JP2007277396A - 射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物およびそれを用いた大型薄肉射出成形体 - Google Patents

Abstract

【課題】再生塩化ビニル系樹脂を含有しながらも強度と射出成形性のバランスがよく、低コスト化が図れる樹脂組成物を提供し、該樹脂組成物を射出成形してなる低コストの大型薄肉射出成形体を提供する。
【解決手段】上記樹脂組成物を、（Ａ）平均重合度９００〜３０００の再生塩化ビニル系樹脂と、（Ｂ）平均重合度が３００〜８００であって、かつ再生塩化ビニル系樹脂成分（Ａ）の平均重合度より１００以上小さい塩化ビニル系樹脂及び／又は再生塩化ビニル系樹脂とからなり、かつ（Ａ）と（Ｂ）との配合割合が、質量基準で１：９〜９：１であるものとする。組成物全体の平均重合度は４５０〜９５０とするのが好ましい。
【選択図】なし

Description

本発明は、射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物およびそれを用いた大型薄肉射出成形体に関し、さらに詳しくは、再生塩化ビニル系樹脂を含有しながらも、可塑剤を多量には用いずとも強度と射出成形性のバランスがよく、かつ低コスト化が図れる射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物およびそれを用いた大型薄肉射出成形体に関する。

塩化ビニル業界においても、環境破壊問題、産業廃棄物処理問題などから、循環型社会を目指してリサイクルが推進されているが、埋め立て等の廃棄処分になっているものがまだまだ多い。例えば、廃塩化ビニル管は年間約３万６千トン生じているが、その内の約２万トンが再生樹脂とされて塩化ビニル管などに再利用され、残りの約１万６千トンが埋めたて処分されている。押出成形により成形される塩化ビニル管の廃材粉砕樹脂や塩化ビニル管と継手の混合した廃材粉砕樹脂は溶融粘度が高く、それ単独では、成形加工性が極めて悪く射出成形は不可能である。また、廃塩化ビニルは塩ビ再生プロセスにおいて、温度を約２２０℃の融点以上に上昇させれば、流動性を高め、成形性を良くすることができるが、１９０℃を越えると、短時間で熱分解を起こし、塩素ガスを発生したり、炭化してしまう。

そこで、産業廃棄物の硬質塩化ビニル系樹脂の射出成形に当っては、可塑剤、内滑剤などを添加する方法、例えば、廃管類や管継手混合類などの再生硬質塩ビ成分に可塑剤を多量に含んだ再生軟質塩ビ樹脂成分を混合して射出成形に使用する方法（例えば、特許文献１参照）が提案されているが、可塑剤を多量に混合すると成形体の強度が低下するし、また耐熱性低下に伴う高温での物性が低下してしまい、さらには、その溶出の問題から用途が限られてしまうという問題がある。

他方、雨水貯留部材のような強度が必要な大型射出成形体には、ポリプロピレンが一般に使用されている（例えば、特許文献２参照）。しかし、近年の石油原価の高騰に伴い、その成形材料のポリプロピレンもコスト高を免れず、そのため低コストで高強度な大型射出成形用材料が望まれている。

特開２００１−３４８４３５号公報 特開２００３−１４７８１３号公報

本発明の目的は、上記問題点に鑑み、再生塩化ビニル系樹脂を含有しながらも、可塑剤を多量には用いずとも強度と射出成形性のバランスがよく、かつ低コスト化が図れる射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物およびそれを用いた大型薄肉射出成形体を提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定の平均重合度をもつ再生塩化ビニル系樹脂と、それよりも低い特定の平均重合度をもつ塩化ビニル系樹脂及び／又は再生塩化ビニル系樹脂とを、特定の割合で配合したところ、強度と射出成形性のバランスに優れ、かつ、低コスト化を図れる射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物を得ることができることを見出し、この知見に基づいて本発明をなすに至った。

すなわち、本発明の第１の発明によれば、（Ａ）平均重合度６００〜３０００の再生塩化ビニル系樹脂（再生塩化ビニル系樹脂成分（Ａ）という）と、（Ｂ）平均重合度が３００〜８００であって、かつ再生塩化ビニル系樹脂成分（Ａ）の平均重合度より１００以上小さい塩化ビニル系樹脂及び／又は再生塩化ビニル系樹脂（塩化ビニル系樹脂成分（Ｂ）という）とからなり、かつ再生塩化ビニル系樹脂成分（Ａ）と塩化ビニル系樹脂成分（Ｂ）との配合割合が、質量基準で１：９〜９：１であることを特徴とする射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物が提供される。

また、本発明の第２の発明によれば、第１の発明において、再生塩化ビニル系樹脂成分（Ａ）が平均重合度９００〜２０００であることを特徴とする射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物が提供される。

また、本発明の第３の発明によれば、第１又は２の発明において、組成物全体の平均重合度が４５０〜９００であることを特徴とする射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物が提供される。

また、本発明の第４の発明によれば、第１から３のいずれかの発明において、組成物全体の平均重合度が４５０〜６００であることを特徴とする射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物が提供される。

また、本発明の第５の発明によれば、第１から４のいずれかの発明において、再生塩化ビニル系樹脂成分（Ａ）と塩化ビニル系樹脂成分（Ｂ）との配合割合が、質量基準で２：８〜８：２であることを特徴とする射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物が提供される。

また、本発明の第６の発明によれば、第１から５のいずれかの発明において、組成物全体に含まれる可塑剤の含有量レベルが、得られる成形体の強度低下や耐熱性低下を起こしたり、又は、可塑剤の溶出を生じたりしない程度の量であることを特徴とする射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物が提供される。

また、本発明の第７の発明によれば、第６の発明において、塩化ビニル系樹脂成分（Ｂ）には、可塑剤を配合しないことを特徴とする射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物が提供される。

また、本発明の第８の発明によれば、第１から７のいずれかの発明における射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物を射出成形してなる再生塩化ビニル系樹脂製大型薄肉射出成形体が提供される。

なお、本発明において、平均重合度とは粘度平均重合度を意味する。

すなわち、本発明の組成物は、この再生塩化ビニル系樹脂成分（Ａ）と塩化ビニル系樹脂成分（Ｂ）を組み合わせ併用してなるものであって、平均重合度が高い塩化ビニル系樹脂と比較して、強度はほぼ同等に維持しつつ、溶融粘度を低下させることができ、従って、射出成形性を向上させることができるように、両成分の平均重合度を上述のとおり規定するとともに、両成分を特定の割合で配合したものである。この平均重合度が低すぎると十分な強度が得られないし、また、高すぎても通常の成形条件下では高粘度となりすぎて成形加工性が低下する。
また、組成物全体の平均重合度を４５０〜９００の範囲とすると成形性や成形体の外観が良好になり、特に該平均重合度を４５０〜６００の範囲とすると成形性が一層よくなり、大型薄肉の射出成形体の作製にさらに適するようになる。

本発明の組成物の構成成分、製造法、用途等について詳細に説明する。
＜組成物を構成する成分＞
（１）再生塩化ビニル系樹脂
本発明の再生塩化ビニル系樹脂組成物に樹脂成分（Ａ）として用いられる再生塩化ビニル系樹脂としては、比較的重合度が高いもの、例えば、廃塩化ビニル管や廃塩化ビニル継手やそれらの混合廃材等の塩化ビニル系押出成形品の廃材等より再生したもの、好ましくは廃塩化ビニル管由来の粉砕樹脂が挙げられ、その重合度としては、平均重合度が、通常、６００〜３０００、好ましくは９００〜２０００、より好ましくは９００〜１５００の範囲であるのがよい。この平均重合度が６００より低いとその成形体の強度が低下し、中でも大型薄肉品の成形が困難となるし、また、平均重合度が高すぎると通常の成形条件下では該樹脂自体が高粘度となりすぎて成形加工性が低下する。

（２）塩化ビニル系樹脂成分（Ｂ）
本発明の再生塩化ビニル系樹脂組成物に用いられる上記樹脂成分（Ｂ）としては、比較的重合度が低いものであれば特に限定されず、バージンすなわち未使用の塩化ビニル系樹脂であってもよいし、また、再生塩化ビニル系樹脂であってもよいし、また両者の併用でもよいが、好ましくはバージンすなわち未使用の塩化ビニル系樹脂である。
樹脂成分（Ｂ）の重合度としては、再生塩化ビニル系樹脂成分（Ａ）の平均重合度より１００以上小さいものであって、通常３００〜８００、好ましくは４００〜７００、より好ましくは４００〜６５０の範囲であるのがよい。この平均重合度が低すぎると十分な強度が得られないし、また、高すぎても通常の成形条件下では該樹脂自体が高粘度となりすぎて成形加工性が低下する。

また、本発明の組成物において、再生塩化ビニル系樹脂成分（Ａ）と塩化ビニル系樹脂成分（Ｂ）との配合割合は、質量基準で、通常１：９〜９：１、好ましくは２：８〜８：２、より好ましくは３：７〜７：３の範囲とするのがよい。この配合割合が１：９より小さくなると廃塩化ビニル樹脂製品のリサイクル化が不十分となるし、また９：１より大きくなると組成物の成形加工性が低下する。

（３）任意添加成分
本発明の組成物には、必要に応じて、本発明の特性を損なわない範囲で、熱安定剤、安定化助剤、滑剤、加工助剤、酸化防止剤、光安定剤、顔料、充填剤、可塑剤等の添加成分を配合してもよい。

上記熱安定剤としては、特に限定されず、例えば、ジメチル錫メルカプト、ジブチル錫メルカプト、ジオクチル錫メルカプト、ジブチル錫マレート、ジブチル錫マレートポリマー、ジオクチル錫マレート、ジオクチル錫マレートポリマー、ジブチル錫ラウレート、ジブチル錫ラウレートポリマー等の有機錫安定剤、ステアリン酸鉛、二塩基性亜リン酸鉛、三塩基性硫酸鉛等の鉛系安定剤、カルシウム−亜鉛系安定剤、バリウム−亜鉛系安定剤、バリウム−カドミウム系安定剤等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

上記安定化助剤としては、特に限定されず、例えば、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ豆油エポキシ化テトラヒドロフタレート、エポキシ化ポリブタジエン、リン酸エステル等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

上記滑剤としては、特に限定されず、例えば、モンタン酸ワックス、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、ステアリン酸、ステアリルアルコール、ステアリン酸ブチル等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

上記加工助剤としては、特に限定されず、例えば、平均重合度１０万〜２００万のアルキルアクリレート／アルキルメタクリレート共重合体であるアクリル系加工助剤が挙げられ、具体例としては、ｎ−ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体、２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタクリレート／ブチルメタクリレート共重合体等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

上記酸化防止剤としては、特に限定されず、例えば、フェノール系抗酸化剤等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

上記光安定剤としては、特に限定されず、例えば、サリチル酸エステル系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、シアノアクリレート系等の紫外線吸収剤、あるいはヒンダードアミン系の光安定剤等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

上記顔料としては、特に限定されず、例えば、アゾ系、フタロシアニン系、スレン系、染料レーキ系等の有機顔料、酸化物系、クロム酸モリブデン系、硫化物・セレン化物系、フェロシアン化物系等の無機顔料等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

上記充填剤としては特に限定されず、例えば、炭酸カルシウム、タルク等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

また、本発明の組成物には、成形時の加工性を向上させる目的で可塑剤を添加してもよいが、組成物全体に含まれる可塑剤の含有量レベルは、得られる成形体の強度低下や耐熱性低下を起こしたり、又は、可塑剤の溶出を生じたりしない程度の量であるように用量を制御するのが好ましく、組成物全量に対し、通常２０質量％以下、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下とするのがよく、特に塩化ビニル系樹脂成分（Ｂ）には可塑剤を配合しないのが好ましい。可塑剤としては、例えばジブチルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルアジペート等が挙げられる。
上記した各種配合剤を、本発明の組成物に混合する方法としては、特に限定されず、例えば、ホットブレンドによる方法、コールドブレンドによる方法等が挙げられる。

比較的高重合度の塩化ビニル系再生樹脂やそれと併用される比較的低重合度の塩化ビニル系樹脂あるいは再生塩化ビニル系樹脂の形態は、粗粉砕片、微粉砕片、粉体など、形態は限られない。

＜再生塩化ビニル系樹脂組成物の製造＞
本発明の再生塩化ビニル系樹脂組成物の製造は、上記の構成成分を均一に混合、混練することによって得られる。その手法は特に限定されないが、一般に用いられているヘンシェルミキサー、タンブラー等の混合機でドライブレンドを行い、一軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキサー、ロール、ブラベンダープラストグラフ、ニーダー等を用いて、混練することにより製造される。これらの中でも押出機、特に二軸押出機を用いて製造することが好ましい。

＜再生塩化ビニル系樹脂組成物の用途＞
本発明の再生塩化ビニル系樹脂組成物は、再生塩化ビニル系樹脂を利用し、低コスト化が図られているにもかかわらず、強度と射出成形性のバランスに優れている。したがって、構造材料、施工部材、貯留水槽等の土木建築部材の用途に好ましく用いることができる。
特に、雨水等を貯留及び／又は浸透する施設の充填部材の材料として好ましく用いることができる。

本発明の組成物の成形方法は特に限定されないが、好ましくは射出成形法が適用され、特に射出成形法は構造材料、施工部材、雨水貯留部材、貯留水槽等の土木建築部材のような形状が複雑である大型薄肉射出成形体の製造に用いて好適である。

本発明の組成物は、再生塩化ビニル系樹脂を利用しているので、低コスト化でき、強度と成形性のバランスに優れていることから、これを成形加工して得られる成形体は、強度が必要な成形体、中でも大型成形体、特に大型薄肉射出成形体、例えば従来ポリプロピレンなどが主に使用されている雨水貯留部材（特開２００３−１４７８１３号公報）のように強度が必要な大型薄肉射出成形体を低コストで代替することが可能な成形体であり、しかも、その強度は従来のポリプロピレン製のものより十分に大きい。

本発明は、本発明の組成物を射出成形して得られた大型薄肉射出成形体をも包含する。
大型薄肉射出成形体の一例として、雨水等を貯留及び／又は浸透する施設の充填部材について以下説明する。
この充填部材は、例えば特開２００４−１９１２２号公報等に記載されたものなどであって、施設内に流入した雨水等を貯留及び／又は浸透させる施設に使用し、雨水等を貯留する貯留部内に縦横かつ上下に連接して充填する部材である。該充填部材は、平面略正方形の板状で、四隅には該充填部材を上下方向に積み重ねる連結部と、該連結部に固定され、前記貯留部に流入した雨水等を所定方向に誘導する傾斜板とから構成される。

雨水等を貯留及び／又は浸透する施設及び充填部材の一例を図１及び２に示す。図１において、該施設は、地面１を掘り下げて形成した掘削部２の中に、貯留部１０と、貯留部１０内に水平方向に並べて設置されると共に、上下方向に重ねられた充填部材３０から構成されるものである。この充填部材３０は、図２に示すように、貯留部１０の上部を覆う部材の垂直荷重、及び水圧による水平荷重を支持し、貯留部１０の空間を確保する４本の柱状の連結部３１と、４本の連結部３１に固定され、流入した雨水、砂等を所定方向に誘導するように水平に対して極めて緩やかに、例えば５°程度の角度等で傾斜する傾斜板３２とから構成される。傾斜板３２は、例えば厚さが４〜５ｍｍ程度の肉厚の板材で形成される。

以下に実施例および比較例を示すことにより、本発明を具体的に説明するが、本発明は実施例のみに限定されるものではない。
なお、各例で用いた試験方法は以下の通りである。

＜試験方法＞
（１）引張降伏強さ：樹脂組成物又は比較のためのポリプロピレンについて、射出成形機（ファナック社製オートショット７５）によりＪＩＳ Ｋ ７１１３の１号ダンベルを作成し、このダンベルについてＪＩＳ Ｋ ７１１３に準拠して引張降伏強さを測定した。

（２）溶融粘度：樹脂組成物又は比較のためのポリプロピレンについて、キャピログラフ（東洋精機製作所社製）を使用して２００℃で３０ｍｍ×２ｍｍの壁面の滑りを抑制するために内面に凹凸を持つ溝付ダイスを用い、１００ｍｍ／分の速度でピストンを降下させたときの粘度を計測した。
（３）射出成形性：樹脂組成物又は比較のためのポリプロピレンについて、射出成形機（ファナック社製オートショット７５）を使用して１９０℃の樹脂温度で４０℃に温度調節された可動式コアを有し、キャビティ深さが可変である直径２００ｍｍの円盤形状金型に射出成形し、肉厚３ｍｍで充填できないものを×、肉厚３ｍｍで充填できるものを△、肉厚２ｍｍで充填できるものを○、肉厚１ｍｍで充填できるものを◎とした。
また成形品の外観の評価は、表面を観察して、外観に問題が無いものを○、外観に問題があるものを×とした。

実施例１〜５
（再生塩化ビニル系樹脂組成物の作成）
可塑剤を用いることなく、連鎖移動剤と重合温度を変化させることにより平均重合度を調整したＰＶＣを懸濁重合法によって重合し、平均重合度が８００と４００の２種類の低重合度塩化ビニル系樹脂を作製した。これと、塩化ビニル系樹脂製廃パイプの微粉砕品（平均重合度１０００）と、表１に示す添加成分とを、表１に示す割合で、押出機（プラスチック工学研究所社製、型式「ＢＴ−４０」）で溶融混練し、再生塩化ビニル系樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について上記試験方法による試験を行った。その評価結果を表１に示す。

比較例１
比較のため、低重合度塩化ビニル系樹脂を混合することなく、塩化ビニル系樹脂製廃パイプの微粉砕品を樹脂成分として単独で用いた以外は実施例１と同様にして樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について上記試験方法による試験を行った。その評価結果を表１に示す。

比較例２
比較のため、従来のポリプロピレン（日本ポリプロ社製ＢＣ０３Ｂ）について、実施例と同様の試験を行った。その評価結果を表１に示す。

表中、材料欄のＰは重合度を示し、評価結果欄の×＊は成形体表面の平滑性不良を示し、評価結果後欄の強度欄の比較例１における５７．６＊は表１所定の材料を押出機（プラスチック工学研究所社製、型式「ＢＴ−４０」）で溶融混練したのち押圧成形により１号ダンベル（ＪＩＳ Ｋ７１１３準拠）を作成し、このダンベルについてＪＩＳ Ｋ７１１３に準拠して測定した引張降伏強さを示すものである。

（評価結果）
表１より、樹脂成分に再生塩化ビニル系樹脂の廃パイプ微粉砕品を単独使用した比較例１の樹脂組成物では、溶融粘度が高く成形性に難があるのに対し、各実施例の樹脂組成物は比較例１のものに比しほとんど強度を低下させることなく、溶融粘度を低下させ、成形性を向上させることができることが分かる。
さらに、実施例１の再生塩化ビニル系樹脂組成物は、その効果が著しく、その溶融粘度を比較例１のものに比し半減強大幅に低下させることができ、この再生塩化ビニル系樹脂組成物を用いると、５００ｍｍ×５００ｍｍ、厚さ３ｍｍの大型の雨水貯留部材を射出成形することができた。また、比較例２のポリプロピレンの引張降伏強さが２８．０ＭＰａであるのに比較し、廃パイプ等の再生塩化ビニル樹脂を使用しても、十分に高い強度を有する成形体を射出成形により成形することができた。

本発明の組成物は、再生塩化ビニル系樹脂を含有しながらも粘度低下が可能となり、強度低下もほとんどなくなるので、強度と射出成形性のバランスがよくなるし、可塑剤を多量に用いる必要がないのでその溶出のおそれもなくなり、その用途が制約されることもなくなる上に、低コスト化が図れ、従来、射出成形用途に使用することができなかった塩化ビニル製パイプあるいは塩化ビニル製パイプと継手等の混合された比較的重合度の高い再生塩化ビニル系樹脂も利用可能にすることができる。
また、本発明の大型薄肉射出成形体は、成形時の射出成形性と得られた射出成形体の強度とのバランスがよく、低コストが図れるので、従来のポリプロピレン製大型成形体に代わるものとして有用である。

雨水等を貯留及び／又は浸透する施設の一実施形態の断面図。 図１の施設に使用する充填部材の一実施形態の斜視図。

符号の説明

１ 地面
２ 掘削部
１０ 貯留部
３０ 充填部材
３１ 連結部
３２ 傾斜板

Claims (8)

1. （Ａ）平均重合度６００〜３０００の再生塩化ビニル系樹脂（再生塩化ビニル系樹脂成分（Ａ）という）と、（Ｂ）平均重合度が３００〜８００であって、かつ再生塩化ビニル系樹脂成分（Ａ）の平均重合度より１００以上小さい塩化ビニル系樹脂及び／又は再生塩化ビニル系樹脂（塩化ビニル系樹脂成分（Ｂ）という）とからなり、かつ再生塩化ビニル系樹脂成分（Ａ）と塩化ビニル系樹脂成分（Ｂ）との配合割合が、質量基準で１：９〜９：１であることを特徴とする射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物。
2. 再生塩化ビニル系樹脂成分（Ａ）が平均重合度９００〜２０００であることを特徴とする請求項１に記載の射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物。
3. 組成物全体の平均重合度が４５０〜９００であることを特徴とする請求項１又は２に記載の射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物。
4. 組成物全体の平均重合度が４５０〜６００であることを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物。
5. 再生塩化ビニル系樹脂成分（Ａ）と塩化ビニル系樹脂成分（Ｂ）との配合割合が、質量基準で２：８〜８：２であることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物。
6. 組成物全体に含まれる可塑剤の含有量レベルが、得られる成形体の強度低下や耐熱性低下を起こしたり、又は、可塑剤の溶出を生じたりしない程度の量であることを特徴とする請求項１から５のいずれかに記載の射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物。
7. 塩化ビニル系樹脂成分（Ｂ）には、可塑剤を配合しないことを特徴とする請求項６に記載の射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物。
8. 請求項１から７のいずれかに記載の射出成形用再生塩化ビニル系樹脂組成物を射出成形してなる再生塩化ビニル系樹脂製大型薄肉射出成形体。

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