JP2007533452A - シリコーンベシクル - Google Patents
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Abstract
Description
I)A)少なくとも1つの親水性置換基を有するオルガノポリシロキサン、
B)水混和性の揮発性溶媒、
及び水を組み合わせて水性分散物を形成する工程、
II)水性分散物を混合してベシクルを形成する工程、
III)任意に、前記ベシクルより前記水混和性の揮発性溶媒を除去する工程、
を含む、ベシクル組成物を調製する方法を提供する。
A)少なくとも1つの親水性置換基を有するオルガノポリシロキサン、
B)水混和性の揮発性溶媒、
及び水を組み合わせて水性分散物を形成する工程を含む。
A)2から50重量%、代替的に2から25重量%、または代替的に2から15重量%
B)2から50重量%、代替的に2から25重量%、または代替的に2から15重量%
C) A)、B)、及びC)の重量%の合計を100に等しくするために十分な量
オルガノポリシロキサンを分散させるために使用されるB)の水混和性の揮発性溶媒の量は、オルガノポリシロキサンのタイプ及び親水性基の存在量に依存する。典型的には、効果的にシリコーンを分散させる水性の混合物は5から80部の溶媒と20から95部の水、代替的には5から50部の水、または代替的には10から40部の水を含む。
参照例
ベシクル分散物の調製のために使用されるシリコーンポリエーテル
以下の表1に示すように、一連のシリコーンポリエーテルを調製した。この一連の物質は、一般式MDxD'yMの各種のジメチル-メチル水素-ポリシロキサンとアリルオキシポリエーテルに由来するために、「レーキタイプ」のシリコーンポリエーテルであった。既知の技術に従ってMDxD'yMシロキサンを調製した。米国特許第2,823,218号に開示されるような、よく知られた白金触媒ヒドロシリル化技術を使用してシリコーンポリエーテルを調製した。
ベシクル分散物の調製におけるSPE及びアルコールのD/D'比の効果
以下の表2に記載されているようにD/D'が12以下である際に、SPEは一般的に水に自然に分散してベシクルを形成する。SPEのD/D'比が15以上である際には、SPEは水中における低い分散性を示し、水中のSPE分散の速度は非常に遅く、完了しない。この実施例は、水中にSPE6(実施例1に由来する)を分散するのに必要な時間を示し、少量のイソプロパノールが存在する際によりどの程度急速に分散するかを示す。
比較例
水中のSPE8の分散は、ガラスジャーの90.0gの脱イオン水に10.0gのSPE8を含ませることによって実施される。前記ジャーをrotowheelミキサーで混合した。混合の4週間後であっても水と分離した状態でSPEが残存し、分散物が形成されなかった。
20%及び30%SPE8ベシクル分散物の調製
実施例A4:28.7%のイソプロパノール及び56.9%の水における14.4% SPE8分散物のベシクル分散物
まずSPE8をイソプロパノールに添加して連続して混合することによって分散物を調製した。次いで、連続して攪拌しながら水を徐々に添加した。結果として得られる最終的な混合物は透明であり、均質な分散物であった。平均サイズ31nmのSPEベシクルが認められ、そのベシクルサイズにより分散物は透明な水のような外観を有する。
実施例4Aと同様の方法に従って、イソプロパノール及び水におけるSPE8の均質な分散物を調製した。Rotovaporを使用して揮発性のイソプロパノールを除去するために、この分散物を環境温度、真空条件下で更に揮散させた。理論量である74.93gのIPAを完全に除去して、理論的にアルコールを含まないSPE8ベシクルの水性分散物を製造した。結果として得られた製品は、Nanotrac 粒子分析器を使用して測定されたように212nmの平均粒子サイズを有する乳白色の均質な分散物であった。
実施例4Aと同様の方法に従って、イソプロパノール及び水における21nmの平均粒子サイズを有する均質なベシクル分散物を調製した。
実施例4Bと同様の方法に従って、水における436nmの平均粒子サイズを有する均質なベシクル分散物を調製した。最終的な混合物は乳白色の均質な分散物であった。
ベシクル分散物のサイズに対するイソプロパノール濃度の効果
シリコーンポリエーテルを分散させる場合では、最終的な水分散物におけるベシクルのサイズ及び構造がイソプロパノールの量に依存する。この実施例は、実施例1で特定されるような2つのレーキタイプのSPEであるSPE7と8を使用して、この効果を示す。
表5に記載された配合に従って、上述の方法に従って、5重量%から20重量%のイソプロパノールを含有する水におけるSPE8の分散物を調製した。実施例5Bを更に真空揮散させ、殆どのIPAを除去して実施例5Cを調製した。
実施例5Dに記載されるような上述の方法に従って、僅か77nmの平均の分散物のサイズを有するSPE7の均質なベシクル分散物を、20%のIPA及び70%の水において作製した。真空揮散によってイソプロパノールを除去し、結果として得られた分散物(実施例5E)は表5に記載のように、水において僅か49nmの平均の分散物のサイズを有した。
ビタミンAパルミテートを含有するSPEベシクル分散物
本発明の方法は、水性の分散物におけるベシクル内に親油性の物質を封入及び保持するために使用されても良い。これは、シリコーンポリエーテルより調製されるベシクル及びベシクル凝集物の非常に望ましい及び有益な利用である。多くのパーソナルケア用活性物質及び成分が水溶性でない、または水混和性でない。このことが、ビタミン、香料、サンスクリーン剤、及び油のような成分を直接的にクリーム、ローション、ゲルなどのような水に基づくまたは水と連続する境界の製品である製剤に含ませることを不可能にする。
部分的及び完全に揮散された水性の分散物におけるビタミンAパルミテートを封入するSPEベシクル
まず、ビタミンAパルミテート(VAP)を50/50の重量比でイソプロパノールに分散させて、混合の容易性のためにVAPを液体の状態にした。次いで、VAP/IPAをSPE8と混合して、イソプロパノールの包含により均質な混合物を形成した。連続的に混合して、水を徐々に且つ連続的にSPE、VAP、及びIPAを含有する混合物に含ませた。次いで、APVベンチトップホモジナイザーを使用して前記混合物を均質にして、分散物のサイズを更に低下及び減少させた。その後、Rotovaporを使用して環境温度、真空条件下でイソプロパノールを除去するために、均質にした分散物を揮散させた。
エタノールを使用して、均質化せずに作製されるビタミンAパルミテートを取り込んだ分散物
少量のエタノールの存在下で、ビタミンAパルミテートをSPE8に始めに分散させることによって、この分散物を調製した。指定の量のエタノールをSPE/VAPに混合して均質な混合物を形成した。連続的に混合して、水を徐々に且つ連続的に前記混合物に含ませた。均質な混合物が得られた。次いで、揮発性のアルコールを除去するために前記混合物を真空揮散させた。最終的な分散物は4.5%のVAP、20.7%のSPE、2.9%のEtOH、及び72.0%の水の組成を有した。前記分散物は0.763μmの平均の分散物のサイズを有した。
EtOHを使用して作製されたビタミンAパルミテートを取り込んだ分散物
分散の助剤としてエタノールを使用し、水分散物においてこれらのVAPを取り込んだSPEベシクルを調製した。IPAの代わりにEtOHを使用する点を除いて、実施例6A及び6Bを作製するために使用される方法に従った。最終的な分散物の組成を表6に示す。2つの分散物は各々、0.284μmと0.331μmの平均の分散物のサイズを有した。
Claims (10)
- I)A)少なくとも1つの親水性置換基を有するオルガノポリシロキサン、
B)水混和性の揮発性溶媒、
及び水を組み合わせて水性分散物を形成する工程、
II)前記水性分散物を混合してベシクルを形成する工程、
III)任意に、前記ベシクルより前記水混和性の揮発性溶媒を除去する工程、
を含む、ベシクル組成物を調製する方法。 - 前記水性分散物が、A)、B)、及びC)の重量%の合計が100重量%と等しくなることを条件として;
A)5から50重量%のオルガノポリシロキサン、
B)5から50重量%の水混和性溶媒、
C)十分な量の水
を含有する、請求項1に記載の方法。 - 前記オルガノポリシロキサンがシリコーンポリエーテルである、請求項1に記載の方法。
- 前記x/yの比が5/1から50/1である、請求項5に記載の方法。
- 前記水混和性の揮発性溶媒がアルコールである、請求項1に記載の方法。
- 前記水混和性の揮発性溶媒がイソプロピルアルコールである、請求項1に記載の方法。
- 請求項1から8のいずれか一項に記載の方法に由来する製品。
- 請求項9に記載の製品を含む、パーソナルケア用、ハウスホールドケア用、またはヘルスケア用の製品。
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