JP2006321985A5 - - Google Patents
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すなわち、本発明は、(1)溶融されたポリスチレン系樹脂に物理発泡剤が混合されてなる発泡性溶融混合物を、押出発泡させて、厚みが少なくとも10mmで、かつ断面積が少なくとも50cm2であるポリスチレン系樹脂押出発泡体を製造する方法において、該物理発泡剤が発泡剤全量に対して、(a)10〜60重量%の二酸化炭素と、(b)90〜40重量%のその他の物理発泡剤からなり、該ポリスチレン系樹脂が下記(ア)〜(エ)の少なくとも1つから選択され、得られる押出発泡体を構成するポリスチレン系樹脂のZ平均分子量(Mz)と数平均分子量(Mn)との比が8.0以上であることを特徴とするポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法に関する。
(ア)重量平均分子量(Mw)が1.4×10 5 〜5.0×10 5 のポリスチレン系樹脂(NMW−PS)とMw1.0×10 6 〜5.0×10 6 のポリスチレン系樹脂(UHMW−PS)とを併用してなり、該UHMW−PSの使用量がNMW−PS100重量部に対して0.4〜50重量部であるポリスチレン系樹脂。
(イ)NMW−PSとUHMU−PS との混合物であり、Mnが7.0×10 4 〜1.4×10 5 、Mzが6.5×10 5 〜1.9×10 6 であり、Mw/Mnが3.0〜6.0、Mz/Mnが9.0以上であるポリスチレン系樹脂。
(ウ)NMW−PSとUHMU−PSとを予め溶融混練することによって得られたMzが2.0×10 6 以上である超高分子量ポリスチレンマスターバッチとNMW−PSとの混合物であり、該マスターバッチの配合割合がNMW−PS100重量部に対して1〜100重量部であるポリスチレン系樹脂。
(エ)重合により得られたMnが7.0×10 4 〜1.4×10 5 、Mzが6.5×10 5 〜2.0×10 6 であり、Mw/Mnが3.0〜6.0、Mz/Mnが9.0以上であるポリスチレン系樹脂。
好ましくは、(2)押出発泡体を構成するポリスチレン系樹脂の数平均分子量が8.0×104〜1.5×105であることを特徴とする上記(1)に記載のポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法、(3)その他の物理発泡剤が炭素数3〜5の飽和炭化水素、ジメチルエーテル、炭素数1〜4の脂肪族アルコール、水から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする上記(1)または(2)に記載のポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法、
(4)得られるポリスチレン系樹脂押出発泡体の見かけ密度が20〜30kg/m 3 であることを特徴とする上記(1)〜(3)のいずれかに記載のポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法、を要旨とする。
(ア)重量平均分子量(Mw)が1.4×10 5 〜5.0×10 5 のポリスチレン系樹脂(NMW−PS)とMw1.0×10 6 〜5.0×10 6 のポリスチレン系樹脂(UHMW−PS)とを併用してなり、該UHMW−PSの使用量がNMW−PS100重量部に対して0.4〜50重量部であるポリスチレン系樹脂。
(イ)NMW−PSとUHMU−PS との混合物であり、Mnが7.0×10 4 〜1.4×10 5 、Mzが6.5×10 5 〜1.9×10 6 であり、Mw/Mnが3.0〜6.0、Mz/Mnが9.0以上であるポリスチレン系樹脂。
(ウ)NMW−PSとUHMU−PSとを予め溶融混練することによって得られたMzが2.0×10 6 以上である超高分子量ポリスチレンマスターバッチとNMW−PSとの混合物であり、該マスターバッチの配合割合がNMW−PS100重量部に対して1〜100重量部であるポリスチレン系樹脂。
(エ)重合により得られたMnが7.0×10 4 〜1.4×10 5 、Mzが6.5×10 5 〜2.0×10 6 であり、Mw/Mnが3.0〜6.0、Mz/Mnが9.0以上であるポリスチレン系樹脂。
好ましくは、(2)押出発泡体を構成するポリスチレン系樹脂の数平均分子量が8.0×104〜1.5×105であることを特徴とする上記(1)に記載のポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法、(3)その他の物理発泡剤が炭素数3〜5の飽和炭化水素、ジメチルエーテル、炭素数1〜4の脂肪族アルコール、水から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする上記(1)または(2)に記載のポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法、
(4)得られるポリスチレン系樹脂押出発泡体の見かけ密度が20〜30kg/m 3 であることを特徴とする上記(1)〜(3)のいずれかに記載のポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法、を要旨とする。
Claims (4)
- 溶融されたポリスチレン系樹脂に物理発泡剤が混合されてなる発泡性溶融混合物を、押出発泡させて、厚みが少なくとも10mmで、かつ断面積が少なくとも50cm2であるポリスチレン系樹脂押出発泡体を製造する方法において、該物理発泡剤が発泡剤全量に対して、(a)10〜60重量%の二酸化炭素と、(b)90〜40重量%のその他の物理発泡剤からなり、該ポリスチレン系樹脂が下記(ア)〜(エ)の少なくとも1つから選択され、得られる押出発泡体を構成するポリスチレン系樹脂のZ平均分子量(Mz)と数平均分子量(Mn)との比が8.0以上であることを特徴とするポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法。
(ア)重量平均分子量(Mw)が1.4×10 5 〜5.0×10 5 のポリスチレン系樹脂(NMW−PS)とMw1.0×10 6 〜5.0×10 6 のポリスチレン系樹脂(UHMW−PS)とを併用してなり、該UHMW−PSの使用量がNMW−PS100重量部に対して0.4〜50重量部であるポリスチレン系樹脂。
(イ)NMW−PSとUHMU−PS との混合物であり、Mnが7.0×10 4 〜1.4×10 5 、Mzが6.5×10 5 〜1.9×10 6 であり、Mw/Mnが3.0〜6.0、Mz/Mnが9.0以上であるポリスチレン系樹脂。
(ウ)NMW−PSとUHMU−PSとを予め溶融混練することによって得られたMzが2.0×10 6 以上である超高分子量ポリスチレンマスターバッチとNMW−PSとの混合物であり、該マスターバッチの配合割合がNMW−PS100重量部に対して1〜100重量部であるポリスチレン系樹脂。
(エ)重合により得られたMnが7.0×10 4 〜1.4×10 5 、Mzが6.5×10 5 〜2.0×10 6 であり、Mw/Mnが3.0〜6.0、Mz/Mnが9.0以上であるポリスチレン系樹脂。 - 押出発泡体を構成するポリスチレン系樹脂の数平均分子量が8.0×104〜1.5×105であることを特徴とする請求項1に記載のポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法。
- その他の物理発泡剤が炭素数3〜5の飽和炭化水素、ジメチルエーテル、炭素数1〜4の脂肪族アルコール、水から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項1または2に記載のポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法。
- 得られるポリスチレン系樹脂押出発泡体の見かけ密度が20〜30kg/m3であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法。
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JP3999035B2 (ja) * | 2002-05-08 | 2007-10-31 | 株式会社カネカ | スチレン系樹脂発泡体およびその製造方法 |
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2006
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JP7220082B2 (ja) | 2019-01-18 | 2023-02-09 | 株式会社ジェイエスピー | 樹脂組成物の製造方法 |
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