JP2006520183A5

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Publication number: JP2006520183A5
Application number: JP2004544275A
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Filing date: 2003-10-20
Publication date: 2006-12-07
Anticipated expiration: 2023-10-20

Claims

ポリペプチド因子が
ａ）配列番号１のアミノ酸配列を含み；
ｂ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８７又はＮＰ＿０６１９３１のアミノ酸配列を有し；
ｃ）核酸によりコードされ、
ｃａ）前記核酸が、
ｉ）配列番号２若しくは配列番号３の核酸；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８６又はＮＭ＿０１９０５８の核酸配列；
を含む核酸；
ｃｂ）前記核酸が該因子をコードし、該核酸が遺伝子コードの縮重ではなく、ｃａ）記載の核酸若しくはその一部にハイブリダイゼーションする核酸；または
ｃｃ）前記核酸が、該因子をコードし、前記核酸が、ストリンジェントな条件下で、ｃａ）記載の核酸若しくはその一部と本質的に相補的な核酸にハイブリダイゼーションする核酸である、
ポリペプチド因子、またはそのフラグメント若しくは誘導体の、ＰＩ３−キナーゼ経路の下流標的または下流マーカーとしての、好ましくはＰＩ３−キナーゼ経路の下流薬物標的としてのインビトロ使用。
ポリペプチド因子が、
ａ）配列番号１のアミノ酸配列を含み；
ｂ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８７又はＮＰ＿０６１９３１のアミノ酸配列を有し；
ｃ）核酸によりコードされ、
ｃａ）前記核酸が、
ｉ）配列番号２若しくは配列番号３の核酸；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８６又はＮＭ＿０１９０５８の核酸配列；
を含む核酸、
ｃｂ）前記核酸が該因子をコードし、前記核酸が遺伝子コードの縮重ではなく、ｃａ）記載の核酸若しくはその一部にハイブリダイゼーションする核酸；または
ｃｃ）前記核酸は、該因子をコードし、前記核酸が、ストリンジェントな条件下で、ｃａ）記載の核酸若しくはその一部と本質的に相補的な核酸にハイブリダイゼーションする核酸；
である、前記ポリペプチド因子のプロセスのマーカーとして使用であって、前記プロセスが、ＰＩ３−キナーゼ経路で調節される経路、好ましくは、グルコース代謝、アミノ酸およびグルコース欠乏プロセス、糖尿病、創傷治癒、ストレス応答、アポトーシス、代謝、腫瘍形成、細胞遊走、細胞外マトリックスにおける細胞運動性および細胞外マトリックスにおける細胞増殖からなる群より選択されるプロセスのマーカーとしての、前記ポリペプチド因子のインビトロ使用。
前記因子が、形質転換細胞、好ましくは浸潤性細胞のマーカーである、請求項２記載の使用。
ポリペプチド因子が、
ａ）配列番号１のアミノ酸配列を含み；
ｂ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８７又はＮＰ＿０６１９３１のアミノ酸配列を有し；
ｃ）核酸によりコードされ、ここで
ｃａ）前記核酸が、
ｉ）配列番号２または配列番号３の核酸；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８６又はＮＭ＿０１９０５８の核酸配列；
を含む核酸、
ｃｂ）前記核酸が該因子をコードし、前記核酸が遺伝子コードの縮重ではなく、ｃａ）記載の核酸若しくはその一部にハイブリダイゼーションする核酸；または
ｃｃ）前記核酸が該因子をコードし、前記核酸が、ストリンジェントな条件下で、ｃａ）記載の核酸若しくはその一部と本質的に相補的な核酸にハイブリダイゼーションする核酸；
である、前記ポリペプチド因子またはそのフラグメント若しくは誘導体の、疾患の治療用及び／または予防用医薬の製造のための使用であって、
前記疾患が、後期腫瘍、転移性癌、糖尿病およびＰＩ３−キナーゼ経路が関与する任意の病理学的状態を含む群より選択され、
前記状態が、子宮内膜癌、結腸直腸癌、グリオーマ、子宮内膜癌、アデノカルシノーマ、子宮内膜過形成、コーデン症候群、遺伝性非ポリープ性結腸直腸カルシノーマ、リフローメニ症候群、乳−卵巣癌、前立腺癌、バナヤン−ゾナナ症候群、ＬＤＤ（ラーミット−ダクロス症候群）、カウ病（ＣＤ）およびバナヤン−ルバルカバ−リリィ症候群（ＢＲＲ）を含む過誤腫−大頭症、毛根鞘などの粘膜病変、大頭症、精神遅滞、胃腸過誤腫、脂肪腫、甲状腺腫、胸部繊維嚢疾患、小脳形成異常神経節細胞腫及び胸部及び甲状腺悪性疾患からなる群より選択されるか；あるいは
医薬が創傷治癒用である、前記ポリペプチド因子の使用。
ポリペプチド因子が、
ａ）配列番号１のアミノ酸配列を含み；または
ｂ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８７若しくはＮＭ＿０６１９３１のアミノ酸配列を有し；
ｃ）核酸によりコードされ、ここで
ｃａ）前記核酸が、
ｉ）配列番号２または配列番号３の核酸；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８６若しくはＮＭ＿０１９０５８の核酸配列；
を含む核酸、
ｃｂ）前記核酸が該因子をコードし、前記核酸が遺伝子コードの縮重ではなく、ｃａ）記載の核酸若しくはその一部にハイブリダイゼーションする核酸；または
ｃｃ）前記核酸が該因子をコードし、前記核酸が、ストリンジェントな条件下で、ｃａ）記載の核酸若しくはその一部と本質的に相補的な核酸にハイブリダイゼーションする核酸；
である、前記ポリペプチド因子またはそのフラグメント若しくは誘導体の、疾患の診断用診断剤の製造のための使用であって、
前記疾患が、後期腫瘍、転移性癌、糖尿病およびＰＩ３−キナーゼ経路が関与する任意の病理学的状態からなる群より選択され、
前記状態が、子宮内膜癌、結腸直腸癌、グリオーマ、子宮内膜癌、アデノカルシノーマ、子宮内膜過形成、コーデン症候群、遺伝性非ポリープ性結腸直腸カルシノーマ、リフローメニ症候群、乳−卵巣癌、前立腺癌、バナヤン−ゾナナ症候群、ＬＤＤ（ラーミット−ダクロス症候群）、カウ病（ＣＤ）およびバナヤン−ルバルカバ−リリィ症候群（ＢＲＲ）を含む過誤腫−大頭症、毛根鞘などの粘膜病変、大頭症、精神遅滞、胃腸過誤腫、脂肪腫、甲状腺腫、胸部繊維嚢疾患、小脳形成異常神経節細胞腫ならびに胸部及び甲状腺悪性疾患からなる群より選択されるか、
あるいは、診断剤が創傷治癒用である、前記ポリペプチド因子の使用。
核酸が、
ａ）因子をコードする核酸であって、前記因子が
ｉ）配列番号１のアミノ酸を含むポリペプチド；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８７またはＮＰ＿０６１９３１の配列を有するポリペプチドである核酸；
ｂ）因子をコードする核酸であって、前記核酸が
ｉ）配列番号２若しくは配列番号３の核酸；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８６又はＮＭ＿０１９０５８の核酸配列を含む核酸；
ｃ）因子をコードする核酸であって、前記核酸が、遺伝子コードの縮重のために、ｂ）記載の核酸若しくはその一部にハイブリダイゼーションする核酸；または
ｄ）因子をコードする核酸であって、前記核酸が、ストリンジェントな条件下で、ｂ）記載の核酸若しくはその一部に本質的に相補的な核酸にハイブリダイゼーションする核酸；
である、核酸またはそのフラグメント若しくは誘導体の、疾患の治療および／または予防のための使用であって、
前記疾患が、後期腫瘍、転移性癌、糖尿病およびＰＩ３−キナーゼ経路が関与する任意の病理学的状態からなる群より選択され、
前記状態が、子宮内膜癌、結腸直腸癌、グリオーマ、子宮内膜癌、アデノカルシノーマ、子宮内膜過形成、コーデン症候群、遺伝性非ポリープ性結腸直腸カルシノーマ、リフローメニ症候群、乳−卵巣癌、前立腺癌、バナヤン−ゾナナ症候群、ＬＤＤ（ラーミット−ダクロス症候群）、カウ病（ＣＤ）およびバナヤン−ルバルカバ−リリィ症候群（ＢＲＲ）を含む過誤腫−大頭症、毛根鞘などの粘膜病変、大頭症、精神遅滞、胃腸過誤腫、脂肪腫、甲状腺腫、胸部繊維嚢疾患、小脳形成異常神経節細胞腫及び胸部及び甲状腺悪性疾患からなる群より選択されるか、あるいは、
医薬が創傷治癒用である、前記核酸の使用。
核酸が、
ａ）因子をコードする核酸であって、前記因子が
ｉ）配列番号１のアミノ酸を含むポリペプチド；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８７またはＮＰ＿０６１９３１の配列を有するポリペプチドである核酸；
ｂ）因子をコードする核酸であって、前記核酸が
ｉ）配列番号２若しくは配列番号３の核酸；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８６又はＮＭ＿０１９０５８の核酸配列を含む核酸；
ｃ）因子をコードする核酸であって、遺伝子コードの縮重のために、ｂ）記載の核酸若しくはその一部にハイブリダイゼーションする核酸；あるいは
ｄ）因子をコードする核酸であって、前記核酸が、ストリンジェントな条件下で、ｂ）の核酸若しくはその一部に本質的に相補的な核酸にハイブリダイゼーションする核酸；
である、前記核酸またはそのフラグメント若しくは誘導体の、疾患の診断用診断剤の製造のための使用であって、
前記疾患が、後期腫瘍、転移性癌、糖尿病およびＰＩ３−キナーゼ経路が関与する任意の病理学的状態からなる群より選択され、
前記状態が、子宮内膜癌、結腸直腸癌、グリオーマ、子宮内膜癌、アデノカルシノーマ、子宮内膜過形成、コーデン症候群、遺伝性非ポリープ性結腸直腸カルシノーマ、リフローメニ症候群、乳−卵巣癌、前立腺癌、バナヤン−ゾナナ症候群、ＬＤＤ（ラーミット−ダクロス症候群）、カウ病（ＣＤ）およびバナヤン−ルバルカバ−リリィ症候群（ＢＲＲ）を含む過誤腫−大頭症、毛根鞘などの粘膜病変、大頭症、精神遅滞、胃腸過誤腫、脂肪腫、甲状腺腫、胸部繊維嚢疾患、小脳形成異常神経節細胞腫及び胸部及び甲状腺悪性疾患からなる群より選択されるか、
あるいは、診断剤が創傷治癒用である、前記使用。
前記疾患が、該疾患に関与する細胞がＰＴＥＮ活性に欠けること、またはＰＩ３−キナーゼ経路の過剰活性化を示すこと、または攻撃的な挙動の増大を示すこと、または腫瘍細胞、好ましくは後期腫瘍の細胞であることを特徴とする、請求項１および３〜７のいずれか一項記載の使用。
ポリペプチド因子が、
ａ）配列番号１のアミノ酸配列を含み；
ｂ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８７若しくはＮＰ＿０６１９３１のアミノ酸配列を有し；
ｃ）核酸によりコードされ、ここで
ｃａ）前記核酸が、
ｉ）配列番号２若しくは配列番号３の核酸；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８６又はＮＭ＿０１９０５８の核酸配列を含む核酸；
ｃｂ）前記核酸が該因子をコードし、前記核酸が遺伝子コードの縮重ではなく、ｃａ）記載の核酸若しくはその一部にハイブリダイゼーションする核酸；あるいは
ｃｃ）前記核酸が該因子をコードし、前記核酸が、ストリンジェントな条件下で、ｃａ）記載の核酸若しくはその一部と本質的に相補的な核酸にハイブリダイゼーションする核酸；
である、ポリペプチド因子またはその一部若しくは誘導体の、疾患の治療用および／または予防用医薬の開発のための標的分子としてのインビトロ使用であって、
前記疾患が、後期腫瘍、転移性癌、糖尿病、およびＰＩ３−キナーゼ経路が関与する任意の病理学的状態からなる群より選択されるか、あるいは
前記医薬が創傷治癒用である、前記インビトロ使用。
ポリペプチド因子が、
ａ）配列番号１のアミノ酸配列を含み；
ｂ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８７又はＮＰ＿０６１９３１のアミノ酸配列を有し；
ｃ）核酸によりコードされ、ここで
ｃａ）該核酸が、
ｉ）配列番号２若しくは配列番号３の核酸；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８６又はＮＭ＿０１９０５８の核酸配列を含む核酸；
ｃｂ）前記核酸が該因子をコードし、前記核酸が遺伝子コードの縮重ではなく、ｃａ）記載の核酸若しくはその一部にハイブリダイゼーションする核酸；または
ｃｃ）前記核酸が該因子をコードし、前記核酸が、ストリンジェントな条件下で、ｃａ）記載の核酸若しくはその一部と本質的に相補的な核酸にハイブリダイゼーションする核酸；
である、ポリペプチド因子、またはその一部若しくは誘導体の、疾患の診断用診断剤の開発のための標的分子としてのインビトロ使用であって、
前記疾患が、後期腫瘍、転移性癌、糖尿病、およびＰＩ３−キナーゼ経路が関与する任意の病理学的状態からなる群より選択されるか、あるいは
前記診断剤が創傷治癒用である、前記インビトロ使用。
核酸が、
ａ）因子をコードする核酸であって、前記因子が
ｉ）配列番号１のアミノ酸を含むポリペプチド；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８７またはＮＰ＿０６１９３１の配列を有するポリペプチドである核酸；
ｂ）因子をコードする核酸であって、前記核酸が
ｉ）配列番号２若しくは配列番号３の核酸；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８６又はＮＭ＿０１９０５８の核酸配列を含む核酸；
ｃ）因子をコードする核酸であって、前記核酸が、遺伝子コードの縮重のため、ｂ）記載の核酸若しくはその一部にハイブリダイゼーションする核酸；または
ｄ）因子をコードする核酸であって、前記核酸が、ストリンジェントな条件下で、ｂ）記載の核酸若しくはその一部に本質的に相補的な核酸にハイブリダイゼーションする核酸；
である、核酸またはその一部若しくは誘導体の、疾患の治療用および／または予防用医薬の開発のための標的分子としてのインビトロ使用であって、
前記疾患が、後期腫瘍、転移性癌、糖尿病、およびＰＩ３−キナーゼ経路が関与する任意の病理学的状態からなる群より選択されるか；あるいは
医薬が創傷治癒用である、前記インビトロ使用。
核酸が、
ａ）因子をコードする核酸であって、前記因子が
ｉ）配列番号１のアミノ酸を含むポリペプチド；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８７またはＮＰ＿０６１９３１の配列を有するポリペプチドである核酸、
ｂ）因子をコードする核酸であって、前記核酸が
ｉ）配列番号２若しくは配列番号３の核酸；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８６又はＮＭ＿０１９０５８の核酸配列を含む核酸；
ｃ）因子をコードする核酸であって、遺伝子コードの縮重のために、ｂ）記載の核酸若しくはその一部にハイブリダイゼーションする核酸；あるいは
ｄ）因子をコードする核酸であって、前記核酸が、ストリンジェントな条件下で、ｂ）記載の核酸若しくはその一部に本質的に相補的な核酸にハイブリダイゼーションする核酸；
である、核酸またはその一部若しくは誘導体の、疾患の診断用診断剤の開発のための標的分子としてのインビトロ使用であって、
該疾患が、後期腫瘍、転移性癌、糖尿病、およびＰＩ３−キナーゼ経路が関与する任意の病理学的状態からなる群より選択されるか、あるいは
診断剤が創傷治癒用である、前記インビトロ使用。
医薬および／または診断剤が、抗体、ペプチド、アンチカリン、小分子、アンチセンス分子、アプタマー、スピーゲルマーおよびＲＮＡｉ分子からなる群より選択される作用物質を含むことを特徴とする、請求項９〜１２のいずれか一項記載の使用。
前記作用物質が、請求項１〜１３のいずれか一項記載の因子またはその一部若しくは誘導体と相互作用することを特徴とする、請求項１３記載の使用。
前記作用物質が、請求項１〜１４のいずれか一項記載の核酸、特に、請求項１〜１４のいずれか一項記載のポリペプチド因子のｍＲＮＡ、ゲノム核酸またはｃＤＮＡと相互作用することを特徴とする、請求項１３記載の使用。
ポリペプチド因子またはその一部若しくは誘導体と相互作用するポリペプチドの、疾患の治療用および／または予防用医薬の開発若しくは製造のための、および／または疾患の診断用診断剤の製造のための使用であって、
前記疾患が、後期腫瘍、転移性癌、糖尿病、およびＰＩ３−キナーゼ経路が関与する任意の病理学的状態からなる群より選択され、
前記状態が、子宮内膜癌、結腸直腸癌、グリオーマ、子宮内膜癌、アデノカルシノーマ、子宮内膜過形成、コーデン症候群、遺伝性非ポリープ性結腸直腸カルシノーマ、リフローメニ症候群、乳−卵巣癌、前立腺癌、バナヤン−ゾナナ症候群、ＬＤＤ（ラーミット−ダクロス症候群）、カウ病（ＣＤ）およびバナヤン−ルバルカバ−リリィ症候群（ＢＲＲ）を含む過誤腫−大頭症、毛根鞘などの粘膜病変、大頭症、精神遅滞、胃腸過誤腫、脂肪腫、甲状腺腫、胸部繊維嚢疾患、小脳形成異常神経節細胞腫及び胸部及び甲状腺悪性疾患からなる群より選択されるか；あるいは、
医薬および／または診断剤が創傷治癒用であり、
前記ポリペプチドが、前記ポリペプチド因子またはその一部若しくは誘導体に対する抗体、および前記ポリペプチド因子またはその一部若しくは誘導体に結合するポリペプチドを含む群より選択される、
前記使用。
ポリペプチド因子またはその一部若しくは誘導体と相互作用する核酸の、疾患の治療用および／または予防用医薬の開発若しくは製造のための、および／または疾患の診断用診断剤の製造のための使用であって、
前記疾患が、後期腫瘍、転移性癌、糖尿病、およびＰＩ３−キナーゼ経路が関与する任意の病理学的状態からなる群より選択され、
前記状態が、子宮内膜癌、結腸直腸癌、グリオーマ、子宮内膜癌、アデノカルシノーマ、子宮内膜過形成、コーデン症候群、遺伝性非ポリープ性結腸直腸カルシノーマ、リフローメニ症候群、乳−卵巣癌、前立腺癌、バナヤン−ゾナナ症候群、ＬＤＤ（ラーミット−ダクロス症候群）、カウ病（ＣＤ）およびバナヤン−ルバルカバ−リリィ症候群（ＢＲＲ）を含む過誤腫−大頭症、毛根鞘などの粘膜病変、大頭症、精神遅滞、胃腸過誤腫、脂肪腫、甲状腺腫、胸部繊維嚢疾患、小脳形成異常神経節細胞腫及び胸部及び甲状腺悪性疾患からなる群より選択されるか；あるいは
前記医薬および／または診断剤が創傷治癒用であり、
前記核酸が、アプタマーおよびスピーゲルマーを含む群より選択される、
前記使用。
請求項１〜１７のいずれか一項記載のポリペプチド因子またはその一部若しくは誘導体をコードする核酸と相互作用する核酸の、疾患の治療用および／または予防用医薬の開発若しくは製造のための、および／または疾患の診断用診断剤の製造のための使用であって、
前記疾患が、後期腫瘍、転移性癌、糖尿病、およびＰＩ３−キナーゼ経路が関与する任意の病理学的状態からなる群より選択され、
前記状態が、子宮内膜癌、結腸直腸癌、グリオーマ、子宮内膜癌、アデノカルシノーマ、子宮内膜過形成、コーデン症候群、遺伝性非ポリープ性結腸直腸カルシノーマ、リフローメニ症候群、乳−卵巣癌、前立腺癌、バナヤン−ゾナナ症候群、ＬＤＤ（ラーミット−ダクロス症候群）、カウ病（ＣＤ）およびバナヤン−ルバルカバ−リリィ症候群（ＢＲＲ）を含む過誤腫−大頭症、毛根鞘などの粘膜病変、大頭症、精神遅滞、胃腸過誤腫、脂肪腫、甲状腺腫、胸部繊維嚢疾患、小脳形成異常神経節細胞腫及び胸部及び甲状腺悪性疾患からなる群より選択されるか；あるいは
医薬および／または診断剤が創傷治癒用であり、
前記相互作用する核酸が、アンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイムおよび／またはｓｉＲＮＡである、前記使用。
前記ポリペプチド因子またはその一部若しくは誘導体をコードする核酸が、ｃＤＮＡ、ｍＲＮＡまたはｈｎＲＮＡであることを特徴とする、請求項１８記載の使用。
後期腫瘍、転移性癌、糖尿病、およびＰＩ３−キナーゼ経路が関与する任意の病理学的状態からなる群より選択される疾患または状態を特徴付けするためのキットの使用であって、
前記状態が、子宮内膜癌、結腸直腸癌、グリオーマ、子宮内膜癌、アデノカルシノーマ、子宮内膜過形成、コーデン症候群、遺伝性非ポリープ性結腸直腸カルシノーマ、リフローメニ症候群、乳−卵巣癌、前立腺癌、バナヤン−ゾナナ症候群、ＬＤＤ（ラーミット−ダクロス症候群）、カウ病（ＣＤ）およびバナヤン−ルバルカバ−リリィ症候群（ＢＲＲ）を含む過誤腫−大頭症、毛根鞘などの粘膜病変、大頭症、精神遅滞、胃腸過誤腫、脂肪腫、甲状腺腫、胸部繊維嚢疾患、小脳形成異常神経節細胞腫及び胸部及び甲状腺悪性疾患ならびに創傷治癒からなる群より選択され；
前記キットが、請求項１〜１９のいずれか一項記載のポリペプチド因子またはその一部若しくは誘導体、該ポリペプチド因子またはその一部若しくは誘導体に特異的な抗体、該ポリペプチド因子またはその一部若しくは誘導体と相互作用するポリペプチド、下記核酸：
ａ）因子をコードする核酸であって、前記因子が、
ｉ）配列番号１のアミノ酸を含むポリペプチド；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８７若しくはＮＰ＿０６１９３１の配列を有するポリペプチドである核酸；
ｂ）因子をコードする核酸であって、前記核酸が、
ｉ）配列番号２若しくは配列番号３の核酸；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８６若しくはＮＭ＿０１９０５８の核酸配列を含む核酸；
ｃ）因子をコードする核酸であって、遺伝子コードの縮重のために、ｂ）記載の核酸若しくはその一部とハイブリダイゼーションする核酸；または
ｄ）因子をコードする核酸であって、ストリンジェントな条件下で、ｂ）記載の核酸若しくはその一部と本質的に相補的な核酸にハイブリダイゼーションする核酸；
と相互作用するポリペプチド、
該ポリペプチド因子またはその一部若しくは誘導体と相互作用する核酸、ならびに下記核酸：
ａ）因子をコードする核酸であって、前記因子が、
ｉ）配列番号１のアミノ酸を含むポリペプチド；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８７又はＮＰ＿０６１９３１の配列を有するポリペプチドである核酸；
ｂ）因子をコードする核酸であって、前記核酸が、
ｉ）配列番号２または配列番号３の核酸；または
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８６又はＮＭ＿０１９０５８の核酸配列
を含む核酸；
ｃ）因子をコードする核酸であって、遺伝子コードの縮重のために、ｂ）記載の核酸若しくはその一部とハイブリダイゼーションする核酸；または
ｄ）因子をコードする核酸であって、核酸がストリンジェントな条件下で、ｂ）記載の核酸若しくはその一部と本質的に相補的な核酸にハイブリダイゼーションする核酸
と相互作用する核酸
を含む群より選択される少なくとも一つの作用物質および場合により少なくとも一つの他の化合物を含むキットである、前記使用。
前記ポリペプチド因子が、生物学的プロセスに関与し、前記プロセスが、ＰＩ３−キナーゼ経路で調節されているプロセスである、請求項１〜２０のいずれか一項記載の使用。
前記プロセスが、グルコース代謝、アミノ酸およびグルコース欠乏プロセス、糖尿病、創傷治癒、ストレス応答、アポトーシス、転移、腫瘍形成、細胞遊走、細胞外マトリックスにおける細胞運動性および細胞外マトリックスにおける細胞増殖を含む群から選択されるプロセスである、請求項２１記載の使用。
疾患の治療用および／または予防用医薬の製造のため、および／または疾患の診断用診断剤の製造のための作用物質のスクリーニング方法であって、
前記疾患が、後期腫瘍、転移性癌、糖尿病、およびＰＩ３−キナーゼ経路が関与する任意の病理学的状態からなる群より選択されるか；または
医薬および／または診断剤が創傷治癒用であり；
該方法が、
ａ）候補化合物を提供するステップ、
ｂ）ポリペプチド因子が
ｂａ）配列番号１のアミノ酸配列を含み；
ｂｂ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８７又はＮＰ＿０６１９３１のアミノ酸配列を有し；
ｂｃ）核酸によりコードされ、ここで、
ｂｃａ）前記核酸が、
ｉ）配列番号２若しくは配列番号３の核酸；若しくは
ｉｉ）データバンクエントリーｇｉ９５０６６８６又はＮＭ＿０１９０５８の核酸配列を含み；
ｂｃｂ）前記核酸が該因子をコードし、前記核酸が、遺伝子コードの縮重ではなく、ｃａ）記載の核酸若しくはその一部とハイブリダイズし；または
ｂｃｃ）核酸が該因子をコードし、前記核酸が、ストリンジェントな条件下で、ｃａ）記載の核酸若しくはその一部に本質的に相補的な核酸にハイブリダイゼーションする核酸である、
ポリペプチド因子のための発現システム、および／または該ポリペプチド因子の活性を検出するシステム、好ましくは活性システムを提供するステップ、
ｃ）候補化合物を、該ポリペプチド因子のための発現システム、および／または該ポリペプチド因子の活性を検出するシステム、好ましくは活性システムと接触させるステップ；
ｄ）該ポリペプチド因子の発現および／または活性が、候補化合物の影響下で、変化したかどうかを決定するステップを含む、前記スクリーニング方法。
前記候補化合物が、化合物ライブラリーに含まれていることを特徴とする、請求項２３記載の方法。
前記候補化合物が、ペプチド、タンパク質、抗体、アンチカリン、機能的核酸、天然の化合物および小分子を含む化合物クラスの群から選択されることを特徴とする、請求項２３または２４記載の方法。
機能的核酸が、アプタマー、アプタザイム、リボザイム、スピーゲルマー、アンチセンスオリゴヌクレオチドおよびｓｉＲＮＡを含む群より選択されることを特徴とする、請求項２５記載の方法。