JP2006501189A - ヒドロキシ化合物を含むヘアトリートメント用組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、損傷を補修し、予防するために毛髪に局所的に適用するのに適した、以下のパラメータ、ｉ）ＯＨの電子位相状態指数Ｓ＿ｓＯＨ＜９．２６、ｉｉ）マルチグラフ情報量指数ＢＩＣ＞０．８、ｉｉｉ）ＣＨ_３の電子位相状態指数Ｓ＿ｓＣＨ_３＜６．２６、およびｉｖ）９０を超える分子量を有するヒドロキシ化合物を含み、毛髪を染めない、シャンプーまたはコンディショナーなどのヘアトリートメント用組成物を提供する。好ましいヒドロキシ化合物は、２−メチル−２−ヘキサノール、２−メチル２−ヘプタノール、２−メチル−３−ヘプタノール、２−メチル２−ペンタノール、２−メチル−３−ヘキサノール、３−メチル−２−ペンタノール、２−メチル−ｌ−ペンタノールである。

Description

本発明はヘアトリートメント用組成物に関する。より詳細には、本発明はある種のヒドロキシ化合物を含むヘアトリートメント用組成物に関する。この組成物は、特に損傷を受けた毛髪の補修および修復に適している。

毛髪は多くの原因から損傷をこうむることがある。毛髪繊維は、紫外線および塩素への暴露などの環境影響、漂白、パーマをかけること、刺激の強い界面活性剤系洗浄用シャンプー用組成物による過度に頻繁な洗浄などの化学的影響、および加熱したスタイリング器具の長時間の使用などの機械的影響により損傷を受けることがある。

毛髪の損傷は、典型的には毛髪繊維からのキューティクルおよびタンパク質の損失、繊維の過大な堅さ、毛髪繊維のもろさおよび切断、ならびに擦り切れたまたは枝毛が分かれた先端となって現れる。

文献からおよび市販されている製品に見られるように、非常に多くの成分が毛髪の損傷のトリートメントおよび予防に有効であるとして特許請求されている。

アミンオキシドも毛髪の補修に使用されており、毛髪の保護用途が同時継続出願ＰＣＴ／ＥＰ０１／０９２７５において論じられている。

ヒドロキシアミン酸（ｈｙｄｒｏｘｙ ａｍｉｎｅ ａｃｉｄ）を含むヘアダイが米国特許第３９３３４２２号に開示されている。

本発明は、ある種の特定のヒドロキシ化合物を含む組成物が、損傷を受けた毛髪の主要な症状の補修および予防に有効であることを見出した。

第１の態様において、本発明は、以下のパラメータ
ｉ）Ｓ＿ｓＯＨ＜９．２６、
ｉｉ）ＢＩＣ＞０．８、
ｉｉｉ）Ｓ＿ｓＣＨ_３＜６．２６、および
ｉｖ）９０を超える分子量
を有するヒドロキシ化合物を含み、毛髪を染めないヘアトリートメント用組成物を提供する。

本発明の他の態様は、毛髪を滑らかにし、毛髪をそろえ、かつ毛髪の損傷を予防するための上記組成物の使用である。

本発明はまた、上記組成物を毛髪に適用することによる毛髪をトリートメントする方法に関する。

毛髪補修用ヒドロキシ化合物
ヒドロキシ化合物に対する記述子の定義は、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｓｃｒｉｐｔｏｒｓ、Ｒｏｂｅｒｔｏ Ｔｏｄｅｓｃｈｉｎｉ ａｎｄ Ｖｉｖｉａｎａ Ｃｏｎｓｏｎｎｉ １９８１、ＩＳＢＮ ３−５２−２９９１３−０から採った。

これらの記述子はＡｃｃｅｌｒｙｓ社製Ｃｅｒｉｕｓ ２４６を用いて計算することができる。

本発明のヒドロキシ化合物は、ヒドロキシ化合物として酸基を含んでいない。また、ヒドロキシ化合物が、その唯一の官能基としてヒドロキシ基だけを有する場合が非常に好ましい。

電子位相状態指数（Ｓ＿ｓＯＨおよびＳ＿ｓＣＨ_３）

式中、
Ｉ_ｉ＝ｉ番目の原子の固有状態、
ΔＩ_ｉは、分子内のその他の原子すべてによるｉ番目の原子の固有状態の摂動として計算した、ｉ番目の原子の電界効果であり、
ｄ_ｉｊはｉ番目およびｊ番目の原子の間の位相距離であり、
Ａは原子の数であり、
ｋは個々の検討のための、距離または近接原子の影響を修正するパラメータ（通常ｋ＝２）である。

ｉ番目の原子の固有状態は、

［式中、
Ｌ_ｉは主量子数（Ｃ、Ｎ、Ｏ、Ｆ原子に対しては２、Ｓｉ、Ｓ、Ｃｌに対しては３）であり、
δ_ｉ ^ｖは、Ｈが不足した分子グラフ中のｉ番目の原子の価電子数であり、
δ_ｉは、Ｈが不足した分子グラフ中のｉ番目の原子のσ電子数である］
により計算される。

参考文献：
Ｌ．Ｂ．ＫｉｅｒおよびＬ．Ｈ．Ｈａｌｌ、Ａｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｔｏｐｏｌｏｇｉｃａｌ−Ｓｔａｔｅ Ｉｎｄｅｘ ｆｏｒ Ａｔｏｍｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ、Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．、７、８０１〜８０７。

Ｌ．Ｂ．ＫｉｅｒおよびＬ．Ｈ．Ｈａｌｌ、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｄｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎ．Ｔｈｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｔｏｐｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｔａｔｅ、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｌｏｎｄｏｎ（英国）。

マルチグラフ情報量指数（ＢＩＣ）

式中、
Ｂは結合の数であり、
π^＊ _ｂは結合ｂの通常の結合次数である。

ＩＣはシャノンのエントロピーにより定義された通りに計算され、

式中、
Ｇは、Ｇ個の同値類を繰り返し、
Ａ_ｇはｇ番目の同値類の基数であり、
Ａは原子の合計数であり、
Ｐ_ｇはｇ番目のクラスの頂点を無作為に選択する確率である。

参考文献
Ｒ．Ｓａｒｋｅｒ、Ａ．Ｂ．Ｒｏｙ、Ｐ．Ｋ．Ｓａｒｋｅｒ、Ｔｏｐｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｎ Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ、Ｉ．Ｍａｔｈ．Ｂｉｏｓｃｉ．、３９、２９９〜３１２。

ヒドロキシ化合物の分子量が１００を超え、および／または２００未満である場合が好ましい。ヒドロキシ化合物の分子量が１０１〜１３１の場合が特に好ましい。

本発明のヒドロキシ化合物は芳香族ではない。

好ましいヒドロキシ化合物は、４個を超える炭素、かつ１５個未満の炭素原子、より好ましくは１０個以下の炭素原子、最も好ましくは５〜８個の炭素原子を有する。

ヒドロキシ化合物がメチル側鎖、好ましくは１個のメチル側鎖を有し、かつその他の分枝がない場合が有利である。

好ましいヒドロキシ化合物は、２−メチル−２−ヘキサノール、２−メチル−２−ヘプタノール、２−メチル−３−ヘプタノール、２−メチル−２−ペンタノール、２−メチル−３−ヘキサノール、３−メチル−２−ペンタノール、２−メチル−ｌ−ペンタノールおよびこれらの混合物からなる群から選択される。

本発明のヘアトリートメント用組成物中の毛髪補修用化合物の合計量は、一般に０．００１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％、より好ましくは０．０５〜２重量％、より好ましくは０．１〜１重量％である。

製品形態
本発明によるヘアトリートメント用組成物の最終製品形態は、適切にはたとえばシャンプー、コンディショナー、スプレー、ムース、ジェル、ワックスまたはローションである。特に好ましい製品形態は、シャンプー、洗浄後コンディショナー（残留および洗い流し）およびヘアエッセンスなどのヘアトリートメント製品である。

シャンプー用組成物は、好ましくは化粧品として許容され、かつ毛髪に局所的に適用するのに適した、１種または複数の洗浄用界面活性剤を含む。さらに界面活性剤は乳化剤として存在してもよい。

適した洗浄用界面活性剤は、アニオン、両性および双性イオン界面活性剤、ならびにこれらの混合物から選択される。洗浄用界面活性剤は、乳化剤と同じであるか、または異なる界面活性剤であってもよい。

アニオン洗浄用界面活性剤
本発明によるシャンプー用組成物は典型的には、化粧品として許容され、かつ毛髪への局所的適用に適した、１種または複数のアニオン洗浄用界面活性剤を含む。

適したアニオン洗浄用界面活性剤の例は、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、
アルカリールスルホン酸塩、アルカノイルイセチオン酸塩、アルキルコハク酸塩、アルキルスルホスクシネート、Ｎ−アルキルサルコシネート、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、およびα−オレフィンスルホン酸塩、特にこれらのナトリウム、マグネシウム、アンモニウムおよびモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン塩である。アルキルおよびアシル基は、一般に８〜１８個の炭素原子を含み、不飽和であってもよい。アルキルエーテル硫酸塩、アルキルエーテルリン酸塩およびアルキルエーテルカルボン酸塩は、１分子当たり１〜１０個のエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド単位を含んでいてもよい。

本発明のシャンプー用組成物に使用する典型的なアニオン洗浄用界面活性剤としては、スルホコハク酸オレイルナトリウム、スルホコハク酸ラウリルアンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルイセチオン酸ナトリウムおよびＮ−ラウリルサルコシンナトリウムがある。最も好ましいアニオン界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ（ｎは１〜３の範囲にある）、ラウリル硫酸アンモニウムおよびラウリルエーテル硫酸アンモニウム（ｎ）ＥＯ（ｎは１〜３の範囲にある）である。

本発明のシャンプー用組成物中のアニオン洗浄用界面活性剤の合計量は、一般に５〜３０、好ましくは６〜２０、より好ましくは８〜１６重量％である。

共界面活性剤
シャンプー用組成物は、場合によっては共界面活性剤、好ましくは両性または双性イオン界面活性剤を含むことができ、これは０〜約８、好ましくは１〜４重量％の範囲の量で含むことができる。

両性および双性イオン界面活性剤の例としては、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン（スルタイン）、アルキルグリシン、アルキルカルボキシグリシン、アルキルアンホプロピオン酸塩、アルキルアンホグリシネート、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、アシルタウリンおよびアシルグルタミン酸塩があり、ただしアルキルおよびアシル基は、８〜１９個の炭素原子を有する。本発明のシャンプーに使用する典型的な両性および双性イオン界面活性剤としては、ラウリルアミンオキシド、ヤシ油脂肪酸ジメチルスルホプロピルベタイン、好ましくはラウリルベタイン、コカミドプロピルベタインおよびココアンホプロピオン酸ナトリウムがある。

他の好ましい共界面活性剤は非イオン界面活性剤であり、これを０〜８、好ましくは２〜５重量％の範囲の量で含むことができる。

たとえば、本発明のシャンプー用組成物に含めることができる代表的な非イオン界面活性剤としては、脂肪族（Ｃ_８〜Ｃ_１８）の第１または第２の直鎖または分枝鎖アルコールまたはフェノールと、通常エチレンオキシドであり、一般に６〜３０個のエチレンオキシド基を有するアルキレンオキシドとの縮合生成物がある。

本発明のシャンプー用組成物に含めることができる他の非イオン界面活性剤は、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）である。典型的には、ＡＰＧは、１つまたは複数のグリコシル基のブロックに結合した（場合によっては橋架け基を介して）アルキル基を含むものである。好ましいＡＰＧは以下の式
ＲＯ−（Ｇ）_ｎ
［式中、Ｒは分枝鎖または直鎖のＣ_５〜Ｃ_２０アルキルまたはアルケニル基であり、Ｇはサッカライド基であり、ｎは１〜１０である］により定義される。

本発明のシャンプー用組成物に含めることができる他の糖から誘導された非イオン界面活性剤としては、たとえば国際公開第９２／０６１５４号および米国特許第５１９４６３９号に記載されたように、Ｃ_１２〜Ｃ_１８Ｎ−メチルグルカミドなどの、Ｃ_１０〜Ｃ_１８Ｎ−アルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、およびＣ_１０〜Ｃ_１８Ｎ−（３−メトキシプロピル）グルカミドなどの、Ｎ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミドがある。

シャンプー用組成物はまた、場合によっては０，０１〜１０、より好ましくは０．０５〜５、最も好ましくは０．０５〜２重量％の範囲の量で含まれる、１種または複数のカチオン共界面活性剤を含むことができる。有用なカチオン界面活性剤を、コンディショナー用組成物に関連して以下に説明する。

本発明のシャンプー用組成物中の界面活性剤の合計量（いずれの共界面活性剤、および／またはいずれの乳化剤も含めて）は、一般に５〜５０、好ましくは５〜３０、より好ましくは１０〜２５重量％である。

カチオン重合体
カチオン重合体は、シャンプーのコンディショニング性を高めるための、本発明のシャンプー用組成物中の好ましい成分である。

カチオン重合体は、単独重合体であっても、または複数の種類の単量体から形成されていてもよい。重合体の分子量は、一般に５，０００〜１０，０００，０００の間、典型的には少なくとも１０，０００、好ましくは１００，０００〜約２，０００、０００の範囲である。この重合体は、四級アンモニウムまたはプロトン化されたアミノ基、あるいはこれらの混合物などの基を含むカチオン性窒素を有している。

適したカチオン性窒素重合体が、ＣＴＦＡ化粧品成分辞書、第３版に記載されている。

カチオン性のコンディショニング用重合体は、アミンおよび／または四級アンモニウムで置換された単量体、および／または適合性のあるスペーサー単量体から誘導された単量体単位の混合物を含むことができる。

適したカチオン性コンディショニング用重合体としては、１−ビニル−２−ピロリジンと１−ビニル−３−メチル−イミダゾリウム塩の共重合体（ＣＴＦＡ名ポリクオタニウム−１６）；１−ビニル−２−ピロリジンとメタクリル酸ジメチルアミノエチルの共重合体（ＣＴＦＡ名ポリクオタニウム−１１）；カチオン性ジアリル四級アンモニウム含有重合体特に（ＣＴＦＡポリクオタニウム６およびポリクオタニウム７、米国特許第４００９２５６号に記載されている、不飽和カルボン酸の単独および共重合体のアミノアルキルエステルの無機酸塩；カチオン性ポリアクリルアミド（国際公開第９５／２２３１１号に記載されている）がある。

本発明の組成物に使用するのに適したカチオン性多糖類重合体としては、デンプンまたはセルロースなどの無水グルコース残基を有するものがある。カチオン性セルロースは、業界（ＣＴＦＡ）においてポリクオタニウム１０と呼ばれる、トリメチルアンモニウムで置換されたエポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩として、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．社（Ｅｄｉｓｏｎ、ニュージャージー州、米国）から、重合体系列Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ（商標）およびＬＲ（商標）として入手可能である。他のタイプのカチオン性セルロースとしては、業界（ＣＴＦＡ）においてポリクオタニウム２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウムで置換されたエポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの高分子四級アンモニウム塩がある。これらの材料は、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．社（Ｅｄｉｓｏｎ、ニュージャージー州、米国）から商品名Ｐｏｌｍｅｒ ＬＭ−２００として入手可能である。

他の適したカチオン性多糖類重合体としては、四級窒素含有セルロースエーテル（たとえば米国特許第３９６２４１８号に記載されている）、およびエーテル化されたセルロースとデンプンの共重合体（たとえば米国特許第３９５８５８１号に記載されている）がある。

使用することができる特に適したタイプのカチオン性多糖類重合体は、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ社からそのＪＡＧＵＡＲ商標系列として市販で入手可能）などのカチオン性グアーガム誘導体である。特に好ましいカチオン性重合体は、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１４、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１５、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７およびＪＡＧＵＡＲ Ｃ１６、Ｊａｇｕａｒ ＣＨＴおよびＪＡＧＵＡＲ Ｃ１６２である。

カチオン性コンディショニング用重合体は、一般に本発明の組成物に０．０１〜５、好ましくは０．０５〜１、より好ましくは０．０８〜０．５重量％のレベルで存在する。

コンディショニング用界面活性剤
コンディショナー用組成物は、通常化粧品として許容され、かつ毛髪への局所的適用に
適した、１種または複数のコンディショニング用界面活性剤を含む。

適したコンディショニング用界面活性剤は、カチオン界面活性剤から選択され、単独でまたは混合して使用される。

本発明の組成物において有用なカチオン性界面活性剤は、本発明の水性組成物に溶解した場合正に荷電する、アミノまたは四級アンモニウムの親水性部分を含む。

適したカチオン性界面活性剤の例は、一般式
［Ｎ（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］^＋（Ｘ）⁻
［式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４は、それぞれ独立に（ａ）１〜２２個の炭素原子の脂肪族基、または（ｂ）２２個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたはアルキルアリール基から選択され、Ｘは、ハロゲン（たとえば塩化物、臭化物）、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、硫酸塩、およびアルキル硫酸塩基から選択されるものなどの塩を形成するアニオンである］に一致するものである。

この脂肪族基は、炭素および水素原子に加えて、エーテル結合、およびアミノ基などのその他の基を含むことができる。たとえば約１２個以上の炭素のより長鎖の脂肪族基は、飽和または不飽和であり得る。

本発明のコンディショナー用組成物のための最も好ましいカチオン性界面活性剤は、アルキル鎖長がＣ_１６〜Ｃ_２２であるモノアルキル四級アンモニウム化合物である。

適したカチオン性界面活性剤の例としては、四級アンモニウム化合物、特にトリメチル四級化合物がある。

好ましい四級アンモニウム化合物としては、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド（ＢＴＡＣ）、セチルピリジニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、タロウトリメチルアンモニウムクロリド、ココトリメチルアンモニウムクロリド、ＰＥＧ−２オレイルアンモニウムクロリド、ならびにクロリドがハロゲン（たとえば、臭化物）、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、硫酸塩、またはアルキル硫酸塩により置き換えられたこれらの塩がある。さらに適したカチオン性界面活性剤としては、ＣＴＦＡ名クオタニウム−５、クオタニウム−３１およびクオタニウム−１８を有する材料がある。前述の材料の任意の混合物も適している。本発明のヘアコンディショナーに使用するのに特に有用なカチオン性界面活性剤は、セチルトリメチルアンモニウムクロリドであり、たとえばＨｏｅｃｈｓｔ Ｃｅｌａｎｅｓｅ社製ＧＥＮＡＭＩＮ ＣＴＡＣとして市販されている。

第１、第２および第３脂肪アミンの塩も、適したカチオン性界面活性剤である。こうしたアミンのアルキル基は、好ましくは１２〜２２個の炭素原子を有し、置換されているか、または非置換であり得る。

アミドで置換された第３脂肪アミン、特にＣ_１２〜Ｃ_２２アルキルまたはラケニル鎖を有する第３アミンが特に有用である。本明細書において有用なこうしたアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミド（ａｒｃｈｉｄａｍｉｄｏ）プロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドがある。ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン（ｄｉｍｅｔｈｙｌｓｏｙａｍｉｎｅ）、ソイアミン（ｓｏｙａｍｉｎｅ）、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロウプロパンジアミン、エトキシ化（５モルのエチレンオキシドで）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、およびアラキジルベヘニルアミンもまた有用である。

これらのアミンは、典型的には酸と組み合せて使用され、カチオン性の種が提供される。本明細書で有用な好ましい酸としては、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、およびこれらの混合物、より好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸がある。本発明において有用なもののに含まれるカチオン性アミン界面活性剤が、Ｎａｃｈｔｉｇａｌらの、１９８１年６月２３日に出願された米国特許第４２７５０５５号に開示されている。

プロトン化可能なアミン対酸からのＨ^＋のモル比は、好ましくは約１：０．３〜１：１．２、より好ましくは約１：０．５〜約１：１．１である。

本発明のコンディショナーにおいて、カチオン性界面活性剤のレベルは、好ましくは合計組成物の０．０１〜１０、より好ましくは０．０５〜５、最も好ましくは０．１〜２重量％である。

この節において詳述したカチオン性界面活性剤はまた、コンディショニング用材料を最終ヘアコンディショニング用組成物に取込む前に、カチオン性界面活性剤が、サーモトロピックメソゲン材料および油性コンディショニング用材料と十分に混合される、本発明の態様において使用するのに適している。

脂肪材料
本発明のコンディショナー用組成物は、好ましくはさらに脂肪材料を含む。コンディショニング用組成物において、脂肪材料とカチオン性界面活性剤を組み合せて使用すると、このことによりカチオン性界面活性剤が分散された構造化された相が形成されるので、特に有利であると考えられる。

「脂肪材料」とは、脂肪アルコール、アルコキシ化された脂肪アルコール、脂肪酸またはこれらの混合物を意味する。

好ましくは、脂肪材料のアルキル鎖は完全に飽和されている。

代表的な脂肪材料は、８〜２２、より好ましくは１６〜２２個の炭素原子を含む。適した脂肪アルコールの例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびこれらの混合物がある。これらの材料の使用はまた、これらが本発明の組成物の全体的なコンディショニング性に寄与する点で有利である。

脂肪アルコールそれ自体の代わりに、またはさらに加えて、アルキル鎖に約１２〜約１８個の炭素原子を有するアルコキシ化された（たとえばエトキシ化またはプロポキシ化された）脂肪アルコールが使用される。適した例としては、エチレングリコールセチルエーテル、ポリオキシエチレン（２）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（４）セチルエーテル、およびこれらの混合物がある。

本発明のコンディショナーにおける脂肪アルコール材料のレベルは、適切には０．０１〜１５、好ましくは０．１〜１０、およびより好ましくは０．１〜５重量％である。カチオン性界面活性剤対脂肪アルコールの重量比は、適切には１０：１〜１：１０、好ましくは４：１〜１：８、最適には１：１〜１：７、たとえば１：３である。

任意成分
懸濁化剤
好ましい実施形態において、ヘアトリートメント用組成物、特にそれがシャンプー用組成物の場合は、さらに０．１〜５重量％の懸濁化剤を含む。適した懸濁化剤は、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋結合した重合体、アクリル酸と疎水性単量体との共重合体、カルボン酸含有単量体とアクリル酸エステルとの共重合体、アクリル酸とアクリル酸エステルとの架橋結合した共重合体、ヘテロ多糖ガムおよび結晶性長鎖アシル誘導体から選択される。長鎖アシル誘導体は、望ましくはエチレングリコールステアレート、１６〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミド、およびこれらの混合物から選択される。エチレングリコールジステアレートおよびポリエチレングリコール３ジステアレートは、好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリル酸は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ４２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ４８８またはＣａｒｂｏｐｏｌ ４９３として市販されている。多官能性試薬で架橋結合されたアクリル酸の重合体を使用してもよく、これらはＣａｒｂｏｐｏｌ ９１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４１およびＣａｒｂｏｐｏｌ ９８０として市販されている。カルボン酸を含む単量体とアクリル酸エステルとの適した共重合体の例はＣａｒｂｏｐｏｌ １３４２である。すべてのＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）材料はＧｏｏｄｒｉｃｈ社から入手可能である。

アクリル酸とアクリル酸エステルとの適した架橋結合された重合体は、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１またはＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２である。適したヘテロ多糖ガムはキサンタンガムであり、たとえばＫｅｌｚａｎ ｍｕとして入手可能である。

コンディショニング剤
シリコーンコンディショニング剤
本発明の組成物は、コンディショニング性を高めるために、シリコーンコンディショニング剤の乳化された液滴を含むことができる。

適したシリコーンとしては、ポリジオルガノシロキサン、特にＣＴＦＡ名ジメチコーンを有するポリジメチルシロキサンがある。また、ＣＴＦＡ名ジメチコノールを有する、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサンも、本発明の組成物（特にシャンプーおよびコンディショナー）で使用するのに適している。また、たとえば国際公開第９６／３１１８８号に記載されているように、わずかな程度の架橋結合を有するシリコーンガムも、本発明の組成物に使用するのに適している。

乳化されたシリコーン自体（エマルションまたは最終ヘアコンディショニング用組成物ではない）の粘度は、典型的には２５℃で少なくとも１０，０００センチストークスであり、シリコーン自体の粘度は、好ましくは少なくとも６０，０００センチストークス、最も好ましくは少なくとも５００，０００センチストークス、理想的には少なくとも１，０００，０００センチストークスである。配合を容易にするために、好ましくは粘度は１０^９センチストークスを超えない。

本発明のシャンプー用組成物に使用する乳化されたシリコーンは、典型的には３０未満、好ましくは２０未満、より好ましくは１０μｍ未満、理想的には０．０１〜１μｍの組成物中の平均シリコーン液滴サイズを有する。≦０．１５μｍの平均シリコーン液滴サイズを有するシリコーンエマルションを、一般にマイクロエマルジョンと称する。

適したあらかじめ形成されたエマルションの例としては、エマルションＤＣ２−１７６６、ＤＣ２−１７８４、ＤＣ−１７８５ ＤＣ−１７８６およびマイクロエマルジョンＤＣ２−１８６５およびＤＣ２−１８７０があり、すべてがＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能である。これらはすべてジメチコノールのエマルション／マイクロエマルジョンである。架橋結合しているシリコーンガムもまた、前もって乳化された形態で入手可能であり、これは配合を容易にするために有利である。好ましい例はＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＤＣ Ｘ２−１７８７として入手可能な材料であり、これは架橋結合しているジメチコノールガムのエマルションである。さらに好ましい例はＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＤＣ Ｘ２−１３９１として入手可能な材料であり、これは架橋結合しているジメチコノールガムのマイクロエマルションである。

本発明のシャンプーおよびコンディショナーに含まれるのに好ましい他のシリコーンのクラスは、アミノ官能性シリコーンである。「アミノ官能性シリコーン」とは、少なくとも１つの第１、第２または第３アミン基あるいは四級アンモニウム基を含むシリコーンを意味する。適したアミノ官能性シリコーンの例としては、ＣＴＦＡ名「アモジメチコーン」を有するポリシロキサンがある。本発明において使用するのに適したアミノ官能性シリコーンの具体例は、アミノシリコンオイルＤＣ２−８２２０、ＤＣ２−８１６６、ＤＣ２−８４６６、およびＤＣ２−８９５０−１１４（すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社製）、およびＧＥ １１４９−７５、（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ社製）である。適した四級シリコーン重合体が欧州特許出願公開第０５３０９７４号に記載されている。好ましい四級シリコーン重合体はＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社製Ｋ３４７４である。

非イオンおよび／またはカチオン界面活性剤を含む、アミノ官能性シリコーンオイルのエマルションもまた適している。アミノ官能性シリコーンのあらかじめ形成されたエマルションはまた、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇおよびＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃなどのシリコーンオイル供給業者から入手可能である。具体例としては、ＤＣ９２９ Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ、ＤＣ９３９ Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ、および非イオン性エマルションＤＣ２−７２２４、ＤＣ２−８４６７、ＤＣ２−８１７７およびＤＣ２−８１５４（すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社製）がある。

ある種のシャンプーに対して、アミノおよび非アミノ官能性シリコーンの組合せを使用することが特に好ましい。

シリコーンの合計量は、好ましくは合計組成物の０．０１〜１０重量％、より好ましくは０．３〜５であり、最も好ましくは０．５〜３重量％が適したレベルである。

（ｉｉ）非シリコーン油性コンディショニング用成分
本発明による組成物はまた、分散された、不揮発性、水不溶性の油性コンディショニング剤を含んでもよい。

「不溶性」とは、２５℃で０．１％（重量／重量）の濃度で水（蒸留したまたは等価の）に不溶の物質を意味する。

適した油性または脂肪物質は、炭化水素オイル、脂肪エステルおよびこれらの混合物から選択される。直鎖炭化水素オイルは、好ましくは約１２〜約３０個の炭素原子を含む。またＣ_２〜Ｃ_６アルケニル単量体などのアルケニル単量体の高分子炭化水素も適している。

適した炭化水素オイルの具体例としては、パラフィン系オイル、鉱油、飽和および不飽和ドデカン、飽和および不飽和トリデカン、飽和および不飽和テトラデカン、飽和および不飽和ペンタデカン、飽和および不飽和ヘキサデカン、およびこれらの混合物がある。これらの化合物の分枝鎖の異性体、ならびにより長鎖の炭化水素もまた使用することができる。

適した脂肪酸エステルは、少なくとも１０個の炭素原子を有することにより特徴づけられ、脂肪酸またはアルコールから誘導されたヒドロカルビル鎖とのエステルを含む。モノカルボン酸エステルとしては、式Ｒ’ＣＯＯＲ［式中、Ｒ’およびＲはそれぞれ独立にアルキルまたはアルケニル基を表し、Ｒ’およびＲ中の炭素原子の合計は、少なくとも１０個、好ましくは少なくとも２０個である］のアルコールおよび／または酸のエステルがある。カルボン酸のジアルキルおよびトリアルキル、ならびにアルケニルエステルもまた使用することができる。

特に好ましい脂肪酸エステルは、モノ−、ジ−およびトリグリセリド、とりわけグリセロールとＣ_１〜Ｃ_２２カルボン酸などの長鎖カルボン酸とのモノ−、ジ−、およびトリエステルである。好ましい材料としては、ココアバター、パームステアリン、ヒマワリ油、ダイズ油およびヤシ油がある。

油性または脂肪材料は、適切には０．０５〜１０、好ましくは０．２〜５、より好ましくは約０．５〜３重量％のレベルで存在する。

コンディショニング剤を含むヘアトリートメント用組成物において、カチオン性重合体も存在することが好ましい。

補助剤
本発明の組成物はまた、ヘアケアに適した補助剤を含んでいてもよい。一般にこうした成分は個々に、合計組成物の２まで、好ましくは１重量％までのレベルで含まれる。

組成物が合計組成物において７０重量％未満のエタノールを含む場合が好ましい。

適したヘアケア補助剤としては、アミノ酸、糖およびセラミドがある。

今から、本発明を以下の非限定的な実施例により例示する。

本発明の実施例を数で示し、比較例を文字で示す。

引用されたパーセントのすべては、別段の指示がなければ合計重量に対する重量による。

（実施例ＡからＣおよび１から７）
１２重量％のラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２ＥＯ）、２０重量％のココアミドプロピルベタインおよび８６重量％の水を含む、シャンプー用基剤組成物を調製した。

この基剤溶液に０．０３モルの以下の化合物を加えた。

化合物Ａは、２，４−ジメチル−４−ヘプタノール（特許請求した基準を満たしていない）であり、
化合物Ｂは、３，７−ジメチル−３−オクタノール（特許請求した基準を満たしていない）であり、
化合物Ｃは、４−メチル−２−ペンタノール（特許請求した基準を満たしていない）であり、
化合物１は、２−メチル−２−ヘキサノールであり、
化合物２は、２−メチル−２−ヘプタノールであり、
化合物３は、２−メチル−３−ヘプタノールであり、
化合物４は、２−メチル−２−ペンタノールであり、
化合物５は、２−メチル−３−ヘキサノールであり、
化合物６は、３−メチル−２−ペンタノールであり、
化合物７は、２−メチル−１−ペンタノールである。

組成物をキューティクル剥離試験において試験した。根元末端の毛髪（供給業者から受領した形態で）を、組成物Ｉ中で１分間洗浄し、続いて二重脱イオン水を用いた大量のすすぎにより前清浄した。毛髪を２４時間にわたり自然乾燥させた。

各々の試験のために、４ｇの毛髪を０．４ｇの試験組成物中で３０秒間洗浄し、３０秒間すすぎ、洗浄／すすぎサイクルを反復した。毛髪を一晩自然乾燥させた。

毛髪を１ｃｍの長さに切断し、混合機のバケットに入れて、２００ｍｌの二重脱イオン水を加えた。混合機を１分間全出力に設定した。液体をデカンテーションして分け、５０ｍｌの遠心機試験管に移し、４，３００ＲＰＭで１０分間遠心分離した。キューティクルの沈殿物を試験管の底に残して、得られた透明液体をデカンテーションして除いた。

キューティクルを３×５ｍｌの洗浄液で試験管からビーカーに移し、一連のふるい（４２５および５３ミクロン）中を通した。ふるいをさらに２×１０ｍｌの水で洗浄して、キューティクルを完全に回収するようにした。試料を遠心機の試験管中で合計５０ｍｌにし、１５分間遠心分離し、液体をデカンテーションして除いた。キューティクルを二重脱イオン水（２×１０ｍｌ洗浄液）でビーカーに移し、凍結乾燥した。

凍結乾燥したキューティクルを再び秤量して、回収率を求めた。

結果は以下のとおりであった。

本発明による番号付きの組成物は、比較例Ａ、Ｂ、Ｃより良好に性能を発揮する。

（実施例８）
以下のシャンプー用組成物を調製した。

上に記載の化合物１，２，３、または６。

（実施例９）
以下は本発明によるヘアコンディショニング用組成物の実施例である。

上に記載の化合物１，２，３または４。

Claims (12)

1. 以下のパラメータ
   ｉ）Ｓ＿ｓＯＨ＜９．２６、
   ｉｉ）ＢＩＣ＞０．８、
   ｉｉｉ）Ｓ＿ｓＣＨ_３＜６．２６、および
   ｉｖ）９０μを超える分子量
   を有するヒドロキシ化合物を含み、毛髪を染めないヘアトリートメント用組成物。
2. ヒドロキシ化合物の分子量が、１０１〜１３１である請求項１に記載のヘアトリートメント用組成物。
3. ヒドロキシ化合物が、５〜８個の炭素原子を有する請求項１または請求項２に記載のヘアトリートメント用組成物。
4. ヒドロキシ化合物が、メチル側鎖を有する請求項１から３のいずれか一項に記載のヘアトリートメント用組成物。
5. ヒドロキシ化合物が、２−メチル−２−ヘキサノール、２−メチル−２−ヘプタノール、２−メチル−３−ヘプタノール、２−メチル−２−ペンタノール、２−メチル−３−ヘキサノール、３−メチル−２−ペンタノール、２−メチル−１−ペンタノールおよびこれらの混合物からなる群から選択される請求項１から４のいずれか一項に記載のヘアトリートメント用組成物。
6. 組成物に存在するヒドロキシ化合物の合計量が、０．０１〜５重量％である請求項１から５のいずれか一項に記載のヘアトリートメント用組成物。
7. 界面活性剤をさらに含む請求項１から６のいずれか一項に記載のヘアトリートメント用組成物。
8. 水性基剤を含む請求項１から７のいずれか一項に記載のヘアトリートメント用組成物。
9. 毛髪を滑らかにするための請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物の使用。
10. 毛髪をそろえるための請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物の使用。
11. 毛髪の損傷を予防するための請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物の使用。
12. 毛髪に請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物を適用することにより、毛髪をトリートメントする方法。