JP2006265338A

JP2006265338A - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP2006265338A
Application number: JP2005083738A
Authority: JP
Inventors: Shinji Yanai; 伸次谷内
Original assignee: Cognis Japan Ltd
Current assignee: Cognis Japan Ltd
Priority date: 2005-03-23
Filing date: 2005-03-23
Publication date: 2006-10-05

Abstract

【課題】皮膚刺激性が低く起泡力とコンディショニング性を示す洗浄剤組成物を提供することを課
題とする。
【解決の手段】たん白加水分解ペプチドのアシル化物の塩とアニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤を
配合することにより皮膚刺激性が低く起泡力とコンディショニング性を示す洗浄剤組成物
である。
【選択図】なし

Description

本発明は、皮膚及び毛髪に対する低刺激性と優れた起泡力とコンディショニ
ング性を有する洗浄剤組成物に関する。

従来、洗浄剤用の界面活性剤としてアルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩などのアニオン活性剤が広く使用されている。しかし、これらの界面活性剤は皮膚刺激性の点で劣るという欠点を有している。また、皮膚刺激性が比較的低い高級脂肪酸塩やアルキルリン酸エステル塩も使用されているが、耐硬水性が低く泡立ちや使用感に問題が生じる欠点がある。一方、たん白加水分解ペプチドのアシル化物の塩は皮膚刺激性及び毛髪に対するコンデイショニング性について満足されるものであるが、起泡力に関して劣るという欠点がある。

そこで本発明者は、鋭意研究した結果たん白加水分解ペプチドのアシル化物の塩とアシルアミノ酸塩、スルホコハク酸アシル化物の塩、アルキルグルコシド、アシルベタイン型両性界面活性剤、アシルアミノプロピオン酸及びその塩、アシルイミダゾリン型両性界面活性剤から選ばれる1種または２種以上とを配合することにより皮膚刺激性が低く起泡力とコンディショニング性を示す洗浄剤組成物になることを見出し本発明に至った。

すなわち、本発明の目的は皮膚刺激性が低く、優れた起泡力とコンディショニング性を示す洗浄剤組成物を提供することにある。

［課題を解決するための手段］上記目的を達成する本発明は、化１

（Ｒ１は炭素数８〜２２のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ２は加水分解たん白
を構成するアミノ酸の側鎖である。ｍは２から１５の整数であり、Ｍはアルカリ金属また
はアンモニウムまたはトリエタノールアミンなどの有機アルカノールアミンから選ばれる
水溶性塩を形成する陽イオンを示す。）で表されるたん白加水分解ペプチドのアシル化物の塩と、化２ないし化７で示されるものから選ばれる１種または２種以上とを配合することを特徴とする洗浄剤組成物である。

［Ｒ１は炭素数８〜２２のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ３は水素または炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｒ４は水素または炭素数１〜３のアルキル基またはＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＭ２（Ｍ２は水素、アルカリ金属、アンモニウムまたは有機アルカノールアミンから選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示す。）であり、Ｍはアルカリ金属またはアンモニウムまたはトリエタノールアミンなどの有機アルカノールアミンから選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示す。］で表されるアシルアミノ酸塩。

［Ｒ５はＲ１（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎまたはＲ６ＣＯＮＨ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎを示し、Ｒ１は炭素数８〜２２のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ６は炭素数７〜２１のアルキルまたはアルケニル基であり、ｎはそれぞれ０から１０の整数であり、Ｍ２はそれぞれ水素（同時にＨであることはない）、アルカリ金属、アンモニウムまたはトリエタノールアミンなどの有機アルカノールアミンから選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示す。］で表されるスルホコハク酸アシル化物の塩。

（Ｒ７は炭素数８〜２０のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｇは炭素数５〜６の還元糖に由来する残基でありｐはその平均が１〜５となる。）で表されるアルキルグルコシド。

（Ｒ１は炭素数８〜２２のアルキル基またはアルケニル基であり、ｑは０または１である）で表されるアシルベタイン型両性界面活性剤。

（Ｒ１は炭素数８〜２２のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ８は水素またはＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＭ２であり、Ｍ２はそれぞれ水素、アルカリ金属、アンモニウムまたはトリエタノールアミンなどの有機アルカノールアミンから選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示す。）で表されるアミノプロピオン酸及びその塩。

（Ｒ９は炭素数８〜２０のアルキル基またはアルケニル基であり、ｔは１または２であり、Ｒ１０は水素またはＣＨ２ＣＯＯＭでであり、Ｍはアルカリ金属またはアンモニウムまたはトリエタノールアミンなどの有機アルカノールアミンから選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示す。）で表されるアシルイミダゾリン型両性界面活性剤。

本発明に用いられるたん白加水分解ペプチドのアシル化物塩のたん白加水分解ペプチドとしては植物たん白の加水分解ペプチドが好ましく、コムギたん白が更に好ましい。たん白加水分解ペプチドのアシル化物の塩としては、コムギたん白加水分解ペプチドのラウリン酸縮合物のナトリウム塩、コムギたん白加水分解ペプチドのヤシ油脂肪酸縮合物のトリエタノールアミン塩、コムギたん白加水分解ペプチドのミリスチン酸縮合物のカリウム塩などが挙げられる。なお、たん白加水分解ペプチドの平均分子量は、起泡力及び取り扱いやすさから２００〜１４００の範囲、上記化１中におけるｍで表示すると２〜１５の範囲となる。

化２のアシルアミノ酸塩のアミノ酸としては、中性アミノ酸、酸性アミノ酸のアシル化物の塩が挙げられるが、酸性アミノ酸が好ましい。アシルアミノ酸塩としては、ラウロイルアミノ酸カリウム、ヤシ油脂肪酸アシルアミノ酸トリエタノールアミン、ミリストイルアミノ酸ナトリウムなどが挙げられる。

化３のスルホコハク酸アシル化物の塩としては、スルホコハク酸オクチルニナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二アンモニウム、スルホコハク酸ポリオキシエチレンオレイルアミド二ナトリウムなどが挙げられる。

化４のアルキルグルコシドとしては、オクチルグルコシド、ラウリルグルコシド、ヤシ油脂肪酸アシルグルコシド、セトステアリルグルコシドなどが挙げられる。

化５のアシルベタイン型両性界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインなどが挙げられる。

化６のアミノプロピオン酸及びその塩としては、ラウリルアミノプロピオン酸、ラウリルアミノジプロピオン酸ナトリウムなどが挙げられる。

化７のアシルイミダゾリン型両性界面活性剤としては、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミンニナトリウム、２−ラウリル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインなどが挙げられる。

たん白加水分解ペプチドのアシル化物の塩とアシルアミノ酸塩の比率は重量比で２０：１から１：２０であり、好ましくは５：１から１：５である。全体に対する配合比は０．５から４０．０％が好ましく、５から３０％が更に好ましい。たん白加水分解ペプチドのアシル化塩トアシルアミノ酸塩の比率が２０：１より大きいと起泡力が満足せず、比率が小さいとコンディショニング性が満足しない。配合比は０．５より少ないと起泡力に問題が生じ４０より多いと取り扱いやすすぎ性に問題が生じる。

この洗浄剤組成物のｐＨは皮膚刺激性の点から４から８である。ｐＨ調整剤としては、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、グリコール酸などの有機酸およびその塩、塩酸、リン酸など無機酸および炭酸水素ナトリウムなどの塩が使用できる。

本発明の洗浄剤組成物には、上記の必須成分に加えて化粧料に常用されている成分や添加剤を配合することも可能である。例えば、高級アルコール、脂肪酸エステル、動植物油、ワックス、などの油性成分、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、モノアルキルグリセリドなどの非イオン界面活性剤、塩化セチルトリメチルアンモニウム、ジココイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルピリジニウムなどのカチオン界面活性剤、イミダゾリニウム型などの両性界面活性剤、アルキル硫酸塩、アルキルメチルタウリン塩などのアニオン界面活性剤、セルロース系などの非イオン性高文子、カチオン化セルロース、キトサンなどのカチオン性高分子、キサンタンガム、アクリル酸系などのアニオン性高分子、メタクリル系両性高分子、殺菌剤、キレート剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、抽出液、精油、香料、粉体、ベントナイトなどの鉱物、エタノールなどの溶剤等を本発明の効果を阻害しない範囲で配合できる。

次に実施例によって更に詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。なお、効果は以下の評価法によつた。

泡立ち
１０名のパネラーが官能評価により評価し、１０段階評価で８以上が７割以上で評価平均も８以上の場合は◎、１０段階評価で６〜８以上が７割以上で評価平均も６〜８の場合は○、１０段階評価で３〜６以上が７割以上で評価平均も３〜６の場合は△、１０段階評価で３以下が７割以上で評価平均も３以下の場合は×とした。
◎：極めて良好
○：良好
△：普通
×：不良

泡のキメ
１０名のパネラーが官能評価により評価し、１０段階評価で８以上が７割以上で評価平均も８以上の場合は◎、１０段階評価で６〜８以上が７割以上で評価平均も６〜８の場合は○、１０段階評価で３〜６以上が７割以上で評価平均も３〜６の場合は△、１０段階評価で３以下が７割以上で評価平均も３以下の場合は×とした。

皮膚刺激性
１０名のパネラーが官能評価により評価し、１０段階評価で８以上が７割以上で評価平均も８以上の場合は◎、１０段階評価で６〜８以上が７割以上で評価平均も６〜８の場合は○、１０段階評価で３〜６以上が７割以上で評価平均も３〜６の場合は△、１０段階評価で３以下が７割以上で評価平均も３以下の場合は×とした。
◎：刺激なし
○：ほとんど刺激なし
△：わずかに刺激あり
×：刺激あり

コンディショニング性
１０名のパネラーが官能評価により評価し、１０段階評価で８以上が７割以上で評価平均も８以上の場合は◎、１０段階評価で６〜８以上が７割以上で評価平均も６〜８の場合は○、１０段階評価で３〜６以上が７割以上で評価平均も３〜６の場合は△、１０段階評価で３以下が７割以上で評価平均も３以下の場合は×とした。
◎：極めて良好
○：良好
△：普通
×：不良

Claims

（Ｒ１は炭素数８〜２２のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ２は加水分解たん白を構成するアミノ酸の側鎖である。ｍは２から１５の整数であり、Ｍはアルカリ金属またはアンモニウムまたはトリエタノールアミンなどの有機アルカノールアミンから選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示す。）で表されるたん白加水分解ペプチドのアシル化物の塩と、化２ないし化７で示されるものから選ばれる１種または２種以上とを配合することを特徴とする洗浄剤組成物。

［Ｒ１は炭素数８〜２２のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ３は水素または炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｒ４は水素または炭素数１〜３のアルキル基またはＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＭ２（Ｍ２は水素、アルカリ金属、アンモニウムまたは有機アルカノールアミンから選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示す。）であり、Ｍはアルカリ金属またはアンモニウムまたはトリエタノールアミンなどの有機アルカノールアミンから選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示す。］で表されるアシルアミノ酸塩。

［Ｒ５はＲ１（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎまたはＲ６ＣＯＮＨ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎを示し、Ｒ１は炭素数８〜２２のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ６は炭素数７〜２１のアルキルまたはアルケニル基であり、ｎはそれぞれ０から１０の整数であり、Ｍ２はそれぞれ水素（同時にＨであることはない）、アルカリ金属、アンモニウムまたはトリエタノールアミンなどの有機アルカノールアミンから選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示す。］で表されるスルホコハク酸アシル化物の塩。

（Ｒ７は炭素数８〜２０のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｇは炭素数５〜６の還元糖に由来する残基でありｐはその平均が１〜５となる。）で表されるアルキルグルコシド。

（Ｒ１は炭素数８〜２２のアルキル基またはアルケニル基であり、ｑは０または１である）で表されるアシルベタイン型両性界面活性剤。

（Ｒ１は炭素数８〜２２のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ８は水素またはＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＭ２であり、Ｍ２はそれぞれ水素、アルカリ金属、アンモニウムまたはトリエタノールアミンなどの有機アルカノールアミンから選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示す。）で表されるアシルアミノプロピオン酸塩。

（Ｒ９は炭素数８〜２０のアルキル基またはアルケニル基であり、ｔは１または２であり、Ｒ１０は水素またはＣＨ２ＣＯＯＭでであり、Ｍはアルカリ金属またはアンモニウムまたはトリエタノールアミンなどの有機アルカノールアミンから選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示す。）で表されるアシルイミダゾリン型両性界面活性剤。
たん白加水分解アシル化塩が、コムギたん白加水分解アシル化塩から選ばれる１種または２種以上であることを特徴とする請求項１に記載の洗浄剤組成物。
アシルアミノ酸塩がアシルグルタミン酸塩から選ばれる１種または２種以上であることを特徴とする請求項１から２に記載の洗浄剤組成物。
たん白加水分解アシル化塩とアシルアミノ酸塩の比率が重量比で２０：１か
ら１：２０であり、全体に対する配合比率が０．５から４０．０重量％であることを特徴
とする請求項１から３に記載の洗浄剤組成物。
ｐＨを４から７に調製することを特徴とする請求項１から４に記載の洗浄剤
組成物。