JP2007506681A5 - - Google Patents

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Claims (12)

  1. 呼吸器疾患の治療用医薬の調製における、特異的にIL-2受容体に結合する抗体の使用。
  2. 前記呼吸器疾患が、喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、鼻ポリープ症、チャーグ・ストラウス症候群、副鼻腔炎及びCOPDから成る群から選定される、請求項1に記載の使用。
  3. 前記喘息が慢性、持続性喘息であり、及び/または前記喘息が中等度から重度の喘息である、請求項2に記載の使用。
  4. Th2-細胞を仲介したアレルギー性疾患の治療用医薬の調製における、特異的にIL-2受容体に結合する抗体の使用であって、前記疾患が、喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、鼻ポリープ症、チャーグ・ストラウス症候群及び副鼻腔炎から成る群から選定される使用。
  5. 前記抗体がモノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト抗体またはヒト化抗体である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の使用。
  6. 前記ヒト化抗体がダクリズマブである、請求項5に記載の使用。
  7. 前記抗体が、ダクリズマブと同一のエピトープと結合し、該抗体が任意にダクリズマブのアミノ酸配列と少なくとも80%同一であるアミノ酸配列を有し、更に該抗体が任意にダクリズマブのCDR領域のアミノ酸配列と少なくとも95%同一であるアミノ酸配列を有するCDR領域を有する、請求項1〜4のいずれか1項に記載の使用。
  8. 前記医薬が、非経口、静脈内、筋肉内、又は皮下で投与され、該医薬が任意に約100 mg/mlのダクリズマブ、約5.5から約6.5のpH、約0.01%から0.1%のポリソルベート、及び等張性に寄与する等張緩衝剤を有する、約20-60 mMのコハク酸塩緩衝剤を含む液剤である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。
  9. 前記医薬の治療有効量が約0.001 mg/kgから10 mg/kgであるか、または前記医薬の治療有効量が約0.5 mg/kgから4.0 mg/kgである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。
  10. 前記医薬の治療有効量が、約100 mgから200 mgで固定された投与量である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。
  11. 前記抗体が、前記ヒトIL-2受容体に少なくとも108M-1の結合親和性を有し、該抗体が、任意に前記ヒトIL-2受容体に少なくとも109M-1の結合親和性を有す、請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。
  12. 前記医薬が、ベクロメタゾン、ブデソニド、フルニソリド、フルチカゾン、トリアムシノロン、モメタゾン、及びアセトニドから成る群から選定される1つ以上の作用薬との組み合せにおいて投与される、請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。
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