JP2007228967A - 高速微生物学解析装置および方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】
前記支持体19の第1の面10が第1の所定の位置にあり、前記支持体19の第2の面11が第2の所定の位置にある所定の位置に、微生物を保持する支持体19を保持するための手段と、発光によってATPの存在を表すための試薬を前記支持体19上に噴霧するためのステーション2であって、前記ステーション2が前記第1の位置に面しているステーション2と、噴霧ステーションと対向し、かつ前記第2の位置に面している前記発光を測定するためのステーション4とを備える。
上記装置を調達するステップと、前記支持体19を前記所定の位置に配置するステップと、前記試薬を前記支持体19上に噴霧するステップと、噴霧するステップと同時に、前記試薬に応答して放出される光の量を測定するステップとを含む。
【選択図】図3
Description
その中である容積の液体が、その液体内に含まれるいずれかの微生物を濾過膜上で捕捉するために、膜を通って濾過されるステーションと、
それらの微生物のATPをアクセス可能にするように構成された薬剤、および発光によってATPの存在を表すための試薬を噴霧するためのステーションであって、それに面して、オペレータが、試薬が次々と被着されるように濾過ステップの後に膜を配置するステーションと、
発光によってATPの存在を表すための試薬の被着に応答して放出される光の量を測定するためのステーションであって、それに面して、オペレータが噴霧するステップの後に膜を配置し、膜によって放出された光がCCDカメラによって収集および処理され、次に、膜上の微生物の存在を検知するために解析されるステーションとを備える。
前記支持体の第1の面が第1の所定の位置にありかつ前記支持体の第2の面が第2の所定の位置にある所定の位置に、前記支持体を保持するための手段と、
発光によってATPの存在を表すための試薬を前記支持体上に噴霧するためのステーションであって、前記ステーションが前記第1の位置に面しているステーションと、
噴霧ステーションと対向し、かつ前記第2の位置に面している前記発光を測定するためのステーションとを備え、
それによって、前記装置が、前記発光が、少なくとも前記試薬がその上に噴霧されたそれに対向する側面上に放出されたとき、支持体を解析することに適していることを特徴とする装置を提案する。
前記噴霧ステーションが前記第1の位置に位置合わせされ、
前記測定ステーションが前記第2の位置に位置合わせされ、
前記保持手段が、その中心にオリフィスを有するプレートを備え、
前記プレートが、前記オリフィスの周囲に環状のフランジを備え、
前記測定ステーションが、光電子増倍管および閉鎖部材を備え、
前記閉鎖部材が、前記光電子増倍管から離れた位置と、前記光電子増倍管を光から隔離する位置との間で可動である薄い不透明プレートを備え、
前記噴霧ステーションが、噴霧ノズルを備え、
前記装置が、微生物細胞分解ステーションをさらに備え、
前記細胞分解ステーションが、マイクロ波包囲物およびマグネトロンを備え、
前記マイクロ波包囲物が、平行六面体の形状であり、
前記包囲物が、第1の包囲物本体と、第2の包囲物本体と、前記第1および第2の包囲物本体がそれと接合されるクランプとを備え、
前記包囲物が、前記第1および第2の包囲物本体の間の前記クランプの中に窓を有し、
前記窓が、前記噴霧ステーションおよび前記測定ステーション上に開いており、
前記保持手段が、前記所定の位置から、前記支持体が前記細胞分解ステーションの内部にある位置まで前記支持体を移動させるように構成され、
前記保持手段が、ベルトによってモータと接続され、かつ/または、
前記試薬が、ルシフェリン−ルシフェラーゼをベースにしている。
上記の種類の装置を調達するステップと、
前記支持体を前記所定の位置に配置するステップと、
前記試薬を前記支持体上に噴霧するステップと、
前記噴霧するステップと同時に、前記試薬に応答して放出される光の量を測定するステップとを含むことを特徴とする方法にある。
3 マグネトロン
4 光電子増倍管
19 支持体、マクロポーラス膜
82 マイクロコンピュータ
83 スクリーン
84 ラベルプリンタ
85 マンマシンインターフェイス
86 ネットワーク
90、91、92、93、94、95、96 ステップ
Claims (19)
- 微生物を保持するように構成された2つの対向する面(10、11)を有する支持体(19)の高速微生物学的解析のための装置であって、
前記支持体(19)の第1の面(10)が第1の所定の位置にありかつ前記支持体(19)の第2の面(11)が第2の所定の位置にある所定の位置に、前記支持体(19)を保持するための手段(5)と、
発光によってATPの存在を表すための試薬を前記支持体(19)上に噴霧するためのステーション(2)であって、前記ステーション(2)が前記第1の位置に面しているステーション(2)と、
噴霧ステーション(2)と対向し、かつ前記第2の位置に面している前記発光を測定するためのステーション(4)とを備え、
それによって、前記装置が、前記発光が、前記試薬がその上に噴霧されたそれに対向する側面上に少なくとも放出されたとき、支持体を解析することに適していることを特徴とする、装置。 - 前記噴霧ステーション(2)が前記第1の位置に位置合わせされることを特徴とする、請求項1に記載の装置。
- 前記測定ステーション(4)が前記第2の位置に位置合わせされることを特徴とする、請求項1または請求項2のいずれかに記載の装置。
- 前記保持手段が、その中心にオリフィスを有するプレート(12)を備えることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の装置。
- 前記プレート(12)が、前記オリフィスの周囲に環状のフランジ(13)を備えることを特徴とする、請求項4に記載の装置。
- 前記測定ステーションが、光電子増倍管(50)および閉鎖部材(52)を備えることを特徴とする、請求項1から5のいずれか一項に記載の装置。
- 前記閉鎖部材(52)が、前記光電子増倍管(50)から離れた位置と、前記光電子増倍管(50)を光から隔離する位置との間で可動である薄い不透明プレート(53)を備えることを特徴とする、請求項6に記載の装置。
- 前記噴霧ステーション(2)が、噴霧ノズル(21)を備えることを特徴とする、請求項1から7のいずれか一項に記載の装置。
- 微生物細胞分解ステーション(3)をさらに備えることを特徴とする、請求項1から8のいずれか一項に記載の装置。
- 前記細胞分解ステーションが、マイクロ波包囲物(30)およびマグネトロン(31)を備えることを特徴とする、請求項9に記載の装置。
- 前記マイクロ波包囲物(30)が、平行六面体の形状であることを特徴とする、請求項10に記載の装置。
- 前記包囲物(30)が、第1の包囲物本体(28)と、第2の包囲物本体(29)と、前記第1および第2の包囲物本体がそれに接合されるクランプ(32)とを備えることを特徴とする、請求項11に記載の装置。
- 前記包囲物(30)が、前記第1および第2の包囲物本体の間に窓(39)を有することを特徴とする、請求項12に記載の装置。
- 前記窓(39)が、前記噴霧ステーション(2)および前記測定ステーション(4)上に開いていることを特徴とする、請求項13に記載の装置。
- 前記保持手段(5)が、前記所定の位置から、前記支持体(19)が前記細胞分解ステーション(3)の内部にある位置まで前記支持体を移動させるように構成されていることを特徴とする、請求項9から14のいずれか一項に記載の装置。
- 前記保持手段(5)が、ベルト(64)によってモータ(65)と接続されることを特徴とする、請求項15に記載の装置。
- 前記試薬が、ルシフェリン−ルシフェラーゼをベースにしていることを特徴とする、請求項1から16のいずれか一項に記載の装置。
- 微生物を含みやすい支持体の高速微生物学的解析の方法であって、
請求項1から17のいずれか一項に記載の装置を調達するステップと、
前記支持体(19)を前記所定の位置に配置するステップと、
前記試薬を前記支持体(19)上に噴霧するステップと、
前記噴霧するステップと同時に、前記試薬に応答して放出される光の量を測定するステップとを含むことを特徴とする、方法。 - マイクロポーラス膜(19)が前記支持体として選択されることを特徴とする、請求項18に記載の方法。
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