JP2006346049A

JP2006346049A - 固−液混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料

Info

Publication number: JP2006346049A
Application number: JP2005174414A
Authority: JP
Inventors: Tetsushi Taguchi; 哲志田口; Sachiro Kakinoki; 佐知朗柿木; Junzo Tanaka; 順三田中; Hiroshi Saito; 浩史斉藤
Original assignee: Furuuchi Kagaku Kk; National Institute for Materials Science
Current assignee: Furuuchi Kagaku Kk; National Institute for Materials Science
Priority date: 2005-06-14
Filing date: 2005-06-14
Publication date: 2006-12-28
Anticipated expiration: 2025-06-14
Also published as: JP4844806B2

Abstract

【課題】溶媒として有機溶媒であるジメチルスルホキシドを用いず、短時間で強固に接着
する生体内分解吸収性粘着性医用材料の開発が望まれていた。
【解決手段】蒸留水、生分解性高分子と静電的相互作用及びキレート効果によって相互作
用する金属イオンを含む水溶液、又は緩衝溶液からなる溶媒に溶解した生分解性高分子を
接着成分とし、電子吸引基によってジカルボン酸のカルボキシル基を２つ、又はトリカル
ボン酸のカルボキシル基を２つ又は３つ修飾した粉末状の有機酸誘導体を硬化成分とする
ことを特徴とする固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料。
【選択図】図１

Description

本発明は、例えば、創部の閉鎖・接合等用の生体組織接着剤として用いられる固体−液
体混合型の二成分系の生体内で分解吸収性がある粘着性医用材料に関する。

外科手術における皮膚、臓器、血管などの創部の閉鎖・接合等において、フィブリン系
接着剤、シアノアクリレート系接着剤、ゼラチンをホルムアルデヒド又はグルタールアル
デヒドで架橋させたゼラチン系接着剤、ポリウレタン系接着剤などが知られており（特許
文献１〜６及び非特許文献１）生体組織用接着剤として臨床的に使用されている。

本発明者らは、クエン酸回路内に存在するトリカルボン酸であるクエン酸のカルボキシ
ル基を電子吸引性基によって少なくとも1つ以上修飾した有機酸誘導体を開発し（特許文
献７）、該誘導体を硬化成分とし、有機溶媒溶液若しくは水溶液又は水−有機溶媒混合溶
液に溶解した生分解性高分子（アルブミン、コラーゲン、ゼラチンなど）を接着成分とす
る生体内分解吸収性粘着性医用材料を開発した（特許文献８、非特許文献２〜１０）。

また、酒石酸誘導体を硬化成分とし、有機溶媒溶液若しくは水溶液又は水−有機溶媒混
合溶液に溶解した生分解性高分子（アルブミン、コラーゲン、ゼラチンなど）を接着成分
とする生体内分解吸収性粘着性医用材料を開発した（特願２００４−２３３８６９）。な
お、タンパク質分子とタンパク質分子とを架橋反応させるための架橋剤としてアルカン二
酸ジスクシンイミドが知られている（特許文献９）が生体内分解吸収性や生体内での使用
を目的とした粘着性医用材料ではない。

特開平６−２１８０３５号公報特開平７−１６３８６０号公報特開平９−１０３４７９号公報ＷＯ９８／５４２２４特開２０００−２９０６３３号公報特表２０００−５０３８８３号（特許第３２３８７１１号公報）特開２００４−９９５６２号公報特開２００４−２６１２２２号公報特開昭６１−６９７５９公報 Bellotto et al.,Surgery, gynecology and obstetrics Vol.174, pp221-224（1992） Abstract for 2003 Meeting of The Korean Society for Biomaterials,p.328-329, A novel tissue adhesive consisting of a citric acid derivative and collagen with a high bonding strength and low cytotoxicity, Tetsushi Taguchi, Hirofumi Saito, Hisatoshi Kobayashi, Kazunori Kataoka and Junzo Tanaka Polymer Preprints, Japan2003, Vol. 52, No.5, p.1132 Polymer Preprints, Japan2003, Vol. 52, No.12, p.3559-3560 Polymer Preprints, Japan2003, Vol. 52, No.14, p.4147 Polymer Preprints, Japan2003, Vol. 52, No.14, p.4140 NIMS NOW, 2004, Jan.Vol.4, No.1、高分子ゲルの医療用接着剤への応用−クエン酸誘導体による生体高分子の架橋−、田口哲志 Materials Science &Engineering C 2004, Vol. 24, p.775-780 Materials Science &Engineering C 2004, Vol. 24, p.781-785 Materials Science & Engineering C 2004, Vol. 24, p.787-790

本発明者らが開発した上記の生体内分解吸収性粘着性医用材料は、生体軟組織の強度に
匹敵する高い接着強度を有し、生体に対する毒性が低く生体親和性に優れた医療用の液体
−液体混合型二成分系接着剤である。このような接着剤を調製する際、硬化成分である有
機酸誘導体を溶解するための溶媒としては蒸留水、緩衝溶液、有機溶媒が挙げられるが、
硬化成分は、水に対する溶解性が低く（１０重量％以下）、有機溶媒であるジメチルスル
ホキシドを使わざるを得なかったが、ジメチルスルホキシドは、細胞に対して毒性を示し
、実際の臨床では使用することができないという点で課題となっていた。

そこで、ジメチルスルホキシドを用いることなく、生分解性高分子、有機酸などの生体
由来分子で構成される架橋剤を用いて、短時間で強固に接着する生体内分解吸収性粘着性
医用材料の開発が望まれていた。

このような課題を解決するため、本発明では、生分解性高分子を液体状の接着成分とし
、粉末状のジ又はトリカルボン酸誘導体を固体状の硬化成分とすることにより、
硬化成分の溶媒を用いずに、高い接着強度と生体親和性を有する固体−液体混合型二成分
系生体内分解吸収性粘着性医用材料を開発した。

すなわち、本発明は、蒸留水、生分解性高分子と静電的相互作用及びキレート効果によ
って相互作用する金属イオンを含む水溶液、又は緩衝溶液からなる溶媒に溶解した生分解
性高分子を接着成分とし、電子吸引基によってジカルボン酸のカルボキシル基を２つ、又
はトリカルボン酸のカルボキシル基を２つ又は３つ修飾した粉末状の有機酸誘導体を硬化
成分とすることを特徴とする固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料
である。

本発明の固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料は、血管吻合部な
ど軟組織と軟組織、生体腱と骨あるいは歯周組織と歯などの軟組織と硬組織、又は骨と骨
あるいは歯と歯などの硬組織と硬組織を接着する生体用組織接着剤に使用される。

また、本発明の固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料は、肝臓な
どの止血剤、血管栓塞剤、肺用のシーラント又は動脈瘤の封止剤として使用される。

本発明の粘着性医用材料は、有機溶媒を一切用いないで使用できるので細胞に対する毒
性が低くなる。また、粉末状の有機酸誘導体を硬化成分として使用することにより、硬化
成分を溶媒を用いて溶液状として用いる場合と比較して硬化成分の濃度が同程度でも接着
強度が高くなる。

本発明に使用される生分解性高分子は、タンパク質、グリコサミノグリカン、ポリアミ
ノ酸、ポリオールの１種又は２種以上の組み合わせが挙げられる。

また、タンパク質は、コラーゲン（数１０種類のタイプによらない）、アテロコラーゲ
ン（数１０種類のタイプによらない）、アルカリ処理コラーゲン（数１０種類のタイプに
よらない）、メチル化コラーゲン（数１０種類のタイプによらない）、ゼラチン、ケラチ
ン、ヘモグロビン、カゼイン、グロブリン、フィブリノーゲン、キチン、キトサン、ヘモ
グロビン、カゼイン、ヒト血液由来アルブミン、ヒト遺伝子組み換えアルブミン、アルブ
ミンフラグメント、及び化学的に改変されたアルブミン等アミノ基を有する高分子が含ま
れる群より選択されるタンパク質の１種又は２種以上の組み合わせが挙げられる。

また、グリコサミノグリカンには、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ヒアルロン
酸、ヘパラン硫酸、ヘパリン、ケラタン硫酸、又はこれらの誘導体の１種又は２種以上の
組み合わせが挙げられる。これらのグリコサミノグリカンは、分子量及び由来する生物に
よらない。

また、その他の生分解性高分子として、キトサン（脱アセチル化度、分子量によらない
）、ポリアミノ酸（アミノ酸の種類、分子量によらない）、ポリアルコール（種類、分子
量によらない）が挙げられる。

また、接着成分を作製するための溶媒としては、蒸留水、生分解性高分子と静電的相互
作用及びキレート効果によって相互作用する金属イオンを含む水溶液、又は緩衝溶液が用
いられる。これらの溶媒は、有機溶媒ではないので、生体組織に対し、高い毒性を示さず
、また、これらを使用することにより、接着剤を付着させた周囲の生体組織を浸透圧、ｐ
Ｈの変化により壊死させないようにすることができる。ただし、蒸留水は、接着効果に影
響は無いが生体組織との浸透圧の違いにより、周辺組織の細胞が破壊することがあるので
使用上注意を要する。緩衝溶液を使うことによりｐＨを６〜８の間で変化させることが可
能となり、硬化速度の制御が可能になる。

また、金属イオンを含む水溶液の金属イオンは、カルシウム、ナトリウム、カリウム、
マグネシウム、鉄、亜鉛、マンガン、銅、銀、セレン、モリブデン、ニッケル、クロム、
コバルト、バナジウムの１種又は２種以上の組み合わせが挙げられる。接着成分である生
分解性高分子とこれらの金属イオンが静電的相互作用及びキレート効果によって相互作用
するため接着強度が増加する。金属イオンを含む水溶液は、これらの金属イオンの硫酸塩
、硝酸塩、塩化物塩（市販品）を０．０１〜１Mになるように水に溶解することにより調
製できる。この溶液に生分解性高分子を溶解する。

また、緩衝溶液は、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、炭酸塩、ホウ酸塩の１種又は
２種以上の組み合わせが挙げられる。緩衝溶液としては、炭酸水素ナトリウム緩衝溶液、
ホウ酸緩衝溶液、リン酸緩衝溶液等が挙げられる。また、緩衝溶液を調製する際に用いる
無機塩の濃度範囲は０．０１Ｍ〜１０．０Ｍを用いることができる。

本発明における硬化成分として用いる粉末状の有機酸誘導体は、ジ又はトリカルボン酸
を電子吸引基、例えば、スクシンイミジル、スルホスクシンイミジル、マレイミジル、フ
タルイミジル、イミダゾールイル、ニトロフェニル、トレジル又はこれらの誘導体の１種
又は２種以上の組み合わせと合成反応させ、活性エステルを導入したものである。

ジ又はトリカルボン酸は、酒石酸又はクエン酸回路に存在するリンゴ酸、オキサル酢酸
、クエン酸、cis-アコニット酸、２−ケトグルタル酸又はこれらの誘導体が好ましいが、
その他のジ又はトリカルボン酸、例えば、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヘミ
メリト酸、トリメリト酸、トリメシン酸、メロファン酸、プレーニト酸、ピロメリト酸、
メリト酸などでもよい。

本発明において硬化成分として用いる粉末状の有機酸誘導体は、ジ又はトリカルボン酸
の有機溶媒溶液に、縮合剤、例えば、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）
カルボジイミド（EDC）、又は、ジシクロヘキシルカルボジイミド（DCC）の存在下で、電
子吸引基となる分子、例えば、N-ヒドロキシスクシンイミドを加え、反応させ、副生成物
であるウレアを含む粗生成物を得る。

その後、反応溶媒をエバポレーターにより減圧留去することによりペースト状の粗生成
物を得る。得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーにより分離精製する。さら
にシリカゲルクロマトグラフィーのフラクションを減圧留去、再結晶によって精製する。
これにより粒度分布が１０〜１００μｍ程度の粉末状の白色結晶が得られる。得られる電
子吸引基によってジカルボン酸のカルボキシル基を２つ、又はトリカルボン酸のカルボキ
シル基を２つ又は３つ修飾した有機酸誘導体は、プロトン核磁気共鳴(1H-NMR)及び元素分
析により純度95％以上のものである。

かかる反応物は、例えば、ジ又はトリカルボン酸０．００１〜１０重量％に対し、電子
吸引基として、N-ヒドロキシスクシンイミド、N-ヒドロキシスルホスクシンイミド、又は
これらの誘導体を０．００１〜１０重量％、縮合剤として、カルボジイミド（EDC）を０
．００１〜２０重量％、残部有機溶媒、合計１００重量％の割合で用い、反応温度０〜１
００℃、より好ましくは、０℃〜５０℃、反応時間１〜４８時間の適宜の条件を選択して
得られる。

蒸留水、生分解性高分子と静電的相互作用及びキレート効果によって相互作用する金属
イオンを含む水溶液、又は緩衝溶液からなる溶媒に溶解した生分解性高分子の溶液に、上
記の反応により得られた粉末状の有機酸誘導体を分散させ、接着成分と粉末状の硬化成分
を混合することにより、生分解性高分子中のアミノ基と有機酸誘導体のスクシンイミジル
エステル基が反応してアミド結合を形成することにより架橋体が生じることにより固体−
液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料が得られる。

接着成分（生分解性高分子）と粉末状の硬化成分（有機酸誘導体）の割合は、蒸留水、
金属イオンを含む水溶液、又は緩衝溶液からなる溶媒中の接着成分の濃度０．０１〜８０
重量％程度に対し、硬化成分の濃度範囲は０．０１〜１００ｍＭが望ましい。溶媒中の接
着成分のより好ましい濃度範囲は、３〜６０重量％である。また、接着成分に対する硬化
成分のより好ましい濃度範囲は０．０５〜１０ｍＭ程度である。

なお、両者の配合に際しては、上記濃度範囲となる粉末状の硬化成分を使用する直前に
、上記濃度範囲である接着成分に直接添加するか、その逆とし、混合溶液が均一になるよ
うに攪拌して混合するのが好ましい。

なお、本発明の固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料は当該用途
に適用後は生体内で分解し、６ヶ月以内に生体内、最終的には、肝臓で吸収、消失する特
性があり、体内に異物として残存することがない。また、硬化成分及び接着成分の濃度が
高いと分解時間は長くなるが、濃度を増減させることにより、体内での分解時間を１ヶ月
〜６ヶ月に制御することができる。

以下、本発明について実施例を挙げて詳細に説明をする。
＜生体組織接着剤の調製及び接着力測定評価＞
生体組織接着剤を下記のようにして調製した。生分解性高分子として、ヒト由来血清の
アルブミン（シグマアルドリッチジャパン（株）製Ａ１６５３）を０．１Ｍリン酸ナトリ
ウム緩衝溶液（ｐＨ６．０）に４４重量％となるように溶解した。このアルブミン溶液８
００ｍｇに対し、粉末状の硬化成分としてクエン酸誘導体（ＣＡＤ）、リンゴ酸誘導体（
ＭＡＤ）、酒石酸誘導体（ＴＡＤ）をそれぞれ２４２ｍｇ、１６４ｍｇ、１７２ｍｇ添加
し、２５℃にて１５秒間攪拌し硬化前の混合溶液を得た。

ＣＡＤ、ＭＡＤ、ＴＡＤの合成
クエン酸、リンゴ酸、酒石酸それぞれのN,N−ジメチルホルムアミド（DMF）溶液（５重
量％）中に氷冷下にて、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドと縮合剤としてEDCを加え、１時
間攪拌し、その後、室温にて２時間攪拌を行った。クエン酸の場合は、Ｎ−ヒドロキシス
クシンイミドを３.1当量分、EDCを３．２当量分加えた。リンゴ酸、酒石酸の場合は、Ｎ
−ヒドロキシスクシンイミドを２.1当量分、EDCを２．２当量分加えた。続いて、反応系
の溶媒であるDMFを減圧留去した。得られた残渣をアセトン−ｎ−へキサンの混合溶液を
用いて、再結晶により精製を行い、クエン酸の３つのカルボキシル基、リンゴ酸の２つの
カルボキシル基、酒石酸の２つのカルボキシル基が、それぞれＮ−ヒドロキシスクシンイ
ミドに修飾されたＣＡＤ、ＭＡＤ、ＴＡＤを得た。得られたＣＡＤ、ＭＡＤ、ＴＡＤは、
粒度分布が１０〜１００μｍの粒状の白色結晶であった。

生体組織に対する接着強度測定用のモデル物質として、円柱状のプラスチックロッド（
直径１ｃｍ、高さ２ｃｍ）の底面に直径１ｃｍの円形状に成型したコラーゲンケーシング
（新田ゼラチン（株）製、組成：コラーゲン４４重量％、セルロース１８重量％、グリセ
リン１５重量％、植物性油脂３重量％、カルボキシメチルセルロース２重量％）を貼り合
せて接着強度測定を実施した。

コラーゲンケーシングを貼り付けた接着面に厚さが均一になるように硬化前の混合溶液
を塗布し、同様にコラーゲンケーシングを貼り付けたプラスチックロッドをその塗布面に
重ね合わせた。３７℃で１〜１５分間反応後、引っ張り試験機（英弘精機（株）製TA-XT2
i）により接着強度を測定した。測定は２５℃、測定スピード１ｍｍ／ｓで行った。

図１は、接着時間と接着強度の関係を示すグラフである。接着時間は、酒石酸誘導体（
ＴＡＤ）を硬化成分として用いた接着剤が最も早く、続いてリンゴ酸誘導体（ＭＡＤ）、
クエン酸誘導体（ＣＡＤ）の順に早いことが確認された。
［比較例１］

コラーゲンケーシングを貼り付けた接着面に厚さが均一になるように、接着剤としてフ
ィブリン糊（ヘキスト社製、商品名ベリプラストＰ）のＡ液とＢ液を混合・塗布し、同
様にコラーゲンケーシングを貼り付けたプラスチックロッドをその塗布面に重ね合わせた
。３７℃で反応させて5分後、引っ張り試験機（英弘精機（株）製TA-XT2i）により接着強
度を測定した。測定は２５℃、測定スピード１ｍｍ／ｓで行った。
［比較例２］

コラーゲンケーシングを貼り付けた接着面に厚さが均一になるように、接着剤としてゼ
ラチン−レゾルシノール溶液及びホルムアルデヒド−グルタールアルデヒド溶液の２液か
らなるゼラチン糊（Ｅ．Ｈ．Ｓ．社（フランス）製、商品名ＧＲＦグルー）を混合・塗
布し、同様にコラーゲンケーシングを貼り付けたプラスチックロッドをその塗布面に重ね
合わせた。３７℃で反応させて5分後、引っ張り試験機（英弘精機（株）製TA-XT2i）によ
り接着強度を測定した。測定は２５℃、測定スピード１ｍｍ／ｓで行った。
［比較例３］

コラーゲンケーシングを貼り付けた接着面に厚さが均一になるように、接着剤として２
−オクチルシアノアクリレート（ＥＴＨＩＣＯＮ社製、商品名ＤＥＲＡＭＡＢＯＮＤ）
を塗布し、同様にコラーゲンケーシングを貼り付けたプラスチックロッドをその塗布面に
重ね合わせた。３７℃で反応させて5分後、引っ張り試験機（英弘精機（株）製TA-XT2i）
により接着強度を測定した。測定は２５℃、測定スピード１ｍｍ／ｓで行った。

比較例１〜３の結果と実施例１の最大接着条件（５分後）の結果を表１に示す。本発明
による接着剤は、市販の接着剤と同様あるいはそれ以上の接着強度を持つことが明らかと
なった。

［比較例４］
生分解性高分子として、ヒト由来血清のアルブミン（シグマアルドリッチジャパン（株
）製Ａ１６５３）を０．１Ｍリン酸ナトリウム緩衝溶液（ｐＨ７．０）に50重量％となる
ように溶解した。このアルブミン溶液４００uLに対し、粉末状の硬化成分としてクエン酸
誘導体（ＣＡＤ）のジメチルスルホキシド溶液１００uL（濃度１０００ｍＭ）を添加し（
終濃度２００mM）し、２５℃にて１５秒間攪拌し硬化前の混合溶液を得た。次いで、接着
強度の試験を実施例１と同様に行った。ただし、反応させて5分後に試験した。硬化成分
であるCADの溶媒にジメチルスルホキシドを使用した際の最大接着強度は、７６０g/cm²で
あった。

［比較例５］
生分解性高分子として、ヒト由来血清のアルブミン（シグマアルドリッチジャパン（株
）製Ａ１６５３）を０．１Ｍリン酸ナトリウム緩衝溶液（ｐＨ７．０）に４５重量％とな
るように溶解した。このアルブミン溶液４００uLに対し、粉末状の硬化成分として酒石酸
誘導体（ＴＡＤ）のジメチルスルホキシド溶液１００uL（濃度１０００ｍＭ）を添加し（
終濃度２００mM）し、２５℃にて１５秒間攪拌し硬化前の混合溶液を得た。次いで、接着
強度の試験を実施例１と同様に行った。ただし、反応させて5分後に試験した。硬化成分
であるTADの溶媒にジメチルスルホキシドを使用した際の最大接着強度は、７１６（g/cm²
）であった。比較例４、比較例５の結果を実施例と対比して表２に示す。

＜家兎肺へのシーリング効果の評価＞
実施例１の硬化成分としてＴＡＤを用いた接着剤を、気管からのエアーの導入により膨
張させた家兎の肺（メスで損傷）へ塗布した。その後、シーリングを行った肺をリン酸緩
衝液に浸漬し、常温１８時間後、再びエアーを気管から導入することによりシーリング効
果を検証した。図２に示すように、シーリング前の空気漏れ（左図）を本固体−液体混合
型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料を塗布することにより封止可能なことが明ら
かとなった。

＜家兎肝臓への塗布効果の評価＞
実施例１と同様に接着剤を調製した。ただし、緩衝溶液のｐＨを６．０と８．０とし、
ＣＡＤの添加量を０．５ｍｍｏｌとした２種及び緩衝溶液のｐＨを６．０とし、ＴＡＤの
添加量を０．０５ｍｍｏｌとした２種を用いた。これらの接着剤を、家兎の肝臓へ塗布し
た。図３に示すように、肝臓表面へ本固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性
医用材料を塗布・接着可能なことが明らかとなった。

＜マウス皮下での生体親和性評価＞
実施例１と同様に接着剤を調製した。ただし、ＴＡＤの添加量を０．１ｍｏｌとした。
この接着剤をマウス腹腔内への移植を行い、経時的に組織反応を観察した。図４に示すよ
うに、３日目、７日目となるにつれ接着剤の分解が進む様子が観察されたが、強い炎症反
応は認められず、生体親和性が高いことが明らかとなった。

本発明の固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料は、皮膚と皮膚な
どの軟組織間の接着、骨と骨などの硬組織間の接着、骨と軟骨などの硬組織と軟組織の接
着を目的とした生体用組織接着剤として用いられる。また、止血剤、血管塞栓剤、シーラ
ント、又は動脈瘤の封止剤としても用いられる。

実施例１において、アルブミンを接着成分、ＣＡＤ、ＭＡＤ、又はＴＡＤを硬化成分とした固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料の接着時間と接着強度の関係を示すグラフである。実施例２において、アルブミンを接着成分、ＴＡＤを硬化成分とした固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料を損傷した家兎肺に塗布前後の様子を示した図面代用写真である。実施例３において、アルブミンを接着成分、ＣＡＤ及びＴＡＤを硬化成分とした固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料を家兎肝臓に塗布後の様子を示した図面代用写真である。実施例４において、アルブミンを接着成分、ＴＡＤを硬化成分とした固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料をマウス腹腔内にインプラント後の組織切片の図面代用写真である。

Claims

蒸留水、生分解性高分子と静電的相互作用及びキレート効果によって相互作用する金属イ
オンを含む水溶液、又は緩衝溶液からなる溶媒に溶解した生分解性高分子を接着成分とし
、電子吸引基によってジカルボン酸のカルボキシル基を２つ、又はトリカルボン酸のカル
ボキシル基を２つ又は３つ修飾した粉末状の有機酸誘導体を硬化成分とすることを特徴と
する固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料。
電子吸引基がスクシンイミジル、スルホスクシンイミジル、マレイミジル、フタルイミジ
ル、イミダゾールイル、ニトロフェニル、トレジル又はこれらの誘導体の１種又は２種以
上の組み合わせであることを特徴とする請求項１記載の固体−液体混合型二成分系生体内
分解吸収性粘着性医用材料。
ジ又はトリカルボン酸が酒石酸又はクエン酸回路に存在するリンゴ酸、オキサル酢酸、ク
エン酸、ｃｉｓ−アコニット酸、又は２−ケトグルタル酸又はこれらの誘導体の１種又は
２種以上の組み合わせであることを特徴とする請求項１記載の固体−液体混合型二成分系
生体内分解吸収性粘着性医用材料。
粉末状の有機酸誘導体は、ジ又はトリカルボン酸の有機溶媒溶液に、縮合剤の存在下で、
電子吸引基となる分子を加えて得られる反応生成物の再結晶精製物であることを特徴とす
る請求項１記載の固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料。
金属イオンを含む水溶液の金属イオンが、カルシウム、ナトリウム、カリウム、マグネシ
ウム、鉄、亜鉛、マンガン、銅、銀、セレン、モリブデン、ニッケル、クロム、コバルト
、バナジウムの１種又は２種以上の組み合わせであることを特徴とする請求項１記載の固
体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料。
緩衝液が、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、炭酸塩、ホウ酸塩の１種又は２種以上の
組み合わせからなることを特徴とする請求項１記載の固体−液体混合型二成分系生体内分
解吸収性粘着性医用材料。
請求項１記載の生分解性高分子がタンパク質、グリコサミノグリカン、ポリアミノ酸、ポ
リオールの１種又は２種以上の組み合わせであることを特徴とする固体−液体混合型二成
分系生体内分解吸収性粘着性医用材料。
請求項７記載のタンパク質が、コラーゲン、アテロコラーゲン、アルカリ処理コラーゲン
、メチル化コラーゲン、ゼラチン、ヒト血液由来アルブミン、ヒト遺伝子組み換えアルブ
ミン、卵白アルブミン、ケラチン、グロブリン、フィブリノーゲン、キチン、キトサン、
ヘモグロビン、カゼインの１種又は２種以上の組み合わせであることを特徴とする固体−
液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着性医用材料。
請求項７記載のグリコサミノグリカンが、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ヒアル
ロン酸、ヘパラン硫酸、ヘパリン、ケラタン硫酸、又はこれらの誘導体の１種又は２種以
上の組み合わせであることを特徴とする固体−液体混合型二成分系生体内分解吸収性粘着
性医用材料。
請求項１記載の生体内分解吸収性粘着性医用材料からなることを特徴とする軟組織と軟組
織、軟組織と硬組織、又は硬組織と硬組織を接着する生体用組織接着剤。
請求項１記載の生体内分解吸収性粘着性医用材料からなることを特徴とする止血剤、血管
栓塞剤、シーラント又は動脈瘤の封止剤。