JP2007179772A - Conductive paste and mounting method of electronic part using this - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、導電性ペーストに関し、特に、球状または略球状の粒子からなる導電性フィラーを含む導電性ペーストの物性の改良に関する。 The present invention relates to a conductive paste, and more particularly to improvement of physical properties of a conductive paste including a conductive filler composed of spherical or substantially spherical particles.
導電性ペーストは、様々な電気機器や電子機器に用いられている。例えば、電子部品を基板に実装する際には、導電性ペーストが接着剤として用いられている。導電性ペーストは、導電性フィラーと、バインダーである樹脂成分とを含み、導電性フィラーは樹脂成分中に分散している。導電性ペーストは、樹脂成分を硬化させる前には、一般的に導電性を有さないが、部品間に塗布された状態で樹脂成分を硬化させると導電性が発現する。これは樹脂の硬化収縮や部品間に印加される圧力により、導電性フィラーの粒子同士が接触もしくは接近するためである。 Conductive paste is used in various electric and electronic devices. For example, when an electronic component is mounted on a substrate, a conductive paste is used as an adhesive. The conductive paste includes a conductive filler and a resin component that is a binder, and the conductive filler is dispersed in the resin component. The conductive paste generally does not have conductivity before the resin component is cured, but conductivity is developed when the resin component is cured in a state where it is applied between the components. This is because the particles of the conductive filler come into contact with or approach each other due to the curing shrinkage of the resin and the pressure applied between the parts.
導電性フィラーには、不定形の粒子も用いられるが、球状または略球状の粒子を用いた方が、導電性ペーストの物性は安定化する。しかし、球状または略球状の粒子をフィラーに用いると、導電性ペーストの粘度が低くなり、その保存時に、フィラーが容易に沈降してしまう。また、ペーストの使用時にも、液だれが発生しやすく、例えば基板の電極上に塗布されたペーストが、加熱時にだれ広がることがある。よって、フィラーの沈降や液だれを防止する対策が必要となる。 Although amorphous particles are also used as the conductive filler, the physical properties of the conductive paste are stabilized when spherical or substantially spherical particles are used. However, when spherical or substantially spherical particles are used for the filler, the viscosity of the conductive paste decreases, and the filler easily settles during storage. Also, dripping is likely to occur when the paste is used. For example, the paste applied on the electrode of the substrate may spread when heated. Therefore, it is necessary to take measures to prevent sedimentation and dripping of the filler.
そこで、導電性ペーストを常時攪拌させながら保存すること、導電性ペーストに増粘作用を有する無機物を添加すること、導電性ペーストにチキソトロピーを付与すること、導電性ペーストに粘性の高い樹脂や溶剤を加えることなどが行われている。 Therefore, storing the conductive paste with constant stirring, adding an inorganic substance having a thickening action to the conductive paste, imparting thixotropy to the conductive paste, and adding a highly viscous resin or solvent to the conductive paste Something is added.
また、球状の導電性フィラーには、Ａｇなどの貴金属が用いられており、導電性ペーストのコストが高くなる。よって、コストを下げるために、導電性フィラーの量を減らすとともに、樹脂成分にチキソトロピーを付与することが提案されている（特許文献１）。特許文献１においては、導電性フィラーとしてＣｕおよびＮｉの単体もしくは合金を使用する場合、チキソトロピーを付与する材料の他に、還元剤を併用する必要があることが記載されている。つまり、酸化されやすい導電性フィラーを用いる場合には、導電性ペーストに還元剤を添加しないと、前記ペーストを用いて導電性が良好な導電層を形成することができない。
さらに、球状または略球状の粒子からなる導電性フィラーを含む導電性ペーストは、フィラー粒子同士の接触点が少ないため、導電性が小さくなりやすいという問題もある。
Furthermore, since the conductive paste containing the conductive filler made of spherical or substantially spherical particles has few contact points between the filler particles, there is a problem that the conductivity tends to be small.
本発明は、球状または略球状の導電性フィラーを含む導電性ペーストにおいて、その保存時におけるフィラーの沈降を抑制するとともに、その使用時における液だれを抑制することを目的とする。本発明は、また、フィラーの沈降と液だれを抑制すると同時に、ペーストの導電性を向上させることを目的とする。 An object of the present invention is to suppress sedimentation of a filler during storage and suppress dripping during use in a conductive paste containing a spherical or substantially spherical conductive filler. Another object of the present invention is to improve the conductivity of the paste while suppressing sedimentation and dripping of the filler.
本発明は、熱硬化性樹脂と、導電性フィラーと、チキソトロピー付与剤とを含む導電性ペーストであって、導電性フィラーは、球状または略球状の粒子からなり、チキソトロピー付与剤は、有機酸および有機オニウム塩よりなる群から選択される少なくとも１種からなり、チキソトロピー付与剤は、平均粒子径１０〜４０μｍの固体粒子の状態でペーストに含まれている導電性ペーストに関する。
２５℃でＥ型粘度計の回転速度を０．５ｒｐｍに設定して測定されるこのペーストの粘度：Ｘ0.5が１００〜５００Ｐａ・ｓであり、２５℃でＥ型粘度計の回転速度を５ｒｐｍに設定して測定されるこのペーストの粘度：Ｘ5に対するＸ0.5の比：Ｘ0.5／Ｘ5が２〜８であることが好ましい。
また、チキソトロピー付与剤は、導電性フィラーに対する還元性を有することが望ましい。
The present invention is a conductive paste comprising a thermosetting resin, a conductive filler, and a thixotropic agent, wherein the conductive filler is composed of spherical or substantially spherical particles, and the thixotropic agent is an organic acid and It consists of at least 1 sort (s) selected from the group which consists of organic onium salt, and a thixotropy imparting agent is related with the electrically conductive paste contained in the paste in the state of the solid particle with an average particle diameter of 10-40 micrometers.
The viscosity of this paste measured at 25 ° C. by setting the rotational speed of the E-type viscometer to 0.5 rpm: X 0.5 is 100 to 500 Pa · s, and the rotational speed of the E-type viscometer is 5 rpm at 25 ° C. the viscosity of the paste to be measured by setting the ratio of the X 0.5 for X 5: X 0.5 / X 5 is preferably a 2-8.
Moreover, it is desirable that the thixotropy imparting agent has a reducing property with respect to the conductive filler.
チキソトロピー付与剤である有機酸には、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、クロトン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、フタルアルデヒド酸、フェニル酪酸、フェノキシ酢酸、フェニルプロピオン酸、アビエチン酸およびアスコルビン酸よりなる群から選択される少なくとも１種を用いることができる。 Examples of organic acids that are thixotropic agents include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, crotonic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, and azelaic acid. , Sebacic acid, maleic acid, fumaric acid, phthalaldehyde acid, phenylbutyric acid, phenoxyacetic acid, phenylpropionic acid, abietic acid, and ascorbic acid can be used.
チキソトロピー付与剤である有機オニウム塩には、例えば、エチルアミン塩酸塩、ジエチルアミン塩酸塩、ジメチルアミン塩酸塩、シクロヘキシルアミン塩酸塩、トリエタノールアミン塩酸塩、グルタミン酸塩酸塩、ジエチルアミン臭化水素酸塩、シクロヘキシルアミン臭化水素酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種を用いることができる。 Examples of organic onium salts that are thixotropic agents include ethylamine hydrochloride, diethylamine hydrochloride, dimethylamine hydrochloride, cyclohexylamine hydrochloride, triethanolamine hydrochloride, glutamate hydrochloride, diethylamine hydrobromide, cyclohexylamine. At least one selected from the group consisting of hydrobromides can be used.
本発明は、また、基板と、基板に実装された電子部品と、基板と電子部品とを接合する上記の導電性ペーストとを含む機器に関する。
本発明は、更に、（ａ）上記導電性ペーストを、基板の所定の領域に塗布する工程と、（ｂ）導電性ペーストが塗布された領域に、電子部品を配置する工程と、（ｃ）電子部品と接した導電性ペーストを、チキソトロピー付与剤が還元性を発揮する第１温度にまで加熱する工程と、（ｄ）第１温度よりも高い第２温度で、熱硬化性樹脂を硬化させる工程とを含む電子部品の実装方法に関する。
ここで、略球状とは、球状に近い形状であり、例えば鶏卵状を含む。
The present invention also relates to an apparatus including a substrate, an electronic component mounted on the substrate, and the above-described conductive paste that joins the substrate and the electronic component.
The present invention further includes (a) a step of applying the conductive paste to a predetermined region of the substrate, (b) a step of arranging an electronic component in the region where the conductive paste is applied, and (c). Heating the conductive paste in contact with the electronic component to a first temperature at which the thixotropy imparting agent exhibits reducing properties; and (d) curing the thermosetting resin at a second temperature higher than the first temperature. The present invention relates to an electronic component mounting method including a process.
Here, the substantially spherical shape is a shape close to a spherical shape, and includes, for example, an egg shape.
本発明の導電性ペーストは、所定のチキソトロピー付与剤を、平均粒子径１０〜４０μｍの固体粒子の状態で含むため、好適なチキソトロピーが発現する。よって、沈降しやすい球状または略球状の粒子を導電性フィラーに用いても、導電性ペーストの保存時におけるフィラーの沈降や導電性ペーストの使用時における液だれを防止することが可能である。 Since the conductive paste of the present invention contains a predetermined thixotropy-imparting agent in a state of solid particles having an average particle diameter of 10 to 40 μm, suitable thixotropy is developed. Therefore, even when spherical or substantially spherical particles that tend to settle are used as the conductive filler, it is possible to prevent sedimentation of the filler during storage of the conductive paste and dripping during use of the conductive paste.
また、導電性フィラーが球状または略球状の粒子からなり、かつ、高い剪断力を付与した場合の粘度が低いことから、フィラーが沈降したとしても、導電性ペーストを攪拌することにより、容易にフィラーの分散状態を回復させることができる。 In addition, since the conductive filler is composed of spherical or substantially spherical particles and has a low viscosity when a high shear force is applied, the filler can be easily mixed by stirring the conductive paste even if the filler settles. Can be recovered.
また、球状または略球状の粒子からなる導電性フィラーは、物性が安定化するため、導電性ペーストの硬化物における抵抗値のバラツキが小さくなる。 In addition, since the physical properties of the conductive filler composed of spherical or substantially spherical particles are stabilized, the variation in resistance value in the cured product of the conductive paste is reduced.
さらに、チキソトロピー付与剤が導電性フィラーに対する還元性を有する場合、フィラー粒子の酸化皮膜を還元して除去することができる。よって、導電性ペーストの硬化物における抵抗値が小さくなり、導電性が向上する。また、チキソトロピー付与剤の還元性は、導電性ペーストと接する電子部品や基板の電極上の酸化皮膜にも同時に作用する。よって、導電性に優れた電気機器や電子機器が得られる。 Furthermore, when the thixotropy-imparting agent has reducibility with respect to the conductive filler, the oxide film of the filler particles can be reduced and removed. Therefore, the resistance value in the hardened | cured material of an electrically conductive paste becomes small, and electroconductivity improves. In addition, the reducing property of the thixotropy imparting agent simultaneously acts on an electronic component in contact with the conductive paste and an oxide film on the electrode of the substrate. Therefore, an electric device or an electronic device having excellent conductivity can be obtained.
本発明の好ましい導電性ペーストは、２５℃でＥ型粘度計の回転速度を０．５ｒｐｍに設定して測定される粘度（Ｘ0.5）が、１００〜５００Ｐａ・ｓである。すなわち、低い剪断力を付与した場合には、ペーストの粘度は高くなる。よって、導電性フィラーが球状または略球状の粒子からなる場合でも、ペーストの保存時におけるフィラーの沈降やペーストの使用時における液だれを抑制することができる。 A preferable conductive paste of the present invention has a viscosity (X 0.5 ) of 100 to 500 Pa · s measured at 25 ° C. by setting the rotational speed of an E-type viscometer to 0.5 rpm. That is, when a low shear force is applied, the viscosity of the paste increases. Therefore, even when the conductive filler is composed of spherical or substantially spherical particles, the sedimentation of the filler during storage of the paste and the dripping during use of the paste can be suppressed.
また、本発明の導電性ペーストは、２５℃でＥ型粘度計の回転速度を５ｒｐｍに設定して測定されるペーストの粘度（Ｘ5）に対するＸ0.5の比（Ｘ0.5／Ｘ5）が、２〜８であることが好ましい。すなわち、高い剪断力を付与した場合には、ペーストの粘度は低くなる。よって、ペーストの取り扱いが容易であり、作業性も高い。また、万一、フィラーの沈降が起こった場合でも、ペーストを撹拌するだけで、容易にフィラーの分散状態を回復させることができる。 The conductive paste of the present invention, the ratio of X 0.5 (X 0.5 / X 5 ) on the viscosity of the paste measured by setting the rotational speed of the E-type viscometer 5rpm at 25 ℃ (X 5), It is preferable that it is 2-8. That is, when a high shear force is applied, the viscosity of the paste becomes low. Therefore, the paste can be easily handled and the workability is high. Moreover, even if sedimentation of the filler occurs, the dispersed state of the filler can be easily recovered simply by stirring the paste.
上記のような物性を有する導電性ペーストは、熱硬化性樹脂と、球状または略球状の粒子からなる導電性フィラーと、所定のチキソトロピー付与剤とを配合することにより、得ることができる。ここで、チキソトロピー付与剤は、有機酸および有機オニウム塩よりなる群から選択される少なくとも１種からなり、平均粒子径１０〜４０μｍの固体粒子の状態でペーストに含まれている。 The conductive paste having the physical properties as described above can be obtained by blending a thermosetting resin, a conductive filler made of spherical or substantially spherical particles, and a predetermined thixotropic agent. Here, the thixotropic agent is composed of at least one selected from the group consisting of an organic acid and an organic onium salt, and is contained in the paste in a state of solid particles having an average particle size of 10 to 40 μm.
通常、球状または略球状の導電性フィラーは沈降しやすい。また、導電性フィラーの含有量が少なくなると、ペーストの使用時に液だれが発生しやすい。これに対し、本発明の導電性ペーストにおいては、所定のチキソトロピー付与剤の作用により、好適なチキソトロピーが発現し、フィラーの沈降や液だれが抑制される。例えば、本発明の導電性ペーストを、銅箔、金泊などの金属箔からなる電極上に塗布し、３０℃で３０分間経過させた場合、塗布面積は１．２倍以内に拡大する程度である。
なお、導電性ペーストの粘度やこのペーストに発現されるチクソトロピーの程度は、例えば、チクソトロピー付与剤の添加量を変化させることにより、制御することができる。導電性ペーストの粘度は、樹脂、硬化剤、および／または導電性フィラーの添加量を変化させることによっても、制御することができる。
Usually, a spherical or substantially spherical conductive filler tends to settle. Further, when the content of the conductive filler is reduced, dripping is likely to occur when the paste is used. On the other hand, in the conductive paste of the present invention, suitable thixotropy is expressed by the action of a predetermined thixotropy imparting agent, and filler sedimentation and dripping are suppressed. For example, when the conductive paste of the present invention is applied on an electrode made of a metal foil such as copper foil or gold sardine and allowed to pass for 30 minutes at 30 ° C., the application area is expanded to within 1.2 times. is there.
The viscosity of the conductive paste and the degree of thixotropy expressed in the paste can be controlled, for example, by changing the amount of the thixotropy-imparting agent added. The viscosity of the conductive paste can also be controlled by changing the addition amount of the resin, the curing agent, and / or the conductive filler.
ただし、チキソトロピー付与剤は、平均粒子径１０〜４０μｍの固体粒子の状態でペーストに含まれている必要があり、平均粒子径１５〜３０μｍで含まれていることが好ましい。固体粒子の平均粒子径が１０μｍより小さくなると、剪断力の大きさにかかわらず、導電性ペーストの粘度が大きくなりすぎる。よって、ペーストの取り扱いが困難となり、作業性も低下する。一方、固体粒子の平均粒子径が４０μｍより大きくなると、ペーストを均質に塗布することが困難になる。例えば、スクリーン印刷法により導電性ペーストを基板に塗布する場合、塗膜にスジが生じる。固体粒子の平均粒子径は、導電性フィラー同士の接触ができるだけ妨げられないように、導電性フィラーの平均粒子径より小さいことが望ましい。例えば、チキソトロピー付与剤の固体粒子の平均粒子径は、フィラー粒子の平均粒子径の０．８倍以下であることが望ましい。
なお、導電性ペーストの製造および保存は、一般に常温以下で行われるため、チキソトロピー付与剤は、常温以下で固体である必要がある。すなわち、チキソトロピー付与剤の融点は、２５℃以上であることが必要である。ただし、ペーストの安定性を高める観点から、チキソトロピー付与剤の融点は、５０℃以上であることが好ましい。常温で液体状のチキソトロピー付与剤が導電性ペーストに含まれていると、導電性ペーストにチクソトロピーを付与できなくなる。
However, the thixotropy-imparting agent needs to be contained in the paste in the form of solid particles having an average particle size of 10 to 40 μm, and is preferably contained at an average particle size of 15 to 30 μm. When the average particle size of the solid particles is smaller than 10 μm, the viscosity of the conductive paste becomes too large regardless of the magnitude of the shearing force. Therefore, it becomes difficult to handle the paste, and workability is reduced. On the other hand, when the average particle size of the solid particles is larger than 40 μm, it becomes difficult to uniformly apply the paste. For example, when a conductive paste is applied to a substrate by a screen printing method, streaks occur in the coating film. The average particle diameter of the solid particles is desirably smaller than the average particle diameter of the conductive filler so that the contact between the conductive fillers is not hindered as much as possible. For example, the average particle diameter of the solid particles of the thixotropic agent is desirably 0.8 times or less than the average particle diameter of the filler particles.
In addition, since manufacture and preservation | save of an electrically conductive paste are generally performed at normal temperature or less, a thixotropy imparting agent needs to be solid below normal temperature. That is, the melting point of the thixotropic agent needs to be 25 ° C. or higher. However, from the viewpoint of improving the stability of the paste, the melting point of the thixotropic agent is preferably 50 ° C. or higher. If a thixotropy imparting agent that is liquid at room temperature is contained in the conductive paste, it is impossible to impart thixotropy to the conductive paste.
チキソトロピー付与剤は、導電性フィラーに対する還元性を有することが好ましい。チキソトロピー付与剤が導電性フィラーに対する還元性を有する場合、導電性ペーストを加熱して硬化させる際に、フィラー粒子の酸化皮膜を還元して除去することができる。よって、導電性ペーストの硬化物における抵抗値が小さくなり、導電性が向上する。導電性フィラーが、銀や銅合金のように硫化もしくは酸化されやすい材料からなる場合には、還元性を有するチキソトロピー付与剤を用いることが特に有効である。また、導電性ペーストを加熱して硬化させる際に、チキソトロピー付与剤の還元性は、導電性ペーストと接する電子部品や基板の電極上の酸化皮膜にも同時に作用する。還元性は、熱硬化性樹脂を硬化させる温度よりも低い温度で発現することが望ましい。また、異なる温度で還元性を発現する複数種のチキソトロピー付与剤を用いて、導電性ペーストの硬化の際に還元性を長期間持続させることが望ましい。なお、チキソトロピー付与剤の融点が高すぎると、還元性が発現しにくい。よって、チキソトロピー付与剤の融点は、５０℃以上であることが好ましい。
なお、チクソトロピー付与剤は、溶融し液体となった状態で、還元性を有することが好ましい。チクソトロピー付与剤が常温時でも液体であると、樹脂や導電性フィラーに悪影響を与える可能性がある。
The thixotropy-imparting agent preferably has a reducing property with respect to the conductive filler. When the thixotropy-imparting agent has a reducing property with respect to the conductive filler, when the conductive paste is heated and cured, the oxide film of the filler particles can be reduced and removed. Therefore, the resistance value in the hardened | cured material of an electrically conductive paste becomes small, and electroconductivity improves. In the case where the conductive filler is made of a material that is easily sulfided or oxidized, such as silver or copper alloy, it is particularly effective to use a thixotropy imparting agent having reducibility. In addition, when the conductive paste is heated and cured, the reducing property of the thixotropy imparting agent also acts on the oxide film on the electronic component in contact with the conductive paste and the electrode of the substrate. It is desirable that the reducing property is manifested at a temperature lower than the temperature at which the thermosetting resin is cured. In addition, it is desirable to use a plurality of thixotropy imparting agents that exhibit reducibility at different temperatures to maintain the reducibility for a long period of time when the conductive paste is cured. In addition, when the melting point of the thixotropy-imparting agent is too high, the reducing property is hardly expressed. Therefore, the melting point of the thixotropic agent is preferably 50 ° C. or higher.
In addition, it is preferable that a thixotropy imparting agent has reducibility in the state which melt | dissolved and became the liquid. If the thixotropy-imparting agent is liquid even at room temperature, it may adversely affect the resin and the conductive filler.
チキソトロピー付与剤として好適な有機酸には、例えば、飽和脂肪族モノカルボン酸であるラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、不飽和脂肪族モノカルボン酸であるクロトン酸、飽和脂肪族ジカルボン酸であるシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、不飽和脂肪族ジカルボン酸であるマレイン酸、フマル酸、芳香族系カルボン酸であるフタルアルデヒド酸、フェニル酪酸、フェノキシ酢酸、フェニルプロピオン酸、アビエチン酸、アスコルビン酸などを用いることができる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いることもできる。有機酸は、カルボキシル基を２つ有することが、高い還元性が得られる点で好ましく、特に、炭素原子の数が１０個以下であるものが好ましい。なかでも、一般的な導電性接着剤の硬化温度以下で溶融することから、アジピン酸がチキソトロピー付与剤として最も適している。 Organic acids suitable as a thixotropy-imparting agent include, for example, saturated aliphatic monocarboxylic acid lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, unsaturated aliphatic monocarboxylic acid crotonic acid, saturated aliphatic dicarboxylic acid Oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, unsaturated aliphatic dicarboxylic acid maleic acid, fumaric acid, aromatic carboxylic acid Phthalaldehyde acid, phenylbutyric acid, phenoxyacetic acid, phenylpropionic acid, abietic acid, ascorbic acid and the like can be used. These may be used alone or in combination of two or more. It is preferable that the organic acid has two carboxyl groups from the viewpoint that high reducibility is obtained, and those having 10 or less carbon atoms are particularly preferable. Among these, adipic acid is most suitable as a thixotropic agent because it melts at a temperature lower than the curing temperature of a general conductive adhesive.
チキソトロピー付与剤として好適な有機オニウム塩には、例えば、アミン塩酸塩であるエチルアミン塩酸塩、ジエチルアミン塩酸塩、ジメチルアミン塩酸塩、シクロヘキシルアミン塩酸塩、トリエタノールアミン塩酸塩、グルタミン酸塩酸塩、アミン臭化水素酸塩であるジエチルアミン臭化水素酸塩、シクロヘキシルアミン臭化水素酸塩などを用いることができる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いることもできる。 Organic onium salts suitable as thixotropic agents include, for example, the amine hydrochloride ethylamine hydrochloride, diethylamine hydrochloride, dimethylamine hydrochloride, cyclohexylamine hydrochloride, triethanolamine hydrochloride, glutamate hydrochloride, amine bromide. Examples of the hydrogen salt include diethylamine hydrobromide and cyclohexylamine hydrobromide. These may be used alone or in combination of two or more.
導電性フィラーを構成する球状または略球状の粒子には、金属粒子を用いることが好ましい。例えば、金、銀、銅、ニッケルなどの金属単体またはこれらの２種以上からなる合金の粉末を用いることが好ましい。これらは単独で用いてもよく、複数種を組み合わせて用いることもできる。あるいは、金属粒子として、スズ合金（例えばハンダ材料）を用いることもできる。ハンダ材料としては、例えばＳｎＢｉ系合金およびこれにＩｎを添加した合金、ＳｎＡｇ系合金、ＳｎＣｕ系合金、ＳｎＡｇＣｕ系合金およびこれらにＢｉおよび／またはＩｎを添加した合金などが挙げられる。 It is preferable to use metal particles for spherical or substantially spherical particles constituting the conductive filler. For example, it is preferable to use powders of simple metals such as gold, silver, copper, nickel, or alloys composed of two or more of these. These may be used alone or in combination of two or more. Or a tin alloy (for example, solder material) can also be used as a metal particle. Examples of the solder material include a SnBi alloy and an alloy obtained by adding In to this, a SnAg alloy, a SnCu alloy, a SnAgCu alloy, and an alloy obtained by adding Bi and / or In to these.
導電性フィラーの平均粒子径は、特に限定されないが、あまりに小さいと導電性ペーストの粘度が急増して、フィラーを少量しか添加できず、大きすぎると、導電性ペーストの粘度が低くなりすぎ、樹脂の保持ができなくなるため、１〜５０μｍが好ましく、１０〜４０μｍが更に好ましい。 The average particle diameter of the conductive filler is not particularly limited, but if it is too small, the viscosity of the conductive paste increases rapidly, and only a small amount of filler can be added. If it is too large, the viscosity of the conductive paste becomes too low, and the resin 1 to 50 μm is preferable, and 10 to 40 μm is more preferable.
熱硬化性樹脂は、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ビスマレイミド樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、オキセタン樹脂など、様々な樹脂を含むことができる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらのうちでは、特にエポキシ樹脂が好適である。 The thermosetting resin can include various resins such as an epoxy resin, a urethane resin, an acrylic resin, a polyimide resin, a polyamide resin, a bismaleimide resin, a phenol resin, a polyester resin, a silicone resin, and an oxetane resin. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, an epoxy resin is particularly preferable.
熱硬化性樹脂は、単一の成分からなるものでもよいが、通常は、複数種の成分を含んでいる。例えば、エポキシ樹脂を含む硬化性樹脂は、エポキシ樹脂の硬化剤となる樹脂や硬化促進剤を含むことが多い。硬化剤となる樹脂は、エポキシ基と反応して架橋構造を形成する官能基を有する。硬化剤や硬化促進剤は、熱硬化性樹脂の構成要素として扱われる。 The thermosetting resin may be composed of a single component, but usually contains a plurality of types of components. For example, a curable resin containing an epoxy resin often includes a resin that serves as a curing agent for the epoxy resin and a curing accelerator. The resin serving as a curing agent has a functional group that reacts with an epoxy group to form a crosslinked structure. Curing agents and curing accelerators are treated as components of thermosetting resins.
エポキシ樹脂は、分子内に少なくとも１つのエポキシ基を有する。なかでも１分子あたり２個以上のグリシジル基を有するモノマーもしくはオリゴマーが好適である。エポキシ樹脂は、１種を単独で用いても良く、２種以上を混合して用いてもよい。エポキシ樹脂のエポキシ当量は、特に制限されないが、例えば１５０〜１０００の範囲が好適である。 The epoxy resin has at least one epoxy group in the molecule. Of these, monomers or oligomers having two or more glycidyl groups per molecule are preferred. An epoxy resin may be used individually by 1 type, and 2 or more types may be mixed and used for it. Although the epoxy equivalent of an epoxy resin is not specifically limited, For example, the range of 150-1000 is suitable.
エポキシ樹脂には、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂などが好適に用いられる。これらを変性させたエポキシ樹脂も用いられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 As the epoxy resin, for example, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, cresol novolac type epoxy resin and the like are suitable. Used. Epoxy resins obtained by modifying these are also used. These may be used alone or in combination of two or more.
エポキシ樹脂の硬化剤には、例えば、酸無水物、フェノール誘導体、ポリアミン化合物、ジシアンジアミド、ジシアンジアミド誘導体、有機酸ヒドラジド、イミダゾール誘導体などを用いることができる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。硬化剤は、導電性ペーストの使用環境や用途に応じて、好適なものが選択される。 Examples of epoxy resin curing agents include acid anhydrides, phenol derivatives, polyamine compounds, dicyandiamide, dicyandiamide derivatives, organic acid hydrazides, and imidazole derivatives. These may be used alone or in combination of two or more. A suitable curing agent is selected according to the use environment and application of the conductive paste.
導電性ペーストにおける、熱硬化性樹脂、導電性フィラーおよびチキソトロピー付与剤の含有量は、ペーストが上記粘度物性を有するように制御する。例えば、導電性フィラーの量は、熱硬化性樹脂１００重量部あたり、２５〜６００重量部が好ましい。また、チキソトロピー付与剤の量は、熱硬化性樹脂１００重量部あたり、１〜１００重量部が好ましい。ただし、各成分の含有量は特に限定されない。 The content of the thermosetting resin, the conductive filler, and the thixotropy imparting agent in the conductive paste is controlled so that the paste has the above-described viscosity properties. For example, the amount of the conductive filler is preferably 25 to 600 parts by weight per 100 parts by weight of the thermosetting resin. Moreover, the amount of the thixotropic agent is preferably 1 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of the thermosetting resin. However, the content of each component is not particularly limited.
次に、導電性ペーストを用いた電子部品の実装方法について説明する。ここでは、基板と、基板に実装された電子部品と、基板と電子部品とを接合する導電性ペーストとを含む機器の製造方法を中心に説明する。
まず、導電性ペーストを、基板の所定の領域に塗布する。例えば、プリント配線基板の特定の領域（例えばランド上）に導電性ペーストを供給する。導電性ペーストのプリント配線基板への供給は、例えばスクリーン印刷法、インクジェット法、スピンコート法などにより行うことができる。また、ディスペンサーを用いて、導電性ペーストをプリント配線基板の所定の領域に供給してもよい。
Next, a method for mounting an electronic component using a conductive paste will be described. Here, the description will focus on a method for manufacturing a device including a substrate, an electronic component mounted on the substrate, and a conductive paste that joins the substrate and the electronic component.
First, a conductive paste is applied to a predetermined area of the substrate. For example, the conductive paste is supplied to a specific area (for example, on a land) of the printed wiring board. The conductive paste can be supplied to the printed circuit board by, for example, a screen printing method, an ink jet method, a spin coating method, or the like. Alternatively, the conductive paste may be supplied to a predetermined region of the printed wiring board using a dispenser.
スクリーン印刷法を用いる場合、導電性ペーストのプリント配線基板への供給は、所定のパターンの開口部を有するマスクを用いて行う。マスクを基板上に所定の位置に配置し、そのマスク上に適量の導電性ペーストを供給する。次に、スキージを導電性ペーストが供給されたマスクに押し付けながら移動させることにより、導電性ペーストを基板に印刷することができる。このとき、導電性ペーストの厚さを均一にするためには、金属製のマスク（メタルマスク）を用いることが好ましく、スキージはフッ素樹脂製であることが好ましい。導電性ペーストを印刷後、マスクは基板から除去される。 When the screen printing method is used, the conductive paste is supplied to the printed wiring board using a mask having openings having a predetermined pattern. A mask is placed at a predetermined position on the substrate, and an appropriate amount of conductive paste is supplied onto the mask. Next, the conductive paste can be printed on the substrate by moving the squeegee while pressing it against the mask supplied with the conductive paste. At this time, in order to make the thickness of the conductive paste uniform, it is preferable to use a metal mask (metal mask), and the squeegee is preferably made of a fluororesin. After printing the conductive paste, the mask is removed from the substrate.
プリント配線基板は、一般に、絶縁性材料からなる基板と、基板の少なくとも一方の面に接合された導電性材料からなる配線とで構成されている。絶縁性材料には、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネイト、ポリイミド、エポキシ樹脂、アラミド不織布、ガラス織布、ガラス不織布などが単独で、もしくは複合化して用いられる。配線となる導電性材料には、例えば、銅や金が用いられる。導電性ペーストの硬化物を配線として用いることもできる。プリント配線基板には、公知のものを特に限定なく、用いることができる。様々なプリント配線基板が商業的に入手可能である。 A printed wiring board is generally composed of a substrate made of an insulating material and wiring made of a conductive material joined to at least one surface of the substrate. As the insulating material, for example, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polycarbonate, polyimide, epoxy resin, aramid nonwoven fabric, glass woven fabric, glass nonwoven fabric and the like are used alone or in combination. For example, copper or gold is used as the conductive material for the wiring. A cured product of the conductive paste can also be used as the wiring. A well-known thing can be used for a printed wiring board without limitation. A variety of printed wiring boards are commercially available.
次に、導電性ペーストが塗布された領域に、電子部品を配置する。電子部品は、特に限定されない。本発明の導電性ペーストは、電子部品を基板に表面実装する場合にも、挿入実装する場合にも用いることができる。電子部品は、そのリード（電極）が導電性ペーストと接触するように、基板に対して位置合わせして装着する。電子部品の装着の仕方は、電子部品の種類によって異なるが、表面実装の場合には、一般に、導電性ペーストの上に電子部品を載置するだけでよい。このような装着の仕方でも、後の加熱工程で導電性ペーストの粘度が低下し、電子部品のリードは導電性ペーストで十分に覆われる。もちろん、電子部品を導電性ペーストに押し付けて両者を十分に密着させてもよい。 Next, an electronic component is arranged in a region where the conductive paste is applied. The electronic component is not particularly limited. The conductive paste of the present invention can be used both when the electronic component is surface-mounted on a substrate and when it is inserted and mounted. The electronic component is mounted in alignment with the substrate so that the lead (electrode) is in contact with the conductive paste. The method of mounting the electronic component varies depending on the type of the electronic component, but in the case of surface mounting, it is generally only necessary to place the electronic component on the conductive paste. Even in such a mounting method, the viscosity of the conductive paste is lowered in the subsequent heating step, and the leads of the electronic component are sufficiently covered with the conductive paste. Of course, the electronic component may be pressed against the conductive paste so that both are sufficiently adhered.
次に、電子部品と接した導電性ペーストを、チキソトロピー付与剤が還元性を発揮する第１温度にまで加熱する。第１温度には、例えばチキソトロピー付与剤の融点を選択することができる。導電性ペーストの温度がチキソトロピー付与剤の融点に達すると、チキソトロピー付与剤は液体となり、還元性が活性化する。このとき、導電性フィラーと、基板上のランドや電子部品のリードに形成されている酸化皮膜が還元される。ただし、チキソトロピー付与剤は、固体のままで還元性を発現する場合もある。 Next, the conductive paste in contact with the electronic component is heated to a first temperature at which the thixotropy imparting agent exhibits reducing properties. For example, the melting point of the thixotropy-imparting agent can be selected as the first temperature. When the temperature of the conductive paste reaches the melting point of the thixotropy-imparting agent, the thixotropy-imparting agent becomes a liquid and the reducibility is activated. At this time, the conductive filler and the oxide film formed on the land on the substrate and the lead of the electronic component are reduced. However, the thixotropy-imparting agent may sometimes exhibit reducing properties while remaining solid.
第１温度は、特に限定されないが、例えば４０〜２００℃であることが好ましい。ただし、第１温度は一定値である必要はなく、変化してもよい。導電性ペーストの温度を、チキソトロピー付与剤が還元性を発揮する温度を通過させ、熱硬化性樹脂の硬化温度に至るまで、徐々に昇温するだけでもよい。 Although 1st temperature is not specifically limited, For example, it is preferable that it is 40-200 degreeC. However, the first temperature does not have to be a constant value and may change. The temperature of the conductive paste may be gradually increased until the temperature at which the thixotropy-imparting agent exhibits reducing properties is allowed to reach the curing temperature of the thermosetting resin.
次に、第１温度よりも高い第２温度まで導電性ペーストを加熱し、熱硬化性樹脂の硬化を進行させて、硬化を完了させる。第２温度は、熱硬化性樹脂の組成によって異なるが、例えば７０〜２５０℃であることが好ましい。第２温度も一定値である必要はなく、変化してもよい。 Next, the conductive paste is heated to a second temperature higher than the first temperature to advance the curing of the thermosetting resin, thereby completing the curing. Although 2nd temperature changes with compositions of a thermosetting resin, it is preferable that it is 70-250 degreeC, for example. The second temperature does not need to be a constant value and may change.
導電性ペーストは、熱硬化性樹脂の硬化が完了すると、導電性の硬化物となる。よって、電子部品と基板とが、導電性の硬化物によって、機械的に接合されると同時に、電気的にも接続され、実装が完了する。チキソトロピー付与剤が還元性を有する場合、導電性フィラーや電極が有する酸化皮膜は除去されるため、電気的接続の状態は良好となる。 When the curing of the thermosetting resin is completed, the conductive paste becomes a conductive cured product. Therefore, the electronic component and the substrate are mechanically joined by the conductive cured product, and at the same time, are electrically connected to complete the mounting. When the thixotropy imparting agent has reducibility, the oxide film of the conductive filler or electrode is removed, so that the electrical connection is good.
以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
《実施例１〜２》
表１に示す熱硬化性樹脂、導電性フィラーおよびチキソトロピー付与剤を、表２に示す割合で混合して、実施例１および２の導電性ペーストを調製した。
ここで、導電性ペーストに含まれる熱硬化性樹脂には、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン（株）製の「エピコート８２８（商品名）」）と、イミダゾール系硬化剤（四国化成工業（株）製の「キュアゾール２Ｐ４ＭＨＺ（商品名）」）との混合物を用いた。チキソトロピー付与剤には、平均粒子径２５μｍになるまで粉砕したアジピン酸を用いた。また、導電性フィラーには、球状で平均粒子径８μｍの銀粒子（福田金属箔工業（株）製の「シルコートＡｇＣ（商品名）」）または球状で平均粒子径３２μｍのＳｎＢｉ合金（融点１３８℃）を用いた。
EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated concretely based on an Example, this invention is not limited to a following example.
<< Examples 1-2 >>
The thermosetting resin, conductive filler, and thixotropy imparting agent shown in Table 1 were mixed at the ratio shown in Table 2 to prepare the conductive pastes of Examples 1 and 2.
Here, the thermosetting resin contained in the conductive paste includes a bisphenol A type epoxy resin (“Epicoat 828 (trade name)” manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd.) and an imidazole-based curing agent (Shikoku Chemical Industries ( A mixture with “CUREZOL 2P4MHZ (trade name)” manufactured by Kogyo Co., Ltd.) was used. As the thixotropy imparting agent, adipic acid ground to an average particle size of 25 μm was used. The conductive filler may be spherical silver particles having an average particle diameter of 8 μm (“Silcoat AgC (trade name)” manufactured by Fukuda Metal Foil Industry Co., Ltd.) or a spherical SnBi alloy having an average particle diameter of 32 μm (melting point: 138 ° C. ) Was used.
《比較例１〜２》
チキソトロピー付与剤を添加しなかったこと以外、実施例１および２と同様にして、それぞれ比較例１および２の導電性ペーストを調製した。
<< Comparative Examples 1-2 >>
Conductive pastes of Comparative Examples 1 and 2 were prepared in the same manner as in Examples 1 and 2 except that the thixotropy-imparting agent was not added.
［評価］
（粘度の測定）
各導電性ペーストについて、Ｅ型粘度計を用いて、２５℃で、半径１４ｍｍのコーンを０．５ｒｐｍで回転させたときの２回転目の粘度（Ｘ0.5）を求めた。結果を表３に示す。
[Evaluation]
(Measurement of viscosity)
For each conductive paste, the viscosity (X 0.5 ) of the second rotation when a cone having a radius of 14 mm was rotated at 0.5 rpm at 25 ° C. using an E-type viscometer. The results are shown in Table 3.
（チキソトロピーの測定）
各導電性ペーストについて、Ｅ型粘度計を用いて、２５℃で、コーンの回転速度を５ｒｐｍとしたときの３回転目の粘度（Ｘ5）を求めた。そして、Ｘ5に対するＸ0.5の比（Ｘ0.5／Ｘ5）を求めた。結果を表３に示す。
(Measure thixotropy)
For each electroconductive paste, using an E-type viscometer, at 25 ° C., it was determined viscosity of third rotation when the rotational speed of the cone 5rpm (X 5). Then, to determine the ratio of the X 0.5 for X 5 (X 0.5 / X 5 ). The results are shown in Table 3.
（体積抵抗率の測定）
各導電性ペーストを、銅板上に円形（直径４０ｍｍ）に塗布し、１５０℃で、１５分間加熱して硬化させた。その後、得られた硬化物の体積抵抗値を、ＪＩＳ−Ｋ ６９１１に準拠して測定した。結果を表３に示す。
(Measurement of volume resistivity)
Each conductive paste was applied on a copper plate in a circular shape (diameter 40 mm) and cured by heating at 150 ° C. for 15 minutes. Then, the volume resistance value of the obtained hardened | cured material was measured based on JIS-K6911. The results are shown in Table 3.
表３より、比較例１および２の導電性ペーストは、粘度（Ｘ5）やチキソトロピーが低いことがわかる。このため、比較例１および２の導電性ペーストを、２５℃で３日間静置したところ、導電性フィラーの沈降が著しかった。一方、実施例１および２の導電性ペーストを、２５℃で３日間静置したところ、導電性フィラーの沈降は、ほとんど見られなかった。 From Table 3, it can be seen that the conductive pastes of Comparative Examples 1 and 2 have low viscosity (X 5 ) and thixotropy. For this reason, when the conductive pastes of Comparative Examples 1 and 2 were allowed to stand at 25 ° C. for 3 days, the conductive filler was significantly precipitated. On the other hand, when the conductive pastes of Examples 1 and 2 were allowed to stand at 25 ° C. for 3 days, almost no sedimentation of the conductive filler was observed.
また、比較例１および２の導電性ペーストを硬化させる際には、銅板上に塗布した導電性ペーストがだれ広がり、塗布面積が２倍に拡大した。一方、実施例１および２の場合、液だれがほとんど見られず、塗布面積は１．２倍にしか拡大しなかった。 Moreover, when hardening the electrically conductive paste of the comparative examples 1 and 2, the electrically conductive paste apply | coated on the copper plate spreads and the application area expanded twice. On the other hand, in the case of Examples 1 and 2, dripping was hardly observed, and the coating area was enlarged only 1.2 times.
更に、実施例１の導電性ペーストの硬化物は、比較例１よりも、体積抵抗率が低くなっていた。これは、実施例１の導電性ペーストに含まれるアジピン酸が、導電性フィラーの酸化皮膜に対する還元性を発揮したためと考えられる。同様に、実施例２の導電性ペーストの硬化物は、比較例２よりも、体積抵抗率が低くなっていた。また、ＳｎＢｉ合金は酸化されやすい合金であるため、チキソトロピー付与剤の還元性が体積抵抗率に与える影響は大きく、実施例２と比較例２の体積抵抗率には顕著な差が生じた。実施例２では、比較例に比べて、導電性フィラーの粒子同士が充分に接合できたものと考えられる。 Furthermore, the cured product of the conductive paste of Example 1 had a lower volume resistivity than Comparative Example 1. This is presumably because adipic acid contained in the conductive paste of Example 1 exhibited the reducing property of the conductive filler to the oxide film. Similarly, the volume resistivity of the cured product of the conductive paste of Example 2 was lower than that of Comparative Example 2. In addition, since SnBi alloy is an easily oxidizable alloy, the reducibility of the thixotropy imparting agent has a great influence on the volume resistivity, and a remarkable difference has occurred in the volume resistivity between Example 2 and Comparative Example 2. In Example 2, it is considered that the particles of the conductive filler were sufficiently bonded as compared with the comparative example.
《実施例３〜４》
チキソトロピー付与剤をシクロヘキシルアミン塩酸塩に変更し、導電性ペーストの組成を表５に示すように変更したこと以外、実施例１と同様に、導電性ペーストを調製し、同様に評価した。結果を表６に示す。
<< Examples 3 to 4 >>
A conductive paste was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the thixotropic agent was changed to cyclohexylamine hydrochloride and the composition of the conductive paste was changed as shown in Table 5. The results are shown in Table 6.
表６の結果から、チクソトロピー付与剤として、シクロヘキシルアミン塩酸塩を用いた場合でも、体積抵抗率の小さい硬化物が得られることがわかる。また、チクソトロピー付与剤の量を増加させることにより、硬化物の体積抵抗率が低下することがわかる。 From the results in Table 6, it can be seen that a cured product having a small volume resistivity can be obtained even when cyclohexylamine hydrochloride is used as the thixotropy imparting agent. Moreover, it turns out that the volume resistivity of hardened | cured material falls by increasing the quantity of a thixotropy imparting agent.
本発明の導電性ペーストは、広範な用途に適用することができるが、特に、電子部品を含む機器の形成技術の分野において有用である。例えば、様々な電子部品を基板に実装する際の接合材料として好適に用いることができる。 The conductive paste of the present invention can be applied to a wide range of uses, but is particularly useful in the field of forming technology for equipment including electronic components. For example, it can be suitably used as a bonding material when various electronic components are mounted on a substrate.
Claims (7)
前記導電性フィラーは、球状または略球状の粒子からなり、
前記チキソトロピー付与剤は、有機酸および有機オニウム塩よりなる群から選択される少なくとも１種からなり、
前記チキソトロピー付与剤は、平均粒子径１０〜４０μｍの固体粒子の状態で前記ペーストに含まれている、導電性ペースト。 A conductive paste comprising a thermosetting resin, a conductive filler, and a thixotropic agent,
The conductive filler is composed of spherical or substantially spherical particles,
The thixotropy imparting agent comprises at least one selected from the group consisting of organic acids and organic onium salts,
The thixotropy imparting agent is a conductive paste contained in the paste in a state of solid particles having an average particle size of 10 to 40 μm.
（ｂ）前記導電性ペーストが塗布された領域に、電子部品を配置する工程と、
（ｃ）前記電子部品と接した前記導電性ペーストを、前記チキソトロピー付与剤が還元性を発揮する第１温度にまで加熱する工程と、
（ｄ）前記第１温度よりも高い第２温度で、前記熱硬化性樹脂を硬化させる工程と、
を含む電子部品の実装方法。
(A) applying the conductive paste according to claim 2 to a predetermined region of the substrate;
(B) a step of arranging an electronic component in a region where the conductive paste is applied;
(C) heating the conductive paste in contact with the electronic component to a first temperature at which the thixotropic agent exhibits reducing properties;
(D) curing the thermosetting resin at a second temperature higher than the first temperature;
Mounting method of electronic parts including
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010032795A1 (en) * | 2008-09-17 | 2010-03-25 | シャープ株式会社 | Ink composition and a printing method and pattern film using same |
| JP2011216475A (en) * | 2010-03-18 | 2011-10-27 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Conductive paste, its manufacturing method, and conductive connection member |
| JP2013069687A (en) * | 2011-09-20 | 2013-04-18 | Haraeus Materials Technology Gmbh & Co Kg | Paste and method for connecting electronic component to substrate |
| JP2015049988A (en) * | 2013-08-30 | 2015-03-16 | 富士フイルム株式会社 | Composition for forming conductive film and method for producing conductive film using the same |
| US9676947B2 (en) | 2013-12-25 | 2017-06-13 | Noritake Co., Limited | Thermosetting conductive paste |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001085824A (en) * | 1999-09-14 | 2001-03-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Adhesive for mounting electronic parts and mounting method for electronic parts using the same |
| JP2005194306A (en) * | 2003-12-26 | 2005-07-21 | Togo Seisakusho Corp | Conducting adhesive and platy member for window using the same |
-
2005
- 2005-12-27 JP JP2005374366A patent/JP4981319B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001085824A (en) * | 1999-09-14 | 2001-03-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Adhesive for mounting electronic parts and mounting method for electronic parts using the same |
| JP2005194306A (en) * | 2003-12-26 | 2005-07-21 | Togo Seisakusho Corp | Conducting adhesive and platy member for window using the same |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010032795A1 (en) * | 2008-09-17 | 2010-03-25 | シャープ株式会社 | Ink composition and a printing method and pattern film using same |
| JP2010070606A (en) * | 2008-09-17 | 2010-04-02 | Sharp Corp | Ink composition, and printing method and pattern film using the same |
| JP4446007B2 (en) * | 2008-09-17 | 2010-04-07 | シャープ株式会社 | Ink composition, printing method and pattern film using the same |
| JP2011216475A (en) * | 2010-03-18 | 2011-10-27 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Conductive paste, its manufacturing method, and conductive connection member |
| JP2013069687A (en) * | 2011-09-20 | 2013-04-18 | Haraeus Materials Technology Gmbh & Co Kg | Paste and method for connecting electronic component to substrate |
| JP2015049988A (en) * | 2013-08-30 | 2015-03-16 | 富士フイルム株式会社 | Composition for forming conductive film and method for producing conductive film using the same |
| US9676947B2 (en) | 2013-12-25 | 2017-06-13 | Noritake Co., Limited | Thermosetting conductive paste |
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| Publication number | Publication date |
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