JP2006505600A - パラジウムおよび白金錯体 - Google Patents
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Abstract
Description
1)特定の理論により拘束されることを望むものではないが、我々は、ハロゲニウムイオンを移動させる求電子剤、ここではハロゲンおよびその類似体の酸化付加に対する平面四角形パラジウムおよび白金錯体の例外的な傾向は、常に、金属中心への迅速な酸化付加が、1当量のハロゲンの消費と八面体ジハロパラジウム(IV)およびジハロ白金(IV)錯体の生成をともなって初めに生じるという結果を有するものと考えている。第2の、後の工程において、これらはさらなる当量のハロゲンと反応してリガンドをハロゲン化し、ハロゲン化されたオルソ−メタル化リガンドの組を有する八面体ジハロパラジウム(IV)およびジハロ白金(IV)錯体を生成させる。これらハロゲン化されたオルソ−メタル化リガンドの組を有する八面体ジハロパラジウム(IV)およびジハロ白金(IV)錯体の後の還元は、ここに記述する、対応してハロゲン化されたリガンドの組を有する平面四角形のパラジウム(II)および白金(II)錯体をもたらす。スキーム1は、この反応シーケンスを図式的に示している。
Mは、Pd、Ptであり、
Xは、Cl、Br、Iであり、
Yは、O、S、Se、NR1であり、
Rは、それぞれの場合において同一または異なり、H、F、Cl、Br、I、NO2 、CN、または1〜20個の炭素原子を有し、1以上の非隣接CH2 基が−O−、−SiR1 2−、−S−、NR1 −または−CONR1 −により置換されていてもよく、かつ1以上の水素原子がFにより置換されていてもよい直鎖もしくは分枝鎖もしくは環状アルキルもしくはアルコキシ基、または4〜14個の炭素原子を有し、1以上の非芳香族R基により置換されていてもよいアリールもしくはヘテロアリール基であり、同一環または2つの異なる環のいずれかにおける複数のR置換基は、ともに、1つのさらなる脂肪族もしくは芳香族の単環もしくは多環状環系を形成してもよい、
R1は、それぞれの場合において、同一または異なり、それぞれHであるかまたは1〜20個の炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香族炭化水素基であり、
aは、0、1、2、3または4、好ましくは0、1または2であり
bは、0、1、2または3、好ましくは0または1であり、
nは、1または2である。
Mは、Pd、Ptであり、
X’は、Cl、Br、Iであり、ただし、各式において少なくとも1つのX’はCl、BrまたはIから選ばれ、
Yは、O、S、Se、NR1であり、
Zは、同一的に、F、Cl、Br、I、O−R1、S−R1、N(R1)2であり、
Rは、それぞれの場合において同一または異なり、H、F、Cl、Br、I、NO2 、CN、または1〜20個の炭素原子を有し、1以上の非隣接CH2 基が−O−、−SiR1 2−、−S−、NR1 −または−CONR1 −により置換されていてもよく、かつ1以上の水素原子がFにより置換されていてもよい直鎖もしくは分枝鎖もしくは環状アルキルもしくはアルコキシ基、または4〜14個の炭素原子を有し、1以上の非芳香族R基により置換されていてもよいアリールもしくはヘテロアリール基であり、同一環または2つの異なる環のいずれかにおける複数のR置換基は、ともに、1のさらなる脂肪族もしくは芳香族の単環もしく多環状環系を形成してもよい、
R1は、それぞれの場合において同一または異なり、それぞれHであるかまたは1〜20個の炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香族炭化水素基であり、
aは、0、1、2、3または4、好ましくは0、1または2であり、
bは、0、1、2または3、好ましくは0または1である。
Mは、Pd、Ptであり、
Xは、Cl、Br、Iであり、
Yは、O、S、Se、NR1であり、
Rは、それぞれの場合において同一か異なり、H、F、Cl、Br、I、NO2 、CN、または1〜20個の炭素原子を有し、1以上の非隣接CH2 基が−O−、−SiR1 2、−S−、−NR1 −または−CONR1 −により置換されていてもよく、かつ1以上の水素原子がFにより置換されていてもよい直鎖もしくは分枝鎖もしくは環状アルキルもしくはアルコキシ基、または4〜14個の炭素原子を有し、1以上の非芳香族R基により置換されていてもよいアリールもしくはヘテロアリール基であり、同一環または2つの異なる環のいずれかにおける複数のR置換基は、ともに、1つのさらなる脂肪族もしくは芳香族の単環もしくは多環状環系を形成してもよい、
R1は、それぞれの場合において同一または異なり、それぞれHであるかまたは1〜20個の炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香族炭化水素基であり、
L1 は、未荷電のモノデンテート(monodentate)リガンドであり、
L2 は、モノアニオン性モノデンテートリガンドであり、
L3 は、未荷電またはモノもしくはジアニオン性ビデンテートリガンドであり、
aは、0、1、2、3または4、好ましくは0、1または2であり、
bは、0、1、2または3、好ましくは0または1であり、
mは、0、1または2である。
Mは、Pd、Ptであり、
Yは、O、S、Se、NR1であり、
Rは、それぞれの場合において同一または異なり、H、F、Cl、Br、I、NO2 、CN、または1〜20個の炭素原子を有し、1以上の非隣接CH2 基が−O−、−SiR1 2、−S−、−NR1 −または−CONR1 −により置換されていてもよく、かつ1以上の水素原子がFにより置換されていてもよい直鎖もしくは分枝鎖もしくは環状アルキルもしくはアルコキシ基、または4〜14個の炭素原子を有し、1以上の非芳香族R基により置換されていてもよいアリールもしくはヘテロアリール基であり、同一環または2つの異なる環のいずれかにおける複数のR置換基は、ともに、1つのさらなる脂肪族もしくは芳香族の単環もしくは多環状環系を形成してもよい、
R1は、それぞれの場合において同一または異なり、それぞれHであるかまたは1〜20個の炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香族炭化水素基であり、
L1 は、未荷電のモノデンテートリガンドであり、
L2 は、モノアニオン性モノデンテートリガンドであり、
L3 は、未荷電またはモノもしくはジアニオン性ビデンテートリガンドであり、
aは、0、1、2、3または4であり、
bは、0、1、2または3であり、
mは、0、1または2であり、
nは、1または2であり、
(XX)は、当該共役、半共役または非共役ポリマーに対する結合であり、
(XX’)は、H、または当該共役、半共役または非共役ポリマーに対する結合であるが、各式において少なくとも1つの(XX’)は当該共役、半共役または非共役ポリマーへの結合である)の1種またはそれ以上の化合物を含有する共役、半共役または非共役ポリマーを提供する。
対称的および非対称的に官能化されたビス−オルソ−メタル化有機パラジウムまたは有機白金化合物の合成:
別段の言及のない限り、以下の合成は、市販の溶媒を用いて空気の下で行った。反応物質はアルドリッチから購入した[N−クロロスクシンイミド、N−ブロモスクシンイミド、HCl、HBr、ヒドラジン水和物]。N−ハロイミドを用いる前に、活性ハロゲンの含有量をヨウ素酸塩滴定により定量した[K.W.ローゼンムント、W.クーンヘン、Ber.1923、56、1262に類似の方法]。ビス[2−(2−ピリジニル−κN)フェニル−κC]白金は、文献記載の方法により調製した(L.チャゾット、E.ミューラー、A.ゼレウスキー、Inorg.Chem.1984、23、4249−4253)。
光遮断下で、588mg(4.4ミリモル)のN−クロロスクシンイミドおよび200μlの濃HClを200mlのジクロロメタン中の504mg(1.0ミリモル)のビス[2−(2−ピリジニル−κN)フェニル−κC]白金(II)の効率的に攪拌されている溶液に加えた。この反応混合物を、さらに20時間室温で攪拌した。ついで、240μl(5ミリモル)のヒドラジン水和物および100mlのエタノールを加え、この混合物を還流下で2時間加熱した。減圧下で20mlの体積まで濃縮した後、その溶液を200mlのエタノールと混合した。次いで、微結晶沈殿をろ別し(P4)、20mlのエタノールで3回洗浄し、次いで、減圧下(60℃、10-4ミリバール)で乾燥させた。 1H NMRによる>99.5%の純度で、収量は、501mgであり、87.5%に相当した。
光の遮断下で、783mg(4.4ミリモル)のN−ブロモスクシンイミドおよび170μlの48重量%HBrを、200mlのジクロロメタン中の504mg(1.0ミリモル)のビス[2−(2−ピリジニル−κN)フェニル−κC]白金(II)の効率的に攪拌されている溶液に加えた。この反応混合物を、さらに20時間室温で攪拌した。ついで、240μl(5ミリモル)のヒドラジン水和物および100mlのエタノールを加え、この混合物を還流下で2時間加熱した。減圧下で20mlの体積まで濃縮した後、その溶液を200mlのエタノールと混合した。次いで、微結晶沈殿をろ別し(P4)、20mlのエタノールで3回洗浄し、次いで、減圧下(60℃、10-4ミリバール)で乾燥させた。 1H NMRによる>99.5%の純度で、収量は、613mgであり、97.2%に相当した。
光の遮断下で、783mg(4.4ミリモル)のN−ブロモスクシンイミドおよび170μlの48重量%HBrを、200mlのジクロロメタン中の504mg(1.0ミリモル)のビス[2−(2−ピリジニル−κN)フェニル−κC]白金(II)の効率的に攪拌されている溶液に加えた。この反応混合物を、さらに20時間室温で攪拌した。減圧下で20mlの体積まで濃縮した後、その溶液を200mlのエタノールと混合した。次いで、微結晶沈殿をろ別し(P4)、20mlのエタノールで3回洗浄し、次いで、減圧下(60℃、10-4ミリバール)で乾燥させた。こうして得られた白金(IV)化合物を、減圧(ほぼ5・10-4ミリバール)下で、380℃から410℃の温度で昇華させ、その過程で生成物(所望の白金(II)化合物)が昇華物として得られた。 1H NMRによる>99.5%の純度で、収量は、569mgであり、86.0%に相当した。
Claims (27)
- 式(1)および(2)
Mは、Pd、Ptであり、
Xは、Cl、Br、Iであり、
Yは、O、S、Se、NR1であり、
Rは、それぞれの場合において同一または異なり、H、F、Cl、Br、I、NO2 、CN、または1〜20個の炭素原子を有し、1以上の非隣接CH2 基が−O−、−SiR1 2−、−S−、NR1 −または−CONR1 −により置換されていてもよく、かつ1以上の水素原子がFにより置換されていてもよい直鎖もしくは分枝鎖もしくは環状アルキルもしくはアルコキシ基、または4〜14個の炭素原子を有し、1以上の非芳香族R基により置換されていてもよいアリールもしくはヘテロアリール基であり、同一環または2つの異なる環のいずれかにおける複数のR置換基は、ともに、1つのさらなる脂肪族もしくは芳香族の単環もしくは多環状環系を形成してもよい、
R1は、それぞれの場合において、同一または異なり、それぞれHであるかまたは1〜20個の炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香族炭化水素基であり、
aは、0、1、2、3または4であり
bは、0、1、2または3であり、
nは、1または2である)
の化合物。 - 式(1a)および(2a)
Mは、Pd、Ptであり、
Xは、Cl、Br、Iであり、
Yは、O、S、Se、NR1であり、
Rは、それぞれの場合において同一または異なり、H、F、Cl、Br、I、NO2 、CN、または1〜20個の炭素原子を有し、1以上の非隣接CH2 基が−O−、−SiR1 2−、−S−、NR1 −または−CONR1 −により置換されていてもよく、かつ1以上の水素原子がFにより置換されていてもよい直鎖もしくは分枝鎖もしくは環状アルキルもしくはアルコキシ基、または4〜14個の炭素原子を有し、1以上の非芳香族R基により置換されていてもよいアリールもしくはヘテロアリール基であり、同一環または2つの異なる環のいずれかにおける複数のR置換基は、ともに、1つのさらなる脂肪族もしくは芳香族の単環もしくは多環状環系を形成してもよい、
R1は、それぞれの場合において同一または異なり、それぞれHであるかまたは1〜20個の炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香族炭化水素基であり、
aは、0、1、2、3または4であり、
bは、0、1、2または3、好ましくは0または1である)
の化合物。 - 式(3)および(4)
Mは、Pd、Ptであり、
X’は、Cl、Br、Iであり、
Yは、O、S、Se、NR1であり、ただし、各式において少なくとも1つのX’はCl、BrまたはIから選ばれ、
Zは、同一的に、F、Cl、Br、I、O−R1、S−R1、N(R1)2であり、
Rは、それぞれの場合において同一かまたは異なり、H、F、Cl、Br、I、NO2 、CN、または1〜20個の炭素原子を有し、1以上の非隣接CH2 基が−O−、−SiR1 2−、−S−、NR1 −または−CONR1 −により置換されていてもよく、かつ1以上の水素原子がFにより置換されていてもよい直鎖もしくは分枝鎖もしくは環状アルキルもしくはアルコキシ基、または4〜14個の炭素原子を有し、1以上の非芳香族R基により置換されていてもよいアリールもしくはヘテロアリール基であり、同一環または2つの異なる環のいずれかにおける複数のR置換基が、ともに、1のさらなる脂肪族もしくは芳香族の単環もしく多環状環系を形成してもよい、
R1は、それぞれの場合において同一または異なり、それぞれHであるかまたは1〜20個の炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香族炭化水素基であり、
aは、0、1、2、3または4であり、
bは、0、1、2または3である。)
の化合物。 - 式(5)、(6)、(7)および(8)
Mは、Pd、Ptであり、
Xは、Cl、Br、Iであり、
Yは、O、S、Se、NR1であり、
Rは、それぞれの場合において同一か異なり、H、F、Cl、Br、I、NO2 、CN、または1〜20個の炭素原子を有し、1以上の非隣接CH2 基が−O−、−SiR1 2、−S−、−NR1 −または−CONR1 −により置換されていてもよく、かつ1以上の水素原子がFにより置換されていてもよい直鎖もしくは分枝鎖もしくは環状アルキルもしくはアルコキシ基、または4〜14個の炭素原子を有し、1以上の非芳香族R基により置換されていてもよいアリールもしくはヘテロアリール基であり、同一環または2つの異なる環のいずれかにおける複数のR置換基は、ともに、1つのさらなる脂肪族もしくは芳香族の単環もしくは多環状環系を形成してもよい、
R1は、それぞれの場合において同一または異なり、それぞれHであるかまたは1〜20個の炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香族炭化水素基であり、
L1 は、未荷電のモノデンテートリガンドであり、
L2 は、モノアニオン性モノデンテートリガンドであり、
L3 は、未荷電またはモノもしくはジアニオン性ビデンテートリガンドであり、
aは、0、1、2、3または4であり、
bは、0、1、2または3であり、
mは、0、1または2である)
の化合物。 - L1 が一酸化炭素、例えば特にtert−ブチルイソニトリル、シクロヘキシルイソニトリル、アダマンチルイソニトリルのようなイソニトリル、特に例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、モルホリンのようなアミン、例えばトリフルオロホスフィン、あるいは脂肪族、芳香族もしくはヘテロ芳香族ホスフィン特にトリメチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、ジシクロヘキシルフェニルホスフィン、トリ−o−トリルホスフィン、トリ−tert−ブチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリス(ペンタフルオロフェニル)ホスフィンまたはトリフルオロホスフィンのようなホスフィン、特に例えばトリメチルホスフィット、トリエチルホスフィットのようなホスフィット、特に例えばトリフルオロアルシン、トリメチルアルシン、トリシクロヘキシルアルシン、トリ−tert−ブチルアルシン、トリフェニルアルシニン、トリス(ペンタフルオロフェニル)アルシンのようなアルシン、特に例えばトリフルオロスチビン、トリメチルスチビン、トリシクロヘキシルスチビン、トリ−tert−ブチルスチビン、トリフェニルスチビン、トリス(ペンタフルオロフェニル)スチビンのようなスチビン、または特にピリジン、ピリダジン、ピラジン、トリアジンのような窒素含有へテロ環化合物であることを特徴とする請求項4に記載の化合物。
- L2 が、特にF、Cl、Br、Iのようなハライド、またはシアナイド、シアネート、イソシアネート、チオシアネート、イソチオシアネート、特に例えばメトキシド、エトキシド、プロポキシド、イソプロポキシド、tert−ブトキシド、フェノキシドのようなアルコキシド、特に例えばメタンチオレート、エタンチオレート、プロパンチオレート、イソプロパンチオレート、tert−チオブトキシド、チオフェノキシドのようなチオアルコキシド、特に例えばジメチルアミド、ジエチルアミド、ジイソプロピルアミドのようなアミド、特に例えばアセテート、トリフルオロアセテート、プロピオネート、ベンゾエートのようなカルボキシレート、または特にモルホリド、ピロリド、イミダゾリド、ピラゾリドのようなアニオン性窒素含有ヘテロ環化合物であることを特徴とする請求項4に記載の化合物。
- L3 が、特に例えばエチレンジアミン、N,N,N’,N’−テトラメチルエチレンジアミン、プロピレンジアミン、N,N,N’,N’−テトラメチルプロピレンジアミン、シス−、トランス−ジアミノシクロヘキサン、シス−、トランス−N,N,N’,N’−テトラメチルジアミノシクロヘキサンのようなジアミン、特に例えば2[(1−(フェニルイミノ)エチル]ピリジン、2[(1−(2−メチルフェニルイミノ)エチル]ピリジン、2[(1−(2,6−ジイソプロピルフェニルイミノ)エチル]ピリジン、2[(1−(メチルイミノ)エチル]ピリジン、2[(1−(エチルイミノ)エチル]ピリジン、2[(1−(イソプロピルイミノ)エチル]ピリジン、2[(1−(tert−ブチルイミノ)エチル]ピリジンのようなイミン、特に例えば1,2−ビス(メチルイミノ)エタン、1,2−ビス(エチルイミノ)エタン、1,2−ビス(イソプロピルイミノ)エタン、1,2−ビス(tert−ブチルイミノ)エタン、2,3−ビス(メチルイミノ)ブタン、2,3−ビス(エチルイミノ)ブタン、2,3−ビス(イソプロピルイミノ)ブタン、2,3−ビス(tert−ブチルイミノ)ブタン、1,2−ビス(フェニルイミノ)エタン、1,2−ビス(2−メチルフェニルイミノ)エタン、1,2−ビス(2,6−ジイソプロピルフェニルイミノ)エタン、1,2−ビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェニルイミノ)エタン、2,3−ビス(フェニルイミノ)ブタン、2,3−ビス(2−メチルフェニルイミノ)ブタン、2,3−ビス(2,6−ジイソプロピルフェニルイミノ)ブタン、2,3−ビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェニルイミノ)ブタンのようなジイミン、特に例えば2,2’−ビピリジン、o−フェナンスロリンのような2つの窒素原子を含むヘテロ環化合物、特に例えばビス−ジフェニルホスフィノメタン、ビスジフェニルホスフィノエタン、ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン、ビス(ジメチルホスフィノ)メタン、ビス(ジメチルホスフィノ)エタン、ビス(ジメチルホスフィノ)プロパン、ビス(ジエチルホスフィノ)メタン、ビス(ジエチルホスフィノ)エタン、ビス(ジエチルホスフィノ)プロパン、ビス(ジ−tert−ブチルホスフィノ)メタン、ビス(ジ−tert−ブチルホスフィノ)エタン、ビス(tert−ブチルホスフィノ)プロパンのようなジホスフィン、特に例えばアセチルアセトン、ベンゾイルアセトン、1,5−ジフェニルアセチルアセトン、ジベンゾイルメタン、ビス(1,1,1−トリフルオロアセチル)メタンのような1,3−ジケトンから誘導される1,3−ジケトネート、特に例えば、エチルアセトアセテートのような3−ケトエステルから誘導される3−ケトネート、特に例えばピリジン−2−カルボン酸、キノリン−2−カルボン酸、グリシン、ジメチルグリシン、アラニン、ジメチルアミノアラニンのようなアミノカルボン酸から誘導されるカルボキシレート、特に例えばメチルサリチルイミン、エチルサリチルイミン、フェニルサリチルイミンのようなサリチルイミンから誘導されるサリチルイミネート、特に例えばエチレングリコール、1,3−プロピレングリコールのようなジアルコールから誘導されるジアルコキシド、特に例えば1,2−エチレンジチオール、1,3−プロピレンジチオールのようなジチオールから誘導されるジチオレート、特に例えばテトラキス(1−イミダゾリル)ボレート、テトラキス(1−ピラゾリル)ボレートのようなヘテロアリールボレートであることを特徴とする請求項4に記載の化合物。
- 用いるハロゲン化剤が、1:1〜1:100のモル比のハロゲンX2 もしくはハロゲン間化合物X−Xと塩基、または過臭化ピリジニウムのような有機臭素錯体、およびそれぞれの場合において、任意に、1:0.1〜1:0.0001の比(ハロゲン対ルイス酸)のルイス酸であることを特徴とする請求項8ないし10のいずれか1項に記載の方法。
- 用いるハロゲン化剤が、有機N−Hal化合物であることを特徴とする請求項8〜10のいずれか1項に記載の方法。
- 用いるハロゲン化剤が、0.5:1〜1:1のモル比の有機O−Hal化合物とハロゲンX2を含むことを特徴とする請求項8〜10のいずれか1項に記載の方法。
- 活性ハロゲンの含有量に基づいて請求項11〜13に記載のハロゲン化剤対化合物(9)、(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)または(16)の化学量論比2:1を用いることを特徴とする請求項8〜10のいずれか1項に記載の方法。
- 活性ハロゲンの含有量に基づいて請求項11〜13に記載のハロゲン化剤対化合物(9)、(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)または(16)の化学量論比3:1〜1000:1を用いることを特徴とする請求項8〜10のいずれか1項に記載の方法。
- 化合物(9)、(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)または(16)に基づいて1:1〜10000:1のモル比で還元剤を反応混合物に添加し、該添加をハロゲン化剤(I)、(II)または(III)の添加と同時に、または時間を遅らせて行うことを特徴とする請求項8〜15のいずれか1項に記載の方法。
- 用いる還元剤が、ヒドラジン(水和物)もしくはその塩、ヒドロキシルアミンもしくはその塩、ヒドロキシルアミン−O−スルホン酸およびヒドロキノン、アルカリ金属およびアルカリ土類金属亜硫酸塩、アルカリ金属およびアルカリ土類金属ジチオナイト、アルカリ金属およびアルカリ土類金属およびそのアマルガムおよび他の対応する合金、例えばマンガン、鉄、ニッケルおよび亜鉛のような遷移金属、および遷移金属合金であることを特徴とする請求項8〜16のいずれか1項に記載の方法。
- 還元を、中間体として生成され実質的に単離されたパラジウム(IV)または白金(VI)化合物を減圧下でドライ加熱することによって行うことができることを特徴とする請求項8〜15のいずれか1項に記載の方法。
- 純度(1H NMRまたはHPLCにより測定)が99%を超えることを特徴とする請求項1ないし4のいずれか1項に記載の化合物。
- 式(1’)および/または(2’)
Mは、Pd、Ptであり、
Yは、O、S、Se、NR1であり、
Rは、それぞれの場合において同一または異なり、H、F、Cl、Br、I、NO2 、CN、または1〜20個の炭素原子を有し、1以上の非隣接CH2 基が−O−、−SiR1 2、−S−、−NR1 −または−CONR1 −により置換されていてもよく、かつ1以上の水素原子がFにより置換されていてもよい直鎖もしくは分枝鎖もしくは環状アルキルもしくはアルコキシ基、または4〜14個の炭素原子を有し、1以上の非芳香族R基により置換されていてもよいアリールもしくはヘテロアリール基であり、同一環または2つの異なる環のいずれかにおける複数のR置換基は、ともに、1つのさらなる脂肪族もしくは芳香族の単環もしくは多環状環系を形成してもよく、
R1は、それぞれの場合において同一または異なり、それぞれHであるかまたは1〜20個の炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香族炭化水素基であり、
L1 は、未荷電のモノデンテートリガンドであり、
L2 は、モノアニオン性モノデンテートリガンドであり、
L3 は、未荷電またはモノもしくはジアニオン性ビデンテートリガンドであり、
aは、0、1、2、3または4であり、
bは、0、1、2または3であり、
mは、0、1または2であり、
nは、1または2であり、
(XX)は、当該共役、半共役または非共役ポリマーに対する結合であり、
(XX’)は、当該H、または共役、半共役または非共役ポリマーに対する結合であるが、各式において少なくとも1つの(XX’)は共役、半共役または非共役ポリマーに対する結合である)の1以上の化合物を含む共役、半共役または非共役ポリマー。 - 請求項1〜4に記載された式(1)、(1a)、(2)、(2a)および/または式(3)〜(8)の1種以上の化合物を用いて得られたことを特徴とする請求項20に記載のポリマー。
- ポリマーが、ポリフルオレン、ポリスピロビフルオレン、ポリパラフェニレン、ポリカルバゾールまたはポリチオフェン由来の繰り返し単位を含有することを特徴とする請求項20および/または21に記載のポリマー。
- ポリマーが、ホモポリマーまたはコポリマーであることを特徴とする請求項20〜22に記載のポリマー
- ポリマーが有機溶媒に可溶性であることを特徴とする請求項23〜23のいずれか1項に記載のポリマー。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の少なくとも1種の化合物を含む電子部品。
- 請求項20〜24のいずれか1項に記載の少なくとも1種のポリマーを含む電子部品。
- 有機またはポリマー発光ダイオード(OLEDまたはPLED)、有機集積回路(O−IC)、有機電界効果トランジスタ(OFET)、有機薄膜トランジスタ(OTFT)、有機太陽電池(O−SC)または有機レーザダイオード(O−レーザ)を含むことを特徴とする電子部品。
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