JP2007322395A - 分析装置、分析方法および分析プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】分析処理の処理能力および分析処理の処理精度を低下させることなく、反応容器に分注する検体量の低減を可能とする分析装置、分析方法および分析プログラムを提供すること。
【解決手段】検体を通過した光の受光量に対応する電気信号値を出力する光検出部１９２ｃと、光検出部１９２ｃから出力された電気信号値を増幅する増幅部１９２ｄと、増幅部１９２ｄによって増幅された電気信号値を対応するデジタル信号に変換するＡ／Ｄ変換部１９２ｅとを備え、Ａ／Ｄ変換部１９２ｅによって変換されたデジタル信号をもとに検体を分析する分析装置において、予め求められた増幅度情報３６をもとに検体ごとに増幅部１９２ｄにおける電気信号値の増幅度を設定する増幅度設定部３２を備え、増幅部１９２ｄは、増幅度設定部３２によって設定された増幅度で電気信号値を増幅することを特徴とする。
【選択図】 図２

Description

この発明は、検体を通過した光の光量をもとに検体を分析する分析装置、分析方法および分析プログラムに関する。

従来、血液や体液等の検体を自動的に分析する装置として、試薬が分注された反応容器に検体を加え、反応容器内の試薬との間で生じた反応を光学的に検出する自動分析装置が知られている。このような自動分析装置では、検体を収容した反応容器の移動中に所定波長の光を反応容器に照射後、検体を通過した所定波長の光の光量をもとに検体の分析を行っている。測定処理は、移動中の反応容器に対して、反応容器上の複数の測定ポイントに対して光を連続照射し、検体を通過した光をそれぞれ受光して各受光量に対応する電気信号値を出力し、この電気信号値を増幅してからデジタル信号に変換している。そして、この測光処理後、自動分析装置は、変換された各受光量に対応するデジタル信号をもとに、平均化処理などの演算処理を実施することによって検体を分析する。ここで、このような自動分析装置においては、デジタル信号に変換する前に、実際に複数回出力された電気信号値のうち最初の数回を用いて適切な増幅度を設定するゲイン設定を行ってから、残りの測定における電気信号値を増幅し、デジタル信号に変換している（特許文献１参照）。

特開２００３−１２１２５８号公報

近年、人体への負担軽減などのため、人体から摂取する検体量の低減が求められており、少量の検体量であっても高い精度の分析処理を行うことができる分析装置が求められている。このように検体を微量化するためには、検体を収容する反応容器幅を狭める必要がある。ところで、従来の自動分析装置においては、一個の反応容器における複数の測定ポイントのうち最初の数ポイントの測定結果を用いてゲイン設定を行っているため、実際の分析処理に用いる測定ポイントのほかにゲイン設定のための測定ポイントをそれぞれの反応容器に対して確保する必要がある。しかしながら、反応容器幅を狭くした場合、反応容器上における測定ポイント数も減少する。このため、ゲイン設定を行った場合、測定処理の精度を保持するために必要な測定ポイント数を確保することができず、精度の高い分析処理を実現することができないという問題があった。また、必要となる測定ポイント数を確保するために測定領域を通過する通過速度を遅くし反応容器上の測定ポイント数を多くした場合、反応容器の移動速度が落ち込み、分析処理の処理能力を高く維持することができないという問題があった。

本発明は、上記した従来技術の欠点に鑑みてなされたものであり、分析処理の処理能力および分析処理の処理精度を低下させることなく、反応容器に分注する検体量の低減を可能にする分析装置、分析方法および分析プログラムを提供することを目的とする。

上述した課題を解決し、目的を達成するために、この発明にかかる分析装置は、検体を通過した光を受光し受光量に対応する電気信号値を出力する光量検出手段と、前記光量検出手段から出力された電気信号値を増幅する増幅手段と、前記増幅手段によって増幅された電気信号値を対応するデジタル信号に変換する変換手段とを備え、前記変換手段によって変換されたデジタル信号をもとに前記検体を分析する分析装置において、予め求められた増幅度情報をもとに前記検体ごとに前記増幅手段における前記電気信号値の増幅度を設定する設定手段を備え、前記増幅手段は、前記設定手段によって設定された増幅度で前記電気信号値を増幅することを特徴とする。

また、この発明にかかる分析装置は、前記予め求められた増幅度情報は、前記検体を提供した提供者に関する情報および前記検体に対する分析方法の内容それぞれに応じて予め求められた各増幅度を含み、前記設定手段は、前記検体を提供した提供者に関する情報および前記検体に対する分析方法の内容に応じて、分析対象である前記検体に対応する前記増幅度を設定することを特徴とする。

また、この発明にかかる分析装置は、前記予め求められた増幅度情報は、前記検体を提供した提供者の年齢、前記検体を提供した提供者の性別、前記検体に使用される試薬および／または前記検体に照射される光の波長それぞれに応じて予め求められた各増幅度を含むことを特徴とする。

また、この発明にかかる分析方法は、検体を通過した光を受光し受光量に対応する電気信号値を出力する光量検出ステップと、予め求められた増幅度情報をもとに前記検体ごとに前記電気信号値の増幅度を設定する設定ステップと、前記設定ステップにおいて設定された増幅度で前記電気信号値を増幅する増幅する増幅ステップと、前記増幅ステップにおいて増幅された電気信号値を対応するデジタル信号に変換する変換ステップと、前記変換ステップにおいて変換されたデジタル信号をもとに前記検体を分析する分析ステップと、を含むことを特徴とする。

また、この発明にかかる分析プログラムは、検体を通過した光を受光し受光量に対応する電気信号値を出力する光量検出手順と、予め求められた増幅度情報をもとに前記検体ごとに前記電気信号値の増幅度を設定する設定手順と、前記設定手順において設定された増幅度で前記電気信号値を増幅する増幅する増幅手順と、前記増幅手順において増幅された電気信号値を対応するデジタル信号に変換する変換手順と、前記変換手順において変換されたデジタル信号をもとに前記検体を分析する分析手順と、を含むことを特徴とする。

本発明によれば、予め求められた増幅度情報をもとに前記検体ごとに前記電気信号値の増幅度を設定する設定手段を備え、増幅手段は設定手段によって設定された増幅度で光量検出手段から出力された電気信号値を増幅するため、増幅度の設定のために実際の測定結果を用いる必要がなく、分析処理の処理能力および分析処理の処理精度を低下させることなく反応容器に分注する検体量の低減を可能にする。

以下、図面を参照して、この発明の実施の形態である分析装置について説明する。なお、この実施の形態によりこの発明が限定されるものではない。また、図面の記載において、同一部分には同一の符号を付している。本実施の形態にかかる分析装置は、予め求められた増幅度をもとにゲイン設定を行っている。

図１は、本実施の形態にかかる分析装置１の構成を示す模式図である。図１に示すように、分析装置１は、分析対象である検体および試薬を反応容器２１にそれぞれ分注し、分注した反応容器２１内で生じる反応を光学的に測定する測定機構２と、測定機構２を含む分析装置１全体の制御を行うとともに測定機構２における測定結果の分析を行う制御機構３とを備える。分析装置１は、これらの二つの機構が連携することによって複数の検体の生化学的、免疫学的あるいは遺伝学的な分析を自動的に行う。

測定機構２は、大別して検体移送部１１、検体分注機構１２、反応テーブル１３、試薬庫１４、読取部１６、試薬分注機構１７、攪拌部１８、測光部１９および洗浄部２０を備える。また、制御機構３は、制御部３１、入力部３３、分析部３４、記憶部３５および出力部３７を備える。測定機構２および制御機構３が備えるこれらの各部は、制御部３１に電気的に接続されている。

検体移送部１１は、血液や尿等、液体である検体を収容した複数の検体容器１１ａを保持し、図中の矢印方向に順次移送する複数の検体ラック１１ｂを備える。検体移送部１１上の所定位置に移送された検体容器１１ａ内の検体は、検体分注機構１２によって、反応テーブル１３上に配列して搬送される反応容器２１に分注される。

検体分注機構１２は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行うアーム１２ａを備える。このアーム１２ａの先端部には、検体の吸引および吐出を行うプローブが取り付けられている。検体分注機構１２は、図示しない吸排シリンジまたは圧電素子を用いた吸排機構を備える。検体分注機構１２は、上述した検体移送部１１上の所定位置に移送された検体容器１１ａの中からプローブによって検体を吸引し、アーム１２ａを図中時計回りに旋回させ、反応容器２１に検体を吐出して分注を行う。

反応テーブル１３は、反応容器２１への検体や試薬の分注、反応容器２１の攪拌、洗浄または測光を行うために反応容器２１を所定の位置まで移送する。この反応テーブル１３は、制御部３１の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、反応テーブル１３の中心を通る鉛直線を回転軸として回動自在である。反応テーブル１３の上方と下方には、図示しない開閉自在な蓋と恒温槽がそれぞれ設けられている。

試薬庫１４は、反応容器２１内に分注される試薬が収容された試薬容器１５を複数収納できる。試薬庫１４には、複数の収納室が等間隔で配置されており、各収納室には試薬容器１５が着脱自在に収納される。試薬庫１４は、制御部３１の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、試薬庫１４の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所望の試薬容器１５を試薬分注機構１７による試薬吸引位置まで移送する。試薬庫１４の上方には、開閉自在な蓋（図示せず）が設けられている。また、試薬庫１４の下方には、恒温槽が設けられている。このため、試薬庫１４内に試薬容器１５が収納され、蓋が閉じられたときに、試薬容器１５内に収容された試薬を恒温状態に保ち、試薬容器１５内に収容された試薬の蒸発や変性を抑制することができる。

試薬容器１５の側面部には、試薬容器１５に収容された試薬に関する試薬情報が記録された記録媒体が付されている。記録媒体は、符号化された各種の情報を表示しており、光学的に読み取られる。

試薬庫１４の外周部には、この記録媒体を光学的に読み取る読取部１６が設けられている。読取部１６は、記録媒体に対して赤外光または可視光を発し、記録媒体からの反射光を処理することによって、記録媒体の情報を読み取る。また、読取部１６は、記録媒体を撮像処理し、撮像処理によって得られた画像情報を解読して、記録媒体の情報を取得してもよい。

試薬分注機構１７は、検体分注機構１２と同様に、検体の吸引および吐出を行うプローブが先端部に取り付けられたアーム１７ａを備える。アーム１７ａは、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行う。試薬分注機構１７は、試薬庫１４上の所定位置に移動された試薬容器１５内の試薬をプローブによって吸引し、アーム１７ａを図中時計回りに旋回させ、反応テーブル１３上の所定位置に搬送された反応容器２１に分注する。攪拌部１８は、反応容器２１に分注された検体と試薬との攪拌を行い、反応を促進させる。

測光部１９は、発光部１９１と、受光部１９２とを備え、所定の測光位置に搬送された反応容器２１内の試料を透過した光を受光して強度測定を行う。この測光部１９による測定結果は、制御部３１に出力され、分析部３４において分析される。

図２は、図１に示す測光部および制御機構３における要部を説明する図である。図２に示すように、発光部１９１は、光源１９１ａ、レンズ１９１ｂおよびミラー１９１ｃを有し、受光部１９２は、レンズ１９２ａ、分光器１９２ｂ、光検出部１９２ｃ、増幅部１９２ｄおよびＡ／Ｄ変換部１９２ｅを有する。光源１９１ａは、分析に必要とされるすべての波長を含む光を発する。レンズ１９１ｂは、光源１９１ａが発した光をミラー１９１ｃに対して集光する。ミラー１９１ｃは、レンズ１９１ｂによって集光された光を反応容器２１に反射する。レンズ１９２ｂは、反応容器２１に収容された検体を通過した光を分光器１９２ｂに対して集光する。分光器１９２ｂは、グレーティングなどによって構成され、レンズ１９２ａによって集光された光を分析に使用される各波長の光に分光する。光検出部１９２ｃは、フォトダイオードアレイなどによって構成され、分光器１９２ｂによって分光された光を受光し、受光量に対応した電気信号値を出力する。光検出部１９２ｃは、受光量に応じた電気信号値として受光量に応じた電流を出力する。増幅部１９２ｄは、光検出部１９２ｃから出力された電気信号値を、増幅度設定部３２によって設定された増幅度で増幅する。なお、後述するように、増幅度設定部３２は、記憶部３５に記憶された増幅度情報３６を参照して、反応容器２１に収容された検体に対応する増幅度を設定する。Ａ／Ｄ変換部１９２ｅは、増幅部１９２ｄによって増幅された電気信号値を対応するデジタル信号に変換する。なお、発光部１９１は、ミラー１９１ｃから反射された光を反応容器２１に集光する集光手段をさらに有してもよい。また、受光部１９２は、レンズ１９２ａと分光器１９２ｂとの間に、レンズ１９２ａによって集光された光を絞るフィルタをさらに設けてもよい。また、増幅部１９２ｄは、電流電圧変換を行って電圧を出力してもよい。

洗浄部２０は、図示しないノズルによって、測光部１９による測定が終了した反応容器２１内の混合液を吸引して排出するとともに、洗剤や洗浄水等の洗浄液を注入および吸引することで洗浄を行う。この洗浄した反応容器２１は再利用されるが、検査内容によっては１回の測定終了後に反応容器２１を廃棄してもよい。

つぎに、制御機構３について説明する。制御部３１は、増幅度設定部３２を有し、記憶部３５は、増幅度情報３６を記憶する。制御部３１は、ＣＰＵ等を用いて構成され、分析装置１の各部の処理および動作を制御する。制御部３１は、これらの各構成部位に入出力される情報について所定の入出力制御を行い、かつ、この情報に対して所定の情報処理を行う。

増幅度設定部３２は、予め求められた増幅度情報３６をもとに検体ごとに増幅部１９２ｄにおける電気信号値の増幅度を設定する。増幅度設定部３２は、予め求められ記憶部３５に記憶された増幅度情報３６を参照し、分析対象である検体を提供した提供者に関する情報および検体に対する分析方法の内容に応じて、分析対象である検体に対応する増幅度を取得し、増幅部１９２ｄにおける増幅度として取得した増幅度を設定する。増幅度設定部３２は、増幅度情報３６を参照し、検体を提供した提供者の年齢、検体を提供した提供者の性別、検体に使用される試薬、検体に照射される光の波長それぞれに応じて分析対象である検体に対応する増幅度を設定する。

入力部３３は、キーボード、マウス等を用いて構成され、検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報等を外部から取得する。分析部３４は、測光部１９から取得した測定結果に基づいて吸光度等を演算し、検体の成分分析等を行う。記憶部３５は、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、分析装置１が処理を実行する際にその処理にかかわる各種プログラムをハードディスクからロードして電気的に記憶するメモリとを用いて構成され、検体の分析結果等を含む諸情報を記憶する。記憶部３５は、ＣＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ−ＲＯＭ、ＰＣカード等の記憶媒体に記憶された情報を読み取ることができる補助記憶装置を備えてもよい。記憶部３５は、予め求められた増幅度情報３６を記憶する。増幅度情報３６は、検体を提供した提供者に関する情報および検体に対する分析方法の内容それぞれに応じて予め求められた各増幅度を含む。増幅度情報３６は、検体を提供した提供者の年齢、検体を提供した提供者の性別、検体に使用される試薬および／または検体に照射される光の波長それぞれに応じて予め求められた各増幅度を含む。この増幅度情報３６を得るため、まず、検体を提供した提供者の年齢、検体を提供した提供者の性別、検体に使用される試薬および／または検体に照射される光の波長ごとに実際に光源１９１ａによる発光処理、レンズ１９２ａと分光器１９２ｂと光検出部１９２ｃとによる受光処理を行う。そして、発光処理および受光処理によって得られた各電気信号値の値ごとに、分析部３４が分析可能である値に増幅するための増幅度を算出することによって、増幅度情報３６を予め得ることができる。

出力部３７は、プリンタ、通信機構等を用いて構成され、検体の分析結果を含む諸情報を出力する。表示部３７は、ディスプレイ等を用いて構成され、検体の分析結果などを表示する。

以上のように構成された分析装置１では、列をなして順次搬送される複数の反応容器２１に対して、検体分注機構１２が検体容器１１ａ中の検体を分注し、試薬分注機構１７が試薬容器１５中の試薬を分注した後、測光部１９が検体と試薬とを反応させた状態の試料の分光強度測定を行い、この測定結果を分析部３４が分析することで、検体の成分分析等が自動的に行われる。また、洗浄部２０が測光部１９による測定が終了した後に搬送される反応容器２１を搬送させながら洗浄することで、一連の分析動作が連続して繰り返し行われる。

つぎに、分析装置１が行う光検出部１９２ｃから出力された電気信号値の増幅処理について説明する。図３は、分析装置１における測定処理の処理手順を示すフローチャートである。

まず、図３に示すように、入力部３３を介して制御部３１に測定条件が入力される（ステップＳ２）。入力される測定条件は、測定対象である検体における検体提供者の年齢、性別および前記検体に使用される試薬、光の波長などの分析処理内容である。増幅度設定部３２は、記憶部３５に記憶された増幅度情報３５を参照する（ステップＳ４）。増幅度情報３６は、たとえば、図４のテーブルＴａに示すように、試験の内容、検体における提供者の年齢、性別、検体に使用される試薬ごとにそれぞれ対応する各増幅度が示されている。

そして、増幅度設定部３２は、入力された測定条件と増幅度情報３６とをもとに測定対象である検体に対応する増幅度を取得する（ステップＳ６）。たとえば、測定条件が、試験の内容は「Ａ」であり、検体における提供者の年齢が３０歳代であり、提供者の性別が「男性」であり、使用される試薬が「Ｄ」である場合には、増幅度設定部３２は、テーブルＴａを参照して、この測定条件に対応する増幅度「４」を取得する。増幅度設定部３２は、増幅部１９２ｄに対して、取得した増幅度を分析対象である検体に応じた増幅度として設定する（ステップＳ８）。たとえば、増幅度設定部３２は、テーブルＴａを参照して、増幅部１９２ｄに対して、分析対象である検体に応じた増幅度として増幅度「４」を設定する。

そして、測光部１９は、増幅度設定部３２によって設定された増幅度を用いて、検体に対する測定処理を行う（ステップＳ１０）。この場合、増幅度設定部３２によって設定された増幅度は「４」であるため、増幅部１９２ｄは、光検出部１９２ｃから出力された電気信号値を「４」倍に増幅する。

このように、本実施の形態にかかる分析装置１においては、増幅度設定部３２は、予め求められた増幅度情報をもとに、分析対象である検体を提供した提供者に関する情報および検体に対する分析方法の内容に応じて、分析対象である検体に対応する増幅度を設定し、増幅部１９２ｄは、増幅度設定部３２によって設定された増幅度で光検出部１９２ｃによる電気信号値を増幅している。

ところで、従来の分析装置においては、一個の反応容器における複数の測定ポイントのうち、最初の数ポイントの測定結果を用いてゲイン設定を行っている。たとえば、図５に示すように、従来では、図中矢印に示すように図右方向から図左方向に移動する反応容器２１に対して、測定可能領域Ｓ内のＰ１〜Ｐ６の測定ポイントにおいて測光される場合、ゲイン設定のためにＰ１〜Ｐ３の３ポイントの測定結果を必要とし、実際の分析処理における測定精度の保持のために、すなわち、分析結果に対して一定の再現性を保持するために残りのＰ４〜Ｐ６の３ポイントの測定結果を必要としていた。言い換えると、従来の分析装置においては、検体２１ａを収容する反応容器２１の幅を、ゲイン設定のために要する幅Ｗｃと、分析結果に対して一定の再現性を保持するために要する幅Ｗｍとを合わせた幅よりも狭い幅にすることができなかった。このように、従来の分析装置においては、ゲイン設定と測定精度の保持のため、測定ポイントを減らすことができず反応容器幅を狭めることができなかったため、反応容器２１に分注する検体量を減らすことができかった。また、従来の分析装置においては、ゲイン設定と測定精度向上とのために測定領域を通過する通過速度を遅くし反応容器における測定ポイント数を多くした場合、反応容器の移動速度が落ち込み、分析処理の処理能力を高く維持することができなかった。

これに対し、本実施の形態にかかる分析装置１においては、予め求められた増幅度情報３６をもとに、検体を提供した提供者に関する情報および検体に対する分析方法の内容に応じて分析対象である検体に対応する増幅度を設定し、増幅部１９２ｄは、増幅度設定部３２によって設定された増幅度で光検出部１９２ｃによる電気信号値を増幅している。このため、実際の測定結果を用いてゲイン設定をする必要がない。たとえば図６の図右方向から図左方向に移動する反応容器２１に示すように、従来と同様の測定ポイント数を確保した幅Ｗｍ１を測定可能領域Ｓ内に設けた場合には、Ｐ１〜Ｐ６の測定ポイントのすべてを用いて、反応容器２１内に収容された検体２１ａの分析を行うことができる。この結果、分析装置１においては、分析処理の処理能力を低下させることなく従来よりも多くの測定ポイント数を確保することができるため、分析結果に対する再現性を十分に保持することができ、多くの測定ポイントを用いた精度の高い分析を行うことができる。

また、実施の形態にかかる分析装置１においては、実際の測定結果を用いてゲイン設定を行う必要がない。このため、図５に示す場合と同様の分析精度を保持する場合には、たとえば図７に示す図右方向から図左方向に移動する検出容器２１２のように、Ｐ１〜Ｐ３の３点の測定ポイントを維持した測定可能領域Ｓｃを含む幅Ｌｃに反応容器幅を狭めることができる。言い換えると、分析装置１においては、実際の測定結果を用いてゲイン設定をする必要がないため、分析に要する測定ポイントのみを確保できれば足りる。このため、分析装置１においては、実際の測定結果を用いてゲイン設定を行っていた従来と比較し、反応容器幅を狭めた反応容器１２１を採用することができる。この結果、分析装置１においては、検体の微量化を実現することができる。さらに、分析装置１においては、反応容器幅を狭めることが可能になるため、反応テーブル内に収納できる反応容器数を増やすことができる。この結果、分析装置１においては、分析装置反応容器の移動速度を従来と同等の移動速度にした場合であっても、従来よりも多くの数量の反応容器に対して分析処理を行うことができるため、分析処理の処理能力を高めることができる。

このように、本実施の形態にかかる分析装置１によれば、予め求められた増幅度情報をもとに分析対象である検体ごとに増幅度を設定するため、分析処理の処理能力および分析処理の処理精度を低下させることなく、反応容器に分注する検体量の低減を可能にする。

なお、上記実施の形態で説明した分析装置は、あらかじめ用意されたプログラムをパーソナル・コンピュータやワークステーションなどのコンピュータシステムで実行することによって実現することができる。以下、上記実施の形態で説明した分析装置と同様の機能を有する分析プログラムを実行するコンピュータシステムについて説明する。

図８は、上述した実施の形態を用いたコンピュータシステムの構成を示すシステム構成図であり、図９は、このコンピュータシステムにおける本体部の構成を示すブロック図である。図８に示すように、本実施の形態にかかるコンピュータシステム１００は、本体部１０１と、本体部１０１からの指示によって表示画面１０２ａに画像などの情報を表示するためのディスプレイ１０２と、このコンピュータシステム１００に種々の情報を入力するためのキーボード１０３と、ディスプレイ１０２の表示画面１０２ａ上の任意の位置を指定するためのマウス１０４とを備える。

また、このコンピュータシステム１００における本体部１０１は、図９に示すように、ＣＰＵ１２１と、ＲＡＭ１２２と、ＲＯＭ１２３と、ハードディスクドライブ（ＨＤＤ）１２４と、ＣＤ−ＲＯＭ１０９を受け入れるＣＤ−ＲＯＭドライブ１２５と、フレキシブルディスク（ＦＤ）１０８を受け入れるＦＤドライブ１２６と、ディスプレイ１０２、キーボード１０３並びにマウス１０４を接続するＩ／Ｏインターフェース１２７と、ローカルエリアネットワークまたは広域エリアネットワーク（ＬＡＮ／ＷＡＮ）１０６に接続するＬＡＮインターフェース１２８とを備える。

さらに、このコンピュータシステム１００には、インターネットなどの公衆回線１０７に接続するためのモデム１０５が接続されるとともに、ＬＡＮインターフェース１２８およびＬＡＮ／ＷＡＮ１０６を介して、他のコンピュータシステム（ＰＣ）１１１、サーバ１１２、プリンタ１１３などが接続される。

そして、このコンピュータシステム１００は、所定の記録媒体に記録されたプログラムを読み出して実行することで分析装置を実現する。ここで、所定の記録媒体とは、フレキシブルディスク（ＦＤ）１０８、ＣＤ−ＲＯＭ１０９、ＭＯディスク、ＤＶＤディスク、光磁気ディスク、ＩＣカードなどの「可搬用の物理媒体」の他に、コンピュータシステム１００の内外に備えられるハードディスクドライブ（ＨＤＤ）１２４や、ＲＡＭ１２２、ＲＯＭ１２３などの「固定用の物理媒体」、さらに、モデム１０５を介して接続される公衆回線１０７や、他のコンピュータシステム１１１並びにサーバ１１２が接続されるＬＡＮ／ＷＡＮ１０６などのように、プログラムの送信に際して短期にプログラムを保持する「通信媒体」など、コンピュータシステム１００によって読み取り可能なプログラムを記録する、あらゆる記録媒体を含むものである。

すなわち、分析プログラムは、上記した「可搬用の物理媒体」、「固定用の物理媒体」、「通信媒体」などの記録媒体に、コンピュータ読み取り可能に記録されるものであり、コンピュータシステム１００は、このような記録媒体から分析プログラムを読み出して実行することで分析装置および分析方法を実現する。なお、分析プログラムは、コンピュータシステム１００によって実行されることに限定されるものではなく、他のコンピュータシステム１１１またはサーバ１１２が分析プログラムを実行する場合や、これらが協働して分析プログラムを実行するような場合にも、本発明を同様に適用することができる。

実施の形態にかかる分析装置１の要部構成を示す模式図である。 図１に示す測光部および制御機構の要部を示す図である。 図１に示す分析装置における測定処理の処理手順を示すフローチャートである。 図１に示す増幅度情報の一例を示す図である。 従来技術にかかる分析装置における反応容器上の測定ポイントを説明する図である。 図１に示す分析装置における反応容器上の測定ポイントを説明する図である。 図１に示す分析装置における反応容器上の測定ポイントを説明する図である。 実施の形態を用いたコンピュータシステムの構成を示す構成図である。 図８に示したコンピュータシステムにおける本体部の構成を示すブロック図である。

符号の説明

１ 分析装置
２ 測定機構
３ 制御機構
１１ 検体移送部
１１ａ 検体容器
１１ｂ 検体ラック
１２ 検体分注機構
１２ａ，１７ａ アーム
１３ 反応テーブル
１４ 試薬庫
１５ 試薬容器
１６ 読取部
１７ 試薬分注機構
１８ 攪拌部
１９ 測光部
１９１ 発光部
１９１ａ 光源
１９１ｂ レンズ
１９１ｃ ミラー
１９２ａ レンズ
１９２ｂ 分光器
１９２ｃ 光検出部
１９２ｄ 増幅部
１９２ｅ Ａ／Ｄ変換部
１９２ 受光部
２０ 洗浄部
２１ 反応容器
３１ 制御部
３２ 増幅度設定部
３３ 入力部
３４ 分析部
３５ 記憶部
３６ 増幅度情報
３７ 出力部
１００ コンピュータシステム
１０１ 本体部
１０２ ディスプレイ
１０２ａ 表示画面
１０３ キーボード
１０４ マウス
１０５ モデム
１０６ ローカルエリアネットワークまたは広域エリアネットワーク（ＬＡＮ／ＷＡＮ）
１０７ 公衆回線
１０８ フレキシブルディスク（ＦＤ）
１０９ ＣＤ−ＲＯＭ
１１１ 他のコンピュータシステム（ＰＣ）
１１２ サーバ
１１３ プリンタ
１２１ ＣＰＵ
１２２ ＲＡＭ
１２３ ＲＯＭ
１２４ ハードディスクドライブ（ＨＤＤ）
１２５ ＣＤ−ＲＯＭドライブ
１２６ ＦＤドライブ
１２７ Ｉ／Ｏインターフェース
１２８ ＬＡＮインターフェース

Claims (5)

1. 検体を通過した光を受光し受光量に対応する電気信号値を出力する光量検出手段と、前記光量検出手段から出力された電気信号値を増幅する増幅手段と、前記増幅手段によって増幅された電気信号値を対応するデジタル信号に変換する変換手段とを備え、前記変換手段によって変換されたデジタル信号をもとに前記検体を分析する分析装置において、
   予め求められた増幅度情報をもとに前記検体ごとに前記増幅手段における前記電気信号値の増幅度を設定する設定手段を備え、
   前記増幅手段は、前記設定手段によって設定された増幅度で前記電気信号値を増幅することを特徴とする分析装置。
2. 前記予め求められた増幅度情報は、前記検体を提供した提供者に関する情報および前記検体に対する分析方法の内容それぞれに応じて予め求められた各増幅度を含み、
   前記設定手段は、前記検体を提供した提供者に関する情報および前記検体に対する分析方法の内容に応じて、分析対象である前記検体に対応する前記増幅度を設定することを特徴とする請求項１に記載の分析装置。
3. 前記予め求められた増幅度情報は、前記検体を提供した提供者の年齢、前記検体を提供した提供者の性別、前記検体に使用される試薬および／または前記検体に照射される光の波長それぞれに応じて予め求められた各増幅度を含むことを特徴とする請求項１または２に記載の分析装置。
4. 検体を通過した光を受光し受光量に対応する電気信号値を出力する光量検出ステップと、
   予め求められた増幅度情報をもとに前記検体ごとに前記電気信号値の増幅度を設定する設定ステップと、
   前記設定ステップにおいて設定された増幅度で前記電気信号値を増幅する増幅する増幅ステップと、
   前記増幅ステップにおいて増幅された電気信号値を対応するデジタル信号に変換する変換ステップと、
   前記変換ステップにおいて変換されたデジタル信号をもとに前記検体を分析する分析ステップと、
   を含むことを特徴とする分析方法。
5. 検体を通過した光を受光し受光量に対応する電気信号値を出力する光量検出手順と、
   予め求められた増幅度情報をもとに前記検体ごとに前記電気信号値の増幅度を設定する設定手順と、
   前記設定手順において設定された増幅度で前記電気信号値を増幅する増幅する増幅手順と、
   前記増幅手順において増幅された電気信号値を対応するデジタル信号に変換する変換手順と、
   前記変換手順において変換されたデジタル信号をもとに前記検体を分析する分析手順と、
   を含むことを特徴とする分析プログラム。

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