JP2007197376A - 水素化ホウ素ナトリウムトリス（ヘキサフルオロイソプロポキシド）、その製造方法及び用途 - Google Patents
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Abstract
【課題】 アルデヒドとケトンを区別して、アルデヒドのみを選択的に還元することができる試薬を提供すること。
【解決手段】 NaBH(OCH(CF3)2)3で表される化合物。水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとを、水素化ホウ素ナトリウム１当量に対してヘキサフルオロイソプロパノール３当量以上の当量比で反応させることにより得られ、下記の理化学的性質を有する化合物。
1H-NMR: 4.40 (3H, septet, J=5.9 Hz)
融点：300℃以上
この化合物の製造方法、この化合物を用いて、アルデヒドを還元する方法及びアルコールを製造する方法も提供する。
【選択図】 なし
【解決手段】 NaBH(OCH(CF3)2)3で表される化合物。水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとを、水素化ホウ素ナトリウム１当量に対してヘキサフルオロイソプロパノール３当量以上の当量比で反応させることにより得られ、下記の理化学的性質を有する化合物。
1H-NMR: 4.40 (3H, septet, J=5.9 Hz)
融点：300℃以上
この化合物の製造方法、この化合物を用いて、アルデヒドを還元する方法及びアルコールを製造する方法も提供する。
【選択図】 なし
Description
本発明は、水素化ホウ素ナトリウムトリス（ヘキサフルオロイソプロポキシド）、その製造方法及び用途に関する。
有機合成化学において、還元反応は、最も重要かつ多用されている化学反応の一つである。中でも、還元剤であるNaBH4（水素化ホウ素ナトリウム）は、カルボニル化合物である様々なアルデヒドとケトンを、穏和な条件下で還元し、対応するアルコールを収率良く与える代表的な還元剤として知られている。
これまで、NaBH4（水素化ホウ素ナトリウム）に限らず、どの還元剤を用いても、アルデヒドとケトンを区別して、アルデヒドのみを選択的に還元することは困難であった。
これまで、NaBH4（水素化ホウ素ナトリウム）に限らず、どの還元剤を用いても、アルデヒドとケトンを区別して、アルデヒドのみを選択的に還元することは困難であった。
また、これまでに、ケトンの存在下において、アルデヒドを選択的に還元する手法の開発が行われている。Makiらは、チオールの存在下で、アルデヒドとケトンを、NaBH4（水素化ホウ素ナトリウム）と反応させたところ、アルデヒドを選択的に還元できたことを報告している（非特許文献１）。また、Tanemuraらは、ポリエチレングリコールジメチルエーテルの存在下で、アルデヒドとケトンを、NaBH4（水素化ホウ素ナトリウム）と反応させたところ、アルデヒドを選択的に還元できたことを報告している（非特許文献２）。しかし、これらの方法はいずれも選択性が乏しく、単独の試薬での達成例はない。
Tetrahedron Letters No.3, pp.263-264, 1977
Synthetic Communications, 35: 867-872, 2005
本発明は、アルデヒドとケトンを区別して、アルデヒドのみを選択的に還元することができる試薬を提供することを目的とする。
本発明者は、NaBH4（水素化ホウ素ナトリウム）とHFIP（ヘキサフルオロイソプロパノール）から調製される新しい化合物が、アルデヒドとケトンの存在下において、アルデヒドのみを高選択的に還元し、高収率で対応する第一アルコールを与えることを見出した。
本発明の要旨は以下の通りである。
（１）NaBH(OCH(CF3)2)3で表される化合物。
（２）水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとを、水素化ホウ素ナトリウム１当量に対してヘキサフルオロイソプロパノール３当量以上の当量比で反応させることにより得られ、下記の理化学的性質を有する化合物。
1H-NMR: 4.40 (3H, septet, J=5.9 Hz)
融点：300℃以上
（３）水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとを、水素化ホウ素ナトリウム１当量に対してヘキサフルオロイソプロパノール３当量以上の当量比で反応させることを含む、（１）又は（２）記載の化合物の製造方法。
（４）（１）又は（２）記載の化合物とアルデヒドとを反応させることを含む、アルデヒドの還元方法。
（５）（１）又は（２）記載の化合物とアルデヒドを反応させることを含む、アルコールの製造方法。
（１）NaBH(OCH(CF3)2)3で表される化合物。
（２）水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとを、水素化ホウ素ナトリウム１当量に対してヘキサフルオロイソプロパノール３当量以上の当量比で反応させることにより得られ、下記の理化学的性質を有する化合物。
1H-NMR: 4.40 (3H, septet, J=5.9 Hz)
融点：300℃以上
（３）水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとを、水素化ホウ素ナトリウム１当量に対してヘキサフルオロイソプロパノール３当量以上の当量比で反応させることを含む、（１）又は（２）記載の化合物の製造方法。
（４）（１）又は（２）記載の化合物とアルデヒドとを反応させることを含む、アルデヒドの還元方法。
（５）（１）又は（２）記載の化合物とアルデヒドを反応させることを含む、アルコールの製造方法。
本発明の化合物は、アルデヒドとケトンを区別して、アルデヒドのみを選択的に還元することができる。
以下、本発明の実施の形態についてより詳細に説明する。
本発明は、水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとを反応させることにより得られる化合物を提供する。水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとを反応させることにより得られる化合物は、水素化ホウ素ナトリウムトリス（ヘキサフルオロイソプロポキシド）（正式名称：sodium tris(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)hydroborate）であるとよい。
本発明は、水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとを反応させることにより得られる化合物を提供する。水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとを反応させることにより得られる化合物は、水素化ホウ素ナトリウムトリス（ヘキサフルオロイソプロポキシド）（正式名称：sodium tris(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)hydroborate）であるとよい。
また、本発明は、水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとを反応させることを含む、NaBH(OCH(CF3)2)3で表される化合物（すなわち、水素化ホウ素ナトリウムトリス（ヘキサフルオロイソプロポキシド））の製造方法を提供する。
水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとの反応は、水素化ホウ素ナトリウム（１当量）を、ヘキサフルオロイソプロパノール（３当量以上、好ましくは９当量）に加え、アルゴン雰囲気下、２５〜４５°Ｃで、４８〜９６時間攪拌するという条件で行うとよい。
水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとの反応は、水素化ホウ素ナトリウム（１当量）を、ヘキサフルオロイソプロパノール（３当量以上、好ましくは９当量）に加え、アルゴン雰囲気下、２５〜４５°Ｃで、４８〜９６時間攪拌するという条件で行うとよい。
反応後、反応液を濃縮し、過剰のヘキサフルオロイソプロパノールを除去することで、水素化ホウ素ナトリウムトリス（ヘキサフルオロイソプロポキシド）が、白色結晶として得られる。これを特に精製することなく還元反応に用いることができる。
この反応により得られる生成物の収率は、原料である水素化ホウ素ナトリウムを基準とした場合、９０〜９９質量％である。
この反応により得られる生成物は、以下の理化学的性質を有する。
この反応により得られる生成物の収率は、原料である水素化ホウ素ナトリウムを基準とした場合、９０〜９９質量％である。
この反応により得られる生成物は、以下の理化学的性質を有する。
1H-NMR: 4.40 (3H, septet, J=5.9 Hz)
融点：300℃以上
本発明の化合物は還元作用を有し、アルデヒドを選択的に還元することができる。一方、本発明の化合物は、ケトン、エステル、ニトロ化合物、カルボン酸、二重結合、三重結合、スルホキシド、スルホンを還元することができない。アルデヒドが還元されると第一アルコールになる。従って、本発明の化合物とアルデヒドとを反応させることにより、第一アルコールを製造することができる。
融点：300℃以上
本発明の化合物は還元作用を有し、アルデヒドを選択的に還元することができる。一方、本発明の化合物は、ケトン、エステル、ニトロ化合物、カルボン酸、二重結合、三重結合、スルホキシド、スルホンを還元することができない。アルデヒドが還元されると第一アルコールになる。従って、本発明の化合物とアルデヒドとを反応させることにより、第一アルコールを製造することができる。
本発明の化合物で還元されるアルデヒドは特に限定されないが、脂肪族アルデヒド（例えば、ヘキサナール）、芳香族アルデヒド（例えば、ベンズアルデヒド）などを例示することができる。
本発明の化合物とアルデヒドとの反応は、アルデヒド（１当量）を、CH2Cl2またはヘキサフルオロイソプロパノール（２０〜５０倍量）に溶かし、水素化ホウ素ナトリウムトリス（ヘキサフルオロイソプロポキシド）（２当量以上）を加えて、２５〜４５°Ｃで２４〜４８時間攪拌する条件で行うとよい。
本発明の化合物とアルデヒドとの反応は、アルデヒド（１当量）を、CH2Cl2またはヘキサフルオロイソプロパノール（２０〜５０倍量）に溶かし、水素化ホウ素ナトリウムトリス（ヘキサフルオロイソプロポキシド）（２当量以上）を加えて、２５〜４５°Ｃで２４〜４８時間攪拌する条件で行うとよい。
反応生成物である第一アルコールは、その種類に応じた公知の方法で、単離・精製することができる。
本発明の化合物を用いることにより、アルデヒド、ケトン、エステル、ニトロ化合物などの複数の化合物を含む反応混合物中のアルデヒドを選択的に還元できる。
また、本発明の化合物を用いることにより、一つの化合物中に存在するアルデヒド基、カルボニル基、エステル基、ニトロ基などの複数の官能基の中からアルデヒド基を選択的に還元することができる。
本発明の化合物を用いることにより、アルデヒド、ケトン、エステル、ニトロ化合物などの複数の化合物を含む反応混合物中のアルデヒドを選択的に還元できる。
また、本発明の化合物を用いることにより、一つの化合物中に存在するアルデヒド基、カルボニル基、エステル基、ニトロ基などの複数の官能基の中からアルデヒド基を選択的に還元することができる。
本発明の化合物により、アルデヒドの還元反応を高い選択性で行うことができるようになった。この還元反応は、従来技術で用いていたチオールやポリエチレングリコールジメチルエーテルなどの特別の試薬を添加することなく、単独の試薬でアルデヒドを還元できるので簡便である。また、従来技術におけるチオールによる臭気の問題を解消し、ポリエチレングリコールジメチルエーテルの除去といった手間のかかる余分な作業を避けることができるという利点もある。
以下、実施例に基づいて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
〔実施例１〕
水素化ホウ素ナトリウム3.78 g（0.1当量、関東化学）を、ヘキサフルオロイソプロパノール151 g（0.9当量、セントラル硝子）に加え、アルゴン雰囲気下、２５°Ｃで、９６時間攪拌した。その後、反応液を濃縮し、過剰のヘキサフルオロイソプロパノールを除去することで、水素化ホウ素ナトリウムトリス（ヘキサフルオロイソプロポキシド）48.2 g（９０％）を、白色結晶として得た。これを、特に精製することなく還元反応に用いた。
本反応で得られる物質は、還元反応を行う能力があることから、ホウ素に結合した水素を一つ以上持つ。また、本物質が、水素化ホウ素ナトリウムそのものでないことは、その反応性から明らかであり、また、本物質が、NaBH２(OCH(CF3)2)２やNaBH３(OCH(CF3)2)１であるとすると仮定すると、本反応の収率が１００％を超えることになるため、本反応で得られる物質は、（NaBH(OCH(CF3)2)3と考えられる。
水素化ホウ素ナトリウム3.78 g（0.1当量、関東化学）を、ヘキサフルオロイソプロパノール151 g（0.9当量、セントラル硝子）に加え、アルゴン雰囲気下、２５°Ｃで、９６時間攪拌した。その後、反応液を濃縮し、過剰のヘキサフルオロイソプロパノールを除去することで、水素化ホウ素ナトリウムトリス（ヘキサフルオロイソプロポキシド）48.2 g（９０％）を、白色結晶として得た。これを、特に精製することなく還元反応に用いた。
本反応で得られる物質は、還元反応を行う能力があることから、ホウ素に結合した水素を一つ以上持つ。また、本物質が、水素化ホウ素ナトリウムそのものでないことは、その反応性から明らかであり、また、本物質が、NaBH２(OCH(CF3)2)２やNaBH３(OCH(CF3)2)１であるとすると仮定すると、本反応の収率が１００％を超えることになるため、本反応で得られる物質は、（NaBH(OCH(CF3)2)3と考えられる。
〔実施例２〕
アルデヒド１（3.55 g）（0.01当量、東京化成工業）とケトン４（3.55 g）（0.01当量、東京化成工業）を、CH2Cl2（関東化学）（２０倍量）、またはヘキサフルオロイソプロパノール（セントラル硝子）（２０倍量）に溶かし、水素化ホウ素ナトリウムトリス（ヘキサフルオロイソプロポキシド）10.7 g（0.02当量）を加えて、２５°Ｃで２４時間攪拌した。その後、反応液に水を注加後、酢酸エチルで抽出し、有機層を食塩水で洗浄後、乾燥、濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、対応する第一アルコール７（１００％）のみを得た（図１参照）。
アルデヒド２（1.06 g）（0.01当量、東京化成工業）とケトン５（1.20 g）（0.01当量、東京化成工業）、アルデヒド３（1.56 g）（0.01当量、東京化成工業）とケトン６（1.70 g）（0.01当量、東京化成工業）についても、それぞれ、同様の実験を行ったところ、対応する第一アルコール８および９（１００％）のみを得た（図１参照）。
7:1H-NMR: 7.70-7.67 (4H, ｍ), 7.45-7.34 (6H, m), 3.66 (2H, t, J= 6.6 Hz), 3.62 (2H, m), 1.62-1.50 (4H, m), 1.44-1.30 (4H, m), 1.24 (1H, d), 1.05 (9H, s).
8: 1H-NMR: 7.42-7.32 (5H, m), 4.71 (2H, d, J= 6.0 Hz), 1.75 (1H, t, J= 6.0 Hz).
9: 1H-NMR: 7.90-7.82 (4H, m), 7.58-7.43 (3H, m), 4.73 (2H, d, J= 6.0 Hz), 1.74 (1H, t, = 6.0 Hz).
本実験で、ケトンが還元されて得られる対応する第二アルコールが生成しないことから、ケトンの存在下でアルデヒドを選択的に還元できたことが確認された。
アルデヒド１（3.55 g）（0.01当量、東京化成工業）とケトン４（3.55 g）（0.01当量、東京化成工業）を、CH2Cl2（関東化学）（２０倍量）、またはヘキサフルオロイソプロパノール（セントラル硝子）（２０倍量）に溶かし、水素化ホウ素ナトリウムトリス（ヘキサフルオロイソプロポキシド）10.7 g（0.02当量）を加えて、２５°Ｃで２４時間攪拌した。その後、反応液に水を注加後、酢酸エチルで抽出し、有機層を食塩水で洗浄後、乾燥、濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、対応する第一アルコール７（１００％）のみを得た（図１参照）。
アルデヒド２（1.06 g）（0.01当量、東京化成工業）とケトン５（1.20 g）（0.01当量、東京化成工業）、アルデヒド３（1.56 g）（0.01当量、東京化成工業）とケトン６（1.70 g）（0.01当量、東京化成工業）についても、それぞれ、同様の実験を行ったところ、対応する第一アルコール８および９（１００％）のみを得た（図１参照）。
7:1H-NMR: 7.70-7.67 (4H, ｍ), 7.45-7.34 (6H, m), 3.66 (2H, t, J= 6.6 Hz), 3.62 (2H, m), 1.62-1.50 (4H, m), 1.44-1.30 (4H, m), 1.24 (1H, d), 1.05 (9H, s).
8: 1H-NMR: 7.42-7.32 (5H, m), 4.71 (2H, d, J= 6.0 Hz), 1.75 (1H, t, J= 6.0 Hz).
9: 1H-NMR: 7.90-7.82 (4H, m), 7.58-7.43 (3H, m), 4.73 (2H, d, J= 6.0 Hz), 1.74 (1H, t, = 6.0 Hz).
本実験で、ケトンが還元されて得られる対応する第二アルコールが生成しないことから、ケトンの存在下でアルデヒドを選択的に還元できたことが確認された。
本発明の化合物は、アルデヒドとケトンを区別して、アルデヒドのみを選択的に還元することができるので、官能基選択的な新しい有機合成反応の試薬として有用である。
Claims (5)
- NaBH(OCH(CF3)2)3で表される化合物。
- 水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとを、水素化ホウ素ナトリウム１当量に対してヘキサフルオロイソプロパノール３当量以上の当量比で反応させることにより得られ、下記の理化学的性質を有する化合物。
1H-NMR: 4.40 (3H, septet, J=5.9 Hz)
融点：300 ℃以上 - 水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとを、水素化ホウ素ナトリウム１当量に対してヘキサフルオロイソプロパノール３当量以上の当量比で反応させることを含む、請求項１又は２記載の化合物の製造方法。
- 請求項１又は２記載の化合物とアルデヒドとを反応させることを含む、アルデヒドの還元方法。
- 請求項１又は２記載の化合物とアルデヒドを反応させることを含む、アルコールの製造方法。
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|---|---|---|---|
| JP2006018751A JP2007197376A (ja) | 2006-01-27 | 2006-01-27 | 水素化ホウ素ナトリウムトリス（ヘキサフルオロイソプロポキシド）、その製造方法及び用途 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9725474B2 (en) | 2012-10-31 | 2017-08-08 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Modified nucleic acid |
-
2006
- 2006-01-27 JP JP2006018751A patent/JP2007197376A/ja active Pending
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|---|---|---|---|---|
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