JP2007530520A - 併用療法 - Google Patents
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Abstract
Description
しかし、WO 00/47212の何処にも、AZD2171とタキサンとの特定の組み合わせは示唆されていない。
本発明の他の態様によると、AZD2171若しくは、AZD2171マレイン酸塩を除外した、その製薬的に受容される塩と、タキサンを、製薬的に受容される賦形剤又はキャリヤーと共に含む薬剤組成物を提供する。
本発明の他の態様によると、AZD2171若しくは、AZD2171マレイン酸塩を除外した、その製薬的に受容される塩と、タキサンを含むキットを提供する。
本発明の併用治療と共に任意に用いるための、他の化学療法剤は、本明細書に援用されるWO 00/47212に記載されている化学療法剤を包含する。このような化学療法は、5つの主要なカテゴリーの療法剤:(i)血管ターゲッティング剤を含めた、他の抗脈管形成剤;(ii)細胞増殖抑制剤;(iii)生物学的反応調節剤(例えば、インターフェロン);(iv)抗体(例えば、エドレコロマブ(edrecolomab));及び(v)医学腫瘍学で用いられる抗増殖/抗腫瘍薬と、これらの組み合わせを含むことができる、そして他のカテゴリーの作用剤は:(vi)アンチセンス療法;(vii)遺伝子療法アプローチ;及び(ix)免疫療法アプローチである。
本発明の1態様によると、電離放射線を、AZDとタキサンの両方の投与前に又はAZDとタキサンの両方の投与後に投与する。
本発明の別の態様によると、本発明の治療方法の効果は、該治療の成分の各々を単独で用いた場合の効果の加算、即ち、単独で用いた、AZD2171とタキサンの各々の効果又は単独で用いた、AZD2171、タキサン及び電離放射線の各々の効果の加算に少なくとも等しいと期待される。
本発明によると、併用治療は、該併用治療の成分のいずれかをその慣用的用量で投与した場合に達成可能である効果に比べて、反応程度、反応速度、疾患悪化までの時間若しくは生存期間によって測定したときに、該効果が治療的に優れているならば、相乗効果を与えるとして定義される。例えば、併用治療の効果は、その効果がAZD2171又はタキサン又は電離放射線の単独によって達成される効果よりも治療的に優れているならば、相乗的である。さらに、併用治療の効果は、単独のAZD2171又はタキサン又は電離放射線に反応しない(又は不十分に反応する)患者群で有益な効果が得られるならば、相乗的である。さらに、併用治療の効果は、成分の1つをその慣用的用量で投与し、他の成分(単数又は複数)を低い用量で投与する場合に、例えば、反応程度、反応速度、疾患悪化までの時間、又は生存期間によって測定したときの治療効果が、併用治療の成分の慣用的用量を投与した場合に得られる効果に同等であるならば、相乗効果を与えるものとして定義される。特に、反応程度、反応速度、疾患悪化までの時間及び生存データの1つ以上に害を与えることなく、特に、反応の持続期間に害を与えることなく、但し、各成分の慣用的用量を用いる場合に生ずる副作用よりも少ない及び/又は厄介でない副作用で、AZD2171又はタキサン又は電離放射線の慣用的用量を減ずることができるならば、相乗効果が存在すると見なされる。
本発明の1実施態様では、タキサンはドセタキセルである。
タキサンは、既知の投与経路及び投与量にしたがって、投与することができる。
例えば、パクリタキセルは、3週間毎に135〜200mg/m2の投与量で約24時間の時間にわたる注入として投与することができる。或いは、例えば、パクリタキセルは、3週間毎に135〜225mg/m2の投与量で約3時間の時間にわたる注入として投与することができる。或いは、例えば、パクリタキセルは、数週間にわたって1週間毎に80〜100mg/m2の投与量で約1時間の時間にわたる注入として投与することができる。或いは、例えば、パクリタキセルは、3週間毎に200mg/m2の投与量で約1時間の時間にわたる注入として投与することができる。或いは、例えば、パクリタキセルは、3週間毎に120〜140mg/m2の投与量で約96時間の時間にわたる注入として投与することができる。
特に、本発明は、タキサンと、AZD2171遊離塩基の形態との併用に関する。
AZD2171マレイン酸塩は、国際特許出願No.PCT/GB 2004/005359に記載されている方法によって合成することができる。タキサンと併用した場合のAZD2171の活性は、例えば、下記テストを用いて実証することができる。
少なくとも生後4週間のマウスに、腫瘍移植を行なった。ヒト腫瘍異種移植片を、雌の胸腺欠損(nu/nu遺伝子型、Swiss)マウスで増殖させた。MX−1腫瘍断片を胸腺欠損マウスに移植し、0.7〜1cm3にまで増殖させて、ドナー腫瘍組織を得た。該ドナー腫瘍を手術によって摘出して、小さい腫瘍移植片(20〜30mg)を実験用胸腺欠損マウスの右脇腹に皮下(s.c.)移植した。腫瘍断片の移植後20日目に、平均腫瘍体積が0.2cm3になったときに、無作為化を行なった(15匹/群)。動物をドセタキセル(10mg/kg、静脈内(i.v.)、週1回)、又はAZD2171(1.5mg/kg若しくは3mg/kg、経口(p.o.)、毎日)、又は薬物ビヒクルによって、試験期間にわたって処置した。追加の動物群(n=15)には、単一作用剤処置のために用いたのと同じ投与量及びスケジュールを用いて、ドセタキセルとAZD2171との組み合わせを与えた。動物がAZD2171とドセタキセルの両方を与えた日に、AZD2171を経口投与した後2時間目に、ドセタキセルを投与した。
Claims (16)
- 例えばヒトのような温血動物における抗脈管形成効果及び/又は血管透過性低下効果の発生に用いるための薬剤の製造におけるAZD2171又は、AZD2171マレイン酸塩を除いた、AZD2171の製薬的に受容される塩及びタキサンの使用。
- 例えばヒトのような温血動物における抗癌効果の発生に用いるための薬剤の製造におけるAZD2171又は、AZD2171マレイン酸塩を除いた、AZD2171の製薬的に受容される塩及びタキサンの使用。
- 例えばヒトのような温血動物における抗腫瘍効果の発生に用いるための薬剤の製造におけるAZD2171又は、AZD2171マレイン酸塩を除いた、AZD2171の製薬的に受容される塩及びタキサンの使用。
- 電離放射線によって治療されている、例えばヒトのような温血動物における抗脈管形成効果及び/又は血管透過性低下効果の発生に用いるための薬剤の製造におけるAZD2171又は、AZD2171マレイン酸塩を除いた、AZD2171の製薬的に受容される塩及びタキサンの使用。
- 電離放射線によって治療されている、例えばヒトのような温血動物における抗癌効果の発生に用いるための薬剤の製造におけるAZD2171又は、AZD2171マレイン酸塩を除いた、AZD2171の製薬的に受容される塩及びタキサンの使用。
- 電離放射線によって治療されている、例えばヒトのような温血動物における抗腫瘍効果の発生に用いるための薬剤の製造におけるAZD2171又は、AZD2171マレイン酸塩を除いた、AZD2171の製薬的に受容される塩及びタキサンの使用。
- AZD2171が遊離塩基の形態である、請求項1〜6のいずれかに記載の使用。
- タキサンがパクリタキセルである、請求項1〜7のいずれかに記載の使用。
- タキサンがドセタキセルである、請求項1〜7のいずれかに記載の使用。
- 製薬的に受容される賦形剤又はキャリヤーと共に、AZD2171又は、AZD2171マレイン酸塩を除いた、AZD2171の製薬的に受容される塩及びタキサンを含む薬剤組成物。
- AZD2171又はその製薬的に受容される塩及びタキサンを含むキット。
- 例えばヒトのような温血動物において抗脈管形成効果及び/又は血管透過性低下効果を発生させる方法であって、AZD2171又は、AZD2171マレイン酸塩を除いた、AZD2171の製薬的に受容される塩の有効量を、タキサンの有効量の前、後又はそれと同時に、前記動物に投与することを含む方法。
- 例えばヒトのような温血動物において抗脈管形成効果及び/又は血管透過性低下効果を発生させる方法であって、AZD2171又は、AZD2171マレイン酸塩を除いた、AZD2171の製薬的に受容される塩の有効量を、タキサンの有効量の前、後又はそれと同時に、並びに電離放射線の有効線量の前、後又はそれと同時に、前記動物に投与することを含む方法。
- AZD2171が遊離塩基の形態である、請求項12又は請求項13に記載の方法。
- タキサンがパクリタキセルである、請求項12〜14のいずれかに記載の方法。
- タキサンがドセタキセルである、請求項12〜14のいずれかに記載の方法。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002041882A2 (en) * | 2000-11-22 | 2002-05-30 | Novartis Ag | Combination comprising an agent decreasing vegf activity and an agent decreasing egf activity |
JP2002536414A (ja) * | 1999-02-10 | 2002-10-29 | アストラゼネカ アクチボラグ | 血管形成阻害剤としてのキナゾリン誘導体 |
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Family Cites Families (17)
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US6096331A (en) * | 1993-02-22 | 2000-08-01 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions useful for administration of chemotherapeutic agents |
HU226646B1 (en) * | 1996-03-12 | 2009-05-28 | Pg Txl Company | Water soluble pharmaceutical compositions containing taxane derivatives |
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GB0008269D0 (en) * | 2000-04-05 | 2000-05-24 | Astrazeneca Ab | Combination chemotherapy |
US7968569B2 (en) * | 2002-05-17 | 2011-06-28 | Celgene Corporation | Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione |
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US20050043233A1 (en) * | 2003-04-29 | 2005-02-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apoptosis of myeloma cells or angiogenesis |
GB0310401D0 (en) * | 2003-05-07 | 2003-06-11 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agent |
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