JP3973670B2 - Containerized coffee beverage - Google Patents

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本発明は生理効果上有用とされるクロロゲン酸類を溶解状態において高濃度に含有し、L値16〜25の焙煎コーヒー豆より得られたコーヒー抽出液を含有する風味が良くかつ長期保存時の沈殿を抑制した容器詰コーヒー飲料に関する。   The present invention contains chlorogenic acids that are useful for physiological effects in a high concentration in a dissolved state, and has a good flavor and a coffee extract obtained from roasted coffee beans having an L value of 16 to 25. The present invention relates to a packaged coffee beverage that suppresses precipitation.

コーヒー飲料は嗜好性が高く、焙煎豆を挽いたものやコーヒー抽出液を乾燥、造粒加工したいわゆるインスタントコーヒーは広く世界中で愛飲されている。一方、日本特有の文化として、工業的に製造された容器詰コーヒー飲料が特に風味重視の観点から飲みやすく工夫されて販売され、日常の飲み物として親しまれている。   Coffee beverages have high palatability, and so-called instant coffee made by grinding roasted beans or dried and granulated coffee extract is widely enjoyed all over the world. On the other hand, as a culture peculiar to Japan, industrially produced container-packed coffee drinks are sold with special ease of drinking from the standpoint of flavor, and are popular as everyday drinks.

このように食経験の豊富なコーヒー飲料であるが、コーヒーに含まれる有効成分についてもカフェインやクロロゲン酸類などに関して多くの研究がなされている。特にクロロゲン酸類については、例えば抗高血圧作用や自律神経失調による全身倦怠疲労感、易疲労などの不定愁訴症候群改善、血管内皮機能改善作用などが報告されている(例えば、特許文献1〜3参照)。   Thus, although it is a coffee drink with abundant food experience, many researches are also carried out regarding caffeine, chlorogenic acids, etc. about the active ingredient contained in coffee. In particular, for chlorogenic acids, for example, anti-hypertensive action and feeling of general fatigue due to autonomic insufficiency, improvement of indefinite complaint syndrome such as easy fatigue, improvement of vascular endothelial function, etc. have been reported (for example, see Patent Documents 1 to 3). .

現在、市販飲料として販売されている容器詰コーヒー飲料を見てみるとアメリカンタイプのものからコーヒー特有のコクを志向したものまで、ブラックコーヒー、砂糖、ミルク配合品を含めて多くの銘柄がある。しかしながら、それらに含まれるクロロゲン酸類の配合量は比較的低い。具体的な含有量としては容器詰コーヒー飲料中に0.05〜0.1質量%が含まれる程度に過ぎない。   At present, there are many brands, including black coffee, sugar, and milk blends, ranging from American-type to coffee-oriented ones that look at container-packed coffee beverages sold as commercial beverages. However, the amount of chlorogenic acids contained in them is relatively low. As specific content, it is only a grade in which 0.05-0.1 mass% is contained in a container-packed coffee drink.

また最近の日本市場における市販容器詰コーヒー飲料で中核を成す容器容量は190〜300gが主流で、特に190g容量品の需要が伸びてきている状況にある。従って限られた容器容量の中で生理効果を顕著に発現させるに十分な量のクロロゲン酸類を含有させるには飲料を高濃度化する必要性が出てくる。   In addition, the container capacity, which is the core of commercial container-packed coffee drinks in the recent Japanese market, is 190 to 300 g, and demand for 190 g capacity products is growing. Therefore, there is a need to increase the concentration of beverages in order to contain a sufficient amount of chlorogenic acids so that physiological effects can be remarkably exhibited in a limited container volume.

容器詰コーヒー飲料の保存安定性を高める方法はこれまでにも多数提案されている。例えばコーヒーエキスの製造方法として中塩基性又は弱塩基性アニオン交換樹脂と接触させてギ酸、酢酸、プロピオン酸などの低分子量体を吸着除去する方法、あるいはシリカゲルと接触させて微粒子状混濁物質を除去する方法などがあるが、両者ともに製造上の付帯設備が必要となってしまうと同時に高温下における長期保存後に必要となる香味レベルが明らかに低下してしまうという問題があった(例えば特許文献4、5参照)。
一方、繊維素系粘質を配合する方法やマンナン分解酵素による処理、酸を添加して沈殿成分を除去する方法などがあるが、酵素処理や酸処理では酸味がきついなど明らかに自然な風味が失われてしまうことがわかっている(例えば特許文献6〜8参照)。
特開2002−53464号公報 特開2002−145765号公報 特開2003−261444号公報 特開平4−36148号公報 特開平4−360647号公報 特開平6−205641号公報 特開平7−184546号公報 特願平10−48819号公報
Many methods have been proposed so far for improving the storage stability of a containerized coffee beverage. For example, a method for producing coffee extract is a method of adsorbing and removing low molecular weight substances such as formic acid, acetic acid and propionic acid by contacting with a medium basic or weak basic anion exchange resin, or a method of removing fine turbid substances by contacting with silica gel. However, in both cases, there is a problem that the incidental equipment for production is required and at the same time the flavor level required after long-term storage at high temperature is clearly reduced (for example, Patent Document 4). 5).
On the other hand, there are methods such as blending fibrin-based viscosities, treatment with mannan degrading enzymes, and methods of adding acid to remove precipitated components, but enzyme treatment and acid treatment clearly have a natural taste, such as the sour taste. It is known that it will be lost (see, for example, Patent Documents 6 to 8).
JP 2002-53464 A JP 2002-145765 A JP 2003-261444 A JP-A-4-36148 JP-A-4-360647 JP-A-6-205641 JP 7-184546 A Japanese Patent Application No. 10-48819

前述の如く、限られた容器容量の中で生理効果を十分に発揮させるに十分な量のクロロゲン酸類を含有させるには、飲料中のクロロゲン酸類量を高くする必要がある。しかしながら、ここで濃いコーヒー抽出液を単に使用し、生理効果上の有効成分であるクロロゲン酸類を通常より高濃度で配合させた場合、長期保存時の沈殿生成速度が顕著に速くなるという課題があることが今回の検討途上で判明した。
一方、従来のコーヒー飲料の安定化手段では、コーヒーの風味を損ねてしまうという問題があった。
従って、本発明の目的は、クロロゲン酸類を高濃度に含有し、L値16〜25の焙煎コーヒー豆より得られたコーヒー抽出液を含有する風味が良く、かつ長期間保存時の沈殿の発生を抑制した容器詰コーヒー飲料を提供することにある。
As described above, the amount of chlorogenic acids in the beverage needs to be increased in order to contain a sufficient amount of chlorogenic acids to sufficiently exert physiological effects in a limited container capacity. However, here, there is a problem that when a dark coffee extract is simply used and chlorogenic acids, which are active ingredients for physiological effects, are added at a higher concentration than usual, the rate of precipitate formation during long-term storage is significantly increased. It became clear during this examination.
On the other hand, the conventional means for stabilizing coffee beverages has a problem that the flavor of coffee is impaired.
Accordingly, an object of the present invention is to have a good flavor containing a coffee extract obtained from roasted coffee beans having a high concentration of chlorogenic acids and an L value of 16 to 25, and generation of precipitates during long-term storage. It is in providing the container-packed coffee drink which suppressed this.

そこで本発明者はコーヒー構成成分を個別に観察する手法によって、コーヒー抽出液中の各成分量と保存安定性の指標である沈殿生成量との関係について検討したところ、L値16〜25の焙煎コーヒー豆より得られたコーヒー抽出液を含有する容器詰コーヒー飲料中における褐色色素を制御することにより、飲料中のクロロゲン酸類濃度が極めて高い容器詰コーヒー飲料においても嗜好性が高くかつ長期保存安定性の良い容器詰コーヒー飲料が得られることを見出した。   Therefore, the present inventor examined the relationship between the amount of each component in the coffee extract and the amount of precipitation generated as an index of storage stability by a method of individually observing the coffee constituents. By controlling brown pigments in containerd coffee beverages containing coffee extract obtained from roasted coffee beans, it is highly palatable and stable for long-term storage even in containerd coffee beverages with extremely high chlorogenic acid concentrations in the beverage It has been found that a good container-packed coffee drink can be obtained.

本発明は、(A)モノカフェオイルキナ酸、(B)フェルラキナ酸及び(C)ジカフェオイルキナ酸を含有する飲料であって、
(イ)飲料中に溶解状態で含有する当該成分(A)、(B)及び(C)の合計含有量が、容器詰された飲料当り、0.14〜4質量%、
(ロ)水を80質量%以上、
(ハ)マグネシウム/ナトリウム質量比率が0.04〜1、
(ニ)L値16〜25の焙煎コーヒー豆より得られたコーヒー抽出液を含有する容器詰飲料であって、
(ホ)褐色色素が食用黄色4号換算で0.0024〜0.0122質量%
である加熱殺菌処理を施した容器詰コーヒー飲料を提供するものである。
The present invention is a beverage containing (A) monocaffeoylquinic acid, (B) ferulacinic acid and (C) dicaffeoylquinic acid,
(I) The total content of the components (A), (B) and (C) contained in the beverage in a dissolved state is 0.14 to 4% by mass per container-packed beverage,
(B) 80% by mass or more of water,
(C) Magnesium / sodium mass ratio is 0.04 to 1,
(D) a packaged beverage containing a coffee extract obtained from roasted coffee beans having an L value of 16 to 25,
(E) Brown pigment is 0.0024 to 0.0122% by mass in terms of food yellow No. 4
The container-packed coffee drink which performed the heat sterilization process which is is provided.

また、本発明は、飲料中の溶解状態の(A)モノカフェオイルキナ酸、(B)フェルラキナ酸及び(C)ジカフェオイルキナ酸の合計含有量が飲料当り0.14〜4質量%である容器詰コーヒー飲料において、L値16〜25の焙煎コーヒー豆より得られたコーヒー抽出液を含有し、かつ褐色色素を食用黄色4号換算で0.0024〜0.0122質量%とする容器詰コーヒー飲料の沈殿抑制方法を提供するものである。   Moreover, this invention is 0.14-4 mass% per drink with the total content of (A) monocaffeoylquinic acid of the dissolved state in a drink, (B) ferulacinoic acid, and (C) dicaffeoylquinic acid. A container-packed coffee beverage contains a coffee extract obtained from roasted coffee beans having an L value of 16 to 25, and a brown pigment in an amount of 0.0024 to 0.0122% by mass in terms of food yellow No. 4 The present invention provides a method for suppressing the precipitation of a stuffed coffee beverage.

本発明の容器詰コーヒー飲料は、各種生理作用を有するクロロゲン酸類を高濃度に含有し、コーヒー本来の良好な風味を有し、かつ長期間保存しても沈殿生成がなく安定性も良好である。   The container-packed coffee beverage of the present invention contains a high concentration of chlorogenic acids having various physiological functions, has a good flavor inherent to coffee, and does not generate precipitates even when stored for a long period of time, and has good stability. .

本発明の容器詰コーヒー飲料には、種々のクロロゲン酸類が溶解状態で含まれるが、当該クロロゲン酸類として次のモノカフェオイルキナ酸成分(A)、フェルラキナ酸成分(B)及びジカフェオイルキナ酸成分(C)の三種を含有する(図1中、矢印のピークがこれに該当する)。成分(A)としては、3−カフェオイルキナ酸、4−カフェオイルキナ酸及び5−カフェオイルキナ酸から選ばれる1種以上が挙げられる。成分(B)としては、3−フェルラキナ酸、4−フェルラキナ酸及び5−フェルラキナ酸から選ばれる1種以上が挙げられる。成分(C)としては、3,4−ジカフェオイルキナ酸、3,5−ジカフェオイルキナ酸及び4,5−ジカフェオイルキナ酸から選ばれる1種以上が挙げられる。   The container-packed coffee beverage of the present invention contains various chlorogenic acids in a dissolved state. As the chlorogenic acids, the following monocaffeoylquinic acid component (A), ferlaquinic acid component (B) and dicaffeoylquinic acid are used. It contains three types of component (C) (the peak of the arrow corresponds to this in FIG. 1). As a component (A), 1 or more types chosen from 3-caffeoylquinic acid, 4-caffeoylquinic acid, and 5-caffeoylquinic acid are mentioned. As a component (B), 1 or more types chosen from 3-ferlaquinic acid, 4-ferlaquinic acid, and 5-ferlaquinic acid are mentioned. Examples of the component (C) include one or more selected from 3,4-dicaffeoylquinic acid, 3,5-dicaffeoylquinic acid, and 4,5-dicaffeoylquinic acid.

溶解状態のクロロゲン酸類とは、メンブレンフィルター(GLクロマトディスク25A、ジーエルサイエンス(株)、孔径0.45μm)にてコーヒー飲料を濾過したときにメンブレンフィルターを通過するクロロゲン酸類を意味する。   The dissolved chlorogenic acids mean chlorogenic acids that pass through the membrane filter when the coffee beverage is filtered with a membrane filter (GL Chromatodisc 25A, GL Sciences Inc., pore size 0.45 μm).

本発明において成分(A)、(B)及び(C)の合計含有量は、容器詰された飲料あたり0.14〜4質量%である。生理効果を発現させるためには0.14質量%以上含有することが好ましく、また4質量%を超えるとクロロゲン酸類自身の容器詰飲料中における物理的安定性が損なわれる。当該成分(A)、(B)及び(C)の合計含有量は、生理効果の観点から0.15〜3.9質量%が好ましく、より好ましくは0.2〜3.5質量%であり、特に0.26〜3質量%、殊更0.3〜2.5質量%が好ましい。また、物理的安定性を更に高めるためには当該成分(A)、(B)及び(C)の合計含有量は1質量%以下が好ましく、より好ましくは0.5質量%以下である。   In the present invention, the total content of components (A), (B) and (C) is 0.14 to 4% by mass per container-packed beverage. In order to express a physiological effect, it is preferable to contain 0.14 mass% or more, and when it exceeds 4 mass%, the physical stability of chlorogenic acids themselves in a packaged beverage is impaired. The total content of the components (A), (B) and (C) is preferably 0.15 to 3.9% by mass, more preferably 0.2 to 3.5% by mass from the viewpoint of physiological effects. In particular, 0.26 to 3% by mass, particularly 0.3 to 2.5% by mass is preferable. In order to further increase physical stability, the total content of the components (A), (B) and (C) is preferably 1% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or less.

本発明におけるマグネシウムとナトリウムの質量比率はマグネシウム/ナトリウム=0.04〜1、より好ましくは0.08〜0.7、更に好ましくは0.12〜0.6、特に好ましくは0.17〜0.5である。マグネシウム/ナトリウム質量比率が0.04未満の場合には、塩味が強くなり風味が損なわれ、マグネシウム/ナトリウム質量比率が1を超える場合、保存安定性が損なわれ問題が生じる。   The mass ratio of magnesium and sodium in the present invention is magnesium / sodium = 0.4-1, more preferably 0.08-0.7, still more preferably 0.12-0.6, and particularly preferably 0.17-0. .5. When the magnesium / sodium mass ratio is less than 0.04, the salty taste becomes strong and the flavor is impaired, and when the magnesium / sodium mass ratio exceeds 1, the storage stability is impaired and a problem arises.

コーヒー飲料中のマグネシウム/ナトリウム比を前記の比率に調整するにはアスコルビン酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等のナトリウム塩や塩化マグネシウム、炭酸マグネシウム、グルタミン酸マグネシウム等のマグネシウム塩を添加することにより行なうことができる。   In order to adjust the magnesium / sodium ratio in the coffee beverage to the above ratio, by adding a sodium salt such as sodium ascorbate, sodium hydroxide or sodium bicarbonate, or a magnesium salt such as magnesium chloride, magnesium carbonate or magnesium glutamate Can be done.

本発明の容器詰コーヒー飲料は水を80質量%以上、正確には80〜99.8質量%含有するが、85〜99質量%含有するのが好ましい。   The container-packed coffee beverage of the present invention contains 80% by mass or more, more precisely 80-99.8% by mass of water, preferably 85-99% by mass.

本発明の容器詰コーヒー飲料における褐色色素は、コーヒー飲料中に溶解状態で存在する褐色色素を意味し、後述する測定法により分子量250,000以上に相当する画分であり、図2において保持時間が14分より短いピークがこれに該当する。
褐色色素は、焙煎コーヒーの特徴として知られるが、その性質や構造に関するデータは少なく、未だ不明に近い状態である。なお、溶解状態で存在する褐色色素とは、メンブレンフィルター(DISMIC−13CP、セルロースアセテート膜、孔径0.45μm、ADVANTEC東洋(株))にてコーヒー飲料を濾過したときにメンブレンフィルターを通過する褐色色素を意味する。
The brown pigment in the container-packed coffee beverage of the present invention means a brown pigment present in a dissolved state in the coffee beverage, and is a fraction corresponding to a molecular weight of 250,000 or more according to the measurement method described later. This corresponds to a peak shorter than 14 minutes.
Brown pigment is known as a characteristic of roasted coffee, but there are few data on its properties and structure, and it is still almost unknown. In addition, the brown pigment | dye which exists in a dissolved state is a brown pigment | dye which passes a membrane filter, when a coffee drink is filtered with a membrane filter (DISMIC-13CP, a cellulose acetate membrane, the hole diameter of 0.45 micrometer, ADVANTEC Toyo Co., Ltd.). Means.

本発明における褐色色素(食用黄色4号換算)の含量は、0.0024〜0.0122質量%、好ましくは0.0026〜0.0115質量%、より好ましくは0.0028〜0.0105質量%、更に好ましくは0.003〜0.01質量%、特に好ましくは0.004〜0.009質量%である。含量が0.0024質量%未満では、コーヒー飲料特有の良好な苦味が得られず、0.0122質量%を超えるとクロロゲン酸類濃度が0.19質量%以上の容器詰コーヒー飲料では、保存の早期に沈殿物質が生成してしまう。   The content of the brown pigment (food yellow 4 conversion) in the present invention is 0.0024 to 0.0122% by mass, preferably 0.0026 to 0.0115% by mass, more preferably 0.0028 to 0.0105% by mass. More preferably, it is 0.003-0.01 mass%, Most preferably, it is 0.004-0.009 mass%. If the content is less than 0.0024% by mass, good bitterness peculiar to coffee beverages cannot be obtained, and if it exceeds 0.0122% by mass, the container-packed coffee beverages having a chlorogenic acid concentration of 0.19% by mass or more can be stored quickly. Precipitated material is generated.

本発明の3−カフェオイルキナ酸(D)、4−カフェオイルキナ酸(E)の質量比率は、コーヒー飲料の風味の点からE/D=0.6〜1.2が好ましく、より好ましくはE/D=0.65〜1.15、更に好ましくはE/D=0.7〜1.1、特に好ましくはE/D=0.8〜1である。また、3−カフェオイルキナ酸(D)、5−カフェオイルキナ酸(F)の質量比率は、コーヒー飲料の風味の点からF/D=0.6〜3が好ましく、より好ましくはF/D=0.7〜2、更に好ましくはF/D=0.75〜1.8、特に好ましくはF/D=0.8〜1.5である。   The mass ratio of 3-caffeoylquinic acid (D) and 4-caffeoylquinic acid (E) of the present invention is preferably E / D = 0.6 to 1.2, more preferably from the viewpoint of the flavor of the coffee beverage. Is E / D = 0.65 to 1.15, more preferably E / D = 0.7 to 1.1, and particularly preferably E / D = 0.8 to 1. Further, the mass ratio of 3-caffeoylquinic acid (D) and 5-caffeoylquinic acid (F) is preferably F / D = 0.6 to 3, more preferably F / D from the viewpoint of the flavor of the coffee beverage. D = 0.7-2, more preferably F / D = 0.75-1.8, particularly preferably F / D = 0.8-1.5.

本発明における加熱殺菌法は当該殺菌処理はF値(250°F(121℃):日本防菌防黴学会編、防菌防黴ハンドブック、p642(技報堂出版)参照)が20分、更に30分以上、特に40分以上となるようにするのが微生物学的な長期保存安定性向上の観点から好ましい。   In the heat sterilization method according to the present invention, the sterilization treatment has an F value (250 ° F (121 ° C): edited by the Japanese Society for Antimicrobial Prevention and Antimicrobial, Handbook of Antibacterial and Antifungal, p642 (published by Gihodo Shuppan)) for 20 minutes, further 30 minutes From the viewpoint of improving microbiological long-term storage stability, it is particularly preferable that the time be 40 minutes or longer.

本発明の容器詰コーヒー飲料は、常法に従い焙煎コーヒー豆及び又はその粉砕物から水又は熱水で抽出し、殺菌処理した後、容器詰するか、あるいは容器詰した後殺菌処理することによって得ることもできる。   The container-packed coffee beverage of the present invention is extracted from roasted coffee beans and / or pulverized products thereof with water or hot water according to a conventional method, sterilized, and then packaged or sterilized after being packaged. It can also be obtained.

また、かかる通常の方法だけでなく、当該焙煎コーヒー豆抽出液に、クロロゲン酸類を含有する植物の非焙煎植物抽出物を混合してクロロゲン酸類含有量を調整することができる。ここで非焙煎植物抽出物の調製に用いるクロロゲン酸類を含有する植物としては、コーヒー豆、サンザシ、ブドウ、センキュウ、トウキ、オウレン、ウコン、アギ、カンショ、モロヘイヤ等が挙げられるが、コーヒー飲料の風味調製上の容易性の観点からコーヒー豆が好ましい。従って、通常の焙煎コーヒー抽出液に生コーヒー豆抽出物を混合してクロロゲン酸類の組成を調整することもできる。また、単一の焙煎度からなるコーヒー豆を使用してコーヒー抽出液を調製することもできる。   Moreover, not only this normal method but the non-roasted plant extract of the plant containing a chlorogenic acid can be mixed with the said roasted coffee bean extract, and chlorogenic acid content can be adjusted. Examples of the plant containing chlorogenic acids used for the preparation of the non-roasted plant extract include coffee beans, hawthorn, grapes, senkyu, touki, auren, turmeric, agi, sweet potato, moroheiya, etc. Coffee beans are preferred from the viewpoint of ease of flavor preparation. Therefore, the composition of chlorogenic acids can be adjusted by mixing a green coffee bean extract with a normal roasted coffee extract. Moreover, a coffee extract can also be prepared using coffee beans having a single roasting degree.

本発明で用いるコーヒー豆の種類は、特に限定されないが、例えば、ブラジル、コロンビア、タンザニア、モカ等が挙げられる。豆の種類としては、アラビカ種、ロブスタ種が挙げられる。コーヒー豆は1種でもよいし、複数種をブレンドして用いてもよい。焙煎は通常の方法で行えばよく、焙煎の程度は所望する呈味により適宜調整すればよい。具体的には、焙煎を深くすると苦みが強くなり、焙煎が浅いと酸味が強くなる。(ニ)の焙煎豆のL値の上限としては、25以下、より好ましくは23以下、更に好ましくは22以下、特に好ましくは20以下であることが風味の点から好ましい。また(ニ)の焙煎豆のL値の下限としては好ましくは16以上、より好ましくは17以上、更に好ましくは18以上が焙煎豆内に含有されるクロロゲン酸類の残存量が高くて良い。   Although the kind of coffee bean used by this invention is not specifically limited, For example, Brazil, Colombia, Tanzania, mocha etc. are mentioned. Examples of the beans include Arabica and Robusta. One kind of coffee beans may be used, or a plurality of kinds may be blended. The roasting may be performed by a normal method, and the degree of roasting may be appropriately adjusted according to the desired taste. Specifically, when the roasting is deepened, the bitterness becomes strong, and when the roasting is shallow, the acidity becomes strong. The upper limit of the L value of the roasted beans in (d) is preferably 25 or less, more preferably 23 or less, still more preferably 22 or less, and particularly preferably 20 or less from the viewpoint of flavor. Further, the lower limit of the L value of the roasted beans in (d) is preferably 16 or more, more preferably 17 or more, and even more preferably 18 or more, and the residual amount of chlorogenic acids contained in the roasted beans may be high.

特に風味及び保存安定性の点から(ニ)としてL値16〜20の焙煎コーヒー豆より得られた抽出液を使用し、さらにL値25以上の焙煎コーヒー豆(例えば、L値25〜50)又は生コーヒー豆より得られた抽出物を添加することが好ましい。
生コーヒー豆抽出物は生コーヒー豆を必要に応じて粉砕し、エタノール、含水エタノール、メタノール等を用いて室温から100℃で抽出するのが好ましい。生コーヒー豆抽出物の市販品としてはフレーバーホルダーRC−30R等が挙げられる。
In particular, from the viewpoint of flavor and storage stability, an extract obtained from roasted coffee beans having an L value of 16 to 20 is used as (d), and roasted coffee beans having an L value of 25 or more (for example, an L value of 25 to 25). 50) or an extract obtained from green coffee beans is preferably added.
The raw coffee bean extract is preferably extracted from room temperature to 100 ° C. using pulverized raw coffee beans as necessary and using ethanol, hydrous ethanol, methanol or the like. Examples of commercially available raw coffee bean extract include flavor holder RC-30R.

本発明で定義するコーヒー飲料とはコーヒー飲料等の表示に関する公正競争規約に定めるコーヒー入り清涼飲料、コーヒー飲料、コーヒーを全て含めたものを意味する。   The coffee beverage defined in the present invention means a soft drink containing coffee, a coffee beverage, and a coffee that are all defined in the fair competition rules concerning the display of coffee beverages and the like.

本発明で定義するシングルストレングスとは容器詰飲料を開封後、常態として薄めずにそのまま飲めるものをいい、飲用時に薄めて飲むことが前提である濃縮コーヒーは本発明の範疇から明確に除かれる。   Single-strength as defined in the present invention refers to what can be drunk as it is without diluting after opening the packaged beverage. Concentrated coffee, which is premised on diluting at the time of drinking, is clearly excluded from the category of the present invention.

また本発明のコーヒー飲料には、所望により、ショ糖、グルコース、フルクトース、キシロース、果糖ブドウ糖液、糖アルコール等の糖分、乳成分、抗酸化剤、pH調整剤、乳化剤、香料等を添加することができる。乳成分としては、生乳、牛乳、全粉乳、脱脂粉乳、生クリーム、濃縮乳、脱脂乳、部分脱脂乳、練乳等が挙げられる。
本発明のコーヒー飲料のpHとしては、4〜7、更に5〜7が飲料の安定性の面で好ましい。
In addition, sucrose, glucose, fructose, xylose, fructose glucose liquid, sugar alcohol and other sugars, milk components, antioxidants, pH adjusters, emulsifiers, fragrances and the like may be added to the coffee beverage of the present invention as desired. Can do. Examples of milk components include raw milk, cow milk, whole milk powder, skim milk powder, fresh cream, concentrated milk, skim milk, partially skimmed milk, condensed milk, and the like.
The pH of the coffee beverage of the present invention is preferably 4 to 7, and more preferably 5 to 7 in terms of beverage stability.

pH調整剤としては、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、リン酸水素ニナトリウム、炭酸カリウム等が挙げられるが、香味の観点からアルカリ性ナトリウム塩又はアルカリ性カリウム塩が好ましく、特に炭酸水素ナトリウムが最も好ましい。これらの塩は、最終製品(水で希釈して焙煎豆量を一定濃度に調整したもの)に対して通常0.03〜0.3質量%、好ましくは0.05〜0.2質量%添加する。   Examples of the pH adjuster include sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, disodium hydrogen phosphate, and potassium carbonate. From the viewpoint of flavor, an alkaline sodium salt or an alkaline potassium salt is preferable, and sodium hydrogen carbonate is most preferable. These salts are usually 0.03-0.3% by mass, preferably 0.05-0.2% by mass, based on the final product (those diluted with water and adjusted to a fixed concentration of roasted beans). Added.

抗酸化剤としては、アスコルビン酸又はその塩、エリソルビン酸又はその塩等が挙げられるが、このうちアスコルビン酸又はその塩等が特に好ましい。   Examples of the antioxidant include ascorbic acid or a salt thereof, erythorbic acid or a salt thereof, etc. Among them, ascorbic acid or a salt thereof is particularly preferable.

乳化剤としてはショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、微結晶セルロース、レシチン類、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル等が好ましい。   As the emulsifier, sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, microcrystalline cellulose, lecithins, sorbitan fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester and the like are preferable.

本発明に用いる容器としては、PETボトル、缶(アルミニウム、スチール)、紙、レトルトパウチ、瓶(ガラス)等が挙げられる。   Examples of the container used in the present invention include PET bottles, cans (aluminum, steel), paper, retort pouches, bottles (glass), and the like.

本発明における殺菌処理は、金属缶のように容器に充填後、加熱殺菌できる場合にあっては食品衛生法に定められた殺菌条件で行われる。PETボトル、紙容器のようにレトルト殺菌できないものについては、あらかじめ食品衛生法に定められた条件と同等の殺菌条件、例えばプレート式熱交換器で高温短時間殺菌後、一定の温度迄冷却して容器に充填する等の方法が採用される。また無菌下で加熱殺菌後、無菌下でpHを中性に戻すことや、中性下で加熱殺菌後、無菌下でpHを酸性に戻す等の操作も可能である。   The sterilization treatment in the present invention is performed under the sterilization conditions stipulated in the Food Sanitation Law when the container can be sterilized by heating after filling into a container like a metal can. For items such as PET bottles and paper containers that cannot be sterilized by retort, sterilize under the same conditions as those prescribed in the Food Sanitation Law in advance. A method such as filling the container is adopted. In addition, after sterilization under heat, the pH may be returned to neutral under aseptic conditions, or after sterilization under heat under neutral conditions, the pH may be returned to acidity under aseptic conditions.

1.コーヒー抽出液の調製方法
ハイカットコーヒーミル(カリタ製、目盛り:3と4の中間)にて、L値25、22、18、及び16に焙煎したコーヒー豆(アラビカ種)をそれぞれ粉砕し、ステンレス製篩(目開き355μm)にて篩分け、篩上に残った粉砕豆を抽出に供した。
ステンレス製ドリップ抽出機を用いて、95℃のお湯にて抽出し、抽出液を得た。この抽出液を20℃まで冷却した後、遠心分離(8,000rpm、30分間、20℃)を行い、沈殿した固形物を除去したものをコーヒー抽出液とした。L値25、22、18、及び16の焙煎豆から、それぞれコーヒー抽出液A、B、C及びDを得た。
1. Preparation method of coffee extract Coffee beans (Arabica) roasted to L values 25, 22, 18, and 16 in a high-cut coffee mill (made by Carita, scale: between 3 and 4), respectively, and stainless steel Sieving was carried out with a sieve (mesh 355 μm), and the ground beans remaining on the sieve were subjected to extraction.
Using a stainless steel drip extractor, extraction was performed with 95 ° C. hot water to obtain an extract. The extract was cooled to 20 ° C., and then centrifuged (8,000 rpm, 30 minutes, 20 ° C.) to remove the precipitated solid matter, which was used as a coffee extract. Coffee extracts A, B, C, and D were obtained from roasted beans with L values of 25, 22, 18, and 16, respectively.

2.コーヒー飲料の調製方法
表1に示す通り各抽出液を混合して、重曹水溶液を添加後、液温87℃まで加温した後、表1の容器に詰めて加熱殺菌を行い、容器詰飲料を製造した。
2. Preparation method of coffee beverages As shown in Table 1, after mixing each extract, adding a sodium bicarbonate aqueous solution, heating to a liquid temperature of 87 ° C, filling in the container of Table 1 and sterilizing by heating, Manufactured.

3.クロロゲン酸類の分析
コーヒー飲料組成物のクロロゲン酸類の分析法は次の通りである。分析機器はHPLCを使用した。装置の構成ユニットの型番は次の通りである。
UV−VIS検出器:L−2420((株)日立ハイテクノロジーズ)、カラムオーブン:L−2300((株)日立ハイテクノロジーズ)、ポンプ:L−2130((株)日立ハイテクノロジーズ)、オートサンプラー:L−2200((株)日立ハイテクノロジーズ)、カラム:イナートシル ODS−2 内径4.6mm×長さ250mm、粒子径5μm(ジーエルサイエンス(株))。
分析条件は次の通りである。
サンプル注入量:10μL、流量:1.0mL/min、UV−VIS検出器設定波長:325nm、カラムオーブン設定温度:35℃、溶離液A:0.05M 酢酸、0.1mM 1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、3(V/V)%アセトニトリル溶液、溶離液B:0.05M 酢酸、0.1mM 1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、97(V/V)%アセトニトリル溶液。
3. Analysis of chlorogenic acids The method for analyzing chlorogenic acids in the coffee beverage composition is as follows. The analytical instrument used was HPLC. The model numbers of the constituent units of the apparatus are as follows.
UV-VIS detector: L-2420 (Hitachi High-Technologies Corporation), column oven: L-2300 (Hitachi High-Technologies Corporation), pump: L-2130 (Hitachi High-Technologies Corporation), autosampler: L-2200 (Hitachi High-Technologies Corporation), column: inert sill ODS-2 inner diameter 4.6 mm × length 250 mm, particle diameter 5 μm (GL Sciences Inc.).
The analysis conditions are as follows.
Sample injection volume: 10 μL, flow rate: 1.0 mL / min, UV-VIS detector set wavelength: 325 nm, column oven set temperature: 35 ° C., eluent A: 0.05 M acetic acid, 0.1 mM 1-hydroxyethane-1 , 1-diphosphonic acid, 3 (V / V)% acetonitrile solution, eluent B: 0.05M acetic acid, 0.1 mM 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, 97 (V / V)% acetonitrile solution.

濃度勾配条件
時間 溶離液A 溶離液B
0分 100% 0%
20分 87% 13%
25分 87% 13%
27分 85% 15%
45分 85% 15%
55分 80% 20%
60分 0% 100%
70分 0% 100%
75分 100% 0%
100分 100% 0%
Concentration gradient condition Time Eluent A Eluent B
0 minutes 100% 0%
20 minutes 87% 13%
25 minutes 87% 13%
27 minutes 85% 15%
45 minutes 85% 15%
55 minutes 80% 20%
60 minutes 0% 100%
70 minutes 0% 100%
75 minutes 100% 0%
100 minutes 100% 0%

HPLCでは、試料1gを精秤後、溶離液Aにて10mLにメスアップし、メンブレンフィルター(GLクロマトディスク25A、ジーエルサイエンス(株)、孔径0.45μm)にて濾過後、分析に供した。
クロロゲン酸類の保持時間(単位:分)(A1)モノカフェオイルキナ酸:15.7、19.2、21.2の計3点(A2)フェルラキナ酸:21.9、26.6、28.1の計3点(A3)ジカフェオイルキナ酸:42.1、43.3、51.8の計3点(図1)。ここで求めた9種のクロロゲン酸類の面積値から5−カフェオイルキナ酸を標準物質とし、質量%を求めた。
In HPLC, 1 g of a sample was precisely weighed, made up to 10 mL with eluent A, filtered through a membrane filter (GL Chromatodisc 25A, GL Sciences Inc., pore size 0.45 μm), and then subjected to analysis.
Retention time of chlorogenic acids (unit: minute) (A 1 ) Monocaffeoylquinic acid: 15.7, 19.2, 21.2, 3 points in total (A 2 ) Ferlaquinic acid: 21.9, 26.6, 28.1 total 3 points (A 3 ) dicaffeoylquinic acid: 42.1, 43.3, 51.8 total 3 points (FIG. 1). From the area values of the nine types of chlorogenic acids determined here, 5-caffeoylquinic acid was used as a standard substance, and the mass% was determined.

4.褐色色素の分析
コーヒー飲料組成物の褐色色素の分析法は次の通りである。分析はサイズ排除クロマトグラフィーによって行った。装置の構成ユニットの型番は次の通りである。
UV−VIS検出器:SPD−10A((株)島津製作所)、示差屈折率検出器:RID−10A((株)島津製作所)、カラムオーブン:CTO−10A((株)島津製作所)、ポンプ:LC−10ATvp((株)島津製作所)、オートサンプラー:SIL−10A((株)島津製作所)、システムコントローラー:SCL−10Avp((株)島津製作所)、ガードカラム:TSKguardcolumn PWXL 内径6.0mm×長さ40mm(東ソー(株))、カラム:TSKgel G4000PWXL 内径7.8mm×長さ300mm、粒子径10μm(東ソー(株))。
分析条件は次の通りである。
サンプル注入量:10μL、流量:0.5mL/min、UV−VIS検出器設定波長:420nm(AUX RANGE:2、REC.RANGE:1.00、レスポンス:4、サンプリング周期:100msec)、溶離液:高速液体クロマトグラフィー用蒸留水(関東化学(株))、カラムオーブン設定温度:35℃。
4). Analysis of brown pigment The analysis method of the brown pigment of the coffee beverage composition is as follows. Analysis was performed by size exclusion chromatography. The model numbers of the constituent units of the apparatus are as follows.
UV-VIS detector: SPD-10A (Shimadzu Corporation), differential refractive index detector: RID-10A (Shimadzu Corporation), column oven: CTO-10A (Shimadzu Corporation), pump: LC-10ATvp (Shimadzu Corporation), autosampler: SIL-10A (Shimadzu Corporation), system controller: SCL-10Avp (Shimadzu Corporation), guard column: TSK guard column PWXL inner diameter 6.0 mm × length 40 mm (Tosoh Corp.), column: TSKgel G4000PWXL inner diameter 7.8 mm × length 300 mm, particle size 10 μm (Tosoh Corp.).
The analysis conditions are as follows.
Sample injection volume: 10 μL, flow rate: 0.5 mL / min, UV-VIS detector setting wavelength: 420 nm (AUX RANGE: 2, REC.RANGE: 1.00, response: 4, sampling period: 100 msec), eluent: Distilled water for high performance liquid chromatography (Kanto Chemical Co., Inc.), column oven set temperature: 35 ° C.

測定対象飲料の開缶から試料注入までの時間は、15分以内とした。
開缶後直ちに、試料0.1〜0.3gを精秤後、高速液体クロマトグラフィー用蒸留水(関東化学(株))にて10mLにメスアップし、穏やかに転倒攪拌した後、メンブレンフィルター(DISMIC−13CP、セルロースアセテート膜,孔径0.45μm、ADVANTEC東洋(株))にて濾過し、測定に供した。
UV−VIS検出器にて420nmにおける測定を行い、得られたクロマトグラム(図2。AUはAbsorbance Unit)について、分子量250,000以上に相当する溶出画分の面積値から、食用黄色4号(東京化成工業(株))を標準物質とし、質量%を求めた。
The time from the opening of the beverage to be measured to the sample injection was within 15 minutes.
Immediately after opening the can, 0.1 to 0.3 g of the sample was accurately weighed, diluted to 10 mL with distilled water for high performance liquid chromatography (Kanto Chemical Co., Ltd.), gently stirred by inversion, and then the membrane filter ( This was filtered through DISMIC-13CP, cellulose acetate membrane, pore size 0.45 μm, ADVANTEC Toyo Co., Ltd.) and subjected to measurement.
Measurement at 420 nm with a UV-VIS detector was carried out, and the obtained chromatogram (Fig. 2. AU is Absorbance Unit) was used to determine the edible yellow No. 4 (from the area of the eluted fraction corresponding to a molecular weight of 250,000 or more ( Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was used as a standard substance, and mass% was determined.

本発明における食用黄色4号とは、5−ヒドロキシ−1−(4−スルホフェニル)-4-(4-スルホフェニルアゾ)−3−ピラゾールカルボン酸=三ナトリウム塩(C16H9N4Na3O9S2)(分子量534.37)を85.0%以上含むものであり、Food Yellow No.4、タートラジンとして、1964年(昭和39)年7月15日に食品添加物として指定され、FAO/WHO、EU、米国などでも食品添加物として指定されているものである(食品安全性セミナー2食品添加物 2001年8月20日 初版第1刷発行163頁、及び、食品衛生小六法 平成8年版 959頁)。
標準物質である食用黄色4号の含量は、「食品,添加物等の規格基準(昭和34年厚生省告示第370号)の第2添加物」にしたがって確認した。
分子量較正曲線の作成は、各プルラン標準品 P−1、P−5、P−10、P−20、P−50、P−100、P−200、P−400、P−800(昭和電工(株))の9点を分子量標準物質として用いた。
In the present invention, food yellow No. 4 refers to 5-hydroxy-1- (4-sulfophenyl) -4- (4-sulfophenylazo) -3-pyrazolecarboxylic acid = trisodium salt (C16H9N4Na3O9S2) (molecular weight 534.37). ) 85.0% or more, Food Yellow No. 4. Tartrazine is designated as a food additive on July 15, 1964, and is also designated as a food additive in FAO / WHO, EU, US, etc. (Food Safety Seminar 2 Food Additives August 20, 2001, first edition, first edition, issue 163, and Food Sanitation Law, 1996, page 959).
The content of edible yellow No. 4, which is a standard substance, was confirmed according to “second additive of standard standards for food, additives, etc. (Ministry of Health and Welfare Notification No. 370 of 1959)”.
The molecular weight calibration curve was prepared by pullulan standards P-1, P-5, P-10, P-20, P-50, P-100, P-200, P-400, P-800 (Showa Denko ( 9) were used as molecular weight standards.

5.焙煎コーヒー豆のL値測定
L値測定は、測色色差計ZE−2000(日本電色工業(株))にて行った。
焙煎したコーヒー豆をハイカットコーヒーミル(カリタ製、目盛り:1)にて粒径500μm以下になるよう粉砕した。測定用セルを満たすよう粉砕豆を入れ、セル底部に隙間が空かないように、粉砕豆を上から軽く押さえた。測定は最低3回行い、標準白板の反射率を100とした時の試料の反射率をL値とした。
5). L value measurement of roasted coffee beans L value measurement was performed with a colorimetric color difference meter ZE-2000 (Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.).
The roasted coffee beans were pulverized to a particle size of 500 μm or less with a high-cut coffee mill (made by Karita, scale: 1). The ground beans were put so as to fill the measurement cell, and the ground beans were lightly pressed from above so that there was no gap at the bottom of the cell. The measurement was performed at least three times, and the reflectance of the sample when the reflectance of the standard white plate was 100 was taken as the L value.

6.水分の測定
水分の測定は常圧加熱乾燥法にて行った。
乾燥助剤としてケイ砂を入れたガラス秤量皿は、予め恒量値を求めておくW1(g)。
これに試料を採取し秤量するW2(g)。
ウォーターバス上にて予備乾燥を行い、強制循環式温風乾燥機を用いて乾燥する。
シリカゲルデシケーター中にて放冷後、秤量W3(g)し下式に基づき、計算する。
水分(g/100g)=(W2−W3)/(W2−W1) × 100
6). Measurement of moisture The moisture was measured by a normal pressure heating drying method.
For a glass weighing dish containing quartz sand as a drying aid, a constant value is obtained in advance W1 (g).
A sample is taken and weighed in this W2 (g).
Pre-dry on a water bath and dry using a forced circulation hot air dryer.
After standing to cool in a silica gel desiccator, weigh W3 (g) and calculate based on the following formula.
Moisture (g / 100 g) = (W2-W3) / (W2-W1) × 100

7.ナトリウムの分析
ナトリウム含量の測定は、原子吸光光度法(塩酸抽出)によって行った。
すなわち試料2〜6gに、定容時に1%塩酸溶液となるように10%塩酸を加え、イオン交換水で定容後、吸光度測定を行った。
原子吸光光度計測定は、波長:589.6nm、フレーム:アセチレン−空気にて行った(出典:栄養表示基準における栄養成分等の分析方法等について(衛新第13号))。
7). Analysis of sodium The sodium content was measured by atomic absorption photometry (hydrochloric acid extraction).
That is, 10% hydrochloric acid was added to 2 to 6 g of the sample so that a 1% hydrochloric acid solution was obtained at the time of constant volume, and the volume was measured with ion-exchanged water, and the absorbance was measured.
Atomic absorption photometry was carried out at a wavelength of 589.6 nm and a frame of acetylene-air (Source: Analytical Methods for Nutritional Components, etc. in Nutrition Labeling Standards (Eshin No. 13)).

8.マグネシウムの分析
マグネシウム含量の測定は、ICP発光分析法によって行った。
試料5〜6gをビーカーに採取し、電気炉にて灰化(500℃、5〜6時間)した。ついで、20%塩酸を加えホットプレート上にて蒸発乾固し,更に20%塩酸を加え、ホットプレート上にて加温(100℃、30分間)した。濾紙(No.5A)にて濾過後、メスフラスコにて定容し、ICP発光分析装置にて測定(測定波長:285.213nm)した(出典:栄養表示基準における栄養成分等の分析方法等について(衛新第13号))。
8). Analysis of magnesium The magnesium content was measured by ICP emission spectrometry.
Samples 5 to 6 g were collected in a beaker and ashed (500 ° C., 5 to 6 hours) in an electric furnace. Then, 20% hydrochloric acid was added and evaporated to dryness on a hot plate, and further 20% hydrochloric acid was added and heated on a hot plate (100 ° C., 30 minutes). After filtration with filter paper (No. 5A), the volume was measured in a volumetric flask and measured with an ICP emission analyzer (measurement wavelength: 285.213 nm) (Source: Analytical method for nutrient components, etc. in nutrition labeling standards) (Eshin No. 13)).

9.風味及び保存安定性評価
表1に示した容器詰コーヒー飲料について風味及び保存安定性について評価を行った。
9. Evaluation of flavor and storage stability The flavor and storage stability of the packaged coffee beverages shown in Table 1 were evaluated.

風味評価
1:良好、2:やや良好、3:普通、4:やや不快、5:不快
保存安定性(55℃、1週間保存)
1:ほとんど沈殿なし、2:やや沈殿あり、3:沈殿が発生し商品として望ましくない
Flavor evaluation 1: good, 2: slightly good, 3: normal, 4: slightly uncomfortable, 5: unpleasant storage stability (stored at 55 ° C. for 1 week)
1: Almost no precipitation 2: Slight precipitation 3: Precipitation occurs and is not desirable as a product

Figure 0003973670
Figure 0003973670

表1から明らかなように、モノカフェオイルキナ酸、フェルラキナ酸及びジカフェオイルキナ酸を含有するコーヒー飲料において、マグネシウム/ナトリウム質量比率を0.04〜1とし、かつ褐色色素量を0.0024〜0.0122質量%に調整すると、保存安定性が良好であり、かつ風味の良好なコーヒー飲料となる。   As is apparent from Table 1, in a coffee beverage containing monocaffeoylquinic acid, ferulacinoic acid and dicaffeoylquinic acid, the magnesium / sodium mass ratio is 0.04 to 1, and the brown pigment amount is 0.0024. When adjusted to ˜0.0122 mass%, the storage stability is good and the coffee beverage has a good flavor.

クロロゲン酸類のHPLC分析のフローチャートを示す。The flowchart of the HPLC analysis of chlorogenic acids is shown. 褐色色素のHPLC分析のフローチャートを示す。The flowchart of the HPLC analysis of a brown pigment | dye is shown.

Claims (5)

(A)モノカフェオイルキナ酸、(B)フェルラキナ酸及び(C)ジカフェオイルキナ酸を含有する飲料であって、
(イ)飲料中に溶解状態で含有する当該成分(A)、(B)及び(C)の合計含有量が、容器詰された飲料当り、0.14〜4質量%、
(ロ)水を80質量%以上、
(ハ)マグネシウム/ナトリウム質量比率が0.04〜1、
(ニ)L値16〜25の焙煎コーヒー豆より得られたコーヒー抽出液を含有する容器詰飲料であって、
(ホ)褐色色素が食用黄色4号換算で0.0024〜0.0122質量%
である加熱殺菌処理を施した容器詰コーヒー飲料。
A beverage containing (A) monocaffeoylquinic acid, (B) ferlaquinic acid and (C) dicaffeoylquinic acid,
(I) The total content of the components (A), (B) and (C) contained in the beverage in a dissolved state is 0.14 to 4% by mass per container-packed beverage,
(B) 80% by mass or more of water,
(C) Magnesium / sodium mass ratio is 0.04 to 1,
(D) a packaged beverage containing a coffee extract obtained from roasted coffee beans having an L value of 16 to 25,
(E) Brown pigment is 0.0024 to 0.0122% by mass in terms of food yellow No. 4
A container-packed coffee drink that has been subjected to heat sterilization.
4−カフェオイルキナ酸/3−カフェオイルキナ酸質量比率が0.6〜1.2であり、かつ5−カフェオイルキナ酸/3−カフェオイルキナ酸質量比率が0.01〜3である請求項1に記載の容器詰コーヒー飲料。   The 4-caffeoylquinic acid / 3-caffeoylquinic acid mass ratio is 0.6 to 1.2, and the 5-caffeoylquinic acid / 3-caffeoylquinic acid mass ratio is 0.01 to 3. The packaged coffee drink according to claim 1. シングルストレングスである請求項1又は2記載の容器詰コーヒー飲料。   The container-packed coffee drink according to claim 1 or 2, which is a single strength. アルカリ性ナトリウム塩又はアルカリ性カリウム塩を添加したものである請求項1〜3のいずれか1項記載の容器詰コーヒー飲料。   The container-packed coffee drink according to any one of claims 1 to 3, wherein an alkaline sodium salt or an alkaline potassium salt is added. 飲料中の溶解状態の(A)モノカフェオイルキナ酸、(B)フェルラキナ酸及び(C)ジカフェオイルキナ酸の合計含有量が飲料当り0.14〜4質量%である容器詰コーヒー飲料において、L値16〜25の焙煎コーヒー豆より得られたコーヒー抽出液を含有し、かつ褐色色素を食用黄色4号換算で0.0024〜0.0122質量%とする容器詰コーヒー飲料の沈殿抑制方法。

In a packaged coffee beverage in which the total content of (A) monocaffeoylquinic acid, (B) ferulacinoic acid and (C) dicaffeoylquinic acid in a dissolved state in the beverage is 0.14 to 4% by mass per beverage Inhibition of precipitation in a container-packed coffee beverage containing a coffee extract obtained from roasted coffee beans having an L value of 16 to 25 and having a brown pigment of 0.0024 to 0.0122% by mass in terms of edible yellow 4 Method.

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