JP2007132849A - アルツハイマー病の発症リスク又はアルツハイマー病発症予後の予測方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、個人が将来アルツハイマー病に発症するリスク及びアルツハイマー病の発症予後を予測する方法であって、ヒトから採取された生体液中に存在する、アミロイドβペプチドのシャペロン活性を喪失したヒトリポカリン型プロスタグランジンD合成酵素(β−トレース)を定量する工程、又は、(II) ヒトから採取された生体液におけるアミロイドβペプチドのシャペロン活性を測定する工程を含む方法に関する。
【選択図】図1
Description
したがって、本発明は、
[1] 個人が将来アルツハイマー病に発症するリスクを予測する方法又はアルツハイマー病に発症した個人の発症予後を予測する方法であって、
(I) ヒトから採取された生体液中に存在する、アミロイドβペプチドのシャペロン活性を喪失したヒトリポカリン型プロスタグランジンD合成酵素(以下、変性L−PGDSと称す)の定量測定;又は
(II) ヒトから採取された生体液におけるアミロイドβペプチドのシャペロン活性の測定;
を行い、
得られた測定値から個人が将来アルツハイマー病に発症するリスクを予測する又はアルツハイマー病に発症した個人の発症予後を予測する
ことを特徴とする予測方法、
[2] 生体液が、脳脊髄液である前項1に記載の予測方法、
[3] 変性L−PGDSが、配列番号1に示されるアミノ酸配列からなる蛋白に、プロスタグランジンD2、レチノイド、ビリルビン又はビリベルジンが不可逆的に結合した複合体である前項1に記載の予測方法、
[4] 変性L−PGDSが、配列番号1に示されるアミノ酸配列中の65番目のシステインのチオール基が酸化ストレスにより酸化されたアミノ酸配列からなる蛋白である前項1に記載の予測方法、
[5] (I) ヒトから採取された生体液中に存在する、変性L−PGDSの定量測定が、表面プラズモン共鳴(SPR)法である前項1に記載の予測方法、
[6] (I) ヒトから採取された生体液中に存在する、変性L−PGDSの定量測定が、酵素免疫測定法(EIA)法である前項1に記載の予測方法、
[7] (I) ヒトから採取された生体液中に存在する、変性L−PGDSの定量測定が、生体液から変性L−PGDSを含む全ヒトリポカリン型プロスタグランジンD合成酵素を分離後、分離された全ヒトリポカリン型プロスタグランジンD合成酵素中に存在する変性L−PGDSを定量することを含む前項1に記載の予測方法、
[8] 配列番号1に示されるアミノ酸配列からなる蛋白にプロスタグランジンD2、レチノイド、ビリルビン又はビリベルジンが不可逆的に結合した複合体、並びに、
[9] 配列番号1に示されるアミノ酸配列中の65番目のシステインのチオール基が酸化ストレスにより酸化されたアミノ酸配列からなる蛋白である。
(i) 初期症状として記銘力障害及び空間的・時間的見当識障害などがみられ、
(ii) 病状が進行すると錐体外路症状として筋緊張の亢進がみられ、
(iii) 末期には痴呆が高度になり全身衰弱で死亡する、
疾患をいう。上記初期症状は、初老期でみられる場合がほとんどであるが、若年でみられる場合もあれば、65歳以上でみられる場合もある。
(1) レチノイド(活性型ビタミンA)、甲状性ホルモンなどの脂溶性生理活性物質、アミロイドβペプチド、ならびに、ビリルビン及びビリベルジンなどのヘム分解物と高い親和性を有する第1のサイト、
(2) アミロイドβペプチド(Aβ)及びプロスタグランジンD2を補足し、アミロイドβペプチドのシャペロン活性を有する第2のサイト
の2サイトを備えることを明らかとした。
(A) 配列番号1に示されるアミノ酸配列からなる蛋白にプロスタグランジンD2、レチノイド、ビリルビン又はビリベルジンが結合した複合体、
及び、
(B) 配列番号1に示されるアミノ酸配列中の65番目のシステインのチオール基が酸化ストレスにより酸化されたアミノ酸配列からなる蛋白
が挙げられる。本発明では、これらアミロイドβペプチドの凝集に対するシャペロン活性を喪失したヒトリポカリン型プロスタグランジンD合成酵素(L−PGDS)を、単に「変性ヒトリポカリン型プロスタグランジンD合成酵素(変性L−PGDS)」ということもある。
(a) プロスタグランジンD2が、配列番号1に示されるアミノ酸配列の65番目のシステインのチオール基と共有結合した複合体、
(b) プロスタグランジンD2が、配列番号1に示されるアミノ酸配列の65番目のシステイン周辺のアミノ酸と不可逆的に結合した複合体、
及び、
(c) レチノイド、ビリルビン又はビリベルジンが、ヒトリポカリン型プロスタグランジンD合成酵素(L−PGDS)の第1のサイトに不可逆的に結合した複合体
を含む。
一方で、非識別型モノクローナル抗体を固相化したSPR用基板を用いて、ヒト生体液中の全体のL−PGDSを定量する。
そして、全体のL−PGDSの量から、変性していないL−PGDSの量を差し引くことにより、変性したL−PGDSの量を間接的に定量する。
以下の参考例及び参考実験例は、L−PGDSによるAβの凝集に対するシャペロン活性について確認する。これらの参考例及び参考実験例で用いられる試料及び測定条件などは、L−PGDSによるAβシャペロン活性を確認するために設定されたものである。したがって、本発明のアルツハイマー病の発症リスク予測方法においては、これらの条件に限定されるものではない。
リン酸緩衝液に、Aβ(1−40)を溶解した溶液を調製した。Aβ(1−40)の濃度は50μMとした。
リン酸緩衝液に、L−PGDS及びAβ(1−40)を溶解した溶液を調製した。L−PGDSの濃度は5μM、Aβ(1−40)の濃度は50μMとした。
上記参考例1及び2のAβ凝集測定を蛍光プローブ法で測定した。蛍光プローブとしては、チオフラビンTを用いた。測定は、励起波長445nm、測定波長490nmにて行った。また、測定を迅速に行うために、各溶液にはアミロイドβペプチドのβシート核(SEED)を濃度約10μg/mlとなるように添加した。
以下の実施例、比較例及び実験例は、変性L−PGDSがAβの凝集に対するシャペロン活性を喪失していることについて証明した。これらの実施例、比較例及び実験例で用いられる試料及び測定条件などは、変性L−PGDSがAβの凝集に対するシャペロン活性を喪失していることを証明するために設定されたものである。したがって、本発明の予測方法においては、これらの条件に限定されるものではない。
リン酸緩衝液に、L−PGDS、PGD2及びAβ(1−40)を溶解し、約1時間攪拌した後の溶液を用いた。L−PGDSの濃度は5μM、PGD2の濃度は50μM、Aβ(1−40)の濃度は50μMとした。
リン酸緩衝液に、L−PGDS、PGD2及びAβ(1−40)を溶解し、約3時間攪拌した後の溶液を用いた。L−PGDSの濃度は5μM、PGD2の濃度は50μM、Aβ(1−40)の濃度は50μMとした。
リン酸緩衝液に、L−PGDS、PGD2及びAβ(1−40)を溶解した「直後」の溶液を用いた。L−PGDSの濃度は5μM、PGD2の濃度は50μM、Aβ(1−40)の濃度は50μMとした。
比較例2の溶液は、参考例2の溶液と同じ溶液を用いた。
上記実施例1、2及び比較例1の溶液におけるAβ凝集測定を蛍光プローブ法にて測定した。実験条件などは、実験例1と同様に設定した。
リン酸緩衝液に、L−PGDS、ビリルビン及びAβ(1−40)を溶解した「直後」の溶液を用いた。L−PGDSの濃度は2.5μM、ビリルビンの濃度は50μM、Aβ(1−40)の濃度は50μMとした。
リン酸緩衝液に、ビリルビン及びAβ(1−40)を溶解した「直後」の溶液を用いた。ビリルビンの濃度は50μM、Aβ(1−40)の濃度は50μMとした。この参考例は、チオフラビンTの蛍光環境を実施例3と同じにするために行ったものであり、実質は参考例1のAβのみの溶液と同等に扱うものとする。
上記実施例3及び参考例3のAβ凝集測定を蛍光プローブ法にて測定した。実験条件などは、実験例1と同様に設定した。
リン酸緩衝液に、L−PGDS、ビリベルジン及びAβ(1−40)を溶解した「直後」の溶液を用いた。L−PGDSの濃度は2.5μM、ビリベルジンの濃度は50μM、Aβ(1−40)の濃度は50μMとした。
リン酸緩衝液に、ビリベルジン及びAβ(1−40)を溶解した「直後」の溶液を用いた。ビリベルジンの濃度は50μM、Aβ(1−40)の濃度は50μMとした。この参考例は、チオフラビンTの蛍光環境を実施例4と同じにするために行ったものであり、実質は参考例1のAβのみの溶液と同等に扱うものとする。
上記実施例4及び参考例4のAβ凝集測定を蛍光プローブ法にて測定した。実験条件などは、実験例1と同様に設定した。
リン酸緩衝液に、L−PGDS、レチノイン酸及びAβ(1−40)を溶解した「直後」の溶液を用いた。L−PGDSの濃度は2.5μM、レチノイン酸の濃度は50μM、Aβ(1−40)の濃度は50μMとした。
リン酸緩衝液に、レチノイン酸及びAβ(1−40)を溶解した「直後」の溶液を用いた。ビリルビンの濃度は50μM、Aβ(1−40)の濃度は50μMとした。この参考例は、チオフラビンTの蛍光環境を実施例4と同じにするために行ったものであり、実質は参考例1のAβのみの溶液と同等に扱うものとする。
上記実施例5及び参考例5のAβ凝集測定を蛍光プローブ法にて測定した。実験条件などは、実験例1と同様に設定した。
Claims (9)
- 個人が将来アルツハイマー病に発症するリスクを予測する方法又はアルツハイマー病に発症した個人の発症予後を予測する方法であって、
(I) ヒトから採取された生体液中に存在する、アミロイドβペプチドに対するシャペロン活性を喪失したヒトリポカリン型プロスタグランジンD合成酵素(以下、変性L−PGDSと称す)の定量測定;又は
(II) ヒトから採取された生体液におけるアミロイドβペプチドのシャペロン活性の測定;
を行い、
得られた測定値から個人が将来アルツハイマー病に発症するリスクを予測する又はアルツハイマー病に発症した個人の発症予後を予測する
ことを特徴とする予測方法。 - 生体液が、脳脊髄液である請求項1に記載の予測方法。
- 変性L−PGDSが、配列番号1に示されるアミノ酸配列からなる蛋白に、プロスタグランジンD2、レチノイド、ビリルビン又はビリベルジンが不可逆的に結合した複合体である請求項1に記載の予測方法。
- 変性L−PGDSが、配列番号1に示されるアミノ酸配列中の65番目のシステインのチオール基が酸化ストレスにより酸化されたアミノ酸配列からなる蛋白である請求項1に記載の予測方法。
- (I) ヒトから採取された生体液中に存在する、変性L−PGDSの定量測定が、表面プラズモン共鳴(SPR)法である請求項1に記載の予測方法。
- (I) ヒトから採取された生体液中に存在する、変性L−PGDSの定量測定が、酵素免疫測定法(EIA)法である請求項1に記載の予測方法。
- (I) ヒトから採取された生体液中に存在する、変性L−PGDSの定量測定が、生体液から変性L−PGDSを含む全ヒトリポカリン型プロスタグランジンD合成酵素を分離後、分離された全ヒトリポカリン型プロスタグランジンD合成酵素中に存在する変性L−PGDSを定量することを含む請求項1に記載の予測方法。
- 配列番号1に示されるアミノ酸配列からなる蛋白にプロスタグランジンD2、レチノイド、ビリルビン又はビリベルジンが不可逆的に結合した複合体。
- 配列番号1に示されるアミノ酸配列中の65番目のシステインのチオール基が酸化ストレスにより酸化されたアミノ酸配列からなる蛋白。
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