JP2007505905A5

JP2007505905A5 -

Info

Publication number: JP2007505905A5
Application number: JP2006526901A
Authority: JP
Filing date: 2004-09-15
Publication date: 2008-11-20

Description

別の態様では、式Ｙ^mで表されるモノマー単位の1つ以上が：
（ａ）Ｙ^mがＹⁿでない場合、式ＩＩＩａ：

式ＩＩＩａ
で表される基であるか；または
（ｂ）Ｙ^mがＹⁿである場合、式ＩＩＩｂ：

式ＩＩＩｂ
で表される基であり、
ここで、
各Ｒ₁ ³、Ｒ_２ ³、．．．、Ｒ_m-１ ³およびＲ_m ³が、独立して、−ＯＨまたは−ＮＨ₂であり；
各Ｒ₁ ⁴、Ｒ_２ ⁴、．．．、Ｒ_m-１ ⁴およびＲ_m ⁴が、独立して、−ＯＨまたは−ＮＨ₂、アミノ酸基、または２〜８個のアミノ酸基を含むペプチドであり、ここで：
（ａ）各アミノ酸基は、独立して、ＤまたはＬの立体配置を示し；
（ｂ）各アミノ酸基は、非置換であるかまたはハロ、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、フェノキシ、ＣＦ₃、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｏアルキルおよび−ＮＯ₂から成る群より選択される１つ以上の基で置換されており；
（ｃ）アミノ酸基は、独立して、γカルボキシル基のα位、αまたはεアミノ基で結合しているかまたはそれらの組合せである。

別の態様では、式Ｙ^ｍで表されるモノマー単位が以下のものでない：
（ａ）Ｙ^mがＹⁿでない場合、式ＩＩＩａ：

式ＩＩＩｂ
で表される基であり、
ここで、
各Ｒ₁ ³、Ｒ_２ ³、．．．、Ｒ_m-１ ³およびＲ_m ³が、独立して、−ＯＨまたは−ＮＨ₂であり；
各Ｒ₁ ⁴、Ｒ_２ ⁴、．．．、Ｒ_m-１ ⁴およびＲ_m ⁴が、独立して、−ＯＨまたは−ＮＨ₂、アミノ酸基、または２〜８個のアミノ酸基を含むペプチドであり、ここで：
（ｃ）各アミノ酸基は、独立して、ＤまたはＬの立体配置を示し；
（ｄ）各アミノ酸基は、非置換であるかまたはハロ、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、フェノキシ、ＣＦ₃、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｏアルキルおよび−ＮＯ₂から成る群より選択される１つ以上の基で置換されており；
（ｅ）アミノ酸基は、独立して、γカルボキシル基のα位、αまたはεアミノ基で結合しているかまたはそれらの組合せである。

式Ｉの化合物の幾つかは炎症応答も誘導し、例えば、式Ｙ^mで表されるモノマー単位の1つ以上が：
（ａ）Ｙ^mがＹⁿでない場合、式ＩＩＩａ：

式ＩＩＩｂ
で表される基であり、
ここで、
各Ｒ₁ ³、Ｒ_２ ³、．．．、Ｒ_m-１ ³およびＲ_m ³が、独立して、−ＯＨまたは−ＮＨ₂であり；
各Ｒ₁ ⁴、Ｒ_２ ⁴、．．．、Ｒ_m-１ ⁴およびＲ_m ⁴が、独立して、−ＯＨまたは−ＮＨ₂、アミノ酸基、または２〜８個のアミノ酸基を含むペプチドであり、ここで：
（ｆ）各アミノ酸基は、独立して、ＤまたはＬの立体配置を示し；
（ｇ）各アミノ酸基は、非置換であるかまたはハロ、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、フェノキシ、ＣＦ₃、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｏアルキルおよび−ＮＯ₂から成る群より選択される１つ以上の基で置換されており；
（ｂ）アミノ酸基は、独立して、γカルボキシル基のα位、ならびにαまたはεアミノ基で結合しているかまたはそれらの組合せである。

これに対し、式Ｉの化合物の幾つかは抗−炎症応答を誘導し、例えば式Ｙ^mで表されるモノマー単位は以下のものでない：
（ａ）Ｙ^mがＹⁿでない場合、式ＩＩＩａ：

式ＩＩＩａ
で表される基；または
（ｂ）Ｙ^mがＹⁿである場合、式ＩＩＩｂ：

式ＩＩＩｂ
で表される基、
ここで、
各Ｒ₁ ³、Ｒ_２ ³、．．．、Ｒ_m-１ ³およびＲ_m ³が、独立して、−ＯＨまたは−ＮＨ₂であり；
各Ｒ₁ ⁴、Ｒ_２ ⁴、．．．、Ｒ_m-１ ⁴およびＲ_m ⁴が、独立して、−ＯＨまたは−ＮＨ₂、アミノ酸基、または２〜８個のアミノ酸基を含むペプチドであり、ここで：
（ｈ）各アミノ酸基は、独立して、ＤまたはＬの立体配置を示し；
（ｉ）各アミノ酸基は、非置換であるかまたはハロ、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、フェノキシ、ＣＦ₃、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｏアルキルおよび−ＮＯ₂から成る群より選択される１つ以上の基で置換されており；
（ｃ）アミノ酸基は、独立して、γカルボキシル基のα位、ならびにαまたはεアミノ基で結合しているかまたはそれらの組合せである。

Claims

式Ｙ^mで表されるモノマー単位の１つ以上が：
（ａ）Ｙ^mがＹⁿでない場合、式ＩＩＩａ：

式ＩＩＩａ
で表される基であるか；または
（ｂ）Ｙ^mがＹⁿである場合、式ＩＩＩｂ：

式ＩＩＩｂ
で表される基であり、
ここで、
各Ｒ₁ ³、Ｒ_２ ³、．．．、Ｒ_m-１ ³およびＲ_m ³が、独立して、−ＯＨまたは−ＮＨ₂であり；
各Ｒ₁ ⁴、Ｒ_２ ⁴、．．．、Ｒ_m-１ ⁴およびＲ_m ⁴が、独立して、−ＯＨまたは−ＮＨ₂、アミノ酸基、または２〜８個のアミノ酸基を含むペプチドであり、ここで：
（ｄ）各アミノ酸基は、独立して、ＤまたはＬの立体配座を示し；
（ｅ）各アミノ酸基は、非置換であるかまたはハロ、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、フェノキシ、ＣＦ₃、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｏアルキルおよび−ＮＯ₂から成る群より選択される１つ以上の基で置換されており；
（ｆ）アミノ酸基は、独立して、γカルボキシル基のα位、αまたはεアミノ基で結合しているかまたはそれらの組合せである、
ことを特徴とする、請求項１に記載の化合物。
式Ｙ^mで表されるモノマー単位が以下の基でない：
（ａ）Ｙ^mがＹⁿでない場合、式ＩＩＩａ：

式ＩＩＩａ
で表される基；または
（ｂ）Ｙ^mがＹⁿである場合、式ＩＩＩｂ：

式ＩＩＩｂ
で表される基、
ここで、
各Ｒ₁ ³、Ｒ_２ ³、．．．、Ｒ_m-１ ³およびＲ_m ³が、独立して、−ＯＨまたは−ＮＨ₂であり；
各Ｒ₁ ⁴、Ｒ_２ ⁴、．．．、Ｒ_m-１ ⁴およびＲ_m ⁴が、独立して、−ＯＨまたは−ＮＨ₂、アミノ酸基、または２〜８個のアミノ酸基を含むペプチドであり、ここで：
（ａ）各アミノ酸基は、独立して、ＤまたはＬの立体配座を示し；
（ｂ）各アミノ酸基は、非置換であるかまたはハロ、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、フェノキシ、ＣＦ₃、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｏアルキルおよび−ＮＯ₂から成る群より選択される１つ以上の基で置換されており；
（ｃ）アミノ酸基は、独立して、γカルボキシル基のα位、αまたはεアミノ基で結合しているかまたはそれらの組合せである、
ことを特徴とする、請求項１に記載の化合物。