JP2007152730A - ポリオレフィン系樹脂積層フィルム - Google Patents
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Abstract
【課題】 マット感がありかつ溶剤系インク密着強度とその水性印字にじみ防止性に優れたフィルムを提供すること。
【解決手段】 少なくとも2層以上のポリオレフィン系樹脂からなる積層フィルムであって、該積層フィルムのシール層がプロピレレン系ランダム共重合体を50重量%以上含む樹脂からなり、印刷層がプロピレン系ブロック共重合体を70重量%以上含む樹脂からなり、印刷層表面のグロスが13%以下かつ印刷層表面のぬれ指数が34〜36mN/mであり、更にはフィルムのヘイズが60%以上であることを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルム。
【選択図】 なし
【解決手段】 少なくとも2層以上のポリオレフィン系樹脂からなる積層フィルムであって、該積層フィルムのシール層がプロピレレン系ランダム共重合体を50重量%以上含む樹脂からなり、印刷層がプロピレン系ブロック共重合体を70重量%以上含む樹脂からなり、印刷層表面のグロスが13%以下かつ印刷層表面のぬれ指数が34〜36mN/mであり、更にはフィルムのヘイズが60%以上であることを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルム。
【選択図】 なし
Description
本発明は、ポリオレフィン系樹脂積層フィルムに関するものであり、詳しくは、マット調外観に優れ、有機系インク密着強度と水性印字にじみ防止性を両立した、食品包装特に食パン包装用途に適したポリオレフィン系樹脂積層フィルムに関するものである。
近年、包材に求められる意匠の多様化により、食パン、菓子パン等の食品やその他物品の包装に、マット調フィルムのニーズが高まっている。マット調フィルムは、意匠性以外にも、剛性と耐寒性等の物性面でも透明フィルムよりも優れる為、より多く使用されようになってきている。
マット調フィルムのマット面層は、表面に凹凸を発生させてマット調とするために、プロピレン系ブロック共重合体にポリエチレン系樹脂を配合する方法が知られており、ポリプロピレン単独重合体とエチレン−プロピレン共重合エラストマーからなるポリプロピレン系樹脂に特定のポリエチレン樹脂を配合する方法が開示されている(例えば、特許文献1参照。)、またエチレン成分13%のプロピレン・エチレンブロック共重合体に高密度ポリエチレンを20%配合する方法が開示されている(例えば、特許文献2参照。)。
特開平7−233291号公報
特開平11−129414号公報
一方包装用フィルムには、様々なデザインが施されているが、これは通常溶剤系のインクで印刷されている場合が多い。
包装用フィルムでも、無延伸ポリオレフィンフィルムに代表されるシーラントフィルムと二軸延伸ポリエステルフィルムや二軸延伸ポリアミドフィルムに代表される基材フィルムを張り合わせて使用されるものは、シーラントフィルムと基材フィルムの間に印刷面が設けられるため、インクが他の物、例えば陳列棚などに取られる心配はない。しかしながら、食パン包装用フィルムなどの単体フィルムの場合には、袋の外側に印刷が行われることが多い。この場合は、特に高温多湿の夏場にインクが陳列棚に取られてしまう場合がある。
そのため、単体フィルムの外側面に印刷を行う場合には、印刷面の上にインク剥離防止の為のオーバーコートを行ったり、フィルムとインクの密着強度を高めるためにコロナ処理を行うことが一般的である。
しかしながら、オーバーコートを行うと余分なコストがかさむという問題点がある。一方、コロナ処理などの表面処理を行ってフィルム表面のぬれ張力を増してインクの密着強度を増す方法では別の問題が生じてくる。
すなわち、食品包装においては賞味期限を表示するケースが大半であるが、この賞味期限は生産日によって異なるため全体のデザインと同時に印刷することが困難であり、通常は包装実施後にドットプリンターなどで印刷される。この賞味期限印刷は水性インクを用いることが多いが、フィルム表面に通常の包装用フィルムと同様の表面処理を実施してぬれ指数が37〜42mN/mとなった場合にはこの水性インクがにじみを生じ、賞味期限を判読しにくくなるという問題が生じてくる。
ただし、この問題はマット感の強い、例えば印刷面のグロスが15%以下と低いフィルムに特有のものであり、例えばプロピレンブロック共重合体よりなる、グロス25%、ヘイズ40%程度のマット感の不十分な高温レトルト用フィルムの場合は、表面の粗さが小さいので、ぬれ指数が高くても水性インクのにじみを生じることはない。
本発明は、ポリオレフィン系樹脂積層フィルムに関するものであり、詳しくは、マット調外観に優れ、溶剤系インク密着強度と水性印字にじみ防止性を両立した、食品包装特に食パン包装用途に適したフィルムを提供することにある。
本発明者らは、上記課題を達成するために鋭意検討した結果、本願発明に到達した。
本発明あ、下記各々の組成物を含む印刷層とシール層の2層を含む積層フィルムであって、印刷層表面のグロスが13%以下、かつ印刷層表面のぬれ指数が34〜36mN/mであり、更にはフィルムのヘイズが60%以上であることを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルムである。。
シール層:プロピレレン系ランダム共重合体樹脂(A)50〜100重量%と、エチレン・α−オレフィン共重合体樹脂(B)0〜50重量%とからなる樹脂組成物
印刷層:プロピレン系ブロック共重合体樹脂(C)70〜100重量%と、プロピレン系ブロック共重合体樹脂(D)0〜30重量%とからなる樹脂組成物。
本発明は、上記構成によりマット調外観に優れ、溶剤系インク密着強度と水性印字にじみ防止性を両立した、食品包装特に食パン包装用途に適したポリオレフィン系樹脂積層フィルムを得ることができる。
本発明あ、下記各々の組成物を含む印刷層とシール層の2層を含む積層フィルムであって、印刷層表面のグロスが13%以下、かつ印刷層表面のぬれ指数が34〜36mN/mであり、更にはフィルムのヘイズが60%以上であることを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルムである。。
シール層:プロピレレン系ランダム共重合体樹脂(A)50〜100重量%と、エチレン・α−オレフィン共重合体樹脂(B)0〜50重量%とからなる樹脂組成物
印刷層:プロピレン系ブロック共重合体樹脂(C)70〜100重量%と、プロピレン系ブロック共重合体樹脂(D)0〜30重量%とからなる樹脂組成物。
本発明は、上記構成によりマット調外観に優れ、溶剤系インク密着強度と水性印字にじみ防止性を両立した、食品包装特に食パン包装用途に適したポリオレフィン系樹脂積層フィルムを得ることができる。
この場合において、前記シール層の厚さが全体の10〜30%であることが好適である。
またこの場合において、前記印刷層表面を前記印刷面と処理バーのギャップを平均0.5〜1.5mm、バラツキを0.3mm以下とし、かつ処理密度が2〜10W・min/m2の範囲でコロナ放電処理を行うことが好適である。
本発明のポリオレフィン系樹脂積層フィルムは、マット感が非常に優れているにもかかわらず、溶剤系インク密着強度とその水性印字にじみ防止性に優れるため、食パン、菓子パン等の食品やその他物品の幅広い包装分野に使用することができるという利点がある。
本発明はシール層、印刷層を含む積層ポリオレフィン系樹脂積層フィルムである。
本発明のシール層は、プロピレレン系ランダム共重合体樹脂(A)50〜100重量%と、エチレン・α−オレフィン共重合体樹脂(B)0〜50重量%とからなる樹脂組成物を含有する。
また、かかるプロピレン系ランダム共重合体(A)のメルトフローレートは、フィルムとして使用できる範囲にあれば特に制限はされないが、通常1〜10g/10分、好ましくは2〜8g/10分の範囲にある。MFRが0.5g/10分未満の場合は生産性に劣り、10g/10分を超える場合は耐衝撃性に劣る。
本発明のシール層は、プロピレレン系ランダム共重合体樹脂(A)50〜100重量%と、エチレン・α−オレフィン共重合体樹脂(B)0〜50重量%とからなる樹脂組成物を含有する。
また、かかるプロピレン系ランダム共重合体(A)のメルトフローレートは、フィルムとして使用できる範囲にあれば特に制限はされないが、通常1〜10g/10分、好ましくは2〜8g/10分の範囲にある。MFRが0.5g/10分未満の場合は生産性に劣り、10g/10分を超える場合は耐衝撃性に劣る。
また本発明におけるシール層は、上記プロピレンランダム共重合体樹脂(A)を50重量%以上含む樹脂よりなるが、低温シール性を付与するために、エチレン・1−ブテン、エチレン・ヘキセン−1、エチレン・オクテン等のエチレン・α−オレフィン共重合体樹脂(B)を50%を超えない範囲で配合することができる。50%を超えると、耐ブロッキング性が悪化すると共にシール強度の立ち上りが急になり、シール部を剥離する際にフィルムが破れる危険がある。
本発明の印刷層は、プロピレン系ブロック共重合体樹脂(C)70〜100重量%と、プロピレン系ブロック共重合体樹脂(D)0〜30重量%とからなる樹脂組成物を含有する。
印刷層の主体となるプロピレン系ブロック共重合体(C)は、印刷層として用いた場合のグロスが目的の範囲となるのであれば特に制限はないが、エチレン含有量が8〜16重量%であり、20℃におけるキシレン可溶部の比率が、14〜30%の範囲にあるものが好ましい。エチレン含有量が8重量%未満もしくはキシレン可溶部の比率が14%未満の場合は表面粗さが小さくなり、マット感が不足する。これを補うために高密度ポリエチレンなどのプロピレンとの相溶性の低い樹脂をブレンドする方法もあるが、溶断シール強度の低下を招く。一方エチレン含有量が16重量%を越えるかキシレン可溶部の比率が30%を超えると、溶断シール強度が低下する。
また、かかるプロピレン系ブロック共重合体のメルトフローレートは、フィルムとして使用できる範囲にあれば特に制限はされないが、通常1〜10g/10分、好ましくは2〜80g/10分の範囲にある。メルトフローレートが0.5g/10分未満の場合は生産性に劣り、10g/10分を超える場合は耐衝撃性に劣る。
印刷層の主な構成物となるプロピレン系ブロック共重合体(D)は、20℃におけるキシレン可溶分比率が6〜25%であることが好ましい。20℃におけるキシレン可溶分比率が6%未満の場合はフィルムが裂けやすくなり、25%を超えるとフィルムの剛性が不足する場合がある。
また、かかるプロピレン系ブロック共重合体(D)のメルトフローレートは、フィルムとして使用できる範囲にあれば特に制限はされないが、通常0.5〜10g/10分、好ましくは2〜8g/10分の範囲にある。メルトフローレートが0.5g/10分未満の場合は生産性に劣り、10g/10分を超える場合は耐衝撃性に劣る。
本発明において、前記シール層と印刷層の間に、前記樹脂(C)60〜100重量%と、20℃におけるキシレン可溶分比率が6〜25%である下記プロピレン系ブロック共重合体(D)0〜40重量%とからなる樹脂組成物を含有する中間層を有することが好適である。
本発明において、シール層の厚み比率はフィルム全体の10〜30%が好ましい。10%以下の場合はフィルムが裂けやすくなり、30%を超えるとフィルムの腰が弱くなる。
またフィルム全体の厚みは、その用途や使用方法によって異なるが、一般に10〜150μm、好ましくは20〜80μm程度である。
本発明のポリオレフィン系樹脂積層フィルムはを製造する方法としては、T−ダイ法やインフレーション法などの共押出成形法を適用することが好ましい。またその製膜条件は、一般的なポリオレフィンフィルムの製造方法と何ら変わるものではなく、樹脂温度が150〜300℃となるように加熱溶融し、10〜80℃の冷却ロール上で冷却、もしくは空冷して固化することで得ることができる。
冷却固化されたフィルムは、その後コロナ処理、火炎処理などの処理を行うことにより、印刷層表面のぬれ指数を所定のレベルに引き上げることが行われる。本発明において、印刷層表面のぬれ指数の範囲は34〜36mN/mである。尚、フィルム表面のぬれ指数は、製膜後に若干低下するため、製膜直後のぬれ指数の目標値は若干高めに設定する必要がある。ぬれ指数の経時による低下幅は、フィルムの添加剤などに左右されるので一定ではないが、通常製膜直後のぬれ指数は、36〜38mN/mの範囲が好ましい。
印刷層表面のぬれ指数が34mN/m以下の場合は、溶剤系インクの密着強度が不足し、インクが他の接した物、例えば陳列棚に転移してしまう恐れがある。一方で36mN/m以上の場合は、水性インクで印刷された文字がにじみ、判読しにくくなる。
ぬれ指数を、フィルムの全幅に渡って目標のレベルとするためには、従来の処理方法、すなわちフィルムと処理バーとの距離にばらつきがあり、かつ高いエネルギーで処理する方法は不向きである。本発明のぬれ指数を得るには、フィルムと処理バーの間隔を厳密に一定に調整しかつその間隔が処理バーの温度変化によって変動しないようにしたり、フィルムと処理バーの間隔に若干のばらつきがあってもぬれ指数への影響が小さくなるようにする必要がある。前者の方策としては、処理バーの温度による寸法変化をフィルム幅方向に開放してやる方法が、後者の方策としては、処理を行うエネルギーの周波数を小さくしてやる方法などがある。また、処理密度が2〜10W・min/m2の範囲でコロナ放電処理を行うことが望ましい。
本発明のフィルムはヘイズが60%以上であることが好ましい。
本発明のフィルムはグロスが13%以下であることが好ましい。
さらに本発明のポリオレフィン系樹脂積層フィルムには、その効果を損なわない範囲で、内層、外層に熱安定剤、ブロッキング防止剤、スリップ剤等の各種添加剤を添加することが一般的であり、特に内層には二酸化珪素、ゼオライト、硼酸アルミニウム、炭酸カルシウムなどに代表される無機質の微粒子や、アクリル酸メチル、スチレン−ブタジエンなどの有機架橋微粒子の中から選ばれる1種以上の不活性微粒子を2000〜15000ppmの範囲で添加することが好ましい。これら微粒子の平均粒子径としては、特に制限はないが、耐ブロックング性の改良効果、透明性などを考慮すると2〜15μmが好ましい。
以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明は、もとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、本発明の趣旨に適合し得る範囲で適宜変更を加えて実施することも可能であり、それらは、いずれも本発明の技術的範囲に含まれる。
尚、本明細書中で採用した測定、評価方法は次の通りである。
[MFR(メルトフローレート)]
2004年版JIS K7210に従い、条件−14の方法(荷重2.16kg、温度230℃)で測定した。
2004年版JIS K7210に従い、条件−14の方法(荷重2.16kg、温度230℃)で測定した。
[融点]
プロピレン系共重合体(C)約6mgを秤量し、セイコ−電子工業株式会社製の示差走査熱量計(タイプ5200)を用いて、昇温速度;10℃/分で200℃まで昇温し、200℃で5分間保持した後、降温速度: 100℃/分で0℃まで冷却し、再度、昇温速度;10℃/分で0℃〜200℃まで昇温したときの融解曲線を測定し、かかる融解曲線から、JIS−K−7121 9.1 の方法に習い、融解曲線から最も高温側にある溶融ピークの頂点の温度を融点した。
プロピレン系共重合体(C)約6mgを秤量し、セイコ−電子工業株式会社製の示差走査熱量計(タイプ5200)を用いて、昇温速度;10℃/分で200℃まで昇温し、200℃で5分間保持した後、降温速度: 100℃/分で0℃まで冷却し、再度、昇温速度;10℃/分で0℃〜200℃まで昇温したときの融解曲線を測定し、かかる融解曲線から、JIS−K−7121 9.1 の方法に習い、融解曲線から最も高温側にある溶融ピークの頂点の温度を融点した。
[20℃におけるキシレン可溶部の比率(%)]
試料5gを沸騰キシレン500mlに完全溶融した後、20℃に降温し、4時間以上放置した。その後、析出物と溶液にろ別し、ろ液を乾固して減圧下70℃にて乾燥した。得られた乾燥物の重量から20℃キシレン可溶部量を測定し、その比率を求めた。
試料5gを沸騰キシレン500mlに完全溶融した後、20℃に降温し、4時間以上放置した。その後、析出物と溶液にろ別し、ろ液を乾固して減圧下70℃にて乾燥した。得られた乾燥物の重量から20℃キシレン可溶部量を測定し、その比率を求めた。
[エチレン含有量]
高分子ハンドブック(1995年、紀伊国屋書店発行)の616ページに記載されている方法により13C−NMR法で測定した。
高分子ハンドブック(1995年、紀伊国屋書店発行)の616ページに記載されている方法により13C−NMR法で測定した。
[ヘイズ]
2004年版JIS−K−6714に準拠し、東洋精機製作所製の「ヘーズテスターJ」を用いて測定した。
2004年版JIS−K−6714に準拠し、東洋精機製作所製の「ヘーズテスターJ」を用いて測定した。
[グロス]
2004年版JIS K−7105 5.2光沢度 に準拠し、60度鏡面光沢度を 日本電飾工業社製 VG−1Dにて測定した。
2004年版JIS K−7105 5.2光沢度 に準拠し、60度鏡面光沢度を 日本電飾工業社製 VG−1Dにて測定した。
[ぬれ指数]
2004年版JIS K−6768に準拠して測定した。
2004年版JIS K−6768に準拠して測定した。
[溶剤系インクの密着強度]
溶剤型インク/硬化剤/溶剤=NEWLPスーパー:20/LP硬化剤:1/SL302溶剤:6 (いずれも東洋インキ製造(株)製)を配合してグラビアロールを用いてベタ印刷(塗布量約18g/m2)を行い、30℃で8時間放置後、セキスイ製12mm幅セロテープ(登録商標)を貼り付け、4kg×1秒圧着し、剥離してインクの剥離状態を観察する。
○:セロテープ(登録商標)貼り付け、剥離を2回繰り返してもインクの剥がれなし。
△:セロテープ(登録商標)貼り付け、剥離を2回繰り返すと、部分的にインクの剥がれ発生。
×:1回のセロテープ(登録商標)貼り付け、剥離で部分的又はほぼ全面でインクの剥がれ発生。
溶剤型インク/硬化剤/溶剤=NEWLPスーパー:20/LP硬化剤:1/SL302溶剤:6 (いずれも東洋インキ製造(株)製)を配合してグラビアロールを用いてベタ印刷(塗布量約18g/m2)を行い、30℃で8時間放置後、セキスイ製12mm幅セロテープ(登録商標)を貼り付け、4kg×1秒圧着し、剥離してインクの剥離状態を観察する。
○:セロテープ(登録商標)貼り付け、剥離を2回繰り返してもインクの剥がれなし。
△:セロテープ(登録商標)貼り付け、剥離を2回繰り返すと、部分的にインクの剥がれ発生。
×:1回のセロテープ(登録商標)貼り付け、剥離で部分的又はほぼ全面でインクの剥がれ発生。
[水性インクのにじみの程度]
シャチハタ社製「xstomper ネーム9」を捺印し、23℃の雰囲気下で12時間放置した後のにじみ具合で判断する。
○:にじみなし
△:若干にじみあり(「崎」の字のロ部分がつぶれる程度、全体の判読可能)
×:にじみが大きく、判読困難
シャチハタ社製「xstomper ネーム9」を捺印し、23℃の雰囲気下で12時間放置した後のにじみ具合で判断する。
○:にじみなし
△:若干にじみあり(「崎」の字のロ部分がつぶれる程度、全体の判読可能)
×:にじみが大きく、判読困難
[平均粒子径]
レーザー回折粒度分布測定装置(日機装 マイクロトラックHRA model9320−X100(Leeds&Northrup社製))を用い、体積平均粒子径を求めた。
レーザー回折粒度分布測定装置(日機装 マイクロトラックHRA model9320−X100(Leeds&Northrup社製))を用い、体積平均粒子径を求めた。
[フィルム及びシール層、印刷層の厚み測定]
フィルム断面を切り出し、反射光にて光学顕微鏡を用いて測定した。
フィルム断面を切り出し、反射光にて光学顕微鏡を用いて測定した。
(使用した重合体)
実施例及び比較例に使用した重合体を下記に示す。
1)プロピレン系ランダム共重合体(A):
エチレン含有量4重量%、1−ブテン含有量4重量%を含むプロピレンランダム共重合体、メルトフローレートが7.0g/1分、融点が130℃のプロピレン・エチレン・1−ブテンランダム共重合体。
2)エチレン・α−オレフィン共重合体(B):
コモノマーとしてヘキセン−1を30重量%含有し、メルトフローレートが3g/10分、密度が0.890g/cm3。のエチレン・ヘキセンー1共重合体。
3)プロピレン系ブロック共重合体(C):
エチレン含有量13重量%、20℃におけるキシレン可溶部の比率が25%、メルトフローレートが4g/10分、融点が163℃のプロピレン・エチレンブロック共重合体。
3)プロピレン系ブロック共重合体(D):
エチレン含有量7重量%、20℃におけるキシレン可溶部の比率が10%、メルトフローレートが4g/10分、融点が163℃プロピレン・エチレンブロック共重合体。。
実施例及び比較例に使用した重合体を下記に示す。
1)プロピレン系ランダム共重合体(A):
エチレン含有量4重量%、1−ブテン含有量4重量%を含むプロピレンランダム共重合体、メルトフローレートが7.0g/1分、融点が130℃のプロピレン・エチレン・1−ブテンランダム共重合体。
2)エチレン・α−オレフィン共重合体(B):
コモノマーとしてヘキセン−1を30重量%含有し、メルトフローレートが3g/10分、密度が0.890g/cm3。のエチレン・ヘキセンー1共重合体。
3)プロピレン系ブロック共重合体(C):
エチレン含有量13重量%、20℃におけるキシレン可溶部の比率が25%、メルトフローレートが4g/10分、融点が163℃のプロピレン・エチレンブロック共重合体。
3)プロピレン系ブロック共重合体(D):
エチレン含有量7重量%、20℃におけるキシレン可溶部の比率が10%、メルトフローレートが4g/10分、融点が163℃プロピレン・エチレンブロック共重合体。。
(実施例1)
多層フィルムの製膜方法 第1表に記載のように重合体及び添加剤を配合し、3層Tダイ共押出キャスト成形機によりフィルム全体厚みが30μmとなるように製膜し3層フィルムを得た。フィルムの層厚み比は、シール層/中間層/印刷層=20/60/20とした。ダイス出口樹脂温度はシール層と印刷層が250℃、中間層が260℃で、冷却ロールの温度は25℃とした。更に、印刷層表面に初期表面張力が37mN/mとなるように処理バーとフィルムとのギャップが1.0〜1.2[mm]、処理密度3[W・min/m2]の条件でコロナ処理を行った。なお、内層樹脂には、平均粒子径4μmのシリカ微粒子を4000ppm、スリップ剤を1500ppm配合した。
多層フィルムの製膜方法 第1表に記載のように重合体及び添加剤を配合し、3層Tダイ共押出キャスト成形機によりフィルム全体厚みが30μmとなるように製膜し3層フィルムを得た。フィルムの層厚み比は、シール層/中間層/印刷層=20/60/20とした。ダイス出口樹脂温度はシール層と印刷層が250℃、中間層が260℃で、冷却ロールの温度は25℃とした。更に、印刷層表面に初期表面張力が37mN/mとなるように処理バーとフィルムとのギャップが1.0〜1.2[mm]、処理密度3[W・min/m2]の条件でコロナ処理を行った。なお、内層樹脂には、平均粒子径4μmのシリカ微粒子を4000ppm、スリップ剤を1500ppm配合した。
(比較例1)
印刷層の樹脂組成を表1に示すような組成に変更し、処理密度を15W・min/m2とする以外は実施例1と同様に製膜、処理を行って、多層フィルムを製造し、評価した。評価結果を表1に示す。
印刷層の樹脂組成を表1に示すような組成に変更し、処理密度を15W・min/m2とする以外は実施例1と同様に製膜、処理を行って、多層フィルムを製造し、評価した。評価結果を表1に示す。
(比較例2)
処理密度を15W・min/m2とする以外は実施例1と同様に製膜、処理を行って多層フィルムを製造し、評価した。評価結果を表1に示す。
処理密度を15W・min/m2とする以外は実施例1と同様に製膜、処理を行って多層フィルムを製造し、評価した。評価結果を表1に示す。
(比較例3)
処理密度を2W・min/m2とする以外は実施例1と同様に製膜、処理を行って多層フィルムを製造し、評価した。評価結果を表1に示す。
処理密度を2W・min/m2とする以外は実施例1と同様に製膜、処理を行って多層フィルムを製造し、評価した。評価結果を表1に示す。
実施例1は、ヘイズの値が大きくかつグロスの値が小さくてマット感が良好であり、かつ溶剤系インクの密着性の高さと水性インクのにじみにくさを両立している。これに対し、比較例1はマット感が不測しており、比較例2と3は溶剤系インクの密着性の高さと水性インクのにじみにくさを両立できていない。
上記結果を表1に示す。
本発明のポリオレフィン系樹脂積層フィルムは、マット感がありかつ溶剤系インク密着強度とその水性印字にじみ防止性に優れるため、食パン、菓子パン等の食品やその他物品の幅広い包装分野に使用することができ、産業界に寄与することが大である。
Claims (3)
- 下記各々の組成物を含む印刷層とシール層の2層を含む積層フィルムであって、印刷層表面のグロスが13%以下、かつ印刷層表面のぬれ指数が34〜36mN/mであり、更にはフィルムのヘイズが60%以上であることを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルム。
シール層:プロピレレン系ランダム共重合体樹脂(A)50〜100重量%と、エチレン・α−オレフィン共重合体樹脂(B)0〜50重量%とからなる樹脂組成物。
印刷層:プロピレン系ブロック共重合体樹脂(C)70〜100重量%と、プロピレン系ブロック共重合体樹脂(D)0〜30重量%とからなる樹脂組成物。 - 請求項1に記載のポリオレフィン系樹脂積層フィルムであって、内層の厚さが全体の10〜30%であることを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルム。
- 請求項1または2に記載のポリオレフィン系樹脂積層フィルムであって、前記印刷層表面の表面を前記印刷層表面と処理バーのギャップを平均0.5〜1.5mm、バラツキを0.3mm以下とし、かつ処理密度が2〜10W・min/m2の範囲でコロナ放電処理を行うことを特徴とするポリオレフィン系樹脂積層フィルム。
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