JP2006272311A

JP2006272311A - 凝集装置及び凝集方法

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Publication number: JP2006272311A
Application number: JP2005199724A
Authority: JP
Inventors: Shigeki Sawada; 繁樹澤田; Toshiyuki Saie; 俊之齋江; Keijiro Tada; 景二郎多田
Original assignee: Kurita Water Industries Ltd
Current assignee: Kurita Water Industries Ltd
Priority date: 2005-03-02
Filing date: 2005-07-08
Publication date: 2006-10-12
Anticipated expiration: 2025-07-08
Also published as: JP4277831B2

Abstract

【課題】凝集処理における凝集剤添加量を的確に制御することにより、原水中の凝集阻害物質による凝集阻害を防止し、また、凝集剤の過不足を防止して少ない凝集剤使用量で安定かつ効率的な凝集処理を行う。
【解決手段】原水を凝集攪拌槽２に導入し、凝集剤を添加することにより凝集処理する凝集装置及び凝集方法。原水中の凝集阻害物質量を検出する吸光度測定器１１と、吸光度測定器１１の検出値に基いて凝集剤の添加量を制御する制御手段５とを有する。センサ１１により紫外部の吸光度と可視部の吸光度とを測定し、両者の差に基づいて凝集剤添加量を制御する。凝集槽２内のｐＨを、ｐＨセンサ１３の検出値に基いて５．０〜７．０に制御する。
【選択図】図１

Description

本発明は、天然水を原料とする用水処理や、工場排水又は下水等を処理する廃水処理において、原水に凝集剤を添加することにより、原水中の懸濁物質、コロイダル成分や有機物質を凝結かつ粗大化させる凝集装置及び凝集方法に係り、特に、この凝集処理における凝集剤添加量を制御することにより、凝集阻害、凝集剤の過不足を防止して安定かつ効率的な凝集処理を行う凝集装置及び凝集方法に関する。

天然水を原料とする用水処理や、工場排水又は下水等を処理する廃水処理においては、原水に凝集剤を添加して、原水中の懸濁物質、コロイダル成分や有機物質を凝結かつ粗大化させた後、沈殿、浮上、濾過、膜濾過等により固液分離することが行われている。

凝集処理は、後段に位置する沈殿、浮上、濾過、膜濾過等の固液分離効率を高めるためのものであり、凝集剤としては、一般にアルミニウム塩や鉄塩等の無機凝集剤が用いられる。また、無機凝集剤で凝結した粒子を更に粗大化させるための凝集補助剤として高分子凝集剤が併用される場合も多い。

凝集処理における凝集効率の向上のためには、添加した凝集剤や凝集補助剤を原水中に円滑に拡散移動させて、凝集対象物と接触、衝突させる頻度を増加させることが重要であり、このため、一般的には撹拌手段を備える凝集槽（以下「撹拌槽」と称す場合がある。）が用いられ、凝集剤を添加した原水を撹拌下に凝集処理することが行われている。撹拌槽には、一般に原水中の凝集対象物と凝集剤とを接触、衝突させるための撹拌を行う急速撹拌槽と、凝集ないし凝結した粒子を粗大化させるための撹拌を行う緩速撹拌槽とに区分される。撹拌手段としては、撹拌翼を用いるものや水路を迂回させて原水を撹拌する構造のものが一般的である。また、ポンプやスタティックミキサーを用いて配管移送中に撹拌する方法も用いられており、これを撹拌槽と併用する例もある。

無機凝集剤による凝集ないし凝結作用は、原水中に存在するフミン質や、藻類が生産する細胞内外の代謝産物等の天然有機物や界面活性剤等の合成化学物質等により阻害を受け、凝集ないし凝結速度が遅くなったり、凝集不良に到ったりする。

従来、この凝集阻害を防止する方法としてｐＨの最適化が行われており、ｐＨ計と酸やアルカリ剤のｐＨ調整剤の添加ポンプとを連動させて自動的にｐＨ調整することが行われている。しかしながら、ｐＨ調整のみでは、安定な凝集処理を行うことはできない。

従来においては、天然水や排水中に含まれるフミン質等の天然有機物や界面活性剤等の合成化学物質が凝集阻害を引き起こす機構は十分には解明されていない上に、これらの阻害物質の同定もなされていない。このため、用水や廃水処理では、最適な凝集条件を設定するために、別途ジャーテスターを用いて凝集剤の添加濃度やｐＨを決定する操作が必須となるが、このような操作は一般に煩雑な操作と長い時間を要し、このために、原水の水質変動に対応し得ず、決定した凝集剤添加量やｐＨ調整値を即時的に反映することができない結果、凝集不良を招くことが多い。

このようなことから、現状においては、凝集剤添加量を予想される必要添加量の上限値よりも予め高く設定して凝集剤を過剰添加することにより、凝集不良を防止する方法が採用されている。しかしながら、このように凝集剤を過剰に添加することは、薬剤コストを高くすると共に、汚泥発生量を増加させる。

一方、天然有機物や合成化学物質等の凝集阻害物質については、無機凝集剤との接触、衝突頻度を高めることにより、凝集阻害を防止し、凝集、凝結速度を速めることができることが知られているが、実際の撹拌槽にこのような条件設定を行うことは容易ではない。

なお、特公平６−１０３２９６号公報には、原水への凝集剤添加率や撹拌時間、撹拌速度の組み合せにおいて、最適条件を設定するためのジャーテストを自動的に行うための試験装置が提案されているが、この装置はジャーテスターであり、試験結果を実際の撹拌槽に反映して凝集処理を行うためのものではない。

また、特許第３２０５４５０号公報には、撹拌槽内の凝集フロックの粒径と溶解性有機物の紫外吸光度を測定し、これらの結果に基いて凝集剤添加量を制御し、また、凝集フロックの粒径から撹拌槽の撹拌機の回転数を決定する薬注装置が提案されている。この装置では、撹拌槽内の溶解性有機物濃度、即ち、凝集剤が添加され撹拌されている凝集液の溶解性有機物濃度を検出し、これを凝集フロックの粒径の検出値と共に、凝集剤添加量の制御の指標とし、一方、撹拌強度は、凝集フロックの粒径に基いて設定しているが、十分に満足し得る凝集結果が得られているとは言えず、より一層の改善が望まれている。
特公平６−１０３２９６号公報特許第３２０５４５０号公報

Ｉ．上記の通り、原水中にフミン質等の天然有機物や、界面活性剤等の合成有機化学物質、あるいはコロイド成分が存在する場合、凝集作用が阻害される。原水中の有機物を、紫外部吸光度の１波長測定により定量することが行われているが、濁度成分が高い場合、溶存有機物やコロイド成分などの阻害物質の濁度を正確に測定することは難しい。そのため、原水中の有機物濃度に基づいて凝集剤添加量を的確に制御することは行われていない。

II．凝集剤としてアルミニウム塩を用いる場合、過剰添加して残留アルミニウムが増加すると、凝集処理後に、ＭＦ膜、ＵＦ膜、ＮＦ膜又はＲＯ膜を用いて膜分離する場合には、未凝集のアルミニウムが膜汚染を引き起こす一因になる。
また、残留アルミニウムの増加によって、濾過処理水中に未凝集のアルミニウムが大量に残ってしまう。なお、処理水中の残留アルミニウム濃度は、１００μｇ／Ｌ以下とされることが望まれている。

III．本発明は、原水中の溶存有機物やコロイド成分などの阻害物質の濃度を検出して凝集剤添加量を的確に制御する凝集装置及び凝集方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、その一態様において、処理水中のアルミニウム（Ａｌ）濃度を低くしつつ凝集処理を的確に行うことができる凝集装置及び凝集方法を提供することを目的とする。
本発明は、さらに別の一態様において、凝集槽の凝集状態にも応じて凝集剤の添加量制御を行う凝集装置及び凝集方法を提供することを目的とする。

本発明（請求項１）の凝集装置は、原水に凝集剤を添加する凝集剤添加手段と、原水中の凝集阻害物質量を検出する吸光度測定器と、該吸光度測定器の検出値に基いて前記凝集剤添加手段の凝集剤添加量を制御する凝集剤添加量制御手段とを備えてなることを特徴とするものである。

請求項２の凝集装置は、請求項１において、該吸光度測定器は、２００〜４９０ｎｍの紫外部吸光度と、５００〜７００ｎｍの可視部吸光度をそれぞれ1波長以上測定するものであることを特徴とするものである。

請求項３の凝集装置は、請求項１又は２において、さらにｐＨ測定手段と、該ｐＨ測定手段の検出値に基いて該凝集槽内のｐＨが５．０〜７．０となるようにｐＨ調整剤を添加するｐＨ調整剤添加手段とを備えてなることを特徴とするものである。

請求項４の凝集装置は、請求項３において、該ｐＨ調整剤添加手段は、該凝集槽内のｐＨが５．５〜７．０となるようにｐＨ調整剤を添加することを特徴とするものである。

本発明（請求項５）の凝集方法は、原水に凝集剤を添加することにより凝集処理する凝集方法において、原水中の凝集阻害物質量を検出し、この検出値に基いて原水への凝集剤添加量を制御することを特徴とする。

請求項６の凝集装置は、請求項１ないし４のいずれか1項において、前記凝集剤が凝集槽又はそれよりも前段で添加されるよう構成されており、該凝集槽内の凝集状態を検出する凝集状態検出センサが設置されており、前記凝集剤添加量制御手段は、前記吸光度測定器の検出値と該凝集状態検出センサの検出値とに基づいて凝集剤添加手段の凝集剤添加量を制御するものであることを特徴とするものである。

請求項７の凝集方法は、請求項５において、前記凝集剤を凝集槽又はそれよりも前段側で添加するようにした方法であって、該凝集槽内の凝集状態を検出し、前記凝集阻害物質量の検出値と該凝集状態の検出値とに基づいて原水への凝集剤添加量を制御することを特徴とするものである。

本発明では、凝集阻害を発生させる原水中の有機物等の阻害物質濃度を吸光度測定器で検出し、この検出値に基いて凝集剤の添加量を制御することにより、凝集剤を過剰添加することなく、良好な凝集処理を行うことができる。

また、これにより、凝集処理工程の後段にＭＦ膜、ＵＦ膜、ＮＦ膜或いはＲＯ膜がある場合、これらの膜の汚染を防止ないし抑制することができる。

上記の吸光度測定器としては、紫外部の吸光度と可視部の吸光度とをそれぞれ１波長以上測定する吸光度測定器が好適である。

即ち、天然水の凝集特性を精査したところ、天然水の波長２００ｎｍ〜４９０ｎｍ好ましくは２３０〜３００ｎｍの紫外部吸光度と波長５００ｎｍ〜７００ｎｍ好ましくは５００〜６００ｎｍの可視部吸光度をそれぞれ１波長以上測定した結果から演算された阻害物質濃度と、０．４５μｍメンブレンフィルターを用いて一定量の試料水を濾過するのに要する時間（以下ＫＭＦ値という。）から判断した最適凝集剤添加量との間には相関関係があること、また、阻害物質濃度と上記紫外部及び可視部の吸光度との間には次式のように相関があることが見出された。従って、紫外部及び可視部吸光度をそれぞれ１波長以上測定することにより、最適な凝集剤添加量を推算できる。
（阻害物質濃度）＝［（全有機物）−（濁度物質）］
＝Ａ×［（紫外部吸光度）−（可視部吸光度）］

この紫外部吸光度と可視部吸光度とに基づいて凝集剤添加量を制御するには、例えば予めジャーテストを行って紫外部吸光度と可視部吸光度との差と凝集剤の最適添加量との関係を求めておき、この関係に基づいて凝集剤添加量を制御する。

また、一般的に凝集処理は、ｐＨ７．５〜８．０程度で行っているが、ｐＨを５．０〜７．０特に５．０〜６．５に低下させると、ＫＭＦ値を良好にできることを見出した。これは、ｐＨを５．０〜７．０特に５．５〜６．５に下げることにより、Ａｌの電荷が高くなり、凝結作用があがるためと考えられる。

ただし、ｐＨ５．０未満に低下させると残留アルミニウム濃度が増加してしまう。そこでｐＨ５．０以上好ましくは５．５以上に調整することで残留アルミニウム濃度の増加を抑制する。

残留Ａｌ濃度が高くなる原因として、ｐＨを下げすぎると、Ａｌは、電荷は高くなるが、水酸化物をあまり持たないイオンのような極小のサイズになるため、中和が終了しても、架橋が進まず膜を通過してしまう大きさにしか成長できないためと考えられる。

本発明では、上記のように凝集阻害を発生させる原水中の有機物等の阻害物質濃度を検出するだけでなく、さらに凝集槽内の凝集状態を検出し、上記阻害物質量の検出値とこの凝集状態の検出値とに基いて凝集剤の添加量を制御することにより、きわめて良好な凝集処理を行うことができる。

なお、凝集状態検出センサとしては、凝集槽内液の凝集粒子間の清澄度を検出する光遮断式微粒子センサ又は光散乱式微粒子センサ等を用いることができる。

以下に図面を参照して本発明の凝集装置及び凝集方法の実施の形態を詳細に説明する。

図１は、本発明の凝集装置を備える凝集沈殿装置の実施の形態を示す系統図である。

図１において、１は原水槽であり、吸光度測定器１１を備える。２は凝集撹拌槽であり、撹拌機１２とｐＨセンサ１３を備える。この凝集攪拌槽２にｐＨ調整用の酸、アルカリが各々の貯槽６，７から薬注ポンプ１５，１６を介して供給される。３は沈殿槽である。４は凝集剤貯槽であり、薬注ポンプ１４を備える。５は制御装置であり、吸光度測定器１１の検出値と、ｐＨセンサ１３の検出値が入力され、凝集剤薬注ポンプ１４、酸薬注ポンプ１５及びアルカリ薬注ポンプ１６の回転数制御信号が出力される。

原水は、原水槽１に導入され、吸光度測定器１１により、原水中の凝集阻害物質濃度、例えば有機物濃度が検出され、検出結果が制御装置５に入力される。この吸光度測定器１１としては、波長２００〜４９０ｎｍの紫外部短波長の吸光度計と、波長５００ｎｍから７００ｎｍの可視光の吸光度計を備えたものが好適である。吸光度測定器１１は、浸漬型のものであってもバッヂ型のものであってもよい。

原水槽１内の原水は次いで凝集撹拌槽２に導入される。凝集撹拌槽２において、原水は、凝集剤貯槽４の凝集剤が薬注ポンプ１４により添加されると共に、酸、アルカリの添加によりｐＨ調整され、撹拌機１２により撹拌されて凝集処理される。この凝集撹拌槽２内のｐＨがｐＨセンサ１３により検出され、検出結果が制御装置５に入力される。

凝集撹拌槽２への凝集剤添加量は、吸光度測定器１１の検出値に基いて制御される。即ち、例えば、制御装置５において、入力された吸光度測定器１１の検出値を予め設定した凝集剤添加量の決定式に代入し、その算出結果に基いて薬注ポンプ１４の回転数が制御され、適正量の凝集剤が添加される。この薬注ポンプ１４としては、市販の可変式定量ポンプ等が用いられる。

阻害物質濃度に応じて凝集剤の添加量を制御するには、阻害物質濃度に係数を乗じて凝集剤添加量を演算してもよいが、阻害物質濃度は、紫外部吸光度と可視部吸光度との差に比例するので、次式のように、紫外部吸光度と可視部吸光度に係数を乗じて凝集剤添加量を演算するのが好適である。
凝集剤添加量＝Ａ×［（紫外部吸光度）−（可視部吸光度）］

紫外部吸光度は、２００〜４９０ｎｍ特に２３０〜３００ｎｍ例えば２６０ｎｍの吸光度とされ、可視部吸光度は、５００〜７００ｎｍ特に６００〜７００ｎｍ例えば６６０ｎｍの吸光度とされる。

Ａは、予め原水を用いたジャーテストにより測定したＫＭＦ値から決定した係数であり、必ずしも原水毎にＡを調整する必要はない。

なお、このように吸光度差に比例した凝集剤添加量制御の代わりに閾値制御としてもよい。閾値制御としては、吸光度差が所定値ａ_１未満のときには凝集剤添加量をｂ_１とし、吸光度差が所定値ａ_１〜ａ_２のときには凝集剤添加量をｂ_２とし、吸光度差が所定値ａ_２超のときには凝集剤添加量をｂ_３とするものなどが例示されるが、これに限定されない。

酸、アルカリの薬注ポンプ１５，１６は、凝集攪拌槽２内のｐＨが５．０〜７．０好ましくは５．０〜６．５となるように制御装置５によって制御される。なお、残留アルミニウム濃度を低減する場合は、ｐＨを５．５〜７．０特に６．０〜７．０とりわけ６．０〜６．５となるように制御するのが好ましい。

凝集撹拌槽２内で凝集剤が添加されて撹拌されることにより凝集処理された凝集処理水は、沈殿槽３に導入されて凝結、凝集粒子が沈降分離され、上澄水が処理水として取り出される。

なお、図１は本発明の実施の形態の一例を示すものであり、本発明はその要旨を超えない限り、何ら図示のものに限定されるものではない。

例えば、凝集攪拌槽２又はその後段に、凝集攪拌槽２内の凝集状態を確認できるセンサー（凝集センサーなど）を設置し、凝集剤添加量を補正したり、凝集不良が発生した際に警報信号を発信するようにしてもよい。

図２は、かかる凝集状態を検知する凝集状態検出センサを設けた凝集沈殿装置の実施の形態を示す系統図である。

この実施の形態では、凝集撹拌槽２にｐＨセンサ１３と共に凝集状態検出センサ２３を備える。制御装置５は、吸光度測定器１１の検出値と、凝集状態検出センサ２３の検出値が入力され、これに基づいて薬注ポンプ１４の回転数制御信号が出力される。

この凝集状態検出センサ２３としては、凝集撹拌槽２の液体を別の沈殿槽に移設して、一定時間沈降させた上澄みの濁度を検出する装置とセンサや、凝結ないし凝集した粒子のゼータ電位や流動電位を検出する装置とセンサ等も用いることもできるが、凝集撹拌槽２内にて凝結ないし凝集した粒子間の清澄度を検出する光遮断式微粒子センサや光散乱式微粒子センサが好適に用いられる。

この実施の形態のその他の構成は図１と同一であり、同一符号は同一部分を示している。

薬注ポンプ１４による凝集撹拌槽２への凝集剤添加量を、吸光度測定器１１の検出値と凝集状態検出センサ２３の検出値とに基いて制御するには、例えば、制御装置５において、入力された吸光度測定器１１の検出値を予め設定した凝集剤添加量の決定式に代入し、その算出結果に基いて薬注ポンプ１４の回転数を制御すると共に、凝集状態検出センサ２３の検出値に基づいて薬注ポンプ１４の回転数を補正する。

また、図１，２では、凝集剤を凝集撹拌槽２に添加しているが、凝集剤は、凝集撹拌槽２への原水導入配管に注入しても良い。更に、図１，２では、凝集処理水の固液分離手段として沈殿槽３を示したが、浮上槽、濾過装置、膜濾過装置等であってもよい。

以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明する。

実施例１
有機物汚染の進んだＡ河川を水源とする凝集・沈殿・砂濾過・ＵＦ膜濾過施設において、図１に示す凝集沈殿装置を用いて、本発明による凝集沈澱処理を行った。砂濾過は有効径０．４５ｍｍの濾過砂を６００ｍｍ積層したカラムを用いた。凝集撹拌槽は有効容量３００ｍ^３のパドル式撹拌機（６０ｒ．ｐ．ｍ．，５ｋＷ）付きの角型急速撹拌槽であり、原水量は３０ｍ^３／ｈ、急速撹拌槽の滞留時間は６分とした。

凝集剤としてはポリ塩化アルミニウム（ＰＡＣ）を用いた。なお、ＰＡＣ添加量を制御する演算式は、予め、Ａ河川水を用いたジャーテストの結果から求めた。また、凝集撹拌槽のｐＨは６．５となるように酸、アルカリの薬注制御を行った。

吸光度測定器としては、波長２００ｎｍ〜７００ｎｍ近傍の紫外〜可視光領域を走査できるＳ::ＣＡＮセンサ（S::CAN MESSTECHNIK GMBH（オーストリア）製、セル幅３５ｍｍ）を用いた。紫外部吸光度は２６０ｎｍで測定し、可視部吸光度は６６０ｎｍで測定した。

比較例１
吸光度の測定によるＰＡＣ添加量制御を行わなかったこと以外は実施例１と同様にして凝集沈殿処理を行った。なお、ＰＡＣ添加量は毎日１度の頻度で設定した。

［実施例１と比較例１との比較］
１０月の晴天、降雨により水質変動が生じた時期にそれぞれ２週間の通水を行った。なお、同じ原水を使用するため、実施例１と比較例１を並列して行った。通水試験期間中の原水の阻害物質濃度と、ＰＡＣ添加濃度、凝集沈殿処理水ＫＭＦ値、ＵＦ膜の濾過差圧ΔＰ上昇速度を表１に示した。

なお、ここでのＫＭＦ値とは、直径４７μｍのメンブレンフィルターを用い、真空吸引圧力５００ｍｍＨｇで濾過した時の最初の５００ｍＬ濾過時間及びその後の５００ｍＬ濾過時間を足したものとする。

実施例１では、吸光度に基づいてＰＡＣ添加量を制御したことにより、ＫＭＦ値及びΔＰ上昇速度が低い値で推移した。

比較例１のＰＡＣ添加濃度は実施例１と比較して、過剰になる場合があった。

実施例２
凝集槽のｐＨを６．５に調整し、ＰＡＣ添加濃度が３０ｍｇ／Ｌを超える場合、ｐＨを６．０に調整したこと以外は実施例１と同様にして同一の原水を処理した。

比較例２
ｐＨの制御を行わなかったこと以外は実施例２と同様の制御を行った。

比較例３
ＰＡＣ添加濃度が３０ｍｇ／Ｌを超える場合、ｐＨを５．０に調整したこと以外は実施例２と同様の制御を行った。

［実施例２と比較例２，３との比較］
１０月の晴天、降雨により水質変動が生じた時期にそれぞれ２週間の通水を行った。なお、同じ原水を使用するため、実施例２と比較例２，３を並列して行った。通水試験期間中の原水の阻害物質濃度と、ＰＡＣ添加濃度、ＵＦ膜のΔＰ上昇速度及びＫＭＦ値を表２に示した。

実施例２では、吸光度によりＰＡＣ添加量を制御したことにより、ＫＭＦ値及びΔＰ上昇速度が低い値で推移した。

比較例２，３のＰＡＣ添加濃度は実施例２と比較して、過剰になる場合があり、残留するアルミニウム濃度が高くなった。

本発明の凝集装置を備える凝集沈殿装置の実施の形態を示す系統図である。本発明の凝集装置を備える凝集沈殿装置の別の実施の形態を示す系統図である。

符号の説明

１原水槽
２凝集撹拌槽
３沈殿槽
４凝集剤貯槽
５制御装置
１１吸光度測定器
１２撹拌機
１３ｐＨセンサ
１４，１５，１６薬注ポンプ
２３凝集状態検出センサ

Claims

原水に凝集剤を添加する凝集剤添加手段と、
原水中の凝集阻害物質量を検出する吸光度測定器と、
該吸光度測定器の検出値に基いて前記凝集剤添加手段の凝集剤添加量を制御する凝集剤添加量制御手段とを備えてなることを特徴とする凝集装置。
請求項１において、該吸光度測定器は、２００〜４９０ｎｍの紫外部吸光度と、５００〜７００ｎｍの可視部吸光度をそれぞれ1波長以上測定するものであることを特徴とする凝集装置。
請求項１又は２において、さらにｐＨ測定手段と、該ｐＨ測定手段の検出値に基いて該凝集槽内のｐＨが５．０〜７．０となるようにｐＨ調整剤を添加するｐＨ調整剤添加手段とを備えてなることを特徴とする凝集装置。
請求項３において、該ｐＨ調整剤添加手段は、該凝集槽内のｐＨが５．５〜７．０となるようにｐＨ調整剤を添加することを特徴とする凝集装置。
原水に凝集剤を添加することにより凝集処理する凝集方法において、
原水中の凝集阻害物質量を検出し、この検出値に基いて原水への凝集剤添加量を制御することを特徴とする凝集方法。
請求項１ないし４のいずれか1項において、
前記凝集剤が凝集槽又はそれよりも前段で添加されるよう構成されており、
該凝集槽内の凝集状態を検出する凝集状態検出センサが設置されており、
前記凝集剤添加量制御手段は、前記吸光度測定器の検出値と該凝集状態検出センサの検出値とに基づいて凝集剤添加手段の凝集剤添加量を制御するものであることを特徴とする凝集装置。
請求項５において、前記凝集剤を凝集槽又はそれよりも前段側で添加するようにした方法であって、
該凝集槽内の凝集状態を検出し、
前記凝集阻害物質量の検出値と該凝集状態の検出値とに基づいて原水への凝集剤添加量を制御することを特徴とする凝集方法。