JP2007509651A - 管腔内補綴のエンドリーク管理 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】一実施態様では、血管内グラフトを通る血流は一時的に減少し、塞栓物質はグラフト周囲空間内に供給され、その際、血管内グラフトを通る血流は減少する。塞栓物質は、ポリエチレングリコールジアクリレート、ペンタエリトリトールテトラ3(メルカプトプロピオン酸)、および緩衝剤を含む。
【選択図】図4
Description
Surgical Treatment of Aortic Aneurysms、1986年(W.B.Saunders Company)
(1)約700〜800、好ましくは約740〜760、より好ましくは約750の分子量を有するPEGDAが、約50〜約55重量%の範囲の割合で、特に全体に約53重量%の割合で存在する。
(2)PEGDAの重量%の約0.31〜約.53の倍の範囲で存在するQTが、全体に約22重量%の割合で存在する。
(3)約100ミリモル〜約500ミリモル、好ましくは約400ミリモルの濃度を有するグリシルグリシン緩衝剤が、約5〜約40重量%の範囲割合で、特に全体に約25重量%の割合で存在する。
Claims (55)
- グラフト周囲空間内の血管内グラフトと体内腔壁との間に入る血流を減少させる方法であって、
供給デバイスを使って前記グラフト周囲空間に接近するステップと、
前記供給デバイスを使って、塞栓物質を前記グラフト周囲空間内に供給するステップと、を含み、
前記塞栓物質が、ポリエチレングリコールジアクリレート、ペンタエリトリトールテトラ3(メルカプトプロピオン酸)、および緩衝剤を含む方法。 - 前記塞栓物質を前記グラフト周囲空間内に供給する前に、前記グラフト周囲空間内の前記塞栓物質の流路を識別するステップを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記グラフト周囲空間内の前記塞栓物質の流路を識別するステップが、
造影流体を前記グラフト周囲空間内に導入するステップと、
前記造影流体の流動パターンを前記グラフト周囲空間内で監視するステップと、を含む、請求項2に記載の方法。 - 前記塞栓物質を前記グラフト周囲空間内に供給する前に、前記血管内グラフトを通る血流を減少させるステップを含む、請求項1に記載の方法。
- 造影流体を前記グラフト周囲空間内に導入するステップと、
前記グラフト周囲空間内の前記造影流体の流動パターンを監視するステップと、
前記血管内グラフトを通る血流を一時的に回復することにより、前記血管内グラフトと体内腔との間の空間から、前記造影流体を実質的に消散させるステップと、を含む、請求項4に記載の方法。 - 血流の減少が、前記血管内グラフトの上流に位置する閉塞部材を使って行われる、請求項4に記載の方法。
- 前記閉塞部材が膨張可能なバルーンであり、
前記血管内グラフトを通る血流を減少させるステップが、前記体内腔内で膨張可能な前記バルーンを膨張させるステップを含む、請求項6に記載の方法。 - 前記塞栓物質が実質的に硬化した後、前記血管内グラフトを通る血流を回復させるステップをさらに含む、請求項4に記載の方法。
- 前記塞栓物質が、前記グラフト周囲空間内に供給された後に第1粘度を有し、前記塞栓物質が実質的に硬化した後に凝固する、請求項8に記載の方法。
- 前記血管内グラフトを通る血流が減少される間に、前記血管内グラフトを通る血流が、前記塞栓物質が前記グラフト周囲空間から遠位に潅流する量を減少させる、請求項4に記載の方法。
- 血流を減少させるステップが、前記血管内グラフトおよび前記グラフト周囲空間を通る血流を実質的に停止させるステップを含む、請求項4に記載の方法。
- 前記塞栓物質が放射線不透過性である、請求項1に記載の方法。
- 前記グラフト周囲空間内への放射線不透過性塞栓物質の供給をX線透視監視するステップを含む、請求項12に記載の方法。
- 前記塞栓物質がインサイツで硬化して、前記グラフト周囲空間に塞栓を生体内で生じさせ、前記塞栓物質が、前記血管内グラフトの外面、および前記体内腔壁の内面に接触して、前記グラフト周囲空間に入る血流を減少させる、請求項1に記載の方法。
- 前記塞栓物質が、約1分間〜約10分間で硬化する、請求項1に記載の方法。
- 前記ポリエチレングリコールジアクリレート、前記ペンタエリトリトールテトラ3(メルカプトプロピオン酸)、および前記緩衝剤の前記塞栓物質が生体外で混合する、請求項1に記載の方法。
- 前記グラフト周囲空間に接近するステップが、前記供給デバイスを前記グラフト周囲空間内に経皮的に配置するステップを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記塞栓物質を供給するステップが、前記塞栓物質を前記グラフト周囲空間内に経腰的に注射するステップを含む、請求項17に記載の方法。
- 前記供給デバイスは、遠位端を有するカテーテルを備え、前記グラフト周囲空間に接近するステップは、前記カテーテルの遠位端を前記血管内グラフトと前記体内腔壁との間に血管内で配置するステップを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記緩衝剤がグリシルグリシンを含む、請求項1に記載の方法。
- 約5〜約40重量%の範囲の割合で前記グリシルグリシン緩衝剤を供給するステップを含む、請求項20に記載の方法。
- 前記緩衝剤がHEPESを含む、請求項1に記載の方法。
- 約50〜約55重量%の範囲の割合で前記ポリエチレングリコールジアクリレートを供給するステップを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記ポリエチレングリコールジアクリレートが、約700〜約800の分子量を有する、請求項1に記載の方法。
- 存在する前記ポリエチレングリコールジアクリレートの約0.31〜約0.53倍の重量%の割合で、前記ペンタエリトリトールテトラ3(メルカプトプロピオン酸)を、提供するステップを含む、請求項24に記載の方法。
- 生理食塩水またはその他の不活性生体適合性物質を前記塞栓物質に添加するステップをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記塞栓物質を供給する前に、前記血管内グラフトを前記体内腔内で膨張させるステップと、
前記血管内グラフトの少なくとも一部分を膨張物質で膨張させるステップと、をさらに含む、請求項1に記載の方法。 - 前記血管内グラフトの少なくとも一部分を前記膨張物質で膨張させるステップが、膨張可能カフおよび充填チャネルの少なくとも一方を前記膨張物質で充填させるステップを含む、請求項27に記載の方法。
- 前記塞栓物質および前記膨張物質が同じ物質である、請求項28に記載の方法。
- 前記塞栓物質および前記膨張物質が異なる物質である、請求項28に記載の方法。
- グラフト周囲空間内の血管内グラフトと体内腔壁との間に付着させるためのシステムであって、
前記グラフト周囲空間に接近するように構成された供給デバイスと、
前記血管内グラフトを通る血流を実質的に減少させるように構成された閉塞組立体と、
前記供給デバイスを使って前記グラフト周囲空間に供給される塞栓物質と、を含み、
前記塞栓物質が、ポリエチレングリコールジアクリレート、ペンタエリトリトールテトラ3(メルカプトプロピオン酸)、および緩衝剤を含むシステム。 - 前記閉塞組立体が、ガイドワイヤの遠位端に隣接して配置される閉塞部材を含む、請求項31に記載のシステム。
- 前記閉塞部材が膨張可能なバルーンである、請求項32に記載のシステム。
- 前記供給デバイスがシリンジを含む、請求項31に記載のシステム。
- 前記供給デバイスがカテーテルを含む、請求項31に記載のシステム。
- 前記塞栓物質が放射線不透過性である、請求項31に記載のシステム。
- 前記緩衝剤がグリシルグリシンを含む、請求項31に記載のシステム。
- 前記グリシルグリシン緩衝剤が約5〜約40重量%の範囲の割合である、請求項37に記載のシステム。
- 前記緩衝剤がHEPESを含む、請求項37に記載のシステム。
- 前記ポリエチレングリコールジアクリレートが約50〜約55重量%の範囲の割合である、請求項37に記載のシステム。
- 前記ポリエチレングリコールジアクリレートが、700〜800の分子量である、請求項37に記載のシステム。
- 前記ペンタエリトリトールテトラ3(メルカプトプロピオン酸)が、存在する前記ポリエチレングリコールジアクリレートの重量%の約0.31〜約0.53倍の範囲の割合である、請求項41に記載のシステム。
- 前記塞栓物質が、生理食塩水またはその他の不活性生体適合性物質をさらに含む、請求項37に記載のシステム。
- 前記塞栓物質は、前記グラフト周囲空間内に供給された後の第1粘度を有し、前記塞栓物質が実質的に硬化した後に凝固する、請求項31に記載のシステム。
- グラフト周囲空間の血管内グラフトと体内腔壁との間に塞栓物質を付着させるためのキットであって、
グラフト周囲空間に接近するように構成された供給デバイスと、
ポリエチレングリコールジアクリレート、ペンタエリトリトールテトラ3(メルカプトプロピオン酸)、および緩衝剤を含む塞栓物質と、を含むキット。 - 前記供給デバイスがカテーテルを含む、請求項45に記載のキット。
- 前記供給デバイスが、前記グラフト周囲空間に経皮的に接近するように構成されたシリンジおよびニードルを含む、請求項45に記載のキット。
- 前記緩衝剤がグリシルグリシン緩衝剤を含む、請求項45に記載のキット。
- 前記グリシルグリシン緩衝剤が、約5〜約40重量%の範囲の割合で存在する、請求項48に記載のキット。
- 前記ポリエチレングリコールジアクリレートが、約50〜約55重量%の範囲の割合で存在する、請求項45に記載のキット。
- 前記ポリエチレングリコールジアクリレートが700〜800の分子量を有する、請求項45に記載のキット。
- 前記ペンタエリトリトールテトラ3(メルカプトプロピオン酸)が、存在する前記ポリエチレングリコールジアクリレートの重量%の約0.31〜約0.53倍の範囲の割合で存在する、請求項51に記載のキット。
- 体内腔を一時的に閉塞させるように構成される閉塞部材をさらに含む、請求項45に記載のキット。
- 前記閉塞部材が膨張可能なバルーンである、請求項53に記載のキット。
- 前記緩衝剤がHEPESを含む、請求項45に記載のキット。
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