JP2007267853A

JP2007267853A - 医療システム

Info

Publication number: JP2007267853A
Application number: JP2006095884A
Authority: JP
Inventors: Takashi Sawai; 貴司澤井
Original assignee: Olympus Medical Systems Corp
Current assignee: Olympus Medical Systems Corp
Priority date: 2006-03-30
Filing date: 2006-03-30
Publication date: 2007-10-18

Abstract

【課題】電解腐食による接点の損傷を確実に防止することが可能な医療システムを提供する。
【解決手段】この医療システムは、第１の医療機器と第２の医療機器とを有し、第１及び第２の医療機器は、夫々、複数の第１及び第２の接点部６８，６４を夫々備える第１及び第２のコネクタ部５０，４８を有する。第１のコネクタ部５０と第２のコネクタ部４８との内の少なくとも一方のコネクタ部５０は、第１のコネクタ部５０と第２のコネクタ部４８とが接続されている場合に、互いに接続されている第１及び第２の接点部６８，６４を、少なくとも１組の他の互いに接続されている第１及び第２の接点部６８，６４から液密的に遮蔽する遮蔽部７２を有する。
【選択図】図４

Description

本発明は、複数の医療機器を有する医療システムに関し、これら医療機器は、夫々、互いに接続されて接点同士が電気的に接続されるコネクタ部を有する。

特許文献１の医療システムでは、硬性鏡に装着されたカメラから延出されているケーブルをＣＣＵに接続して、カメラからＣＣＵへと映像信号を送信し、ＣＣＵによって映像信号を処理している。ここで、ケーブルの延出端部のプラグをＣＣＵのソケットに接続することで、プラグの各接点とＣＣＵの各接点とが互いに接触されて電気的に接続され、カメラとＣＣＵとが電気的に接続される。このケーブルは洗滌、消毒、滅菌を施されるが、プラグに液体が残存している場合には、互いに接続された一対の接点と他の一対の接点との間で通電時に短絡が発生して、接点が電解腐食により損傷するおそれがある。このため、特許文献１の医療システムでは、液体除去装置を用いて、接点を加熱して付着した液体を蒸発除去したり、接点へと空気を送気することで付着した液体を乾燥除去したりしている。
特開平６−２５１８２９号公報

特許文献１の医療システムでは、液体除去装置によって液体が完全に除去されなかった場合には、接点が電解腐食により損傷する可能性がある。

本発明は、上記課題に着目してなされたもので、その目的とするところは、電解腐食による接点の損傷を確実に防止することが可能な医療システムを提供することである。

本発明の第１実施態様の医療システムは、第１のコネクタ部を有する第１の医療機器と、前記第１のコネクタ部と接続される第２のコネクタ部を有する第２の医療機器と、を具備し、前記第１のコネクタ部は、複数の第１の接点部を有し、前記第２のコネクタ部は、前記第１のコネクタ部と前記第２のコネクタ部とが接続されている場合に、各々が各第１の接点部と接触されて電気的に接続される複数の第２の接点部を有し、前記第１のコネクタ部と前記第２のコネクタ部との内の少なくとも一方のコネクタ部は、前記第１のコネクタ部と前記第２のコネクタ部とが接続されている場合に、互いに接続されている前記第１及び第２の接点部を少なくとも１組の他の互いに接続されている前記第１及び第２の接点部から液密的に遮蔽する遮蔽部を有する、ことを特徴とする。

本発明の第２実施態様の医療システムは、前記遮蔽部は、弾性を有する遮蔽部材によって形成されており、前記遮蔽部材は、前記第１のコネクタ部と前記第２のコネクタ部とが接続されている場合に、前記第１のコネクタ部と前記第２のコネクタ部との内の少なくとも他方のコネクタ部によって押圧されて弾性変形される、ことを特徴とする。

本発明の第３実施態様の医療システムは、前記第２のコネクタ部は、消毒あるいは滅菌され、前記遮蔽部材は、前記第１のコネクタ部に設けられている、ことを特徴とする。

本発明の第４実施態様の医療システムは、前記遮蔽部材は、前記第２のコネクタ部に設けられており、この医療システムは、前記第１のコネクタ部と接続される第３のコネクタ部を有する第３の医療機器をさらに具備し、前記第３のコネクタ部は、前記第１のコネクタ部と前記第３のコネクタ部とが接続されている場合に、各々が各第１の接点部と接触されて電気的に接続される複数の第３の接点部を有し、前記第３のコネクタ部は、前記第１のコネクタ部と前記第３のコネクタ部とが接続されている場合に、互いに接続されている前記第１及び第３の接点部を少なくとも１組の他の互いに接続されている前記第１及び第３の接点部から液密的に遮蔽する別の遮蔽部を有し、前記別の遮蔽部は、前記第３のコネクタ部に設けられ弾性を有する別の遮蔽部材によって形成されている、ことを特徴とする。

本発明の第５実施態様の医療システムは、前記第２のコネクタ部は、消毒あるいは滅菌され、前記遮蔽部材は、前記第２のコネクタ部に設けられ耐薬品性を有する、ことを特徴とする。

本発明の第６実施態様の医療システムは、前記第１のコネクタ部と接続される第３のコネクタ部を有する第３の医療機器をさらに具備し、前記第３のコネクタ部は、前記第１のコネクタ部と前記第３のコネクタ部とが接続されている場合に、各々が各第１の接点部と接触されて電気的に接続される複数の第３の接点部を有し、前記遮蔽部材は、前記第１のコネクタ部に設けられ耐磨耗性を有し、前記第１のコネクタ部と前記第３のコネクタ部とが接続されている場合に、互いに接続されている前記第１及び第３の接点部を少なくとも１組の他の互いに接続されている前記第１及び第３の接点部から液密的に遮蔽する、ことを特徴とする。

本発明の第７実施態様の医療システムは、前記第１の接点部と前記第２の接点部とは、オスピンとメスピンとであり、前記遮蔽部材は、少なくとも１つの前記オスピンに着脱自在に外装される、ことを特徴とする。

本発明の第８実施態様の医療システムは、前記遮蔽部は、少なくとも最も高電圧となる前記第１及び第２の接点部を他の前記第１及び第２の接点部から液密的に遮蔽する、ことを特徴とする。

本発明の第９実施態様の医療システムは、前記第１のコネクタ部は、前記第１の接点部が設けられている第１の部材を有し、前記第２のコネクタ部は、前記第２の接点部が設けられている第２の部材を有し、前記遮蔽部は、前記第１の部材と前記第２の部材とに夫々形成され互いに嵌合される嵌合凸部と嵌合凹部とによって形成されている、ことを特徴とする。

本発明の第１実施態様の医療システムでは、第１のコネクタ部と第２のコネクタ部とが接続されている場合には、遮蔽部によって第１及び第２の接点部が少なくとも１組の他の第１及び第２の接点部から液密的に遮蔽されるため、第１又は第２のコネクタ部に液体が残存している場合であっても、第１及び第２の接点部と少なくとも１組の他の第１及び第２の接点部との間での短絡が防止される。このため、電解腐食による接点の損傷を確実に防止することが可能となっている。

本発明の第２実施態様の医療システムでは、第１のコネクタ部と第２のコネクタ部との内の少なくとも他方のコネクタ部によって、遮蔽部材を押圧して弾性変形させることにより、液密を確保している。このため、比較的小さな操作力量で確実に液密を確保することが可能となっている。

本発明の第３実施態様の医療システムでは、消毒あるいは滅菌される第２のコネクタ部ではなく、第１のコネクタ部に遮蔽部材を設けている。このため、消毒あるいは滅菌による遮蔽部材の劣化が防止されている。

本発明の第４実施態様の医療システムでは、第２及び第３のコネクタ部の夫々に遮蔽部材を設けている。このため、第２及び第３のコネクタ部が接続される第１のコネクタ部に遮蔽部材を設けた場合と比較して、遮蔽部材の使用頻度が比較的少なくなり、遮蔽部材の磨耗が防止されている。

本発明の第５実施態様の医療システムでは、消毒あるいは滅菌される第２のコネクタ部に遮蔽部材を設けているが、遮蔽部材が耐薬品性を有するため、消毒あるいは滅菌による遮蔽部材の劣化が防止されている。

本発明の第６実施態様の医療システムでは、第２及び第３のコネクタ部が接続される第１のコネクタ部に遮蔽部材を設けており、遮蔽部材の使用頻度が比較的多くなっているが、遮蔽部材が耐磨耗性を有するため、遮蔽部材の磨耗が防止されている。

本発明の第７実施態様の医療システムでは、遮蔽部材の着脱を容易に行うことができ、遮蔽部材を交換することにより、医療機器の寿命を延長させることが可能となっている。

本発明の第８実施態様の医療システムについては、最も高電圧となる第１及び第２の接点部と他の第１及び第２の接点部との間で短絡が発生した場合に、電解腐食による接点の損傷が最も大きくなるが、本発明の第８実施態様の医療システムでは、少なくとも最も高電圧となる第１及び第２の接点部を他の第１及び第２の接点部から液密的に遮蔽しており、簡単な構成で電解腐食による接点の損傷を最大限防止している。

本発明の第９実施態様の医療システムでは、遮蔽部を形成している嵌合凸部と嵌合凹部とが第１の部材と第２の部材とに夫々一体的に形成されており、遮蔽部を形成するのに新たな部品が必要なく、部品点数が減少されている。

以下、本発明の第１実施形態を図１乃至図５を参照して説明する。

図１を参照し、本実施形態の医療システムは、体腔内を観察するための内視鏡１６を有する。この内視鏡１６は、体腔内に挿入される細長い挿入部１８を有する。この挿入部１８は、先端硬性部２０、湾曲作動される湾曲部２２、長尺で可撓性の可撓管部２４、接続部２６を先端側から順に連結することにより形成されている。ここで、湾曲部２２を湾曲操作するためのアングルワイヤーが、湾曲部２２、可撓管部２４及び接続部２６を挿通されて、挿入部１８の基端部から延出されている。

挿入部１８の基端部の接続部２６は、湾曲駆動ユニット２８の先端部に着脱自在に接続されている。そして、挿入部１８の基端部から延出されているアングルワイヤーは、湾曲駆動ユニット２８へと導入され、湾曲駆動ユニット２８に内蔵されている駆動モータに連結されて、駆動モータによって進退操作される。

湾曲駆動ユニット２８の基端部は、カート３０に配設されているアーム部３２の先端部に連結されている。このアーム部３２の基端部からユニバーサルケーブル３４が延出されており、このユニバーサルケーブル３４の延出端部の光源コネクタ３６が、カート３０に搭載されている光源装置３８に接続されている。また、光源コネクタ３６から信号ケーブル４０が延出されており、この信号ケーブル４０の延出端部の電気コネクタ４２が、カート３０に搭載されているプロセッサ４４に接続されている。

ここで、先端硬性部２０には、観察画像を撮像するための撮像ユニットが内蔵されている。そして、撮像ユニットとプロセッサ４４とは、挿入部１８、湾曲駆動ユニット２８、ユニバーサルケーブル３４、信号ケーブル４０及び電気コネクタ４２を挿通されている複合ケーブルを介して電気的に接続されている。

図２を参照し、本実施形態では、挿入部１８の基端部の接続部２６と、湾曲駆動ユニット２８の先端部とに、夫々、互いに接続されて、挿入部１８側の複合ケーブル４６と湾曲駆動ユニット２８側の複合ケーブル４６とを電気的に接続するプラグ４８及びレセプタクル５０が配設されている。これらプラグ４８及びレセプタクル５０は、夫々、略円筒状のプラグ枠体５２及びレセプタクル枠体５４を有する。これらプラグ枠体５２及びレセプタクル枠体５４の末端側には、夫々、互いに嵌合される嵌合部５６と嵌合受部５８とが形成されており、これら嵌合部５６と嵌合受部５８とは、嵌合部５６の外周面に突設されている係止部６０によって互いに係止される。

プラグ枠体５２に、プラグ枠体５２内で隔壁をなすように、厚肉円板状のプラグ側絶縁部材６２が水密的に固定されている。このプラグ側絶縁部材６２には、プラグ枠体５２の軸方向に複数の貫通孔が形成されている。これら貫通孔に、夫々、オスピン６４が水密的に挿通固定されている。本実施形態では、５本のオスピン６４がプラグ枠体５２の軸方向にみて十字状に配置されている。これらオスピン６４の内端部には、夫々、複合ケーブル４６の末端部から延出されている複数の単ケーブル６６の末端部が接合されている。また、オスピン６４の外端部は、夫々、プラグ４８がレセプタクル５０に接続された場合に、後述するメスピン６８の外端部の凹部に嵌入される。

一方、レセプタクル側絶縁部材７０は、厚肉円板状部分に略共軸に短円柱状部分を突設した形状を有する。そして、レセプタクル枠体５４に、レセプタクル枠体５４内で隔壁をなすように、レセプタクル側絶縁部材７０の基端側の厚肉円板状部分が水密的に固定されている。レセプタクル側絶縁部材７０には、レセプタクル枠体５４の軸方向に複数の埋設孔が貫通形成されている。これら埋設孔に、夫々、メスピン６８が水密的に埋設固定されている。本実施形態では、５本のオスピン６４に対応して、５本のメスピン６８がレセプタクル枠体５４の軸方向にみて十字状に配置されている。これらメスピン６８の内端部はレセプタクル側絶縁部材７０から突出されており、これらメスピン６８の内端部には、夫々、複合ケーブル４６の末端部から延出されている複数の単ケーブル６６の末端部が接合されている。また、メスピン６８の外端部はレセプタクル側絶縁部材７０の内部に配置されており、メスピン６８の外端部には、夫々、プラグ４８がレセプタクル５０に接続された場合にオスピン６４の外端部が嵌入される凹部が形成されている。

本実施形態では、レセプタクル５０とプラグ４８とによって、夫々、互いに接続される第１のコネクタ部と第２のコネクタ部とが形成されている。そして、メスピン６８とオスピン６４とによって、夫々、第１のコネクタ部と第２のコネクタ部とが互いに接続されている場合に、互いに接触されて電気的に接続される第１の接点部と第２の接点部とが形成されている。

図２及び図３を参照し、レセプタクル側絶縁部材７０の末端面には、弾性を有する遮蔽部材７２が水密的に覆設固定されている。この遮蔽部材７２は、円板状部分に、５つのトーラス状部分７３を、レセプタクル枠体５４の軸方向にみて十字状に配置されるように末端面側から埋め込んだ形状を有する。５つのトーラス状部分は夫々挿通孔７６を有し、これら挿通孔７６は、レセプタクル枠体５４の軸方向にみて、レセプタクル側絶縁部材７０のメスピン６８の外端部に配列されている。

図４及び図５を参照し、プラグ４８がレセプタクル５０に接続された場合には、オスピン６４が遮蔽部材７２の挿通孔７６へと挿入されて、オスピン６４の外端部がメスピン６８の外端部の凹部に嵌入される。また、遮蔽部材７２のトーラス状部分７３の頂部がプラグ側絶縁部材６２の末端面に押圧されて圧縮変形され、トーラス状部分７３が遮蔽壁として機能して、互いに接続されているオスピン６４とメスピン６８とが、他の互いに接続されているオスピン６４とメスピン６８とから液密的に遮蔽される。

本実施形態では、遮蔽部材７２によって、第１のコネクタ部としてのレセプタクル５０と、第２のコネクタ部としてのプラグ４８とが互いに接続されている場合に、互いに接続されている第１及び第２の接点部としてのメスピン６８及びオスピン６４を、少なくとも１組の他の互いに接続されている第１及び第２の接点部としてのメスピン６８及びオスピン６４から液密的に遮蔽する遮蔽部が形成されている。

次に、本実施形態の医療システムの作用について説明する。

本実施形態の医療システムでは、使用に先立ち、挿入部１８を湾曲駆動ユニット２８から取り外して、洗滌、消毒、滅菌を施しておく。

医療システムを用いて体腔内の観察を行う際には、挿入部１８を湾曲駆動ユニット２８に装着して、挿入部１８のプラグ４８を湾曲駆動ユニット２８のレセプタクル５０に接続する。この際、オスピン６４が遮蔽部材７２の挿通孔７６へと挿入されて、オスピン６４の外端部がメスピン６８の外端部の凹部に嵌入され、オスピン６４とメスピン６８とが電気的に接続される。また、遮蔽部材７２のトーラス状部分７３の頂部がプラグ側絶縁部材６２の末端面に押圧されて圧縮変形され、トーラス状部分７３が遮蔽壁として機能して、互いに接続されているオスピン６４とメスピン６８とが、他の互いに接続されているオスピン６４とメスピン６８とから液密的に遮蔽される。即ち、プラグ４８に液体が残存している場合には、オスピン６４、遮蔽部材７２、プラグ側絶縁部材６２及びレセプタクル側絶縁部材７０によって規定される各クリアランス内に液体が封入され、各クリアランス内の液体は他のクリアランス内の液体から絶縁された状態に保持されることとなる。このため、撮像ユニットを駆動するために、複合ケーブル４６即ち互いに接続されているオスピン６４及びメスピン６８を通電状態としても、互いに接続されているオスピン６４及びメスピン６８と他の互いに接続されているオスピン６４及びメスピン６８との間で短絡が生じることが防止される。

従って、本実施形態の医療システムは次の効果を奏する。

本実施形態の医療システムでは、プラグ４８とレセプタクル５０とが接続されている場合には、遮蔽部材７２によってオスピン６４及びメスピン６８が他のオスピン６４及びメスピン６８から液密的に遮蔽されている。このため、プラグ４８に液体が残存している場合であっても、オスピン６４及びメスピン６８と他のオスピン６４及びメスピン６８との間での短絡が防止されている。従って、電解腐食による接点の損傷を確実に防止することが可能となっている。

また、プラグ４８のプラグ側絶縁部材６２の末端面によって遮蔽部材７２を押圧して弾性変形させることにより、液密を確保している。このため、比較的小さな操作力量で確実に液密を確保することが可能となっている。

さらに、頻繁に消毒あるいは滅菌される挿入部１８のプラグ４８ではなく、アーム部３２のレセプタクル５０に遮蔽部材７２を設けている。このため、消毒あるいは滅菌による遮蔽部材７２の劣化が防止されている。

図６は、本発明の第２実施形態を示す。第１実施形態と同様な機能を有する構成には、同一の参照符号を付して説明を省略する。

本実施形態では、遮蔽部材７２をレセプタクル５０ではなくプラグ４８に配設している。即ち、第１実施形態の遮蔽部材と同様な遮蔽部材７２が、レセプタクル側絶縁部材７０の末端面ではなく、プラグ側絶縁部材６２の末端面に覆設固定されている。オスピン６４は、夫々、遮蔽部材７２の挿通孔７６に挿通されている。そして、プラグ４８がレセプタクル５０に接続された場合には、オスピン６４の外端部がメスピン６８の外端部の凹部に嵌入されると共に、遮蔽部材７２の各トーラス状部分７３の頂部がレセプタクル側絶縁部材７０の末端面に押圧されて圧縮変形され、各トーラス状部分７３が遮蔽壁として機能する。さらに、本実施形態の医療システムは、使用目的に応じた複数種類の挿入部１８を有し、これら挿入部１８は、湾曲駆動ユニット２８のレセプタクル５０に接続可能な同様な構成のプラグ４８を有する。

次に、本実施形態の医療システムの作用について説明する。
本実施形態では、使用目的に応じて挿入部１８を適宜使い分けることとなる。いずれの挿入部１８を使用する場合であっても、プラグ４８をレセプタクル５０に接続することにより、プラグ４８の遮蔽部材７２によって、オスピン６４及びメスピン６８が他のオスピン６４及びメスピン６８から液密的に遮蔽される。

従って、本実施形態の医療システムは次の効果を奏する。
本実施態形態の医療システムでは、複数種類の挿入部１８のプラグ４８の夫々に遮蔽部材７２を設けている。このため、複数種類の挿入部１８のプラグ４８が接続されるレセプタクル５０に遮蔽部材７２を配設した場合と比較して、遮蔽部材７２の使用頻度が比較的少なくなり、遮蔽部材７２の磨耗が防止されている。

図７は、本発明の第３実施形態を示す。第１及び第２実施形態と同様な機能を有する構成には、同一の参照符号を付して説明を省略する。

本実施形態では、第１実施形態の遮蔽部材と同様な構成のレセプタクル側遮蔽部材７２ａをレセプタクル５０に配設しており、また、第２実施形態の遮蔽部材と同様な構成のプラグ側遮蔽部材７２ｂをプラグ４８に配設している。そして、プラグ４８がレセプタクル５０に接続された場合には、オスピン６４がレセプタクル側遮蔽部材７２ａの挿通孔７６に挿通されて、オスピン６４の外端部がメスピン６８の外端部の凹部に嵌入される。また、互いに対面するレセプタクル側遮蔽部材７２ａのトーラス状部分７３の頂部とプラグ側遮蔽部材７２ｂのトーラス状部分７３の頂部とが互いに押圧されて圧縮変形されて、互いに押圧されたレセプタクル側遮蔽部材７２ａのトーラス状部分７３とプラグ側遮蔽部材７２ｂのトーラス状部分７３とが協働して遮蔽壁として機能する。さらに、本実施形態の医療システムは、第２実施形態と同様に、同様な構成のプラグ４８を備える複数種類の挿入部１８を有する。

ここで、レセプタクル側遮蔽部材７２ａは、フッ素ゴム等の優れた対磨耗性を有する材料によって形成されている。一方、プラグ側遮蔽部材７２ｂは、シリコンゴム等の優れた反弾発性、耐薬品性を有する材料によって形成されている。

挿入部１８を洗滌、消毒、滅菌する際には、プラグ側遮蔽部材７２ｂの優れた反弾発性によって、オスピン６４とプラグ側絶縁部材６２との間の液密が充分に確保される。また、グルタラールアルデヒト、強酸性水等を用いる消毒、又は、エチレンオキサイドガス、過酢酸等を用いる滅菌において、プラグ側遮蔽部材７２ｂの優れた耐薬品性により、プラグ側遮蔽部材７２ｂの劣化が防止される。

また、使用目的に応じて挿入部１８を適宜使い分けることとなる。いずれの挿入部１８を使用する場合であっても、プラグ４８をレセプタクル５０に接続することにより、レセプタクル側遮蔽部材７２ａが各プラグ側遮蔽部材７２ｂと協働して、オスピン６４及びメスピン６８が他のオスピン６４及びメスピン６８から液密的に遮蔽される。

従って、本実施形態の医療システムは次の効果を奏する。

本実施形態の医療システムでは、消毒あるいは滅菌されるプラグ４８にプラグ側遮蔽部材７２ｂを設けているが、プラグ側遮蔽部材７２ｂが耐薬品性を有するため、消毒あるいは滅菌によるプラグ側遮蔽部材７２ｂの劣化が防止されている。

また、複数種類の挿入部１８のプラグ４８が接続されるレセプタクル５０にレセプタクル側遮蔽部材７２ａを設けており、レセプタクル側遮蔽部材７２ａの使用頻度が比較的多くなっているが、レセプタクル側遮蔽部材７２ａが耐磨耗性を有するため、レセプタクル側遮蔽部材７２ａの磨耗が防止されている。

図８乃至図１０は、本発明の第４実施形態を示す。第２実施形態と同様な機能を有する構成には、同一の参照符号を付して説明を省略する。

図８及び図９を参照し、本実施形態では、十字状に配置されている５本のオスピン６４ａ，６４ｂ，６４ｃの内の中央のオスピン６４ｃの外端部側に、遮蔽部材としてのＯリング７４が着脱自在に外挿されている。そして、プラグ４８がレセプタクル５０に接続された場合には、オスピン６４ａ，６４ｂ，６４ｃの外端部がメスピン６８ａ，６８ｂ，６８ｃの外端部の凹部に嵌入されると共に、Ｏリング７４の頂部がレセプタクル側絶縁部材７０の末端面に押圧されて圧縮変形されて、Ｏリング７４が遮蔽壁として機能する。

図１０を参照し、挿入部１８において、撮像ユニットは、撮像素子としてのＣＣＤ７７と、このＣＣＤ７７を駆動するＣＣＤドライバ７８とによって形成されている。これらＣＣＤ７７、ＣＣＤドライバ７８及びプラグ４８は、複合ケーブル４６によって電気的に接続されており、複合ケーブル４６は、複数の単ケーブル６６ａ，６６ｂ，６６ｃによって形成されている。これら単ケーブル６６ａ，６６ｂ，６６ｃとして、撮像ユニットを駆動する駆動信号を伝送する駆動信号線６６ａ、撮像ユニットからの映像信号を伝送する映像信号線６６ｂ、撮像ユニットへと電力を供給する電源線６６ｃ等が用いられる。ここで、撮像ユニットの作動時の電源線６６ｃの電圧は、駆動信号線６６ａ、映像信号線６６ｂ、その他の単ケーブルの電圧よりも充分に大きい。

図８乃至図１０を参照し、挿入部１８側の電源線６６ｃは十字状に配置されている５本のオスピン６４ａ，６４ｂ，６４ｃの内の中央のオスピン６４ｃに接合されており、湾曲駆動ユニット２８側の電源線６６ｃは中央のオスピン６４ｃに対応する中央のメスピン６８ｃに接合されている。即ち，中央のオスピン６４ｃ及びメスピン６８ｃを介して、挿入部１８側の電源線６６ｃと湾曲駆動ユニット２８側の電源線６６ｃとが電気的に接続される。このため、撮像ユニットの作動時には、中央のオスピン６４ｃ及びメスピン６８ｃが他のオスピン６４ａ，６４ｂ及びメスピン６８ａ，６８ｂと比較して最も高電圧となる。

次に、本実施形態の医療システムの作用について説明する。
プラグ４８をレセプタクル５０に接続することにより、オスピン６４ａ，６４ｂ，６４ｃとメスピン６８ａ，６８ｂ，６８ｃとが電気的に接続されると共に、中央のオスピン６４ｃ及びメスピン６８ｃが、Ｏリング７４によって他のオスピン６４ａ，６４ｂ及びメスピン６８ａ，６８ｂから液密的に遮蔽される。撮像ユニットを作動させて体腔内の観察を行う際には、中央のオスピン６４ｃ及びメスピン６８ｃを介して撮像ユニットに電力が供給されると共に、その他のオスピン６４ａ，６４ｂ及びメスピン６８ａ，６８ｂを介して駆動信号、映像信号が送信される。ここで、他のオスピン６４ａ，６４ｂ及びメスピン６８ａ，６８ｂと比較して最も高電圧となる中央のオスピン６４ｃ及びメスピン６８ｃは、他のオスピン６４ａ，６４ｂ及びメスピン６８ａ，６８ｂから液密的に遮蔽されており、中央のオスピン６４ｃ及びメスピン６８ｃと他のオスピン６４ａ，６４ｂ及びメスピン６８ａ，６４ｂとの間で短絡が生じることが防止される。

従って、本実施形態の医療システムは次の効果を奏する。

本実施形態の医療システムでは、Ｏリング７４の着脱を容易に行うことができ、Ｏリング７４を交換することにより、挿入部１８の寿命を延長させることが可能となっている。

また、最も高電圧となるオスピン６４ｃ及びメスピン６８ｃと他のオスピン６４ａ，６４ｂ及びメスピン６８ａ，６８ｂとの間で短絡が発生した場合に、電解腐食によるオスピン６４ａ，６４ｂ，６４ｃ及びメスピン６８ａ，６８ｂ，６８ｃの損傷が最も大きくなる。本実施形態では、最も高電圧となるオスピン６４ｃ及びメスピン６８ｃを他のオスピン６４ａ，６４ｂ及びメスピン６８ａ，６８ｂから液密的に遮蔽しており、簡単な構成で電解腐食によるオスピン６４ａ，６４ｂ，６４ｃ及びメスピン６８ａ，６８ｂ，６８ｃの損傷を最大限防止している。

さらに、本実施形態では、遮蔽部材として汎用のＯリング７４を用いており、電解腐食によるオスピン６４ａ，６４ｂ，６４ｃ及びメスピン６８ａ，６８ｂ，６８ｃの損傷の防止を非常に安価に実現することが可能となっている。

図１１及び図１２は、本発明の第５実施形態を示す。第１実施形態と同様な機能を有する構成には、同一の参照符号を付して説明を省略する。

図１１を参照し、本実施形態では、プラグ側絶縁部材６２の末端面に、嵌合凸部８０がプラグ側絶縁部材６２と一体的に形成されている。この嵌合凸部８０は、プラグ枠体５２の軸方向にみて、各オスピン６４を取り囲んで互いに分離するように配置されている。一方、レセプタクル側絶縁部材７０の末端面には、嵌合凹部８２がレセプタクル側絶縁部材７０と一体的に形成されている。

図１２を参照し、プラグ４８をレセプタクル５０に接続した場合には、プラグ側絶縁部材６２の末端面とレセプタクル側絶縁部材７０の末端面とが互いに押圧されて、嵌合凸部８０と嵌合凹部８２とが互いに嵌合される。このため、互いに接続されているオスピン６４及びメスピン６８と、他の互いに接続されているオスピン６４及びメスピン６８との間の沿面距離が充分に長くなり、オスピン６４及びメスピン６８が他のオスピン６４及びメスピン６８から液密的に遮蔽される。

このように、本実施形態では、第１の絶縁部材としてのレセプタクル側絶縁部材７０と、第２の絶縁部材としてのプラグ側絶縁部材６２とに夫々形成され、互いに嵌合される嵌合凹部８２と嵌合凸部８０とによって、遮蔽部が形成されている。

次に、本実施形態の医療システムの作用について説明する。
プラグ４８をレセプタクル５０に接続した場合には、嵌合凸部８０と嵌合凹部８２とが互いに嵌合されて、オスピン６４及びメスピン６８が他のオスピン６４及びメスピン６８から液密的に遮蔽される。

従って、本実施形態の医療システムは次の効果を奏する。
本実施形態の医療システムでは、遮蔽部を形成している嵌合凸部８０と嵌合凹部８２とがプラグ側絶縁部材６２とレセプタクル側絶縁部材７０とに夫々一体的に形成されており、遮蔽部を形成するのに新たな部品が必要なく、部品点数が減少されている。

上述した全ての実施形態では、本発明を挿入部１８と湾曲駆動ユニット２８との接続部分に適用しているが、本発明は電気的に接続される複数の医療機器間のあらゆる接続部分に適用することが可能である。例えば、上述した実施形態において、カート３０のアーム部３２から延出されている信号ケーブル４０の電気コネクタ４２と、プロセッサ４４との接続部分に本発明を適用することが可能である。

また、上述した全ての実施形態では、互いに接触されて電気的に接続される第１及び第２の接点として、オスピン６４及びメスピン６８を用いたが、互いに押圧されて電気的に接続されるパット状の接点等、様々な接点を用いることが可能である。

本発明の第１実施形態の医療システムを示す斜視図。本発明の第１実施形態の医療システムのプラグ及びレセプタクルを示す断面図。本発明の第１実施形態の医療システムの遮蔽部材を示す斜視図。本発明の第１実施形態の医療システムのプラグ及びレセプタクルを接続状態で示す断面図。本発明の第１実施形態の医療システムのオスピン及びメスピンを接続状態で示す拡大断面図。本発明の第２実施形態の医療システムのプラグ及びレセプタクルを示す断面図。本発明の第３実施形態の医療システムのプラグ及びレセプタクルを示す断面図。本発明の第４実施形態の医療システムのプラグ及びレセプタクルを示す断面図。本発明の第４実施形態の医療システムの遮蔽部材を示す斜視図。本発明の第４実施形態の医療システムの撮像ユニットについてのブロック図。本発明の第５実施形態の医療システムのプラグ及びレセプタクルを示す断面図。本発明の第５実施形態の医療システムのプラグ及びレセプタクルを接続状態で示す断面図。

符号の説明

１６…第２の医療機器、４４…第１の医療機器、４８…第２のコネクタ部、５０…第１のコネクタ部、６４…第２の接点部、６８…第１の接点部、７２…遮蔽部、８０，８２…遮蔽部。

Claims

第１のコネクタ部を有する第１の医療機器と、
前記第１のコネクタ部と接続される第２のコネクタ部を有する第２の医療機器と、
を具備し、
前記第１のコネクタ部は、複数の第１の接点部を有し、
前記第２のコネクタ部は、前記第１のコネクタ部と前記第２のコネクタ部とが接続されている場合に、各々が各第１の接点部と接触されて電気的に接続される複数の第２の接点部を有し、
前記第１のコネクタ部と前記第２のコネクタ部との内の少なくとも一方のコネクタ部は、前記第１のコネクタ部と前記第２のコネクタ部とが接続されている場合に、互いに接続されている前記第１及び第２の接点部を少なくとも１組の他の互いに接続されている前記第１及び第２の接点部から液密的に遮蔽する遮蔽部を有する、
ことを特徴とする医療システム。
前記遮蔽部は、弾性を有する遮蔽部材によって形成されており、
前記遮蔽部材は、前記第１のコネクタ部と前記第２のコネクタ部とが接続されている場合に、前記第１のコネクタ部と前記第２のコネクタ部との内の少なくとも他方のコネクタ部によって押圧されて弾性変形される、
ことを特徴とする請求項１に記載の医療システム。
前記第２のコネクタ部は、消毒あるいは滅菌され、
前記遮蔽部材は、前記第１のコネクタ部に設けられている、
ことを特徴とする請求項２に記載の医療システム。
前記遮蔽部材は、前記第２のコネクタ部に設けられており、
この医療システムは、前記第１のコネクタ部と接続される第３のコネクタ部を有する第３の医療機器をさらに具備し、
前記第３のコネクタ部は、前記第１のコネクタ部と前記第３のコネクタ部とが接続されている場合に、各々が各第１の接点部と接触されて電気的に接続される複数の第３の接点部を有し、
前記第３のコネクタ部は、前記第１のコネクタ部と前記第３のコネクタ部とが接続されている場合に、互いに接続されている前記第１及び第３の接点部を少なくとも１組の他の互いに接続されている前記第１及び第３の接点部から液密的に遮蔽する別の遮蔽部を有し、
前記別の遮蔽部は、前記第３のコネクタ部に設けられ弾性を有する別の遮蔽部材によって形成されている、
ことを特徴とする請求項２に記載の医療システム。
前記第２のコネクタ部は、消毒あるいは滅菌され、
前記遮蔽部材は、前記第２のコネクタ部に設けられ耐薬品性を有する、
ことを特徴とする請求項２に記載の医療システム。
この医療システムは、前記第１のコネクタ部と接続される第３のコネクタ部を有する第３の医療機器をさらに具備し、
前記第３のコネクタ部は、前記第１のコネクタ部と前記第３のコネクタ部とが接続されている場合に、各々が各第１の接点部と接触されて電気的に接続される複数の第３の接点部を有し、
前記遮蔽部材は、前記第１のコネクタ部に設けられ耐磨耗性を有し、前記第１のコネクタ部と前記第３のコネクタ部とが接続されている場合に、互いに接続されている前記第１及び第３の接点部を少なくとも１組の他の互いに接続されている前記第１及び第３の接点部から液密的に遮蔽する、
ことを特徴とする請求項２に記載の医療システム。
前記第１の接点部と前記第２の接点部とは、オスピンとメスピンとであり、
前記遮蔽部材は、少なくとも１つの前記オスピンに着脱自在に外装されている、
ことを特徴とする請求項２に記載の医療システム。
前記遮蔽部は、少なくとも最も高電圧となる前記第１及び第２の接点部を他の前記第１及び第２の接点部から液密的に遮蔽する、
ことを特徴とする請求項１に記載の医療システム。
前記第１のコネクタ部は、前記第１の接点部が設けられている第１の部材を有し、
前記第２のコネクタ部は、前記第２の接点部が設けられている第２の部材を有し、
前記遮蔽部は、前記第１の部材と前記第２の部材とに夫々一体的に形成され互いに嵌合される嵌合凸部と嵌合凹部とによって形成されている、
ことを特徴とする請求項１に記載の医療システム。
請求項１乃至９に記載の第１及び第２の医療機器の内の前記遮蔽部を有する医療機器。
請求項１乃至９に記載の第１及び第２のコネクタ部の内の前記遮蔽部を有するコネクタ部。
請求項７に記載の遮蔽部材。