JP2007515402A5 - - Google Patents

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Claims (16)

  1. 肥満の哺乳動物における体脂肪および/または体重をその必要に応じて減少させる方法であって、治療有効量のアドレナリン作用性ベータ−2レセプターアゴニストサルブタモールまたはその医薬として許容される塩のオートマー体R−異性体を当該肥満哺乳動物に投与することを包含し、上記サルブタモールまたはその塩のR−異性体が対応するジストマー体S−異性体を実質的に含有していない、上記方法。
  2. 肥満の哺乳動物における体脂肪および/または体重をその必要に応じて減少させる方法であって、対応するジストマー体S−異性体に存在する副作用を排除または最低にしながら、治療有効量のアドレナリン作用性ベータ−2レセプターアゴニストサルブタモールまたはその医薬として許容される塩のオートマー体R−異性体を当該肥満哺乳動物に投与することを包含し、上記サルブタモールまたはその塩のR−異性体が対応するジストマー体S−異性体を実質的に含有していない、上記方法。
  3. サルブタモールのオートマーの光学純度が約85重量%よりも高い、請求項1または2に記載の方法。
  4. サルブタモールのオートマーの光学純度が約98重量%よりも高い、請求項1または2に記載の方法。
  5. 上記哺乳動物がウシ、ブタ、ウマ、ヒツジ、シカ、イヌ、ネコおよびヒトからなる群から選択される、請求項1または2に記載の方法。
  6. 上記オートマーを慢性的に投与する、請求項1または2に記載の方法。
  7. 上記哺乳動物がヒトである、請求項1または2に記載の方法。
  8. 上記哺乳動物がイヌである、請求項1または2に記載の方法。
  9. 上記哺乳動物がネコである、請求項1または2に記載の方法。
  10. 有効量のアドレナリン作用性ベータ−2レセプターアゴニストサルブタモールまたはその医薬として許容される塩のオートマー体R−異性体をタンパク質含有食物材料と混合する、請求項1または2に記載の方法。
  11. 上記食物材料中のサルブタモールR−異性体の濃度が重量で約1ppm〜約20ppmである、請求項10に記載の方法。
  12. 対応するジストマー体S−異性体を実質的に含有していないサルブタモールの光学活性R−異性体約0.5mg〜約5mgを含有する経口投与組成物の形態で、サルブタモールの光学的に純粋なR−異性体を上記哺乳動物に経口投与する、請求項10に記載の方法。
  13. 対応するジストマー体S−異性体を実質的に含有していないサルブタモールの光学活性R−異性体の一日用量約0.5mg〜約5mgを含有する投与組成物の形態で、サルブタモールの光学的に純粋なR−異性体を上記哺乳動物に非経口投与する、請求項10に記載の方法。
  14. 肥満の哺乳動物における体脂肪および/または体重を減少させるのに有効な量のアドレナリン作用性ベータ−2レセプターアゴニストサルブタモールまたはその医薬として許容される塩の光学的に純粋なR−異性体とタンパク質含有食物材料との混合物を含有する食品組成物であって、対応するジストマー体S−異性体を実質的に含有していない、食品組成物。
  15. 上記サルブタモールのオートマーを数年にわたり毎日投与する、請求項1または2に記載の方法。
  16. 上記サルブタモールのオートマーを、体重減少させる別種の医薬とともに共投与する、請求項1または2に記載の方法。
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