクロロゲン酸類が注目されている。コーヒー中にはポリフェノール類としてクロロゲン酸類が多く存在しており、その摂取効果の一つとして、コーヒー等の食品に含まれているクロロゲン酸、カフェ酸、フェルラ酸等が優れた血圧降下作用を示すことが報告されている(特許文献1〜3)。   In recent years, catechins and chlorogenic acids having an antioxidant function widely present in foods are attracting attention as food materials for preventing lifestyle-related diseases. There are many chlorogenic acids as polyphenols in coffee, and as one of the intake effects, chlorogenic acid, caffeic acid, ferulic acid, etc. contained in foods such as coffee show excellent blood pressure lowering action (Patent Documents 1 to 3).

従って、コーヒーポリフェノール類を利用した製品の開発においては、コーヒー中のクロロゲン酸類を如何にして高濃度に確保するかが製造上の重要な問題となっている。
一方、コーヒー豆には多くのクロロゲン酸類が含まれているにも関わらず、焙煎によりかなりのクロロゲン酸類が消失する事が知られている(非特許文献1)。そこで高濃度のクロロゲン酸類を確保するためには、生豆抽出物もしくは低焙煎のコーヒー豆を用いるという製法も考えられる。しかし、この場合、生豆由来の生臭臭が存在し、これがコーヒー製品の風味低下原因となっていた。
コーヒー豆の焙煎に関する公知技術としては、コーヒー又は落花生の加熱加工法(特許文献4)があるが、当該公知技術は、加熱時の空気酸化を防止し本来のその食品の特味を保存しようとするものである。当該公知技術を遂行する方法としては、外空気を遮断する容器内に被加熱加工体を収納し容器内の脱酸素剤にて無酸素ガスとし又はそのガスをリサイクルし、この条件下で加熱を行うものである。
しかし、本発明では、本来のその食品の特味を保存しようとするものでない点が当該公知技術とは根本的に異なる。また、当該公知技術では、脂質の酸化変質についてのみ述べられている。
また、低酸素焙煎コーヒー豆の焙煎方法及びその製造方法(特許文献5)があるが、風味、呈味の観点から、容器詰飲料としては、満足できるものではなかった。
特開2002−363075号公報 特開2002−22062号公報 特開2002−53464号公報 特開昭54−122754号公報 特開2003−274862号公報 コーヒー焙煎の化学と技術(中林敏郎ら・弘学出版)
Therefore, in the development of products using coffee polyphenols, how to secure a high concentration of chlorogenic acids in coffee is an important problem in production.
On the other hand, it is known that considerable chlorogenic acids disappear due to roasting even though coffee beans contain many chlorogenic acids (Non-patent Document 1). Therefore, in order to secure a high concentration of chlorogenic acids, a production method using raw bean extract or low roasted coffee beans is also conceivable. However, in this case, there was a raw odor derived from green beans, which was a cause of a decrease in the flavor of the coffee product.
As a known technique for roasting coffee beans, there is a heat processing method for coffee or peanuts (Patent Document 4), but the known technique prevents air oxidation during heating and preserves the original taste of the food. It is what. As a method for performing the known technique, the object to be heated is housed in a container that shuts off outside air, and the oxygen-free gas is recycled with an oxygen scavenger in the container or the gas is recycled. Is what you do.
However, the present invention is fundamentally different from the known technique in that it does not attempt to preserve the original taste of the food. In addition, in the known technique, only oxidative alteration of lipids is described.
Moreover, although there exists the roasting method of low oxygen roasted coffee beans, and its manufacturing method (patent document 5), it was not satisfactory as a packaged drink from a viewpoint of flavor and taste.
JP 2002-363075 A JP 2002-22062 A JP 2002-53464 A JP 54-122754 A JP 2003-274862 A Coffee roasting chemistry and technology (Toshiro Nakabayashi et al., Hirogaku Publishing)

本発明の目的は、コーヒー風味良好なクロロゲン酸豊富なコーヒー抽出液を効率良く製造することにある。   An object of the present invention is to efficiently produce a coffee extract rich in chlorogenic acid and having a good coffee flavor.

そこで本発明者はコーヒー豆の焙煎条件を種々検討した結果、コーヒー豆の焙煎を窒素雰囲気下において行うと、その焙煎豆を抽出したコーヒー抽出液は空気存在下で焙煎した豆を用いた場合に比較し、クロロゲン酸類が高濃度に存在し、しかも、生臭のしない風味良好なコーヒー抽出液が得られることを見い出し、本発明を完成した。
即ち本発明は、 窒素雰囲気下で焙煎し、L値が20.5〜30.5であるコーヒー豆から抽出し、(A)クロロゲン酸類/Brixが0.11〜0.19であるコーヒー抽出液である。
Therefore, as a result of examining various roasting conditions for coffee beans, the present inventor conducted roasting of coffee beans in a nitrogen atmosphere, and the coffee extract from which the roasted beans were extracted was roasted beans in the presence of air. As compared with the case where it is used, the present inventors have found that a chlorogenic acid is present in a high concentration and that a coffee extract having a good flavor without a raw odor can be obtained, thereby completing the present invention.
That is, the present invention is roasted under a nitrogen atmosphere, extracted from coffee beans having an L value of 20.5 to 30.5, and (A) coffee extraction having chlorogenic acids / Brix of 0.11 to 0.19. It is a liquid.

本発明では、窒素雰囲気下で行った焙煎豆のL値20.5〜30.5のコーヒー抽出液は、空気存在下で行った同L値のものに比べクロロゲン酸類の含有量が高いこと、また、風味も良好であることを見出したものである。   In the present invention, the coffee extract having an L value of 20.5 to 30.5 of roasted beans performed in a nitrogen atmosphere has a higher content of chlorogenic acids than those of the same L value performed in the presence of air. Moreover, it discovered that flavor was also favorable.

本発明の製造方法を用いればクロロゲン酸が豊富で、かつ、風味の良好なコーヒー飲料を提供できる。   If the manufacturing method of this invention is used, a chlorogenic acid-rich coffee drink with favorable flavor can be provided.

本発明では、コーヒー豆の焙煎を窒素雰囲気下で行うこと、並びにL値が20.5〜30.5内に保つよう焙煎すること以外は、通常の焙煎と同様の方法で良い。尚、本発明で言うL値とは、通常の公知の手法により色差計で測定した焙煎度を示す値である。
コーヒー豆の種類は、特に限定されないが、例えばブラジル、コロンビア、タンザニア、モカ、キリマンジェロ、マンデリン、ブルーマウンテン等が挙げられる。コーヒー豆種としては、アラビカ種、ロブスタ種などがある。コーヒー豆は1種でもよいし、複数種をブレンドして用いてもよい。コーヒー豆を焙煎により焙煎コーヒー豆とする方法については、特に制限はなく、焙煎温度、焙煎環境についても制限はない。
本発明では、コーヒー豆の焙煎を窒素雰囲気下で行うこと、並びにL値が20.5〜30.5内に保つよう焙煎を行う。L値が本設定範囲外になるまで焙煎したのでは、クロロゲン酸の含有量増加は望めない。
本発明における窒素雰囲気下とは、具体的には、焙煎雰囲気中の窒素含有率が、90〜100容積%、好ましくは、95〜100容積%、更に好ましくは、98〜100容積%である雰囲気を言う。
また、焙煎度の好ましい範囲としては、L値20.5〜30.5、好ましくは21〜28、更に好ましくは、22から26である。
抽出液中の(A)クロロゲン酸類/Brixの範囲は、0.11〜0.19、好ましくは、0.12〜0.18、さらに好ましくは、0.13〜0.16である。この範囲であれば、酸味があり、かつ、飲みやすいコーヒー抽出液を得ることができる。
In the present invention, a method similar to normal roasting may be used except that roasting of coffee beans is performed in a nitrogen atmosphere and roasting is performed so that the L value is kept within 20.5 to 30.5. In addition, L value said by this invention is a value which shows the roasting degree measured with the color difference meter by the normal well-known method.
Although the kind of coffee bean is not specifically limited, For example, Brazil, Colombia, Tanzania, Mocha, Kilimangelo, Mandelin, Blue Mountain etc. are mentioned. Coffee beans include Arabica and Robusta. One kind of coffee beans may be used, or a plurality of kinds may be blended. There are no particular restrictions on the method of making coffee beans roasted by roasting, and there are no restrictions on the roasting temperature and roasting environment.
In the present invention, roasting of coffee beans is performed in a nitrogen atmosphere, and roasting is performed so that the L value is kept within 20.5 to 30.5. If roasting is performed until the L value is outside this setting range, an increase in the content of chlorogenic acid cannot be expected.
In the present invention, under nitrogen atmosphere, specifically, the nitrogen content in the roasting atmosphere is 90 to 100% by volume, preferably 95 to 100% by volume, and more preferably 98 to 100% by volume. Say the atmosphere.
Moreover, as a preferable range of roasting degree, L value is 20.5-30.5, Preferably it is 21-28, More preferably, it is 22-26.
The range of (A) chlorogenic acids / Brix in the extract is 0.11 to 0.19, preferably 0.12 to 0.18, and more preferably 0.13 to 0.16. Within this range, a coffee extract that is sour and easy to drink can be obtained.

更にその豆からの抽出方法についても何ら制限はなく、例えば焙煎コーヒー豆又はその粉砕物から水〜熱水(0〜100℃)を用いて10秒〜30分抽出する方法が挙げられる。抽出方法は、ボイリング式、エスプレッソ式、サイホン式、ドリップ式(ペーパー、ネル等)等が挙げられる。
この時、焙煎コーヒー豆、またはその粉砕物は、それらの豆重量:水=1:2〜1:16(水〜熱水)により抽出できる。そのとき用いる水のpHは5.0〜7.8の範囲で、実施できる。
Furthermore, there is no restriction | limiting also about the extraction method from the bean, For example, the method of extracting from a roasted coffee bean or its ground material using water-hot water (0-100 degreeC) for 10 second-30 minutes is mentioned. Examples of the extraction method include a boiling type, an espresso type, a siphon type, and a drip type (paper, flannel, etc.).
At this time, the roasted coffee beans or the pulverized product thereof can be extracted by their weight: water = 1: 2 to 1:16 (water to hot water). The pH of the water used at that time can be implemented in the range of 5.0-7.8.

本発明のコーヒー豆からの抽出条件は、抽出液100gあたりコーヒー豆を生豆換算で1g以上使用したものをいう。好ましくはコーヒー豆を2.5g以上使用しているものである。更に好ましくはコーヒー豆を5g以上使用しているものである。
コーヒー抽出物中の固形分濃度としては、0.1〜5.0重量%であることが、風味の点から好ましい。
The extraction conditions from the coffee beans of the present invention refer to those using 1 g or more of coffee beans in terms of green beans per 100 g of the extract. Preferably, 2.5 g or more of coffee beans are used. More preferably, 5 g or more of coffee beans are used.
The solid content concentration in the coffee extract is preferably 0.1 to 5.0% by weight from the viewpoint of flavor.

本発明における当該クロロゲン酸類としては、モノカフェオイルキナ酸、フェルラキナ酸、ジカフェオイルキナ酸の三種を含有する。ここでモノカフェオイルキナ酸としては3−カフェオイルキナ酸、4−カフェオイルキナ酸及び5−カフェオイルキナ酸から選ばれる1種以上が挙げられる。またフェルラキナ酸としては、3−フェルラキナ酸、4−フェルラキナ酸及び5−フェルラキナ酸から選ばれる1種以上が挙げられる。ジカフェオイルキナ酸としては3,4−ジカフェオイルキナ酸、3,5−ジカフェオイルキナ酸及び4,5−ジカフェオイルキナ酸から選ばれる1種以上が挙げられる。当該クロロゲン酸類の含有量は、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)により測定することができる。HPLCにおける検出手段としては、UV検出が一般的であるが、CL(化学発光)検出、EC(電気化学)検出、LC−MS検出等により更に高感度で検出することもできる。   The chlorogenic acids in the present invention include three kinds of monocaffeoylquinic acid, ferulacinic acid, and dicaffeoylquinic acid. Here, the monocaffeoylquinic acid includes one or more selected from 3-caffeoylquinic acid, 4-caffeoylquinic acid, and 5-caffeoylquinic acid. Further, examples of ferulquinic acid include one or more selected from 3-ferlaquinic acid, 4-ferlaquinic acid and 5-ferlaquinic acid. Examples of dicaffeoylquinic acid include one or more selected from 3,4-dicaffeoylquinic acid, 3,5-dicaffeoylquinic acid, and 4,5-dicaffeoylquinic acid. The content of the chlorogenic acids can be measured by high performance liquid chromatography (HPLC). As a detection means in HPLC, UV detection is generally used, but it can also be detected with higher sensitivity by CL (chemiluminescence) detection, EC (electrochemical) detection, LC-MS detection, or the like.

本発明により得られるコーヒー抽出液は、コーヒー組成物、インスタントコーヒー組成物、コーヒー飲料に適用できる。   The coffee extract obtained by the present invention can be applied to coffee compositions, instant coffee compositions, and coffee beverages.

抽出液中のクロロゲン酸濃度としては、好ましくは、223mg/100ml〜3160mg/100ml、さらに好ましくは、230mg/100ml〜2800mg/100ml、特に好ましくは、250mg/100ml〜2550mg/100mlである。この範囲内の濃度であれば、風味良好なコーヒー飲料の調製・制御が容易である。
本発明のコーヒー組成物を使用したインスタントコーヒーの形態としては、液状であってもゲル状、固体状であってもよい。固体状の形態としては、顆粒、タブレット、粉末などが選択できる。
コーヒー組成物を使用して、コーヒー飲料を調製する場合は、液状のコーヒー組成物は、そのまま或いは水(湯も含む)で希釈又は溶解した後、加熱処理することによりコーヒー飲料を調製することができる。固体状のコーヒー組成物は、水(湯も含む)で希釈又は溶解しコーヒー飲料を調製することができる。
The concentration of chlorogenic acid in the extract is preferably 223 mg / 100 ml to 3160 mg / 100 ml, more preferably 230 mg / 100 ml to 2800 mg / 100 ml, and particularly preferably 250 mg / 100 ml to 2550 mg / 100 ml. If the concentration is within this range, it is easy to prepare and control a coffee beverage with good flavor.
The form of instant coffee using the coffee composition of the present invention may be liquid, gel, or solid. As the solid form, granules, tablets, powders and the like can be selected.
When preparing a coffee beverage using a coffee composition, the liquid coffee composition can be prepared by heating or after being diluted or dissolved with water (including hot water). it can. The solid coffee composition can be diluted or dissolved with water (including hot water) to prepare a coffee beverage.

本発明のコーヒー飲料には、所望により、ショ糖、グルコース、フルクトース、キシロース、果糖ブドウ糖液、糖アルコール等の糖分、乳成分、抗酸化剤、pH調整剤、乳化剤、香料等を添加することができる。乳成分としては、生乳、牛乳、全粉乳、脱脂粉乳、生クリーム、濃縮乳、脱脂乳、部分脱脂乳、れん乳等が挙げられる。本発明のコーヒー飲料のpHとしては、3〜7.5、更に4〜7、特に5〜7が飲料の安定性の面で好ましい。   If desired, the coffee beverage of the present invention may be added with sugars such as sucrose, glucose, fructose, xylose, fructose glucose solution, sugar alcohol, milk components, antioxidants, pH adjusters, emulsifiers, fragrances and the like. it can. Examples of the milk component include raw milk, cow milk, whole milk powder, skim milk powder, fresh cream, concentrated milk, skimmed milk, partially skimmed milk, and milk. The pH of the coffee beverage of the present invention is preferably 3 to 7.5, more preferably 4 to 7, and particularly preferably 5 to 7 in terms of beverage stability.

本発明のコーヒー飲料は、殺菌した容器詰コーヒー飲料であることが好ましい。
当該容器詰コーヒー飲料の加熱殺菌処理は、金属缶のような容器に充填後、加熱殺菌できる場合にあっては食品衛生法に定められた殺菌条件で行われる。PETボトル、紙容器のようにレトルト殺菌できないものについては、あらかじめ食品衛生法に定められた条件と同等の殺菌条件、例えばプレート式熱交換器で高温短時間殺菌後、一定の温度迄冷却して容器に充填する等の方法が挙げられる。
The coffee beverage of the present invention is preferably a sterilized containerized coffee beverage.
The heat sterilization treatment of the container-packed coffee beverage is performed under the sterilization conditions defined in the Food Sanitation Law if it can be heat sterilized after filling a container such as a metal can. For items such as PET bottles and paper containers that cannot be sterilized by retort, sterilize under the same conditions as those prescribed in the Food Sanitation Law in advance. The method of filling a container etc. is mentioned.

本発明の容器詰コーヒー飲料の容器としてはPETボトル、缶(アルミニウム、スチール)、紙、レトルトパウチ、瓶(ガラス)等が挙げられる。   Examples of the container of the container-packed coffee beverage of the present invention include PET bottles, cans (aluminum, steel), paper, retort pouches, bottles (glass) and the like.

<クロロゲン酸類の分析方法>
コーヒー組成物及びコーヒー飲料のクロロゲン酸類の分析法は次の通りである。分析機器はHPLCを使用した。装置の構成ユニットの型番は次の通り。UV−VIS検出器:L−2420((株)日立ハイテクノロジーズ)、カラムオーブン:L−2300((株)日立ハイテクノロジーズ)、ポンプ:L−2130((株)日立ハイテクノロジーズ)、オートサンプラー:L−2200((株)日立ハイテクノロジーズ)、カラム:Cadenza CD−C18 内径4.6mm×長さ150mm、粒子径3μm(インタクト(株))。
<Analytical method of chlorogenic acids>
The analysis method of chlorogenic acids in the coffee composition and coffee beverage is as follows. The analytical instrument used was HPLC. The model numbers of the unit units are as follows. UV-VIS detector: L-2420 (Hitachi High-Technologies Corporation), column oven: L-2300 (Hitachi High-Technologies Corporation), pump: L-2130 (Hitachi High-Technologies Corporation), autosampler: L-2200 (Hitachi High-Technologies Corporation), column: Cadenza CD-C18 inner diameter 4.6 mm × length 150 mm, particle diameter 3 μm (intact Inc.).

分析条件は次の通り。サンプル注入量:10μL、流量:1.0mL/min、UV−VIS検出器設定波長:325nm、カラムオーブン設定温度:35℃、溶離液A:0.05M 酢酸、0.1mM 1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、10mM 酢酸ナトリウム、5(V/V)%アセトニトリル溶液、溶離液B:アセトニトリル。   The analysis conditions are as follows. Sample injection volume: 10 μL, flow rate: 1.0 mL / min, UV-VIS detector set wavelength: 325 nm, column oven set temperature: 35 ° C., eluent A: 0.05 M acetic acid, 0.1 mM 1-hydroxyethane-1 , 1-diphosphonic acid, 10 mM sodium acetate, 5 (V / V)% acetonitrile solution, eluent B: acetonitrile.

濃度勾配条件
時間 溶離液A 溶離液B
0.0分 100% 0%
10.0分 100% 0%
15.0分 95% 5%
20.0分 95% 5%
22.0分 92% 8%
50.0分 92% 8%
52.0分 10% 90%
60.0分 10% 90%
60.1分 100% 0%
70.0分 100% 0%
Concentration gradient condition Time Eluent A Eluent B
0.0 minutes 100% 0%
10.0 minutes 100% 0%
15.0 minutes 95% 5%
20.0 minutes 95% 5%
22.0 minutes 92% 8%
50.0 minutes 92% 8%
52.0 minutes 10% 90%
60.0 minutes 10% 90%
60.1 minutes 100% 0%
70.0 minutes 100% 0%

HPLCでは、試料1gを精秤後、溶離液Aにて10mLにメスアップし、メンブレンフィルター(GLクロマトディスク25A,孔径0.45μm,ジーエルサイエンス(株))にて濾過後、分析に供した。   In HPLC, 1 g of a sample was precisely weighed, made up to 10 mL with eluent A, filtered through a membrane filter (GL chromatodisc 25A, pore size 0.45 μm, GL Sciences Inc.), and subjected to analysis.

クロロゲン酸類の保持時間(単位:分)
・モノカフェオイルキナ酸:5.3、8.8、11.6の計3点、フェルラキナ酸:13.0、19.9、21.0の計3点、ジカフェオイルキナ酸:36.6、37.4、44.2の計3点。ここで求めた9種のクロロゲン酸類の面積値から5−カフェオイルキナ酸を標準物質とし、質量%を求めた。尚、インスタントコーヒーは適宜水で希釈して同様に分析を行った。
Retention time of chlorogenic acids (unit: minutes)
Monocafe oil quinic acid: 5.3, 8.8, 11.6, 3 points in total; Ferlaquinic acid: 13.0, 19.9, 21.0, 3 points in total, Dicafe oil quinic acid: 36. 6, 37.4, 44.2, 3 points in total. From the area values of the nine types of chlorogenic acids determined here, 5-caffeoylquinic acid was used as a standard substance, and the mass% was determined. Note that instant coffee was appropriately diluted with water and analyzed in the same manner.

<Brix測定>
Brixはデジタル屈折計RX−5000(株式会社アタゴ)を用いて、20℃にて測定を行った。
<Brix measurement>
Brix was measured at 20 ° C. using a digital refractometer RX-5000 (Atago Co., Ltd.).

<色差計測定>
焙煎豆をコーヒーミル(Kalita)で細挽きした後、分析用セルにつめ、Spectro color 2000(NIPPON DENSHOKU)にてL値を測定した。
<Color difference meter measurement>
The roasted beans were finely ground in a coffee mill (Kalita), then packed in an analysis cell, and the L value was measured with Spectro color 2000 (NIPPON DENSHOKU).

実施例1(窒素雰囲気下での焙煎コーヒーの調製)
市販コーヒー生豆(コロンビアEX)120gを窒素雰囲気下に設置した焙煎器MR−101に仕込み、焙煎器内部が十分窒素で置換された後、任意の焙煎時間で焙煎を実施した。焙煎後コーヒー豆が室温に戻った段階で、コーヒーミルにより粉砕し、粉砕物を色差計にてL値を測定した(L値23.8)。
65.0gの粉砕物に対し520gの熱湯を加え抽出(95℃、約300rpmで30分撹拌)を行った。抽出後、GAF(5μm)フィルターでろ過し、318gの抽出液を得た(Brix3.62)。
本抽出液を用い、Brix2%のコーヒー飲料を調製し、クロロゲン酸類の測定を行った。
具体的測定値としては、窒素雰囲気下では、コーヒー豆(L値23.8)のクロロゲン酸類は296.4mg/100g(クロロゲン酸類/Brix=0.15)であった。
空気存在下で行った場合に比べ、窒素雰囲気下でのでは固形物あたりのクロロゲン酸類の収量は高かった。
Example 1 (Preparation of roasted coffee under nitrogen atmosphere)
120 g of commercially available green coffee beans (Colombia EX) were charged into a roaster MR-101 installed in a nitrogen atmosphere, and after the inside of the roaster was sufficiently replaced with nitrogen, roasting was performed at an arbitrary roasting time. When the coffee beans returned to room temperature after roasting, they were pulverized with a coffee mill, and the pulverized product was measured for L value with a color difference meter (L value 23.8).
Extraction was performed by adding 520 g of hot water to 65.0 g of the pulverized product (stirring at 95 ° C. and about 300 rpm for 30 minutes). After extraction, the mixture was filtered through a GAF (5 μm) filter to obtain 318 g of an extract (Brix 3.62).
Using this extract, a Brix 2% coffee beverage was prepared, and chlorogenic acids were measured.
Specifically, the chlorogenic acids of the coffee beans (L value 23.8) were 296.4 mg / 100 g (chlorogenic acids / Brix = 0.15) under a nitrogen atmosphere.
The yield of chlorogenic acids per solid was higher in the nitrogen atmosphere than in the presence of air.

比較例1(空気存在下焙煎豆抽出液の調製)
市販コーヒー生豆(コロンビアEX)120gを焙煎器MR−101(ダイニチ工業社製)に仕込み、任意の焙煎時間で焙煎を実施した。焙煎後コーヒー豆が室温に戻った段階で、コーヒーミルにより粉砕し、粉砕物を色差計にてL値を測定した(L値23.8)。65.6gの粉砕物に対し525gの熱湯を加え抽出(95℃、約300rpmで30分撹拌)を行った。抽出後GAF(5μm)フィルターでろ過し、Brix3.61%、335gの抽出液を得た。本抽出液を用い、Brix2%のコーヒー飲料を調製し、クロロゲン酸類の測定を行った。通常の焙煎方法(空気存在下)で焙煎したコーヒー豆(L値23.8)の抽出液から調製したコーヒー飲料のクロロゲン酸類濃度は、249.4mg/100g(クロロゲン酸類/Brix)=0.13であった。
Comparative Example 1 (Preparation of roasted bean extract in the presence of air)
120 g of commercially available green coffee beans (Colombia EX) were charged into a roaster MR-101 (manufactured by Dainichi Kogyo Co., Ltd.) and roasted at an arbitrary roasting time. When the coffee beans returned to room temperature after roasting, they were pulverized by a coffee mill, and the pulverized product was measured for L value with a color difference meter (L value 23.8). Extraction was performed by adding 525 g of hot water to 65.6 g of the pulverized product (stirring at 95 ° C. and about 300 rpm for 30 minutes). After extraction, the mixture was filtered through a GAF (5 μm) filter to obtain an extract of Brix 3.61% and 335 g. Using this extract, a Brix 2% coffee beverage was prepared, and chlorogenic acids were measured. The concentration of chlorogenic acids in a coffee beverage prepared from an extract of coffee beans (L value 23.8) roasted by a normal roasting method (in the presence of air) is 249.4 mg / 100 g (chlorogenic acids / Brix) = 0. .13.

比較例1および実施例1を含め、空気存在下と窒素雰囲気下でので焙煎度を種々変化させたコーヒー豆を調製し、その抽出液中のクロロゲン酸類を測定した。図1には、それらのコーヒー豆のL値とクロロゲン酸類(CGA)/Brix比をプロットした。   Including Comparative Example 1 and Example 1, coffee beans having various roasting degrees in the presence of air and in a nitrogen atmosphere were prepared, and chlorogenic acids in the extract were measured. In FIG. 1, the L value of these coffee beans and the chlorogenic acids (CGA) / Brix ratio were plotted.

実施例2(風味評価用コーヒーの調製)
比較例1および実施例1で調製したコーヒー抽出液を用い、pH5.4、Brix2%に調製したコーヒー組成物を缶に充填、巻絞めを行った後、123℃10分でレトルト殺菌を行い、風味評価用コーヒー飲料とした。
Example 2 (Preparation of flavor evaluation coffee)
Using the coffee extract prepared in Comparative Example 1 and Example 1, the can was filled with a coffee composition prepared to pH 5.4 and Brix 2%, wound and wrung, and then subjected to retort sterilization at 123 ° C. for 10 minutes. A coffee beverage for flavor evaluation was used.

空気存在下調製コーヒーと窒素雰囲気下での調製コーヒーの風味比較
実施例2でそれぞれ調製したコーヒーの風味評価(パネラー:5名)を行った。
窒素雰囲気下での調製コーヒー 空気存在下での調製コーヒー
「飲みやすい」 40% 20%
「酸味」 40% 20%
窒素雰囲気下での焙煎したものは、比較的「酸味」に富んだ「飲みやすい」風味になっている。
Flavor comparison of coffee prepared in the presence of air and coffee prepared under nitrogen atmosphere The flavor evaluation (panel: 5 persons) of the coffee prepared in Example 2 was performed.
Prepared coffee in a nitrogen atmosphere Prepared coffee in the presence of air “easy to drink” 40% 20%
"Sour" 40% 20%
The roasted product in a nitrogen atmosphere has an “easy to drink” flavor that is relatively rich in acidity.

実施例3(インスタントコーヒーの作製)
実施例1で得られた窒素雰囲気下焙煎コーヒー抽出物を凍結乾燥してインスタントコーヒーを得た。
得られたコーヒー粉末を溶解後のコーヒーは風味も良好であった。
Example 3 (Preparation of instant coffee)
The roasted coffee extract obtained in Example 1 was freeze-dried under a nitrogen atmosphere to obtain instant coffee.
The coffee after dissolving the obtained coffee powder also had good flavor.

空気存在下と窒素雰囲気下で行ったコーヒー焙煎豆のL値とクロロゲン酸類(CGA)/Brix比の関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between L value of a roasted coffee bean performed in presence of air and nitrogen atmosphere, and chlorogenic acid (CGA) / Brix ratio.

Claims (8)

窒素雰囲気下で焙煎し、L値が20.5〜30.5であるコーヒー豆から抽出し、(A)クロロゲン酸類/Brixが0.11〜0.19であるコーヒー抽出液。 Roasted in a nitrogen atmosphere, extracted from coffee beans having an L value of 20.5 to 30.5, and (A) a coffee extract having chlorogenic acids / Brix of 0.11 to 0.19. コーヒー抽出液中の(B)クロロゲン酸類量が223mg/100ml〜3160mg/100mlである請求項1記載のコーヒー抽出液。 The coffee extract according to claim 1, wherein the amount of (B) chlorogenic acids in the coffee extract is 223 mg / 100 ml to 3160 mg / 100 ml. 抽出方法が、ボイリング式、エスプレッソ式、サイホン式又はドリップ式である請求項1又は2記載のコーヒー抽出液。 The coffee extraction liquid according to claim 1 or 2, wherein the extraction method is a boiling type, an espresso type, a siphon type or a drip type. 抽出において、コーヒー豆と水の重量比率が、1:2〜1:16である請求項1〜3の何れか1項記載のコーヒー抽出液。 The coffee extract according to any one of claims 1 to 3, wherein in the extraction, the weight ratio of coffee beans to water is 1: 2 to 1:16. 抽出において、水のpHが5.0〜7.8である請求項1〜4の何れか1項記載のコーヒー抽出液。 In extraction, the pH of water is 5.0-7.8, The coffee extract of any one of Claims 1-4. 請求項1〜5の何れか1項記載のコーヒー抽出液から製造したインスタントコーヒー組成物。 The instant coffee composition manufactured from the coffee extract of any one of Claims 1-5. 請求項1〜5の何れか1項記載のコーヒー抽出液を配合したコーヒー飲料。 The coffee drink which mix | blended the coffee extract of any one of Claims 1-5. 請求項7記載のコーヒー飲料を充填した容器詰コーヒー飲料。
A packaged coffee beverage filled with the coffee beverage according to claim 7.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101179199B1 (en) 2009-11-05 2012-09-03 주식회사 빙그레 Preparation method of espresso coffee beverage
JP2014023482A (en) * 2012-07-27 2014-02-06 Suntory Beverage & Food Ltd Carbonated coffee beverage
JP2015012866A (en) * 2014-08-22 2015-01-22 花王株式会社 Method for producing roasted coffee bean
JP2015119701A (en) * 2013-11-19 2015-07-02 花王株式会社 Coffee drink
CN115669779A (en) * 2022-11-17 2023-02-03 武汉森澜生物科技有限公司 Method for processing low-acidity coffee beans with chlorogenic acid retained

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09154502A (en) * 1995-12-11 1997-06-17 Mitsuo Namiki Bean roasting
JP2000175623A (en) * 1998-12-16 2000-06-27 Nihon Canpack Production of coffee beverage
JP2003274862A (en) * 2002-03-27 2003-09-30 Unicafe Inc Method for low-oxygen roasting of coffee bean and method for producing low-oxygen roasted coffee bean

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09154502A (en) * 1995-12-11 1997-06-17 Mitsuo Namiki Bean roasting
JP2000175623A (en) * 1998-12-16 2000-06-27 Nihon Canpack Production of coffee beverage
JP2003274862A (en) * 2002-03-27 2003-09-30 Unicafe Inc Method for low-oxygen roasting of coffee bean and method for producing low-oxygen roasted coffee bean

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101179199B1 (en) 2009-11-05 2012-09-03 주식회사 빙그레 Preparation method of espresso coffee beverage
JP2014023482A (en) * 2012-07-27 2014-02-06 Suntory Beverage & Food Ltd Carbonated coffee beverage
JP2015119701A (en) * 2013-11-19 2015-07-02 花王株式会社 Coffee drink
JP2015012866A (en) * 2014-08-22 2015-01-22 花王株式会社 Method for producing roasted coffee bean
CN115669779A (en) * 2022-11-17 2023-02-03 武汉森澜生物科技有限公司 Method for processing low-acidity coffee beans with chlorogenic acid retained

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