JP2006510691A5 - - Google Patents
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Description
脂肪酸アルカノールアミド
本質的に、工業用脂肪酸とモノ-又はジアルカノールアミンとの縮合生成物である、使用される脂肪酸アルカノールアミドの選択は重要ではない。使用される出発物質は、一般に、式(I):
[式中、R1CO は、6〜22 個の炭素原子及び 0〜3 個の二重結合を含む直鎖又は分枝の、飽和又は不飽和アシル基であり、R2 は、2〜4 個の炭素原子を含むヒドロキシアルキル基であり、R3 は、水素であるか又は R2 と同じ意味を有する。]
に相当する脂肪酸アルカノールアミドである。一般的な例は、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ペトロセリン酸、エレオステアリン酸、12-ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸、ガドレイン酸、アラキドン酸、ベヘン酸、エルカ酸、及びそれらの工業用混合物、特に、ヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、パーム油脂肪酸及び獣脂脂肪酸と、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノプロパノールアミン及びジプロパノールアミン並びにそれらの混合物との縮合生成物である。ヤシ油脂肪酸又は獣脂脂肪酸とモノエタノールアミンとの縮合生成物が好ましく使用される。
本質的に、工業用脂肪酸とモノ-又はジアルカノールアミンとの縮合生成物である、使用される脂肪酸アルカノールアミドの選択は重要ではない。使用される出発物質は、一般に、式(I):
に相当する脂肪酸アルカノールアミドである。一般的な例は、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ペトロセリン酸、エレオステアリン酸、12-ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸、ガドレイン酸、アラキドン酸、ベヘン酸、エルカ酸、及びそれらの工業用混合物、特に、ヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、パーム油脂肪酸及び獣脂脂肪酸と、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノプロパノールアミン及びジプロパノールアミン並びにそれらの混合物との縮合生成物である。ヤシ油脂肪酸又は獣脂脂肪酸とモノエタノールアミンとの縮合生成物が好ましく使用される。
Claims (10)
- アルカリ触媒存在下でのアルキレンオキシドの脂肪酸アルカノールアミドへの付加による、淡色脂肪酸アルカノールアミドポリアルキレングリコールエーテルの製造方法であって、アルコキシル化を還元剤の存在下で行い、このようにして得られた反応生成物をアルカリ性条件下で水蒸気により処理することを特徴とする方法。
- アルキレンオキシドとして、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド又はそれらの混合物を使用することを特徴とする、請求項1又は2に記載の方法。
- 脂肪酸アルカノールアミド及びアルキレンオキシドを 1:1〜1:25 のモル比で使用することを特徴とする、請求項1〜3のいずれかに記載の方法。
- アルカリ触媒を、出発物質に基づいて 0.1〜5 重量%の量で使用することを特徴とする、請求項1〜4のいずれかに記載の方法。
- 還元剤として、ホウ化水素ナトリウム、次亜リン酸又はそのアルカリ金属塩を使用することを特徴とする、請求項1〜5のいずれかに記載の方法。
- 還元剤を、出発物質に基づいて 0.1〜2.5 重量%の量で使用することを特徴とする、請求項1〜6のいずれかに記載の方法。
- アルコキシル化を 80〜150 ℃の温度で行うことを特徴とする、請求項1〜7のいずれかに記載の方法。
- アルコキシル化を 1〜10 bar の圧力下で行うことを特徴とする、請求項1〜8のいずれかに記載の方法。
- 水蒸気での処理を 9〜12 の pH 値で行うことを特徴とする、請求項1〜9のいずれかに記載の方法。
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