JP2006527300A - 親油性流体洗浄組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、親油性流体に漂白能力を与えるのに使用できる組成物、漂白能力を有する親油性流体洗浄組成物、ならびにその製造及び使用方法に関する。このような組成物は、典型的な親油性溶媒の洗浄効果と、漂白を含む追加的な洗浄効果を与える。

Description

本発明は、漂白能力を有する親油性流体洗浄組成物、ならびにその製造及び使用方法に関する。
特定の布地の種類及び構造は、ドライクリーニングを必要とする。ドライクリーニングは、通常、溶媒又は洗浄溶液として非水性の親油性流体を使用することを伴う。親油性流体による洗浄は、布地の損傷をなくし、又は最小限に抑えるが、親油性流体は、親水性汚れ及び／又は複合汚れの除去能力が低い。しかし、そのような汚れは、洗浄添加剤によって効果的に除去することができる。残念なことに、従来の漂白物質などの洗浄添加剤は、親油性流体に慎重に溶解しても、布地に不均一に堆積して、その結果、布地の損傷を引き起こすことから、親油性流体には効果が無い。結果として、頑固な汚れを除去するために、予備処理及び／又は予備染み抜き組成物が使用される。
予備処理及び／又は予備染み抜きは、時間を浪費し、しかも一般には染みの除去に限られているため、親油性流体に漂白能力を与えるために使用できる組成物、漂白能力を有する親油性流体洗浄組成物、ならびにその製造及び使用方法が必要である。
本発明は、親油性流体に漂白能力を与えるのに使用できる組成物、漂白能力を有する親油性流体洗浄組成物、ならびにその製造及び使用方法に関する。
これら及び他の態様、特徴、並びに利点は、以下の詳細な説明及び添付の「特許請求の範囲」を読めば当業者には明らかになる。
（定義）
本明細書で用いられる用語「布地（複数）」及び「布地（単数）」とは、従来の洗濯方法又はドライクリーニング方法で習慣的に洗浄されるいかなる物品をも意味するものとする。したがって、このような用語は、衣類、亜麻布、カーテン及び衣類付属品の物品を含む。この用語は、また、手提げバッグ、家具カバー、防水布等のような、全体又は一部が布地で作製された他の品目も含む。
用語「汚れ」は、布地上のいかなる望ましくない物質をも意味する。用語「水ベース」若しくは「親水性」の汚れとは、汚れが最初に布地物品と接触した時に水を含んでいたこと、又は汚れが布地物品上で多量の水を保持していることを意味する。水ベースの汚れの例としては、これらに限定するものではないが、飲物、多くの食品汚れ、水溶性染料、汗、尿若しくは血液などの体液、草の染み及び泥などの戸外の汚れが挙げられる。
本明細書で使用する時、「活性化剤」は、過酸化水素源と併せて使用すると漂白活性化剤に相当する過酸の現場生成（in situ production）をもたらす化合物である。
本明細書で使用するとき、特許請求の範囲で使用される場合の冠詞「ａ」及び「ａｎ」、例えば、「乳化剤（an emulsifier）」又は「過酸（a peracid）」は特許請求された、又は記載された物質の１つ以上を意味するものと理解される。
特に記載のない限り、構成成分又は組成物の濃度は、すべて当該構成成分又は組成物の活性レベルに関するものであり、市販の供給源に存在し得る不純物、例えば残留溶媒又は副生成物は除外される。
特に指定のない限り、本明細書におけるパーセンテージ、比率、及び割合は、すべて重量基準である。特に指定のない限り、温度はすべて摂氏（℃）である。特に指定のない限り、測定値はすべてＳＩ単位である。引用される文献はすべて、関連部分において本明細書に参考として組み込まれる。
（漂白能力を有する親油性流体洗浄組成物）
使用過程の形態の本出願人らの洗浄組成物は、約１０ｐｐｍ〜約２，０００ｐｐｍの、約３０ｐｐｍ〜約１，０００ｐｐｍの、又は更には約８０ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍの過酸、約１、０００ｐｐｍ〜約５０，０００ｐｐｍの、約２，０００ｐｐｍ〜約３０，０００ｐｐｍの、又は更には約５，０００ｐｐｍ〜約２０，０００ｐｐｍの水、及び約２０ｐｐｍ〜約５０，０００ｐｐｍの、約１００ｐｐｍ〜約３，０００ｐｐｍの、又は更には約５００ｐｐｍ〜約２，０００ｐｐｍの乳化剤を含んでいてよく、該洗浄組成物の残部は、親油性流体、又は親油性流体と、キレート剤などの補助剤成分との混合物であって、前記キレート剤は、少なくとも１０ｐｐｂ、１０ｐｐｂ〜約２００ｐｐｂ、約５０ｐｐｂ〜約１００ｐｐｂ、又は更には約１００ｐｐｂ〜約５０ｐｐｂの濃度で存在し得る。
前記の使用過程の形態の本出願人らの洗浄組成物は通常、少なくとも第１及び第２の相から構成される分散体を含む。前記第１の相は、ｐＨが約３〜約１０、約４〜約９、又は更には約５〜約９であり得る水性相であってよい。前記第１の相は、前記組成物中の過酸の総重量に基づいて、該洗浄組成物の過酸の約５０％〜約１００％、約９５％〜約１００％、又は更には約９９％〜約１００％を含んでいてよい。前記第２の相は通常、親油性流体を典型的に含む、非水性連続相である。
本出願人らの使用過程の洗浄組成物の一態様では、該洗浄組成物の１ｍＬ試料中に、第１の相の０．９５重量分画を超える部分が液滴中に含有されており、該液滴それぞれの個別重量は、前記１ｍＬ試料中の第１の相の総重量の１重量％未満、０．５重量％未満、更には０．１重量％未満である。本発明の目的において、液滴の重量は、ＩＳＯ １３３２０−１：１９９９（Ｅ）の表題「粒径分析−レーザー回折法（Particle size analysis - Laser diffraction methods）」に従って求められる。
本出願人らの使用過程の洗浄組成物の一態様では、前記第１の相が、約１０００μｍ未満、又は約５００μｍ未満、又は約１００μｍ未満のメジアン粒径χ５０を有する別個の液滴を形成する。メジアン粒径は、試験法ＩＳＯ １３３２０−１：１９９９（Ｅ）によって求められ、ここでχ５０は、「メジアン粒径、μｍ」と定義されて、体積測定をベースとして、すなわち、粒子の５０体積％がこの直径より小さく、また（残りの）５０体積％がこの直径より大きい。一部の実施形態では、第１の相の液滴のメジアン粒径は、約０．１〜約１０００μｍまで、又は約１〜約５００μｍまで、又は約５〜約１００μｍまでの範囲である。
（製造方法）
使用過程の形態の本出願人らの洗浄組成物は、少なくとも第１及び第２の相から成る分散体を含む洗浄組成物が形成されるような仕方で、乳化剤を含む漂白組成物、漂白組成物を製造するのに用いられる漂白物質及び乳化剤、又はこれらの混合物を、親油性流体と混合することによって製造され得る。
本出願人らの方法の一態様では、該洗浄組成物の１ｍＬ試料中には、第１の相のうち約０．９５重量画分を超える部分が液滴中に含有されており、前記液滴それぞれの別個の重量は、前記１ｍＬ試料中の第１の相の総重量の１重量％未満、０．５重量％未満、そして更には０．１重量％未満である使用過程の洗浄組成物が製造できる。本発明の目的において、液滴の重量は、ＩＳＯ １３３２０−１：１９９９（Ｅ）の表題「粒径分析−レーザー回折法（Particle size analysis - Laser diffraction methods）」に従って求められる。
本出願人らの方法の一態様では、使用過程の洗浄組成物が形成される。ここで、前記第１の相は、約１０００μｍ未満、又は約５００μｍ未満、又は約１００μｍ未満のメジアン粒径χ５０を有する別個の液滴を形成する。特定の態様では、第１の相の液滴のメジアン粒径は、約０．１〜約１０００μｍまで、又は約１〜約５００μｍまで、又は約５〜約１００μｍまでの範囲である。メジアン粒径は、試験法ＩＳＯ １３３２０−１：１９９９（Ｅ）によって求められ、ここでχ５０は、「メジアン粒径、μｍ」と定義されて、体積測定をベースとして、すなわち、粒子の５０体積％がこの直径より小さく、また（残りの）５０体積％がこの直径より大きい。
前述の特徴を有する洗浄組成物は、必須構成成分の混合中及び混合後に、機械的な剪断力を用いることによって得られる。
（使用方法）
品目として布地が挙げられるが、これに限定されない品目は、漂白能力を有する本出願人らの使用過程の形態の親油性流体洗浄組成物と接触させることによって洗浄され得る。当業者には理解されるように、接触には、これらに限定するものではないが、浸漬及び噴霧が含まれる。前記洗浄組成物の過酸が漂白活性化剤と過酸化水素源との組み合わせから形成されるとき、所望の濃度の過酸を形成するのに十分な時間、該洗浄組成物を反応させることができる。このような場合、前記品目は通常、前記洗浄組成物の構成成分を混合して該洗浄組成物を形成した後で１分〜６０分の間、前記洗浄組成物の構成要素を混合して該洗浄組成物を形成した後で５分〜３０分の間、又は更に、前記洗浄組成物の構成要素を混合して該洗浄組成物を形成した後で１０分〜２０分の間、前記洗浄組成物と接触される。
（漂白組成物）
出願人らは、特定の漂白組成物が、親油性流体に容易に分散できることから、意外にも親油性流体への混入に適していることを見つけ出した。特定の漂白組成物は通常、活性化されたペルオキソ酸素（peroxygen）源、キレート剤及び水を含んでおり、残りの残部は任意成分／補助成分である。このような組成物は、以降に列挙する百分率で上述の構成成分を混合することによって製造され得る。
本発明の漂白組成物が漂白活性化剤ならびに過酸化水素源、キレート剤及び水を配合しているとき、漂白活性化剤は、該組成物の約０．０５重量％から、約０．０５重量％〜約４０重量％、約０．１重量％〜約３５重量％、又は更には約０．５重量％〜約３５重量％の濃度で存在してよく、過酸化水素（供給）源は、該組成物の約０．０５重量％から、約０．０５重量％〜約４０重量％、約０．１重量％〜約３５重量％、又は更には約０．５重量％〜約３５重量％の濃度で存在してよく、キレート剤は、該組成物の約０．００１重量％から、約０．００１重量％〜約５重量％、約０．０５重量％〜約４重量％、又は更には約０．０１重量％〜約３重量％の濃度で存在してよく、そして水は、該組成物の約３０重量％から、約３０重量％〜約９９重量％、約４０重量％〜約９８重量％、又は更には約５０重量％〜約９５重量％の濃度で存在してよい。前記漂白組成物は通常、ｐＨが約８．２５〜約１１．０、約８．５〜約１０．７５、又は更には約８．７５〜約１０．５であり、水の重量と固体の重量との比が約１０：１〜約１：２、約７：１〜約１：１、又は更には約５：１〜約１．２：１であり、Ｈ２Ｏ２と漂白活性化剤とのモル比が約１０：１〜約１：１、又は更には約３：１〜約１：１であり、そして漂白活性化剤の水への溶解度（単位体積当たりの重量で表される）と活性化剤の親油性流体（これに漂白組成物が添加される）への溶解度との比が、１：１を超え、３：１を超え、又は更には１０：１を超える。
本発明の漂白組成物が、予め生成された過酸、キレート剤及び水を配合しているとき、予め生成された過酸は、該組成物の約０．１重量％から、約０．１重量％〜約７０重量％、約１重量％〜約６０重量％、又は更には約５重量％〜約５０重量％の濃度で存在してよく、キレート剤は、該組成物の約０．１重量％から、約０．１重量％〜約８０重量％、約１重量％〜約７０重量％、又は更には約５重量％〜約６０重量％の濃度で存在してよく、そして水は、該組成物の約０．００１重量％から、約０．００１重量％〜約５重量％、約０．００５重量％〜約４重量％、又は更には約０．０１重量％〜約３重量％の濃度で存在してよい。前記漂白組成物は通常、ｐＨが約１１未満、約９．５未満、又は更には約９未満であり、水の重量と固体の重量との比が約１０：１〜約１：２、約７：１〜約１：１、又は更には約５：１〜約１．２：１であり、そして予め生成された過酸の水への溶解度（単位体積当たりの重量で表される）と予め生成された過酸の親油性流体（これに漂白組成物が添加される）への溶解度との比が、１：１を超え、３：１を超え、又は更には１０：１を超える。
前述の漂白組成物は、使用説明書を含むキットに梱包されていてよい。
（適した材料）
漂白能力を有する本出願人らの親油性流体洗浄組成物、及び漂白組成物を製造するのに適した材料は、次の通りである。
適した活性化されたペルオキソ（peroxide）酸素源としては、これらに限定するものではないが、予め生成された過酸類、活性化剤と組み合わせた過酸化水素源、又はこれらの混合物が挙げられる。適した予め生成された過酸としては、ペルカルボン酸類及びその塩、例えば、モノペルオキシフタル酸（マグネシウム塩六水和物）アミドペルオキシ酸類、例えば、ペルオキシコハク酸のモノノニルアミド（ＮＡＰＳＡ）又はペルオキシアジピン酸のモノノニルアミド（ＮＡＰＡＡ）、Ｎ−ノナノイルアミノペルオキシカプロン酸（ＮＡＰＣＡ）、１，１２−ジペルオキシドデカン二酸、及びＮ，Ｎ’−テレフタロイル−ジ（６−アミノカプロン酸）、過炭酸類及びその塩、ペルイミド酸類及びその塩、ペルオキシモノ硫酸類及びその塩、ならびにこれらの混合物から成る群より選択される化合物が挙げられるが、これらに限定されない。適した過酸化水素の供給源としては、これらに限定するものではないが、過ホウ酸塩化合物類、過炭酸塩化合物類、過リン酸塩化合物類及びこれらの混合物から成る群より選択される化合物が挙げられる。
適した漂白活性化剤としては、これらに限定されないが、テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、ベンゾイルカプロラクタム（ＢｚＣＬ）、４−ニトロベンゾイルカプロラクタム、３−クロロベンゾイルカプロラクタム、ベンゾイルオキシベンゼンスルホネート（ＢＯＢＳ）、ノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）、安息香酸フェニル（ＰｈＢｚ）、デカノイルオキシベンゼンスルホネート（Ｃ１０−ＯＢＳ）、ベンゾイルバレロラクタム（ＢＺＶＬ）、オクタノイルオキシベンゼンスルホネート（Ｃ８−ＯＢＳ）、過加水分解可能なエステル類、過加水分解可能なイミド類及びこれらの混合物が挙げられる。
適したキレート剤としては、有機ホスホネート類、アミノカルボキシレート類、多官能置換された芳香族化合物類、ニトリロ酢酸及びこれらの混合物が挙げられる。本発明の組成物中でキレート剤として使用するのに適した有機ホスホネート類は、ソルティア社（Solutia）から商標デクェスト（DEQUEST）（登録商標）として入手可能なエチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホネート類）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホネート）、エチレンジアミントリ（メチレンホスホネート）、ヘキサメチレンジアミンテトラ（メチレンホスホネート）、α−ヒドロキシ−２−フェニルエチルジホスホネート、メチレンジホスホネート、ヒドロキシ１，１−ヘキシリデン，ビニリデン１，１ジホスホネート、１，２ジヒドロキシエタン１，１ジホスホネート及びヒドロキシエチレン１，１ジホスホネートから選択され得る。必須ではないが、このようなアミノホスホネート類は、約６を超える炭素原子を有するアルキル基又はアルケニル基を含有しないことがよい場合がある。アミノカルボキシレート系キレート化剤としては、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンジスクシネート、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、２−ヒドロキシプロピレンジアミンジスクシネート、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミンテトラプロピオネート類、トリエチレンテトラアミン六酢酸、エチレントリアミン五酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、及びエタノールジグリシン類、（それらの）アルカリ金属塩、アンモニウム塩及び置換アンモニウム塩、並びにこれらの混合物が含まれる。本明細書で使用される特定のアミノカルボキシレートキレート剤は、エチレンジアミンジスクシネート（「ＥＤＤＳ」）、例えば米国特許第４，７０４，２３３号に記載されているような［Ｓ，Ｓ］異性体、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジグルタメート（ＥＤＤＧ）及び２−ヒドロキシプロピレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジスクシネート（ＨＰＤＤＳ）化合物でよい場合がある。他の適したアミノカルボキシレートキレート剤は、エチレンジアミンジスクシネートである。多官能置換された芳香族キレート化剤も本明細書の組成物に有用である。米国特許第３，８１２，０４４号を参照のこと。この種の酸型の好ましい化合物は、１，２−ジヒドロキシ−３，５−ジスルホベンゼンなどのジヒドロキシジスルホベンゼン類である。このようなキレート剤としては、α−ヒドロキシ−２フェニルエチルジホスホネート、メチレンジホスホネート、ヒドロキシ１，１−ヘキシリデン，ビニリデン−１，１−ジホスホネート、１，２ジヒドロキシエタン−１，１−ジホスホネート及びヒドロキシエチレン１，１ジホスホネートから選択される有機ホスホネートキレート剤のジホスホネート誘導体が挙げられる。ヒドロキシエチレン−１，１−ジホスホネートが特に有用である。
適した乳化剤は、シロキサン系界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両極性界面活性剤、両性界面活性剤、半極性非イオン性界面活性剤、ジェミニ界面活性剤、アミン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤及びこれらの混合物からなる群より選択され得る。乳化剤／界面活性剤は、親油性流体に溶解し得る。
乳化剤／界面活性剤のある部類には、シロキサン系界面活性剤（シロキサン系物質）が含まれ得る。この用途におけるシロキサン系界面活性剤は、他の用途のためのシロキサンポリマーであってよい。シロキサン系界面活性剤は通常、０．０００８〜０．０３３アトグラム（ag）（５００〜２０，０００ダルトン）の重量平均分子量を有する。ポリ（ジメチルシロキサン）から誘導されるこのような物質は、当該技術分野において周知である。本発明では、このようなシロキサン系界面活性剤すべてが適しているとは限らないが、それは、そのような界面活性剤が、親油性流体自体によってもたらされる洗浄レベルに比べて改善された汚れの洗浄をもたらさないからである。
適したシロキサン系界面活性剤は、次式を有するポリエーテルシロキサンを含む。
ＭａＤｂＤ’ｃＤ”ｄＭ’２−ａ
式中、ａは０〜２であり、ｂは０〜１０００であり、ｃは０〜５０であり、ｄは０〜５０であり、ただしａ＋ｃ＋ｄが少なくとも１であることを条件とし、
Ｍは、Ｒ１ ３−ｅＸｅＳｉＯ１／２であり、前記式中、Ｒ１は独立して、Ｈ、又は一価の炭化水素基であり、Ｘはヒドロキシル基であり、そしてｅは０又は１である、
Ｍ’は、Ｒ２ ３ＳｉＯ１／２であり、前記式中、Ｒ２は独立して、Ｈ、一価の炭化水素基、又は（ＣＨ２）ｆ（Ｃ６Ｑ４）ｇＯ−（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｈ−（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｉ（ＣｋＨ２ｋ）ｊ−Ｒ３であり、ただし少なくとも１個のＲ２が（ＣＨ２）ｆ（Ｃ６Ｑ４）ｇＯ−（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｈ−（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｉ（ＣｋＨ２ｋ）ｊ−Ｒ３であることを条件とし、前記式中、Ｒ３は独立して、Ｈ、一価の単価水素基又はアルコキシ基であり、ｆは１〜１０であり、ｇは０又は１であり、ｈは１〜５０であり、ｉは０〜５０であり、ｊは０〜５０であり、ｋは４〜８であり、Ｃ６Ｑ４は、非置換又は置換されており、Ｑは独立して、Ｈ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０アルケニル、及びこれらの混合物から選択され、
Ｄは、Ｒ４ ２ＳｉＯ２／２であり、前記式中、Ｒ４は、独立してＨ、又は一価の炭化水素基であり、
Ｄ’は、Ｒ５ ２ＳｉＯ２／２であり、前記式中、Ｒ５は独立して、Ｒ２であり、ただし、少なくとも１個のＲ５は、（ＣＨ２）ｆ（Ｃ６Ｑ４）ｇＯ−（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｈ−（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｉ（ＣｋＨ２ｋ）ｊ−Ｒ３であることを条件とし、前記式中、Ｒ３は独立して、Ｈ、一価の単価水素基又はアルコキシ基であり、ｆは１〜１０であり、ｇは０又は１であり、ｈは１〜５０であり、ｉは０〜５０であり、ｊは０〜５０であり、ｋは４〜８であり、Ｃ６Ｑ４は非置換又は置換されており、Ｑは独立して、Ｈ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０アルケニル、及びこれらの混合物から選択され、及び
Ｄ”は、Ｒ６ ２ＳｉＯ２／２であり、前記式中、Ｒ６は独立して、Ｈ、一価の炭化水素基又は（ＣＨ２）ｌ（Ｃ６Ｑ４）ｍ（Ａ）ｎ−［（Ｌ）ｏ−（Ａ’）ｐ−］ｑ−（Ｌ’）ｒＺ（Ｇ）ｓであり、前記式中、ｌは１〜１０であり、ｍは０又は１であり、ｎは０〜５であり、ｏは０〜３であり、ｐは０又は１であり、ｑは０〜１０であり、ｒは０〜３であり、ｓは０〜３であり、Ｃ６Ｑ４は非置換又は置換されており、Ｑは独立して、Ｈ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０アルケニル、及びこれらの混合物から選択され、Ａ及びＡ’はそれぞれ独立して、エステル、ケト（keto）、エーテル、チオ、アミド、アミノ、Ｃ１〜４フルオロアルキル、Ｃ１〜４フルオロアルケニル、分岐鎖又は直鎖ポリアルキレンオキシド、ホスフェート、スルホニル、スルフェート、アンモニウム、及びこれらの混合物を表す結合部分であり、Ｌ及びＬ’はそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０直鎖もしくは分岐状アルキルもしくはアルケニル又はアリールであって、これらは非置換又は置換されており、Ｚは、水素、カルボン酸、ヒドロキシ、ホスファト（phosphato）、ホスフェートエステル、スルホニル、スルホネート、スルフェート、分岐又は直鎖ポリアルキレンオキシド、ニトリル、グリセリル、非置換又はＣ１〜３０アルキルもしくはアルケニルで置換されたアリール、非置換又はＣ１〜１０アルキルもしくはアルケニル又はアンモニウムで置換された炭水化物であり、Ｇは、陰イオン又は陽イオン、例えば、Ｈ＋、Ｎａ＋、Ｌｉ＋、Ｋ＋、ＮＨ４ ＋、Ｃａ＋２、Ｍｇ＋２、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、メシラート又はトシラートである。
本明細書において上述のシロキサン系界面活性剤類の例は、欧州特許第１，０４３，４４３Ａ１号、同第１，０４１，１８９号及びＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０１／３４，７０６号（すべてＧＥシリコーンズ社（GE Silicones））、並びに米国特許第５，６７６，７０５号、同第５，６８３，９７７号、同第５，６８３，４７３号、及び欧州特許第１，０９２，８０３Ａ１号（すべてリーバー・ブラザーズ社（Lever Brothers）に譲渡）に見出すことができる。
適したシロキサン系界面活性剤の非限定的な市販例は、ＴＳＦ ４４４６（ゼネラル・エレクトリック・シリコーンズ社（General Electric Silicones）から）、ＸＳ６９−Ｂ５４７６（ゼネラル・エレクトリック・シリコーンズ社（General Electric Silicones）から）、ジェナミン（Jenamine）ＨＳＸ（デルコン社（DelCon）から）及びＹ １２１４７（オーエスアイ・スペシャルティ社（OSi Specialties）から）である。
適した乳化剤／界面活性剤の別の部類は、陰イオン性界面活性剤である。本明細書で有用な陰イオン性界面活性剤の非限定例としては、次のものが挙げられる。
ａ）Ｃ１１〜Ｃ１８アルキルベンゼンスルホネート類（ＬＡＳ）、
ｂ）Ｃ１０〜Ｃ２０の一級の、分岐鎖及びランダムアルキルサルフェート類（ＡＳ）、
ｃ）次式（Ｉ）及び（ＩＩ）を有するＣ１０〜Ｃ１８２級（２，３）アルキルスルフェート類。
Figure 2006527300
 式（Ｉ）及び（ＩＩ）中のＭは、水素、又は電荷の中立性をもたらす陽イオンである。本発明の目的のために、界面活性剤か補助成分のどちらかと結合しているＭ単位はすべて、熟練者によって単離される形態又は前記化合物が使用される系の相対ｐＨに依存して、水素原子又は陽イオンであり得る。好ましい陽イオンの非限定例としては、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、及びこれらの混合物が挙げられる。前記式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、ｘは、少なくとも約７、好ましくは少なくとも約９の整数であり、前記式（Ｉ）及び（ＩＩ）中のｙは、少なくとも８、好ましくは少なくとも約９の整数である、
ｄ）Ｃ１０〜Ｃ１８アルキルアルコキシスルフェート類（ＡＥｘＳ）、ここで、好ましくはｘは１〜３０である、
ｅ）好ましくは１〜５個のエトキシ単位を含むＣ１０〜Ｃ１８アルキルアルコキシカルボキシレート類、
ｆ）米国特許第６，０２０，３０３号及び同第６，０６０，４４３号に記載されているような中鎖分岐アルキルスルフェート類、
ｇ）米国特許第６，００８，１８１号及び同第６，０２０，３０３号に記載されているような中鎖分岐アルキルアルコキシスルフェート類、
ｈ）ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９９／０５２４３号、同ＷＯ９９／０５２４２号、同ＷＯ９９／０５２４４、同ＷＯ９９／０５０８２、同ＷＯ９９／０５０８４号、同ＷＯ９９／０５２４１号、同ＷＯ９９／０７６５６号、同ＷＯ００／２３５４９号及び同ＷＯ００／２３５４８号で述べられているような、修飾されたアルキルベンゼンスルホネート（ＭＬＡＳ）、
ｉ）Ｃ１２〜Ｃ２０メチルエステルスルホネート類（ＭＥＳ）、
ｊ）Ｃ１０〜Ｃ１８α−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）、及び
ｋ）商標エアゾール（Aerosol）ＯＴ及びエアゾール（Aerosol）ＴＲ−７０（サイテック社（Cytec）から）で入手可能なＣ６〜Ｃ２０スルホサクシネート類。
他の部類の適した乳化剤／界面活性剤は、非イオン性界面活性剤である。非イオン性界面活性剤の非限定的な例としては、以下のものが挙げられる。
ａ）Ｃ１２〜Ｃ１８アルキルエトキシレート類、例えば、シェル社（Shell）製のネオドール（NEODOL）（登録商標）非イオン性界面活性剤、
ｂ）Ｃ６〜Ｃ１２アルキルフェノールアルコキシレート類であって、ここでアルコキシレート単位は、エチレンオキシ単位とプロピレンオキシ単位の混合物である、
ｃ）エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーとの、Ｃ１２〜Ｃ１８アルコール及びＣ６〜Ｃ１２アルキルフェノールの縮合体、例えば、バスフ社（BASF）製のプルロニック（Pluronic）（登録商標）、
ｄ）米国特許第６，１５０，３２２号に述べられているようなＣ１４〜Ｃ２２中鎖分岐アルコール類、ＢＡ、
ｅ）米国特許第６，１５３，５７７号、同第６，０２０，３０３号、及び同第６，０９３，８５６号に述べられているようなＣ１４〜Ｃ２２中鎖分岐アルキルアルコキシレート類、ＢＡＥｘ、ここで、ｘは、１〜３０である、
ｆ）米国特許第４，５６５，６４７号（レナード（Llenado）、１９８６年１月２６日発行）に述べられているようなアルキル多糖類であって、特に、米国特許第４，４８３，７８０号及び同第４，４８３，７７９号に述べられているようなアルキルポリグリコシド類、
ｇ）米国特許第５，３３２，５２８号、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９２／０６１６２号、同第ＷＯ９３／１９１４６号、同第ＷＯ９３／１９０３８号、及び同第ＷＯ９４／０９０９９号に述べられているようなポリヒドロキシ脂肪酸アミド類（ＧＳ系）、
ｈ）米国特許第６，４８２，９９４号及びＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０１／４２４０８号に述べられているような、エーテルで末端保護されたポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤類、及び
別の非限定的な例には、エトキシル化（ＥＯ５〜１００）ソルビタンの脂肪酸（Ｃ１２〜１８）エステルから成る群より選択される非イオン性界面活性剤が挙げられる。より好ましくは、前記界面活性剤は、ソルビトール及び無水ソルビトールのラウレートエステルの混合物、ソルビトール及び無水ソルビトールのステアレートエステルの混合物、及びソルビトール及び無水ソルビトールのオレエートエステルの混合物から成る群より選択される。更により好ましくは、前記界面活性剤は、ソルビトール及び無水ソルビトールのラウレートエステルの混合物であって、主にモノエステルからなり、約２０モルのエチレンオキシドと縮合されたポリソルベート２０、ソルビトール及び無水ソルビトールのステアレートエステルの混合物であって、主にモノエステルからなり、約２０モルのエチレンオキシドと縮合されたポリソルベート６０、ソルビトール及び無水ソルビトールのオレエートエステルの混合物であって、主にモノエステルからなり、約２０モルのエチレンオキシドと縮合されたポリソルベート８０、及びこれらの混合物から成る群より選択される。最も好ましくは、前記界面活性剤はポリソルベート６０である。
エトキシル化界面活性剤のほかの例としては以下のものが挙げられる。一般構造式、Ｒ７Ｏ（ＣＨＣＨ２Ｏ）ｓ−ＣＯ２Ｈ（前記式中、Ｒ７は、約８〜約２０個の炭素原子を有し、及びｓは、平均して約０．１〜約１０である。）を有する、エーテルカルボキシレートとしても公知のカルボキシル化アルコールエトキシレート、エトキシル化４級アンモニウム界面活性剤、例えばＰＥＧ−５ココモニウムメトサルフェート、ＰＥＧ−１５塩化ココモニウム、ＰＥＧ−１５塩化オレアンモニウム及びビス（ポリエトキシエタノール）獣脂アンモニウムクロライド。他の適した非イオン性エトキシル化界面活性剤は、エチレンオキシドと疎水性のアルキルアミンとの縮合に由来するエトキシル化アルキルアミンであって、Ｒ８が約８〜約２２個の炭素原子を有し、及びｓが約３〜約３０であるものである。
別の部類の適した乳化剤／界面活性剤は、陽イオン性界面活性剤である。陽イオン性界面活性剤の非限定例としては次の炭素原子を２６個まで有しうる、４級アンモニウム界面活性剤が挙げられる。
ａ）米国特許第６，１３６，７６９号に述べられているようなアルコキシレート４級アンモニウム（ＡＱＡ）界面活性剤、
ｂ）同第６，００４，９２２号に述べられているようなジメチルヒドロキシエチル４級アンモニウム（Ｋ１）、
ｃ）ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９８／３５００２号、同ＷＯ９８／３５００３号、同ＷＯ９８／３５００４号、同ＷＯ９８／３５００５号、同ＷＯ９８／３５００６号に述べられているようなポリアミン陽イオン性界面活性剤、
ｄ）米国特許第４，２２８，０４２号、同第４，２３９，６６０号、同第４，２６０，５２９号及び同第６，０２２，８４４号に述べられているような陽イオン性エステル界面活性剤、及び
ｅ）米国特許第６，２２１，８２５号及びＰＣＴ国際公開特許ＷＯ００／４７７０８号に述べられているようなアミノ系界面活性剤、特に、アミドプロピルジメチルアミン（ＡＰＡ）。
別の部類の適した乳化剤／界面活性剤は、両極性界面活性剤である。両極性界面活性剤の非限定的な例としては以下のものが挙げられる。２級及び３級アミン類の誘導体、複素環式２級及び３級アミン類の誘導体、又は４級アンモニウム、４級ホスホニウムもしくは３級スルホニウム化合物の誘導体。両極性界面活性剤の例については、米国特許第３，９２９，６７８号（ラフリン（Laughlin）ら、１９７５年１２月３０日発行）の１９段３８行〜２２段４８行を参照のこと、ベタインには、アルキルジメチルベタイン及びココジメチルアミドプロピルベタイン、Ｃ８〜Ｃ１８（好ましくはＣ１２〜Ｃ１８）アミンオキシドならびにスルホ及びヒドロキシベタイン、例えば、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−１−プロパンスルホネート（ここでアルキル基は、Ｃ８〜Ｃ１８、好ましくはＣ１０〜Ｃ１４であり得る）が含まれる。
別の部類の適した乳化剤／界面活性剤は、両性界面活性剤である。両性界面活性剤の非限定的な例としては、２級又は３級アミンの脂肪族誘導体、あるいは複素環式２級及び３級アミンの脂肪族誘導体が挙げられ、ここで、脂肪族基は、直鎖又は分岐鎖であってよい。脂肪族置換基のうち１は、少なくとも約８個の炭素原子、通常は約８〜約１８個の炭素原子を含有し、そして少なくとも１が、陰イオン性水溶性基、例えば、カルボキシ、スルホネート、スルフェートを含有する。両性界面活性剤の例については、米国特許第３，９２９，６７８号（ラフリン（Laughlin）ら、１９７５年１２月３０日発行）の１９段１８行〜３５行を参照のこと。
別の部類の適した乳化剤／界面活性剤は、半極性非イオン性界面活性剤である。
半極性非イオン性界面活性剤の非限定的な例としては、以下のものが挙げられる。炭素原子数が約１０〜約１８の１つのアルキル部分と、炭素原子数が約１〜約３のアルキル基及びヒドロキシアルキル基から成る群より選択される２つの部分を含有する水溶性アミンオキシド類、炭素原子数が約１０〜約１８の１つのアルキル部分と、炭素原子数が約１〜約３のアルキル基及びヒドロキシアルキル基から成る群より選択される２つの部分を含有する水溶性ホスフィンオキシド類、及び炭素原子数が約１０〜約１８の１つのアルキル部分と、炭素原子数が約１〜約３のアルキル基及びヒドロキシアルキル基から成る群より選択される１つの部分を含有する水溶性スルホキシド類。ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０１／３２８１６号、米国特許第４，６８１，７０４号、及び同第４，１３３，７７９号を参照のこと。
別の部類の適した乳化剤／界面活性剤は、ジェミニ界面活性剤である。ジェミニ界面活性剤は、導入された分子当たり、少なくとも２個の疎水性基と少なくとも２個の親水性基を有する化合物である。これらは、文献、例えば、ケムテック（Chemtech）、１９９３年３月、３０〜３３頁、及び米国化学会誌（J.American Chemical Soc.）、１１５、１００８３〜１００９０（１９９３年）、並びにそれらで引用される参考文献において、「ジェミニ界面活性剤」として知られるようになった。
別の部類の適した乳化剤／界面活性剤は、アミン系界面活性剤である。アミン系界面活性剤の非限定的な例としては、炭素原子約６〜約２２個を含む１級アルキルアミン類が挙げられ、使用される。特に好ましい１級アルキルアミン類は、オレイルアミン（アクゾ社（Akzo）から商品名アルミーン（ARMEEN）（登録商標）ＯＬＤ）として入手可能）、ドデシルアミン（アクゾ社から商品名アルミーン（ARMEEN）（登録商標）１２Ｄとして入手可能）、分岐状Ｃ１６〜Ｃ２２アルキルアミン（ローム・アンド・ハース社（Rohm & Haas）から商品名プリミーン（PRIMENE）（登録商標）ＪＭ−Ｔとして入手可能）、及びこれらの混合物である。
別の部類の適した乳化剤／界面活性剤は、フッ素系界面活性剤である。フッ素系界面活性剤は、本発明では乳化剤としても使用され得る。適したフッ素系界面活性剤には以下のものが挙げられる。陰イオン性フッ素系界面活性剤、例えばフルオロアルキルカルボキシレート類、フルオロアルキルホスフェート類、フルオロアルキルスルフェート類が挙げられるが、これらに限定されない、非イオン性フッ素系界面活性剤、例えばフルオロアルキルエトキシレートが挙げられるが、これに限定されない、陽イオン性フッ素系界面活性剤、例えば４級アンモニウム塩が挙げられるが、これに限定されない、及び両性フッ素系界面活性剤、例えばベタインが挙げられるが、これに限定されない。好ましいフッ素系界面活性剤は、デュポン社（DUPONT（登録商標）Company）から商品名ゾニル（ZONYL）（登録商標）として、スリー・エム社（3M）（登録商標）から商品名フルオラッド（FLUORAD）（登録商標）として、及びクラリアント社（CLARIANT）（登録商標）から商品名フルオウェット（FLUOWET）（登録商標）として入手可能である。
本明細書で使用する時、「親油性流体」は、水の２０重量％までにおいては水と不混和性の、いかなる液体又は液体の混合物をも意味する。一般に、適した親油性流体は、周囲温度及び周囲圧力において完全に液体であることができ、容易に融解する固体、例えば、約０℃〜約６０℃の範囲内の温度で液体になるものであることができ、又は周囲温度及び周囲圧力、例えば、２５℃、圧力１０１ｋＰａ（１気圧）において、液相と蒸気相との混合物を含むことができる。
本明細書の親油性流体は、可燃性であるか、或いは、従来の公知のドライクリーニング流体の特性に等しい、又は好ましくはそれを上回る、比較的高い引火点及び／又は低いＶＯＣ特性を有することが好ましく、ここでこれらの用語は、ドライクリーニング業界で使用される従来の意味を有する。
適した親油性流体物質の非限定例としては、シロキサン類、他のシリコーン類、炭化水素類、グリコールエーテル類、グリセリンエーテル類のようなグリセリン誘導体、ペルフルオロアミン類、ペルフルオロ及びハイドロフルオロエーテル溶媒、低揮発性の非フッ素化有機溶媒、ジオール溶媒、環境に優しいその他の溶媒、並びにこれらの混合物が挙げられる。
本明細書で使用する時、「シロキサン」は、非極性で、水又は低級アルコールに不溶性であるシリコーン流体を意味する。線状シロキサン類（例えば、米国特許第５，４４３，７４７号及び同第５，９７７，０４０号参照）及び環状シロキサン類は、本明細書で有用であり、後者には、オクタメチルシクロテトラシロキサン（テトラマー）、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン（ヘキサマー）、及び好ましくはデカメチルシクロペンタシロキサン（ペンタマー、一般に「Ｄ５」と呼ばれる）から成る群より選択される環状シロキサン類が含まれる。好ましいシロキサンは、約５０％を超える環状シロキサンペンタマー、より好ましくは約７５％を超える環状シロキサンペンタマー、最も好ましくは少なくとも約９０％の環状シロキサンペンタマーを含む。また、少なくとも約９０％（好ましくは少なくとも約９５％）のペンタマー並びに約１０％未満（好ましくは約５％未満）のテトラマー及び／又はヘキサマーを有する環状シロキサンの混合物であるシロキサンも、本明細書での使用に好ましい。
親油性流体には、ドライクリーニング溶媒のいかなる留分、特に、フッ素化溶媒又はペルフルオロアミンを含むより新しい種類をも含みうる。ペルフルオロトリブチルアミンのような一部のペルフルオロアミンは、親油性流体として使用するには適していないが、親油性流体を含有する組成物中に存在し得る多くの補助剤の１つとして存在してよい。
他の適した親油性流体としては、これらに限定するものではないが、ジオール溶媒系、例えば、Ｃ６若しくはＣ８又はより高級なジオールなどの高級ジオール、環式及び非環式の両方のタイプを含むオルガノシリコーン溶媒等、並びにこれらの混合物が挙げられる。
低揮発性の非フッ素化有機溶媒の非限定例としては、例えば、オレアン（OLEAN）（登録商標）及び他のポリオールエステル、又は特定の比較的非揮発性の生分解性中鎖分岐状石油留分が挙げられる。
グリコールエーテル類の非限定例としては、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、プロピレングリコールｔ−ブチルエーテル、プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールｔ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、トリプロピレングリコールｔ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテルが挙げられる。
シロキサン類に加えて、他のシリコーン溶媒の非限定例が文献で周知であり（例えば、カーク・オスマー（Kirk Othmer）の「化学工学百科事典（Encyclopedia of Chemical Technology）」参照）、またＧＥシリコーンズ社（GE Silicones）、東芝シリコーン社（Toshiba Silicone）、バイエル社（Bayer）、及びダウ・コーニング社（Dow Corning）を含む多数の商業的供給源から入手可能である。例えば、適したシリコーン溶媒の１つは、ＧＥシリコーンズ社（GE Silicones）から入手可能なＳＦ−１５２８である。
グリセリン誘導体溶媒の非限定例としては、次の構造を有する物質が挙げられる。
本発明の方法及び／又は装置で使用するのに適したグリセリン誘導体溶媒の非限定例としては、次の構造を有するグリセリン（glyercine）誘導体が挙げられる。
Figure 2006527300
 上式において、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３はそれぞれ独立して、Ｈ、分岐状又は直鎖の、置換又は非置換の、Ｃ１〜Ｃ３０アルキル、Ｃ２〜Ｃ３０アルケニル、Ｃ１〜Ｃ３０アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ３０アルキレンオキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ３０アシルオキシ、Ｃ７〜Ｃ３０アルキレンアリール、Ｃ４〜Ｃ３０シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ３０アリール、及びこれらの混合物から選択される。また、上記式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３の２つ以上が相まって、Ｃ３〜Ｃ８の、芳香族又は非芳香族、複素環式又は非複素環式の環を形成することができる。
適したグリセリン誘導体溶媒の非限定例としては、２，３−ビス（１，１−ジメチルエトキシ）−１−プロパノール、２，３−ジメトキシ−１−プロパノール、３−メトキシ−２−シクロペントキシ−１−プロパノール、３−メトキシ−１−シクロペントキシ−２−プロパノール、炭酸（２−ヒドロキシ−１−メトキシメチル）エチルエステルメチルエステル、グリセロールカーボネート、及びこれらの混合物が挙げられる。
環境に優しい他の溶媒の非限定例としては、オゾン形成能が約０〜約０．３１の親油性流体、蒸気圧が約０〜約１３Ｐａ（０〜０．１ｍｍＨｇ）の親油性流体、及び／又は、蒸気圧が１３Ｐａ（０．１ｍｍＨｇ）より高く、ただしオゾン生成能が約０〜約０．３１である親油性流体が挙げられる。ここまでに記載していないこのような親油性流体の非限定例としては、カーボネート溶媒（すなわち、メチルカーボネート、エチルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、グリセリンカーボネート）、及び／又はサクシネート溶媒（すなわち、ジメチルサクシネート）が挙げられる。
本明細書で使用する時、「オゾン反応性」は、ＶＯＣが大気中でオゾンを形成する能力の指標である。それは、揮発性有機物１グラム当たりで形成されるオゾンのグラム数として測定される。オゾン反応性の測定手順は、ダブリュー・ピー・エル・カーター（W.P.L.Carter）著、「揮発性有機化合物のオゾン反応性基準の開発（Development of Ozone Reactivity Scales of Volatile Organic Compounds）」、大気及び廃棄物管理協会誌（Journal of the Air & Waste Management Association）、第４４巻、８８１〜８９９頁、１９９４年に更に論じられている。使用される「蒸気圧」は、カリフォルニア大気資源局（California Air Resources Board）の方法３１０で定義される技術によって測定することができる。
好ましくは、親油性流体は、当該親油性流体の５０重量％を超える、シクロペンタシロキサン（「Ｄ５」）、及び／又は、ほぼ同様の揮発性を有し、所望により他のシリコーン溶媒によって補完された、線状類縁体を含む。
（任意／補助成分）
本発明の目的には必須でないが、以下に例示される任意成分の非限定的なリストは、本洗浄組成物において使用するのに適しており、しかも例えば、洗浄性能を補助若しくは向上させるために、洗浄されるべき基材の処理のために、又は、香料、着色剤、染料などの場合のように洗浄組成物の審美性を変化させるために、望ましくは本発明の特定の実施形態に組み込まれることができる。これら追加成分の精密な性質、及びその組み込み濃度は、組成物、及びそれが使用されることになる洗浄操作の性質に左右される。適した補助物質には、追加的な界面活性剤、ビルダー、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒作用性金属錯体、ポリマー分散剤、泥汚れ除去／再付着防止剤、光沢剤、泡抑制剤、染料、香料、構造弾性化剤、柔軟仕上げ剤、キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、及び／又は顔料が挙げられるが、これらに限定されない。任意／補助成分及びそれらの使用濃度の例は、米国特許第５，５７６，２８２号、同第６，３０６，８１２Ｂ１号、及び同第６，３２６，３４８Ｂ１号に見出され、これらを本明細書に参考として組み込む。
実施例１：以下の組成物は、以降に示すようにして製造される。
Figure 2006527300
 １．前記構成成分を表に列挙した順に逐次添加することによって、漂白組成物を調製する。
２．前記反応混合物を約１０分間反応させる。
３．約１０分間反応させた後、この漂白組成物を、デカメチルシクロペンタシロキサン１４，３７６グラム及び乳化組成物（実施例３）３００グラムと混合して、洗浄組成物を形成する。前記混合は、ミキサーで行う（２４２．７Ｗ（１／３ｈｐ）、１８３ｒａｄ／ｓ（１７５０ｒｐｍ）、１１５ＶＡＣ、１．２７ｃｍ（１／２インチ）シャフト、マックマスター−カー社（McMaster-Carr）カタログ番号３４７３Ｋ１４（ミキサー））。
４．次いで、前記組成物を、ゴールマン−ラップ・インダストリーズ社（Gorman-Rupp Industries）製ポンプ（２０００シリーズ、ギアポンプ（gear）、１２ＶＤＣ、１ＧＰＭ（ガロン／分）（すなわち３．８Ｌ／分）、カタログ番号２０００−Ｃ、ポンプ）によってスプレーノズル（ＳＳ、１３８ｋＰａ（２０ｐｓｉ）につき１ｇｐｍ、０．６３５ｃｍ（１／４インチ）ＮＰＴ、０．２７ｃｍ（０．１０９インチ）オリフィス直径、マックマスター−カー社（McMaster-Carr）カタログ番号３２２８８５Ｋ５５）へポンプ移送する。
５．その後、この混合物を、洗浄しようとする布地を入れた洗浄ドラム内へ吹き付ける。
６．デカメチルシクロペンタシロキサンを更に加えて、デカメチルシクロペンタシロキサンの総量を２９．４ｋｇにする。
上記で使用した材料は、以下のようにして入手できる。ｐＨ１０緩衝液は、イー・エム・サイエンス社（（EM Science）、ドイツ、ダルムシュタット（Darmstadt,Germany））からカタログ番号ＥＭ Ｂ１６３６−１という商品名で入手できる、水は、リッカ・ケミカル社（（RICCA Chemical Co.）、米国テキサス州アーリントン（Arlington,Texas U.S.A.））から脱イオン化試薬級の水（Deionized Reagent Grade Water）という商品名で入手できる、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）は、ソルティア社（（Solutia）、米国ミズーリ州セントルイス（St.Louis,Missouri U.S.A.））から商品名デクェスト（Dequest）２０６０Ａとして入手できる、１Ｎ水酸化ナトリウムは、ヴイ・ダブリュー・アール社（（VWR）、米国ペンシルバニア州ウェスト・チェスター（West Chester,Pennsylvania U.S.A.））からカタログ番号ＶＷ３２２２−１という商品名で入手できる、過ホウ酸ナトリウム１水和物は、ソルヴェイ・インターロックス社（（Solvay Interox,Inc.）、米国テキサス州ヒューストン（Houston,Texas,U.S.A.））から入手できる、及びテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＥＡＤ）は、ワーウィック・インターナショナル社（（Warwick International）、英国フリントシャー、ホリウェル（Holywell,Flintshire,United Kingdom））から商品名マイコン（MYKON）ＡＴＣとして入手できる。
実施例２：以下の組成物は、以降の説明のようにして製造される。
Figure 2006527300
 １．構成成分を前記表に列挙した順に逐次添加することによって、漂白組成物Ａ及びＢを調製する。
２．漂白組成物Ａを、デカメチルシクロペンタシロキサン１４，３７６グラム及び乳化組成物（実施例３）３００グラムと混合して、洗浄組成物を形成する。前記混合は、ミキサーで行う（２４２．７Ｗ（１／３ｈｐ）、１８３ｒａｄ／ｓ（１７５０ｒｐｍ）、１１５ＶＡＣ（交流電圧）、１．２７ｃｍ（１／２インチ）シャフト、マックマスター−カー社（McMaster-Carr）カタログ番号３４７３Ｋ１４（ミキサー））。
３．次いで、前記組成物を、ゴールマン−ラップ・インダストリーズ社（Gorman-Rupp Industries）製ポンプ（２０００シリーズ、ギアポンプ（gear）、１２ＶＤＣ、１ＧＰＭ（ガロン／分）（すなわち３．８Ｌ／分）、カタログ番号２０００−Ｃ、ポンプ）によってスプレーノズル（ＳＳ、１３８ｋＰａ（２０ｐｓｉ）につき１ｇｐｍ、０．６３５ｃｍ（１／４インチ）ＮＰＴ、０．２７ｃｍ（０．１０９インチ）オリフィス直径、マックマスター−カー社（McMaster-Carr）カタログ番号３２２８８５Ｋ５５）へポンプ移送する。
４．その後、この混合物を、洗浄しようとする布地を入れた洗浄ドラム内へ吹き付ける。
５．デカメチルシクロペンタシロキサンを更に加えて、デカメチルシクロペンタシロキサンの総量を２９．４ｋｇにする。
上記で使用した材料は、以下のようにして入手できる。水は、リッカ・ケミカル社（（RICCA Chemical Co.）、米国テキサス州アーリントン（Arlington,Texas U.S.A.））から脱イオン化試薬級の水（Deionized Reagent Grade Water）という商品名で入手できる、ｐＨ９緩衝液は、ヴイ・ダブリュー・アール社（（VWR）、米国ペンシルバニア州ウェスト・チェスター（West Chester,Pennsylvania U.S.A.））からカタログ番号３４１７０−１２１という商品名で入手できる、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）は、ソルティア社（（Solutia）、米国ミズーリ州セントルイス（St.Louis,Missouri U.S.A.））から商品名デクェスト（Dequest）２０６０Ａとして入手できる、１Ｎ水酸化ナトリウムは、ヴイ・ダブリュー・アール社（（VWR）、米国ペンシルバニア州ウェスト・チェスター（West Chester,Pennsylvania U.S.A.））からカタログ番号ＶＷ３２２２−１という商品名で入手できる、フタルイミドペルオキシヘキサン酸（ＰＡＰ）は、オーシモント社（（Ausimont S.p.A.）、イタリア、ミラノ（Milan,Italy））から商品名ユーレコ（EURECO）Ｗ−７５％活性ＰＡＰとして入手できる。
実施例３：乳化組成物３
Figure 2006527300
本発明の特定の実施形態を例示し説明したが、本発明の精神及び範囲から逸脱することなくその他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を、添付の「特許請求の範囲」で扱うものとする。

Claims (9)

  1. 洗浄組成物であって、以下の成分、
    ａ．）過酸１０ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍ、
    ｂ．）水１，０００ｐｐｍ〜５０，０００ｐｐｍ、
    ｃ．）乳化剤２０ｐｐｍ〜５０，０００ｐｐｍ、及び
    ｄ．）親油性流体、又は親油性流体と補助成分との混合物である、該洗浄組成物の残部
    を含む、洗浄組成物。
  2. 少なくとも第１の相と第２の相から構成される分散体を含み、好ましくは、前記第１の相が水性相であり、第２の相が非水性連続相であり、前記第１の相が、過酸を含み、好ましくは第１の相が、該組成物中の過酸の総重量に基づいて、該洗浄組成物の過酸の５０％〜１００％を含み、
    ａ．）該洗浄組成物の１ｍＬ試料中に、第１の相の０．９５重量分画を超える部分が液滴中に含有されており、該液滴それぞれの個別重量が、前記１ｍＬ試料中の第１の相の総重量の１重量％未満である、又は
    ｂ．）前記第１の相が、１０００μｍ未満のメジアン粒径χ５０を有する別個の液滴を形成する、請求項１に記載の洗浄組成物。
  3. ａ．）３０ｐｐｍ〜１，０００ｐｐｍ、好ましくは８０ｐｐｍ〜５００ｐｐｍの過酸であって、該過酸は、好ましくはフタルイミドペルオキシヘキサン酸、過酸化物及びこれらの混合物から選択される物質を含むもの、
    ｂ．）２，０００ｐｐｍ〜３０，０００ｐｐｍ、好ましくは５，０００ｐｐｍ〜２０，０００ｐｐｍの水、及び
    ｃ．）１００ｐｐｍ〜３，０００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ〜２，０００ｐｐｍの乳化剤であって、好ましくは該乳化剤は、シロキサン系界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両極性界面活性剤、両性界面活性剤、半極性非イオン性界面活性剤、ジェミニ界面活性剤、アミン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、及びこれらの混合物から成る群より選択されるものであるものを含む、請求項１または２に記載の洗浄組成物。
  4. キレート剤を少なくとも１０ｐｐｂ含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
  5. ビルダー、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒作用性金属錯体、ポリマー分散剤、泥汚れ除去／再付着防止剤、光沢剤、発泡抑制剤、染料、香料、構造弾性化剤、柔軟仕上げ剤、キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、顔料、及びこれらの混合物から成る群より選択される補助物質を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
  6. 前記親油性流体が、デカメチルシクロペンタシロキサンを含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
  7. 布地又は硬質表面を洗浄する方法であって、表面に請求項１〜６のいずれか一項に記載の洗浄組成物を接触させる工程を含む方法。
  8. ａ．）活性化剤、過酸化水素源と水との混合物を、所望の量の過酸を形成するか又は予め生成された過酸と水との混合物を提供するのに十分な時間反応させる工程、
    ｂ．）前記混合物を、工程（ａ）の後で親油性流体及び乳化剤と混合する工程、及び
    ｃ．）所望により、工程（ｂ）の混合物を十分な剪断力に付して、少なくとも、過酸を含む第１の相と第２の相から構成される分散体を含む洗浄組成物を製造する工程であって、ここで、前記第１の相に含有される、過酸の０．９５重量画分を超える部分が、第１の相の液滴中に含有されており、
    （ｉ）該液滴それぞれが個別に、前記第１の相中の過酸の合計質量の１重量％未満の重量を有すること、又は
    （ｉｉ）該液滴のメジアン粒径χ５０が１０００μｍ未満であることを含む、親油性流体洗浄組成物の製造方法。
  9. ａ）予め生成された過酸、好ましくはフタルイミドペルオキシヘキサン酸、又は活性化剤、好ましくはテトラアセチルエチレンジアミン、及び過酸化水素源、
    ｂ）所望により、乳化剤、
    ｃ）所望により、キレート剤、及び
    ｄ）請求項１〜６のいずれか一項に記載の洗浄組成物を形成するための説明書
    を含む、キット。
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