JP2007505043A - 処置用リポソーム - Google Patents
処置用リポソーム Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007505043A JP2007505043A JP2006525537A JP2006525537A JP2007505043A JP 2007505043 A JP2007505043 A JP 2007505043A JP 2006525537 A JP2006525537 A JP 2006525537A JP 2006525537 A JP2006525537 A JP 2006525537A JP 2007505043 A JP2007505043 A JP 2007505043A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liposome
- entity
- animal
- calcium
- liposomes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/662—Phosphorus acids or esters thereof having P—C bonds, e.g. foscarnet, trichlorfon
- A61K31/663—Compounds having two or more phosphorus acid groups or esters thereof, e.g. clodronic acid, pamidronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/241—Lead; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/242—Gold; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/26—Iron; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/28—Mercury; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/34—Copper; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0085—Brain, e.g. brain implants; Spinal cord
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/04—Chelating agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Psychology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
本出願は、米国仮出願番号60/501,816および米国仮出願番号60/501,818(どちらも2003年9月9日出願)からの優先権を主張する。これらの仮特許出願のそれぞれの内容全体は、本明細書によって、本明細書中に参考として援用される。
本発明は、動物における1つ以上の実体の不均衡を是正し得るリポソームに関する。
多くの病気および状態は、動物中の1つ以上の実体の不均衡によって引き起こされるか、または動物中の1つ以上の実体の不均衡をもたらす。例えば、高カルシウム血症は、一般的な臨床上の代謝性の問題である。これは、以下に挙げられる多くの疾患の発現として生じ得る:副甲状腺機能亢進症、パジェット病、ビタミンA中毒およびビタミンD中毒、結核、サルコイドーシス、悪性腫瘍(例えば、乳癌、小細胞肺癌、扁平上皮癌、多発性骨髄腫など)。
糖質コルチコイドは、血清カルシウム濃度を低下するために、カルシトニンのような他の抗高カルシウム血症剤と組み合わせて使用されてきた。ヒドロコルチゾン200〜300mgの静脈内投与と等価の用量が、3〜5日間、毎日投与された場合、糖質コルチコイドは、尿のカルシウム排泄の増加および腸のカルシウム吸収の減少によって高カルシウム血症に対抗する。代表的に、リンパ腫、多発性骨髄腫および肉芽性の腫瘍は、最も都合良く糖質コルチコイド処置に反応する。糖質コルチコイドに関連する可能性のある一般的な副作用としては、高血糖および低カリウム血症のような電解質障害が挙げられる。より頻度の低い効果としては、GI出血、糖尿病および精神機能の異常が挙げられる。
Stedman’s Medical Dictionary,26 ed.,Williamw & Wilkins,Baltimore,Md.,1995
本発明は、動物中の1つ以上の実体の不均衡を是正し得るリポソームを提供する。従って、本発明は、実体を、動物からリポソーム中に取り込むための方法を提供し、その方法は、そのような処置を必要とする動物にその実体を取り込み得るリポソームを投与する工程を包含する。
(定義)
本明細書中で使用される場合、用語「動物」とは、哺乳類、鳥類、爬虫類、および魚類をいう。
本発明は、動物からか、または生物学的サンプルから、望ましくない実体を除去するための方法を提供する。リポソームは、多種多様な実体を取り込むために処方され得る。従って、本発明の方法は概して、動物からか、または生物学的サンプルから、多種多様な物質を除去するのに有用である。例えば、本発明の方法は、金属または金属イオン(例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、Fe、Os、Co、Ni、Pd、Cu、Ag、Au、Zn、Al、Cd、Hg、Sn、もしくはPb、またはそれらのイオン)を除去するために使用され得る。特に、本発明の方法は、Zn、Al、Fe、もしくはCu、またはそれらのイオンを動物から除去するのに有用である。好ましい実施形態において、その方法は、動物からカルシウムを除去するのに有用である。
本発明の方法は、インビトロか、またはインビボで実施され得る。例えば、本方法は代表的に、リポソームを動物に投与することによって実施され得る。いくつかの状況において、それは、動物から生物学的サンプル(例えば、血清、脳脊髄液、または組織)を除去し、そしてその動物の外部で、そのサンプルとそのリポソームとを接触させるのに、より都合が良い。望ましくない実体の除去に続いて、そのサンプルは、その動物に戻され得る。本発明の方法は、処置上の適用ならびに診断上の適用に有用である。
金属または金属イオンを取り込むために使用される場合、本発明の方法において使用されるリポソームは、代表的に、イオンチャネルを含むか、またはその金属もしくはそのイオンの、そのリポソーム中への進入を容易にするためのシャトルを含む。例えば、A23187(CalBiochem(La Jolla,CA)またはFennentek Ltd(Jerusalem,Israel)から入手可能)は、Ca2+または他の2価のイオンを輸送するのに使用され得る。しかし、このようなチャネルまたはシャトルは、いつも必要とされるわけではない。例えば、両親媒性の実体は、化学的電位勾配に反応して(例えば、pH勾配に対して)ロードされ得る。さらに、疎水性の実体を取り込むために使用される場合、その疎水性の実体の進入を容易にするチャネルは、必要であっても、必要でなくてもよい。そのリポソームは、いくつかの疎水性の実体に対して浸透可能であるが、その実体は、進入後にそのリポソームの内部で、捕捉され得るか、または修飾され得、従って、それはすぐにリポソームの外へは戻ってこない。
本発明の方法に従って、上記リポソームは、多くの方法で動物中の実体の有効濃度を低減し得る。例えば、1)そのリポソームは、可逆的な様式においてその実体を取り込み得、その後、その実体を長時間かけて放出し、従って、その時間にわたってその動物において時間に対して有効な、実体の最大量または最大濃度は減少するか;2)そのリポソームは、その実体を取り込み得、その後、その動物から除去され得、それによって動物の血清からその実体を排除し得るか;3)そのリポソームは、その実体を取り込み得、そしてその実体は、そのリポソーム内で捕捉され得るか、または修飾され得、従って、それはリポソームの外へ通過しないか;または4)その実体の取り込みに続いて、そのリポソームは、身体の中の他の場所に再度移行し得(例えば、マクロファージ中に負荷され得)、そこでその実体は、放出され得るか、またはその実体を含むリポソームは、その身体から排除され得る。上の1〜4の1つ以上の組み合わせもまた、起こり得る。
本発明は、高カルシウム血症を有する動物を処置する方法を含む。本方法は、そのような処置を必要とする動物に治療有効量の少なくとも1つのカルシウム封鎖リポソームを投与する工程を包含し、それによって、その動物内のカルシウムイオン濃度を減少する。本方法は、代表的に、カルシウムを減少する有効量のカルシウム封鎖因子を含む少なくとも1つのリポソームを、動物に投与することによって、血清カルシウム濃度を減少する。
上記リポソームの使用はまた、他の処置と組み合わせられ得、所与の状態(高血糖、アルツハイマー病、ウイルソン病、重金属中毒、または高カルシウム血症を処置する。例えば、本発明の方法が、高カルシウム血症を処置するために使用される場合、リポソームの投与は、動物中のカルシウム負荷を低減するのに有用な1つ以上の治療剤の投与と組み合わせられ得る。さらなる治療剤は、本発明のリポソームの投与前、投与中、投与後のいずれかに投与され得る。
上記リポソームは、いくつかのリポソーム形成脂質(例えば、ホスファチジルコリンまたはスフィンゴミエリン)を含む。代表的に、その脂質は、少なくとも1つのホスファチジルコリンを含み、このホスファチジルコリンは、リポソームの主要な、充填/捕捉/構造要素を提供する。代表的に、そのホスファチジルコリンは、主にC16または、より長い脂肪酸鎖を含む。鎖の長さは、リポソームの構造、完全性、および安定性の両方を提供する。必要に応じて、1つの脂肪酸鎖は、少なくとも1つの2重結合を有する。
コレステロールは、代表的に、上記リポソームに安定性を与える。コレステロールに対するホスファチジルコリンの比は、代表的に、モル比で約0.5:1〜約4:1である。好ましくは、コレステロールに対するホスファチジルコリンの比は、モル比で約1:1〜約2:1である。さらに好ましくは、コレステロールに対するホスファチジルコリンの比は、モル比で約2:1である。
本発明のリポソームに伴う使用に適したカルシウム封鎖因子としては、周辺の環境からカルシウムイオンを除去するのに十分にカルシウムイオンに結合し得る、化合物、錯体、イオン、分子、試薬、またはそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。カルシウム除去としては、そのリポソーム内でのカルシウム錯体、または不溶性無機化合物もしくは難溶性無機化合物を形成する工程、およびその後、血清からリポソームを除去する工程が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の1つの実施形態において、そのカルシウム封鎖因子は、カルシウムイオンに優先的に結合するが、そのカルシウム封鎖因子は、他のイオンに結合し得る。例えば、そのカルシウム封鎖因子は、カルシウムイオンに主に結合し得、および/または他のイオン(例えば、特にマグネシウムイオン)を除去する。
上記リポソームは、代表的に、リン脂質およびコレステロールの脂質層を含む。代表的に、コレステロールに対するリン脂質の比は、一旦動物に投与されると、溶解も崩壊もしないリポソームを形成するのに十分である。その脂質およびコレステロールは、適切な溶媒中または適切な溶媒混合物に、適切な量のイオノフォアと一緒に溶解される。適当な時間の後、その溶媒は、真空乾燥または噴霧乾燥によって除去される。生じる固体物質は、保存され得るか、またはすぐに使用され得る。
本発明の脂質ベースの分散剤はまた、非経口的に投与されるべく処方され得る。さらに脂質ベースの分散は、注入または注射による、皮下投与、筋肉内投与、静脈内投与、または腹腔内投与のために処方され得る。これらの調製物はまた、微生物の増殖を防ぐ防腐剤、緩衝液、抗酸化剤を適当な量で含む。
特定かつ好ましい値は、以下に網羅され、それらは、他に定義された値または定義された範囲内の他の値を排除しない。
図1は、種々のリポソーム調製物についての緩衝溶液中のカルシウム負荷の脂質転移温度依存性を示す。2:1のリン脂質−コレステロール調製物の5つの異なる処方物が、示される。5つのリン脂質は、HSPC(55℃)、DPPC(41℃)、DMPC(23℃)、DEPC(12℃)およびDOPC(−20℃)である。全てのサンプルは、200mM EDTAを用いてpH4.5で調製された。DSPC−コレステロール処方物において、2つのさらなる調製物は、取り込まれるか、または包括されかつ緩衝液の外側において取り込まれるかのいずれかで、硫酸アンモニウムを使用して作製された。
約2:1の比のリン脂質およびコレステロールを、それぞれ、適切な量のイオノフォアを有する適切な溶媒、または溶媒混合物に溶解する。その後、その溶媒を真空乾燥または噴霧乾燥を通じて除去する。生じる固体物質は保存することもでき、すぐに使用することもできる。
Claims (71)
- 実体を、動物からリポソーム中に取り込むための方法であって、そのような処置を必要とする動物に該実体を取り込み得るリポソームを投与する工程を包含する、方法。
- 実体を、生物学的サンプルからリポソーム中に取り込むための方法であって、該生物学的サンプルと該実体を取り込み得る1つ以上のリポソームとを接触させる工程を包含する、方法。
- 動物の血清から実体を除去するための方法であって、該血清と実体を除去し得る1つ以上のリポソームとを接触させる工程を包含する、方法。
- 請求項3に記載の方法であって、前記リポソームを前記血清から分離する工程をさらに包含する、方法。
- 前記接触させる工程が、インビボで起こる、請求項2〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記接触させる工程が、インビトロで起こる、請求項2〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記実体が、金属または金属イオンである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記実体が、アルカリ金属、アルカリ土類金属、Fe、Os、Co、Ni、Pd、Cu、Ag、Au、Zn、Al、Cd、Hg、Sn、もしくはPb、またはそれらのイオンである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記実体が、Zn、Al、FeもしくはCu、またはそれらのイオンである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記実体が、カルシウムまたはそのイオンである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記実体が、ペプチドである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記実体が、有機分子である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記実体が、治療剤である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記実体が、グルコースである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 動物においてパーキンソン病を処置するための方法であって、該動物の脳内の、Mn、Fe、Hg、Al、もしくはCu、またはそれらのイオンのレベルを低下させるのに有効な量のリポソームを該動物に投与する工程を包含する、方法。
- 動物においてアルツハイマー病を処置するための方法であって、該動物の脳内の、Zn、Al、FeもしくはCu、またはそれらのイオンのレベルを低下させるのに有効な量のリポソームを該動物に投与する工程を包含する、方法。
- 動物において糖尿病を処置するための方法であって、動物の血清中の、グルコースのレベルを低下させるのに有効な量のリポソームを該動物に投与する工程を包含する、方法。
- 動物の脳脊髄液から実体を除去するための方法であって、該動物は、そのような処置を必要とし、該動物に該実体を取り込み得るリポソームを、包膜間に投与する工程を包含する、方法。
- 前記実体が、金属または金属イオンである、請求項18に記載の方法。
- 動物において血清カルシウム負荷を低減するための方法であって、該動物は、そのような処置を必要とし、該動物に効果的にカルシウムを減少する量の1つ以上のリポソームを投与する工程を包含する、方法。
- 前記動物が、哺乳動物である、請求項1および請求項3〜20のいずれか1項に記載の方法。
- 前記動物が、ヒトである、請求項1および請求項3〜20のいずれか1項に記載の方法。
- 前記リポソームが、1つ以上の、リポソームを形成する脂質およびコレステロールを含み、該脂質のコレステロールに対するモル比が、約0.5:1〜約4:1である、請求項1〜22のいずれか1項に記載の方法。
- 前記リポソームが、ホスファチジルコリンおよびコレステロールを含有する、請求項1〜22のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ホスファチジルコリンのコレステロールに対するモル比が、約0.5:1〜約4:1である請求項24に記載の方法。
- 前記ホスファチジルコリンのコレステロールに対するモル比が、約1:1〜約2:1である請求項24に記載の方法。
- 前記ホスファチジルコリンのコレステロールに対するモル比が、約2:1である請求項24に記載の方法。
- 前記ホスファチジルコリンが、Soy−PC、Egg−PC、DEPC、DOPC、DSPC、HSPC、DMPC、およびDPPC、ならびにそれらの混合物から選択される、請求項24〜27のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ホスファチジルコリンが、DEPC、DOPC、DSPC、HSPC、DMPC、POPC、DBPC、およびDPPC、ならびにそれらの混合物から選択される、請求項24〜27のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ホスファチジルコリンが、DEPC、DOPC、DSPC、HSPC、DMPC、およびDPPC、ならびにそれらの混合物から選択される、請求項24〜27のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ホスファチジルコリンが、DOPC、DSPC、HSPC、DMPC、およびDPPC、ならびにそれらの混合物から選択される、請求項24〜27のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ホスファチジルコリンが、DOPC、DSPC、HSPC、およびDPPC、ならびにそれらの混合物から選択される、請求項24〜27のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ホスファチジルコリンが、DPPCである、請求項24〜27のいずれか1項に記載の方法。
- 前記リポソームが、前記実体の該リポソーム中への取り込みを容易にする、チャネルまたはシャトルを含む、請求項1〜33のいずれか1項に記載の方法。
- 前記チャネルが、イオンチャネルである、請求項34に記載の方法。
- 前記リポソームの内部のpHが、投与前または前記生物学的サンプルとの接触前に約8未満である、請求項1〜35のいずれか1項に記載の方法。
- 前記リポソームが、SUVまたはMLVである、請求項1〜35のいずれか1項に記載の方法。
- 前記実体が、前記リポソームの内部で金属イオン封鎖因子と結合して、該リポソームの外へ通過できない錯体を形成する、請求項1〜35のいずれか1項に記載の方法。
- 前記カルシウムが、前記リポソームの内部で金属イオン封鎖因子と結合して、該リポソームの外へ通過できないカルシウム錯体を形成する、請求項10または請求項20に記載の方法。
- 前記リポソームが、1つ以上のカルシウムイオン封鎖因子を含有する、請求項10または請求項20に記載の方法。
- 前記リポソームが、脂質および該リポソーム中へのカルシウムの通過を可能にするトランスポーター/チャネルを形成するリポソームを含有する、請求項10または請求項20に記載の方法。
- 前記金属イオン封鎖因子が、ポリアミン、多座のカルボン酸、クラウンエーテル、ラクタム、または無機化合物である、請求項38〜40のいずれか1項に記載の方法。
- 前記金属イオン封鎖因子が、EDTAである、請求項42に記載の方法。
- 前記リポソーム中の前記EDTAの濃度が、投与前または接触前に少なくとも約10mMである、請求項43に記載の方法。
- 前記リポソーム中の前記EDTAの濃度が、投与前または接触前に少なくとも約20mMである、請求項43に記載の方法。
- 前記リポソーム中の前記EDTAの濃度が、投与前または接触前に少なくとも約50mMである、請求項43に記載の方法。
- 前記リポソーム中の前記EDTAの濃度が、投与前または接触前に少なくとも約100mMである、請求項43に記載の方法。
- 前記金属イオン封鎖因子が、亜鉛、セレン、または銅に比べて、カルシウム結合に対して、少なくとも2倍選択的である、請求項40に記載の方法。
- 前記実体が、前記リポソームの内部で試薬と反応して反応物を形成する、請求項1〜37のいずれか1項に記載の方法。
- 前記反応物が、前記リポソームの外へ通過できない、請求項49に記載の方法。
- 前記実体が、前記リポソームの内部で酵素と反応する、請求項1〜37のいずれか1項に記載の方法。
- 前記実体と前記酵素との間の反応が、ATPを必要とする、請求項51に記載の方法。
- 前記リポソームが、イオンチャネルA23187を含む、請求項41に記載の方法。
- 前記リポソームが、イオンチャネルを含み、該イオンチャネルが、該リポソーム中へのカルシウムの流入に関して、亜鉛、セレン、または銅に比べて少なくとも2倍選択的である、請求項40または請求項48に記載の方法。
- 請求項1および請求項15〜20のいずれか1項に記載の方法であって、別の治療剤を前記動物に投与する工程をさらに包含する、方法。
- 請求項10または請求項20に記載の方法であって、カルシウム負荷を低減するのに有用な治療剤を前記動物に投与する工程をさらに包含する、方法。
- 前記治療剤が、パミドロン酸、フロセミド、ジホホネート、硝酸ガリウム、糖質コルチコイド、ゾレンドラネート、エチドロン酸、またはカルシトニンである、請求項56に記載の方法。
- 前記リポソームが、前記治療剤を含有する、請求項56または請求項57に記載の方法。
- 医学的処置に使用するための実体を取り込み得るリポソーム。
- カルシウムまたはそれらのイオンを取り込み得るリポソームの使用であって、動物において血清のカルシウム負荷を低減するのに有用な医薬を調製するための、使用。
- Zn、Al、Fe、もしくはCu、またはそれらのイオンを取り込み得るリポソームの使用であって、動物においてアルツハイマー病を処置するのに有用な医薬を調製するための、使用。
- グルコースを取り込み得るリポソームの使用であって、動物において糖尿病を処置するのに有用な医薬を調製するための、使用。
- Mn、Fe、Hg、Al、もしくはCu、またはそれらのイオンを取り込み得るリポソームの使用であって、動物においてパーキンソン病を処置するのに有用な医薬を調製するための、使用。
- 実体を取り込み得るリポソームの使用であって、動物の脳脊髄液から前記実体を除去するのに有用な医薬を調製するための、使用。
- 前記実体が、金属または金属イオンである、請求項64に記載の使用。
- 本明細書中に記載されるようなリポソーム。
- 薬学的に受容可能なビヒクルまたはキャリア、および明細書中に記載されるような実体を取り込み得るリポソームを含む、薬学的組成物。
- 前記実体が、金属、金属イオン、ペプチド、有機分子、有毒物質、亜酸化窒素、またはグルコースである、請求項59に記載のリポソーム。
- 前記実体が、Ca、Fe、Os、Co、Ni、Pd、Cu、Ag、Au、Zn、Al、Cd、Hg、Sn、またはPb、もしくはそれらのイオンである、請求項59に記載のリポソーム。
- 前記実体が、金属、金属イオン、ペプチド、有機分子、有毒物質、亜酸化窒素、またはグルコースである、請求項67に記載の組成物。
- 前記実体が、Ca、Fe、Os、Co、Ni、Pd、Cu、Ag、Au、Zn、Al、Cd、Hg、Sn、もしくはPb、またはそれらのイオンである、請求項67に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US50181803P | 2003-09-09 | 2003-09-09 | |
US50181603P | 2003-09-09 | 2003-09-09 | |
PCT/US2004/029265 WO2005053605A2 (en) | 2003-09-09 | 2004-09-09 | Therapeutic liposomes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007505043A true JP2007505043A (ja) | 2007-03-08 |
Family
ID=34656957
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006525537A Ceased JP2007505043A (ja) | 2003-09-09 | 2004-09-09 | 処置用リポソーム |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070059352A1 (ja) |
JP (1) | JP2007505043A (ja) |
CN (2) | CN102293746A (ja) |
CA (1) | CA2536393A1 (ja) |
IL (1) | IL173851A0 (ja) |
WO (1) | WO2005053605A2 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PE20070360A1 (es) * | 2005-09-01 | 2007-04-19 | Novartis Ag | Composiciones de liposomas |
CA2656019C (en) | 2006-06-28 | 2016-09-13 | Emisphere Technologies, Inc. | Gallium nitrate formulations |
WO2014153192A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Zoneone Pharma, Inc. | Pharmaceutical formulations of chelating agents as a metal removal treatment system |
WO2016025559A1 (en) * | 2014-08-13 | 2016-02-18 | Zoneone Pharma, Inc. | Pharmaceutical formulations of and methods to prepare chelating agents for efficient metal removal treatment systems |
US20170231910A1 (en) * | 2014-08-13 | 2017-08-17 | Mark E. Hayes | Pharmaceutical formulations of chelating agents as a metal removal treatment system |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05320043A (ja) * | 1992-05-20 | 1993-12-03 | Terumo Corp | リポポリサッカライド捕捉剤 |
JPH09248334A (ja) * | 1995-12-22 | 1997-09-22 | Bellco Spa | コロイド溶液から脂溶性標的分子を迅速に除去する方法;透析装置;及び洗浄溶液 |
JP2001514661A (ja) * | 1997-03-11 | 2001-09-11 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | アルツハイマー病の処置における使用のための薬剤の同定 |
JP2003522808A (ja) * | 2000-02-21 | 2003-07-29 | アンチキャンサー セラピューティック インベンションズ エイエス | 放射線治療用リポソーム |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3932657A (en) * | 1973-11-12 | 1976-01-13 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Liposome encapsulation of chelating agents |
US4863896A (en) * | 1984-05-03 | 1989-09-05 | Technology Unlimited, Inc. | Diabetic control by combined insulin forms |
WO1989008499A1 (en) * | 1988-03-17 | 1989-09-21 | Nippon Fine Chemical Co., Ltd. | Liposome |
US5071654A (en) * | 1988-09-01 | 1991-12-10 | Ecogen Inc. | Ion channel properties of delta endotoxins |
US5525232A (en) * | 1990-03-02 | 1996-06-11 | The Liposome Company, Inc. | Method for entrapment of cationic species in lemellar vesicles |
US5114974A (en) * | 1991-01-30 | 1992-05-19 | Martin Rubin | Treatment of atherosclerosis with MgNa2 EDTA |
CA2148483A1 (en) * | 1992-11-03 | 1994-05-11 | Alexander Saunders | Methods and procedures for preparing red blood fractions |
JPH08512056A (ja) * | 1993-06-30 | 1996-12-17 | ジェネンテク・インコーポレイテッド | リポソームの製造法 |
KR100241300B1 (ko) * | 1993-11-16 | 2000-03-02 | Sheldon A. Schaffer | 활성물질의 조절된 방출성을 갖는 소포 |
WO1995016437A1 (en) * | 1993-12-17 | 1995-06-22 | Micro-Pak, Inc. | Method of transmitting a biologically active material to a cell |
US6312719B1 (en) * | 1994-03-04 | 2001-11-06 | The University Of British Columbia | Liposome compositions and methods for the treatment of atherosclerosis |
HU223475B1 (hu) * | 1994-10-24 | 2004-07-28 | Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt. | Selegilint tartalmazó liposzoma-készítmény és eljárás ennek előállítására |
US5851548A (en) * | 1995-06-07 | 1998-12-22 | Gen-Probe Incorporated | Liposomes containing cationic lipids and vitamin D |
CN1160585A (zh) * | 1995-12-22 | 1997-10-01 | 贝尔科公开有限公司 | 除去脂溶性靶分子的方法,纯化血液的透析装置及洗涤溶液 |
US6291676B1 (en) * | 1999-03-03 | 2001-09-18 | University Of Kentucky Research Foundation | Water-soluble derivatives of camptothecin/homocamptothecin |
WO2001056579A1 (en) * | 2000-02-04 | 2001-08-09 | Esperion Therapeutics Inc. | Methods for treating alzheimer's disease |
DE10109898A1 (de) * | 2001-02-21 | 2002-09-05 | Novosom Gmbh | Lipide mit veränderlicher Ladung |
-
2004
- 2004-09-09 CN CN2011101920604A patent/CN102293746A/zh active Pending
- 2004-09-09 CA CA002536393A patent/CA2536393A1/en not_active Abandoned
- 2004-09-09 WO PCT/US2004/029265 patent/WO2005053605A2/en active Application Filing
- 2004-09-09 JP JP2006525537A patent/JP2007505043A/ja not_active Ceased
- 2004-09-09 CN CN200480025886XA patent/CN1849112B/zh active Active
-
2006
- 2006-02-21 IL IL173851A patent/IL173851A0/en unknown
- 2006-03-06 US US11/370,008 patent/US20070059352A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05320043A (ja) * | 1992-05-20 | 1993-12-03 | Terumo Corp | リポポリサッカライド捕捉剤 |
JPH09248334A (ja) * | 1995-12-22 | 1997-09-22 | Bellco Spa | コロイド溶液から脂溶性標的分子を迅速に除去する方法;透析装置;及び洗浄溶液 |
JP2001514661A (ja) * | 1997-03-11 | 2001-09-11 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | アルツハイマー病の処置における使用のための薬剤の同定 |
JP2003522808A (ja) * | 2000-02-21 | 2003-07-29 | アンチキャンサー セラピューティック インベンションズ エイエス | 放射線治療用リポソーム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2536393A1 (en) | 2005-06-16 |
CN102293746A (zh) | 2011-12-28 |
IL173851A0 (en) | 2006-07-05 |
US20070059352A1 (en) | 2007-03-15 |
WO2005053605A3 (en) | 2005-08-04 |
CN1849112B (zh) | 2012-06-13 |
CN1849112A (zh) | 2006-10-18 |
WO2005053605A2 (en) | 2005-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11419831B2 (en) | Dosage forms and related therapies | |
JP5688199B2 (ja) | 平滑筋を弛緩させる活性成分を含むリポソーム組成物、その組成物の製造方法、及び治療剤としての用途 | |
CA1339008C (en) | Amphotericin b liposome preparation | |
Veal et al. | A phase I study in paediatric patients to evaluate the safety and pharmacokinetics of SPI-77, a liposome encapsulated formulation of cisplatin | |
JP4950890B2 (ja) | 動物に対する鉄の送達 | |
JP5112876B2 (ja) | 還元型グルタチオン経口投与のためのリポソーム処方物 | |
US20070190182A1 (en) | Methods of treating cancer with high potency lipid-based platinum compound formulations administered intraperitoneally | |
JP2006514016A (ja) | リポソーム処方物 | |
CA2424345A1 (en) | Liposomal formulation of mitoxantrone | |
US20060246124A1 (en) | Methods of treating cancer with lipid-based platinum compound formulations administered intraperitoneally | |
US20070190180A1 (en) | Methods of treating cancer with high potency lipid-based platinum compound formulations administered intravenously | |
TW201701880A (zh) | 改善持續釋放藥物治療之藥物動力學及治療指數之方法 | |
US20070059352A1 (en) | Therapeutic liposomes | |
KR20230107637A (ko) | 미토산트론 염산염 리포솜의 용도 | |
US20150157610A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating inflammatory disease | |
US20160166608A1 (en) | Methods of treating cancer with high potency lipid-based platinum compound formulations administered intraperitoneally | |
EP1809245A2 (en) | Therapeutic liposomes | |
US20090130194A1 (en) | Methods of Treating Cancer with High Potency Lipid-Based Platinum Compound Formulations Administered Intravenously | |
JP2019501184A (ja) | 鉄化合物及びシトレート化合物を用いる併用療法 | |
JP2010539135A (ja) | 癌を治療するためのリポソーム製剤 | |
US5527779A (en) | Topically applied gold organic complex | |
US20240122875A1 (en) | Use of mitoxantrone hydrochloride liposome | |
CN111432801A (zh) | 缓释型曲普坦组合物及通过皮下或类似途径使用其的方法 | |
NZ539695A (en) | Dosage forms and related therapies | |
MXPA97003460A (en) | Composition of cisplatine in combination with 2,2'ditio-bis (ethanosulphonate) (dimes) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070807 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101126 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110225 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110304 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110324 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110331 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110526 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111116 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120215 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120222 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120315 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120323 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120413 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120420 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120516 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20120516 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20121016 |
|
A045 | Written measure of dismissal of application [lapsed due to lack of payment] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A045 Effective date: 20130222 |