JP2007023227A - Resin composition for light-diffusing member and light-diffusing member - Google Patents

Resin composition for light-diffusing member and light-diffusing member Download PDF

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Hiroyoshi Maruyama
Kazuo Sasaki
博義 丸山
一雄 佐々木
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Mitsubishi Engineering Plastics Corp
三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a resin composition for light-diffusing member, which has excellent light-diffusing properties, total light transmittance, hue and light resistance, especially suppresses gas produced in melt processing and has performance of excellent total balance without impairing properties characteristic of polycarbonate resin and a light-diffusing member. <P>SOLUTION: The resin composition for light-diffusing member comprises (A) 100 parts wt. of an aromatic polycarbonate resin, (B) 0.05-20 parts wt. of an ultraviolet light absorber composed of an acrylic copolymer and (C) 0.05-20 parts wt. of fine particles with a fluorescent dye dispersed therein. The light-diffusing member is obtained by melt-molding the resin composition. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、光拡散性部材用樹脂組成物及び光拡散性部材に関する。 The present invention, the light diffusion member resin composition and a light diffusing member. 詳しくは、ポリカーボネート樹脂が本来有する物性を損なうことなく、光拡散性、全光線透過率、色相及び耐光性に優れ、特に、溶融加工時の発生ガスを抑えた光拡散性部材用樹脂組成物、及び当該樹脂組成物から得られる光拡散性部材に関する。 For more information, without impairing the physical properties with the polycarbonate resin is inherently light diffusibility, total light transmittance, is excellent in hue and light fastness, particularly, light diffusing member for resin composition that suppresses gas generated during melt processing, and a light diffusing member obtained from the resin composition.

ポリカーボネート樹脂は、耐衝撃性、耐熱性及び透明性に優れた熱可塑性樹脂として幅広い用途があり、無機ガラスに比べ軽量で、生産性にも優れているので、光拡散性を付与することにより、照明カバー、照明看板、透過型のスクリーン、各種ディスプレイ、液晶表示装置の光拡散シート等の用途に好適である。 Polycarbonate resin, impact resistance, there is a wide range of applications as an excellent thermoplastic resin in heat resistance and transparency, light weight than an inorganic glass, also has excellent productivity, by providing a light diffusing property, light cover, illumination signboard, transmissive screen, various displays, it is preferable to use the light diffusion sheet of the liquid crystal display device. このポリカーボネート樹脂に光拡散性を付与するためには、ガラス、シリカ、水酸化アルミニウム等の無機化合物を添加する方法が提案されているが、成形加工時や押出加工時の熱安定性が低く、衝撃強度等の機械的強度の低下が大きいという欠点があった。 This in order to impart the polycarbonate resin with light diffusing properties, glass, silica, a method of adding an inorganic compound such as aluminum hydroxide have been proposed, low thermal stability during molding and during extrusion, reduction in the mechanical strength of the impact strength or the like has a drawback that large.

このような欠点を改良した光拡散性ポリカーボネート樹脂として、例えば特許文献1には、ポリカーボネート樹脂に、該ポリカーボネート樹脂との屈折率差が0.08より大きく、かつ少なくとも部分的に架橋したポリメチルメタアクリレート微粒子を分散添加せしめた光拡散性ポリカーボネート樹脂が開示されている。 As the light diffusing polycarbonate resin having improved this disadvantage, Porimechirumeta example, Patent Document 1, a polycarbonate resin, the refractive index difference between the polycarbonate resin is greater than 0.08, and at least partially crosslinked light diffusing polycarbonate resin acrylate microparticles was dispersed additive is disclosed. しかし、このように光拡散剤としての微粒子をポリカーボネート樹脂に分散させた樹脂組成物では、光拡散性を上げるために微粒子を多量に添加すると、光線透過率が低下し、光線透過率と光拡散性が共に高い材料が得られないという問題があった。 However, such a resin composition in which fine particles of a light diffusing agent is dispersed in the polycarbonate resin, the addition of a large amount of fine particles in order to increase the light diffusion property, light transmittance is lowered, light transmittance and light diffusion sex is disadvantageously high in both materials is not obtained.

これを解決する方法として、特許文献2には、無機蛍光体、蛍光体含有樹脂粒子または蛍光染料含有樹脂粒子からなる光拡散剤を透明性樹脂に分散させてなる光拡散性樹脂組成物が開示されている。 As a method to solve this, Patent Document 2, an inorganic phosphor, the light diffusing resin composition obtained by dispersing in a transparent resin a light diffusing agent composed of a phosphor-containing resin particles or fluorescent dye-containing resin particles disclosed It is. しかし、特許文献2の樹脂組成物は、輝度を上げることはできるものの、耐光(候)性が不十分であり、光拡散性部材としては実用性が低かった。 However, the resin composition of Patent Document 2, although it is possible to increase the brightness, light resistance (weather) resistance is insufficient, practicality was less as the light diffusing member.

芳香族ポリカーボネート樹脂の耐光性を向上させる方法として、各種紫外線吸収剤を添加する方法が知られている。 As a method of improving the light resistance of the aromatic polycarbonate resin, a method of adding various UV absorbers are known. 例えば、特許文献3及び4には、ポリカーボネート樹脂に、ベンゾトリアゾール系やベンゾフェノン系の紫外線吸収剤と、ベンゾオキサゾール系やクマリン系の蛍光増白剤を含有してなるポリカーボネート樹脂組成物が開示され、特許文献5には、更に、透明微粒子を含有してなる樹脂組成物が開示されている。 For example, Patent Documents 3 and 4, a polycarbonate resin, a benzotriazole-based or benzophenone-based ultraviolet absorber, a polycarbonate resin composition containing a fluorescent whitening agent of benzoxazole and coumarin are disclosed, Patent Document 5, further, a resin composition comprising a transparent fine particles is disclosed.

しかし、これら特許文献3〜5の樹脂組成物は、溶融加工時に発生するガスが多く、また、色相が劣り、更には、熱安定性が不十分のため、成形加工時又はリサイクル時等に変色が生じ易いという問題があった。 However, the resin composition of Patent Documents 3-5 often gas generated during melt processing, also have poor color, further, the thermal stability is insufficient, discoloration molding during or recycling or the like there is a problem that tends to occur.

一方、特許文献6には、メタクリル酸メチル及びベンゾトリアゾール化合物の共重合体を含有してなる紫外線吸収用組成物を使用すると、UV吸収特性が改善されることが開示されているが、耐光性が十分ではなく、また、光拡散性部材用のポリカーボネート樹脂組成物において、溶融加工時に発生するガスを低減するという目的は全く着目されていない。 On the other hand, Patent Document 6, using the ultraviolet absorbing composition comprising a copolymer of methyl methacrylate and benzotriazole compounds, although the UV absorbing characteristics are improved is disclosed, lightfastness It is not sufficient, and in the polycarbonate resin composition for light diffusion member, the purpose of reducing the gas generated during melt processing is not focused at all.

このように、従来の樹脂組成物は、光拡散性部材の材料としては実用上不十分なものであり、光拡散性、全光線透過率、色相及び耐光性のいずれにも優れ、特に、溶融加工時の発生ガスを抑え、総合的にバランスの良い性能を有する光拡散性部材用樹脂組成物が求められていた。 Thus, the conventional resin composition, as the material of the light diffusing member is intended practically insufficient light diffusibility, total light transmittance, in any of the hue and light fastness excellent, in particular, molten suppressing generated gas at the time of processing, the light diffusing member for resin compositions having overall well-balanced performance has been demanded.

特開平03−143950号公報 JP 03-143950 discloses 特開平09−176366号公報 JP 09-176366 discloses 特開平07−196904号公報 JP 07-196904 discloses 特開2002−003710号公報 JP 2002-003710 JP 特開2004−029091号公報 JP 2004-029091 JP 特開昭63−227575号公報 JP-A-63-227575 JP

本発明の目的は、前記従来技術の問題点を解決し、ポリカーボネート樹脂本来の性質を損なうことなく、光拡散性、全光線透過率、色相及び耐光性のいずれにも優れ、特に、溶融加工時の発生ガスを抑え、総合的にバランスの良い性能を有する光拡散性部材用樹脂組成物、及び光拡散性部材を提供することにある。 An object of the present invention, the conventionally solve the problems of the art, without impairing the original properties of polycarbonate resin, a light diffusing property, total light transmittance, excellent in both hue and light resistance, in particular, during melt processing suppressing gas generation, overall light diffusing member for resin composition having a good performance balance, and to provide a light diffusing member.

本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意検討を重ねた結果、ポリカーボネート樹脂に、特定のポリマー型紫外線吸収剤と、蛍光染料を分散させた特定の微粒子を含有させることにより、光拡散性、全光線透過率、色相及び耐光性のいずれにも優れ、特に、溶融加工時の発生ガスを抑えることが可能となることを見出し、本発明を完成させた。 The present inventors have found that the result of intensive investigations to achieve the object, a polycarbonate resin, a specific polymer type ultraviolet absorber, by containing a specific fine particles containing a dispersed fluorescent dyes, light diffusing , total light transmittance, excellent in both hue and light resistance, in particular, found that it is possible to suppress the gas generated during melt processing, and completed the present invention.

すなわち、本発明の要旨は、芳香族ポリカーボネート樹脂(A)100重量部に対し、アクリル系共重合体からなる紫外線吸収剤(B)0.05〜20重量部、及び、蛍光染料を分散させた微粒子(C)0.05〜20重量部を含有してなることを特徴とする光拡散性部材用樹脂組成物、及び該樹脂組成物を溶融成形してなることを特徴とする光拡散性部材、に存する。 That is, the gist of the present invention, with respect to the aromatic polycarbonate resin (A) 100 parts by weight of an ultraviolet absorber comprising an acrylic copolymer (B) 0.05 to 20 parts by weight, and were dispersed fluorescent dye fine particles (C) 0.05 to 20 light diffusing member for resin composition characterized by containing a part by weight, and the light diffusing member, characterized in that by melt molding the resin composition , it resides in.

本発明の光拡散性部材用樹脂組成物は、芳香族ポリカーボネート樹脂本来の特性を損なうことなく、高い光拡散性と高い光線透過率を同時に満たし、溶融加工時の変色が抑えられるため透過光の色相が良好である。 Light diffusing member for resin composition of the present invention is to provide an aromatic polycarbonate resin intrinsic properties, high filled light diffusion and high light transmittance at the same time, for discoloration during melt processing is suppressed transmitted light color is good. また、光源から発生する紫外線による変色も少なく耐光性に優れている。 Also, excellent in less light resistance discoloration by ultraviolet rays generated from the light source. 特に、溶融加工時に発生するガスが少ないため、連続成形によりガス成分が成形品表面に付着することがなく、外観が良好な成形品を得ることができる。 In particular, since gas generated during melt processing is low, without the gas component is adhered to the molded article surface by continuous molding, it is possible to look to obtain a good molded article. 従って、本発明の樹脂組成物は、照明カバー、照明看板、透過性のスクリーン、各種ディスプレイ、液晶表示装置の光拡散シートや光拡散板等の光拡散性部材に好適であり、特に、屋外に設置される機会が多く、外観性能の影響が出やすい、大型の液晶テレビ用拡散板として好適である。 Therefore, the resin composition of the present invention, light cover, illumination signboard, transparent screen, various displays are suitable for light diffusing member of the light diffusing sheet and a light diffusion plate of the liquid crystal display device, in particular, outdoors many installed is opportunity, easy to get the effect of the appearance performance, it is suitable as a liquid crystal television for the diffusion plate of the large.

以下、本発明を詳細に説明する。 The present invention will be described in detail.
(A)芳香族ポリカーボネート樹脂 (A) an aromatic polycarbonate resin
本発明に使用される芳香族ポリカーボネート樹脂(A)は、芳香族ジヒドロキシ化合物又はこれと少量のポリヒドロキシ化合物を、ホスゲンと反応させる界面重合法(ホスゲン法)、又は炭酸ジエステルと反応させる溶融法(エステル交換法)により得られる樹脂であり、直鎖状又は分岐状の熱可塑性重合体又は共重合体である。 Aromatic polycarbonate resin (A) used in the present invention, the aromatic dihydroxy compound or its small amount of a polyhydroxy compound, interfacial polymerization reaction with phosgene (phosgene method), or melting method is reacted with a carbonic acid diester ( a resin obtained by transesterification method), is a linear or branched thermoplastic polymer or copolymer.

原料の芳香族ジヒドロキシ化合物としては、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(=ビスフェノールA)、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)プロパン(=テトラメチルビスフェノールA)等のビス(4−ヒドロキシフェニル)アルカン系ジヒドロキシ化合物、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパン(=テトラブロムビスフェノールA)、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェニル)プロパン(=テトラクロロビスフェノールA)等のハロゲンを含むビス(4−ヒドロキシフェニル)アルカン系ジヒドロキシ化合物の他、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、ハイドロキノン、レゾルシノール、4,4−ジヒドロキシジフェニ The aromatic dihydroxy compound of the raw material, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (= bisphenol A), 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) propane (= tetramethylbisphenol a), such as bis (4-hydroxyphenyl) alkane-based dihydroxy compounds, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane (= tetrabromobisphenol a), 2,2-bis (4- other hydroxy-3,5-dichlorophenyl) propane (= bis (4-hydroxyphenyl) alkane-based dihydroxy compound containing halogen of tetrachlorobisphenol a) or the like, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, hydroquinone, resorcinol, 4,4-dihydroxy-diphenylene などが挙げられる。 And the like. 中でも、ハロゲンを含んでいても良いビス(4−ヒドロキシフェニル)アルカン系ジヒドロキシ化合物が好ましく、特には、ビスフェノールAが好ましい。 Above all, it may contain a halogen-bis (4-hydroxyphenyl) alkane-based dihydroxy compounds are preferred, in particular, bisphenol A is preferred. これらの芳香族ジヒドロキシ化合物は、1種類でも良いが、複数種類を用いても良い。 These aromatic dihydroxy compounds may be one kind, but may be used a plurality of types.

また、分岐状の芳香族ポリカーボネート樹脂を得るには、上述した芳香族ジヒドロキシ化合物の一部を、以下の化合物、即ちフロログルシン、4,6−ジメチル−2,4,6−トリス(4−ヒドロキシフェニル)ヘプテン−2、4,6−ジメチル−2,4,6−トリス(4−ヒドロキシフェニル)ヘプタン、2,6−ジメチル−2,4,6−トリス(4−ヒドロキシフェニル)ヘプテン−3、1,3,5−トリス(4−ヒドロキシフェニル)ベンゼン、 1,1,1−トリス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、3,3−ビス(4−ヒドロキシアリール)オキシインドール(=イサチンビスフェノール)、5−クロルイサチンビスフェノール、5,7−ジクロルイサチンビスフェノール、5−ブロムイサチンビスフェノールなどの3価以上のポ Further, in order to obtain a branched aromatic polycarbonate resin, a part of an aromatic dihydroxy compound mentioned above, the following compounds, i.e. phloroglucinol, 4,6-dimethyl-2,4,6-tris (4-hydroxyphenyl ) heptene-2,4,6-dimethyl-2,4,6-tris (4-hydroxyphenyl) heptane, 2,6-dimethyl-2,4,6-tris (4-hydroxyphenyl) heptene-3,1 , 3,5-tris (4-hydroxyphenyl) benzene, 1,1,1-tris (4-hydroxyphenyl) ethane, 3,3-bis (4-hydroxyaryl) oxindole (= isatin bisphenol), 5 - black Luisa Chin bisphenol, 5,7 dichloride Luisa Chin bisphenol, trihydric or higher ports, such as 5-bromo isatin bisphenol リヒドロキシ化合物で置換すれば良い。 It may be substituted with a polyhydroxy compound. これら置換するポリヒドロキシ化合物の使用量は、通常芳香族ジヒドロキシ化合物の0.01〜10モル%であり、好ましくは0.1〜2モル%である。 The amount of the substituted polyhydroxy compound is from 0.01 to 10 mol% of the normal aromatic dihydroxy compound, preferably 0.1 to 2 mol%.

さらに、分子量調節剤として、一価の芳香族ヒドロキシ化合物を使用することができ、具体的には、m−及びp−メチルフェノール、m−及びp−プロピルフェノール、p−ブロムフェノール、p−tert−ブチルフェノール、並びにp−長鎖アルキル置換フェノールなどが挙げられる。 Further, as a molecular weight modifier, it can be used aromatic hydroxy compounds, monovalent, specifically, m- and p- methylphenol, m- and p- propyl phenol, p- bromophenol, p-tert - butylphenol, and the like p- long-chain alkyl-substituted phenol.

本発明で使用する芳香族ポリカーボネート樹脂(A)の粘度平均分子量は、溶媒としてメチレンクロライドを用い、25℃で測定した溶液粘度より算定した値で、16,000〜38,000が好ましく、18,000〜35,000が更に好ましい。 The viscosity-average molecular weight of the aromatic polycarbonate resin (A) used in the present invention, using methylene chloride as a solvent, in calculating the value from the solution viscosity measured at 25 ° C., preferably 16,000~38,000, 18, 000~35,000 is more preferable. また、本発明で使用する芳香族ポリカーボネート樹脂(A)は、上記範囲の粘度平均分子量を満たすものであれば、2種以上の混合物であっても良い。 Further, the aromatic polycarbonate resin (A) used in the present invention, as long as it satisfies the viscosity-average molecular weight within the above range, it may be a mixture of two or more.

(B)紫外線吸収剤 (B) an ultraviolet absorber
本発明の樹脂組成物は、特定のポリマー型紫外線吸収剤を含有させることを特徴とする。 The resin composition of the present invention is characterized by the inclusion of certain polymeric UV absorber. 本発明の紫外線吸収剤(B)とは、アクリル系共重合体からなる紫外線吸収剤であり、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物及びトリアジン系化合物等の一般的な紫外線吸収剤と、メタクリル酸メチル等のアクリル系単量体とを共重合させて得られる共重合体である。 The ultraviolet absorbent of the present invention (B), an ultraviolet absorber comprising an acrylic copolymer, benzotriazole compounds, and general UV absorbers such as benzophenone compounds and triazine-based compounds, methyl methacrylate an acrylic monomer and the like which is a copolymer obtained by copolymerizing.

この特定のアクリル系共重合体からなる紫外線吸収剤(B)を配合することにより、溶融加工時や紫外線照射後の変色が抑えられ、色相が良好となり、且つ、溶融成形時に発生するガスを抑制することが可能となる。 By blending this particular acrylic copolymer consisting of an ultraviolet absorber (B), is suppressed discoloration after melt processing or during UV irradiation, the hue is improved, and, suppress gas generated during melt molding it is possible to become.

本発明の紫外線吸収剤(B)としては、中でも、ベンゾトリアゾール系化合物又はベンゾフェノン系化合物を共重合させた共重合体、即ちベンゾトリアゾール系アクリル共重合体及びベンゾフェノン系アクリル共重合体から選ばれる少なくとも1種の紫外線吸収剤が好ましい。 At least As the ultraviolet absorber (B) of the present invention, among others, selected benzotriazole compounds or benzophenone compounds copolymer obtained by copolymerizing, i.e. benzotriazole-based acrylic copolymer and benzophenone-based acrylic copolymer one ultraviolet absorber is preferred.

ベンゾトリアゾ−ル系化合物とは、ベンゾトリアゾ−ル骨格を有する化合物、及びその誘導体であり、一般に用いられている紫外線吸収剤から選択することができるが、アクリル系単量体と共重合させるために、水酸基を置換基として有する化合物が好ましい。 Benzotriazole - and Le compounds, benzotriazole - compounds with Le skeleton, and a derivative thereof, can be selected from ultraviolet absorbing agents generally used, in order to be copolymerized with the acrylic monomer, compounds having a hydroxyl group as a substituent group are preferred.

ベンゾトリアゾ−ル系化合物としては、具体的には、2−(2'−ヒドロキシ−5'−tert−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、2−(2'−ヒドロキシ−3',5'−ジ−tert−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、2−(2'−ヒドロキシ−3'−tert−ブチル−5'−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾ−ル、2−(2'−ヒドロキシ−3',5'−ジ−tert−ブチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾ−ルなどが挙げられる。 Benzotriazole - The Le-based compounds include 2- (2'-hydroxy-5'-tert-butylphenyl) benzotriazole - le, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di -tert - butylphenyl) benzotriazole - le, 2- (2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole azo - le, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di -tert- butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole azo - such as Le, and the like.

また、アクリル系単量体と共重合させるベンゾフェノン系化合物とは、ベンゾフェノン骨格を有する化合物、及びその誘導体であり、アクリル系単量体と共重合させるために、水酸基を置換基として有する化合物が好ましい。 Moreover, the benzophenone compound to be copolymerized with the acrylic monomer, a compound having a benzophenone skeleton, and a derivative thereof, in order to be copolymerized with the acrylic monomer, a compound having a hydroxyl group as a substituent group are preferred .

ベンゾフェノン系化合物としては、具体的には、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−ドデシルオキシベンゾフェノンなどが挙げられる。 As the benzophenone compounds include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, and the like of 2-hydroxy-4-dodecyloxy benzophenone .

本発明の紫外線吸収剤(B)としては、上述した中でも、初期色相及び紫外線照射後の色相が良好な光拡散性部材が得られるという点から、ベンゾトリアゾール系アクリル共重合体が好ましい。 As the ultraviolet absorber of the present invention (B), among the above, from the viewpoint of hue after the initial hue and the ultraviolet radiation is obtained a good light diffusing member, benzotriazole-based acrylic copolymer.

上述した化合物と共重合させるアクリル系単量体としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等が挙げられる。 Examples of the acrylic monomer to be copolymerized with the above mentioned compounds, methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, and ethyl methacrylate.

本発明の(B)紫外線吸収剤中の、ベンゾトリアゾール系化合物及び/又はベンゾフェノン系化合物と、アクリル系単量体との組成比(ベンゾトリアゾール系化合物及び/又はベンゾフェノン系化合物:アクリル系単量体)は、通常80:20〜20:80、好ましくは70:30〜30:70、更に好ましくは60:40〜40:60である。 Of the present invention in (B) an ultraviolet absorber, a benzotriazole compound and / or benzophenone-based compound, the composition ratio of the acrylic monomer (benzotriazole compound and / or benzophenone compounds: acrylic monomer ) is usually 80: 20 to 20: 80, preferably 70: 30-30: 70, more preferably 60: 40-40: 60.

(B)紫外線吸収剤の配合量は、芳香族ポリカーボネート樹脂(A)100重量部に対し、0.05〜20重量部であり、好ましくは0.1〜10重量部、更に好ましくは0.5〜5重量部である。 (B) The amount of the ultraviolet absorber, relative to the aromatic polycarbonate resin (A) 100 parts by weight of a 0.05 to 20 parts by weight, preferably 0.1 to 10 parts by weight, more preferably 0.5 5 parts by weight. (B)紫外線吸収剤が20重量部を超えると、光拡散性部材としての強度が不足する傾向があり、0.05重量部に満たないと、変色や発生ガスの抑制効果が不十分となる傾向がある。 (B) When the ultraviolet absorber is more than 20 parts by weight, there tends to be insufficient strength as a light diffusing member, when less than 0.05 part by weight, the effect of suppressing discoloration and generation gas is insufficient Tend.

(C)微粒子 (C) fine particles
本発明においては、樹脂組成物に、蛍光染料を分散させた微粒子(C)を配合させることを特徴とする。 In the present invention, the resin composition, characterized in that for compounding the fine particles containing a dispersed fluorescent dye (C). 該(C)微粒子を配合することにより、溶融成形時に発生するガスを抑制することが可能となる。 By blending the (C) fine particles, it is possible to suppress the gas generated during melt molding.

該微粒子(C)は、光拡散剤として使用される無機又は有機の各種の粒子が使用可能であって、特に限定されるものではないが、重量平均粒径が、通常0.7〜30μmの微粒子である。 Fine particles (C) is a usable inorganic or organic various particles are used as a light diffusing agent, but are not particularly limited, the weight-average particle diameter, usually 0.7~30μm it is fine. ここで、重量平均粒径の測定は、例えば、コールター法(Coulter Multisizer)により行う。 Here, the measurement of the weight average particle diameter, for example, by Coulter method (Coulter Multisizer). 重量平均粒径が0.7μm未満の微粒子(C)を配合すると、得られた樹脂組成物の光拡散性が劣り、光源が透けて見えたり、視認性に劣る傾向がある。 When the weight average particle diameter is blended microparticles (C) of less than 0.7 [mu] m, poor light diffusion property of the resulting resin composition, or show through the light source tends to be inferior in visibility. 逆に、粒子径が30μmを越える微粒子は、添加量に対する拡散効果が低い。 Conversely, particles having a particle diameter exceeding 30μm is less diffusion effect on the amount added. 微粒子(C)の重量平均粒径としては、好ましくは1〜20μm、より好ましくは2〜10μmの範囲である。 The weight average particle diameter of the fine particles (C), preferably 1 to 20 [mu] m, more preferably from 2 to 10 [mu] m.

無機系の微粒子としては、硫酸バリウム、タルク、炭酸カルシウム、シリカ、ガラス等が挙げられ、有機系の微粒子としては、シリコーン系樹脂、アクリル系樹脂、ベンゾグアナミン系樹脂、スチレン系樹脂、ブタジエン系樹脂、又は、これらの共重合体やコアシェルタイプの重合体からなる微粒子が挙げられる。 As the fine particles of inorganic, barium sulfate, talc, calcium carbonate, silica, glass and the like, and the fine particles of the organic-based, silicone-based resins, acrylic resins, benzoguanamine resins, styrene resins, butadiene resins, or, fine particles composed of a copolymer thereof or a core-shell type polymers. これらの微粒子の中でも、蛍光染料の分散処理が容易であるという点から、アクリル系樹脂が好ましく、耐溶剤性及び耐熱性を考慮すると、特に、架橋構造を有するアクリル系樹脂が好ましい。 Among these fine particles, from the viewpoint of the distributed processing of the fluorescent dye is easy, preferably an acrylic resin, in consideration of solvent resistance and heat resistance, in particular, acrylic resin having a crosslinked structure is preferable.

架橋構造を有するアクリル系樹脂を製造する際に加えられる架橋性単量体は、特に限定されないが、例えば、エチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼンのように、1分子内に2つ以上のビニル基を有する単量体が好ましい。 Applied to the manufacture of acrylic resin having a crosslinked structure crosslinkable monomer is not particularly limited, for example, ethylene glycol dimethacrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, as divinylbenzene, 1 molecule monomer having two or more vinyl groups within is preferred. これらの架橋性単量体は、単独で、または2種類以上を組み合わせて用いてもよく、その使用割合は、全単量体に対して5〜50重量%が好ましい。 These crosslinkable monomers, alone or may be used in combination of two or more, the proportion is preferably 5-50 wt% based on all the monomers.

また、本発明の微粒子(C)は、光拡散性の点から、芳香族ポリカーボネート樹脂(A)との屈折率差(△n)が0.01以上であり、且つ、該ポリカーボネート樹脂(A)と非相溶性の微粒子であるのが好ましい。 Further, fine particles (C) of the present invention, from the viewpoint of light diffusibility, the refractive index difference between the aromatic polycarbonate resin (A) (△ n) is 0.01 or more and the polycarbonate resin (A) and is preferably incompatible particles. ここで、屈折率とは、温度25℃における、d線(587.562nm,He)の光に対する値であり、実際の測定は、ポリカーボネート樹脂の屈折率(n pc )は、Vブロック法(カルニュー光学製、形式KPR)により行い、微粒子の屈折率(n ld )は、ベッケ法(標準溶液と比較する方法)により行う。 Here, the refractive index, at a temperature 25 ° C., a value for light having a d-line (587.562 nm, the He), the actual measurement, the refractive index of the polycarbonate resin (n pc) is V block method (Kalnew made optical carried out in the form KPR), the refractive index of the fine particles (n ld) is carried out by Becke method (method of comparing the standard solution). 本発明において好ましく使用される、ビスフェノールAを原料とするポリカーボネート樹脂の屈折率は約1.58であるので、これとの差が0.01以上の微粒子を選ぶことが好ましい。 In the present invention are preferably used, since the refractive index of the polycarbonate resin of bisphenol A as a raw material is about 1.58, the difference between which is preferred to choose the 0.01 or more particles. また、屈折率差が、0.01以上であっても、光拡散性が不十分で、光源が透けて見えて、視認性に劣ることがあるので、好ましい屈折率差は0.05以上、更に好ましくは0.07以上である。 Further, the refractive index difference is, even 0.01 or more, insufficient light diffusibility, a light source is seen through, since there may be poor in visibility, the preferred refractive index difference is 0.05 or more, still more preferably 0.07 or more.

本発明の微粒子に分散させる蛍光染料としては、白色系もしくは青色系の蛍光染料が好ましく用いられる。 As the fine particles fluorescent dye to be dispersed in the present invention, white or blue fluorescent dye is preferably used. 具体的には、蛍光増白剤、有機EL用として公知の白色有機発光体や青色有機発光体が挙げられる。 Specifically, a fluorescent brightening agent, a known organic white light-emitting body and blue organic light emitting element can be mentioned as organic EL. 蛍光増白剤とは、成形品を明るく見せるため、成形品に配合される白色系もしくは青色系の蛍光染料であり、成形品の黄色味を消し、明るさを強める機能がある。 The fluorescent whitening agents, for brightly molded articles, a white or blue fluorescent dyes are incorporated into the molded article, erase the yellowish of the molded article, there is a function to enhance the brightness. 成形品の黄色味を消すという点では、機能がブルーイング剤と類似しているが、ブルーイング剤は単に成形品の黄色光を除去するのに対して、蛍光増白剤は波長400nm未満の紫外線を吸収し、そのエネルギーを波長400nm以上の可視光線、特に青紫色の光線に変えて放射する点で異なっている。 In terms eliminate yellowish of the molded article, function is similar to the bluing agent, a bluing agent for simply removing the yellow light of the molded article, a fluorescent whitening agent having a wavelength of less than 400nm absorb ultraviolet, visible light and the energy of more than the wavelength 400 nm, with the difference that emits particularly by changing the ray of violet.

蛍光増白剤としては、熱可塑性樹脂用として公知の蛍光増白剤が使用可能であるが、中でも、耐熱性の観点から、分子量300〜1000の高分子量のものが好ましく、例えば、ベンゾオキサゾール系化合物及びクマリン系化合物が好ましい。 As the fluorescent brightening agent, although known fluorescent whitening agent for the thermoplastic resin can be used, inter alia, from the viewpoint of heat resistance, those high molecular weight molecular weight 300 to 1,000 are preferred, for example, benzoxazole compounds and coumarin-based compounds are preferable.

ベンゾオキサゾール系化合物としては、具体的には、4−(ベンゾオキサゾール−2−イル)−4'−(5−メチルベンゾオキサゾール−2−イル)スチルベン、4,4'−ビス(ベンゾオキサゾール−2−イル)スチルベン、4,4'−ビス(ベンゾオキサゾール−2−イル)フラン等を挙げることができ、中でも、4,4'−ビス(ベンゾオキサゾール−2−イル)スチルベン等のスチルベンベンゾオキサゾール系化合物が好ましい。 The benzoxazole-based compounds, specifically, 4- (benzoxazol-2-yl) -4 '- (5-methyl benzoxazol-2-yl) stilbene, 4,4'-bis (benzoxazol-2 - yl) stilbene, 4,4'-bis (benzoxazol-2-yl) furan and the like. of these, 4,4'-bis (benzoxazol-2-yl) stilbene benzoxazole such stilbene compounds are preferred.

クマリン系化合物としては、具体的には、3−フェニル−7−アミノクマリン、3−フェニル−7−(イミノ−1',3',5'−トリアジン−2'−ジエチルアミノ−4'−クロロ)−クマリン、3−フェニル−7−(イミノ−1',3',5'−トリアジン−2'−ジエチルアミノ−4'−メトキシ)−クマリン、3−フェニル−7−ナフトトリアゾールクマリン、4−メチル−7−ヒドロキシクマリン等を挙げることができ、中でも、3−フェニル−7−ナフトトリアゾールクマリン等のフェニルアリルトリアゾリルクマリン系化化合物が好ましい。 The coumarin compounds include 3-phenyl-7-amino-coumarin, 3-phenyl-7- (imino-1 ', 3', 5'-triazine-2'-diethylamino-4'-chloro) - coumarin, 3-phenyl-7- (imino-1 ', 3', 5'-triazine-2'-diethylamino-4'-methoxy) - coumarin, 3-phenyl-7-naphthotriazole coumarin, 4-methyl - It can be mentioned 7-hydroxycoumarin, and among them, phenyl allyl triazolylmethyl torque marine-based compounds such as 3-phenyl-7-naphthotriazole coumarin is preferred.

また、白色有機発光体や青色有機発光体としては、例えば、ジスチリルビフェニル系青色蛍光発光材、アリールエチニルベンゼン系青色蛍光発光材、キンキピリジン系蛍光発光材、セキシフェニル系青色蛍光発光材、ジメシチルボリルアントラセン系蛍光発光材、キナクリドン系蛍光発光材等が挙げられる。 A white as the organic light emitting material or a blue organic light emitter, for example, distyrylbiphenyl-based blue fluorescent materials, aryl ethynyl benzene series blue fluorescent material, Kinki pyridine fluorescence material, sexiphenyl based blue fluorescent materials, Jimeshi chill boryl anthracene fluorescence material include quinacridone fluorescence material or the like.

上述した蛍光染料の中でも、熱安定性の点から、ベンゾオキサゾール系化合物及びクマリン系化合物から選ばれる蛍光増白剤が好ましい。 Among the fluorescent dyes mentioned above also, from the viewpoint of thermal stability, fluorescent whitening agent selected from benzoxazole based compounds and coumarin-based compounds are preferable.

微粒子(C)に分散させる蛍光染料の量は、本発明の樹脂組成物中の蛍光染料の濃度が、0.00001〜1重量%、更には0.001〜0.8重量%、特には0.01〜0.5重量%の範囲となる量であることが好ましい。 The amount of fluorescent dye to be dispersed in fine particles (C) is the concentration of the fluorescent dye in the resin composition of the present invention, 0.00001% by weight, more 0.001 to 0.8% by weight, in particular 0 it is preferable .01~0.5 an amount that the weight percent range. 蛍光染料の含有率が0.00001重量%未満では、成形品の黄色味を消し、明るさを強めるという機能や、紫外線を吸収し可視部の青紫色に放射する機能が十分に発揮されず、一方、含有率が1重量%を超えてもそれ以上の添加効果は見られない。 When the content of the fluorescent dye is less than 0.00001 wt%, erase the yellowish of the molded article, functions and that enhance the brightness, the ability to emit a blue-violet in the visible portion absorb ultraviolet is not sufficiently exerted, On the other hand, content more effect of addition can not be seen even exceed 1 wt%.

微粒子に分散させる蛍光染料の量は、樹脂組成物中の蛍光染料の含有率と、樹脂組成物中に配合させる微粒子(C)の量を勘案して決定されるが、微粒子中の濃度として、通常0.001〜5重量%であり、好ましくは0.01〜1.0重量%、更に好ましくは0.05〜0.5重量%である。 The amount of fluorescent dye to be dispersed in fine particles, and the content of the fluorescent dye in the resin composition, is determined in consideration of the amount of fine particles to be blended in the resin composition (C), as the concentration of the microparticles, is generally 0.001 to 5% by weight, preferably 0.01 to 1.0 wt%, more preferably 0.05 to 0.5 wt%.

蛍光染料を微粒子に分散させる方法は特に限定されるものではなく、公知の種々の方法を採用できる。 The method for dispersing the fluorescent dyes in the microparticles is not particularly limited, and various known methods. 例えば、微粒子として、アクリル系樹脂を用いる場合は、蛍光染料を添加したモノマー組成物を溶媒中に分散或いは乳化させ、重合(懸濁重合、乳化重合、シード重合等)する方法、又は、溶液中に蛍光染料を添加したモノマー組成物を溶解させ、重合によってポリマーを析出させる分散重合法などの方法により、容易に蛍光染料を分散した微粒子(C)を得ることができる。 For example, as fine particles, in the case of using an acrylic resin, a monomer composition containing a fluorescent dye is dispersed or emulsified in the solvent, the polymerization (suspension polymerization, emulsion polymerization, seed polymerization, etc.) a method of, or in solution the fluorescent dye is dissolved a monomer composition was added, by a method such as dispersion polymerization method for precipitating a polymer by polymerization, it is possible to obtain easily microparticles dispersed fluorescent dye (C).

微粒子としてアクリル系樹脂を用いる場合の、モノマー組成物としては、(メタ)アクリル酸エステル系単量体が使用でき、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸n−ブチル等のアクリル酸エステル類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸n−ブチル等のメタクリル酸エステル類等が挙げられ、中でもエステル部分の炭素数が1〜8のアクリル酸エステル類が好ましい。 In the case of using the acrylic resin as fine particles, the monomer composition, (meth) acrylic acid ester monomer can be used, for example, methyl acrylate, acrylic acid esters such as n- butyl acrylate, methacrylic acid methyl, methacrylic acid esters such as methacrylic acid n- butyl, and the like, among which the number of carbon atoms of the ester moiety acrylic esters having 1 to 8 is preferred. これらの単量体はそれぞれ単独で、または2種類以上を組み合わせて用いてもよく、(メタ)アクリル酸エステル系単量体が全単量体中に50〜95%の割合で含有されているものが好ましい。 Each of these monomers alone or may be used in combination of two or more, are contained in a proportion of 50% to 95% (meth) acrylic acid ester monomer is in the total monomer It is preferred. また、単量体には、(メタ)アクリル酸エステル系単量体と共重合可能な他の単量体を加えてもよく、そのような他の単量体としては、例えば、スチレン、p−メチルスチレン、酢酸ビニル等のビニル基を有する単量体が挙げられる。 Further, the monomers, (meth) may be added to the acrylic acid ester monomer and other copolymerizable monomers, as such other monomers, e.g., styrene, p - methylstyrene include monomers having a vinyl group such as vinyl acetate.

本発明において、樹脂組成物中の該微粒子(C)の配合量は、芳香族ポリカーボネート樹脂(A)100重量部に対して、0.05〜20重量部であり、好ましくは0.5〜10重量部、更に好ましくは1.0〜5.0重量部である。 In the present invention, the amount of the fine particles in the resin composition (C), per 100 parts by weight of the aromatic polycarbonate resin (A), the is 0.05 to 20 parts by weight, preferably from 0.5 to 10 parts by weight, more preferably 1.0 to 5.0 parts by weight. 該微粒子(C)の量が少なすぎると、光拡散性が不足し、一方、多すぎると光線透過率が低下する傾向がある。 When fine amount of particles (C) is too small, the light diffusing property is insufficient, whereas, too large, the light transmittance tends to decrease.

本発明の樹脂組成物は、上記(A)〜(C)を必須成分として含有するが、更に、樹脂組成物の光線透過率と色相を向上させるため、リン系熱安定剤を配合するのが好ましい。 The resin composition of the present invention contains the the (A) ~ (C) as essential components but, furthermore, to improve the light transmittance and the hue of the resin composition, is to incorporate the phosphorus-based heat stabilizer preferable. リン系熱安定剤としては、亜リン酸エステル及びリン酸エステルが好ましい。 The phosphorus-based heat stabilizers, phosphite ester and phosphate ester are preferable.

亜リン酸エステルとしては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスファイト、トリノニルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリオクチルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリシクロヘキシルホスファイト、モノブチルジフエニルホスファイト、モノオクチルジフエニルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールホスファイト、ビス(2.6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールホスファイト、2,2−メチレンビス(4,6−ジ−tert The phosphorous acid ester, for example, triphenyl phosphite, tris nonylphenyl phosphite, tris (2,4-di -tert- butylphenyl) phosphite, trinonyl phosphite, tridecyl phosphite, trioctyl phosphite , trioctadecyl phosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, tricyclohexyl phosphite, monobutyl diphenyl phosphite, monooctyl diphenyl phosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-di -tert - butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-di -tert- butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol phosphite, 2,2-methylenebis (4,6-di -tert ブチルフェニル)オクチルホスファイト等の亜リン酸のトリエステル、ジエステル及びモノエステル等が挙げられる。 Butylphenyl) triesters of phosphorous acid such as octyl phosphite, diesters and monoesters, and the like.

リン酸エステルとしては、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリス(ノニルフェニル)ホスフェート、2−エチルフェニルジフェニルホスフェート、テトラキス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)−4,4−ジフェニレンホスフォナイト等が挙げられる。 Examples of the phosphoric acid esters include trimethyl phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, trioctyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, tris (nonylphenyl) phosphate, 2-ethylphenyl diphenyl phosphate, tetrakis (2,4-di - tert- butylphenyl) -4,4-diphenylene phosphonites and the like.

これらのリン系熱安定剤の中では、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールホスファイト、ビス(2.6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールホスファイト、トリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスファイト等の亜リン酸エステルが好ましく、中でもビス(2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールホスファイト及びトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト等のホスファイトが特に好ましい。 Among these phosphorus-based heat stabilizers, distearyl pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-di -tert- butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-di -tert- butyl-4 - methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, phosphorous acid esters are preferred, such as tris (2,4-di -tert- butylphenyl) phosphite, among others bis (2,6-di -tert- butyl-4-methylphenyl ) pentaerythritol phosphite and tris (2,4-di -t- butyl-phenyl) phosphite such as phosphite is particularly preferred. なお、リン系熱安定剤は、単独で使用してもよく、二種以上を組み合わせて使用してもよい。 Incidentally, phosphorus-based heat stabilizer may be used alone or may be used in combination of two or more.

本発明において、樹脂組成物中のリン系熱安定剤の配合量は、芳香族ポリカーボネート樹脂(A)100重量部に対し、通常0.005〜0.2重量部、好ましくは0.01〜0.1重量部、更に好ましくは0.02〜0.05重量部である。 In the present invention, the amount of phosphorus-based heat stabilizer in the resin composition, relative to the aromatic polycarbonate resin (A) 100 parts by weight of, usually 0.005 to 0.2 parts by weight, preferably 0.01 to 0 .1 parts by weight, more preferably from 0.02 to 0.05 parts by weight. リン系熱安定剤の量が0.005重量部未満では、熱安定剤としての効果が小さく、0.2重量部を超えてもそれ以上の添加効果は見られず、むしろ加水分解が発生し易くなる傾向がある。 The phosphorus-based heat stabilizer amount is less than 0.005 part by weight of the heat effect is small as a stabilizer, more additives effect exceeds 0.2 part by weight is not observed, hydrolysis occurs rather It tends to be easy.

本発明の樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で更に、種々の添加剤を配合することができる。 The resin composition of the present invention, further a range not to impair the effects of the present invention can be blended with various additives. 例えば、酸化防止剤、離型剤、帯電防止剤、着色剤、熱安定剤、流動性改良剤、難燃剤、凝集防止剤等を添加してもよい。 For example, antioxidants, mold release agents, antistatic agents, colorants, heat stabilizers, flow improvers, flame retardants, may be added aggregation preventing agents. 中でも、酸化防止剤、熱安定剤及び難燃剤から選ばれる少なくとも一種を使用するのが良い。 Among them, an antioxidant, is good to use at least one selected from heat stabilizers and flame retardants.

本発明に関わる光拡散性樹脂組成物の製法は特に限定されるものではなく、上記(A)〜(C)成分、必要に応じて添加される熱安定剤、及びその他の添加剤の所定量を混合し、好ましくは更に混練することにより製造される。 Preparation of light-diffusing resin composition according to the present invention is not limited in particular, a predetermined amount of the (A) ~ (C) component, the thermal stabilizer is added as necessary, and other additives were mixed, it is preferably prepared by further kneading. 混合及び混練の際は、通常の熱可塑性樹脂に適用される方法が採用され、例えばリボンブレンダー、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、ドラムタンブラー、単軸スクリュー押出機、2軸スクリユー押出機、多軸スクリュー押出機等を使用することができる。 During mixing and kneading is a method adopted to be applied to common thermoplastic resins, for example a ribbon blender, Henschel mixer, Banbury mixer, drum tumbler, single screw extruder, biaxial Sukuriyu extruder, multi-screw extrusion it is possible to use the machine and the like. 混練の温度条件は通常、230〜300℃、好ましくは235〜280℃、更に好ましくは240〜260℃である。 Temperature conditions for kneading is usually, 230 to 300 ° C., preferably from two hundred thirty-five to two hundred eighty ° C., more preferably 240 to 260 ° C..

本発明の樹脂組成物を用いた成形においては、一般的な熱可塑性樹脂の成形方法を用いることができるが、例えば生産性の点から、ペレット状樹脂組成物からの射出成形、射出圧縮成形又は押出成形が可能であり、押出成形されたシート状成形品については、更に真空成形や圧空成形等を行い、目的の光拡散性部材とすることもできる。 In the molding using a resin composition of the present invention, it is possible to use a forming method of general thermoplastic resins, for example, from the viewpoint of productivity, injection molding from pellets resin composition, injection compression molding or are possible extrusion, for extruded sheet moldings, further subjected to vacuum forming or pressure forming or the like, it may also be a light diffusing member of interest.

本発明の光拡散性部材としては、照明カバー、照明看板、透過形のスクリーン、各種ディスプレイ、液晶表示装置の光拡散シートや光拡散板が挙げられ、中でも液晶表示装置に用いる光拡散シートや光拡散板として好適であり、特に、大型液晶テレビ用の拡散板として好適に用いることができる。 The light diffusing member of the present invention, an illumination cover, illumination signboard, transmissive screens, various displays, light diffusion sheet and a light diffusion plate include a liquid crystal display device, a light diffusion sheet and the light used for inter alia liquid crystal display device it is suitable as a diffusion plate, in particular, can be suitably used as a diffusion plate for large-sized liquid crystal televisions.

また、本発明の光拡散性部材には、光拡散性を上げるために、公知の方法でエンボス加工、V溝加工、畝状加工等、表面に凹凸加工を施しても良い。 Also, the light diffusing member of the present invention, in order to increase the light diffusion property, embossing by known methods, V groove processing, ridged working or the like, may be subjected to patterned indentation in the surface. これらの加工を施すことにより、光拡散性を保持したまま、微粒子の添加量を減らすことができる。 By performing these processing, while maintaining a light diffusing property, it is possible to reduce the amount of fine particles added.

以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, further detailed explanation of the present invention embodiment, the present invention will employ, unless it exceeds the gist is not limited to the following examples.
[原料] [material]
実施例及び比較例で使用した原料を表1に示す。 The raw materials used in Examples and Comparative Examples are shown in Table 1.

[樹脂組成物の物性測定及び評価方法] [Measurement of Physical Properties and Evaluation Method of Resin Composition]
(1)粘度平均分子量(Mv): (1) Viscosity-average molecular weight (Mv):
ウベローデ粘度計を用い、塩化メチレンを溶媒として、20℃の極限粘度[η]を測定し、以下の式より粘度平均分子量を求めた。 Using an Ubbelohde viscometer, methylene chloride as a solvent, measuring the intrinsic viscosity of 20 ° C. [eta], it was determined viscosity-average molecular weight from the following equation.

[η]=1.23×10 −4 ×(Mv) 0.83 [Η] = 1.23 × 10 -4 × (Mv) 0.83

(1)全光線透過率およびヘイズ: (1) Total light transmittance and haze:
濁度計(日本電色工業社製「NDH−2000型」)を使用して、実施例及び比較例で成形した試験片の全光線透過率(%)およびヘイズ(%)を測定した。 Use turbidimeter (Nippon Denshoku Industries Co., Ltd., "NDH-2000 Model"), it was measured for total light transmittance of the molded test piece (%) and haze (%) in Examples and Comparative Examples.

(2)拡散率: (2) diffusion rate:
MURAKAMI COLOR RESEARCH LABORATORY社製のGP−5 GONIOPHOTOMETERを使用し、以下の条件で各試験片の輝度を測定し、下式により拡散率(%)を求めた。 Using MURAKAMI COLOR RESEARCH LABORATORY Co. GP-5 GONIOPHOTOMETER, measuring the luminance of each test piece under the following conditions to determine the spreading factor (%) by the following equation.
測定条件:入射光0°、煽り角0°、受光範囲0°〜90°、光束絞り2.0、 Measurement conditions: incident light 0 °, tilt angle of 0 °, the light receiving range 0 ° to 90 °, the light beam aperture 2.0,
受光絞り3.0 The light-receiving aperture 3.0
拡散率(%)={(20°の輝度値+70°の輝度値)/(5°の輝度値×2)}×100 Spreading factor (%) = {(luminance value of the luminance value + 70 ° for 20 °) / (5 ° luminance value × 2)} × 100

(3)初期色相(YI): (3) initial hue (YI):
実施例及び比較例で成形された試験片を用い、分光式色彩計(日本電色工業社製「SE−2000型」)により初期色相(YI)を測定した。 Using a test piece molded in Examples and Comparative Examples were measured initial hue (YI) by spectroscopic colorimeter (Nippon Denshoku Industries Co., Ltd., "SE-2000 Model").
(4)UV照射後の色相(YI): (4) hue after UV irradiation (YI):
スガ試験機社製Super Xenon Weather Meterを用い、実施例及び比較例で成形された試験片に、照射強度156W/m で紫外線を600時間照射後、(3)と同様に色相(YI)を測定した。 Using Suga Test Instruments Co., Ltd. Super Xenon Weather Meter, the test piece molded in Examples and Comparative Examples, 600 hours after irradiation with ultraviolet rays irradiation intensity 156W / m 2, the hue (YI) in the same manner as (3) It was measured.
(5)成形時の発生ガス 実施例及び比較例において、試験片のプレートを成形した後の発生ガス量を観察した。 (5) In the gas Examples and Comparative Examples generation during molding was observed amount of gas generated after forming the plates of the test piece.

[実施例1〜3及び比較例1〜3] [Examples 1-3 and Comparative Examples 1-3]
表2に示す割合で各原料を混合した後、スクリュー径40mmのベント付単軸押出機(田辺プラスチックス機械社製「VS−40」)により、シリンダー温度250℃で溶融混練し、ストランドをカットして樹脂組成物のペレットを得た。 After mixing the raw materials in the proportions shown in Table 2, the screw diameter of 40mm single-screw extruder with vent (Tanabe Plastics Machinery Co., Ltd., "VS-40") was melt-kneaded at a cylinder temperature of 250 ° C., cut strands to obtain pellets of the resin composition was. 得られたペレットを、120℃で5〜7時間、熱風循環式乾燥機により乾燥した。 The resulting pellet, 5-7 hours at 120 ° C., was dried by a hot air circulation type dryer.

乾燥後のペレットを用い、射出成形機(日本製鋼所社製「J50」)により、温度300℃、成形サイクル40secで、90mm×50mm×2mm厚のプレートを成形した。 The pellets after drying, an injection molding machine (Japan Steel Works, Ltd. "J50"), the temperature 300 ° C., a molding cycle 40 sec, were molded 90 mm × 50 mm × 2 mm thick plates. このプレートを試験片として、上述した評価を行ない、その結果を表2に示した。 The plate as a test piece, subjected to evaluation described above, and the results are shown in Table 2.

表2より以下のことが明らかとなる。 From Table 2 the following can be become apparent.
(1)実施例1と比較例1とを比べると、芳香族ポリカーボネート樹脂に、ベンゾトリアゾール系アクリル共重合体の紫外線吸収剤を配合した実施例1においては、全光線透過率、ヘイズ及び拡散率に優れ、初期色相及び紫外線照射後の色相も優れるが、アクリル共重合体ではない紫外線吸収剤を使用した比較例1に比べ、成形時の発生ガスが少なくなっている。 (1) Compared with Comparative Example 1 and Example 1, the aromatic polycarbonate resin, in Example 1 was blended UV absorber of benzotriazole-based acrylic copolymer, total light transmittance, haze and diffusivity excellent, but also excellent initial hue and the hue after UV irradiation, compared to Comparative example 1 using the ultraviolet absorber are not acrylic copolymers, gas generated during molding is low.

(2)実施例1と比較例3とを比べると、芳香族ポリカーボネート樹脂に、蛍光染料を分散させた微粒子を配合した実施例1においては、成形時の発生ガスが少なく、初期色相及び紫外線照射後の色相も良好である。 (2) Comparing the Example 1 and Comparative Example 3, the aromatic polycarbonate resin, in Example 1 blended with microparticles containing a dispersed fluorescent dye, gas generated during molding is small, the initial hue and ultraviolet radiation hue after is good.

Claims (5)

  1. 芳香族ポリカーボネート樹脂(A)100重量部に対し、アクリル系共重合体からなる紫外線吸収剤(B)0.05〜20重量部、及び、蛍光染料を分散させた微粒子(C)0.05〜20重量部を含有してなることを特徴とする光拡散性部材用樹脂組成物。 To an aromatic polycarbonate resin (A) 100 parts by weight of an ultraviolet absorber comprising an acrylic copolymer (B) 0.05 to 20 parts by weight, and, microparticles (C) 0.05 to containing a dispersed fluorescent dye light diffusing member for resin composition characterized by containing 20 parts by weight.
  2. 該紫外線吸収剤(B)が、ベンゾトリアゾール系アクリル共重合体及びベンゾフェノン系アクリル共重合体から選ばれるものである請求項1に記載の光拡散性部材用樹脂組成物。 The ultraviolet absorber (B) is a light diffusing member for resin composition according to claim 1 are those selected from benzotriazole-based acrylic copolymer and benzophenone-based acrylic copolymer.
  3. 該微粒子(C)が、架橋構造を有するアクリル系樹脂である請求項1又は2に記載の光拡散性部材用樹脂組成物。 Fine particles (C) is, the light diffusing member for resin composition according to claim 1 or 2 is an acrylic resin having a crosslinked structure.
  4. 該微粒子(C)に分散させた蛍光染料が、ベンゾオキサゾール系化合物及びクマリン系化合物から選ばれる蛍光増白剤である請求項1〜3のいずれかに記載の光拡散性部材用樹脂組成物。 Fluorescent dye dispersed in fine particles (C) are benzoxazole-based compounds and the light diffusing member for resin composition according to claim 1 is a fluorescent whitening agent selected from coumarin compounds.
  5. 請求項1〜4のいずれかに記載の光拡散性部材用樹脂組成物を溶融成形してなることを特徴とする光拡散性部材。 Light diffusing member of the light diffusing member for resin composition is characterized by formed by melting according to any one of claims 1 to 4.
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