JP2007524622A - 抗癌治療に対する腫瘍細胞の感受性を回復させてアポトーシスを誘導するための組成物及び方法 - Google Patents
抗癌治療に対する腫瘍細胞の感受性を回復させてアポトーシスを誘導するための組成物及び方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007524622A JP2007524622A JP2006517556A JP2006517556A JP2007524622A JP 2007524622 A JP2007524622 A JP 2007524622A JP 2006517556 A JP2006517556 A JP 2006517556A JP 2006517556 A JP2006517556 A JP 2006517556A JP 2007524622 A JP2007524622 A JP 2007524622A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cells
- antibody
- tumor
- antagonist
- apoptosis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/32—Antioestrogens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
優先権の利益を主張する。下記の米国特許及び米国公開公報の全体を本願に引用して援用する:米国特許第6,720,159号;米国特許第6,309,826号;米国特許公報2003/0099649号;米国特許公報2003/0215445号;および米国特許公報2002/0025543号。
本発明者は、正常細胞では厳格に調節された形式で発現される糖タンパク質(GP88)が正常な細胞由来の腫瘍形成能の高い細胞では過剰発現され、かつ、調節されないこと、腫瘍形成細胞に厳格に(stringently)必要とされる増殖刺激物質としてGP88が作用すること、及び腫瘍形成細胞でのGP88の発現又は作用を阻害することによって過剰産生細胞の腫瘍形成特性が阻害されることを今、予想外にも発見した。
ここで、以下の実施例とともに本発明の要点を説明するのに役立つ現在好ましい本発明の実施態様について詳細に参照する。
本発明は、GP88並びに、GP88の変化した(増加した)発現に関連した疾患の治療及び診断に有用な抗腫瘍及び抗ウイルス組成物に関する。加えて本発明は、GP88に対する増加した反応に関連した疾患の治療及び診断に用いられる。本発明の好適な態様によれば、GP88拮抗剤(例えば、抗体、アンチセンス、siRNA、小分子)を用いて、抗エストロゲン療法の抗腫瘍形成効果に対する感受性を回復し、アポトーシスが誘導できる。
本発明は、GP88の発現増加に関連する疾患の治療及び診断用組成物を提供し、これには、GP88に対する反応性の増加に関連する疾患の治療及び診断も含まれる。本発明の組成物には、GP88の生物活性を中和する抗GP88抗体が含まれる。
腫瘍は成長と成熟の種々の段階を通じて進行し、体内での腫瘍の移動性の増加に至る。そこで、腫瘍の成長と成熟の進行の間のいくつかの段階において、腫瘍細胞を標的化できる。例えば、GP88拮抗剤は腫瘍細胞の成長と増殖を阻害する。例えばGP88は、腫瘍細胞の成長と増殖に関連した細胞周期制御蛋白質であるサイクリンD1の発現を誘導する。図11に見られるように、抗GP88抗体はサイクリンD1の発現を阻害する。図11のレーン1と2は、抗GP88抗体である5BFはサイクリンD1の発現を阻害することを示す。レーン3と4は、GP88はサイクリンD1の発現を刺激することを示す。レーン5と6は、抗GP88抗体である5BFは、GP88によるサイクリンD1の誘導を阻害することを示す。
本発明は、GP88発現阻害剤も提供する(例えば、アンチセンス化合物、及びsiRNA)。アンチセンス成分という用語は、特定のmRNA分子に対して十分に相補的な、RNA配列のみならずそれをコードするDNA配列に対応し、そのアンチセンスRNAは特異的であるので、アンチセンスRNAとmRNAの間に分子ハイブリダイゼーションを引き起こし、そのmRNAの翻訳を阻害するようにする。そのようなハイブリダイゼーションをインビボの条件下で起こすことも可能である。アンチセンスRNAの作用は細胞において、遺伝子発現を特異的に阻害する結果となる。例えば、アンチセンス成分はmRNAの翻訳を阻害し、及び/又は、mRNAのスプライシングを阻害又は防止できる。アンチセンス分子はイントロンへを結合することも可能であり、イントロンは種の間での保存が低いので特異性がより高くなる(例えば、ある種の遺伝子産物の発現を阻害するが、他の種におけるその相同物は阻害しない)。
本発明は、他の哺乳動物DNA配列を実質的に有さない組換えGP88ポリペプチド又はその機能性誘導体を発現するためのDNA発現系にも関する。そのようなDNAは、二重鎖又は一本鎖であることができる。DNA配列は、好ましくは、別のポリヌクレオチドとのハイブリダイゼーションを可能とするために約20個以上のヌクレオチドを有しなければならない。GP88タンパク質又はその同族体若しくは機能性誘導体をコードする配列以外の配列とのハイブリダイゼーションが無いことによって特徴付けられるより高い特異性のハイブリダイゼーションを達成するためには、長さが少なくとも50個のヌクレオチドが好ましい。
タモキシフェン処理細胞中でGP88拮抗剤はアポトーシスを誘導する
GP88の過剰発現は、タモキシフェン処理に反応したbcl-2mRNA転写産物のダウンレジュレーションを阻害する。MCF−7細胞及びGP88を過剰発現しているMCF−7細胞(O4細胞)を、0又は2μmのタモキシフェンで処理した。図6。Super ScriptII(BRL、ゲーサーズバーグ、メリーランド州)により、20ngのランダムヘキサマー(Gibco)をプライマーとして用いて、5μgの全RNAを一本鎖cDNAへ逆転写した。その逆転写反応は、10nM Tris−HCl(pH8.3)、2.5mM MgCl2、50mM KCl、DTT 0.01M及びdNTP(各0.5mM)中で、42℃で1時間行なわれた。増幅される遺伝子により、全30−35サイクルのPCRサイクルが行なわれ、引き続いて1%アガロースゲル上で電気泳動をした。使用された特定のプライマーのペアは以下のようである:グリセルアルデハイド3−ホスフェイトデヒドロナーゼ(GAPDH)のためには:フォワードプライマー 5’TGAAGGTCGGAGTCAACGGATTTGGT3’、リバースプライマー 5’CATGTGGGCCATGAGGTCCACCAC3’;bcl-2のためには:フォワードプライマー 5’GGTGCCACCTGTGGTCCACCTG3’、リバースプライマー 5’CTTCACTTGTGGCCCAGATAGG3’;Baxのためには:フォワードプライマー 5’GAGCAGATCATGAAGACAGGGG3’、リバースプライマー 5’CTCCAGCAAGGCCCAGCGTC3’;bcl-x1のためには:フォワードプライマー 5’CAGTGAGTGAGCAGGTGTTTTGG3’、リバースプライマー 5’GTTCCACAAAAGTATCCCAGCCG3’。
GP88を過剰発現している細胞(O4細胞)又はタモキシフェン耐性細胞において抗GP88抗体5B4はアポトーシスを誘導する
上記で議論したように、PARPの開裂は85kDaの断片を遊離し、細胞がアポトーシスを受けていることを示唆する。抗PARP抗体を使用したウエスタンブロットにより、タモキシフェン、抗GP88抗体、及びエストラジオールの組み合わせで処理された細胞におけるアポトーシスの有無が明らかになる。
Claims (10)
- 抗エストロゲン療法の抗腫瘍形成効果に感受性を有さない腫瘍細胞を、抗エストロゲン療法の抗腫瘍形成効果に対する感受性を回復させるのに有効な量のGP88拮抗剤と接触させる工程を含む、抗エストロゲン療法の抗腫瘍形成効果に対する感受性を回復させるための方法。
- 腫瘍細胞でアポトーシスを誘導するのに有効な量で、GP88拮抗剤と腫瘍細胞を接触させる工程を含む、腫瘍細胞でアポトーシスを誘導する方法。
- 前記GP88拮抗剤が、抗GP88抗体又は抗体断片、抗GP88受容体抗体、及びGP88アンチセンス核酸からなる群から選択された、請求項1及び請求項2のいずれか一つの請求項記載の方法。
- 前記GP88拮抗剤がsiRNAである、請求項1及び請求項2のいずれか一つの請求項記載の方法。
- 前記腫瘍が、前立腺、頭部及び頚部、鼻咽頭、甲状腺、膵臓、膀胱、子宮頸管、結腸直腸、血液、肝臓、腎臓、乳房、骨、骨髄、精巣、卵巣、脳、神経、大腸、及び肺の癌からなる群から選択された、請求項1及び請求項2のいずれか一つの請求項記載の方法。
- 細胞を、細胞傷害療法に対する感受性を回復させるのに十分な量のGP88拮抗剤と接触させる工程を含む、細胞傷害療法に対する感受性を回復させるための方法。
- 前記細胞傷害療法が、アルトレタミン、ブレオマイシン、ブスルファン、カルシウム・フォリナート、カペシタビン、カルボプラチン、カルムスシン、クロラムブシル、シスプラチン、クラドリピン、クリサンタスパーゼ、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エピルビシン、エトポシド、フルダラビン、フルオロウラシル、ゲミシタビン、ヒドロキシウレア、イダルビシン、イフォスファミド、イリノテカン、リポソマール・ドキソルビシン、ロムスチン、メルファラン、メルカプトプリン、メトトレキサート、マイトマイシン、マイトキサントロン、オキサリプラチン、パクリタキセル、ペントスタチン、プロカルバジン、ラルチトレキシド、ストレプトゾシン、テガフール−ウラシル、テモゾロミド、チオテパ、チオグアニン(tioguanine)/チオグアニン(thioguanine)、トポテカン、トレオスルファン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、及びビノレルビンからなる群から選択された細胞傷害性薬剤を、腫瘍細胞へ投与する工程を含む、請求項6記載の方法。
- GP88拮抗剤、第二の抗腫瘍形成剤、及び薬学的に許容可能な担体を含む、抗エストロゲン療法の抗腫瘍形成効果に対する感受性を回復させるための薬剤。
- 前記抗腫瘍形成剤が抗エストロゲン剤である、請求項8記載の組成物。
- 前記第二の抗腫瘍形成化合物が細胞傷害性化合物である、請求項8記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US48043903P | 2003-06-23 | 2003-06-23 | |
PCT/US2004/020036 WO2005000240A2 (en) | 2003-06-23 | 2004-06-23 | Compositions and methods for restoring sensitivity of tumor cells to antitumor therapy and inducing apoptosis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007524622A true JP2007524622A (ja) | 2007-08-30 |
Family
ID=33551919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006517556A Pending JP2007524622A (ja) | 2003-06-23 | 2004-06-23 | 抗癌治療に対する腫瘍細胞の感受性を回復させてアポトーシスを誘導するための組成物及び方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7368428B2 (ja) |
EP (1) | EP1644038A2 (ja) |
JP (1) | JP2007524622A (ja) |
KR (1) | KR20060070491A (ja) |
CA (1) | CA2530582C (ja) |
WO (1) | WO2005000240A2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015158498A (ja) * | 2008-09-05 | 2015-09-03 | エー アンド ジー ファーマシューティカル,インコーポレイテッド | 癌の診断方法ならびに癌患者の全生存期間および無病生存期間の決定方法 |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030215445A1 (en) | 1997-05-23 | 2003-11-20 | Ginette Serrero | Methods and compositions for inhibiting the growth of hematopoietic malignant cells |
US20100111928A1 (en) * | 1997-05-23 | 2010-05-06 | A & G Pharmaceutical, Inc. | Methods and kits for diagnosis tumorgenicity |
US7411045B2 (en) * | 2002-11-19 | 2008-08-12 | A&G Pharmaceutical, Inc. | Autocrine growth factor receptor antibodies and methods |
ES2369695T3 (es) * | 2003-02-26 | 2011-12-05 | A & G PHARMACEUTICAL, INC. | Métodos para incrementar la proliferación de células b. |
US9441244B2 (en) | 2003-06-30 | 2016-09-13 | The Regents Of The University Of California | Mutant adeno-associated virus virions and methods of use thereof |
US9233131B2 (en) | 2003-06-30 | 2016-01-12 | The Regents Of The University Of California | Mutant adeno-associated virus virions and methods of use thereof |
WO2005011590A2 (en) | 2003-08-01 | 2005-02-10 | A & G Pharmaceutical, Inc. | Compositions and methods for restoring sensitivity to treatment with her2 antagonists |
KR100855355B1 (ko) * | 2007-01-12 | 2008-09-04 | 재단법인 한국원자력의학원 | Sirt1 발현 억제제 함유 방사선 감수성 증진 조성물 및이를 이용하여 암세포의 방사선 감수성 증진 방법 |
US8663624B2 (en) | 2010-10-06 | 2014-03-04 | The Regents Of The University Of California | Adeno-associated virus virions with variant capsid and methods of use thereof |
RS62795B1 (sr) | 2011-04-22 | 2022-02-28 | Univ California | Adeno-povezani virioni virusa sa varijantama kapsida i postupci za njihovu primenu |
US11136557B2 (en) | 2013-05-31 | 2021-10-05 | The Regents Of The University Of California | Adeno-associated virus variants and methods of use thereof |
KR20230007559A (ko) | 2013-12-20 | 2023-01-12 | 프레드 허친슨 캔서 센터 | 태그된 키메라 이펙터 분자 및 그의 리셉터 |
US20150254433A1 (en) * | 2014-03-05 | 2015-09-10 | Bruce MACHER | Methods and Models for Determining Likelihood of Cancer Drug Treatment Success Utilizing Predictor Biomarkers, and Methods of Diagnosing and Treating Cancer Using the Biomarkers |
SG10201810150UA (en) | 2014-03-17 | 2018-12-28 | Adverum Biotechnologies Inc | Compositions and methods for enhanced gene expression in cone cells |
CN107405507B (zh) | 2015-03-02 | 2022-05-03 | 阿德夫拉姆生物技术股份有限公司 | 用于将多核苷酸玻璃体内递送到视网膜视锥的组合物和方法 |
JP6836999B2 (ja) | 2015-03-24 | 2021-03-03 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニアThe Regents Of The University Of California | アデノ随伴ウイルス変異体及びその使用方法 |
WO2016176652A2 (en) * | 2015-04-29 | 2016-11-03 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Modified stem cells and uses thereof |
EP3490531A4 (en) | 2016-07-29 | 2020-06-03 | The Regents of The University of California | VIONS OF ADENO-ASSOCIATED VIRUS WITH CAPSIDE VARIANT AND METHODS OF USE THEREOF |
EP3528785A4 (en) | 2016-10-19 | 2020-12-02 | Adverum Biotechnologies, Inc. | MODIFIED AAV CASPIDS AND USES THEREOF |
CN110709511A (zh) | 2017-08-28 | 2020-01-17 | 加利福尼亚大学董事会 | 腺相关病毒衣壳变体及其使用方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002102229A2 (en) * | 2001-06-15 | 2002-12-27 | A & G Pharmaceuticals, Inc. | Diagnosing tumorigenicity and determining resistance to anticancer therapy |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5720937A (en) | 1988-01-12 | 1998-02-24 | Genentech, Inc. | In vivo tumor detection assay |
US5416192A (en) | 1990-04-03 | 1995-05-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Epithelins: novel cysteine-rich growth modulating proteins |
ATE315643T1 (de) | 1993-11-30 | 2006-02-15 | Tanox Inc | Cdn apoptosis modulierende proteine, sie kodierende dns und verfahren zu ihrer verwendung |
US5725853A (en) * | 1994-10-18 | 1998-03-10 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | 4 strain direct-fed microbial |
US6309826B1 (en) * | 1997-05-23 | 2001-10-30 | Ginette Serrero | 88kDa tumorigenic growth factor and antagonists |
AU760466B2 (en) | 1999-02-26 | 2003-05-15 | Johns Hopkins University, The | A novel inhibitor of programmed cell death |
EP1268516A4 (en) | 2000-02-28 | 2004-12-22 | Univ California | METHODS FOR THE DETECTION AND TREATMENT OF NEURAL CANCERS |
PT1318837E (pt) | 2000-08-11 | 2004-12-31 | Wyeth Corp | Metodo de tratamenton de carcinoma positivo a receptor de estrogenio |
US7411045B2 (en) * | 2002-11-19 | 2008-08-12 | A&G Pharmaceutical, Inc. | Autocrine growth factor receptor antibodies and methods |
US20050175616A1 (en) * | 2003-05-30 | 2005-08-11 | Peter Kiener | PCDGF receptor antibodies and methods of use thereof |
-
2004
- 2004-06-23 WO PCT/US2004/020036 patent/WO2005000240A2/en not_active Application Discontinuation
- 2004-06-23 CA CA2530582A patent/CA2530582C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-23 US US10/873,484 patent/US7368428B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-23 KR KR1020057024869A patent/KR20060070491A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-06-23 EP EP04776926A patent/EP1644038A2/en not_active Withdrawn
- 2004-06-23 JP JP2006517556A patent/JP2007524622A/ja active Pending
-
2008
- 2008-01-08 US US11/970,881 patent/US20080114070A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002102229A2 (en) * | 2001-06-15 | 2002-12-27 | A & G Pharmaceuticals, Inc. | Diagnosing tumorigenicity and determining resistance to anticancer therapy |
WO2002102306A2 (en) * | 2001-06-15 | 2002-12-27 | A & G Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for inhibiting, preventing, or reducing tumor cell growth in patients resistant to the antineoplastic effects of antiestrogen therapy |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015158498A (ja) * | 2008-09-05 | 2015-09-03 | エー アンド ジー ファーマシューティカル,インコーポレイテッド | 癌の診断方法ならびに癌患者の全生存期間および無病生存期間の決定方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2005000240A2 (en) | 2005-01-06 |
US7368428B2 (en) | 2008-05-06 |
WO2005000240A3 (en) | 2005-11-03 |
CA2530582A1 (en) | 2005-01-06 |
KR20060070491A (ko) | 2006-06-23 |
US20050042225A1 (en) | 2005-02-24 |
US20080114070A1 (en) | 2008-05-15 |
EP1644038A2 (en) | 2006-04-12 |
CA2530582C (en) | 2014-09-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20080114070A1 (en) | Compositions and methods for restoring sensitivity of tumor cells to antitumor therapy and inducing apoptosis | |
JP4763032B2 (ja) | 癌の存在又は不存在を判定する方法及びキット | |
KR20090039748A (ko) | 암의 치료, 진단 또는 검출을 위한 amigo-2 억제제 | |
JP2019502664A (ja) | 望ましくない細胞増殖に関係する疾患の処置のための薬剤 | |
US20120231001A1 (en) | Preventives/remedies for cancer | |
AU2004261260B2 (en) | Compositions and methods for restoring sensitivity to treatment with HER2 antagonists | |
JPWO2005097204A1 (ja) | 癌の予防・治療剤 | |
EP1854473A1 (en) | Preventive/therapeutic agent for cancer | |
JP5704722B2 (ja) | 細胞接着阻害剤およびその用途 | |
JP2010046057A (ja) | 癌細胞の治療感受性増強剤、癌細胞の治療感受性の判定方法、および癌細胞の治療感受性判定キット | |
EP1923072A1 (en) | Prophylactic/therapeutic agent for cancer | |
JP6029019B2 (ja) | 細胞接着阻害剤、細胞増殖阻害剤、並びに癌の検査方法および検査用キット | |
EP1849480A2 (en) | Compositions and methods for restoring sensitivity of tumor cells to antitumor therapy and inducing apoptosis | |
JPWO2008111520A1 (ja) | 寿命延長関連遺伝子およびその用途 | |
JP4530631B2 (ja) | 新規タンパク質および癌の予防・治療剤 | |
US20100086911A1 (en) | Preventive/therapeutic agent for cancer | |
JPWO2005061704A1 (ja) | 癌の予防・治療剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070531 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20070531 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070726 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20070727 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100608 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100906 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100913 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101208 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110906 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20111205 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20111212 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120206 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120213 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120717 |