JP2007131551A - 抗菌剤 - Google Patents
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Abstract
【課題】 透明性に優れるとともに、高い抗菌性能を長期にわたって維持する。
【解決手段】 平均粒子径(D)が０．０５〜１．０μｍの範囲にあり、平均厚み(T)が０．０１〜０．２５μｍの範囲にあり、(D)／(T)が４以上である平板状ゼオライトに、銀、銅、亜鉛、錫、鉛、ビスマス、カドミウム、クロム、水銀から選ばれる１種または２種以上のイオンおよび／またはこれらの錯イオンを含むものである。前記金属イオンおよび／または金属錯イオンの含有量は、金属に換算して０．１〜３０重量％の範囲にある。
【選択図】 なし
【解決手段】 平均粒子径(D)が０．０５〜１．０μｍの範囲にあり、平均厚み(T)が０．０１〜０．２５μｍの範囲にあり、(D)／(T)が４以上である平板状ゼオライトに、銀、銅、亜鉛、錫、鉛、ビスマス、カドミウム、クロム、水銀から選ばれる１種または２種以上のイオンおよび／またはこれらの錯イオンを含むものである。前記金属イオンおよび／または金属錯イオンの含有量は、金属に換算して０．１〜３０重量％の範囲にある。
【選択図】 なし
Description
本発明は抗菌剤に関し、特に、樹脂、塗料、繊維、皮革、家具類、化粧品などに添加または塗布して用いる場合、付着性、分散性、透明性等に優れ、かつ、高い抗菌効果、消臭効果、防黴性等を発揮する抗菌剤に関するものである。
従来、抗菌性金属成分をゼオライトに担持した抗菌剤が公知である（特許文献１：特公昭６１−２２９７７号公報、特許文献２：特開昭６０−１８１００２号公報）。
当該文献にはゼオライト形状に関する記載はないものの、該抗菌性ゼオライトは、経時的に徐々に変色したり、透明性に劣るという問題点が指摘されている。
当該文献にはゼオライト形状に関する記載はないものの、該抗菌性ゼオライトは、経時的に徐々に変色したり、透明性に劣るという問題点が指摘されている。
本発明者等は鋭意検討した結果、抗菌性金属成分を担持した鱗片状の微細なゼオライトは、樹脂、塗料、繊維、皮革等に添加または塗布して用いると、基材等に対する付着性、分散性、透明性等に優れ、かつ、長期にわたって高い抗菌効果、消臭効果を発揮することを見出して本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は透明性等に優れるとともに、高い抗菌性能を長期にわたって維持することのできる抗菌剤を提供することを発明が解決しようとする課題とするものである。
即ち、本発明は透明性等に優れるとともに、高い抗菌性能を長期にわたって維持することのできる抗菌剤を提供することを発明が解決しようとする課題とするものである。
本発明に係る抗菌剤は、平均粒子径(D)が０．０５〜１．０μｍの範囲にあり、平均厚み(T)が０．０１〜０．２５μｍの範囲にあり、(D)／(T)が４以上である平板状ゼオライトに、銀、銅、亜鉛、錫、鉛、ビスマス、カドミウム、クロム、水銀から選ばれる１種または２種以上のイオンおよび／またはこれらの錯イオンを含むことを特徴としている。
前記金属イオンおよび／または金属錯イオンは、銀、銅、亜鉛から選ばれる１種または２種以上であることが好ましい。
前記金属イオンおよび／または金属錯イオンの含有量は、金属に換算して０．１〜３０重量％の範囲にあることが好ましい。
前記ゼオライトは、フォージャサイト型ゼオライトであることが好ましい。
前記抗菌剤の比表面積は、２００〜１０００ｍ2／ｇの範囲にあることが好ましい。
前記金属イオンおよび／または金属錯イオンは、銀、銅、亜鉛から選ばれる１種または２種以上であることが好ましい。
前記金属イオンおよび／または金属錯イオンの含有量は、金属に換算して０．１〜３０重量％の範囲にあることが好ましい。
前記ゼオライトは、フォージャサイト型ゼオライトであることが好ましい。
前記抗菌剤の比表面積は、２００〜１０００ｍ2／ｇの範囲にあることが好ましい。
本発明の抗菌剤は、基材への塗布性、密着性、膜形成性に優れるとともに、薄膜を形成した場合にも透明性を有し、各種細菌に対する抗菌性能に優れている。
本発明に係る抗菌剤は、平均粒子径(D)が０．０５〜１．０μｍの範囲にあり、平均厚み(T)が０．０１〜０．２５μｍの範囲にあり、(D)／(T)が４以上である平板状ゼオライトに、銀、銅、亜鉛、錫、鉛、ビスマス、カドミウム、クロム、水銀から選ばれる１種または２種以上の金属イオンおよびこれらの金属錯イオンを含むものである。
平板状ゼオライト
本発明に用いる平板状ゼオライトは、平均粒子径(D)が０．０５〜１．０μｍの範囲にあり、平均厚み(T)が０．０１〜０．２５μｍの範囲にあり、(D)／(T)が４以上である。
このような大きさ、形状のゼオライトは、微細かつ平板状であるためにゼオライトの外部表面積が大きく、抗菌性金属イオンの拡散性、抗菌剤と菌の接触効率に優れる。また、成形性に優れるために成形して用いる場合はバインダーの使用量が少なくて済み、このため成形体中のゼオライトの含有量を多くすることができるとともにバインダー成分によるゼオライトの有効性を阻害することが抑制されるために高い抗菌性能が得られる。
また、繊維あるいは基板等に付着させて用いる場合は付着性が高く、脱離しにくいために長期にわたって抗菌性能を維持することができる。
本発明に用いる平板状ゼオライトは、平均粒子径(D)が０．０５〜１．０μｍの範囲にあり、平均厚み(T)が０．０１〜０．２５μｍの範囲にあり、(D)／(T)が４以上である。
このような大きさ、形状のゼオライトは、微細かつ平板状であるためにゼオライトの外部表面積が大きく、抗菌性金属イオンの拡散性、抗菌剤と菌の接触効率に優れる。また、成形性に優れるために成形して用いる場合はバインダーの使用量が少なくて済み、このため成形体中のゼオライトの含有量を多くすることができるとともにバインダー成分によるゼオライトの有効性を阻害することが抑制されるために高い抗菌性能が得られる。
また、繊維あるいは基板等に付着させて用いる場合は付着性が高く、脱離しにくいために長期にわたって抗菌性能を維持することができる。
前記平均粒子径(D)と平均厚み(T)との比(D)／(T)が４未満の場合は、通常のサイコロ状で大きなゼオライトと変わるところがなく、前記効果が不充分となる。
(D)／(T)の上限には特に制限はないが、通常１０以下であればよく、１０を超えるものは得ることが困難であったり、得られたとしてもさらに前記抗菌性能、付着性、成形性等が向上することもない。
(D)／(T)の上限には特に制限はないが、通常１０以下であればよく、１０を超えるものは得ることが困難であったり、得られたとしてもさらに前記抗菌性能、付着性、成形性等が向上することもない。
平板状ゼオライトの平均粒子径(D)が１．０μｍを超えるものは、同時に平均厚み(T)が０．２５μｍを超えることとなり、微細な平板状のゼオライトを得ることが困難であり、得られたとしても通常のサイコロ状のゼオライトと変わるところがなく、抗菌性能、付着性、成形性等が不充分となる。
平板状ゼオライトの平均粒子径(D)が０．０５μｍ未満のものは得ることが困難であり、得られたとしても結晶性が低く、抗菌性の金属イオンのイオン交換量が不充分となり、このため抗菌性能が不充分となることがある。また、ゼオライト粒子が小さいために凝集する傾向が強くなり、分散性が低下し、繊維あるいは基板等に均一に付着させことが困難となったり、容易に脱離する場合がある。
平板状ゼオライトの平均粒子径(D)が０．０５μｍ未満のものは得ることが困難であり、得られたとしても結晶性が低く、抗菌性の金属イオンのイオン交換量が不充分となり、このため抗菌性能が不充分となることがある。また、ゼオライト粒子が小さいために凝集する傾向が強くなり、分散性が低下し、繊維あるいは基板等に均一に付着させことが困難となったり、容易に脱離する場合がある。
平板状ゼオライトの平均粒子径(D)は、より好ましくは０．０５〜０．５μｍ、特に０．１〜０．５μｍの範囲にあることが望ましい。
平板状ゼオライトの平均厚み(T)は、上記平均粒子径(D)および(D)／(T)に応じて適宜選択されるが、０．２５μｍを超えると前記したように通常のサイコロ状のゼオライトと変わるところがなくなる。また、平均厚み(T)が０．０１μｍ未満のものは得ることが困難である。
平板状ゼオライトの平均厚み(T)は、上記平均粒子径(D)および(D)／(T)に応じて適宜選択されるが、０．２５μｍを超えると前記したように通常のサイコロ状のゼオライトと変わるところがなくなる。また、平均厚み(T)が０．０１μｍ未満のものは得ることが困難である。
ゼオライトの形状観察および(D)／(T)を求めるには、電子顕微鏡写真から少なくとも１００個の形状を観察するとともに(D)、(T)を測定して求められる。本発明では、全ゼオライト粒子のうち六角形板状体様の形状をもつゼオライトが６０％以上、好ましくは８０％以上、更に好ましくは９０％以上であることが望ましい。
本発明で使用される平板状ゼオライトは、シリカ・アルミナからなるフォージャサイト型ゼオライトであることが好ましい。フォージャサイト型ゼオライトは平板状のゼオライトが得やすく、かつ、ゼオライトのなかでも微細孔の孔径が約８Å程度と大きく、イオン交換容量が高く、抗菌性金属イオンを多くイオン交換できるために、抗菌性に優れた抗菌剤を得ることができる。
このようなフォージャサイト型ゼオライトは、ＳiＯ2とＡl2Ｏ3のモル比ＳiＯ2／Ａl2Ｏ3が２〜８、さらには３〜６の範囲にあることが好ましい。
前記モル比ＳiＯ2／Ａl2Ｏ3が２未満のものは、結晶性の高いゼオライトとしては得られず、前記モル比ＳiＯ2／Ａl2Ｏ3が８を超えると金属イオンのイオン交換による担持量が減少し、抗菌性能が不充分となる。
前記モル比ＳiＯ2／Ａl2Ｏ3が２未満のものは、結晶性の高いゼオライトとしては得られず、前記モル比ＳiＯ2／Ａl2Ｏ3が８を超えると金属イオンのイオン交換による担持量が減少し、抗菌性能が不充分となる。
このような平板状ゼオライトは、銀、銅、亜鉛、錫、鉛、ビスマス、カドミウム、クロム、水銀から選ばれる１種または２種以上の金属イオンおよびこれらの金属錯イオンがイオン交換によって担持されている。
なかでも、銀、銅、亜鉛から選ばれる１種または２種以上の金属イオン、これらの金属錯イオンが好ましい。
前記金属イオン、金属錯イオンがイオン交換により担持されていると高い抗菌性能を有する抗菌剤を得ることができる。
ここで、金属錯イオンとしては、[Cu(NH3)4]2+、[Ag(NH3)2]+、[Zn(NH3)4]2+等が挙げられる。
なかでも、銀、銅、亜鉛から選ばれる１種または２種以上の金属イオン、これらの金属錯イオンが好ましい。
前記金属イオン、金属錯イオンがイオン交換により担持されていると高い抗菌性能を有する抗菌剤を得ることができる。
ここで、金属錯イオンとしては、[Cu(NH3)4]2+、[Ag(NH3)2]+、[Zn(NH3)4]2+等が挙げられる。
このような金属イオン、金属錯イオンの含有量は、金属に換算して０．１〜３０重量％、さらには１〜１０重量％の範囲にあることが好ましい。
金属イオン、金属錯イオンの含有量が金属に換算して０．１重量％未満の場合は抗菌性が不十分である。金属イオン、金属錯イオンの含有量が金属に換算して３０重量％を超えてはイオン交換により担持することが困難である。
金属イオン、金属錯イオンの含有量が金属に換算して０．１重量％未満の場合は抗菌性が不十分である。金属イオン、金属錯イオンの含有量が金属に換算して３０重量％を超えてはイオン交換により担持することが困難である。
本発明に用いる平板状ゼオライトの比表面積は、得られる抗菌剤の比表面積が２００〜１０００ｍ2／ｇの範囲にあれば特に制限はないが、概ね３００〜１０００ｍ2／ｇの範囲にあることが好ましい。
ゼオライトの比表面積が３００ｍ2／ｇ未満の場合は、充分な吸着性能が得られないことがある。ゼオライトの比表面積が１０００ｍ2／ｇを超えるものは得ることが困難である。なお、ここで比表面積はＢＥＴ法によって測定される。
ゼオライトの比表面積が３００ｍ2／ｇ未満の場合は、充分な吸着性能が得られないことがある。ゼオライトの比表面積が１０００ｍ2／ｇを超えるものは得ることが困難である。なお、ここで比表面積はＢＥＴ法によって測定される。
本発明に係る抗菌剤の比表面積は、イオンおよび／または金属の担持量によっても異なるが、２００〜１０００ｍ2／ｇ、さらには３００〜１０００ｍ2／ｇの範囲にあることが好ましい。
抗菌剤の比表面積が２００ｍ2／ｇ未満の場合は、充分な吸着性能が得られないことがあり、１０００ｍ2／ｇを超えるものは得ることが困難である。
抗菌剤の比表面積が２００ｍ2／ｇ未満の場合は、充分な吸着性能が得られないことがあり、１０００ｍ2／ｇを超えるものは得ることが困難である。
［抗菌剤の製造方法］
つぎに、本発明の抗菌剤の製造方法について説明する。
本発明の抗菌剤は、前記抗菌剤が得られれば特に制限はなく、前記平板状ゼオライトを用いる以外は従来公知の方法によって得ることができる。
平板状ゼオライトを特定の元素のイオンによりイオン交換し、必要に応じて成形することによって得ることができ、また平板状ゼオライトを成形した後、イオン交換することによっても得ることもできる。
平板状のゼオライトとしては、本願出願人の出願による特開２００４−３１５３３８号公報に記載した平板状のゼオライトを用いると好適である。
つぎに、本発明の抗菌剤の製造方法について説明する。
本発明の抗菌剤は、前記抗菌剤が得られれば特に制限はなく、前記平板状ゼオライトを用いる以外は従来公知の方法によって得ることができる。
平板状ゼオライトを特定の元素のイオンによりイオン交換し、必要に応じて成形することによって得ることができ、また平板状ゼオライトを成形した後、イオン交換することによっても得ることもできる。
平板状のゼオライトとしては、本願出願人の出願による特開２００４−３１５３３８号公報に記載した平板状のゼオライトを用いると好適である。
金属イオンのイオン交換方法
平板状ゼオライトを水に分散させ、攪拌しながら、これに金属塩、金属錯塩または金属塩水溶液、金属錯塩水溶液を添加する。金属塩または金属塩水溶液等を添加する前または後に平板状ゼオライト分散液のｐＨを、金属塩、金属錯塩の種類によっても異なるが３〜７、さらには４〜６に調整することが好ましい。
平板状ゼオライト分散液のｐＨが３未満の場合はゼオライトの結晶構造が破壊されることがある。平板状ゼオライト分散液のｐＨが７を超えると金属塩等の種類にもよるが金属の水酸化物沈殿生成が起こり易くなり、金属イオンのイオン交換が困難となることがある。
平板状ゼオライト分散液のｐＨ調整は、分散液に酸またはアルカリを添加すればよく、酸としては硫酸、塩酸、硝酸等の鉱酸を用いることができ、アルカリとしては、アルカリ金属水酸化物、炭酸アルカリ、アンモニア等を用いることができる。
平板状ゼオライトを水に分散させ、攪拌しながら、これに金属塩、金属錯塩または金属塩水溶液、金属錯塩水溶液を添加する。金属塩または金属塩水溶液等を添加する前または後に平板状ゼオライト分散液のｐＨを、金属塩、金属錯塩の種類によっても異なるが３〜７、さらには４〜６に調整することが好ましい。
平板状ゼオライト分散液のｐＨが３未満の場合はゼオライトの結晶構造が破壊されることがある。平板状ゼオライト分散液のｐＨが７を超えると金属塩等の種類にもよるが金属の水酸化物沈殿生成が起こり易くなり、金属イオンのイオン交換が困難となることがある。
平板状ゼオライト分散液のｐＨ調整は、分散液に酸またはアルカリを添加すればよく、酸としては硫酸、塩酸、硝酸等の鉱酸を用いることができ、アルカリとしては、アルカリ金属水酸化物、炭酸アルカリ、アンモニア等を用いることができる。
金属塩としては、銀、銅、亜鉛、錫、鉛、ビスマス、カドミウム、クロム、水銀から選ばれる１種または２種以上の金属塩、金属錯塩を用いることができ、例えば、硫酸銅、硝酸銅、硝酸銀、硫酸亜鉛、硝酸亜鉛、硫酸錫、硝酸錫、硫酸鉛、硝酸鉛、硫酸ビスマス、硝酸ビスマス、硫酸カドミウム、硝酸カドミウム、硫酸クロム、硝酸クロム、硫酸水銀、硝酸水銀、金属錯塩としてはアンモニウム塩等を用いることができる。
なかでも、銀、銅、亜鉛から選ばれる１種または２種以上の金属塩、金属錯塩は安全性の点などで好適に用いることができる。
なかでも、銀、銅、亜鉛から選ばれる１種または２種以上の金属塩、金属錯塩は安全性の点などで好適に用いることができる。
金属塩、金属錯塩の添加量は、ゼオライトのＡｌ2Ｏ3のモル数を１とした時に、０．１〜５モルの範囲とすることが好ましい。金属錯塩の添加量が０．１モル未満の場合はゼオライトに担持される金属イオン、金属錯イオンの量が少なく、充分な抗菌性能が得られないことがある。金属塩、金属錯イオンの添加量が５モルを超えてはイオン交換により担持できる金属イオン、金属錯イオンの量を増やすことは困難で、経済性が低下する問題がある。
イオン交換する際の温度は、通常、室温から９８℃、時間は０．５時間から１２時間の範囲である。
イオン交換する際の温度は、通常、室温から９８℃、時間は０．５時間から１２時間の範囲である。
ついで、ゼオライトを濾過、洗浄する。なお、洗浄後、繰り返し、前記と同様にイオン交換を行うことができる。繰り返しイオン交換を行うことによって金属イオン、金属錯イオンのイオン交換による担持量を増やすことができる。
ついで、濾過、洗浄した後、必要に応じて乾燥し、さらに必要に応じて焼成する。
金属イオン交換についで濾過、洗浄した後、用途によっては水または有機溶媒に分散させて用いることができる。
また、濾過洗浄した後、乾燥して粉体として用いることもできる。
ついで、濾過、洗浄した後、必要に応じて乾燥し、さらに必要に応じて焼成する。
金属イオン交換についで濾過、洗浄した後、用途によっては水または有機溶媒に分散させて用いることができる。
また、濾過洗浄した後、乾燥して粉体として用いることもできる。
このようにして得られた、金属イオンおよび／または金属錯イオンを担持した平板状ゼオライトはそのまま抗菌剤として用いることもできるが成形体として用いることもできる。
成形体として用いる場合は、前記金属イオン交換した平板状ゼオライトを従来公知の方法で成形体とすることができる。
成形体として用いる場合は、前記金属イオン交換した平板状ゼオライトを従来公知の方法で成形体とすることができる。
ついで、本発明に係る抗菌剤の使用方法（態様）について例示する。
本発明に係る抗菌剤は、前記のようにして得られた粉体をそのまま用いることもできるし、ガラス、プラスチック、金属、木、繊維、布、壁、建材等の基材に塗布、付着させて用いることもできるし、さらに薄膜に成形して用いることもできる。
第１の態様（そのまま用いる場合）としては、粉末、ペレット、ビード等として用いられる。
本発明に係る抗菌剤は、前記のようにして得られた粉体をそのまま用いることもできるし、ガラス、プラスチック、金属、木、繊維、布、壁、建材等の基材に塗布、付着させて用いることもできるし、さらに薄膜に成形して用いることもできる。
第１の態様（そのまま用いる場合）としては、粉末、ペレット、ビード等として用いられる。
第２の態様（例えば、繊維に塗布または付着させて用いる場合）としては、ポリエステル、ナイロンなどの合繊繊維へ予め練り込んで使用する場合、あるいはディップニップ等の方法で後処理的に加工して使用する場合がある。
第３の態様（例えば、薄膜として用いる場合）としては、塗料やインキに添加し、塗膜を形成して使用する場合がある。
第４の態様（例えば、樹脂成形体として用いる場合）としては、ＰＰ、ＰＥ、ＡＢＳ、ＰＣ、ＰＳ樹脂等へ練り込み、これを成型して使用する場合がある。
第３の態様（例えば、薄膜として用いる場合）としては、塗料やインキに添加し、塗膜を形成して使用する場合がある。
第４の態様（例えば、樹脂成形体として用いる場合）としては、ＰＰ、ＰＥ、ＡＢＳ、ＰＣ、ＰＳ樹脂等へ練り込み、これを成型して使用する場合がある。
以下、第３の態様について詳述する。
前記粉体抗菌剤、あるいは抗菌剤分散液と塗料用樹脂、必要に応じて溶剤とからなる塗料を基材上に塗布し、硬化させて得ることができる。
抗菌剤分散液としては、水または有機溶媒分散液が用いられ、有機溶媒としては後述する有機溶剤が用いられる。
塗料用樹脂としては、公知の熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂等のいずれも採用することができる。
前記粉体抗菌剤、あるいは抗菌剤分散液と塗料用樹脂、必要に応じて溶剤とからなる塗料を基材上に塗布し、硬化させて得ることができる。
抗菌剤分散液としては、水または有機溶媒分散液が用いられ、有機溶媒としては後述する有機溶剤が用いられる。
塗料用樹脂としては、公知の熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂等のいずれも採用することができる。
具体的には、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、熱可塑性アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、フッ素樹脂、酢酸ビニル樹脂、シリコーンゴムなどの熱可塑性樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、ケイ素樹脂、ブチラール樹脂、反応性シリコーン樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、熱硬化性アクリル樹脂などの熱硬化性樹脂などが挙げられる。さらにはこれら樹脂の２種以上の共重合体や変性体であってもよい。
これらの樹脂は、エマルジョン樹脂、水溶性樹脂、親水性樹脂であってもよい。さらに、熱硬化性樹脂の場合、紫外線硬化型のものであっても、電子線硬化型のものであってもよく、熱硬化性樹脂の場合、硬化触媒が含まれていてもよい。
これらの樹脂は、エマルジョン樹脂、水溶性樹脂、親水性樹脂であってもよい。さらに、熱硬化性樹脂の場合、紫外線硬化型のものであっても、電子線硬化型のものであってもよく、熱硬化性樹脂の場合、硬化触媒が含まれていてもよい。
本発明の平板状ゼオライトは、このような樹脂への分散性に優れ、得られる薄膜は透明性、平坦性、基材との密着性等に優れるとともに長期にわたって高い抗菌性を発揮することができる。
溶剤としては、前記塗料用樹脂を溶解するとともに、容易に揮発しうる溶剤が含まれていてもよく、塗料用樹脂が熱硬化性樹脂の場合は、必要に応じて硬化剤が配合されていてもよい。
溶剤としては、前記塗料用樹脂を溶解するとともに、容易に揮発しうる溶剤が含まれていてもよく、塗料用樹脂が熱硬化性樹脂の場合は、必要に応じて硬化剤が配合されていてもよい。
溶剤としては、水；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ジアセトンアルコール、フルフリルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、エチレングリコール、ヘキシレングリコール、イソプロピルグリコールなどのアルコール類；酢酸メチルエステル、酢酸エチルエステルなどのエステル類；ジエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどのエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセチルアセトン、アセト酢酸エステルなどのケトン類などが挙げられる。これらは単独で使用してもよく、また２種以上混合して使用してもよい。また、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、トルエン、シクロヘキサノン、イソホロン等も用いることができる。さらに、界面活性剤を含んでいてもよい。
塗料中の抗菌剤の濃度は、固形分として０．１〜４５重量％、さらには０．２〜３０重量％の範囲にあることが好ましい。
塗料中の抗菌剤の濃度が固形分として０．１重量％未満の場合は、実質的に有用な抗菌性能が得られないことがある。塗料中の抗菌剤濃度が固形分として４５重量％を超えると、薄膜の形成性が低下し、得られる被膜の透明性、平坦性および密着性が低下することがある。
塗料中の抗菌剤の濃度が固形分として０．１重量％未満の場合は、実質的に有用な抗菌性能が得られないことがある。塗料中の抗菌剤濃度が固形分として４５重量％を超えると、薄膜の形成性が低下し、得られる被膜の透明性、平坦性および密着性が低下することがある。
また、塗料中の樹脂の濃度は、樹脂を固形分として０．１〜５５重量％、さらには０．２〜４０重量％の範囲にあることが好ましい。
塗料中の樹脂の濃度が０．１重量％未満の場合は基材との密着性が不充分となる。塗料中の樹脂の濃度が５５重量％を越えると得られる薄膜の厚さが不均一になる傾向がある。
塗料中の樹脂の濃度が０．１重量％未満の場合は基材との密着性が不充分となる。塗料中の樹脂の濃度が５５重量％を越えると得られる薄膜の厚さが不均一になる傾向がある。
また、塗料中の抗菌剤と樹脂の合計濃度は、固形分として１重量％以上、さらには５重量％以上であることが好ましい。
抗菌剤と樹脂の合計濃度が固形分として１重量％未満の場合は、被膜の厚さが薄く、抗菌剤の量が少ないために充分な抗菌性能、長期にわたって高い抗菌性能能の維持ができない場合がある。
抗菌剤と樹脂の合計濃度が固形分として１重量％未満の場合は、被膜の厚さが薄く、抗菌剤の量が少ないために充分な抗菌性能、長期にわたって高い抗菌性能能の維持ができない場合がある。
このような塗料をディップ法、スプレー法、スピナー法、ロールコート法などの周知の方法で基材上に塗布し、乾燥すればよく、必要に応じて加熱処理、紫外線照射処理、電子線照射処理などにより、抗菌性の薄膜の硬化を促進させてもよい。
基材としては、公知のものを使用することが可能であり、ガラス、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ＰＥＴ、ＴＡＣ等のプラスチックシート、プラスチックフィルム等、プラスチックパネル等があげられる。
以下、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例により限定されるものではない。
基材としては、公知のものを使用することが可能であり、ガラス、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ＰＥＴ、ＴＡＣ等のプラスチックシート、プラスチックフィルム等、プラスチックパネル等があげられる。
以下、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例により限定されるものではない。
Ａｇ−ＮａＹ型ゼオライト（Ａ）の調製
（ゲル状物水溶液の調製）
Ｎａ2Ｏ１７ｗｔ％、Ａｌ2Ｏ3２２ｗｔ％を含有するアルミン酸ナトリウム溶液５７．０ｇに攪拌しながら、Ｎａ2Ｏとして３７．２ｗｔ％の水酸化ナトリウム水溶液１８７．４ｇを加えた。この溶液を攪拌しながらシリカ濃度２４ｗｔ％の３号水硝子５４９．８ｇを純水２０５．８ｇ中に加えた溶液に、２０℃、８．１ｇ／ｍｉｎで添加した。添加後の組成は酸化物モル比で、
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １６．０
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １７．９
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ３３２
であった。これを約１時間攪拌した後、３０℃で１６時間静置してゲル状凝集物を含んだ水溶液を得た。このゲル状凝集物の粒子径は１．０〜５．０μｍの範囲であった。
（ゲル状物水溶液の調製）
Ｎａ2Ｏ１７ｗｔ％、Ａｌ2Ｏ3２２ｗｔ％を含有するアルミン酸ナトリウム溶液５７．０ｇに攪拌しながら、Ｎａ2Ｏとして３７．２ｗｔ％の水酸化ナトリウム水溶液１８７．４ｇを加えた。この溶液を攪拌しながらシリカ濃度２４ｗｔ％の３号水硝子５４９．８ｇを純水２０５．８ｇ中に加えた溶液に、２０℃、８．１ｇ／ｍｉｎで添加した。添加後の組成は酸化物モル比で、
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １６．０
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １７．９
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ３３２
であった。これを約１時間攪拌した後、３０℃で１６時間静置してゲル状凝集物を含んだ水溶液を得た。このゲル状凝集物の粒子径は１．０〜５．０μｍの範囲であった。
(マトリックスとしての複合酸化物ゾルの調製)
平均粒子径５０Å、シリカ濃度２０ｗｔ％のシリカゾル４０．４ｇを純水２８６４．０ｇで希釈したものを８０℃に加温した。この希釈ゾルにＳｉＯ2として２４．０ｗｔ％の３号水硝子２７９．５ｇを純水３３５６．４ｇで希釈したものとＡｌ2Ｏ3として２２．０ｗｔ％のアルミン酸ナトリウム６２．９ｇを純水３５７４．０ｇで希釈したものを、４時間かけて同時添加した。さらに、Ｎａ2Ｏとして３ｗｔ％の水酸化ナトリウム１１１．０ｇを１時間かけて添加した。その間希釈ゾルの温度を８０℃に保持した。添加終了後、このゾルを室温まで冷却し、ＳｉＯ2−Ａｌ2Ｏ3複合酸化物ゾル９０００ｇを得た。
平均粒子径５０Å、シリカ濃度２０ｗｔ％のシリカゾル４０．４ｇを純水２８６４．０ｇで希釈したものを８０℃に加温した。この希釈ゾルにＳｉＯ2として２４．０ｗｔ％の３号水硝子２７９．５ｇを純水３３５６．４ｇで希釈したものとＡｌ2Ｏ3として２２．０ｗｔ％のアルミン酸ナトリウム６２．９ｇを純水３５７４．０ｇで希釈したものを、４時間かけて同時添加した。さらに、Ｎａ2Ｏとして３ｗｔ％の水酸化ナトリウム１１１．０ｇを１時間かけて添加した。その間希釈ゾルの温度を８０℃に保持した。添加終了後、このゾルを室温まで冷却し、ＳｉＯ2−Ａｌ2Ｏ3複合酸化物ゾル９０００ｇを得た。
この複合酸化物ゾルの分散質微粒子を化学分析法に基づいて測定した結果、次の組成であった。なお、水分量は、１０００℃で１時間の灼熱減量から求めた。この複合酸化物ゾルの粒子径は０．０２〜０．０４μｍであった。
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ４．３
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ９．１
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ３６６０
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ４．３
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ９．１
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ３６６０
(反応混合物の調製)
マトリックスとして前記ＳｉＯ2−Ａｌ2Ｏ3複合酸化物ゾル９０００ｇを攪拌しながら、前記ゲル状物水溶液１０００ｇを加え３０分室温で攪拌混合した。このようにして得られたゲル状反応混合物の組成は酸化物モル比で
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ９．９
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １２．５
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ２０７２
であった。
マトリックスとして前記ＳｉＯ2−Ａｌ2Ｏ3複合酸化物ゾル９０００ｇを攪拌しながら、前記ゲル状物水溶液１０００ｇを加え３０分室温で攪拌混合した。このようにして得られたゲル状反応混合物の組成は酸化物モル比で
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ９．９
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １２．５
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ２０７２
であった。
このゲル状反応混合物を結晶化槽に移して、攪拌することなく９５〜９８℃で７２時間加温熟成を行って結晶化させた。熟成終了後、結晶生成物を取り出し、濾過、洗浄してＮａＹ型ゼオライト（Ａ）を得た。このとき、固形分中のＡｌ2Ｏ3含有量２１．４重量％、ＳｉＯ2含有量６５．５重量％、Ｎａ2Ｏ含有量１３．０重量％、ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3モル比５．００であった。
(Ａｇイオン交換)
このＮａＹ型ゼオライト１００ｇを純水１０００ｇに分散させ、攪拌しながら濃度１０重量％の硝酸水溶液でｐＨを５．５〜６．０に調整した。別途硝酸銀１９．７ｇを純水１０００ｇに溶解し、ｐＨ調整したＮａＹ型ゼオライト懸濁スラリーを攪拌しながら添加した。添加後、スラリー温度を６０℃に調整し、１時間攪拌した後、濾過、洗浄し、ついで、乾燥して２０重量％のＡｇを担持したＡｇ−ＮａＹ型ゼオライト（Ａ）を得た。
Ａｇ−ＮａＹ型ゼオライト（Ａ）について、組成、ＢＥＴ法による比表面積、電子顕微鏡による形状観察および粒子径、粒子の厚みを求め、結果を表１に示した。
このＮａＹ型ゼオライト１００ｇを純水１０００ｇに分散させ、攪拌しながら濃度１０重量％の硝酸水溶液でｐＨを５．５〜６．０に調整した。別途硝酸銀１９．７ｇを純水１０００ｇに溶解し、ｐＨ調整したＮａＹ型ゼオライト懸濁スラリーを攪拌しながら添加した。添加後、スラリー温度を６０℃に調整し、１時間攪拌した後、濾過、洗浄し、ついで、乾燥して２０重量％のＡｇを担持したＡｇ−ＮａＹ型ゼオライト（Ａ）を得た。
Ａｇ−ＮａＹ型ゼオライト（Ａ）について、組成、ＢＥＴ法による比表面積、電子顕微鏡による形状観察および粒子径、粒子の厚みを求め、結果を表１に示した。
塗料組成物(P-1)の調製
アクリル系樹脂としてアロマテックスＥ（三井東圧化学（株）製：Ｚ１１２、不揮発分４５％）９５．６重量部、フォージャサイト型ゼオライト（Ａ）２．２重量部、界面活性剤（北興化学（株）製：ホクスターＨＰ）２．２重量部を混合して塗料組成物(P-1)を調製した。
アクリル系樹脂としてアロマテックスＥ（三井東圧化学（株）製：Ｚ１１２、不揮発分４５％）９５．６重量部、フォージャサイト型ゼオライト（Ａ）２．２重量部、界面活性剤（北興化学（株）製：ホクスターＨＰ）２．２重量部を混合して塗料組成物(P-1)を調製した。
塗膜(F-1)の形成
充分に水で洗浄して乾燥した厚さ２．０ｍｍの硝子基材表面に、塗料組成物(P-1)をバーコーター法により塗布し、１２０℃で２分間乾燥した後、２００℃で２０秒間加熱処理して塗膜(F-1)を形成した。このとき、膜厚は５μｍであった。膜厚の性状を表２に示した。
充分に水で洗浄して乾燥した厚さ２．０ｍｍの硝子基材表面に、塗料組成物(P-1)をバーコーター法により塗布し、１２０℃で２分間乾燥した後、２００℃で２０秒間加熱処理して塗膜(F-1)を形成した。このとき、膜厚は５μｍであった。膜厚の性状を表２に示した。
抗菌性試験(JIS Z2801)
塗膜（F-1）に菌懸濁液、０．４ｍｌを接種し、その上に被覆フイルムを被せて蓋をした後、３５±１℃、RH９０以上で24時間放置後、菌懸濁液を回収して生菌数を測定した。結果を表３に示した。
試験菌：黄色ぶどう球菌、大腸菌、MRSA
殺菌活性値：Log（植菌数）−Log（試験片生菌数）
塗膜（F-1）に菌懸濁液、０．４ｍｌを接種し、その上に被覆フイルムを被せて蓋をした後、３５±１℃、RH９０以上で24時間放置後、菌懸濁液を回収して生菌数を測定した。結果を表３に示した。
試験菌：黄色ぶどう球菌、大腸菌、MRSA
殺菌活性値：Log（植菌数）−Log（試験片生菌数）
密着性
ＪＩＳ Ｋ ５４００に基づく基盤目試験にて評価した。密着性は１０×１０の升目１００個中の剥離しなかった升目の数測定し、結果を表３に示した。
ＪＩＳ Ｋ ５４００に基づく基盤目試験にて評価した。密着性は１０×１０の升目１００個中の剥離しなかった升目の数測定し、結果を表３に示した。
平坦性
触針式表面荒さ計（東京精密（株）製：サーフコフ）で表面の平均荒さを評価し、結果を表３に示した。
触針式表面荒さ計（東京精密（株）製：サーフコフ）で表面の平均荒さを評価し、結果を表３に示した。
透明性の評価
分光光度計（日本分光社製：Ｕｂｅｓｔ−５５）により波長が５００ｎｍでの透過率を測定し、結果を表３に示した。
分光光度計（日本分光社製：Ｕｂｅｓｔ−５５）により波長が５００ｎｍでの透過率を測定し、結果を表３に示した。
Ａｇ−ＮａＹ型ゼオライト（Ｂ）の調製
（ゲル状物水溶液の調製）
Ｎａ2Ｏ１７ｗｔ％、Ａｌ2Ｏ3２２ｗｔ％を含有するアルミン酸ナトリウム溶液５７．０ｇに攪拌しながら、Ｎａ2Ｏとして３７．２ｗｔ％の水酸化ナトリウム水溶液２３２．１ｇを加えた。この溶液を攪拌しながら、シリカ濃度２４ｗｔ％の３号水硝子３４８．３ｇを純水３６２．６ｇ中に、加えた溶液に２０℃、８．１ｇ／ｍｉｎで添加した。添加後の組成は酸化物モル比で、
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １６．０
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １１．３
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ３５２
であった。これを約１時間攪拌した後、３０℃で１６時間静置してゲル状凝集物を含んだ水溶液を得た。このゲル状凝集物の粒子径は１．０〜５．０μｍの範囲であった。
（ゲル状物水溶液の調製）
Ｎａ2Ｏ１７ｗｔ％、Ａｌ2Ｏ3２２ｗｔ％を含有するアルミン酸ナトリウム溶液５７．０ｇに攪拌しながら、Ｎａ2Ｏとして３７．２ｗｔ％の水酸化ナトリウム水溶液２３２．１ｇを加えた。この溶液を攪拌しながら、シリカ濃度２４ｗｔ％の３号水硝子３４８．３ｇを純水３６２．６ｇ中に、加えた溶液に２０℃、８．１ｇ／ｍｉｎで添加した。添加後の組成は酸化物モル比で、
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １６．０
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １１．３
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ３５２
であった。これを約１時間攪拌した後、３０℃で１６時間静置してゲル状凝集物を含んだ水溶液を得た。このゲル状凝集物の粒子径は１．０〜５．０μｍの範囲であった。
(マトリックスとしての複合酸化物ゾルの調製)
平均粒子径５０Å、シリカ濃度２０ｗｔ％のシリカゾル４０．４ｇを純水２８６４．０ｇで希釈したものを８０℃に加温した。この希釈ゾルにＳｉＯ2として２４．０ｗｔ％の３号水硝子２７９．５ｇを純水３３５６．４ｇで希釈したものとＡｌ2Ｏ3として２２．０ｗｔ％のアルミン酸ナトリウム６２．９ｇを純水３５７４．０ｇで希釈したものを、４時間かけて同時添加した。さらに、Ｎａ2Ｏとして３ｗｔ％の水酸化ナトリウム１１１．０ｇを１時間かけて添加した。その間、希釈ゾルの温度を８０℃に保持した。添加終了後、このゾルを室温まで冷却し、ＳｉＯ2−Ａｌ2Ｏ3複合酸化物ゾル９０００ｇを得た。
平均粒子径５０Å、シリカ濃度２０ｗｔ％のシリカゾル４０．４ｇを純水２８６４．０ｇで希釈したものを８０℃に加温した。この希釈ゾルにＳｉＯ2として２４．０ｗｔ％の３号水硝子２７９．５ｇを純水３３５６．４ｇで希釈したものとＡｌ2Ｏ3として２２．０ｗｔ％のアルミン酸ナトリウム６２．９ｇを純水３５７４．０ｇで希釈したものを、４時間かけて同時添加した。さらに、Ｎａ2Ｏとして３ｗｔ％の水酸化ナトリウム１１１．０ｇを１時間かけて添加した。その間、希釈ゾルの温度を８０℃に保持した。添加終了後、このゾルを室温まで冷却し、ＳｉＯ2−Ａｌ2Ｏ3複合酸化物ゾル９０００ｇを得た。
この複合酸化物ゾルの分散質微粒子を化学分析法に基づいて測定した結果、次の組成であった。なお、水分量は、１０００℃で１時間の灼熱減量から求めた。この複合酸化物ゾルの粒子径は０．０２〜０．０４μｍであった。
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ４．３
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ９．１
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ３６６０
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ４．３
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ９．１
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ３６６０
(反応混合物の調製)
マトリックスとして前記ＳｉＯ2−Ａｌ2Ｏ3複合酸化物ゾル９０００ｇを攪拌しながら、前記ゲル状物水溶液１０００ｇを加え３０分室温で攪拌混合した。このようにして得られたゲル状反応混合物の組成は酸化物モル比で
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ９．９
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １０．３
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ２０７２
であった。
マトリックスとして前記ＳｉＯ2−Ａｌ2Ｏ3複合酸化物ゾル９０００ｇを攪拌しながら、前記ゲル状物水溶液１０００ｇを加え３０分室温で攪拌混合した。このようにして得られたゲル状反応混合物の組成は酸化物モル比で
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ９．９
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １０．３
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ２０７２
であった。
このゲル状反応混合物を結晶化槽に移して、攪拌することなく９５〜９８℃で７２時間加温熟成を行って結晶化させた。熟成終了後、結晶生成物を取り出し、濾過、洗浄、乾燥してＮａＹ型ゼオライト（Ｂ）を得た。このとき、固形分中のＡｌ2Ｏ3含有量２４．５重量％、ＳｉＯ2含有量６２．０重量％、Ｎａ2Ｏ含有量１４．９重量％、ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3モル比４．２０であった。
ついで、実施例１と同様にしてイオン交換を行い、１０重量％Ａｇを担持したＡｇ−ＮａＹ型ゼオライト（Ｂ）を得た。
Ａｇ−ＮａＹ型ゼオライト（Ｂ）について、組成、ＢＥＴ法による比表面積、電子顕微鏡による形状観察および粒子径、粒子の厚みを求め、結果を表１に示した。
Ａｇ−ＮａＹ型ゼオライト（Ｂ）について、組成、ＢＥＴ法による比表面積、電子顕微鏡による形状観察および粒子径、粒子の厚みを求め、結果を表１に示した。
塗料組成物(P-2)の調製
実施例１において、フォージャサイト型ゼオライト（Ｂ）２．２重量部用いた以外は同様にして塗料組成物(P-2)を調製した。
実施例１において、フォージャサイト型ゼオライト（Ｂ）２．２重量部用いた以外は同様にして塗料組成物(P-2)を調製した。
塗膜(F-2)の形成
実施例１において、塗料組成物(P-2)を用いた以外は同様にして塗膜(F-2)を形成した。
得られた塗膜(F-2)について、膜厚の測定、抗菌性試験、密着性、平坦性および透明性の評価を行い、結果を表２と表３に示した。
実施例１において、塗料組成物(P-2)を用いた以外は同様にして塗膜(F-2)を形成した。
得られた塗膜(F-2)について、膜厚の測定、抗菌性試験、密着性、平坦性および透明性の評価を行い、結果を表２と表３に示した。
ＮａＹ型ゼオライト（Ｈ）の調製
（ゲル状物水溶液の調製）
Ｎａ2Ｏ１７ｗｔ％、Ａｌ2Ｏ3２２ｗｔ％を含有するアルミン酸ナトリウム溶液４６３．６ｇに、攪拌しながら２１．３５ｗｔ％の水酸化ナトリウム水溶液３７７１．２ｇを加えた。この溶液をシリカ濃度２４ｗｔ％の３号水硝子３６７５ｇ中に、攪拌しながら加えてゲル状凝集物を発生させた。このゲル状凝集物を含有する液の組成は酸化物モル比で
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １５．９
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １４．７
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ３３０
であった。さらに、これを約１時間攪拌した後、３０℃で１２時間静置して、ゲル状凝集物を含有する液を得た。このゲル状凝集物の粒子径は１．０〜５．０μｍの範囲であった。
（ゲル状物水溶液の調製）
Ｎａ2Ｏ１７ｗｔ％、Ａｌ2Ｏ3２２ｗｔ％を含有するアルミン酸ナトリウム溶液４６３．６ｇに、攪拌しながら２１．３５ｗｔ％の水酸化ナトリウム水溶液３７７１．２ｇを加えた。この溶液をシリカ濃度２４ｗｔ％の３号水硝子３６７５ｇ中に、攪拌しながら加えてゲル状凝集物を発生させた。このゲル状凝集物を含有する液の組成は酸化物モル比で
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １５．９
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １４．７
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ３３０
であった。さらに、これを約１時間攪拌した後、３０℃で１２時間静置して、ゲル状凝集物を含有する液を得た。このゲル状凝集物の粒子径は１．０〜５．０μｍの範囲であった。
(マトリックスとしての複合酸化物ゾルの調製)
ＳｉＯ2として３０ｗｔ％を含有するシリカゾル８０９．３ｇを純水２９５．９ｇで希釈し、このゾルとシリカ濃度２４ｗｔ％の３号水硝子１０２３．４ｇとを混合した。次いで、この液に、攪拌しながら、Ｎａ2Ｏ１７ｗｔ％、Ａｌ2Ｏ3２２ｗｔ％を含有するアルミン酸ソーダ溶液４５５．５ｇを加えて、次の酸化物組成を有するゲル状反応物を得た。このゲル状反応物の粒子径は５．０〜１０．０μｍであった。
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ２．５６
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ８．２９
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １０３．９
ＳｉＯ2として３０ｗｔ％を含有するシリカゾル８０９．３ｇを純水２９５．９ｇで希釈し、このゾルとシリカ濃度２４ｗｔ％の３号水硝子１０２３．４ｇとを混合した。次いで、この液に、攪拌しながら、Ｎａ2Ｏ１７ｗｔ％、Ａｌ2Ｏ3２２ｗｔ％を含有するアルミン酸ソーダ溶液４５５．５ｇを加えて、次の酸化物組成を有するゲル状反応物を得た。このゲル状反応物の粒子径は５．０〜１０．０μｍであった。
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ２．５６
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ８．２９
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １０３．９
(反応混合物の調製)
前述のゲル状反応物に、攪拌しながら、前述のゲル状凝集物を含有する液１３９．５ｇを加え３時間室温で撹絆混合した。このようにして得られたゲル状反応混合物の組成は酸化物モル比で
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ２．８
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ８．４
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １０８
であった。
これを結晶化槽に移して、９５〜９８℃で５０時間加温熟成を行った。熟成終了後、結晶生成物を取り出し、濾過、洗浄してＮａＹ型ゼオライト（Ｈ）を得た。このとき、固形分中のＡｌ2Ｏ3含有量２１．７重量％、ＳｉＯ2含有量６５．１重量％、Ｎａ2Ｏ含有量１３．２重量％、ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3モル比５．１０であった。
前述のゲル状反応物に、攪拌しながら、前述のゲル状凝集物を含有する液１３９．５ｇを加え３時間室温で撹絆混合した。このようにして得られたゲル状反応混合物の組成は酸化物モル比で
Ｎａ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ２．８
ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3 ＝ ８．４
Ｈ2Ｏ／Ａｌ2Ｏ3 ＝ １０８
であった。
これを結晶化槽に移して、９５〜９８℃で５０時間加温熟成を行った。熟成終了後、結晶生成物を取り出し、濾過、洗浄してＮａＹ型ゼオライト（Ｈ）を得た。このとき、固形分中のＡｌ2Ｏ3含有量２１．７重量％、ＳｉＯ2含有量６５．１重量％、Ｎａ2Ｏ含有量１３．２重量％、ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3モル比５．１０であった。
このＮａＹ型ゼオライト（Ｈ）を実施例１と同様の処方でＡｇ交換し、Ａｇ−ＮａＹ型ゼオライト（Ｈ）を得た。
Ａｇ−ＮａＹ型ゼオライト（Ｈ）について、組成、ＢＥＴ法による比表面積、電子顕微鏡による形状観察および粒子径、粒子の厚みを求め、結果を表１に示した。
Ａｇ−ＮａＹ型ゼオライト（Ｈ）について、組成、ＢＥＴ法による比表面積、電子顕微鏡による形状観察および粒子径、粒子の厚みを求め、結果を表１に示した。
塗料組成物(P-3)の調製
実施例１において、フォージャサイト型ゼオライト（Ｈ）２．２重量部用いた以外は同様にして塗料組成物(P-3)を調製した。
実施例１において、フォージャサイト型ゼオライト（Ｈ）２．２重量部用いた以外は同様にして塗料組成物(P-3)を調製した。
塗膜(F-3)の形成
実施例１において、塗料組成物(P-3)を用いた以外は同様にして塗膜(F-3)を形成した。
得られた塗膜(F-3)について、膜厚の測定、抗菌性試験、密着性、平坦性および透明性の評価を行い、結果を表２と表３に示した。
実施例１において、塗料組成物(P-3)を用いた以外は同様にして塗膜(F-3)を形成した。
得られた塗膜(F-3)について、膜厚の測定、抗菌性試験、密着性、平坦性および透明性の評価を行い、結果を表２と表３に示した。
［表１］
ゼ オ ラ イ ト
平均 平均 交換/ 交換/ SiO 2 / 比表面積
粒子径 粒子厚 担持 担持 Al 2 O 3
(D) (T) (D/T) 金属種 金属量 (モル比)(m2/ｇ)
(％)
実施例１ 0.50 0.07 7 Ag 20 5.00 630
実施例２ 0.68 0.08 8.5 Ag 20 4.20 600
比較例１ 1.55 1.50 1.0 Ag 20 5.10 650
ゼ オ ラ イ ト
平均 平均 交換/ 交換/ SiO 2 / 比表面積
粒子径 粒子厚 担持 担持 Al 2 O 3
(D) (T) (D/T) 金属種 金属量 (モル比)(m2/ｇ)
(％)
実施例１ 0.50 0.07 7 Ag 20 5.00 630
実施例２ 0.68 0.08 8.5 Ag 20 4.20 600
比較例１ 1.55 1.50 1.0 Ag 20 5.10 650
［表２］
塗 膜
平均 平均 Al 2 O 3 Na 2 O SiO 2 / 比表面積
粒子径 粒子厚 含有量 含有量 Al 2 O 3
(D) (T) (D/T) (wt%) (wt%) (モル比)(m2/ｇ)
実施例１ 0.50 0.07 7 24.6 1.5 5.20 610
実施例２ 0.68 0.08 8.5 24.8 1.51 5.05 620
比較例１ 1.55 1.50 1.0 24.7 1.35 5.1 650
塗 膜
平均 平均 Al 2 O 3 Na 2 O SiO 2 / 比表面積
粒子径 粒子厚 含有量 含有量 Al 2 O 3
(D) (T) (D/T) (wt%) (wt%) (モル比)(m2/ｇ)
実施例１ 0.50 0.07 7 24.6 1.5 5.20 610
実施例２ 0.68 0.08 8.5 24.8 1.51 5.05 620
比較例１ 1.55 1.50 1.0 24.7 1.35 5.1 650
［表３］
評 価
膜厚 密着性 平担性 透明性 殺菌活性地
(μm) (μm) (％) 黄色 大腸 MRSA
実施例１ 5 100/100 0.10 90 >5 >5 >5
実施例２ 5 100/100 0.11 85 >5 >5 >5
比較例１ 5 50/100 0.98 30 2.5 3.0 2.1
評 価
膜厚 密着性 平担性 透明性 殺菌活性地
(μm) (μm) (％) 黄色 大腸 MRSA
実施例１ 5 100/100 0.10 90 >5 >5 >5
実施例２ 5 100/100 0.11 85 >5 >5 >5
比較例１ 5 50/100 0.98 30 2.5 3.0 2.1
Claims (5)
- 平均粒子径(D)が０．０５〜１．０μｍの範囲にあり、平均厚み(T)が０．０１〜０．２５μｍの範囲にあり、(D)／(T)が４以上である平板状ゼオライトに、銀、銅、亜鉛、錫、鉛、ビスマス、カドミウム、クロム、水銀から選ばれる１種または２種以上の金属イオンおよび／または金属錯イオンを含むことを特徴とする抗菌剤。
- 前記金属イオンおよび／または金属錯イオンが銀、銅、亜鉛から選ばれる１種または２種以上である請求項１記載の抗菌剤。
- 前記金属イオンおよび／または金属錯イオンの含有量が、金属に換算して０．１〜３０重量％の範囲にある請求項１または２記載の抗菌剤。
- 前記ゼオライトがフォージャサイト型ゼオライトである請求項１〜３のいずれか記載の抗菌剤。
- 比表面積が２００〜１０００ｍ2／ｇの範囲にある請求項１〜４のいずれか記載の抗菌剤。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005324211A JP5147176B2 (ja) | 2005-11-08 | 2005-11-08 | 抗菌剤 |
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| JP (1) | JP5147176B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007238483A (ja) * | 2006-03-07 | 2007-09-20 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | 抗菌性化粧料 |
| JP2009108448A (ja) * | 2007-10-31 | 2009-05-21 | Jgc Catalysts & Chemicals Ltd | 消臭抗菌性繊維 |
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| KR102326531B1 (ko) * | 2020-08-20 | 2021-11-17 | 주식회사 알앤에프케미칼 | 전자기기용 케이스 |
Citations (3)
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|---|---|---|---|---|
| JPH02116614A (ja) * | 1988-10-24 | 1990-05-01 | Shinagawa Nenryo Kk | サブミクロンｙ型ゼオライト及びその製造法 |
| JPH07118114A (ja) * | 1993-10-22 | 1995-05-09 | Fukuda Metal Foil & Powder Co Ltd | 抗菌用金属粉末および抗菌性塗料組成物 |
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-
2005
- 2005-11-08 JP JP2005324211A patent/JP5147176B2/ja active Active
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| US9833776B2 (en) | 2013-10-16 | 2017-12-05 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Dispersion liquid of titanium oxide-tungsten oxide composite photocatalytic fine particles, production method for same, and member having photocatalytic thin film on surface thereof |
| KR102326531B1 (ko) * | 2020-08-20 | 2021-11-17 | 주식회사 알앤에프케미칼 | 전자기기용 케이스 |
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